Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Свет, скорость

    Приготовление стандартного раствора КМпО а. Раствор перманганата калия нельзя приготовить простым растворением навески соли в воде, так как нельзя получить перманганат калия, свободный от ионов марганца более низких степеней окисления. Особенно мешает оксид Мп (IV), катализирующий разложение перманганата. Из-за высокой окислительной способности соединений Mn(VII) происходит медленное разложение растворов титранта (восстановление пылью), поэтому характеристики раствора необходимо время от времени устанавливать заново. Поскольку под действием света скорость разложения увеличивается, раствор нужно хранить в склянках из темного стекла. [c.172]


    Дело в том, что трудно определить истинную величину оптической плотности анализируемой пробы. Результаты измерения зависят от характеристик прибора спектральной ширины щели, рассеянного света, скорости развертки спектра, отражения света окнами кюветы и поверхности самого образца и т. д. Поэтому для одних и тех же полос поглощения на разных приборах могут быть получены отличающиеся значения молярных коэффициентов погашения. Положение еще осложняется тем, что часто в литературе не приводятся подробные характеристики прибора и других условий, при которых определено значение е. [c.332]

    Как следует из данных, приведенных в пункте (4), при постоянной интенсивности света скорость реакции пропорциональна Рсь- Оцените т. [c.145]

    На свету скорость полимеризации акролеина значительно больше, чем в темноте. Если холодильники не предохранять от света, в них образуется твердый полимер. [c.20]

    Физические характеристики. Значения pH, плотность, вязкость, мутность, показатель преломления, рассеяние света, скорость седиментации при ультрацентрифугировании. [c.467]

    Рассмотрим, например, фотополимеризацию мономера, который не полимеризуется самопроизвольно в отсутствие радикалов, образующихся под действием света. До начала облучения мономера скорость реакции равна нулю и концентрация свободно-радикальных промежуточных продуктов также равна нулю. При включении света скорость реакции и концентрация радикалов возрастает сначала быстро, а затем более медленно. Эту фазу реакции обычно определяют как пре-эффект . При увеличении концентрации радикалов скорость их гибели также увеличивается. Наконец, скорости образования и гибели радикалов становятся почти равными, так что и концентрация радикалов и скорость реакции изменяются очень мало во времени (если не учитывать эффекта, связанного с изменением концентрации реагентов) эта фаза обычно определяется как стационарное состояние. Если свет выключить, то образование радикалов прекратится, но их гибель будет продолжаться. В результате концентрация радикалов и скорость реакции будут уменьшаться сравнительно быстро и, наконец, достигнут нулевого значения эта фаза реакции определяется как пост-эффект . И пре-эффект , и пост-эффект обычно рассматриваются как нестационарные стадии реакции. [c.24]

    Следует отметить, что в методах фотохимического титрования, основанных на непосредственном взаимодействии определяемого вещества со светом, скорость фотохимической реакции уменьшается вследствие уменьшения концентрации этого вещества в процессе титрования. [c.28]


    Установлено [59], что протактиний(1У) в отсутствие кислорода воздуха окисляется в сутки всего на 1—2%. При облучении ультрафиолетовым светом скорость окисления значительно увеличивается. [c.93]

    При возникновении пОжара срабатывают пожарные датчики 16, которые могут реагировать на один или несколько факторов пожара (дым, тепло, свет, скорость повышения температуры и др.). Пожарные датчики 16 подают импульс по линии 6 на ячейку управления 2. в которой импульс преобразуется в сигнал, под воздействием которого включается головка-затвор 5 и подается сигнал пожарной тревоги. При включении головки-затвора 5 сжатый газ из баллона 1 по газопроводу 7 поступает через редуктор 8 в сосуд 12 с порошковым составом. В сосуде 12 происходит рыхление порошка и постепенно повышается давление. При достижении в сосуде 12 определенного давления включается пусковой клапан 13, и сжатый газ по побудительной трубке 14 поступает в исполнительный механизм шарового прямоточного пневмоклапана [c.338]

    Чтобы разобраться в природе реакций с переменным кинетическим порядком, предполагаемые промежуточные частицы рассматривают как молекулы реагирующего газа, обладающие энергией, которая превосходит среднюю энергию, соответствующую данной постоянной температуре системы, настолько, чтобы могло произойти химическое превращение. Представление о таких активных молекулах было. выдвинуто Аррениусом [1]. Перераспределение энергии в газовой фазе, т. е. потеря части энергии одними молекулами и приобретение энергии другими, будет зависеть от столкновений. Таким образом, в отсутствие поглощения и испускания света скорости, с которыми молекулы активируются и дезактивируются, являются скоростью бимолекулярных процессов. Если, кроме того, каждая активная молекула может с некоторой вероятностью претерпевать химическое изменение, то можно изобразить схему процесса, исходя из концентраций обычных и активированных молекул (соответственно п и а), следующим образом  [c.83]

    Под действием света скорость адсорбции кислорода на антрацене увеличивается, так же как и на сернистом цинке, по-видимому, в результате образования при этом пар электрон — дырка. [c.675]

    В этом уравнении Е — количество энергии т — масса с — скорость света. Скорость света с — одна из основных постоянных природы , она равна 2,9979-101 см/сек. [c.14]

    При сжигании проб (эталонов) в источнике света скорость испарения внутреннего стандарта не должна отличаться от скорости испарения определяемого элемента. [c.116]

    Под действием света скорость разложения растворов гипохлоритов возрастает примерно в 2 раза, поэтому для снижения скорости разложения рекомендуется хранить растворы гипохлоритов в темноте. [c.9]

    Здесь константа ингибирования / <0,1 и скорость зависит от первой степени интенсивности света. При этом предполагается, что атомы С1 исчезают при диффузии (или конвекции) к стенкам по реакции первого порядка. Это более или менее хорошо согласуется с другими работами [30, 31] в этой области, хотя вследствие трудностей, возникающих при применении метода стационарных концентраций, все эти результаты должны быть приняты с некоторыми оговорками. Краггс [32], Алманд и Сквайр [32, 33] работали с очень низкими концентрациями На и показали, что зависимость от интенсивности света изменяется от при низких концентрациях С12 (- 0,01 мм рт. ст.) и низких интенсивностях света до 7 2 при больших концентрациях С1г( 450 мм рт. ст.) и больших интенсивностях света. При постоянной интенсивности света скорость проходит через максимум по мере изменения давления С12. На основании этого можно ожидать, что существуют два пути гибели атомов С1 в системе, сходные со случаем гибели атомов Вг [см. уравнение (XIII.4.4)]. Эти авторы предположили, что специфическое действие С1г как третьей частицы основано на образовании важного промежуточного соединения С1з. Тогда стадию обрыва цепи можно записать следующим образом  [c.301]

    При этом равновесие сильно смещено влево. Поэтому хлорной водой можно пользоваться для всех реакций, если по ходу реакции необходим свободный хлор. Под влияртем света скорость реакции разложения непрочной хлорноватистой кислоты увеличивается  [c.119]

    НОЙ книге, представляет собой зависимость поглощения от вол1швого числа, которое измеряется в см . Частота V в герцах равна v, где с — скорость света. (Скорость света в вакууме обозначается через с и равна 3,00-10 м-с .) Энергия кванта света Е равна где к — постоянная Планка, 6,626-Дж-с" . С химической точки зрения наиболее интересна энергия одного Эйнштейна, т. е. одного моля света (6,023квантов). Энергия, выражаемая в кДж на эйнштейн, равна 11960 (в см , в вакууме). Все необходимые нам энергетические соотношения суммированы в табл. 13-1. Три нижние шкалы на рис- 13-1 тоже иллюстрируют соотношения между V, V, и длиной волны. [c.7]

    Ур-ние Дирака существенно упрощается при малых (отно-сительяо скорости света) скоростях V классич. движения электрона, когда Х,/Ф, и/с 1. В нерелятивистском пределе, когда масса электрона становится равной массе покоя, [c.398]


    Светимость звезды — это полное количество энергии, излучаемой звездой за единицу времени. Поскольку звезды находятся на различных расстояниях от нас, мы не можем судить об их светимости только по наблюдаемому их блеску, не учитывая расстояния. Согласно законам физики, блеск звезды прямо пропорционален ее светимости и обратно пропорционален квадрату расстояния до нее. Различия в расстояниях могут привести к тому, что звезда с очень большой светимостью будет казаться нам менее яркой, чем слабо светящая, но близко расположенная к нам звезда. Впервые расстояние до самых близких от нас звезд были установлены В. Я. Струве. В 1837 г. он определил расстояние до звезды Веги, равное 26,1 светового года. Это означает, что луч света, скорость которого равна 300 ООО км1сек, дойдет от Веги до нас почти за 26 лет. В настоящее время для обозначения расстояния между звездами введена единица — парсек, равная 3,08-10 км, или 3,26 светового года. Только около 30 звезд находятся от Солнца на расстояниях от 1,3 до 3,9 парсека, среди них такие звезды, как а Центавра, 61 Лебедя А, а Большого Пса А, т Кита, Росс 614 и другие. Ближайшая к нам звезда а Центавра, свет от нее идет до Земли 4,3 года. - [c.47]

    Была выбрана модель, дающая взаимосвязь не только между экспозицией и скоростью растворения (скоростью проявления), но и между этими параметрами и профилем слоя резиста. Поглощение света в слое толщиной d d = <0, 1> является функцией молярных коэффициентов поглощения ингибитора a , ново-лака aj и продуктов фотолиза а . Авторы предположили, что доля непрореагировавшего ингибитора M d,t), в момент времени t является функцией параметров А, являющегося функцией поглощенного излучения В, не зависящего от поглощенного излучения, и С, являющегося функцией светочувствительности. Параметры А, В и С являются такм е функциями длины волны света. Скорость проявления R зависит от химического состава резиста, величины М п состава проявителя. Для постоянных условий удалось в итоге вывести функцию i = f(M), которая описывает проявление конкретного резиста в данном проявителе. [c.53]

    М главный пик находится между 610 и 570 нм с тенденцией к понижению при более высоких конц. Интенсивность пика при 665 нм падает, и при 10 М ПНК фактически исчезает [JA S 77, 4197 (1965)]. Восстанавливается дитионитом, восстановленными флавинами, восстановленным фе-назинметосульфатом, восстановленными хинонами. Обладает активностью витамина Е. Восстановленное соединение способен прилипать к стеклянным поверхностям окисл. Oj или в анаэробных уел. под действием света скорость окисл. увел, с увел. pH. Уст. над N, в темноте. [c.298]

    Окисление олефииов можно успешно проводить в присутствии бензальдегида. При этом эпоксидные соединения образуются, минуя стадию выделения надкислот. Так, при окислении олеиновой кислоты, метилолеата и олеплового спирта в присутствии бензальдегида получаются соответствующие соединения с выходом 70—80, 40 и 20%. При использовании же вместо бензальдегида уксусного или масляного альдегида выход значительно снижается В этом случае для эпоксидирования необходим большой избыток альдегида (10 моль) окисление олефина в растворе ацетона производится сухим воздухом при 23— 26 С и освещении ультрафиолетовым светом. Скорости реакции обычно невелики, так что, аля достижения необходимой степени превра щения обычно требуется около 20 ч. [c.225]

    Чтобы определить Тс, необходимо произвести измерения и при неравновесном состоянии. В этом случае инициирование полимеризации осуществляется фотоактивированием инициатора. Известно, что при использовании равномерного освещения быстро достигается равновесное состояние. Если же применять прерывистый свет, скорость полимеризации колеблется в некоторых преде- [c.233]

    Метод пространственной интерференции. В 1940 г. Джонс и Мелвил [19] высказали предположение, что если мономер облучается в двух- зонах двумя отдельными пучками света, то полная скорость реакции будет равна сумме скоростей, полученных с каждым источником в отдельности, если время диффузии радикалов из одной зоны в другую велико по сравнению со средней продолжительностью жизни радикалов, т. е. если зоны удалены друг от друга с другой стороны, если зоны перекрываются, то аддитивны будут скорости инициирования, а не скорости реакции. Для двух одинаковых пучков света скорости реакции будут соответственно в 2, и 2 раз больше, чем в случае одного пучка очевидна аналогия с опытами с вращающимся сектором при высоких и низких ско- [c.64]

    Дюрю и Мага [29] предположили, что, хотя обрыв в результате взаимодействия двух полимерных радикалов и может быть маловероятным, бимолекулярный обрыв возможен в результате реакции между одним полимерным и одним первичным радикалами, а именно — радикалом, образовавшимся непосредственно из инициатора. В соответствии с этой точкой зрения, если удалить источник первичных радикалов, то полимеризация продолжается с той же скоростью до исчерпания мономера, поскольку обрыв происходить не будет. Такой опыт был поставлен с применением фотохимической методики, и в качестве сенсибилизатора была взята перекись грег-бутила [18]. При выключении света скорость реакции уменьшалась до незначительной величины, это свидетельствовало о том, что роль первичных радикалов в реакции обрыва несущественна следовательно, эта теория несостоятельна. [c.142]

    Можно предположить, что соотношение первого порядка между скоростью и концентрацией гидроперекиси получается в результате протекания и инициирования и обрыва по реакциям первого порядка. Однако это маловероятно, так как при замене гидроперекиси на перекись бензоила или при инициировании реакции светом скорость реакции становится пропорциональной квадратному корню из концентрации инициатора или интенсивности освещения. С другой стороны, зависимость от квадратного корня при низких концентрациях гидроперекиси может иметь место при инициировании в результате бимолекулярной реакции между гидроперекисью и олефи-иом, хотя это весьма маловероятно. Прямые данные о природе инициирования были получены опытами по распаду гидроперекиси циклогексенила в растворе циклогексена в отсутствие кислорода [50]. Главным продуктом реакции является циклогексенол эти результаты вместе с кинетическими данными позволили предложить следующую схему реакций  [c.139]

    Пример использования секторных методов. Секторным методом была изучена полимеризация метилметакрилата под действием света (ртутная линия 3660 А) [21]. Независимым способом было показано, что скорость этой реакции зависит от корня квадратного из интенсивности света. Скорость полимеризации измеряли дилатометрически при различных скоростях вращения сектора. Некоторые из этих результатов показаны на рис. 30 (стр. 139). Имеется хорошее соответствие между экспериментальными точками и теоретической кривой, рассчитанной в предположении, что можно пренебречь термической реакцией. (В некоторых других случаях вклад термической реакции значителен.) В этом исследовании при использованных интенсивностях света и температурах время жизни составляет 1—10 сек. Из этих результатов по уравнению (7.7) определены значения Отдельные опыты [c.142]

    На рис. 99 изображена кинетика хемилюминесценции после выключения света. Стационарная интенсивность свечения /стац отвечает скорости инициирования Wi, которая вычисляется по формуле (VIII.5). При использовании инициатора в момент выключения света скорость инициирования скачком изменяется от Wio u до Wi. Изменение концентрации перекисных радикалов после выключения света описывается уравнением (VIII.1), решение которого имеет вид [c.214]

    Таким офазом видно, что этилен бромируется с наименьшей скоростью тогда как из исследованных олефинов триметилэтилен проявил наибольшую скорость реакции. Среди простых моноолефинов максимальную активность, повидимому, проявляют пентены и их ближайшие гомологи. Сравнение скоростей бромирования олефинов в сухом четыреххлористом углероде в темноте и на свету показывает, что на свету скорости реакций обнаруживают меньшее различие, чем в темноте. Этот интересный факт вытекает из данных табя. 100, полученных Davis ом для коэфициентов реакций К у этилена, пропилена и ди-кзобутилена, соответственно в темноте и на свету. [c.504]

    Можно считать, что изучение биохимии фотосинтеза началось с 1905 г., когда Блекман предположил, что фотосинтез состоит из световой и темновой реакций. Эта гипотеза была впоследствии подтверждена целым рядом опытов. Например, показано, что продуктивность фотосинтеза нри вспышках света высокой интенсивности увеличивается до максимума, если удлинять темновой период между вспышками. При очень высокой интенсивности света скорость фотосинтеза лимитируется скоростью темновой реакции. Темновой период после вспышки света дает возможность темновой реакции продолжить световую реакцию. Существование темновой [c.256]

    Бристоу И Дейнтон [231] исследовали кинетику совместной полимеризации сернистого ангидрида с г с-бутеном-2 я транс-бутеном-2 при облучении ультрафиолетовым светом. Скорость полимеризации выражается уравнением у = -/ [В]-[5] — [c.157]

    При возникновении иожара срабатывает пожарный датчик 16, который может реагировать на один или несколько факторов, сопровождающих пожар (дым, тепло, свет, скорость повыщения температуры и др.). Датчик [c.426]

    В нитрозилцианндном комплексе, обладающем диамагнитными свойствами, обмен цианистых групп нри выдерживании в темноте практически не происходит, что указывает на устойчивость структуры комплекса [36 электронов, 3d , 3d (D SP )]. Такая структура комплекса не позволяет увеличить координационное число до семи, и, следовательно, обмен не происходит. Только иод влиянием света скорость обмена возрастает настолько, что становится возможным проведение количественных исследований. Поведение комплекса при освещении говорит о том, что его структура подобна структуре гексацианоманганата (III), которая имеет одну свободную -оболочку центрального атома, необходимую для осуществления реакции обмена. [c.225]


Смотреть страницы где упоминается термин Свет, скорость: [c.137]    [c.137]    [c.233]    [c.108]    [c.367]    [c.66]    [c.82]    [c.49]    [c.55]    [c.132]    [c.24]    [c.960]    [c.317]    [c.237]    [c.237]   
Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.16 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Видимая скорость ассимиляции лимитирование интенсивностью света в природных условиях

Влияние света на скорость реакции фотохимические реакции

Диффракция света на ультразвуке в парах определения скорости ультразвука в жидкостях

Зависимость скорости реакции от степени использования света

Задание световой константы скорости

Наблюдение действия света на скорость движения цитоплазмы

Начало изучения строения органических молекул в свете представлений теории абсолютных скоростей реакций (вторая половина 30-х годов — начало 40-х годов

Поглощающие свет на скорость падения

Поглощающие свет скорость оседания

Поглощение света скорость

Свет, корпускулы Фотоны скорость

Скорость отраженных электронов света

Скорость света

Скорость света

Скорость света в вакууме

Скорость света методы определения

Скорость света средние величины

Стирол на свету, рост цепи, абсолютная константа скорости

Целлюлоза действие света на скорость



© 2025 chem21.info Реклама на сайте