КДИ-активация магнитная

Если рассматривать возможные изменения активности таких сплавов с точки зрения заполнения -зоны, то должны наблюдаться довольно простые закономерности. Металлы восьмой группы (Р1, Рс1, N1) содержат в -зоне в расчете на один атом - 0,6 дырки. По мере прибавления металла 16 группы эти дырки постепенно заполняются вследствие перехода в -зону внешнего -электрона металла. В результате количество дырок в -зоне должно линейно уменьшаться с увеличением процентного содержания Си, Ag, Ли. Также линейно должна изменяться каталитическая активность при некоторой критической концентрации металла 16 группы -зона полностью заполняется и в этой точке должно наблюдаться резкое изменение активности, увеличение энергии активации реакции и уменьшение магнитного момента насыщения до нуля. [c.153]

Первые два электрона находятся на связывающей орбите и дают выигрыш, равный 2 р (р-резонансный интеграл). Третий электрон находится на так называемой разрыхляющей орбите и имеет энергию —р. Следовательно, общая энергия равняется +Р- Таким образом, согласно теории МО должна существовать молекула НеН с энергией связи, равной р. Молекула Неа по этой теории должна иметь энергию связи, равную нулю, так как из четырех электронов два находятся на связывающей орбите и два на разрыхляющей. Однако на самом деле два атома гелия отталкиваются друг от друга, что и показывают расчеты, проведенные по методу ВС. Таким образом, метод МО существенно хуже описывает явление насыщаемости связей и в частности не пригоден для расчета энергии активации. Ряд неорганических молекул не могут быть описаны языком спинвалентности и хорошо укладываются в теорию МО. Так, в некоторых молекулах число валентных электронов нечетно (например, N0), в других молекулах, как показывает изучение спектра и магнитных свойств, представлены ненасыщен- [c.335]

Использование магнитного поля для активации различных жидкостей достаточно известно. Большой объем научно-исследовательских работ, проведенных в Московском энергетическом институте [51-66], в Уфимском государственном нефтяном техническом университете [67-69], в Азербайджанском государственном научно-исследовательском и проектном институте нефти [70-75], в Новочеркасском политехническом институте [76-80] и в других организациях [81-86], позволил создать теоретические предпосылки и начать широкое применение магнитной обработки на объектах теплоэнергетики — для снижения накипеобразования в строительстве — для получения улучшенных характеристик материалов в медицине — для снижения послеоперационных осложнений. [c.33]

На основе анализа работ, посвященных применению магнитного поля для активации водных сред, предложена классификация аппаратов для магнитной обработки, применяемых в нефтегазодобыче (рис. 2.6). [c.44]

Действие спинового катализатора не связано с уменьшением энергии активации реакции. Магнитные взаимодействия радикалов с парамагнитными добавками вносят пренебрежимо малый вклад в энергетику реакции, но они изменяют спиновое состояние РП, снимают спиновый запрет на рекомбинацию РП. Таким образом, спиновый катализатор управляет реакцией, индуцируя в РП переходы между синглетным и триплетным состояниями, которые характеризуются разной реакционной способностью [1, 2]. [c.62]

Структурная модель, базирующаяся на представлениях о неравновесных границах зерен и предложенная в работах [12, 207], может быть использована для объяснения и других свойств наноструктурных материалов, по крайней мере, в качественном аспекте. Увеличение объема материала, вызванное дефектами, должно приводить к уменьшению температуры Дебая и упругих модулей. Поскольку обменная энергия в магнитных материалах очень чувствительна к межатомным расстояниям, это может вызвать уменьшение температуры Кюри. Как уже указывалось ранее [83], случайные статические смещения атомов могут влиять на свойства аналогично увеличению температуры. Например, это может вызвать уменьшение энергии активации диффузии, экспериментально наблюдаемое во многих наноструктурных металлах [61, 218], что также может быть объяснено в рамках данных представлений. [c.112]

Магнитное поле может повышать скорость возникновения зародышей. Действие магнитного поля связывают либо с уменьшением энергии активации на величину поворота молекулы в магнитном поле, либо с уменьшением работы образования критического зародыша. Стимулирует кристаллизацию и радиоактивное излучение. Предполагается, что заряженные частицы, испускаемые радиоактивным веществом, способствуют образованию центров кристаллизации. [c.363]

Широко применяется клей ЭПК-1, представляющий собой эпоксидно-полиамидную композицию с наполнителем и активным разбавителем (эпоксидное низкомолекулярно.е алифатическое соединение). Его интервал рабочих температур колеблется от —196 до 250 °С. Клей используют для изготовления печатных схем, магнитных лент, для склеивания металлических деталей измерительной аппаратуры. Им можно склеивать инертную полиамидную пленку ПМ-1 после предварительной активации ее поверхности, а также склеивать ее с металлами (сталью, медью, алюминиевыми сплавами) [119]. [c.89]

Интенсифицировать коагуляцию можно путем магнитной обработки раствора коагулянта. Эффект активации раствора зависит от напряженности магнитного поля. [c.278]

Установленная взаимосвязь между каталитической активностью, энергией активации и магнитной восприимчивостью указывает на изменение валентно-энергетических свойств атомной фазы. [c.306]

Полученные данные по каталитической активности и магнитным свойствам смешанных атомных катализаторов, а также наблюдаемые на разных носителях в точках экстремумов практически устойчивые стехиометрические соотношения атомов позволяют считать, что атомное отравление п активация связаны прежде всего с природой активных компонентов, строением электронных оболочек их атомов, с валентны- [c.306]

Наблюдаемая взаимосвязь между каталитической активностью, энергией активации и магнитной восприимчивостью указывает на существование взаимодействия между атомами и ионами компонентов системы и на изменение при этом валентно-энергетических свойств атомной фазы. [c.312]

Интересные случаи наблюдались с редкими землями. Когда начало выясняться наличие параллелизма изменения энергий связи ( и энергий активации) с магнитным моментом, оказалось возможным ожидать определенных результатов и для неисследованных до тех пор окислов группы редких земель. Эти ожидания оправдались. Так, на рис. 1 в [368] сначала выпала точка для окиси диспрозия (одной из двух окисей, у которых степень чистоты была меньше 99%) в последующих опытах с достаточно чистой окисью диспрозия точка легла на свое место на кривой. [c.226]

Заместители Р и К (будь то протоны или алкильные группы) имеют различное магнитное окружение, которым они как бы обмениваются при вращении вокруг связи С—N. Так как энергия активации вращения составляет около 20 ккал/моль, то при комнатной температуре обмен происходит достаточно медленно, чтобы в спектрах ЯМР протоны К-групп давали отдельные сигналы. При повышении температуры пики уширяются, а затем сливаются так как большинство амидов имеют почти одинаковые барьеры вращения, температура, при которой происходит слияние сигналов, зависит преимущественно от расстояния между сигналами Р-групп (в Гц). [c.104]

Резервами повышения эффективности и экономии СОТС является также их активация (ультразвуковая, электрическая, магнитная, термическая, ионизирующим излучением и др.) и рекуперация, заключающаяся в извлечении СОТС из стружки (центрифугированием, отстоем) и аэрозолей воздуха. Отработанные масляные и водосмешиваемые СОТС можно использовать в качестве компонентов закалочных и консервационных сред, смазок литейных форм, форм в производстве железобетона и кирпича, основ для изготовления грунтовок, мастик, моющих растворов, составов для пропитки древесины, однако такие решения требуют дополнительной проверки. [c.421]

В. Ю. Третинником, И. Г. Гранковским, Э. Г. Агабальянцем, В. В. Си-муровым и другими сотрудниками установлены некоторые закономерности формирования коагуляционных, конденсационных и кристаллизационных структур дисперсных систем различного состава и при различных условиях, развиты представления о нейтронной, магнитной и термической активации глинистых минералов, а также новые теоретические аспекты и методы современной реологии. С. П. Ничипоренко и его сотрудники развили физико-химические основы стабилизации переувлажненных грунтов, реологии, фазовых переходов в дисперсных структурах. О. Д. Куриленко и другими авторами проведены исследования по структурно-механическим свойствам пищевых продуктов и процессам рекристаллизации ряда веществ. Осуществлено комплексное изучение пластичных дисперсных систем тип консистентных смазок (Ю. Ф. Дейнега) и поверхностно-активных веществ различного состава (П. А. Демченко). [c.11]

Открытие новых магнетохимических явлений вскрыло, таким образом, фундаментальную роль магнитных воздействий на активацию реагентов и механизм химических реакций и послужило основанием появления новой химической науки — с/гг< овой химии. Сегодня это активно развивающаяся область, в исследования которой вносят свой вклад десятки лабораторий как в нашей стране, так и за рубежом. Результаты этих исследований имеют значение не только для управления химическими процессами, но и для решения специальных задач гео- и космохимии. Уже теперь они становятся фундаментом для построения магнитобиологии, призванной решать проблемы взаимодействия магнитных полей и живых систем в це-ля, развития растениеводства, животноводства и здравоохранения. Может быть, вскоре регистрируемые так часто геофизиками магнитные бури, которые представляют угрозу дополнительного риска для лиц, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, будут использованы в качестве стимуляторов биосинтеза и ингибиторов патологических явлений. [c.165]

Для получения газообразного иона хлора действовали электронным лучом на I4 при малом давлении и с помощью магнитного и электрических полей удерживали l" от столкновений со стенками сосуда. Было найдено, что константа скорости этой реакции в газовой фазе в 10 раз больше, чем в ацетоне и в 10 раз больше, чем в воде. Такое сильное замедление реакции в воде обусловлено гидратацией ионов С1 . Перед элементарным актом реакции водяная оболочка вокруг реагентов должна быть разрушена и, следовательно, увеличивается энергия активации процесса. В ацетоне реакция протекает быстрее, чем в воде, благодаря меньшей степени сольватации реагентов. Подобное влияние растворителя на скорость реакции качественно может быть объяснено теорией переходного состояния. [c.452]

Наблюдается четкая взаимосвязь исследованных параметров от напряженности магнитного поля. Так, при увеличении напряженности магнитного поля примерно до 2,4 Ю А/м уменьшается содержание кислорода в растворе и в связи с тем, что коррозия протекает в растворе Na l с кислородной деполяризацией, электродный потенциал сдвигается в отрицательную сторону, а защитный эффект магнитной обработки увеличивается. После достижения максимума все величины изменяются в обратном направлении, т.е. концентрация кислорода увеличивается, электродный потенциал уменьшается. Однако уменьшение концентрации кислорода не бьшо столь велико, чтобы оно могло быть единственной причиной, влияющей на уменьшение коррозии. Магнитное поле приводит к возникновению магнитогидродинамического эффекта в растворах электролитов, что влечет за собой изменения скорости протекания обоих сопряженных электродных процессов. Зависимость степени и знака поляризации электродных реакций от напряженности магнитного поля имеет полиэкстремальный характер. Изменение коэффициента Ь свидетельствует о влиянии магнитной обработки на энергию активации процесса. [c.189]

Проведен кристаллоструктурный анализ исследованных веществ. Выявлены сетки водородных связей в кристаллах ацетилсалициловой кислоты и п-ацетаминофена, изменения в которых вызывают активацию молекул, находящихся рядом с реагирующей, и приводят к автолокализации процесса. Сделано предположение о влиянии магнитного поля на сетку водородных связей в кристаллах посредством воздействия на магнитный момент бензольного кольца и функциональных фупп в молекуле лекарственного вещества. [c.48]

Из приведенных в обзоре Фишбаха данных [12] следует, что анизотропия магнитной восприимчивости z = Xj. Х пироуглерода вследствие графитации при 2400 °С и ниже практически не зависит от времени выдержки. Ее минимальное значение составляет около 10, максимальное значение, к которому она стремится, 35. Эти результаты авторы работы [15] аппроксимировали формулой (3), положив правую часть равной ( тах — min ) При ЭТОМ оказалось, что п = 0,5 и параметр уравнения D экспоненциально изменяется с изменением темпёратуры с энергией активации также около 6,9 эВ (см. рис. 9,6). Таким образом, можно полагать, что анизотропия магнитной восприимчивости целиком изменяется за счет движения вакансий на изотермической стадии графитации. [c.24]

Рис. 5. Масштаб магнитных взаимодействий в сравнении с тепловой энергией кТ и энергией активации молекулярных перегруппировок На этой диаграмме и характеризуют обменное и диполь-дипольиое спин-спиновое взаимодействие неспаренных электронов двух радикалов (эти взаимодействия зависят от расстояния между радикалами), М сов спин-орбитальное взаимодействие, пЖ и - зеемановская энергия взаимодействия электронов и ядер с постоянным внешним магнитным полем в существующих ЭПР и ЯМР спектрометрах, энергия сверхтонкого взаимодействия электронов и ядер, энергия взаимодействия электронных спинов с переменными магнитными полями (энергия измеряется в электрон-вольтах).

После того как было изучено регулярное строение натурального каучука, исследователи неоднократно предпринимали попытки синтезировать полимеры, которые бы обладали сходными с ним структурой и свойствами. Многочисленные опыты полимеризации диенов дали интересные результаты, позволившие сделать теоретические выводы о влиянии температуры, инициаторов и роли поли-меризационной среды на способ соединения молекул мономера в цепи. Так, например, была высказана мысль о том, что более высокая температура способствует присоединению мономера по принципу А-Цис, а более низкая — по принципу , А-гранс это объяснялось различием в свободных энергиях активации этих типов реакций. И хотя долгое время не удавалось доказать справедливость этой гипотезы для полимеризации диенов, именно благодаря ее использованию был достигнут дальнейший прогресс в области получения полимеров с регулярной молекулярной структурой. Только недавно, с применением высокочувствительных физических методов, в особенности ядерного магнитного резонанса, было установлено, что при полимеризации виниловых мономеров с заместителями, имеющими большой объем, в условиях низких температур образуются соединения с повышенным содержанием фракций син-диотактической структуры. [c.8]

Большая скорость спиртового обмена, по-видимому, свидетельствует об интересном механизме обмена. При этом надо иметь в виду, что связь металл — кислород в алкоксидах титана очень прочная. Бредли и Хильер [421 определили, что средняя энергия диссоциации связи ряДа алкоксидов титана приблизительно равна 100—110 ккал1моль. Наличие вакантных a-орбиталей в атомах большинства металлов, алкоксиды которых были изучены, облегчает протекание первой стадии нуклеофильного воздействия молекулы спирта на алкоксид металла, и, по-видимому, вследствие этого энергия активации спиртового обмена оказывается небольшой. При подробном обсуждении механизма спиртового обмена нужно учесть также и тот факт, что большинство алкоксидов металлов, содержащих первичные алкоксидные группы, представляют собой полимеры. Полимеризация происходит в результате образования елкоксидных мостиков, при этом проявляется тенденция атомов металлов к увеличению координационного числа металла. Имеется также возможность обмена между концевыми и мостиковыми алко-ксидными группами в пределах полимерной молекулы. Исследование методом ядерного магнитного резонанса [411 показало, что внутримолекулярный обмен в тетраэтоксиде титана при комнатной температуре происходит очень быстро. [c.238]

Наибольший интерес представляет использование различных силовых полей и излучений — магнитного, электрического, вибрационного, ультразвукового, радиационных—для изменения свойств разделяющей среды и поверхности разделяемых частиц, а также для создания измерительных приборов и датчиков, позволяющих автоматизировать отдельные аппараты и технологические процессы. Комбинирование силовых полей и воздействий (магнитного, электрического, гравитационного) лежит в основе создания некоторых новых процессов и аппаратов, в частности магнитогидроАинамической и магнитогидростатической сепарации [24, б1, 146, 175, 190]. Достижения химии и биохимии позволяют расширить номенклатуру флотационных реагентов и растворителей для активации процессов гидрометаллургической переработки руд. [c.127]

На рис. 6.1 изображен энергетический профиль элементарной бимолекулярной химической реакции, протекающей в одну стадию без каких-либо промежуточных соединений (интермедиатов). Сложные химические реакции могут быть расчленены на несколько элементарных реакций, для каждой из которых энергетика активации химических реагентов изображается аналогично рис. 6.1. Предполагается, что в большинстве химических реакций с одной или несколькими элементарными стадиями химические реагенты А и В для превращения в конечные соединения (продукты реакции) С и В должны преодолевать больший или меньший энергетический барьер ДО. Высота этого барьера определяется характером превращений, которые происходят с частицами А и В, простотой или сложностью этих частиц, состоянием и соответствием друг другу реакционных центров, характером среды, в которой происходит реакция (газовая фаза, раствор, связь с поверхностью твердой фазы, на 1ичие возбуждающего силового поля, в том числе температуры). Обычно энергетический профиль пути реакции (координата реакции) строится для стандартной температуры (298 К), минимально сложного состава окружающей среды (раствора) и в отсутствии посторонних электрических, магнитных и электромагнитных полей реакция проводится в темновых условиях, а не на свету. [c.194]

Функциональные показатели количественно характеризуют растворы и получаемые покрьггия. Среди первых можно выделить скорость осаждения (мкм/ч, мг/см -ч), температуру, кислотность и другие технологические показатели применения раствора чувствительность к активации, определяемую по обратной величине периода индукции реакции металлизации ( - ) или по минимальному количеству активатора на поверхнсстн диэлектрика (мг/см ) состав и возможные отклонения концентраций компонентов от оптимального. Качество покрытий оценивают по химическому составу физическому составу и структуре механическим свойствам (твердость, пластичность, эластичность, вязкость, прочность, ползучесть) физическим свойствам (электропроводность, теплопроводность, магнитная восприимчивость и вязкость, отражательная способность, прозрачность) химическим свойствам (коррозионная стойкость, растворимость и т. п.) технологическим свойствам (паяемость, свариваемость, полируелюсть). [c.35]

Имеется большое число работ по активации сырья как химических (механохимия), так и физических процессов, методами механического, электрического воздействия, ультразвуком, магнитным полем и другими приемами, вызывающими изменение дисперсности системы [32-3э]. При этом возможно добиться ускорения целого ряда процессов, таких как разложение и синтез веществ, увеличение скорости растворения, изменение структуры и физико-химических свойств веществ, понижение температуры, необходимой для реагирования и т.д. Эффективность мехавяческого диспергирования можно усилить, вводя поверхностно-активные вещества. При этом действие ПАВ зависит как от способа их введения, так и условий механического воздействия [37]. В процессе диспергирования происходит [c.9]

В настояшей работе уточнена корреляция мевду магнитными свойствами катализатора-и его активностью, определены оптимальные условия проведения циклов активации и реакции, детально иэучвйа природа "активного" водорода и условия его генерации. [c.88]

Отвергая предположение об активации, следует обратить больгиее внимание на другое обстоятельство, а именно, возможность стерических препятствий, т. е. на вопрос о том, имеются ли в молекуле или на поверхности такие места, которые обусловливают безуспешные удары. Для типичных выше гетероио-лярных молекул из общего числа возможных ударов исключаются все те, при которых проявляются силы отталкивания. Соответственно в этом случае всегда следует ожидать а < 1. Однако п в случае неполярных или слабо полярных молекул также нужно считаться с тем, что имеются зоны безуспешных ударов. Большие молекулы могут в иных случаях включать группы, между которыми при сближении действуют только слабые силы притяжения. Даже если энергия связи заметно больше кТ, то при таком ударе происходит незначительный переход энергии на осцилляторы конденсата, и молекуле придется вернуться обратно. Если к тому же для вхождения в кристаллическую решетку требуется определенное нанравлепие оси приближающейся молекулы, то может статься, что часть падающих молекул не будет присоединена к кристаллу. Эта необходимость возврата из-за упорядоченности конденсата может ио-видимому возникнуть п у атомов с собственным магнитным мо лентом. Во всяком случае, видно, что широко распространенное мнение о том, что во всех случаях а = 1, теоретически не подтверждается. Если принять во внимание, что эта точка зрения оправдывается лишь на одном единственно тщательно исследованном примере (ртуть), то, учитывая, относящиеся к данной проблеме последующие опыты, сегодня можно утверждать только, что а имеет порядок величины между 1 и 0,1. Подобная предварительная формулировка результатов также хорошо согласуется с имеющимися теоретическими положениями. [c.39]

К Ф. м. а. относится масс-спектрометрия, к-рая позволяет определять в твердых и жидких в-вах почти все хим. элементы (пределы обнаружения до 10" —10 % по массе), а также является важным методом изотопного анализа и анализа орг. соединений. Ядерно-физ. методы, напр, активационный анализ, широка примен. при исследовании особо чистых в-в и геол. объектов. Активац. методы обеспечивают рекордно низкие пределы обнаружения элементов — до 10 г. Все шире использ. методы ядерного магнитного резонанса, ядерного квадрупольного резонанса, электронного парамагнитного резонанса, электронной Оже-спектро-скопии, оптико-акустической спектроскопии и др. [c.621]

Не только магнитные, но и каталитические свойства разбавленных атомизированных слоев металлических катализаторов на дисперсных носителях Существенно определяются электронной структурой атома — его местом в периодической системе Менделеева и наличием холостых электронов. Роль электронного строения атомов в разведенных слоях особенно отчетливо проявляется при катализе смешанными слоями и в явлении спинового отравления , найденного Зубовичем [53]. При этом адсорбционные катализаторы, содержащие весьма каталитически активные атомы с неспаренными электронами, например атомы серебра, начинают сильно снижать (иногда почти до нуля) каталитическую способность других также весьма активных атомов с неспаренными электронами, например Р1. Этот вид взаимного отравления в результате спаривания электронов контрастно проявляется в смешанных слоях серебра с платиной и палладием при распаде перекиси водорода. Также действуют атомы меди, обладающие одним неспаренным электроном, но ионы меди, лишенные этого электрона, почти не оказывают токсического действия. Резкий провал парамагнитизма слоя в области отравления и его рост в области активации экапериментально демонстрирует определяющую роль спин-валентности в катализе. [c.27]

Таким образом, для данной системы сплавов найдена четкая корреляция между изменениями удельной активности (на единицу поверхности образцов), хемосорбционной способности и магнитными свойствами этих катализаторов. Это указывает на определенные связи между наличием у металлов неспаренных -электронов и их каталитическими свойствами. Было показано, что при изменении состава сплавов энергия активации гидрировапия бензола остается постоянной (около 14 ккал/молъ), так же как и кинетические закономерности этой реакции. Отсюда следует, что изменение каталитической активности указанных сплавов отражается на изменении значений предэкспоненты в уравнении Аррениуса. [c.182]

Исходя из представлений Д. Даудена [4], при проведении реакций гидрирования на никель-кобальтовых и никель-медных сплавах можно ожидать, что энергия активации с увеличением содержания как кобальта, так и меди будет возрастать, поскольку с повышением содержания в сплаве как меди, так и кобальта должны уменьшаться работа выхода электрона и плотность состояний у уровня Ферми. Уменьшение этих двух характеристик должно, по Даудену, приводить к повышению энергии активации адсорбции и уменьшению поверхностных концентраций молекул, которые нри адсорбции передают свои электроны металлу или образуют с ним ковалентную связь. Согласно данным магнитных измерений, проведенных [c.184]

Данные по превращению циклогексана были использованы для построения прямых в координатах пт — 1/Г (где т — молярный процент дегидрогенизации и Г — абсолютная температура). Определенные из наклона прямых значепия кажущихся энергий активации для окислов неодима, гадолиния и гольмия составляли 45,2, 46,2 и 39,0 ккал/молъ соответственно, т. е. лежали в диапазоне, характерном для окисных катализаторов. В случае других окислов эти значения были больше 50 ккал/молъ, что по всей вероятности связано с осложненным характером превращения циклогексана при высоких температурах. Для исследованного ряда окислов значения кажущихся энергий активации изменялись антибатно эффективному магнитному моменту, отражающему влияние 4/-подоболочки (рис. 3). [c.225]

Сплав меди с палладием сплав меди с золотом в случае ориентированного распределения атомов энергия активации уменьшается до 6— 10 ккал (изменение каталитической активности не относится непосредственно к изменению типа решетки, а связывается исследователями с электронными связями увеличенное каталитическое действие —результат увеличения диамагнетизма, магнитного суперструктурного эффекта и т. д.) [c.99]

Наличие незаполненных оболочек и переменной валентности у ряда рассматриваемых элементов дает основание предполагать способность их катализировать окислительно-восстановительные реакции, в частности реакции дегидрирования. Однако пока лишь немногие процессы дегидрирования исследовались систематически по всему ряду элементов группы 5с и лантаноидов. К таким процессам относятся, например, дегидрирование циклогексана в бензол (29, 98, 100] и тетралина в ароматические соединения [99, 101, 102], а также дегидроциклизация гептана в ароматические углеводороды [98, 103]. Полученные данные подтверждают высказанные выше предположения о связи каталитической активности с электронной структурой катионов РЗЭ (рис. 26 [104]). С заиолнением 4/-оболочки каталитическая активность изменяется периодически в пределах одного порядка, тогда как в ряду окислов, содержащих -электроны, каталитическая активность изменяется в пределах нескольких порядков [29]. Энергия активации дегидрирования циклогексана коррелирует с величинами эффективных магнитных моментов Ме +-ионов РЗЭ. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология