Вязкость с химическим взаимодействием

В большинстве случаев жидкостная экстракция осложняется химической реакцией. В этом случае целевое веш,ество исходного раствора первоначально вступает в химическую реакцию с компонентами экстрагента, а затем продукты реакции растворяются в экстрагенте. Для улучшения физических (плотность, вязкость) и (или) экстракционных (избирательность) свойств экстрагента экстракционный реагент растворяют в инертном растворителе. Под инертностью растворителя понимается неспособность образовывать химические соединения с извлекаемым веш,еством. Примером подобного процесса может служить экстракция щелочью меркаптанов из газоконденсата. Здесь экстрагентом является водный раствор щелочи, экстракционным реагентом — щелочь, вступающая в химическое взаимодействие с меркаптанами, инертным растворителем — вода. [c.98]

При температуре экстракции (для пропана при температуре и давлении экстракции) все эти растворители представляют собой жидкости, а их низкая вязкость облегчает полный контакт с исходным сырьем без эмульгирования. Плотность растворителя такова, что различие плотности образующихся экстракта и рафината в большинстве случаев достаточно для быстрого расслоения их под действием силы тяжести. При этом объем экстракционной аппаратуры сводится к минимуму. Чтобы избежать значительного изменения состава растворителей, они должны обладать значительной термической стабильностью при температурах экстракции и перегонки. Химическая стабильность предохраняет от чрезмерных потерь растворителя, от коррозии или загрязнения аппаратуры, а также от химического взаимодействия с разделяемыми смесями. Литература по этим процессам настолько обширна, что цитировать ее нет необходимости. Соответствующие свойства некоторых растворителей приведены в табл. 5. [c.193]

Граничная пленка образуется в результате адсорбции (прилипания) молекул смазочного масла к поверхности трения или химического взаимодействия активных элементов масла с,поверхностью металла. По мере увеличения вязкости масла повышается его способность к образованию граничной пленки, т. е. улучшаются его смазывающие свойства. Прочную граничную пленку образуют также смолы, сернистые соединения и другие вещества. [c.46]

Физико-химический анализ основан на изучении зависимости между химическим составом и какими-либо физическими свойствами системы (плотность, вязкость, растворимость, температура плавления, температура кипения и др.) с применением геометрического метода изображения полученных результатов. Найденные опытным путем данные для нескольких состоянии системы наносятся в виде точек на диаграмму состав—свойство , на оси абсцисс которой откладывается состав системы, на оси ординат — свойство. Сплошные линии, проведенные через эти точки, отображают зависимость свойства от состава системы н позволяют устанавливать соотношение любого произвольно взятого состава системы с исследуемым свойством. Плавный ход сплошных линий соответствует постепенному увеличению или уменьшению исследуемого фактора (состава, температуры, давления и т. п.), не влекущему за собой изменения качественного состава системы. Резкие перегибы и пересечения линий указывают на превращения и химические взаимодействия веществ. Анализ линий и геометрических фигур на диаграмме состав—свойство позволяет судить о характере химических процессов, протекающих в системе, а также устанавливать состав жидкой и твердой фаз, не прибегая к разделению системы на составные части. [c.272]

Скорости подвода реагентов к реакционной поверхности и отвода от нее продуктов реакции (стадии переноса вещества) определяются процессами конвекции и диффузии они зависят от вязкости среды и других факторов, которые не учитываются законом действия масс. Поэтому часто к гетерогенным взаимодействиям закон действия масс неприменим, о если лимитирующей стадией гетерогенной реакции является само химическое взаимодействие, а не диффузионные или какие-либо иные сопутствующие процессы, можно ожидать совпадения между измеренной скоростью реакции и вычисленной по закону действия масс. [c.119]

Небольшое добавление нейтральных электролитов к водным растворам высокомолекулярных соединений иногда вызывает Помутнение растворов, изменение вязкости и осмотического давления. Иными словами, возникают явления, внешне сходные со скрытой коагуляцией типичных коллоидов. Эти явления часто вызываются химическим взаимодействием между отдельными группами полимера и ионами добавленного электролита. Кроме того, электролит способствует ассоциации и структурированию в растворах высокомолекулярных соединений. [c.208]

Вводимый в шихту плавень (или присутствующая в шихте примесь, которая выполняет роль плавня), не вступающий в химическое взаимодействие с ее компонентами, изменяет условия реакций и влияет на их скорость и свойства получаемого продукта. Изменяя,, в частности, вязкость системы, плавень может влиять на скорость [c.352]

Стекло представляет собой типичный пример так называемого аморфного состояния вещества, которое в отличие от кристаллического характеризуется двумя признаками изотропностью свойств и отсутствием температуры плавления. Аморфные тела встречаются обычно в виде двух форм компактной и дисперсной. Представителем компактной формы является стеклообразное состояние, в дисперсной форме находятся сажа, аморфный бор, аморфный кремний и т. п. Для аморфного состояния характерно наличие только ближнего порядка в расположении структурных единиц. Дальний порядок, свойственный кристаллам, отсутствует. Компактное аморфное состояние представляет собой сильно переохлажденную жидкость и отличается от последней только отсутствием лабильного обмена местами между отдельными структурными ассоциатами, что обусловлено высокой вязкостью. В дисперсном аморфном состоянии, представляющем собой тонкий порошок, состоящий из агрегатов, не имеющих упорядоченного строения, химическое взаимодействие между отдельными частицами полностью [c.306]

Низкие вязкость (1/4 вязкости воды) и плотность жидкого аммиака обусловливают подвижность ионов в нем и легкость проведения химических реакций, в том числе гетерогенных, в которых ведущую роль играют процессы диффузии растворенных соединений. Высокое значение дипольного момента облегчает химическое взаимодействие между полярными молекулами аммиака и ионами, а также между самими молекулами аммиака. Диэлектрическая проницаемость аммиака значительно меньше, чем диэлектрическая проницаемость воды (е = 78,5), однако она гораздо больше, чем диэлектрическая проницаемость уксусной кислоты ( = 6,4). Поэтому естественно ожидать, что значения растворимости ионных солей [c.167]

Механизм действия оксиэтилированных ПАВ связан с их адсорбцией на глинистых частицах [79, 49]. Рентгеновские, спектрофотометрические измерения, применение радиоактивных изотопов и другие методы показали, что адсорбция проходит с образованием монослоя, перекрывающего активную поверхность глинистых частиц. Такой сильно гидратированный защитный слой действует как барьер, ограничивающий физико-химические взаимодействия между частицами, и проявляется уменьшением пластической вязкости и предельного напряжения сдвига. Плотность укладки и интенсивность притяжения стабилизирующих слоев сохраняются на достаточно высоком уровне и при температурных воздействиях. Это позволяет поддерживать рабочую консистенцию буровых растворов при забойных температурах, доходящих до 200° С. [c.349]

Вязкость — свойство не аддитивное, и для идеальных систем изотермы вязкости являются монотонными кривыми, выпуклыми к оси состава. Химическое взаимодействие компонентов в ионных системах приводит к укрупнению ионов комплексные ионы), при этом на изотермах вязкости можно ожидать резких максимумов или точек перегиба. Появление в гомогенной жидкости взвешенных твердых частиц приводит к резкому возрастанию вязкости. [c.277]

При расчете в предположении отсутствия химического взаимодействия изотерм вязкости систем, вязкость компонентов которых разнится не очень значительно (до 6), можно пользоваться уравнением [c.394]

Подтип изотерм вязкости 111-2 характеризуется наличием максимума. Изотермы вязкости этого подтипа свойственны большинству систем с химическим взаимодействием, и поэтому подтип 111-2 характеризуется большим [c.395]

Развитие методов физико-химического анализа и применение их к гомогенным системам показало, что отклонение от аддитивности, встречающееся во многих системах, обязано возникающему в растворах химическому взаимодействию. Для исследования этих систем были применены многие свойства давление пара, тепловые эффекты, вязкость, поверхностное натяжение, плотность, электропроводность. [c.22]

Аналогичные системы изучал Н. Н. Ефремов. Он исследовал зависимость вязкости и плотности от состава. Формы кривых вязкости систем фенол—диэтиланилин и фенол— диметиланилин свидетельствовали о химическом взаимодействии, хотя данные термического анализа не указывали на образование соединения. В отличие от этого для системы анилин—уксусная кислота термический анализ указывал на образование химического соединения. [c.280]

Диаграммы внутреннего трения двойных жидких систем, представляющие кривые без максимума, но с точкой перегиба, известны уже давно [1,2]. Эти диаграммы, которые можно назвать 8-образными, всеми обычно толкуются как признак химического взаимодействия между компонентами системы Н. С. Курнаков, которому мы обязаны наиболее разработанной систематикой диаграмм вязкости, полагал, что З-образные кривые получаются в тех случаях, когда иррациональный максимум вязкости, сдвигающийся при повышении температуры в сторону более вязкого компонента, в конце концов вовсе исчезает. [c.85]

В принципе, для этой цели можно использовать любое свойство самого вещества, функционально связанное с содержанием в нем воды массу, плотность, вязкость, поверхностное натяжение, диэлектрическую проницаемость, электропроводность, окислительно-восстановительный потенциал, теплопроводность и т. д. Последние для большинства веществ сильно отличаются от соответствующих значений для воды. Правда, заранее рассчитать вид функции часто невозможно вследствие неаддитивного вклада воды в измеряемый параметр. Эта неаддитивность обусловлена дополнительным химическим и физико-химическим взаимодействием молекул воды и вещества. Кроме того, на практике редко встречаются случаи чистой бинарной смеси вещества и воды. Как правило, многочисленные примеси, всегда присутствующие в том или ином количестве, вносят вклад в измеряемый параметр. [c.7]

К достоинствам газовой хроматографии следует отнести 1) возможность идентификации и количественного определения индивидуальных компонентов сложных смесей 2) возможность изучения различных свойств веществ и физико-химических взаимодействий в газах, жидкостях и на поверхности твердых тел 3) высокую четкость разделения и быстроту процесса, обусловленную низкой вязкостью подвижной фазы 4) возможность исследования микропроб и автоматической записи получаемых результатов, обусловленную наличием высокочувствительных и малоинерционных приборов для определения свойств элюата 5) возможность анализа широкого круга объектов — от легких газов до высокомолекулярных органических соединений и некоторых металлов 6) возможность выделения чистых веществ в препаративном и промышленном масштабе. [c.31]

При выборе типа машины следует учитывать такие факторы, как вязкость раствора, летучесть растворителя и других компонентов формовочного раствора, коррозионную активность раствора и осадителя, продолжительность отдельных стадий процессов, характер физико-химического взаимодействия между раствором и подложкой. Как правило, формовочные машины представляют собой агрегаты, предназначенные для осуществления нескольких стадий технологического процесса получения мембран. [c.123]

Установлено, что энергия активации вязкого течения увеличивается с понижением ПИ и роста СЭ соответствующих систем. На основании представленных результатов можно сделать неожиданный вывод, что вязкое течение полисопряженных ньютоновских углеводородных жидкостей связано с сильным химическим обменным взаимодействием или процессом переноса заряда. Таким образом, ньютоновское ючение жидкостей, содержащих п-электронные ароматические или непредельные соединения, связано с коллективным химическим взаимодействием частиц. Чем выше энергия химического взаимодействия молекулярных орбиталей, тем выше вязкость жидкости. Изложенное не прогиворе-чит существующим взглядам на природу жидкого состояния, как системы слабых химических связей [35] и решеточной теории растворов полимеров [c.102]

Если компоненты А и В химически взаимодействуют между собой и образуют соединение постоянного состава (АВг, А2В3, АВ ИТ. п.), то оно отражается на диаграмме состав — свойство в виде сингулярной, или дальтоновской, точки (М, т, рис. 3, 4). Состав, отвечающий этой точке, является инвариантным для всех свойств, например, для температуры плавления Тпл, температуры кристаллизации Гкр, вязкости Т1 и т. д. (рис. 3). Образующиеся таким путем соединения подчиняются закону постоянства состава Пруста и закону кратных отношений Дальтона. Поэтому Н. С. Курнаковым они названы дальтонидами. В точке М дальтониды представляют собой чистые индивидуальные соединения АВ. В точках, близких к М, это растворы компонентов А и В в соединении АВ, а в точках, отдаленных от М. где концентрация соединения АВ невелика, имеет место раствор этого соединения в избытке того или другого компонента, А или В. В общем же все другие точки по обе стороны от М (и, следовательно, кроме М) отвечают образованию растворов или фаз переменного состава. [c.67]

Из свойств водных растворов в технологии наиболее часто оперируют такими, как концентрация, растворимость газов и твердых веществ, их пересыщение, давление пара летучих компонентов раствора, плотность, вязкость, электрическая проводимость, энтальпия, а из ионно-молекулярных структурных характеристик — активность ионов водорода. Другие характеристики — активность всех компонентов, фактический ионно-молекулярный состав, изменение энтропии, а также температурноконцентрационные коэффициенты свойств в интегральной и дифференциальной формах —применяют при теоретической оценке вклада реальных химических взаимодействий в изменение свойств раствора. [c.74]

О наличии значительного химического взаимодействия в расплавленных интерметаллических соединениях свидетельствуют данные по исследованию концентрационной зависимости вязкости, электропроводности, поверхностного натяжения и других свойств. Д. К. Белащенко было показано, что в случае сплавов Аи — 8п и Си — 5п при концентрациях, соответствующих интерметаллическим соединениям, наблюдаются максимумы на изотермах вязкости. Кривые концентрационной зависимости энергии активации вязкого течения в соответствующих точках меняют наклон. [c.194]

Закон изменения вязкости у всех нефтепродуктов один и тот же чем ниже температура, тем больше вязкость (увеличивается взаимодействие молекул) и наоборот. Интенсивность изменения зависит от химического (углеводородного) состава масел. Относительно мало изменяется вязкость углеводородов парафинового основания, наибольшие изменения у ароматических уЫеводородов, нафтеновые занимают промежуточное положение. Поскольку углеводородный состаК М4сел очень сложен (смесь углеводородов различных классов и их производных), предугадать интенсивность изменения вязкости при повышении и понижении температуры невозможно. [c.151]

Реакция протекает очень медленно ксР уд, кР у ), так что именно химическое взаимодействие лимитирует процесс. В этом случае к ксп кс1К/ ко и Лэксп не зависит от вязкости раствора. [c.187]

Помимо рассмотренных соотношений для расчета вязкости систем с химически не взаимодействующими компонентами типа т] == / (г]а, Лв, ха), существует значительное количество уравнений, куда, помимо значений вязкости компонентов и содержания их в смеси, входят другие параметры, определение которых в подавляющем большинстве случаев производится из опыта. Для целей физико-химического анализа, т. е. для расчета изотерм вязкости в предположении отсутствия химического взаимодействия, подобные уравнения не подходят, так как в качестве исходных данных для такого расчета могут вводиться лишь величины Лд., т)в и х. Однако для решения ряда специфических задач такие уравнения оказываются несомненно полезными. В качестве примера уравнений этого типа приведем уравнение Г. М. Пан-ченкова [c.394]

Определенность, с которой могут быть исто.пкованы диаграммы х, в значительной степени зависит от природы составляющих систему компонентов. Если система образована не проводящими ток компонентами, то возникновение электропроводности при образовании смеси является признаком химического взаимодействия, приводящего к образованию электролитных соединений. Экстремальные точки на изотермах х никак не связаны со стехиометрией взаимодействия (образования продукта присоединения) в жидкой системе. Электропроводность, являющаяся результатом протекания стадии в общей схемы равновесий в растворах (IX), не мо кет быть непосредственно связана со стехиометрией стадии а. Лишь в тех системах, где взаимодействие протекает весьма глубоко, на изотермах электропроводности появляется минимум, расположенный между двумя максимумами (рис. XXVI.21). Локализация минимума относительно оси концентрации отвечает составу продукта присоединения. Нетрудно, впрочем, увидеть, что своим появлением минимум на изотерме х обязан вязкости, так как резкое возрастание в системах с глубоким взаимодействием ведет к уменьшению х. [c.403]

Однако, исследуя электропроводность, вязкость и поверхностное натяжение смесей безводных H IO4—H2SO4 при различных температурах и соотношениях компонентов, М.. И. Уса-нович с сотрудниками [21] не смогли установить существования определенного химического соединения между ними и пришли к выводу об отсутствии какого-либо химического взаимодействия между безводными серной и хлорной кислотами. [c.65]

Н. С. Курнакова. З-образные кривые получаются в тех случаях, когда в системе образуется соединение, обладающее меньшей вязкостью, чем один из ком-понеатор. Такое соотношение между вязкостями возможно тогда, когда один из компонентов представляет сильно ассоциированную жидкость и, следовательно, образование соединения приводит не к усложнению, а к упрощению состава. При этом условии вязкость соединения меньше вязкости одного из компонентов) на диаграмме вязкости не может появиться максимум, независимо от глубины химического взаимодействия. Если соединение частично дист [c.87]

С повышением температуры топлива уменьшается его вязкость, снижается прочность адсорбционных пленок на поверхности трущихся пар и как итог — износ металлов увеличивается. При дальнейшем росте температуры возрастает роль химического взаимодействия компонентов топлив с поверхностями трения, адсорбционные пленки переходят в хемосорбцнонные, что сопровождается снижением темпа износа металлов. Вязкость не является определяющей характеристикой в оценке про-тивоизносных свойств топлив, так как в узлах трения топливной аппаратуры обычно отсутствуют условия для гидродинамической смазки, а чаще имеет место граничное трение Все же, как правило, более вязкие топлива имеют лучшие противоизносные свойства, чем маловязкие, поскольку в них больше смолистых соединений — поверхностно-активных веществ. [c.78]

Продукты химического взаимодействия асфальтеносодер-жащего сырья с фосфазенами рекомендованы как негорючие покрытия высокого качества, имеющие модуль упругости 3,57—9,38-10 дин-см и значения Вязкости 2,4-10 ° сП [161— 163]. При окислении асфальтенов кислородно-воздушной смесью под давлением получены жидкие продукты, которые рекомендованы в качестве высыхающих масел, а также как присадки, предотвращающие выветривание дорожных битумов [164]. [c.55]

Третий тип систем с НКТР включает воду или глицерин в смеси с эфирами гликолей или органическими основаниями типа алкилпи-ридинов. Вероятно, повышение температуры вызывает разрыв некоторых связей, что способствует разделению жидкостей. Долголенко [729] предположил, что эти связи возникают благодаря образованию гидратов. Журавлев [746] исследовал иррациональности в вязкостях и плотностях некоторых двойных водных систем, содержащих триэтиламин. Он сделал следующее заключение Двойные расслаивающиеся системы с нижней критической температурой растворения — это всегда системы с химическим взаимодействием компонентов. Изотермы физических свойств системы триэтиламин — вода подтверждают это . [c.19]

Наполнителям и К. к. служат топкоизмель-чеипые продукты органич. и неорганич. происхождения. При этом различают 1) активные наполнители (наир., мука зерновых и бобовых злаков, крахмал, водорастворимые производные целлюлозы), к-рые обладают некоторой клеящей способностью и химически взаимодействуют со смолой, 2) инертные наполнители (напр., древесная мука, гипс, мука из скорлупы грецких орехов), к-1)ые лишь механически смешиваются со смолой. Активные наполнители уменьшают расход клея (не снижая его адгезионных свойств), снижают его усадку при отверждении, позволяют регулировать вязкость. Однако эти наполнители увеличивают продолжительность отверждения К. к. Инертные наполнители снижают внутренние напряжения в клеевом гиве и умеиь- [c.471]

На основании изучения вязкости, электропроводности, плог-ности, температурного коэффициента вязкости и приведенной электропроводности Сумарокова и Гришкун пришли к выводу, что химическое взаимодействие в жидкой фазе трихлоруксусной и хлорной кислот отсутствует. Отношение между компонентами напоминает систему НСЮ4—Нг504 [51]. [c.79]

Дионисьевым и Руденко изучены системы, образованные мочевиной с нитрофенолами. В системе с о-нитрофенолом наблюдается расслоение в системах с л-нитрофенолом, 2,4-ди-нитрофенолом и 2-4-6-тринитрофенолом обнаружены химические соединения. Максимум проводимости не совпадает с составом соединения [180, а]. В системах, образованных мочевиной с а-и В-нафтолом, а также с ж-крезолом обнаружено химическое взаимодействие в первых двух системах по изотерме вязкости— в первой и по кривой плавкости — во второй [180, б]. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология