Индукция содержание АТР

В то время как ферменты главных метаболических путей всегда присутствуют в клетках, растущих, например, на таких субстратах, как глюкоза, ферменты вспомогательных циклов могут быть индуцибельными. При росте на средах с глюкозой содержание этих ферментов в клетках очень невелико, и часто их с трудом удается выявить. Этот минимальный уровень ферментативной активности называют основным уровнем. Лишь после переноса клеток в питательную среду, содержащую в качестве единственного источника энергии и углерода ацетат или глиоксилат, индуцируется синтез соответствующих ферментов. При полной индукции содержание таких ферментов может в 100 и более раз превышать основной уровень. Определяя их активность до и после [c.252]

Продолжительность начального периода индукции ири окислении уменьшается с увеличением температуры и содержания парафинов нормального строения. [c.150]

Содержание антиокислителей-ионола в топливе определяют по методу, разработанному группой авторов [99]. Метод заключается в окислении топлива кислородом воздуха при температуре 120 °С в присутствии инициатора окисления, последующем измерении периода индукции окисления по накоплению гидропероксидов и определении концентраций ионола по калибровочному графику, построенному в координатах период индукции — концентрация ионола. [c.149]

По содержанию гидропероксидов в пробах испытуемого топлива строят кинетическую кривую накопления гидропероксидов и по ней находят индукционный период окисления следующим образом. Из точки, соответствующей концентрации гидропероксидов в начальной пробе, проводят прямую, параллельную оси времени. Прямолинейный участок полученной кинетической кривой продолжают вниз до пересечения с этой прямой. Точка пересечения соответствует индукционному периоду. Концентрацию ионола находят по индукционному периоду, пользуясь калибровочным графиком, построенным в координатах период индукции-концентрация ионола. [c.150]

Указанная чувствительность перечисленных выше методов недостаточна для определения содержания присадок фенольного типа в реактивных топливах. Наиболее пригоден для этой цели кинетический метод [286]—чувствительность его 0,0005% (масс.). Он одинаково пригоден для присадок фенольного и аминного типов. Метод успешно апробирован в заводских условиях. Метод основан на торможении окисления топлива ингибитором в присутствии инициатора, т. е. в кинетически контролируемых условиях. Фенолы и ароматические амины тормозят окисление, обрывая цепи при взаимодействии с пероксидными радикалами. При введении антиоксиданта в окисляющуюся систему возникает период индукции окисления, который заканчивается после израсходования всего антиоксиданта. [c.137]

Рис. 49. Зависимость времени индукции от содержания паров воды в смеси На—О3—НаО. Смесь [0,01 (2Нг + О2) + 0,99 Аг] 1 — расчет 1 — эксперимент смесь 0,01[0,9 (2Н, + Ог) + 0,1 Н О] + + 0,99 Аг) г — расчет, 2 — эксперимент.

На невосстановленном катализаторе начало реакции метана с кислородом начинается при температурах 390-530°С (табл.10) [Ъ8]. С увеличением давления температура начала реакции несколько снижается, но уменьшается и период индукции воспламенения. На окиси алюминия реакция начинается при температурах 470-500°С, а при содержании в контакте 7,6 НьО температура начала реакции снижается на 70-Ю0°С, что свидетельствует о некотором каталитическом действии невосстановленного катализатора. Температура воспламенения в значительной степени зависит от состава и способа приготовления катализатора. [c.104]

Происходящий с повышением начального давления переход от холоднопламенного окисления к так называемому двухстадийному воспламенению связан, по Нейману, с изменением химизма не первых двух стадий (т. е. периода индукции и периода холодного пламени), а третьей, конечной стадии реакции. Химические процессы, составляющие содержание этой последней стадии низкотемпературного воспламенения (т. е. от затухания холодного пламени и до конца реакции, включая и истинное воспламенение), не были изучены Нейманом. Им было высказано лишь предположение, что в этой стадии идут глубокие окислительные процессы, [c.174]

Характер изменения скорости реакции со временем зависит от соотношения количеств исходных веществ. Так, при концентрациях мочевины в кислоте более 4 моль л через некоторый промежуток времени (период индукции) наблюдается резкое (более чем в пять раз) повышение скорости реакции, напоминающее своеобразный взрыв. Затем очень быстро скорость падает до пуля. Это — не тепловой взрыв, поскольку тепловыделение при этом отсутствует, температура смеси в это время даже понижается (на 5—10°). При меньших концентрациях мочевины (5/3 моль л и меньше) после короткого периода индукции скорость реакции снижается согласно уравнению реакции первого порядка. Взрывоподобный ход реакции исчезает при наличии следов воды в смеси. Наиболее воспроизводимые результаты получаются при содержании воды в серной кислоте, близком к содержанию азеотропной смеси (т. кип. 330 °С). Бурное развитие процесса сульфирования мочевины вызывается активными промежуточными продуктами — сульфоновыми кислотами, — которые, накапливаясь в ходе реакции доопределенной концентрации, затем разветвляют цепь. Реакция развивается по схеме первая стадия — возбуждение цепи [c.392]

Для уменьшения содержания высших гармонических индукции в кривой поля обычно принимают б /б =1,5. С целью улучшения [c.171]

В результате термообработки величина Не увеличивается, достигая максимального значения после нагрева при 350 С При дальнейшем повышении температуры нагрева коэрцитивная сила уменьшается Величина максимальной магнитной индукции зависит от содержания фосфора в покрытии и температуры термообработки С повышением температуры нагрева величина максимальной магнитной индукции увеличивается, достигая наибольшего значения в интервале температур 350—500 °С Дальнейший рост темпе ратуры нагрева приводит к снижению этой величины С увеличением содержания фосфора в покрытии величина максимальной магнитной индукции снижается На характер изменения величины остаточной магнитной индукции с повышением температуры обработки оказывает большое влияние содержание фосфора в осадке [c.19]

Под влиянием процессов окисления в топливах и маслах увеличивается содержание смол, кислотность период индукции уменьшается. Особенно быстро содержание смолистых веществ увеличивается в топливах и маслах, содержащих непредельные и непре- [c.13]

В качестве существенной особенности окисления углеводородов (с числом углеродных атомов 3) следует отметить возникновение холодных пламен , явление, наблюдаемое в определенной области температур и давлений и сопровождающееся свечением. В некоторых случаях наблюдаются многократные вспышки холодного пламени. Процесс окисления в период холодного пламени не доходит до конца, останавливаясь на возникновении промежуточных продуктов неполного окисления в виде альдегидов, перекисей, спиртов и кислот. В определенной области температур и давлений процесс из стадии холодного пламени переходит в нормальное горение. Роль перекисей и альдегидов в процессе окисления углеводородов весьма значительна. Специальными исследованиями [Л. 42, 43] было установлено, что период индукции холодного пламени закономерно сокращается с увеличением начального содержания органических перекисей в смеси и может быть описан выражением [c.61]

На рис. 5.1 в качестве примера показаны кинетические кривые накопления гидропероксидов при инициированном пероксидом кумила ([ПК]=6-10 моль/л) окислении топлива РТ с различным содержанием ионола (120°С). Период индукции т находили путем экстраполяции кинетической кривой накопления ROOH [ROOH] = [ROOH] о-Ь о/. [c.138]

В любой водной среде, в которой имеется энергетический субстрат (РОВ) и отсутствуют источники азота, обнаруживаются интенсивное потребление кислорода в начальной фазе инкубационного периода и стабилизация скорости БПК к моменту исчерпания субстрата (эндогенное дыхание). Задержка в потреблении кислорода в начальный момент может быть связана с малой активностью микроорганизмов, наличием веществ, ингибирующих рост организмов и относительно низкими температурами инкубации воды. В некоторых случаях в потреблении кислорода можно выделить несколько стадий. Отчетливая двуста-дийность наблюдается при лимитированном содержании питательных веществ сначала или после периода индукции БПК развивается интенсивно со все убывающей скоростью, а по мере исчерпания субстрата—линейно на стадии эндогенного дыхания . Если в исследуемой воде имеются минеральные азотсодержащие вещества, то скорость БПК на второй стадии может [c.147]

Автоокисление дизельного топлива с пониженным содержанием серы (менее 0.2% масс.) свободным кислородом при 100-140°С протекает с ускорением. Кинетические кривые имеют форму, характерную для автокаталитических реакций (рис. 4.1-4.4). Кинетика процесса характеризуется параболической зависимостью (А[02] = b(t - т ), а после периода индукции — зависимостью Д[02] = b t , свойственной для цепных радикальных реакций с квадратичным обрывом цепей при автоинициировании по реакции первого порядка (ROj + RH ROOH RO2 + RO2 продукты ROOH свободные радикалы) [66]. Результаты опытов, представленные в координатах Д[02] - t, укладываются на прямые, в ряде случаев отсекающие на оси абсцисс отрезки, равные периодам [c.124]

Раздельные аноды нз железа и никеля Твердость покрытий максимальна ири содержании 35—45 и Fe. Коэрцитивная сила и остаточная индукция ниже, чем у чистого железа и никелн. Диалогично fo-гут быть получены сплавы Fe- Со и Fe—Ni— o [c.950]

Скорость накопления продукта реакции С в начале процесса очень мала (рис. 87, кривая тс). Этот начальный период реакции сменяется периодом быстрого развития химического превращения и называется периодом индукции. Зададимся некоторой минимальной долей g =y/fl конечного продукта С по сравнению с начальным содержанием а вещества А, когда можно считать, что вещество С еще практически отсутствует в реакционной смеси. В соответствии с уравнением (VIII, 59) период индукции рассчитывается [c.324]

Вода может непосредственно реагировать о соединениями, участвующими в начальной стадии, и разрушать их. Это продолжается до тех пор, пока вода не израсходуется в химической реакции или пока не образуется достаточное количество AI I3. Именно поэтому в присутствии воды в растворителе индукционный период увеличивается. Вакуумная обработка алюминиевого образца в безводном I4, по-видимому, приводит к уменьшению содержания HjO в оксидной пленке, и индукционный период укорачивается до 5 мин по сравнению с 55 мин для необработанного образца. Вещества, подобные AI I3, уменьшают период индукции за счет образования комплексов с I, которые затем диссо- [c.348]

Второй вариант — осветленная на первой ступени очистки вода с содержанием конов двухвалентного железа не менее 800 мг/дм нейтрализуется известковым молоком до рН=8,5 9,0. Обезвоженный осадок с влажностью 85% со скоростью 1,5 т/ч направляется на переработку для получения термостойкого пигмента. Осветленная вода в этом варианте пересыщена по сульфату кальция и не может быть сброшена в водоем или использована повторно, так как по истечении, примерно, пятисуточного периода индукции, начинается кристаллизация гипса, вследствие чего возможно за-гипсовывание той системы, в которой находится вода (водоем, аппараты очистных сооружений и т.п.). Поэтому осветленная вода с содержанием ионов кальция около 1000 мг/дм- направляется на установку для извлечения гипса. [c.123]

При контроле электромагнитными методами ферромагнитных материалов задача состоит в том, чтобы на основе анализа электрических и магнитных характеристик проверяемого изделия определить химический состав, прочность, твердость металла, глубину цементированного и азотированного слоев, количества углерода в слое, степень наклепа, остаточные или действующие напряжения, содержание ферритной фазы (а-фазы) в сварных швах сталей аустенитного и ферритно-аустенитного классов, сортировать стали по маркам и осуществлять контроль качества термической и химико-термической обработки и т. д. Наиболее струтоурно-чувствительными магнитными параметрами металлов являются коэрцитивная сила, остаточная индукция и магнитная проницаемость [22]. [c.100]

Характеристикой ингибиторов служил инлукционный период, и течение которого не происходила полимеризация мономера, а также содержание полимера через 15 ч и к концу индукционного периода. Установлено, что лучшие результатьт показывают соединения 6, 7, 24 и 25, содержащие фрагменты пространственно-затрудненного фенола. При использовании этих ингибиторов (концентрация 1 % мае.) время индукции увеличивается на 5-14 ч, а выход полимера уменьшается в 2-4 раза, что превосходит уровень прогмышленного ингибитора ОМИ. [c.51]

Изменение давления по ходу окисления этилена [81 было изучено при атмосферном давлении и 300° С. Для случаев эквимолекулярной и еще более бедных (т. е. с еще меньшим содержанием углеводорода) этиленокислородных смесей в координатах, АР — i после короткого периода индукции была получена практически прямая линия. Для смесей с содержанием этилена больше эквимолекулярного в течение периода индукции [c.15]

Как следует из схемы, Льюис и Эльбе принимают монорадикальный механизм окисления. Авторы, подобно Уббелодэ, придают большое значение тому факту, что добавка малых количеств альдегида к исходной угле-водородо-кислородной смеси резко сокраш,ает или полностью ликвидирует период индукции окисления. Этот факт приводит их к выводу, что главным содержанием процессов, иротекаюш,их на протяжении периода индукции, является каталитическое (на стенке) образование и дальнейшее окисление следов альдегидов. При таком окислении альдегидов (реакция 1) [c.120]

Добавка к смеси С Ню-НОа при 7 = 244° С и / на (= 700 мм рт. ст. перекиси водорода в количестве до 8 мм не сказывается на протекаиии реакции. Добавка же в количестве 15 мм вызывает небольшой подъем давления (около 5 мм) в конце нормального перпода индукции последующая часть кинетической кривой Ь.Р — I остается без изменения, за исключением того, что конечный прирост давлеиия на 8 м.ч выше, чем в случае без добавки H.jOj. Анализы смеси в конце реакции показали более высокое содержание нерекиси, чем обычно. В остальном состав смеси не изменился. Авторы считают, что добавка Н2О, никак не сказалась на реакции окислеиия бутана часть ее распалась, что и привело к увеличению конечного давления, вторая же часть, оставшаяся не разложенной, повысила содержание перекисей в продуктах. [c.147]

Анализы реагирующей смеси по ходу холоднопламенной реакции (рис. 46) проводились, кончая моментом угасания второго холодного пламени. В конце периода индукции высшие альдегиды, пропилен, кислоты п окись углерода имеются уже в измеримых количествах, перекиси же, формальдегид и двуокись углерода еще отсутствуют. Через 45 сек. после начала периода реакции возникает первое холодное пламя, и к этому моменту выход высших альдегидов достигает своего первого максимума. В промежуток времени, в течение которого холодное пламя возникает, распространяется и гаснет, скорость окисления пропана растет, и процент высших альдегидов уменьшается, зато впервые появляются и начинают расти количества перекисей и формальдегида. Вскоре после угасания холодного пламени содержание перекисей в смеси достигает первого своего максимума, а высших альдегидов падает до минимума. Вслед за этим содержание высших альдегидов в смеси снова нарастает до второго максимума, большего, чем первый, содержание же перекисе падает. Возникает второе холодное пламя, сопровождаемое таким же изменением в продуктах реакции, как и первое холодное пламя. [c.157]

По Нейману, кинетический механизм первых двух стадий холоднопламенного окисления углеводорода одинаков и представляет собой вырожденно-разветвленную цепную реакцию, химическое же содержание этих стадий различно. Последнее следует хотя бы из факта различной природы органических перекисей, образующихся в периоде индукции и в холоднопламенной вспышке (см. стр. 173). Таким образом, в трактовке Неймана холоднопламенная вспышка не представляет собой дальнейшего увеличения скорости химического процесса, который начался и протекал в периоде индукции. Напротив, возникновение холодного пламени знаменует собой изменение химизма реакции, протекавшей в период индукции, и переход ее на пной путь химического превращения. Эта новая, качественно иная химическая реакция происходит в холодном пламени в несравненно больших масштабах, чем реакция периода индукции. В результате химическое превращение, реализуемое в холодном пламени, является центральной стадией, основной частью всего процесса холоднопламенного окисления. Наконец, третья, последняя стадия холоднонламенного окисления характеризуется образованием главным образом конечных продуктов (СО, СО2, Н2О) и, следовательно, являясь в основном догоранием промежуточных веществ, созданных холодным пламенем, с химической точки зрения отлична от первой и второй стадий. [c.174]

Здесь в первую очередь укажем на несовпадение кинетических кривых АР = f(t), полученных для холоднопламенного окисления парафинов М. Б. Нейманом, с одной стороны, и Преттром [42], с другой. В то время как М. Б. Нейман в случае пентана не находит измеримого изменения давления на протяжении практически всего периода индукции холодного пламени и констатирует только очень незначительный прирост давления к моменту возникновения холоднопламенной вспышки, Преттр при холоднопламенном окислении того же пентана устанавливает заметное изменение давления, уже начиная со второй трети периода индукции. К моменту появления холодного пламени прирост давления достигает, согласно Преттру, 25% от максимального прироста, осуществляющегося в результате холоднопламенного скачка давления. Такие несовпадающие кинетические признаки (по Преттру и Нейману) отражают собой резко отличное протекание реакции и уже сами по себе приводят к различным представлениям о содержании холоднопламенного процесса. [c.175]

Действительно, значительный прирост давления, предшествующий, по наблюдениям Преттра, возникновению холодного пламени, несомненно свидетельствует о далеко зашедшей реакции, результатом которой и является холоднопламенная вспышка. Но в таком случае химические процессы, происходящие в самом холодном пламени, не настолько уже превосходят но количеству вовлекаемых в реакцию веществ процессы периода индукции, как это предполагает М. Б. Нейман. Холодное пламя тогда теряет свое центральное значение в ходе всей реакции. Таким образом это, казалось бы, незначительное экспериментальное расхождение между М. Б. Нейманом и Преттром на самом деле могло привести к принципиально различным представлениям о действительном содержании и роли холодных пламен. [c.175]

Для получения наилучших магнитных характеристик сплава N1—00 (коэрцитивная сила 128—260 э и остаточная индукция 4010—4700 гс) следует обеспечить содержание кобальта в сплаве в пределах 62—857о. Для осаждения сплава N1—Со с требуемыми [c.212]

N1—В-покрытия, содержащие 4,3 % бора, ферромагнитны как в исходном состоянии, так и после термообработки При содержании в покрытии 5,7 % бора в исходном состоянии максимальная индукция составляет 0,014 Тл, остаточная индукция 0 0014 Тл, коэрцитивная сила 2,7- Ю А/м При содержании в гГокрытий 6,4 % бора и более оно не ферромагнитно Термическая обработка в интервале температур 200—300 °С изменяет магнитные характеристики N1—В-покрытий, причем значения коэрцитивной силы, максимальной индукции я величины Вг/ Вт — Не) имеют явно выраженную зависимость от температуры нагрева [c.53]

N1 —Си —Р покрытие можно получить из раствора, содер жащего (г/л) хлористый никель 20 гипофосфнт натрия 20, лимоннокислый натрий 50, хлористый аммоний 40, сернокислая медь 1,6, pH 8,8—9,0, = 80°С Введение в раствор сернокислой меди увеличивает Не до 960 А/м (вместо 560 А/м в осадке, полученном из раствора без сернокислой меди) и снижает магнитную индукцию При дальнейшем увеличении концентрации меди содержание фосфора в покрытиях превышало 12 % и они были немагнитны [c.68]

Появлению намагниченности могут способствовать многие факторы, например тепловые возмущения, существенная неравномерность тепловых потоков по высоте и периметру труб, изменение температуры стенки, действие мазутного факела как низкотемпературной плазмы, акустоэлектрический эффект вследствие работы отрыва паровых пузырей и их захлопывания. Рассмотрение этих процессов в динамике показывает, что важнейшим фактором следует считать именно термоволновой эффект. Очевидно, эффект проявляется в наибольшей мере в мазутных котлах давлением 110-155 кгс/см на участках с высокой тепловой нагрузкой, особенно при нарушении стабильного пузырькового кипения, в результате чего максимум магнитной индукции наблюдается вдоль образующей экранной трубы, наиболее выступающей в топку. Действие такой магнитной ловушки оказывается достаточным для образования отложений на узком участке внутренней поверхности парогенерирующей трубы вдоль указанной образующей даже в условиях весьма незначительного содержания взвешенных ферромагнитных примесей в котловой воде. Наблюдаемое в практике эксплуатации явно выраженное неравномерное (чередующееся) распределение отложений по длине экранной трубы с обогреваемой ее стороны, по-видймому, соответствует узлам пучности волн магнитной индукции. [c.54]

Нейман с сотрудниками [32] показали, что период индукции реакции фотоокисления полипропиленовых пленок возрастает с увеличением содержания 2-окси-4-пропилоксибензофенона и является линейной функцией его концентрации. [c.173]

Важное значение имеет исследование влияния катализаторов полимеризации на скорость деструкции изотактического полипропилена, причем особенно интересным представляется установить влияние соединений титана (некоторое количество их всегда присутствует в полимере после разложения и отмывки катализаторного комплекса). Полимеры с разным содержанием остатков катализаторного комплекса заметным образом различаются по стойкости к термоокислительной деструкции [144, 145]. При дополнительном введении в полимер, стабилизированный добавкой 0,3°/о антиоксиданта 2246, 0,5 вес.% частично окисленных смешанных кристаллов Ti la—AI I3 продолжительность периода индукции уменьшается с 670 до 45 мин. [c.185]

Ж. с. подразделяют на деформируемые и литейные. Макс. уровень технол. характеристик деформируемых Ж.с. достигается применением спец. методов. Необходимой жаропрочности сплавов добиваются регулированием т-ры и продолжительности постадийной термич. обработки, а также скорости охлаждения сплава. Напр., для никелевых сплавов термич. обработка включает гомогенизирующий нагрев до 1050- 1220°С в течение 2 6 ч, охлаждение на воздухе или в вакууме с послед, одно- или многоступенчатым старением при 750 950 °С в течение 5 24 ч. Нагрев при т-ре гомогенизации переводит составляющие сплава в твердый р-р, а старение при умеренной т-ре способствует образованию в этом р-ре мелких частиц интерметаллидов, карбидов, боридов, повышающих жаропрочность сплава. Выплавляют деформируемые сплавы в вакууме метода.ми высокочастотной индукции. Напр., для никелевых Ж. с. применяют вакуумную плавку с послед, вакуумно-дуговым, электроннодуговым или плазменно-дуговым переплавом, а также элек-тродуговую плавку и электрошлаковый переплав. При использовании чистых шихтовых материалов такими методами получают металл с миним. содержанием газов, вредных примесей цветных металлов и неметаллич. включений. Выплавленные слитки подвергают деформации. Изготовляют деформируемые Ж. с. в виде прутков, лент, поковок, проволоки или листа. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология