Особенности состава и свойств нефти

Хорошо известно, что в состав нефти входят углеводороды — парафины и различные комплексные соединения, такие как смолы, асфальтены, оказывающие сильное влияние на вязкость нефти. Более того, нефть, содержащая значительное количество асфальтенов, имеет непостоянную вязкость. При большом количестве парафинов в нефти ее вязкость тоже оказывается переменной, зависящей от скорости сдвига. Эти особенности реологических свойств нефти обусловлены коллоидным состоянием диспергированных в ней парафинов или асфальтенов. Течение таких жидкостей не подчиняется закону Ньютона и их принято называть аномальными. [c.71]

Н. Г.Степанова ОСОБЕННОСТИ ПОлУЧ ШЯ БИТУМОВ ИЗ НЕФТЕЙ С МАЛЫМ СОДЕРЖАНИЕМ АСФАЛЬТЕНОВ Исследованиями установлено, что химический состав исходной нефти является основным фактором, определяющим технологию производства и свойства получаемых битумов. [c.8]

Химический состав, строение и свойства высокомолекулярных соединений нефти характеризуются рядом общих особенностей, отличающих их от других групп природных и синтетических высокомолекулярных веществ. Ниже приводятся некоторые из основных особенностей высокомолекулярных соединений нефти. [c.12]

Принцип, который должен быть положен в основу классификации нефтей, должен учитывать их характерные особенности, позволяющие проводить меж ]у ними различие. С химической точки зрения, наиболее обоснованным является разделение типов нефти по классам углеводородов. Зтот принцип может, однако, связать отдельные свойства нефти в одну систему. Если устанавливать классификацию нефтей не только по групповому составу, но и вносить в этот состав динамику изменения, то оказывается возможным дать общую классификацию, предусматривающую ряд особенностей, которые иным способом не могут быть установлены. [c.30]

Масляные фракции, как указывалось ранее, отбирают не по температурам кипения, а по величине вязкости. Сравнение масляных фракций одинаковой вязкости, выделенных из различных нефтей, показывает, что их молекулярные массы могут различаться на 50—100 единиц. Это еще раз показывает, насколько различно строение высокомолекулярных углеводородов, входящих в состав различных нефтей, поскольку вязкость принадлежит к физическим свойствам, которые особенно сильно зависят от структуры химических соединений. [c.25]

Углеводородный состав нафталанской нефти исследовали в двух аспектах в первом — для установления закономерности распределения отдельных групп углеводородов в нефти в зависимости от глубины ее залегания и во втором — для выявления особенностей структурно-групповой характеристики наиболее отличающихся по свойствам образцов каждого эксплуатационного горизонта [82]. [c.71]

Описанные выше закономерности и особенности химического состава нефтей и газов являются результатом превращений исходного органического вещества. Как состав органического вещества, так и условия его превращений, а также дальнейшего изменения образовавшихся нефтей и газов, были неодинаковы в разных бассейнах осадконакопления и на отдельных участках этих бассейнов. Многообразие состава органического вещества, а также различия температур, давлений и свойств пород на разных уровнях разреза в разные эпохи привели к разнообразию состава образовавшихся нефтей и газов. [c.121]

Первоначально образовавшиеся нефти в рассеянном состоянии или в виде залежей могут иметь различный состав и различную плотность в зависимости от условий образования. Это могут быть легкие нефти с повышенным содержанием низкокипящих фракций, тяжелые нефти со значительным содержанием высококипящих углеводородов и смолистых веществ или же средние по плотности нефти, в составе которых более или менее равномерно распределены различные компоненты. Эти особенности первоначально образовавшейся нефти зависят от состава исходного органического вещества, которое неодинаково в разных геологических условиях, в разных климатических зонах, а также от геохимических условий, от температуры, давления и каталитических свойств пород. Первоначально образовавшаяся нефть подвергается затем различным изменениям (метаморфизму). Характер и направленность происходящих изменений состава нефти определяется изменениями геохимических условий, связанных с историей геологического развития данной толщи осадочных пород, изменениями глубины погружения толщ пород, температуры и давления, миграцией и дифференциацией нефти и газа. По-видимому, повышение давления при погружении осадочных пород способствует образованию нефтяных углеводородов из органического вещества, а также изменению состава нефти. [c.180]

Углеводороды, входящие в состав бензиновых и в особенности керосиновых фракций нефти, определяют в первую очередь низкотемпературные свойства топлив и выход топлива из нефти. Так, температура застывания реактивного топлива в большой степени определяется содержанием парафиновых углеводородов, которые при одинаковом числе углеродных атомов по сравнению с нафтеновыми и ароматическими углеводородами имеют наиболее высокие температуры застывания. [c.39]

Категория i (оцененные). Запасы части залежи, изученной достоверной сейсморазведкой или иными высокоточными методами в зоне возможного дренирования неопробованных скважин, и примыкающие к запасам категорий А vi В при условии, что имеющаяся геолого-геофизическая информация с высокой степенью вероятности указывает на промышленную продуктивность вскрытого пласта в данной части залежи. Запасы категории С выделяются, если геолого-геофизическая информация с обоснованной уверенностью доказывает, что пласт в сторону вьщеляемой категории l непрерывен по площади. Технологические параметры разработки залежи и рентабельность ее освоения определяются по аналогии с изученными участками. Для отнесения запасов к категории i по вновь выявленным залежам, оценка запасов которых дается только по этой категории, необходимо установить тип, форму и размеры залежи, изучить по керну и материалам геофизических исследований скважин литологические особенности и вещественный состав пласта, определить высотное положение контактов нефть—вода, нефть— газ, газ—вода, установить состав и свойства нефти, горючего газа и конденсата в пластовых и стандартных условиях, оценить продуктивность скважин и т. д. [c.79]

Приводимый материал используется далее для вывода ряда общих закономерностей в составе и свойствах нефтей и связи их с отдельными геологическими параметрами — возрастом вмещающих отложений, глубиной залегания и т. д. Устанавливается средний состав мировой нефти. Особое внимание уделяется вопросу о нефтях с различным содержанием серы. Рассматриваются закономерности их размещения на Земном шаре в зависимости от факторов палеоклимата и литолого-фациальных особенностей разреза. [c.2]

Несмотря на то, что в основе прогнозирования состава нефтей лежит их генетическая типизация, геохимическая и в особенности химическая классификация также имеют большое значение, так как прогнозируется в основном химический состав нефти, т.е., по существу, химический ее тип. При прогнозировании состава нефтей важно знать, какие его изменения будут происходить в зоне гипергенеза, как они отразятся на количестве и составе бензиновой фракции, на содержании смол в нефти, т.е. на тех свойствах, которые имеют основное значение при переработке нефти. Этим и определяется важность геохимической классификации нефтей, которая является составной частью прогнозирования состава углеводородных флюидов. [c.193]

Для современных промышленных установок, перерабатывающих типовые восточные нефти, рекомендуются следующие фракции, из которых составляются материальные балансы переработ-. ки бензин 62—140°С (180°С), керосин 140 (180)-240°С, дизельные топлива 240—350 °С, вакуумные дистилляты 350—490 °С (500 °С), тяжелый остаток — гудрон >490(500 °С). Нефти сильно различаются по фракционному составу. Некоторые нефти богаты содержанием компонентов светлых, и количество в них фракций, выкипающих до 350 °С, достигает 60—70 вес. %. Фракционный состав нефтей играет важную роль при составлении и разработке технологической схемы процесса, расчете ректификационной системы и отдельных аппаратов установки. Температуры выкипания отдельных фракций зависят от физико-химических свойств, нефти. Последние учитываются при разработке и выборе схем первичной переработки, аппаратурном и материальном оформлении установки. Так, при переработке нефтей, содержащих серу, требуются дополнительные процессы гидроочистки для обессеривания нефтепродуктов, а для парафинистых нефтей — депарафинизацион-ные установки по обеспарафиниванию фракций, особенно кероси-но-газойлевых. Для проектирования новых установок необходимо разработать соответствующий регламент и получить нужные рекомендации. [c.23]

Предположение о преимущественном влиянии биодеградации на состав и свойства нефтей и главным образом на формирование нефтей различных химических типов находит подтверждение и в фактических данных по нефтям различных месторождений. Особенно отчетливо это наблюдается при сопоставлении свойств одновозрастных нефтей, находящихся в различных геохимических зонах. Примерами таких многопластовых месторождений служат залежи нефтей месторождений Старогрозненское, Котур-Тепе, Дагаджик, Самотлор, Новопортовское, Джьер, Западный Тэбук, Дуванный-море и многие другие. Данные по таким нефтям рассмотрены в табл. 2а (см. главу 1). Из зарубежных исследований интересные примеры биодеградации приведены в работах Деро, Зейферта и многих других исследователей (см. [13, 17, 25]), [c.241]

Путь создания искусственных моделей не всей молекулы асфальтенов, а ее основных структурных звеньев позволяет более надежно и полно воспроизвести в синтетической модели состав, свойства и строение реальных объектов исследования. Учитывая, что первой стадией высокотемпературных превращений асфальтенов должен быть процесс распада их на основные фрагменты, особенно по связям атомов углерода с гетероатомами, фрагменталь-ное моделирование позволит вплотную подойти к выяснению химизма реакций превращения асфальтенов. Иными словами, открывается наиболее короткий и прямой путь для изучения научных основ химической переработки и использования смолисто-асфальтеновой части нефтей, так как именно эта часть нефти (высокомолекулярные неуглеводородные соединения) используется наименее эффективно, и поэтому именно она является основным источником дальнейшего повышения степени использования нефти. [c.107]

Митрофанов М. Г., Артемьева О. А. и др. Особенности химического состава нефти месторождения Оаек-Суат. Кн. Состав и свойства нефтей и бензино-керосиновых фракций , стр. 200. Изд. АН СССР, 1957. [c.146]

В книге изложены классификация, состав и свойства нефтяных битумов, способы их производства, розлив, транс-портарование, хранение и применение. Даны анализы техникоэкономических показателей различных способов получения битумов, рекомендации по интенсификации процессов производства улучшенных битумов, по реконструкции установок, технологической схеме и схеме комплексной автоматизации установки колонного типа непрерывного действия. Описаны особенности переработки тяжелых нефтей с получением окисленных битумов, а также получение битумов на асфальтобетонных заводах. Рассмотрены аварийные случаи, их предотвращение и ликвидация, вопросы охраны природы. [c.95]

Как уже говорилось, масляные фракции при заводской перегонке отбираются не по температурам кипения, а по величине вязкости. Сравнение таких фракщн , имеющих одинаковую вязкость, но выделенных из различных нефтей, показывает, что их молекулярные веса могут отличаться на 50—100 единиц. Этот пример еще раз показывает, насколько различно строение высокомолекулярных углеводородов, входящих в состав различных нефтей, так как вязкость химических соединений принадлежит к числу тех физических свойств, которые в особенно значительной степени зависят от их структуры. [c.71]

В химии для исследования самых разнообразных веществ, в том числе для изучения углеводородного состава нефтей, с успехом применяется так называемый препаративный метод, основанный на выделении и изучении индивидуальных соединений. Применению этого метода для изучения состава содержащихся в нефтях и нефтепродуктах сераорганических соединений препятствует крайняя ограниченность сведений об индивидуальных сернистых соединениях. Поэтому получение препаратов сераорганических соединений с целью изучения их физических и химических свойств приобретает особенно большое значение. В связи с этим в Отделе химии Башкирского филиала АН СССР (БашФАН) в течение 1956—1957 гг. продолжалась [1,2] работа по синтезу сераорганических соединений моделирующих вещества, встречающиеся в нефтях. Основное внимание было уделено синтезу а-алкилтиофанов, так как, судя по литературным данным, циклические сульфиды составляют основную массу сераорганических соединений, входящих в состав сернистых нефтей самых различных месторождений. Исследования группового состава сераорганических соединений некоторых нефтей Башкирии, выполненные в Отделе химии БашФАНа в 1952—1955 г., показали, что в нефтях башкирских месторождений циклические сульфиды содержатся тоже в значительных количествах [2, 3, 19]. [c.9]

Можно отметить также такие характерные особенности в казанбулакском бензине № 1 было найдено сравнительно большое количество 15 Состав и свойства нефтей [c.225]

Нефтяные загрязнения наносят окружающей среде и человеку значительный ущерб. Для компенсации этого ущерба конкретные виновники нефтяных загрязнений должны достоверно устанавливаться. Однако это не всегда просто сделать, даже если имеется всего два потенциальных источника загрязнения (например, 2 танкера в порту), Более того, иногда в случае очевидного источника нефтяного загрязнения трудно доказать его причастность, особенно если пробы отобраны с большим запозданием и уже успели пройти процессы трансформации некоторых классов нефтяных углеводородов. Тем более это проблематично, когда таких потенциальных источников — десятки и даже сотни, как, например, в Ханты-Мансийском автономном округе, где около 500 нефтяных скважин и -50 разных владельцев. При больших масштабах нефтедобычи в этом регионе часто происходит загрязнение окружающей природной среды, связанное с различными авариями на нефтяных скважинах и нефтепроводах. При этом истинного виновника таких загрязнений природы трудно установить ввиду высокой близости химического и фракционного состава нефтей всех месторождений Ханты-Мансийского автономного округа. Именно близость химического и фракционного состава, а также физико-химических свойств нефтей различных месторождений в этом одном географическом регионе стимулировала работу по установлению признаков значимых различий между нефтями различных месторождений округа, с целью обоснованного выбора надежных методов идентификации источников нефтяного загрязнения. При выполнении этой работы нами учитывалось, что при попадании в окружающую природную среду (почва, вода) нефть подвергается воздействию различньпс физикохимических процессов, приводящих к изменению ее состава. Интенсивность протекания этих процессов — окисления, испарения, деструкции нефтяных углеводородов, в результате которых заметно меняется химический состав нефти, — сильно зависит от температуры. Для учета этого влияния использовались 2 методики — методика искусственного старения образцов нефти под влиянием УФ-облучения, а также старение нефти под действием гамма-облучежя Со . [c.299]

Нефть является смесью, главным образом, различных углеводородов парафинового, нафтенового и ароматического рядов, к которым в небольшом количестве примешаны кислородные, азотистые и сернистые соединения. По своим физико-химическим свойствам входящие в состав сырой нефти углеводороды сильно отличаются друг от друга. Широкое развитие на протяжении последних десятилетий автотранспорта, авиации и других видов транспорта с двигателями внутреннего сгорания, применяющими жидкие топлива и в особенности наиболее легкие фракции нефти — бензины, привело к тому, что получение бензина обычными способами, например, прямой гонкой нефти, не в состоянии удовлетворить потребность в жидких моторных горючих. Это вызвало появление и быстрое распространение целого ряда новых технологических процессов, как крекинг и гидрогенизация нефтяных остатков. Параллельно с этим росли использование других видов сырья, гидрогенизация угля, пиролиз жидких продуктов переработки твердого топлива и полимеризация газов и др. Разработан и промышленно осуществлен также целый ряд синтетических способов получения углеводородов, по своему фракционному составу близких к бензинам. Из этих процессов следует отметить каталитический процесс получения синтетического бензина из водяного газа и т. д. Так как процессы термической переработки нефти и продуктов перегонки углей требуют высоких температур и, следовательно, значительной затраты тепла, то в последнее время (в период 1937—1938 гг.) осуществлен ряд процессов крекинга с использованием катализаторов, что дало возможность осуществлять эти процессы нри относительно невысоких температурах и при пони кенном или даже при атмосферном давлении. Наиболее удачным из этих процессов является разработанный в США метод каталитического крекинга X аудр и (Ноис1гу), протекающий при невысоких температурах и давлениях и даю-пщй при сравнительно небольших капитальных затратах прекрасное. моторное топливо. [c.581]

Категория В - запасы залежи (ее части), нефтегазоносность которой установлена на основании полученных промышленных притоков нефти или газа в скважинах на различных гипсометрических отметках. Тип, форма и размеры залежи, эффею-ив-ная нефте- и газонасыщенная толщина, тип коллектора, характер изменения коллекторских свойств, нефте- и газонасыщен-ность продуктивных пластов, состав и свойства нефти, газа и конденсата в пластовых и стандартных условиях и другие параметры, а также основные особенности залежи, определяющие условия ее разработки, изучены в степени, достаточной для составления проекта разработки залежи. [c.42]

Как известно, состав и свойства нефтей, газо в в залежах не остаются постоянными, в СВЯЗ.И с чем виолне оправдан интерес, проявляемый к выяснению особенностей дифференц иацни углеводородных систем. [c.104]

Несмотря на это, между свойствами нефтей и газов Прибалханского района намечается связь по содержанию как углеводородных, так и неуглеводородных компонентов. Для газов, углеводородный состав которых не сильно изменен режимом и длительностью эксплуатации, подтверждается правило для данного месторождения чем легче нефть, тем тяжелее попутный газ при прочих равных условиях. Это объясняется тем, что более легкая нефть богаче бензиновыми и тяжелыми газообразными (этан и высшие) углеводородами, насыщающими газ при сепарации газовой и жидкой фазы. Такое явление отмечается при сравнении газов Западного и Восточного Кум-Дага (табл. 4), нижних горизонтов Западного Челекена ч Дагаджика — газы Западного Кум-Дага и нижних горизонтов Западного Челекена содержат повышенное количество этана и высших. Несмотря на длительность эксплуатации таких месторождений Прибалханского района, как Небит-Даг, Кум-Даг, Челекен, доля метана в попутных газах остается высоко . На состав газа по всем данным действуют в противоположных направлениях два фактора. С одной стороны, за счет падения пластового давления газ со временем обогащается тяжелыми углеводородами, с другой стороны (особенно в первый период эксплуатации), действует фактор обогащения газа метаном за счет притока из других участков пласта, в связи с чем в значительной степени замедляется обогащение его гомологами метана по мере падения пластового давления. [c.26]

Во время существования нефтей в земной коре они подвергаются действию различных факторов, вызывающих изменения в их свойствах и составе. Меняется в той или иной степени геохимическая характеристика нефти под воздействием тех факторов, которые связаны с локальными и глобальными геологическими процессами. Перестройка структурного плана, инверсии, приводящие в одной части региона к воздыманию отложений, в том числе и структур с залежами УВ, а в другой - к их погружению в область высоких температуры и давления, вызывает перемещение флюидов, иногда их перетоки из нижележащих горизонтов в вышележащие, потерю легких фракций и окисление в верхней части разреза и катагенные преобразования в нижней. Происходят геохимические изменения нефтей (в отличие от генетических), так как мейг4 тся их химический состав вследствие геологических причин, которые определяют также особенности формирования не только того или иного месторождения, но и зон нефтегазонакопления. [c.112]

В табл. 20 показан групповой состав битумов, полученных по разны.м технологическим схемам из гудрона котур-тепинской нефти, а на рис. 70 — свойства этих битумов. Как видно, при равном выходе на нефть битумы, полученные по схемам с предварительным окислением, характеризуются более высоким отношением ароматические углеводороды парафино-нафтены, что обеспечивает им более высокую дуктильность. Это особенно заметно, когда окисляется только часть сырья, но более глубоко. В общем, рекомендуется гудрон первой ступени вакуумной перегонки (остаток выше 470°С, вы.ход на нефть 28% масс.— рис. 71) разделять на два потока, один из которых (15—45%) окислять до температуры размягчения 70—100 °С, после смешения окисленного и неокисленного потока их следует подвергать дополнительной вакуумной перегонке с получением остатка выше 510 °С — битума. [c.108]

Содержание в тошгиве высокомолек улярных меркаптанов пробой на медную пластинку не обнаруживается, так как они химически менее активны, чем низкомолекулярные меркаптаны. Поэтому при оценке коррозионных свойств дизельных тошшв и тошшв для воздушно-реактивных двигателей, особенно полученных из сернистых и высокосернистых нефтей, не ограничнвавзтся пробой на медную шгастинку, но и определяет содержание серы, входящей в состав меркаптанов (меркаптановой серы). [c.49]

Рассмотрим теперь современные представления о путях и механизме превращений липидной части органических веществ в ут леводороды нефти. Пути эти сложны и многостадийны. Лишь небольшая часть исходных молекул попадает затем в нефть в неизмененном или мало-измененном виде. Основное же превращение органического вещества в осадочных породах заключается в образовании нерастворимого продукта — геополимера, называемого обычно керогеном. В состав керогена, кроме остатков исходных органических молекул, входит и неорганическая составляющая, представленная обычно глинистыми минералами Детальное описание состава, свойств и строения керогена можно найти в монографиях [1, 2]. Для понимания механизма превращения органического вещества особенно важно, то, что молекулы последнего на определенном этапе химически связаны со своей неорганической матрицей. По мере погружения керогена в осадочную толщу земной коры, т. е. по мере роста температуры (что особенно важно) и давления в керогене происходят различные микробиологические и химические превращения. Обычно выделяют две основные стадии образования и преобразования керогена а) диагенез, или седиментогенез [1, 3], и б) катагенез. [c.183]

Гидрирование смолы, выделенной из ромашкинской нефти, проводилось в автоклаве в присутствии катализатора WSj— —NiS—AI2O3. Смола была выделена из смеси высокомолекулярных соединений ромашкинской нефти по методике, описанной в [23], и характеризовалась следующими свойствами мол. вес 929, содержание гетероатомов более 7% ( 4% серы, 2% кислорода и 1,0% азота), отношение С/Н равно 8,9. Растворенная в бензоле и, и циклогексане смола (2—5-кратное количество растворителя) подвергалась гидрированию при рабочем давлении 300 атм, температуре 300° С, в течение 40—80 час. Здесь также наблюдались реакции обессеривания исходных фракций и насыщение их водородом без снижения молекулярных весов, что указывает на то, что основная часть атомов серы находится в исходных сераорганических соединениях не в виде мостиков, а входит в состав гетероциклов. Каталитическому гидрированию с целью установления особенностей их химического строения подвергались природные нефтяные смолы [17]. Гидрогенизат отделялся от ка-тализата, от него отгонялся растворитель (в токе азота на водяной бане), после чего гидрогенизат доводился до постоянного веса в вакууме. После общей характеристики гидрогенизат разделялся на силикагеле АСК на углеводороды и смолы по методике, описанной в [23]. [c.123]

Уже отмечалось [221, что по мере увеличения молекулярного веса элементарный состав Трга—основных ГимилохИческих рядов углеводородов (парафинов, циклопарафинов и бензолов) сближается, а вместе с тем сближаются (как бы усредняются) и их свойства. Как видно из данных, приведенных в табл. 1 и на рис. 2 и 3, процесс усреднения и сближения элементарного состава и свойств проявляется особенно рельефно у наиболее гибридизированных молекул высокомолекулярных углеводородов. В связи с этим для фракций нефтей, выкипающих выше 300° С, становится весьма трудно определить даже групповой углеводородный состав, не говоря уже об индивидуальном. [c.20]

Обширную группу соединений, входящих в состав нефтей, которые объединяют в последнее время под общим названием неуглеводородные компоненты нефти , правильнее с точки зрения строгости химической научной терминологии называть гетероорганическими соединениями нефти. Научный и практический интерес к этим соединениям повышается с каждым годом. Несмотря на совершенно недостаточную изученность гетерооргапических соединений нефти, особенно наиболее высокомолекулярных их представителей, уже сейчас можно сказать, что многие из этих соединений обладают очень интересными химическими, физиологическими и техническими свойствами, что открывает большие возможности для практического использования их в народном хозяйстве, медицине, в производстве товаров народного потребления. [c.302]

Нефти и высококипящие нефтепродукты обладают замечательным свойством светиться под действием ультрафиолетовых лучей. На нснользовании этой особенности нефтей основаны методы люминесцентного анализа для нознания химической природы сложных молекул, входящих в состав нефтей и вызывающих люминесцентное свечение. Фотолюминесценция или излучение, возникающее при возбуждении светом, как правило, наблюдается у молекул довольно сложного химического состава и строения. Существует, следовательно определенная связь между строением вещества и склонностью его к люминесценции. Поэтому исследование спектра люминесценции нефтепродуктов может дать весьма ценные сведения для суждения о строении ароматических структурных звеньев сложных молекул, входящих в состав высококипящих нефтяных фракций. [c.482]

Основное назначение каталитического крекинга — получение высокооктановых компонентов бензина из более тяжелых дистиллятов, вырабатываемых при атмосферной и вакуумной перегонке нефти. Каталитический крекинг протекает при температуре 470—550 °С, давлении в отстойной зоне реактора до 0,27 МПа и объемной скорости подачи сырья в зависимости от системы установки от 1 до J20 м /м сырья. В качестве катализатора крекинга обычно применяют алюмосиликатные соединения. Ранее применяли аморфные, а Б последнее время — кристаллические цеолитсодержащие катализаторы, в том числе с редкоземельными металлами. Продукты крекинга имеют весьма сложный состав. Так, при каталитическом крекинге цетана ( 16H34) из каждых 100 его молекул образуется 339 молекул различных соединений, в том числе 264 молекулы углеводородов с 3—5 атомами углерода. Результаты каталитического крекинга углеводородных смесей существенно зависят от условий процесса. Особенно большое влияние оказывают температура и свойства применяемого катализатора. [c.16]

Много внимания уделялось определению состава нефтей. Так, Менделеев выделил из нефтей пентан и гексан. Бейльштейн и Курбатов, изучая состав низкокипящих дистиллятных фракций нефти, обнаружили наличие в них соединений общей формулы СпНгп, обладающих свойствами предельных углеводородов. Исследование фракций кавказских нефтей Марковниковым и Оглоб-линым показало, что такие соединения содержатся в кавказских нефтях в значительных количествах и представляют собой новый класс циклических углеводородов, названный ими нафтенами. Марковников показал, что нафтены в основном содержат шестичленные кольца, но число углеродных атомов в кольце может быть отличным от шести. Работы по исследованию нафтенов были продолжены Зелинским и его учениками Наметкиным, Казанч ским и др. С целью более тщательного изучения химических свойств, а также для идентификации выделенных из нефтей углеводородов Марковников и особенно Зелинский синтезировали [c.4]

Второй этап в истории исследования химического состава неф- тей и нефтяных продуктов был вызван интенсивным развитием нефтяной технологии в период 1910—1920 гг., связан с первой мировой войной, с расширением ассортимента нефтепродуктов, выпускаемых на рынок. Промышленность и потребители стали более требовательными к качеству продуктов, особенно нового вида нефтепродукта — бензина как моторного топлива. Перед химиками были цоставлены задачи изучения состава широких фракций нефти — товарных нефтелродуктов — для оценки их качеств. На втом этапе основной задачей сделалось не установление наличия в данной фракции того или иного углеводорода, а выяснение влияния того или иного класса углеводородов на товарные свойства данного нефтепродукта. Этот путь потребовал, прежде всего, огромной работы по созданию методик исследования. Наиболее ценными и содержательными, методически выдержанными и целеустремленными среди работ этого периода являются труды Грозненского научно-исследовательского института, вышедшие в свет в двух сборниках Итоги исследования грозненских нефтей и Химический состав нефтей и нефтяных продуктов . [c.169]

Обобщая вышеизложенные сведения о трансформащ1и буровых реагентов, нефтешламов, нефти и нефтепродуктов в почве и воде, следует еще раз подчеркнуть, что это сложный процесс, на который оказывают влияние особенности гранулометрического состава почв, содержание органического вещества и обменных катионов, а также химический состав нефти и ее свойства. Большое значение также имеет характер их распространения в среде, включая процессы испарения и конденсации, диффузии, адсорбции и десорбции, биодеградации под воздействием микроорганизмов и различные реакции абиотического расщепления. При этом важно также учитывать физико-химические характеристики растворимость углеводородов, точку кипения, давление паров и др., а также условия, при когорых протекает биологическое окисление загрязнителей, адсорбированных частичками почвы, роль органических и неорганических почвенных коллоидов и т. д. Необходимо принимать во внимание и характер миграционных процессов, которые, с одной стороны, приводят к широкому распространению загрязнения за пределы исходного района за счет горизонтальной миграции низко- и среднемолекулярных углеводородов, а с другой - приводят к концентрации в зоне загрязнения высокомолекулярных компонентов нефти и буровых реагентов в верхних слоях почвы. [c.190]

Таким образом, весь путь эволюционного перехода от нефти и углеводородных газов к углероду как к целевому продукту можно разделить на два участка - неуправляемой и управляемой карбонизации. Очевидно, условия и особенности развития сложных многокомпонентных систем на неуправляемом участке цепи химико-технологических процессов (ХТП), с помощью которых осуществляется эволюционный переход, оказывают существенное влияние на качество и условия формирования нефтяного углерода на управляемом участке перехода. В опосредованной форме это влияние проявляется через качество сырья, входящего в управляемый участок цепи ХТП и определяющего его состав, структуру и условия функционирования. Исторически сложилось так, что технология промышленного производства нефтяного углерода основывается на принципе приведения его в соответствие со сложившимися составом и структурой предприятий нефтехимпереработки и прежде всего с неуправляемой, с точки зрения карбонизации,частью цепи ХТП как поставщика нефтеуглеродного сырья. Хотя в принципе эволюционный переход от нефти и газа к углероду может быть реализован в полностью управляемой,с точки зрения формирования углерода заданного качества, цепи ХТП действие отмеченного выше принципа, очевидно, неустранимо и будет иметь место в течение весьма длительного периода. Поэтому важно более активно и полно использовать потенциал процессов "неуправляемого" участка эволюционного пути в аспекте повышения эффективности и интенсивности процессов формирования нефтяного углерода с заданным составом, структурой и свойствами. Существенным становится увеличение выхода нефтяного углерода на стадии его непосредственного пол чения как конечного продукта, Всё это требует накопления, анализа и обобщения данных по составу, структуре, дисперсности, свойствам, условиям и особенностям технологии формирования сложных многокомпонентных систем на всём пути эволюционного перехода от нефти и газа к углероду. В этом аспекте особо важны результаты исследования процессов раздельной и совместной карбонизации различных видов нефтеуглеродного сырья с использованием различ- [c.7]