Общая аппаратура метода

ОБЩАЯ АППАРАТУРА МЕТОДА [c.16]

В каждой из монографий серии дается общая характеристика метода, освещаются его теоретические основы, наиболее важные варианты метода и их особенности, приемы работы, аппаратура, области применения, приводятся отдельные типичные методики, примеры их использования, рассматривается возможность использования метода в производственном контроле. Такая структура книг сделает их интересными и для специалистов-исследователей, и для химиков-аналитиков заводских лабораторий. [c.3]

По способу осуществления метод является хроматографическим, основы которого заложены в работах М. С. Цвета [5]. По механизму метод преимущественно экстракционный. По технике выполнения, инертному носителю и аппаратуре метод имеет много общего с капиллярным анализом. [c.358]

Издательство Химия приступает к выпуску новой многотомной серии монографий Методы аналитической химии . Цель этого издания — обобщить достижения в развитии теории и практическом использовании наиболее важных и перспективных методов анализа. Особое внимание предполагается уделить физическим и физико-химическим методам. Будет дана общая характеристика метода, освещены его теоретические основы, аппаратура, основные варианты метода и их особенности, приемы работы, типичные и наиболее важные примеры использования, включая отдельные методики. В разделе, относящемся к применению метода, будут описаны способы производственного контроля, в том числе использование анализаторов. Такая структура книг сделает их интересными и для специалистов-исследователей, и для аналитика заводской лаборатории. Редколлегия считает, что изложение материала в монографии должно быть критическим и обобщенным, библиография — ограниченной. Авторы призваны осветить современный уровень метода и оценить его перспективы, не перегружая книги сведениями частного характера, а также избегая устаревшей информации. [c.185]

Аппаратура и приемы работы на предметном столике микроскопа при помощи манипуляторов в их наиболее общем виде вошли в практику благодаря трудам Бенедетти-Пихлера и сотрудников [33—38]. Затем Эль-Бадри и Вильсон [39], отмечая приоритет Бенедетти-Пихлера, также описали общую аппаратуру для работы на предметном столике, несколько видоизменив ее в ряде случаев. В последующих сообщениях эти авторы предложили качественный и полуколичественный методы определения некоторых катионов с учетом особенностей ультрамикроанализа [39— 43]. Дальнейшему развитию техники эксперимента второго направления в ультрамикроанализе посвящены работы Алимарина и Петриковой, часть из которых опубликована [44—46]. Интересная работа по ионофорезу под микроскопом выполнена недавно Турнером [47]. [c.6]

Конечно, есть много прекрасных книг и монографий по различным вопросам современной техники эксперимента, например по фракционной перегонке и по хроматография. Мы не имеем в виду дублировать их. Было выбрано 29 тем они коротко изложены в отдельных главах. В каждой главе дается общий принцип метода и содержится подробное описание его применения на каком-либо отдельном примере. Наша задача, во-первых, дать совершенно надежные инструкции, чтобы студент чувствовал себя уверенно, выполняя те или иные операции, и, во-вторых, проиллюстрировать основной принцип метода. Мы старались избегать излишней сложности аппаратуры. В соответствии с этим описанные в книге методы хотя и надежны, но не обязательно являются последним словом техники. Если основной принцип метода хорошо усвоен, его видоизменения не представят затруднений. Каждая глава содержит перечень основной литературы для дальнейшего изучения. [c.10]

Будет полезным сделать несколько замечаний относительно организации практикума. Большинство приборов дается студенту в готовом виде и используется только для практикума. Каждый студент переходит от одного прибора к следующему. Практикум занимает около 200 часов. За это время успевающий студент должен выполнить 15—20 задач. В начале практикума студентам читается 7 лекций об общих принципах методов, входящих в практикум хотя, как уже отмечалось, мы старались избегать сложной аппаратуры, обойтись без некоторых дорогих приборов невозможно. [c.11]

ОБЩАЯ ЛИТЕРАТУРА Методы и аппаратура [c.52]

Количественный анализ методом газовой хроматографии предъявляет высокие требования к аппаратуре, методам отбора проб, дозировке и введению проб, а также обсчету хроматограмм. Эти аспекты являются весьма общими по своей природе, как указали в своей работе Эванс и Скотт [19]. Нарушения хроматографических сигналов в зависимости от систем детектирования и регистрации детально исследованы в работах [20 - 22]. [c.12]

Поскольку молекулярные и атомно-абсорбционные методы спектрофотометрии имеют общую аппаратуру и методологию, целесообразной является разработка новых конструкций спектрофотометров, на которых можно было бы проводить анализ как по молекулярным, так и по атомным спектрам поглощения. Монохроматоры спектрофотометров для молекулярного абсорбционного анализа (СФ-4, У5и-1 и другие) не могут быть в полной мере использованы для работы по атомным спектрам поглощения с источниками непрерывного спектра (вследствие их низкой разрешающей силы), поэтому желательна разработка новых конструкций на базе монохроматоров высокой разрешающей силы. Это способствовало бы развитию в нашей стране инструментальных методов химического анализа и сделало бы атомно-абсорбционную спектроскопию с применением источника сплошного излучения такой же популярной и широко распространенной, как и методы молекулярной спектрофотометрии. [c.298]

К недостаткам метода алкилирования в присутствии хлористого алюминия относится чувствительность этого катализатора к малейшим примесям в олефинах. Общим недостатком методов алкилирования с хлористым алюминием и серной кислотой является коррозия аппаратуры. [c.293]

Методы переработки композиционных материалов в изделия имеют много общего с методами переработки полимеров и отличаются от них в ряде случаев только из-за специфики свойств некоторых компонентов композиционных материалов. Конструкционные полимерные материалы, используемые для изготовления изделий химического машиностроения, применяемых в различных отраслях промышленности (трубопроводы, емкостная, колонная и реакционная аппаратура, газоходы, вентиляционные системы и др.), — это в основном различные стеклопластики, волокниты типа фаолита, углепластики и их комбинации. Методы изготовления изделий из этих материалов практически одинаковы. [c.233]

Излагаются основные теоретические принципы работы фазово-когерентных систем связи, которые в настоящее время находят широкое применение в аппаратуре передачи информации, используемой для связи с искусственными спутниками Земли и космическими кораблями. В книге рассматриваются три группы вопросов, являющихся хотя и самостоятельными, но тесно связанными с общими положениями статистической теории связи. Излагается теория работы фазово-когерентных приемников связной аппаратуры, методы оптимизации когерентных демодуляторов, используемых в аппаратуре, работающей как на аналоговых, так и на цифровых (дискретных) принципах, а также осуществляется сравнительный анализ когерентных и некогерентных демодуляторов. Значительная часть книги посвящается вопросам обеспечения фазовой когерентности при наличии помех различного типа. [c.4]

Оба метода учитывают гидродинамические условия процесса экстракции и влияние этих условий на массопередачу. С их помощью можно определить высоту экстракционной колонны. Расчет третьим методом ведется в два этапа в первом определяется число теоретических ступеней, которое потребовалось бы для проведения экстракции в многоступенчатой аппаратуре, а во втором—высота колонны, соответствующая одной ступени. Умножая ее на число ступеней, получим общую высоту колонны. Этот метод имеет некоторые преимущества, так как дает возможность не только определить размеры многоступенчатой системы, но и проанализировать в условиях состояния равновесия влияние на процесс некоторых параметров (количество растворителя, концентрация). Однако он не дает ясного представления о механизме массопередачи. Хотя этот метод применяется при расчетах диффузионных аппаратов и описан в технической литературе с использованием высоты эквивалентной теоретической ступени , в настоящей работе он не рассматривается. [c.239]

В общем случае пакет программ для проектирования тенлообменной аппаратуры ориентирован на создание теплообменной системы в результате выполнения следующих этапов синтеза одного или нескольких вариантов увязки продуктовых потоков проектирования каждого из теплообменников конкретного варианта теплообменной системы получения оценок каждого теплообменного аппарата и тенлообменной системы в целом по заданному критерию оптимальности (приведенным затратам, термоэкономической эффективности) оптимизации теплообменной системы проверочного расчета тенлообменной системы методом моделирования принятия окончательных решений и получения проектно-сметной документации. [c.567]

В отличие от курса технологии, основанном на изучении способов превращения природного сырья (нефти, газа) в продукты потребления, курс процессы и аппараты основан на изучении теории типовых процессов технологии переработки нефти и газа и методов расчета аппаратуры для осуществления этих процессов. Такой подход позволяет выявить общие закономерности основных процессов независимо от характера перерабатываемых веществ и их места в общей технологической цепочке. В дальнейшем требуется лишь уточнить рабочие параметры и физикохимические характеристики перерабатываемых веществ, чтобы использовать типовой процесс для реализации соответствующей стадии технологического процесса. [c.12]

В курсе Процессы и аппараты изучаются физико-химические основы процессов, используемых во всех отраслях химической технологии, а также рассматриваются принципы устройства и методы расчета аппаратов, предназначенных для проведения этих процессов. Выявление общих закономерностей протекания различных процессов и разработка методов расчета аппаратуры являются основными задачами науки о процессах и аппаратах химической технологии. [c.13]

Общие методы расчета химической аппаратуры 21 [c.21]

В отличие от химической технологии, занимающейся изучением последовательности и методов переработки природного или искусственного сырья в соответствующие продукты, в курсе Процессы и аппараты изучаются общие закономерности типовых процессов и аппаратура для их реализации вне зависимости от их места в конкретной технологической цепочке. [c.5]

Брукер и Эллисон [28] описали автоматическую методику, которая имеет особую ценность при определении растворимости воды в органических соединениях (твердых или жидких) в интервале 0,5—100 млн . Аппаратура, в которой использован абсорб-циометр типа Спеккер, показана на рис. 11-1. В общем варианте метода готовят 2%-ный раствор органического [ соединения в этаноле или ацетоне затем со скоростью 0,01 мл/мин добавляют деионизованную воду, содержащую поверхностно-активное вещество, например трагант (1 мл 0,01%-ного рас- I твора на 45 мл воды) до появления по- [ мутнения. Раствор исследуемого образца [c.539]

В ЯМР-спектроскопии измерение времени релаксации производится обычно импульсными методами. Общая теория метода изложена в [6, 43, 52—55]. Обзор по импульсной технике, применяемой в ЭПР-спектроскопии, сделан Вунтопом [56]. Импульсный метод заключается в следующем 1) образец подвергается воздействию короткого очень мощного импульса СВЧ и 2) измеряется величина и скорость спада индуцированной намагниченности. Импульсной СВЧ-спектроскопии посвящена работа Дике и Ромера [57]. Одно из первых исследований времени релаксации в ЭПР с помощью импульсного метода при напряженности поля до 50 гс было выполнено Бломбергеном и Уонгом [58]. Использованная ими аппаратура представлена на фиг. 11.7. Весьма удобным источником СВЧ-мощности в импульсных экспериментах является магнетрон. [c.396]

Газовая, бензиновая, керосиновая и газойлевая фракции. При помощи соответствующей аппаратуры, методов и методик, описанных в главах 19, 20 и 21, а также в оригинальных статьях, ссылки на которые там приводятся, при работе по проблеме путем тщательней фракционировкв газовой, бензиновой, керосиновой и газойлевой фракций из большого количества представительной нефти к 30 июня 1952 г. было выделено в общем 130 различных углеводородов. Эти соединения приводятся в порядке возрастания температуры кипения при нормальном давлении в табл. 23-1, в которой для ряда углеводородов дается молекулярная формула, название соединения, тип, температура кипения при 1 атм, чистота лучшего из выделенных препаратов, количество, в котором, как установлено, оно содержится в нефти, и ссылки на статьи, в которых описана работа по данному соединению. [c.331]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

С учетом указанных сходства и различия вариантов 1/ и 2/ легко можно было бы разработать другие модификации метода на второй гармонике, например 2f-пoляpoгpaфию с коротким принудительно регулируемым периодом капания (скоростная), 2/-полярографию с использованием приема сравнения токов, разностный вариант 2/-полярографии, и так далее. Общим для всех этих вариантов является то, что к ним применимы те же самые выводы, которые получены для варианта на основной частоте. Например, сигналы на второй гармонике были включены в рис. 7.32, 7.33 и 7.36 в разделах, посвященных вольтамперометрии с быстрой разверткой напряжения и циклической вольтамперометрии, и сравнение их характеристик не дает никаких неожиданных результатов. Нет никаких сомненией, что для обратимого или близкого к обратимому процесса достоинства 2/-метода легко могут быть реализованы с помощью современной аппаратуры. Метод на второй гармонике, действительно, является одним из самых чувствительных, пригодных для обра- [c.476]

Другой стороне проблемы роста кристаллов — практической, посвящены 4—7 главы монографии Р. А. Лодиза. Автор излагает здесь материал таким образом, чтобы вооружить читателя логикой выбора наиболее подходящего метода для выращивания нужного кристалла. В основе такой логики лежит физикохимическая сущность явлений роста, которая и сделана стержнем изложения. Р. А. Лодиз обсуждает все основные методы и методики выращивания — из расплавов, растворов и газовой фазы (в том числе с участием химических реакций), а также путем рекристаллизации в твердой фазе и полиморфных превращений. Изложение основных методов выращивания следует единой для всей книги схеме 1) физико-химические основы и общая характеристика метода, показания и противопоказания для его использования, 2) аппаратура, обычно в виде принципиальных схем и 3) способы получения конкретных кристаллов и их характеристики. Осуществляя эту схему, автор концентрирует внимание прежде всего на качественном описании явлений ростг кристалла и дает ориентировочные численные параметры процесса. Технологические приемы также увязываются с процессами роста и образования дефектов. Весь этот обширный, в известной степени энциклопедический материал изложен интересно, ясно, очень по-деловому и с большим педагогическим мастерством. Автор не стремится к скрупулезному описанию [c.6]

Теоретические основы импульсной полярографии, описание соответствующей аппаратуры и первых экспериментов в новой области обстоятельно изложены в работе Баркера и Гарднера 1958 г., опубликованной в 1961 г. [1]. Общая характеристика метода и частные сведения приводятся также в других работах сотрудников Британского атомного центра [2—7]. Принципиальная схема импульсного фильтра и усилителя импульсного полярографа, который начал затем серийно выпускаться фирмой Саутери Аналитикл, запатентована Баркером [8]. [c.103]

Имеется, конечно, много прекрасных книг и монографий, которые дают полное представление об отдельных современных методах исследования, аирямер книги по фракционной перегонке и хроматографии. Дублиро1вание таких книг не является нашей целью. Мы выбрали 29 тем и посвятили каждой отдельную главу, куда входит изложение общих основ метода и точное описание деталей работы для какого-либо частного примера. Все выбранные нами примеры, во-первых, дают указания совершенно надежные, так что студент приобретает уверенность, в данном методе, и, во-вторых, иллюстрируют основные принципы, положенные в 10СН0ву метода. Мы пытались избежать-чрезмерного усложнения аппаратуры. Приведенные методики достаточно надежны, но не всегда являются самыми новыми,-так как всякие усовершенствования могут быть легко усвоены позднее, если хорошо усвоены основные принципы. В каждой-главе имеются ссылки на оригинальные работы и, кроме того,, приложен список литературы, рекомендуемой для чтения. [c.430]

Геологоразведочпые работы, объем которых неуклонно растет в денежном и физическом выражении, требуют огромных материальных ресурсов. В добавление к этому, при большой освоенности во всех регионах снижается эффективность, усложняется структура запасов. В общем объеме открытий в приросте запасов растет доля мелких месторождений, в том числе залежей с трудноизвлекаемой нефтью. Снижается продуктивность новых скважин. В поиски вовлекаются районы со сложными природными условиями. Осложняется и общая ситуация в добыче. Так, в России в настоящее время все гигантские нефтяные месторождения практически полностью вовлечены в разработку основные продуктивные горизонты находятся на стадии снижающейся добычи. Почти вся добыча газа сосредоточена на нескольких гигантах Западной Сибири, Оренбургском и Вуктыльском месторождениях. Множество мелких месторождений дают ничтожное количество добываемой нефти, а четверть эксплуатационного фонда нефтяных скважин простаивает. Поэтому необходимо обеспечить максимальную эффективность поисков и разведки на всех стадиях и этапах, с основной направленностью на то, чтобы геолого - разведочные работы обеспечивали наибольшие запасы нефти и газа при минимальном числе скважин. Важнейшим условием этого является своевременное и всестороннее обобщение накопленного и получаемого материала, разработка новых направлений и концепций, максимальное внедрение результатов научных разработок, новых методик, аппаратуры, методов и принципов обработки получаемых данных для выполнения главной задачи -укрепления минерально-сырьевой базы добычи горючих ископаемых. [c.60]

Накапливающиеся в оборотной воде соли образуют на теплообменной поверхности так называемые карбонатные отложения, более чем на 50% состоящие из карбоната кальция. Основные методы борьбы с ними — обработка охлаждающей воды кислотой (обычно серной) для снижения общей щелочности воды фосфатированис путем введения в воду раствора гексаметафосфата натрия, тормозящего процессы кристаллизации и осаждения карбоната натрия на стенках аппаратуры обработка воды магнитным полем, воздействие которого вызывает быстрый рост кристаллов карбонатных и других отложений, которые сорбируют на своей поверхности ионы карбонатов кальция и магния, растут и выпадают в виде шлама, легко уносимого потоком. [c.85]

Химическую инженерную науку целесообразно рассматривать в трех аспектах. С одной стороны, можно проанализироватъ путь превращения сырья в готовый продукт, что является предметом изучения химической технологии. И в этом смысле химическая технология является общей теорией способов химического производства. С другой стороны, можно проанализировать работу типовых машин и аппаратов, которые используются в различных химических производствах. Кроме того, можно рассмотреть химическое производство с экономической и социальной точек зрения. Другими словами, химическая технология, химическая аппаратура и экономика химической промышленности совместно характеризуют любое производство химической промышленности и для успешного решения конкретных задач необходимо сложение усилий различных специалистов. Например, в настоящее время во многих странах актуальным вопросом является организация производства полиэтилена. Предположим, что с этим вопросом столкнулись два технолога различных специальностей. Специальность одного — технология органических веществ, другого — технология полимерных материалов. Задачей специалиста в области технологии органических веществ является выбор из всех возможных технологических методов только одного метода, наиболее соответствующего заданным условиям. Задачей технолога по полимерным материалам является нахождение наиболее подходящего способа полимеризации этилена. Обе задачи непосредственно касаются специалиста по химической аппаратуре, который для выбранной технологической схемы должен рассчитать аппараты, машины и вспомогательное оборудование. Технологи и механики при решении своих вопросов не должны оставлять без внимания соображения экономического характера. Экономист рассматривает всю [c.9]

Громадное значение явления антидетонации топлива, заставившее ввести в анализ нефтепродуктов октановые и цетеновые числа, а также большое значепие антиокислителей лишь в самой общей форме затронуто в новом издании. Определение октанового числа бензина представляет собой способ анализа топлива-, требующий дорогой и сложной аппаратуры в виде специа,льных моторов и является, собственно говоря, объектом специальной монографии. Поэтому пришлось коснуться этого вопроса только с химической стороны и весьма кратко. Что же хсасается антиокислительных добаток к бензинам, то аналитическое их определение еще не нашло общих методов. В этой области, имеющей большое значение в технике, пришлось ограничиться лишь установлением общих признаков ингибиторов. [c.4]

Когда реакции протекают в однофазном потоке с временами порядка десятка и более минут, то кинетику, как указывалось, удобнее изучать статическим методом. Временем смешения реагентов при указанной длительности реакций можно пренебречь. При отсутствии катализатора реакцию ведут в обычной аппаратуре (колбе, аппарате с мешалкой), снабженной измерителем температуры и либо помещенной в термостат, либо адиабатизированной, либо снабженной автоматической регулировкой температуры. Естественно, что в случае нагрева содержимое приходится перемешивать или вести процесс при кипении, а при необходимости — снабжать реактор обратным холодильником. Объем проб, отбираемых из аппарата, в сумме не должен превышать нескольких процентов (1—5%) от общего реакционного объема. Пробы должны отбираться из реактора не равномерно по времени, а в начале чаще, затем реже. Еслп реакции протекают в присутствии гетерогенного катализатора, то в данных случаях проще всего его вводить в реактор в раздробленном виде и рассчитывать скорость реакции на единицу массы или объема катализатора. В этом случае обязательно достаточно интенсивное перемешивание, чтобы катализатор полностью находился во взвеси. Бояться при этом диффузионных помех, как это вытекает из соображений, изложенных в гл. 3 и 10, не следует. При необходимости изучать кинетику относительно медленных гетерогенно-каталитических реакций на зернах промышленного размера можно применять статические аппараты с внутренним контуром циркуляции (см. стр. 69), но при этом нужно убедиться в отсутствии внешнедиффузионного торможения (см. стр. 73—75). [c.65]

ССБТ. Оборудование технологическое для текстильной промышленности. Общие требования безопасности ССБТ. Аппаратура радиоэлектронная бытовая. Требования безопасности. Методы испытаний [c.197]

Вторая глава настоящей книги Из истории лабораторной перегонки одновременно знакомит читателей с общими принципами перегонки. В третьей главе уточняются основные понятия, вводятся единицы измерения и условные обозначения, при этом осоЗое внимание уделяется стандартизации, которая дает воз.мож-ность за счет унификации определенных приборов и методик получать сопоста-вимыз результаты, служащие фундаыенто.м для дальнейших научных исследований. В главах 4—6 сначала изложены физические основы процесса перегонки и приведена классификация разделяемых смесей, после чего разносторонне рассмотрены обычные и селективные методы перегонки, с помощью которых можно решать самые разнообразные задачи разделения. В главах 7 п 8 описываются необходимые для проведения перегонки приборы и установки, включая вспомогательное оборудование, а также контрольно-измерительную и регулирующую аппаратуру. Наконец, девятая глава касается вопросов, которые следует принимать во внимание при оборудовании лабораторий дистилляции и ректификации и при вводе установок в эксплуатацию. [c.18]

За последнее десятилетие в СССР и некоторых зарубежных странах получила распространение отрасль науки — математическое моделирование химических реакторов и процессов. Ее успехи обусловлены, с одной стороны, совершенствованием экспериментальных. методов исследования кинетики химических превращений и скоростей переноса тепла и реагирующих веществ, а с другой, — стремительным развитием вычислительной математики и вычислительной техники. Сейчас математическое моделирование стало общим методом оптимального проектирования химической аппаратуры. Поэтому редактор перевода счел целесообразным дополнить книгу разделом, в котором в конспективной форме изложены основные идеи и этапы моделирования каталитических реакторов (глава XV), а также подробной библиографией работ по математическому моделированию химико-технологических процессов, опубликованных в 1965—1967 гг. В дополнении отражены главным образом исследования коллектива лаборатории моделирования Института катализа СО АН СССР, проведенные совместно с сотрудниками Института математики и ВЦ Сибирского отделения АН СССР, особенно работы В. С. Бескова, Т. И. Зеленяка, Ю. И. Кузнецова, В. А. Кузина, Ю. Ш. Матроса, В. Б. Скоморохова и А. В. Федотова. [c.11]

Здесь нам предстоит лишь обсудить возможности применения этих методов для практического решения задач оптимизации теп-лообыенной аппаратуры. Все методы оптимизации, подобные методу спуска (называемые также методами направленного поиска оптимума), обладают одной общей особенностью. Эффективность их применения существенным образом зависит от геометрии поверхности, которую описывает функция ф(л ), а также от начального приближения. [c.308]

Общие преимуи ества абсорбционной очистки заключаются прежде всего в ненрерывностн процесса и в возможности сравнительно экономичного извлечения большого количества примесей из газа, а также в возможности непрерывной регенерации поглотительного раствора прн циклическом режиме. Недостаток метода — громоздкость оборудования (напрнмер, башни), сложность и многоступенчатость технологических схем достижение высокой степени очистки и полная регенерация поглотителя связаны с большими объемами аппаратуры н большим числом ступеней очистки. [c.235]

В настоящем разделе рассмотрены различные варианты щриме-нения уцра БЛЯющих вычислительных машин общецелевого назначения, а также некоторые частные модели, необходимые для того, чтобы общие модели процесса, пригодные для повседневного пользования, были полными, адекватными и гибкими. Эти модели включают в себя входные данные, уравнения для расчета констант паро-жидкостного равновесия и теплосодержания уравнения для расчета точки росы, температур начала кипения и вспышки методы определения теплосодержания потоков и их температуры по теплосодержанию модели теплообменной и фракционирующей аппаратуры итерационные процедуры для метода проб и ошибок уравнения химических реакций экономические расчеты методы оптимизации выходные данные. [c.207]

Азеотропную перегонку можно проводить на то11 же аппаратуре и тем же методом, что н обычную перегонку, описанную выше [78]. Почти все полярные органические молекулы (за небольпхим исключением) соответствующей летучести образуют с метановыми, нафтеновыми, олефииовыми и ароматическими углеводородами смеси, общая упругость паров которых больше, чем упругость паров наиболее летучего чистого компонента при этом образуются азеотропные смеси с минимальными точками кипения. [c.244]

Прошедшее с тех пор время внесло, конечно, весьма существенные изменения в общую картину состояния проблемы. Сильно увеличилось число исследований в области высокомолекулярных соединений нефти и расширилась их география. Значительно расширился набор экспериментальных методов разделения этих веществ на основные компоненты и анализа их элементного состава и химического строения. Унифицированы и стандартизованы методики, аппаратура и материалы, применяемые при исследовании высокомолекулярных компонентов нефти, что делает результаты более надежными, воспроизводимыми и сопоставимыми. Накоплен большой экспериментальный аналитический материал по свойствам и элементному составу неуглеводородных -Компонентов и высокомолекулярных углеводородов нефти, что позволяет сделать некоторые обобщения по элементному составу этих составляющих компонентов нефти. К сожалению, имеются серьезные расхождения по содержанию в неуглеводородных компонентах нефти такого важного элемента, как кислород, который обычно определяют по разности. Противоречия имеются и в данных по содержанию металлов (вероятно, из-за недостаточной унификации методов их определения). По-прежнему объектами исследования чаще всего служат высокомолекулярные соединения тяжелых нефтяных остатков, т. е. продукты, подвергавшиеся длительному высокотемпературному воздействию в процессах переработки и, следовательно, претерпевшие более или менее глубокие химические изменения. Особенно сильным изменениям подвергается неуглеводородная, т. е. смолисто-асфальтеновая, часть. Соединения же эти в неизменном состоянии, выделяемые из сырых нефтей и природных асфальтов в условиях, исключающих их химические изменения, изучены значительно слабее. Экспериментальных данных, позволяющих надежно и с достаточной полнотой оценить характер химических превращений высокомолекулярных компонентов нефтей в процессах высокотем- [c.44]