Основные экспериментальные схемы

Основные экспериментальные схемы [c.129]

Рассмотренные особенности окисления метана полностью соответствуют схеме реакции, предложенной [191] с учетом следующих основных экспериментальных данных. 1. Реакция инициируется следами формальдегида, образовавшимися при взаимодействии метана с кислородом. 2. Носители цепи образуются в результате взаимодействия формальдегида с кислородом. [c.201]

Как следует из краткого изложения основных физических схем распада струи, процесс этот достаточно сложен, и в настоящее время трудно отдать предпочтение какой-либо из рассмотренных выше теорий. На основании многочисленных экспериментальных исследований можно сделать вывод, что дробление струи происходит под действием многих факторов. Различные формы колебаний, турбулентные пульсации, аэродинамические удары и кавитационные явления составляют часть сложного процесса распада струи. [c.97]

Таковы основные экспериментальные результаты, касающиеся возникновения детонации в высокоплотных системах, когда переход в детонацию осуществляется по схеме послойное горение— конвективное горение — волновой низкоскоростной режим взрывчатого превращения — нормальная высокоскоростная детонация [c.170]

Экспериментальная схема установки для электронной спектроскопии металлов показана на рис. 7. В настоящее время разработано значительное число всевозможных систем причем, как правило, схема установки определяется конструкцией анализатора энергии электронов. Ранее выбор конструкции существенно зависел от целей эксперимента. В методе ЭСХА основной упор делался на измерение химических сдвигов, и в этом случае важно было получить оптимальное разрешение энергии электронов. В то же время основным требованием, предъявляемым к установкам для ЭОС, применявшимся главным образом для качественного и количественного анализа поверхностного состава, была возможность сочетания их с техникой СВВ и существующими системами ДМЭ. Кроме того, значение ЭОС заключается в ее высокой чувствительности к процессам фотоэлектронной спектроскопии из-за идентичности начальной стадии ионизации. [c.427]

Нетрудно видеть, что кинетическая схема хемилюминесценции объясняет основные экспериментальные факты интенсивность установившегося свечения пропорциональна Квадрату концентрации углеводорода и не зависит от концентрации катали затора. Согласно выражениям (VII.7) и (VII.8), интенсивность хемилюминесценции в стационарном режиме окисления прямо пропорциональна скорости окисления [c.178]

Несмотря на то, что экспериментальные и рассчитанные значения в некоторых случаях довольно значительно расходятся, из таблицы 84 можно сделать вывод о том, что построенная схема отображает в основном экспериментальные данные, так как расхождения рассчитанных и экспериментальных значений, как правило (кроме 2,4-диметил-2,4-гексадиена), того же порядка, что и различие в значениях 1/<20) по данным разных авторов- Повидимому, до сих пор значения с1Т, приводимые в литературе по алкадиенам, недостаточно точны, а сами препараты недостаточно чисты, для того чтобы можно было использовать экспериментальные значения алкадиенов для более основательной проверки нашей теоретической схемы. [c.280]

Приведенная схема представляет механизм, не противоречащий основным экспериментальным фактам. Однако она не может рассматриваться как единственная, отвечающая истине. В лите- [c.239]

Измерения любых вязкоупругих функций могут выполняться при различных геометрических схемах нагружения, иэ которых основное значение имеют простой сдвиг и одноосное растяжение. Применяют также экспериментальные схемы, основанные на создании режима гидростатического сжатия или некоторого сложно-на-пряженного состояния. Значения параметров, получаемых при простом сдвиге и одноосном растяжении, связаны между собой, так что в принципе безразлично, какова выбранная геометрическая схема деформирования исследуемого образца. Так, если измерения проводятся в области малых деформаций, то модуль Е, измеренный при растяжении, связан с модулем , определенным при сдвиге, соотношением [c.144]

На основании полученного экспериментального материала может быть предложен следующий механизм инициирования реакции привитой сополимеризации. При повышенной температуре полимер подвергается термоокислительной деструкции. Окисление проходит как цепной радикальный процесс с вырожденным разветвлением. Радикалы полимера, образующиеся под действием тепла, взаимодействуют с кислородом в основном по схеме [c.66]

При использовании внешнего магнитного поля Яд = = 10 ООО Э резонансные частоты лежат между 1 и 50 МГц, что соответствует длинам волн в метровом диапазоне. Поэтому для генерации и фиксации частоты пользуются элементами радиотехнических схем. Основной экспериментальной проблемой является создание постоянного магнитного поля. Обычно при записи спектров ядерного резонанса частота высокочастотного поля остается постоянной, а Я варьируется. Поэтому ширину линий и расстояние между ними указывают, как правило, в единицах напряженности магнитного поля . [c.87]

В рамках этого раздела невозможно изложить теоретические основы ААС и подробно осветить ее приборное оформление. Этим проблемам уделено внимание в более или менее обширных монографиях [22—26]. Для лучшего понимания значения ААС в анализе чистых и специальных химических веществ необходимо привести общую принципиальную схему (рис. 3.7) и характеристику метода. Простота метода ААС позволяет использовать его при решении большинства практических задач анализа без принципиальных изменений основной экспериментальной методики, поэтому в специальной литературе не часто [c.70]

Изучаемый полупроводник монтируется в конденсатор, к которому прикладывается электрическое поле, изменяющее поверхностную проводимость. На рис. 3 показана электрическая схема с двусторонним конденсатором. При работе на монокристалле германия основной экспериментально определяемой характеристикой поверхности является кривая эффекта поля, т.е. изменение проводимости Дов зависимости от величины приложенного напряжения V (рис. 4). Сравнение кривой эффекта поля, перенесенной в область положительных изменений электропроводности, с теоретической позволяет определить исходное положение загиба зон и положение уровня Ферми на поверхности при любой величине приложенного поля. Изменение кривой эффекта поля после адсорбции позволяет определять величину заряда поверхности, вызванного заряжением при адсорбции, и, таким образом, количественно оценивать хемосорбцию. [c.136]

Необходимость последнего вызывается тем, что в указанных работах, при сходстве основных экспериментальных данных, имеются противоречивые выводы по ряду принципиальных вопросов. Между тем, закономерности термического распада топлива в условиях высокоскоростного нагрева должны лечь в основу при создании технологических схем и выбора основных параметров процесса. [c.21]

Дальнейшие экспериментальные и теоретические исследования аэродинамики различных типов факелов будут способствовать сближению работ теоретического и прикладного направлений. Это относится к топочным устройствам стационарной и транспортной энергетики, к металлургическим печам и др. Целесообразно в связи с этим коснуться основных аэродинамических схем газового факела, являющихся составными элементами большого числа различных топочных устройств. [c.187]

Суммированные в предыдущем разделе экспериментальные данные могут быть описаны минимальной кинетической схемой, представленной на рис. 1. Прежде чем обсуждать эту схему, целесообразно еще раз кратко повторить основные экспериментальные факты, послужившие предпосылками ее построения. Левый, больший цикл описывает простейшую последовательность реакций гидролиза АТФ. Существование последовательности реакций правого, малого цикла 5, 6, 7 следует из кинетики АТФ-зависимой активации [c.40]

Основным элементом схем сжижения природного газа с использованием перепадов давления является расширительная машина — детандер. Приведено аналитическое и опытное исследование работы поршневого детандера, работающего на природном газе [11, 12 и 13]. Выведены уравнения, которые в явной форме определяют потери в цилиндре поршневого детандера. Экспериментально показано, что смазывают детандер в результате конденсации пропана и бутана, содержащихся в природном газе. [c.47]

Механизм образования сажи (дисперсного углерода) при горении реактивного топлива и в общем случае при химических превращениях углеродсодержащих веществ изучен еще недостаточно. Исследователи основную роль отводят полимеризации или цепным разветвленным реакциям. В последнем случае физико-химическая модель процесса включает разветвленные цепные реакции образования радикалов-зародышей, превращение их в зародыши твердой фазы (минимальные частицы, имеющие физическую поверхность) и дальнейший рост зародышей за счет гетерогенного разложения углеводородов на их поверхности. Сторонники полимеризационной схемы отмечают, что образование ацетилена наблюдается даже в метано Кисло-родном пламени. После достижения максимальной концентрации ацетилен превращается в моно- и полициклические ароматические углеводороды и полиацетилен. Экспериментально показано также, что в соответствующих условиях появлению сажевых частиц предшествует образование (в результате полимеризации) крупных углеводородных молекул с молекулярной массой примерно 500. [c.168]

В ряде работ был проведен расчет различных кинетических схем и результаты расчетов сопоставлены с экспериментальными данными [1, 2]. Основные выводы можно сформулировать следующим образом. [c.54]

Пилотные (стендовые) установки создаются для разработки лабораторного регламента нового процесса. В результате лабораторных исследований строится принципиальная схема процесса, намечаются его параметры, режим и необходимая аппаратура, конструируются специальное оборудование и приборы и составляется техническое задание на проектирование стендовой опытной установки. Пилотные установки ненамного отличаются от лабораторных по мощности (обычно менее I % мощности промышленного агрегата), но для них можно составить технологический регламент процесса. К пилотным установкам прибегают в основном при разработке принципиально нового процесса, нуждающегося в широкой экспериментальной проверке (катализ, высокоскоростные многофазные процессы, использование высоких давлений и температур н др.). [c.93]

Чтобы установить, по какой схеме происходит оседание загрязнений, необходимо, найдя экспериментально основные параметры процесса, которые для фильтрования при постоянной скорости выражаются зависимостью (а), а для фильтрования при постоянном перепаде давления— зависимостью (б) [c.189]

Математическое моделирование позволило сделать выбор необходимых для описания кинетики процесса реакций. Оказалось, что схема не описывает имеющиеся экспериментальные данные без учета основных реакций, объясняющих критические явления [реакции (15) и (19)]. [c.168]

Из изложенного выше ясно, что ни одна из предложенных формул структуры твердых топлив не является полностью приемлемой. Все формулы и модели страдают одним основным недостатком они отражают только результаты экспериментальных работ авторов моделей, не объясняя все накопленные наукой данные о химии, физике и химической технологии углей. Это сознают и сами авторы подобных формул. В свою очередь, это свидетельствует о несовершенстве современных познаний о структуре углей. Даже и самые удачные структурные модели необходимо рассматривать как приблизительные, которые имеют среднестатистический характер. Необходимо учитывать, что термин угольная молекула неправилен, потому что физическая разнородность угля является бесспорной. Невозможно говорить и о молекуле петрографических составных частей , потому, что и эти ингредиенты не имеют вполне идентичных структур. Все предложенные формулы и модели необходимо рассматривать лишь как более или менее удобные схемы, позволяющие объяснять изменения, которые претерпевает угольное вещество в процессах углеобразования, термической и химической переработки. [c.223]

Для вакуумирования внутренних полостей термосифонов перед заправкой теплоносителем необходимо смонтировать на экспериментальной установке диффузионный насос, который совместно с форва-куумным насосом типа НВР-5 позволяет довести давление внутри термосифона при откачке до 10 мм рт. ст. и, таким образом, обеспечить функционирование термосифонов в заданнь1х рабочих условиях по температуре и давлению (ниже атмосферного по воде). Контроль давления производят с помощью мановакууметра. Мановакууметр для измерения давления пара в канале термосифона снабжается жиклером с диаметром отверстия 0,6 мм для гащения возникающих пульсаций давления. Основные принципиальные схемы вакуумирования системы и операции по заправке теплоносителем определены ранее. [c.252]

Модель твердого раствора не дает удовлетворительного объяснения тому основному экспериментальному факту, что расхождение между потенциалами заряда и разряда по существу не зависит от скорости (эффект гистерезиса [89, 90]). Это свойство нельзя объяснить кинетической теорией реакций переноса заряда, согласно которой скорость процесса в любом направлении при наложении потенциала нужного знака увеличивается (электрохимическое уравнение Аррениу,-са [101]). Конечно, можно представить, что отклонение от равновесия столь велико, что механизмы прямой и обратной реакции в обычных экспериментальных условиях различны при таком предположении наблюдающиеся закономерности могла бы объяснить более сложная кинетическая схема. Ясно, что данные по дифракции рентгеновских лучей в значительной мере способствуют выяснению истинной природы сложных фазовых пфеходов, которые происходят при заряде и разряде окисных никелевых электродов. [c.465]

Уравнение (7) отражает зависимость количества десорбирующегося с поверхности вещества от времени с поправкой на количество вещества, теряющееся при откачке. Это является основной экспериментально получаемой информацией, представляемой флеш-десорбционной спектрометрией. В случае сложных схем реакции весьма трудно на основании этой информации сделать выводы о деталях кинетических механизмов, однако этот метод анализа можно проиллюстрировать на примере более простых реакций. Предположим, что скорость выделения газа в изотермических условиях описывается уравнением Поляни — Вигнера. [c.223]

Вышеприведенная теория строения и образования резола и резита хорошо соответствует основным экспериментальным данным и находится в согласии с физическигли к химическими свойствами продуктов. Так, плавкость резола и растворимость в спиртах и щелочах объясняются его сравнительно небольшим молекулярным весом и наличием свободных фенольных гидроксильных и метилольных групп. Эта же схема объясняет и ббльшее содержание кислорода в резоле по сравнению с новолаком. Наконец, она объясняет тот факт, что если реагирует фенольное производное с замещающими группами в о- или п-по-ложении (например /г-крезол), то резольная смола не может образоваться, а получается лишь смола с новолачной структурой, что видно из следующей схемы [c.359]

Решение уравнений теплопроводности при теплообмене в среде с переменной температурой позволило создать ряд методов. Во-первых, это методы при теплообмене в среде с линейно изменяющейся температурой. Основным элементом в данных методах является задатчик линейно изменяющегося потенциала. Принцип регулирования линейного закона температуры среды (или поверхности образца) не отличается от принципов поддержания постоянной температуры рассматриваемого объекта. В квазистационарном (регулярном) режиме при линейном нагреве с заданной точностью существует простая взаимосвязь между скоростью нагревания и величиной теплового потока, что и является основой для расчета ТФХ. Как и для случая теплообмена тел в среде постоянной температуры, в данных условиях теплообмена существуют сравнительные методы комплексного определения ТФХ. Во-вторых, это методы температурных волн, где температура является гармонической функцией времени. При таких условиях нагрева но истечении большого промежутка времени в теле устанавливается регулярный тепловой режим, характеризующийся тем, что изменение температур в каждой точке тела будет происходить по закону простого гармонического колебания с определенной амплитудой и фазой. Детальное описание экспериментальных схем, реализующих метод температурных волн, приведено в [221]. Данные лштоды позволяют исследовать температурные зависимости ТФХ. [c.202]

Взаимодействие хлористого метила с кремнием изучалось в условиях, когда основным продуктом реакции был диметплдихлор-силан. Рассматривая этот процесс как одномаршрутную сложную реакцию, в качестве основных экспериментальных фактов мы располагали порядком реакции по хлористому метилу и слабой температурной зависимостью селективности процесса в отношении образования побочных продуктов. Такая зависимость может найти объяснение в структуре промежуточных соединений, через которые идет синтез диметилдихлорсилана. Эти соединения не должны претерпевать каких-либо побочных превращений, так как следует предположить, что синтез диметилдихлорсилана идет независимо от других процессов (напр, пиролиза СНяС ), ведущих к образованию побочных продуктов. Этих данных недостаточно для вывода однозначной стадийной схемы. Можно предложить два варианта, требующих дальнейшего уточнения и проверки [c.43]

Компенсация реактивных составляющих заряда в этом случае может быть произведена либо на входе измерительного устройства, либо после суммирующих элементов до подачи сигналов в ваттметровые элементы. Первый вариант обладает рядом преимуществ, и он (после соответствующей экспериментальной проверки) был принят в качестве основного. Блок-схема измерительного устройства на рис. 6-6 при этом не претерпевает никаких изменений. Конкретное выполнение схемы компенсации рассмотрено несколько позже в связи с вопросом о практическом осуществлении измерительной аппаратуры. [c.204]

Недостаточность предложенной схемы. Рассмотренная ыше схема зон кристаллофосфора должна рассматриваться как самое первое приближённое описание соотношений, существующих в кристаллической решётке. Она не исчерпывает свойств даже нростспшшх реальных кристаллов. Здесь мы кратко отметим основные недостатки схемы, необходимость устранения которых вытекает как нз рассмотрения приводившихся ранее экспериментальных данных, так и из вoii тв отдельных классов фосфоров, описываемых ниже, и перечислим допущения, сделанные при построении схемы. [c.337]

В условиях частичного гидролиза, как правило, реакция идет преимущественно по направлению (а). При полном гидролизе имеют место оба конкурирующих направления реакции (а) и (б), причем, в зависимости от условий, процесс может быть направлен в основном или по схеме (а), и тогда циклизация сводится к минимуму, или в основном по схеме (б), и тогда получаются преимупдественно циклические полимеры. Примеры, иллюстрирующие влияние условий проведения реакции на преобладание того или иного направления, разбираются ниже. Экспериментальные данные по гидролизу различных кремнийорганических соединений соответствуют приведенным схемам, однако окончательное выявление механизма процесса связано с рядом серьезных затруднений, обусловленных исключительной активностью мономерных кремнийорганических кислородсодержащих соединений в реакциях поликонденсации и полимеризации. [c.550]

Имеющиеся экспериментальные данные [46] по определению порядка реакции довольно противоречивы и неточны. Во всех. работах найдено уменьшение констант скоростей первого порядка с уменьшением давления этана. Константы, рассчитанные исходя из начального давления, меняются. Заксе [47], например, нашел, что константы скоростей нервого порядка увеличиваются примерно на 50% при увеличении начального давления этана от 30 до 100 мм рт. ст. в области температур от 850 до 910° К. Попытка Динт-сеса и Фроста [48] проанализировать скорость в пределах одного опыта привела к следующей математической зависимости kt = Ig (1—х) -f Вх, где В — константа. Таким образом, имеющиеся экспериментальные данные по определению порядка реакции не дают существенного вклада в выяснение механизма. Для доказательства механизма с большей надежностью могут быть использованы данные по распределению продуктов и значения абсолютных скоростей реакций. Тот факт, что СН4 не является основным продуктом в начальных стадиях реакции (составляя 2—10% от количества Hg), указывает, что скорости образования СН4 в начале реакции [см. уравнение (XIII.10.5)1 должны составлять меньше 10% от скорости цепной реакции, дающей Нг- Отношение скоростей образования Hj и СН4, а именно (Hg/ Hi), может быть рассчитано исходя из упрощенной схемы [см. уравнение (XIII.10.5)] и приводит к уравнению [c.311]

При феноменологическом подходе структура указанных параметров постулируется на основе более или менее правдоподобных гипотез, а для нахождения коэффициентов, входящих в полученные соотношения, привлекаются экспериментальные данные. Метод осреднения дает возможность конкретнее и более обоснованно установить структуру указанных выше членов, связав их.с параметрами течения на уровне отдельных частиц (мелкомасштабного течения). Однако для того, чтобы связать эти параметры с параметрами осредненного движения фаз, приходится вводить достаточно приближенную схематизацию мелкомасштабного течения, поскольку точное определение локальных характеристик течения дисперсной смеси практически невозможно. Окончательный вид выражений для тензоров напряжений в фазах и силы межфазного взаимодействия в зависимости от способов осреднения и принятых схем мелкомасштабного течения оказывается различным. Кроме того, эти выражения могут быть получены аналитически лишь для предельньгх случаев движения дисперсной смеси, когда сплошная фаза — очень вязкая или идеальная жидкость. Поэтому в дальнейшем для определения структуры указанных выше членов будем использовать в основном феноменологический подход, привлекая лишь в некоторых случаях результаты, полученные аналитическими методами. [c.60]

Уравнение (3.48) было получено для общего случая двухфазной гетерогенной м1ногокомпонентной системы, и основная проблема, возникающая при применении его к какому-либо процессу, заключается в конкретизации параметров уравнения (теоретической или экспериментальной) и определении кинетических коэффициентов (феноменологический коэффициент энтальпия фазового перехода i n)k)- Блок-схема алгоритма расчета кинетических соотношений представлена на рис. 3.9. [c.143]

Гипотезу о сводообразовании в сыпучих телах впервые высказал Энгессер, который полагал, что статический свод, воспринимающий на себя давление вышележащих слоев, не передает никакого давления на внутреннюю, нодсводовую часть и должен состоять из твердых, расклиненных между собой частиц. На основе этой гипотезы развита теория [78] применительно к прокладке горных выработок (тоннелей) и найдено аналитическое решение формы кривой разгружающего свода, доказанное экспериментально. Оно положено в основу дальнейших исследований о сводообразовании в сыпучих материалах, находящихся в замкнутом объеме, например в вертикальной емкости [87]. На рис. 5, а показана схема сил при рассмотрении равновесия объема, заключенного между двумя параллельными стенками и днищем. При небольшом перемещении днища АВ вниз, имитирующем перемещение нижележащих слоев под действием веса вышележащих, выпуск сыпучего материала из отверстия емкости и др., над днищем образуется неподвижный загружающий свод естественного равновесия АОВ. Необходимым и достаточным условием равновесия будет равенство нулю суммы проекций всех сил на координатные оси ху и сумма их моментов относительно этих осей. Это условие выполняется за счет равновесия сил сжатия о и трения т в местах контакта для каждой частицы (рис. 5, в). Рассмотрим равновесие сил, действующих на свод (рис. 5, а) по [78]. Выберем па линии свода произвольную точку М и отбросим правую и нижнюю части свода (ниже точки М), заменив их реакциями Н ж . Принимаем, что на произвольную часть свода МО действует давление Р, равнодействующая которого рх действует посредине отрезка х. При этом допускаем, что давление вышележащих слоев на горизонтальную плоскость равномерно, а давление на свод от сыпучего тела, находящегося над участком МО в зоне его кривизны, практически одинаково. Основным условием равновесия свода является равенство нулю изгибающих моментов относительно любой его точки, в данном случае для точки Ж, т. е. 2Л/м = 0. Тогда условие равновесия для дуги МО будет равно [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология