Другие органические адсорбенты

Органические полимеры, не имеющие пористости и внутренней поверхности, доступной для адсорбции из газовой фазы, нельзя использовать для поглощения вредных газов и в газовой хроматографии. Чтобы устранить эти недостатки, были созданы органические пористые адсорбенты с более жестким скелетом и достаточно крупными порами, в которые могут проникать молекулы из газовой фазы. Жесткость сополимера весьма существенна, так как позволяет органическому адсорбенту сохранять пористость в широком интервале температур и снижает растворение в нем молекул, родственных по химической природе звеньям, образующим скелет этих адсорбентов. Для придания жесткости используют реакции сополимеризации со сшивающим мономером. Чтобы увеличить объем и размеры пор, реакцию сополимеризации проводят в присутствии инертного растворителя (порообразователя), растворяющего мономеры, но не растворяющего сополимер. Регулируя количество сшивающего мономера и инертного растворителя, можно получать различные по жесткости и пористости адсорбенты с близ-кой к силикагелю глобулярной структурой скелета (см. рис. 3.3). Поры в этом случае представляют собой зазоры- между глобулами. Эти первичные глобулы химически соединяются друг с другом во вторичные частицы — пористые зерна. При эмульсионной полимеризации получаются сферические зерна. Удельная поверхность пористых сополимеров этого типа порядка 1—10 При избытке сшивающего мономера последний сам образует полимер, ухудшающий свойства пористого сополимера. [c.112]

Другие органические адсорбенты [c.348]

За последние годы широкое применение для анализа газообразных и жидких смесей получил хроматографический газовый анализ. Для разделения сложных углеводородных и других органических смесей особенно широко применяют газо-жидкостную хроматографию. В результате особенностей адсорбционного действия цеолитов их можно эффективно использовать для диализа сложных углеводородных смесей в сочетании с разделением на обычных адсорбентах. Как известно, но мере увеличения углеродных атомов в молекуле растет число возможных изомеров углеводорода, например углеводороды Сд—Сц, входящие в состав керосинов, имеют десятки изомеров. Определить все эти компоненты обычным хроматографическим анализом не представляется возможным, тем не менее с помощью цеолитов подобные задачи можно решать. [c.115]

Разработка газовой хроматографии велась также и в других странах. Промышленные образцы газовых хроматографов стали появляться в Англии и в США, начиная с 1955 г. Большой шаг вперед был сделан в этой области в 1952 г., когда А. Джемсом и А. Мартином в Англии был разработан метод газожидкостной хроматографии. Этот метод отличается от газовой адсорбционной хроматографии тем, что адсорбент пропитывается (точнее его частицы покрываются) тончайшим слоем того или иного органического растворителя. Подбирая растворитель в зависимости от состава анализируемого вещества, оказалось возможным разделять на индивидуальные компоненты очень сложные смеси предельных и непредельных углеводородов, а также смеси разнообразных других органических соединений. [c.225]

Влияние природы среды. Поскольку, как уже было указано, при адсорбции из раствора молекулы адсорбтива и среды являются конкурентами, очевидно, чем хуже адсорбируется среда на адсорбенте, тем лучше будет происходить адсорбция растворенного вещества. Исходя из того, что поверхностно-активные вещества обладают малым поверхностным натяжением, можно считать, что чем больше поверхностное натяжение самой среды, тем меньше ее молекулы способны к адсорбции на твердом теле и тем лучше на нем адсорбируется растворенное вещество. Именно поэтому адг сорбция на твердом теле обычно хорошо идет из водных растворов й гораздо хуже из растворов в углеводородах, спиртах и других органических жидкостях со сравнительно малым поверхностным натяжением. [c.138]

В табл. 7.5 перечислены основные группы органических соединений в порядке снижения их скорости элюирования. Наиболее быстро элюируются н-ал-каиы, так как обычно они слабее других связываются адсорбентом. Высокополярные соединения, например карбоновые кислоты, элюируются значительно медленнее, так как они удерживаются адсорбентами намного сильнее (например, за счет образования водородных связей или полярных взаимодействий). [c.436]

Даже самые лучшие адсорбенты обладают небольшой адсорбционной емкостью по отношению к микроорганизмам. Более того, десорбция — освобождение микробных клеток и регенерация адсорбента — затруднительна и связана с необходимостью обработки его растворами кислот, солей, щелочей, ПАВ или других органических соединений [103, 105, 335]. Следует отметить, что практического применения при отделении микроорганизмов от воды адсорбция, ио-видимому, ие нашла главным образом из-за малой поглотительной емкости и сложности регенерации адсорбентов [103, 194, 215, 512]. [c.192]

Цеолиты, или так называемые молекулярные сита, представляют собой алюмосиликаты и отличаются регулярной пористой структурой. Ситовой эффект цеолитов связан с определенными размерами ((0,5-9) 10 ° м) окон, которые ведут внутрь адсорбирующих полостей кристалликов цеолитов. Из таких мелких кристалликов природных или синтетических цеолитов при помощи какого-либо связующего (или без связующего) формируются гранулы промышленных цеолитов размерами 2-4 мм. Цеолиты применяются для улавливания паров воды, а также для очистки и регенерации масел, повышения степени очистки и качества жидких топлив. Как и другие промышленные адсорбенты, цеолиты используются для очистки продуктов пищевой промышленности, сточных вод и газовых выбросов от нежелательных органических примесей. [c.510]

Рост масштабов производства нефтехимических продуктов и,. в частности ПАВ, обусловливает необходимость интенсивной разработки чувствительных и точных методов анализа и контроля вод, содержащих кроме углеводородов самые разнообразные классы других органических соединений. В связи с этим возрастает роль не только селективных методов прямого определения не чувствительных к сопутствующим примесям других органических и неорганических веществ, но и роль эффективных методов разделения на классы веществ в воде, количественного выделения из воды, дальнейшего их концентрирования, разделения на группы и компоненты. Перспективными для этих целей являются методы ионообменной, жидкостной адсорбционной (на неполярных адсорбентах), тонкослойной и газожидкостной хроматографии. [c.272]

В последние годы, помимо обычных физических и химических критериев, поведение белков при хроматографировании стали использовать как важную характеристику для оценки чистоты белков. Опубликовано несколько превосходных обзорных статей по хроматографии белков [94, 122]. Разделение белков хроматографическими методами усложняется склонностью многих белков денатурироваться во время хроматографирования. Это ограничивает исследование мягкими адсорбентами и средами, свободными от таких детергентов и других органических растворителей, которые в других случаях являются желательными проявителями. Чувствительность методики была продемонстрирована рядом тщательно проведенных исследований. [c.331]

Согласно результатам исследований, степень чистоты циклогексана, требуемая для адсорбционно-криоскопических целей, зависит от качества, от активности и селективности тех адсорбентов, с какими надо будет работать. Поэтому каждый адсорбент, исследуемый на адсорбцию углеводородов или других органических соединений, предварительно испытывали в контрольном опыте по очистке циклогексана и затем для анализов применяли циклогексан, не изменяющий своей температуры кристаллизации на данном сорбенте. Контрольные опыты показали, что для крупнопористых адсорбентов, таких, как природные и силикагели типа КСК, можно использовать циклогексан с температурой кристаллизации 6, 10° и даже ниже, так как такой циклогексан на этих, адсорбентах более не очищается. [c.9]

Пиролиз хлористых алкилов (табл. 7.21) зависит от поверхностных эффектов и при низких температурах (200—300 °С) может протекать гетерогенно на чистом стекле 151] и других каталитических поверхностях [52]. В сосудах, стенки которых покрыты органическими соединениями, эти поверхностные реакции идут в меньшей степени, хотя, как оказывается, некоторые органические адсорбенты, и особенно продукты, получающиеся из бромистого аллила [53], являются активными катализаторами реакций цис-транс-изомеризации [54]. Это следует помнить, когда пиролиз приводит к образованию смеси олефинов, которые могут впоследствии изоме- [c.230]

При изучении адсорбционных свойств обезвоженного шабазита оказалось, что они находятся в противоречии ср свойствами таких хорошо известных адсорбентов, как уголь и силикагель. Обезвоженный шабазит легко и быстро адсорбировал пары воды, легких спиртов (метилового и этилового), муравьиной кислоты, являющейся наиболее легкой по сравнению с другими органическими кислотами. В то же время, шабазит почти совершенно не адсорбировал такие вещества, как бензол, ацетон и эфир, которые хорошо адсорбировались углем и силикагелем. [c.6]

В сжиженных углеводородных газах (пропане и бутане) растворимость воды при понижении температуры уменьшается, что ведет к выделению капельной влаги и, как следствие этого, в определенных рабочих условиях — к образованию твердых кристаллогидратов углеводородов. Чтобы избежать возможности выделения кристаллогидратов при транспортировке, хранении и переработке пропана и бутана, предъявляются жесткие требования к их влагосодержанию. Наиболее эффективными промышленными осушителями являются твердые адсорбенты силикагель, окись алюминия, синтетические цеолиты. Высокие адсорбционные показатели цеолитов как осушителей стимулировали их промышленное применение для сушки промышленных газов (1, 2], адсорбционного масла на газобензиновых заводах [3J, олефинового и парафинового сырья в процессах алкилирования (4, 5] и других органических жидкостей [6]. [c.303]

Подобные же задачи должны решаться и для других кристаллических адсорбентов, хотя модели и расчеты для них гораздо сложнее, чем для ГТС. Для аморфных неорганических и органических адсор- [c.94]

В ряде работ вычислена средняя потенциальная энергия адсорбции углеводородов на нитриде бора [33], на слое фталоцианина, нанесенного на графитированную термическую сажу [34], и на модифицированном органическими катионами глинистом минерале — гекторите [35]. Во всех случаях получено удовлетворительное согласие вычисленных величин средней потенциальной энергии адсорбции различных углеводородов с полученной из измерений теплоты адсорбции. Молекулярно-статистических расчетов удерживаемых объемов в этих случаях еще не было сделано. Для модифицированных слоями органических веществ адсорбентов такие расчеты можно будет сделать на основе атомных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия Фс - С) фн - с и фн-- н и потенциальных функций для гетероатомов в соответствующих валентных состояниях. Нахождение необходимого набора таких потенциальных функций требует проведения исследований адсорбции и газовой хроматографии на различных молекулярных кристаллах и на плотных монослоях углеводородов и других органических веществ, отложенных путем адсорбции из растворов или из газовой фазы непосредственно в колонне на поверхности таких адсорбентов — носителей, как, например, графитиро-ванные сажи и силохром (см. обзоры [3,36]). Накопление надежных данных в этой области и определение набора атом-атомных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия позволит рационально подойти к выбору оптимальных для газовой хроматографии структур активных углей, пористых полимеров и модифицирующих адсорбенты-носители пленок полимеров. [c.44]

Разделение жидких и газообразных смесей с помощью синтетических цеолитов основано на особенностях кристаллического строения последних, т. е. на строго определенном, моноднсперсном размере наружных пор макрокристаллов в сочетании с наличием довольно значительных внутренних полостей, соединенных каналами с входными порами. При этом размеры пор цеолита соизме-шмы с размером молекул большинства органических веществ (10 —10" мкм). Лри соприкосновении смеси веществ с макрокристаллом цеолита молекулы с размером, меньшим диаметра пор, проходят внутрь полостей и задерживаются там за счет адсорбционных сил, в то время как молекулы больших размеров отсеиваются (в связи с этим цеолиты и некоторые другие аналогичные адсорбенты получили название молекулярных сит). Подавая затем к поверхности цеолита вместо исходной смеси соответствующий десорбент (элюент), также проходящий через поры цеолита и способный вытеснить ранее адсорбированные молекулы, можно с любой необходимой четкостью разделить исходную смесь. Поскольку цеолиты являются довольно дорогим сорбентом, применение их на практике рентабельно лишь при нахождении условий, обеспечивающих длительный срок работы (порядка года). [c.307]

Силикагель. В адсорбционной хроматографии широко используются адсорбенты общей формулы SiOa j HjO под названием силикагели . Силикагель обладает высокой емкостью, инертен по отношению ко многим соединениям и вполне доступен. Он оказался лучшим адсорбентом для хроматографического разделения смесей нефтяных углеводородов, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- и нитрозопроизводных, ароматических аминов и многих других органических соединений. [c.55]

Силикагели. Очень широко применяются в хроматографии силикагели различных марок. Силикагель жазался лучшим адсорбентом для хроматографического разделения смесей нефтяных углеводородов, смолистых веществ, содержащихся в нефтепродуктах, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- и нитрозопроизводных, ароматических аминов и других органических соединений. [c.22]

При изучении адсорбции органических веществ из водных растворов было обнаружено, что углеводородные цепи в щеточных адсорбентах взаимодействуют друг с другом за счет дисперсионных сил, что уменьшает адсорбцию и удерживание органических веществ. При добавлении в элюент метанола или других органических соединений органические компоненты раздвигают цепи модификатора, дисперсионные взаимодействия между этими цепями уменьшаются. В этом случае на щеточных адсорбентах достигаются постоянные характеристики удерживания. Конформационная подвижность алкильных цепей приводит к тому, что из полярных элюентов они выталкиваются на поверхность силикагеля, образуя слои непостоянной толщины и структуры. На адсорбентах нещеточных , например модифицированных прививкой жестких органических циклов или жесткими полимерными пленками, таких эффектов не наблюдается. [c.311]

Такие образцы могут найти широкое применение в качестве катализаторов и носителей каталитически активных веществ. Метод вытеснения воды органической жидкостью с успехом использован для получения широкого набора пористых структур других гидрофильных адсорбентов (титаносиликагелей, титаногелей, алюмосиликагелей, фер-ригелей, гелей гидроокисей никеля и магния) [204, 205, 208, 209]. Благодаря этому представилась возможность проведения систематических исследований по изучению роли геометрической структуры катализаторов и носителей в каталитическом процессе. Впервые осуществлен безавтоклавный способ получения аэрогеля [184, 199], представляющего собой ценный теплоизоляционный материал. [c.87]

В методах, описанных в предыдущих главах, главным образом рассматривается взаимодействие между адсорбентом и адсорбатом. Совершенно иной подход был впервые предложен Бан-гемом [1] и Гаркинсом [2], в разработанном ими методе в центре внимания находятся свойства адсорбционной пленки. Метод Бангема [1] и Гаркинса [2] был развит на основе работ [3—6], посвященных исследованию свойств пленок жирных кислот и некоторых других органических веществ на поверхности воды. [c.262]

При адсорбции коллоидных электролитов на неполярных адсорбентах, подобных саже, наиболее вероятно взаимодействие вандерваальсового типа, которое в отличие от сил электростатического или хемосорбционного характера вызывает обратную ориентацию адсорбированных ионов — углеводородными цепями к поверхности твердого тела. В этом случае силы адсорбции недостаточны для формирования следующего слоя, и величина площади, приходящейся на молекулу додецилсульфата натрия или додециламмонийхлорида на поверхности сажи, действительно согласуется с предположением об образовании мономолекулярного слоя. Однако возможность многослойной адсорбции на угле нельзя исключить, так как на его поверхности имеются полярные участки, покрытые минеральными веществами золы. Этим же объясняется многослойная адсорбция масляной кислоты и других органических соединений на графите, установленная Бартеллом с сотрудниками [102]. [c.252]

Выбору адсорбентов для анализа, разделения п очистки нефи -продуктов предшествовало изучение криоскопическим методом динамической активности цеолитов, силикагелей, активированных углей, природных и активированных адсорбентов по углеводородам, нафтеновым и жирным кислотам, фенолу, тиофену, пиридину и другим органическим соединениям из их растворов в циклогексане, а также по смолам и асфальтенам из растворов в петролейнод1 эфире и бензоле соответственно. [c.155]

В связи с тем, что в реальных условиях адсорбция из растворов, как правило, протекает не на чистом металле, а на металлической поверхности со следами воды и пленками окисла, было проведено [15,1в] сравнительное изучение поверхностной активности органических спиртов различной длины цепи на чугуне, а также восстановленном и окисленном io -Fe2ffJ ) желеве. Результаты опытов показали, что тепловые эффекты на чугуне меньше, чем на железе. Это указывает на малое сродство полярных групп (ОН) к чугуну, который обладает низкой по сравнению с другими исследованными адсорбентами поверхностной энергией. [c.30]

Способность к комплексообразованиюссолями ртути и серебра использована для выделения и разделения сульфидов, дисульфидов и меркаптанов на силикагеле, модифицированном ацетатом ртути или нитратом серебра [160, 161]. На этих адсорбентах сульфиды с числом атомов углерода до 18 могут быть селективно хроматографически отделены от других органических соединений, составляющих сложные смеси нефтяного происхождения. Такие же адсорбенты были использованы [162] для анализа ОСС высококипящих фракций нефти. Однако следует иметь в виду, что эти модифицированные сорбенты неустойчивы, в процессе хроматографии модификаторы восстанавливаются до металла. [c.44]

Карагунис и Петер (1957, 1959) привели весьма высококачественные спектры больших органических молекул, адсорбированных на порошках галогенида серебра. Адсорбция других органических веществ из раствора на галогенидах серебра была исследована Тамура и др. (1962), а также Литтлом и Оттевиллом (1962). Адсорбенты осаждали, сушили, а затем записывались спектры. Образец готовили либо в смеси с вазелиновым (нуйоловым) маслом для уменьшения рассеивания, либо прессованием в таблетку для получения прозрачного диска галогенида серебра. В пос.лед-нем случае адсорбированные молекулы находились в твердой матрице. При применении вазелинового масла для больших частиц галогенида серебра при высоких частотах наблюдалось большое рассеивание. Оно сильно уменьшалось при прессовании образца галогенида серебра в таблетку, но при этом могли происходить изменения полос поглощения. [c.60]

Некоторые гели находят сейчас промышленное применение для разделения органических составляющих смесей методами, сходными с хроматографией. Олсен [80] разработал способ, по которому смесь пропускается через колонну адсорбента, а затем порция адсорбента, содержащая наиболее легко адсорбируемый компонент, проходит десорбционную зону. Здесь она обрабатывается другим органическим агентом, который адсорбируется сильнее, вследствие чего и выделяется требуемый продукт. [c.148]

В литературе описаны различные конструкции угольных фильтров для поглощения пестицидов из воды [8]. Объемы воды, пропускаемой через угольные фильтры, в зависимости от типа установки составляют 1000—20000 л. Активный уголь является песпецифическим адсорбентом, поэтому он поглощает из воды не только пестициды, но и другие органические вещества, которые в ней находятся [9]. Поглощение пестицидов из нейтрального или слабокислого раствора протекает полнее, уменьшение скорости протекания через угольный фильтр и снижение температуры раствора приводит к увеличению поглощения пестицидов. [c.223]

Хорошим адсорбентом для удаления фенолов и других органических веществ из сточных вод является активированный уголь. Из отечественных марок активированных углей для очистки фенолсодержащих сточных вод многими исследователями рекомендуется уголь марки КАД-йодный, представляющий собой продукт обработки каменноугольного полукокса водяным пдром при высокой температуре. Размер основного количества зерен угля КАД-йодного (около 70%) находится в пределах 2—3,5 мм. [c.159]

Множество патентов посвящено вопросам специальной очистки исходного изобутилена от примесей, ингибитирующих полимеризацию. Так, в одном патенте перечисляется ряд операций, как-то ректификация, защелачиваиие, обработка медью или окисью меди, иногда предварительное гидрирование, — позволяющих довести до следов содержание ингибитирующих примесей, таких, как соединения серы, спирты, альдегиды, органические кислоты, алкилгалогениды, олефины Сд и выше, ароматические углеводороды [93]. В одном из германских патентов вышеперечисленный ряд ингибиторов, подвергаемых удалению, дополняется кетонами, простыми и сложными эфирами [112]. В США запатентован процесс очистки изобутилена от диолефинов типа изопрена или дивинила с помощью щелочных металлов, малеинового ангидрида, перекисей, валяльной глины и других катализаторов-адсорбентов [139]. Диолефины ведут к сильному уменьшению молекулярного веса. При полимеризации изобутилена, [c.147]

Другой русский ученый — М. С. Цвет (1903 г.) использовал адсорбционную методику для анализа и разделения растительных пиг ментов зеленого листа. Адсорбентами являлис различные порошковидные вещества, в ток числе углекислый кальций, инулин и т. п. Порошками подобного типа плотно забивали стеклянные трубки (адсорбционные колонки) и через них пропускались вытяжки пигментов Растворителем являлся петролейный эфир ил1 другие органические растворители, посредствоь которых извлекался хлорофилл и его окра щепные спутники. [c.258]

С повышением температуры адсорбция из растворов уменьшается. Адсорбция из растворов по большей части представляет собой физическую адсорбцию. Так, спирты, сложные эфиры, красители и многие другие органические вещества адсорбируются на силикагеле, оксиде алюминия, угле и других адсорбентах за счет ван-дер-ваальсовых сил. [c.248]

Регенерация отработанных адсорбентов с.месью ще-Л0Ч1ЮГ0 раствора с поверхностно-активныл и веществами (ПАВ) производится следующим образом. Отработаи-ны11 адсорбент засыпается в. металлическую корзину, обтянутую стальной сеткой, с ячейками, не позволяющими адсорбенту высыпаться. Эта корзина вместе с адсорбентом помещается в бак-реактиватор, снабженный нагревательным устройством, термометром, кранами (для спуска щелочного раствора и масла). На днище бака-реактиватора расположен маточник с отверстиями, к которому подводится воздух из воздуходувки, в рабочем положении корзина с адсорбентом расположена на маточнике. Циркуляция щелочного раствора и ПАВ через адсорбент и вымывание масла и других органических веществ производится воздухом, поступающим через маточник. [c.137]

Бумажнохроматографические процессы обычно трактуют с точки зрения концепции, согласно которой предполагается наличие двух несмешивающихся фаз. Одна (водная) фаза остается неподвижной на адсорбенте, другая (органическая) фаза является подвижной. На основании этой концепции значение Rf количественно связано с коэффициентом распределения дайного вещества между этими несмешивающимися фазами в обычных условиях экстракции [11]. Однако такая концепция не в состоянии объяснить накопленные экспериментальные факты, показывающие, что эффект разделения дают и органические растворители, неогра- [c.31]

При достаточно большой концентрации силовых центров на поверхности адсорбента — например, на базисной грани графита, на поверхностях Ва304, цеолитов и многих других неорганических адсорбентов — теплота адсорбции молекул групп Л и В (эти молекулы не образуют между собой водородных связей) в первом адсорбционном слое значительно превосходит теплоту конденсации. Это не позволяет разделять на таких адсорбентах высококипящие соединения. Теплота адсорбции на органических адсорбентах, например на пористых полимерах, для многих молекул меньше. Однако пористые полимеры в [c.68]

Регенерация отработанных масел достигается обработкой их адсорбентами, в частности коллоидально раздробленным графитом. С помощью меченой кислоты показано, что такая обработка удаляет только 407о присутствующего количества кислоты. Далее установлено, что некоторые комбинации органических кислот с другими органическими соединениями вызывают высокую электропроводность изоляционных масел. Применение меченой кислоты позволило определить размер частиц этих органических соединений путем изучения скорости их диффузии. [c.171]

Это отнесение полос с максимумами у 470 и 760 нм подтверждено, с одной стороны, в опытах по адсорбции антрацена на чистых протонных органических адсорбентах, на кислых обменных смолах (рис. 4, 1). С другой стороны, полоса 760 нм возникает при контакте паров антрацена в вакууме с сублимированным слоем А1С1д, обладающим сильными акцепторными свойствами (рис. 4, 2). [c.219]

Интерпретация, данная выше, находится в соответствии с наблюдениями полосы 420 нм на чисто протонном органическом адсорбенте — сильнокислотной ионнообменной смоле. С другой стороны, полоса 720 нм появляется при контакте паров антрацена с пленкой Al lg, сублимированной в вакууме, которая является сильным электрофильным агентом [82]. [c.264]