Некоторые свойства элементов компонентов соединений

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ЭЛЕМЕНТОВ КОМПОНЕНТОВ СОЕДИНЕНИЙ а" В [c.487]

После рассмотрения существующих методов и их модификаций может оказаться, что ни один из них не годится для решения поставленной задачи тогда химик должен предложить свою собственную методику. Необходимо привести в порядок все факты, накопленные при изучении физических и химических свойств определяемого элемента или соединения и состояния, в котором они встречаются. Эта информация поможет выявить несколько возможных способов выполнения желаемого определения. Каждый такой способ нужно затем критически рассмотреть с учетом поведения других компонентов образца, а также реагентов, предполагаемых для растворения или разложения его. На этой стадии химик должен попытаться предусмотреть источники ошибок и возможные помехи, обусловленные взаимодействиями компонентов и реагентов нужно также разработать способы преодоления этих затруднений. Можно надеяться, что в конце концов будет намечен один или несколько предполагаемых методов, заслуживающих применения. По всей вероятности, осуществимость некоторых стадий методики не может быть определена только на основании теоретических рассмотрений предварительное испытание таких стадий следует провести в лаборатории. Критическую оценку всей методики может дать только тщательная лабораторная проверка. [c.197]

Тип и число системных компонентов, а также способ их соединения обусловливают свойства системы и определяют значения элементов матриц преобразования гидродинамических и тепловых процессов. Представим характеристики каждого системного компонента некоторой ХТС, если известны ее параметры, в виде полюсных уравнений, включающих два типа скалярных величин, которые связаны с двумя классами измерений на полюсах изолированного системного компонента (рис. 1У-19, а). [c.136]

Часто выделение проводят на ртутном микрокатоде. Состав выделяемого соединения зависит от условий электровыделения, свойств компонентов и материала электрода. Например, при потенциалах 5—40 мВ на графитовом электроде некоторые элементы выделяются в элементном состоянии (А , В1, С<1, Си, РЬ), часть в виде оксидов (Со, Сг, Ре, Мп), гидроксидов или сплавов элементов (Ва, Са, М , Мо, Т1, V). Если платина — катод, то выделяются металлы №, А , В1, С<1, Со, РЬ, Т1, если анод — оксиды Со, РЬ, Т1, №. [c.253]

В настоящее время, благодаря усовершенствованию методов добычи, разделения и очистки, многие редкие элементы, в том числе и редкоземельные, становятся все более доступными. В ряде случаев соединения РЗЭ получаются как побочные продукты некоторых производств и используются недостаточно. В связи с этим в последнее время весьма интенсивно проводятся исследования свойств соединений этих элементов и поиски путей их применения в различных областях народного хозяйства. Уже сейчас РЗЭ используются в атомной технике, электронике и радиотехнике, черной и цветной металлургии, химической промышленности и других областях народного хозяйства. Одним из возможных путей применения этих элементов является их использование в качестве катализаторов или компонентов катализаторов. [c.223]

Эти изменения каталитической активности при внесении добавок дали Митташу основание предложить своего рода классификацию зависимости активности катализатора от его состава [90]. Ввиду того что эта классификация исходила из огромного числа наблюдений (при которых, следуя периодической системе элементов, смешивали каждый элемент А с любым элементом В как таковым, или в виде соединения в различных соотношениях [90, стр. 146]), она представляла большой интерес. Ничего не разъясняя по существу, она тем не менее указывала на множество направлений, по которым может изменять свои свойства катализатор в результате внесения в его состав пр имесей. И если случай в, когда активность смешанного катализатора равнялась сумме активностей составляющих его компонентов, был понятен, то все остальные случаи (а их было большинство) оставались совершенно непонятными. Теория активных центров Тэйлора в 30-х годах внесла некоторую ясность в явление отравления (случай б). Но это еще более обострило внимание к явлению промотирования (случай а), в такой же степени важному, интересному и загадочному. Случаи гид можно было считать частными проявлениями. промотирования. [c.220]

Химические реакции также можно использовать для контроля процесса испарения (разд. 4.4.6). Они уже упоминались в связи с добавками угольного порошка. Как отмечалось при обсуждении разрядов в специальных атмосферах (разд. 3.2.5), наиболее обшей методикой, примененной для металлов, руд и шлаков, является хлорирование, позволяющее использовать постоянные аналитические кривые. Обычно дистилляция с носителем оказывает общее селективное действие, а хлорирование или фторирование не подавляет матричного эффекта, а только изменяет его [32]. Летучесть группы следов элементов можно увеличить с помощью галогенирующих добавок. Так, предел обнаружения некоторых элементов в порошке белого чугуна можно значительно снизить использованием в качестве добавки фторида натрия, при этом висмут, бор и алюминий можно определять в количествах 1-10 , 5-10 и 5-10 % соответственно [33]. Фторид свинца особенно подходит для увеличения чувствительности определения менее летучих элементов в минералах и горных породах, а также для термического разложения соединений с высокой температурой кипения. Добавляя к пробе фторид свинца в соотношении 1 1, можно определять элементы, образующие летучие фториды (Ве, 2г, ЫЬ, Та, W, 5с, X, некоторые редкоземельные металлы), с пределом обнаружения порядка 10 % и воспроизводимостью около 10%. Тетрафторэтилен (тефлон) также пригоден для использования в качестве фторирующего агента [34]. При анализе главным образом металлов группы железа в качестве носителя часто используется хлорид серебра. При разбавлении пробы не менее чем в 400 раз матричный эффект можно снизить до такого уровня, что становится возможным определение основных компонентов и примесей в материалах различного состава [35]. В этом случае хлорид серебра действует и как носитель. Летучие сульфиды также подходят в качестве носителя, если соответствующие термохимические реакции вызываются добавкой серы [36] или одновременно сульфата бария, серы и оксида галлия [37]. Таким способом можно увеличить чувствительность определения германия и олова в геологических пробах. Принимая во внимание термохимические свойства проб и различных добавок и составляя соответствующие смеси, можно в желаемом направлении влиять на ход испарения й создавать условия, благоприятные для группового или индивидуального определения элементов [38, 39]. Селективное испарение можно использовать в специальных источниках излучения (разд. 3.3.4) или даже в качестве предварительного способа разделения (разд. 2.3.6). [c.122]

Необходимо иметь в виду, что параллельная модель является упрощенной, ибо допускается, что соединение между разными фазами внутри одного элемента полное, в то время как между отдельными элементами нет никакого взаимного влияния. Например, в параллельной модели (см. рис. П. 26, б) деформация растяжения в каждом случае постоянна, но не учитываются различные величины деформации отдельных элементов, особенно на границе раздела фаз. Кроме того, эти модели до некоторой степени остаются неопределенными, так как в зависимости от того, какой компонент считать средой, а какой включением, можно получить различные результаты. Таким образом, при построении моделей по известным свойствам компонентов можно определять вязкоупругие свойства полимерной композиции, учитывая характер распределения компонентов в смеси. [c.185]

В этом руководстве кратко изложены теоретические основы абсорбционных методов анализа (колориметрии, фотоколориметрии, спектрофотометрии) описаны оптические свойства окрашенных соединений в растворах, общие условия колориметрического определения веществ, аппаратура и методы измерения светопоглощения растворов в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Приведены практические работы, иллюстрирующие применение абсорбционных методов к анализу примесей и основны х компонентов растворов и твердых веществ. Дана краткая библиография колориметрических определений ряда элементов. Специальные главы руководства посвящены математической обработке экспериментальных данных и некоторым расчетам, встречающимся в практике колориметрического анализа. [c.2]

Стеклопластики представляют собой гетерогенные материалы. Высокая прочность стеклопластика реализуется тогда, когда обеспечивается совместность работы его компонентов. Следовательно, создание высококачественных стеклопластиков немыслимо без исследования условий совместности деформаций элементов системы. Единственно правильным способом создания материала с требуемыми физико-механическими свойствами является комплексный подход, включающий в себя как выбор исходных компонентов композита, свойства которых должны обеспечить совместную работу системы, так и соединение этих компонентов, т. е. химико-технологические аспекты проблемы. Рассмотрение такого подхода составляет содержание I и II глав книги. Созданный таким образом армированный полимер может рассматриваться как сплошная анизотропная вязкоупругая среда, свойства которой характеризуются некоторыми эффективными (приведенными) параметрами. Методика их определения описана в главах II и III. В IV главе освещаются вопросы оптимального проектирования ориентированного композита с наперед заданными свойствами. [c.8]

Структурный элемент — это то, что находится в данном месте решетки. Структурными элементами могут быть нормальные компоненты, занимающие свои обычные узлы (например, Ад и Вв), нормальные компоненты, находящиеся в необычных для них местах (например, Ав, Вд, А1 и т. д.), незанятые узлы нормальной решетки или пустые междоузлия (Уд, Ув, У ) или, наконец, примесные атомы в различных положениях (Рд, Рв, РО. Использованные здесь символы показывают, что рассмотренные в предыдущем разделе дефекты и нормальные компоненты решетки являются структурными элементами. Структурные элементы очень удобны при описании кристалла. Однако для них характерно одно свойство, которое нуждается в некоторых комментариях. Так как количества различных положений в кристаллической решетке для данного соединения находятся в определенном отношении друг к другу, то невозможно добавить структурный элемент решетки без того, чтобы одновременно соответственно не изменилось количество других структурных элементов. Например, добавление в соединение АВ атома А в узел А обязательно сопровождается образованием вакансии в узле В (Ув). [c.160]

С помощью хроматографического метода возможно разделение сложных смесей органических и неорганических веществ на отдельные компоненты, разделение и выделение растительных и животных пигментов, изотопов, редкоземельных элементов и других веществ разделение веществ, близких по их физико-химическим свойствам селективное извлечение веществ из сложных смесей очистка веществ от посторонних примесей, концентрирование веществ из сильно разбавленных растворов определение молекулярной структуры некоторых соединений путем установления связи между сорбируемостью и строением данного вещества качественный и количественный анализ исследуемого вещества. Хроматографический метод используется также для препаративных и промышленных целей и обеспечения необходимых мер по очистке окружающей среды от загрязнений. [c.294]

В композициях противозадирных присадок все чаще начинают применять органические и неорганические соединения металлов свинца, меди, кальция, натрия, алюминия, лития, цинка, сурьмы, висмута, молибдена, вольфрама, титана, кобальта и даже железа в коллоидном состоянии. Органические соединения металлов не имеют самостоятельного значения как противозадирные присадки, так как незначительно улучшают противозадирные свойства масел. Однако, будучи добавлены в масло вместе с сернистыми и хлорными компонентами присадки, они оказываются очень эффективными активаторами основных противозадирных элементов (серы и хлора) кроме того, некоторые из них способствуют снижению износа поверхностей при умеренном трении и являются ингибиторами коррозии и окисления, [c.69]

Элементарный акт процесса разделения каких-либо двух компонентов смеси, соответствующий однократному осаждению, перекристаллизации, окислению, экстракции и т. д., характеризуется определенным коэ ициентом обогащения одного компонента относительно другого. Этот фактор тем больше, чем сильнее выявлено различие в химических свойствах компонентов по отношению к тому или иному использованному способу разделения. Для большинства рзэ (за исключением Се, Ьа и некоторых восстанавливающихся элементов) вне зависимости от способа разделения коэффициент обогащения чрезвычайно близок единице, поэтому для выделения достаточно чистых соединений индивидуальных элементов элементарный акт процесса приходится повторять много раз. Достаточно сказать, что в классических методах дробног осаждения или кристаллизации для получении кон центратов в области иттриевых рзэ с 60—80% основного компонента требовалось осуществить тысячи последовательных операций. Такая работа отнимала мно-гие годы, требовала больших количеств исходного материала и давала лишь небольшой выход счистых продуктов, поэтому все усилия концентрировались на пои-сках такого процесса, в котором число элементарных актов на единицу времени было бы возможно более высоким. [c.94]

Некоторые соединения перечисленных типов являются фазами переменного состава [9, 10] и малейшие изменения в составе значительно меняют их полупроводниковые свойства. Отсюда следует необходимость надежного определения состава этих веществ. Тем не менее, вопросу химического анализа состава сложных полупроводниковых соединений аналитики уделяют совершенно недостаточное внимание. Состав применяемых соединений уже сейчас очень разнообразен, а с увеличением количества полупроводниковых материалов растет и число возможных ко.мбинаций элементов, которые необходимо определять в смеси с большой точностью. Следует учесть, что специфической трудностью этой задачи является необходимость выбора из числа известных (или новых) методик определения компонентов соединения такие методики, использованию которых не мешает присутствие других компонентов, т. е. требуется учесть и исключить взаимные помехи при определении отдельных компонентов в различных сочетаниях. Поэтому разработка методов анализа сложных полупроводниковых соединений представляет собой большую и безусловно назревшую проблему. [c.198]

Прошедшее с тех пор время внесло, конечно, весьма существенные изменения в общую картину состояния проблемы. Сильно увеличилось число исследований в области высокомолекулярных соединений нефти и расширилась их география. Значительно расширился набор экспериментальных методов разделения этих веществ на основные компоненты и анализа их элементного состава и химического строения. Унифицированы и стандартизованы методики, аппаратура и материалы, применяемые при исследовании высокомолекулярных компонентов нефти, что делает результаты более надежными, воспроизводимыми и сопоставимыми. Накоплен большой экспериментальный аналитический материал по свойствам и элементному составу неуглеводородных -Компонентов и высокомолекулярных углеводородов нефти, что позволяет сделать некоторые обобщения по элементному составу этих составляющих компонентов нефти. К сожалению, имеются серьезные расхождения по содержанию в неуглеводородных компонентах нефти такого важного элемента, как кислород, который обычно определяют по разности. Противоречия имеются и в данных по содержанию металлов (вероятно, из-за недостаточной унификации методов их определения). По-прежнему объектами исследования чаще всего служат высокомолекулярные соединения тяжелых нефтяных остатков, т. е. продукты, подвергавшиеся длительному высокотемпературному воздействию в процессах переработки и, следовательно, претерпевшие более или менее глубокие химические изменения. Особенно сильным изменениям подвергается неуглеводородная, т. е. смолисто-асфальтеновая, часть. Соединения же эти в неизменном состоянии, выделяемые из сырых нефтей и природных асфальтов в условиях, исключающих их химические изменения, изучены значительно слабее. Экспериментальных данных, позволяющих надежно и с достаточной полнотой оценить характер химических превращений высокомолекулярных компонентов нефтей в процессах высокотем- [c.44]

Предложено много катализаторов гидрокрекинга. Активными компонентами их являются некоторые соединения металлов VI и УП1 групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Довольно часто выбор останавливают на катализаторах, содержащих сульфиды никеля и вольфрама или иикеля и молибдена, нанесенных на крекирующие пористые носители (окись алюминия, алюмо силикаты) и активированных галогеном (фтором, хлором). Соотношение компонентов — гидрирующего, расщепляющего кольца и гидроизомеризующего — в катализаторе должно быть таким, чтобы достигался, требуемый результат. Нежелательна избыточная крекирующая активность катализатора во избежание усиленного образования газов и легких жидких продуктов. Подбору катализаторов, пригодных для изменения структуры углеводородов в нужном направлении, уделяется большое внимание. Активность и селективность (по приросту индекса вязкости) зависят не только от состава катализатора, но и от способа его приготовления. Ниже указаны выход и свойства масел, полученных глубокой гидроочисткой (гидрокрекингом) деасфальтизата (плот- [c.280]

Минералы можно подразделить на три типа природные элементы, силикаты и не-силикатные соединения. Силикаты шире всего распространены в природе. Структурной основой этих миниралов являются силикатные тетраэдры 8104, которые путем обобществления атомов кислорода способны связываться друг с другом, образуя цепи, слои и каркасные структуры. Мы обсудили, каким образом макроскопические свойства некоторых силикатов, например способность к разрушению, отражают их молекулярное строение. Во многих минералах ионы 81 замещены ионами А1 , что приводит к образованию алюмосиликатов, к числу которых относятся полевые шпаты. Силикаты являются важными компонентами при получении стекла и цемента процессы получения этих веществ кратко рассматриваются в тексте главы. Однако силикаты в настоящее вре- [c.365]

Публикации (в основном патенты), касающиеся приготовления, свойств, активности и стабильности гетерогенных катализаторов пиролиза появились в литературе с начала 60-х годов. Наибольший интерес и значение уже в тот период получили исследования по каталитическому пиролизу, выполненные в Московском институте нефтехимической и газовой промышленности им. И. М. Губкина под руководством Я. М. Пауш-кина и С. В. Адельсон [375]. В качестве активных компонентов катализаторов для пиролиза в публикациях предлагаются соединения многих элементов периодической системы, в большинстве случаев оксиды металлов переменной валентности (например, ванадия, индия, марганца, железа, хрома, молибдена и др.), оксиды и алюминаты щелочных и щелочноземельных металлов (большей частью кальция и магния) и редкоземельных элементов, а также кристаллические или аморфные алюмосиликаты [376]. Обычно активные вещества наносят на носители, в качестве которых применяют пемзу, различные модификации оксида алюминия или циркония, некоторые алюмосиликаты. Сведения о работах по исследованию процесса каталитического пиролиза, опубликованные до 1978 г., систематизированы в обзоре [377]. [c.180]

В зависимости от свойств присадок их действие может быть различным. Для улучшения структуры отложений золы на пароперегревателе в топливо или топку вводятся присадки, повышающие температуру размягчения и плавления золообразующих компонентов. От прибавления присадок зола делается сыпучей и легко удаляется с поверхностей. При этом одновременно уменьшается и коррозия поверхностей. В качестве таких присадок используют соединения щелочноземельных металлов (магния, кальция), элементы глин, силикаты алюминия (А1, AI2O3, SiOg и др.), окислы металла (например, цинка, меди). Некоторые присадки (силиций, каолин, зола), не вступая в химическое взаимодействие с золообразующими компонентами, могут улучшить структуру отложений, препятствуя слипанию более легкоплавких частиц золы. [c.455]

При изготовлении деталей методами порошковой металлургии широко применяются порошки железа, никеля, хрома, кобальта, меди, а из числа неметаллических материалов, графита, окислов ряда элементов (например, А1зОз) карбидов (карбид вольфрама, титана и др.), боридов (бориды титана, циркония) и некоторых других соединений. Путем подбора составляющих материалов в смеси и их соотношения удается получить новый материал, в котором до известной степени сочетаются ценные свойства входящих в него компонентов. [c.303]

Особые требования, предъявляемые к кварцевому и оптическому стеклу со специальными свойствами, поставили задачу разработки способов получения синтетического ЗЮг особой степени чистоты, легированного оксидами некоторых элементов. Одним из основных свойств таких материалов является завномерное распределение легирующего компонента. Ранее 1] отмечалось, что высокочистый синтетический 5102, легированный оксидами металлов, может быть получен жидкофазным согидролизом соединений 51, в частности тетраэтоксисилана, и соответствующих элементов. [c.121]

Чем дальше отстоят элементы друг от друга в таблице элементов, вплоть до элементов, обладающих неметаллическими свойствами, тем меньше их взаимная растворимость. В этом случае образуются механические смеси твердых растворов, например сплав свинца с сурьмой, и, наконец, химические соединения разнообразных типов. Сначала эти химические соединения сохраняют металлические свойства, хотя и отличающиеся от свойств компонентов Mg d), имеют металлический блеск, электропроводность. Затем металлический характер соединений постепенно ослабевает (МдзВ ), уступая место солеобразным соединениям (MgS) — соединениям металла с неметаллами. Можно отметить некоторые общие закономерности в свойствах сплавов. Температура плавления сплава обычно ниже температуры плавления входящих в его состав металлов. Твердость сплавов в большинстве случаев выше твердости металлов. [c.397]

Японские ученые исследовали возможности концентрирования и разделения поливалентных катионов при зонной плавке некоторых хелатообразующих реагентов и их внутрикомплексных соединений с ионами металлов, а также их смесей с инертными разбавителями [150-152]. Эффективные коэффициенты распределения примесей в этих работах чаще всего лежат в интервале от 0,2 до 0,5. По-видимому, проведение зонной плавки хелатов при более высоких градиентах температуры позволило бы улучпшть сегрегацию примесей (для некоторых из них обнаружен минимум на зависимости к от /, объясняемый диффузией примеси в твердой фазе при повышенных температурах). В работе [103] приведены примеры использования подобного процесса для разделения соизмеримых количеств столь близких по свойствам компонентов, как ионы РЗЭ, кальция и стронция, рубидия и цезия и даже изотопы некоторых элементов. [c.79]

Если использование радиоактивных изотопов элементов в спектральном анализе позволяет получить новые количествеппые данные, характеризующие течение ряда важнейших для этого метода процессов, и способствует выяснению нерешенных вопросов теории метода, то применение стабильных изотопов открывает путь к созданию более совершенных приемов анализа, характеризующихся большей точностью и универсальностью, чем обычные методы. Работы в этом направлении были начаты в нашей лаборатории в 1953 г. и проводились Н. П. Ивановым. Первые результаты этих исследований были доложены на Женевской конференции по мирному использованию атомной энергии в 1955 г. [6]. Метод изотопных добавок основан на исиользовании двух явлений большой близости физических и химических свойств изотопов элементов и существовании эффекта смещения линий в атомных спектрах изотопов, величина которого для элементов, располагающихся в начале и конце таблицы Менделеева, достигает значительной величины (до нескольких десятых долей ангстрема). Вследствие первого из этих явлений изотопы элементов, находящиеся в образце в виде идентичных соединений, ведут себя аналогично в процессах испарения и возбуждения спектров. Относительная интенсивность изотонических компонент спектральной линии поэтому не должна зависеть от состава анализируемого образца, а определяется только относительной концентрацией изотопов в образце. Значительная же в ряде случаев величина расстояния между изотопическими компонентами некоторых спектральных линий элементов позволяет отчетливо их разделять при помощи спектрографов с дисперсией порядка 2—3 к/мм и сопоставлять их интенсивности. При проведении аналхтза по методу изотопных добавок поступают следующим образом. В подлежащую анализу пробу вещества вводят известное и близкое к искомому количество изотопа определяемого элемента. Например [6], при количественном спектральном определении по этому методу урана в породах, рудах и полупродуктах в исследуемую пробу вводится надлежащее количество легкого изото- [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология