Природа рентгеновских лучей. Их спектры

Природа рентгеновских лучей. Их спектры [c.140]

Рентгеновский спектральный анализ позволяет определять химический состав вещества по спектрам излучения или поглощения рентгеновских лучей и исследовать природу химических веществ. Широко используемый в настоящее время в аналитической химии хроматографический метод основан на избирательной адсорбции различных веществ на специальных адсорбентах. С его помощью разделяют и количественно определяют с большой точностью очень близкие по своим свойствам веще- [c.19]

Как известно, это открытие окончательно доказало наличие волновых свойств у рентгеновского излучения. Вместе с ранее установленной электромагнитной природой излучения это привело к важному выводу о том, что рентгеновские лучи составляют коротковолновую часть электромагнитного спектра. Это открытие было первым и решающим экспериментальным доказательством периодической структуры кристаллов. Фактически к этому представлению уже пришла теоретическая кристаллография, прежде всего как к следствию теории пространственных групп симметрии Федорова [2] и Шенфлиса [3]. [c.5]

Рентгеновские лучи, проходящие сквозь светонепроницаемые вещества, вызывающие флуоресценцию веществ и почернение фотопластинок, стали важным инструментом исследований, Природа рентгеновских лучей была установлена в 1912 г. Максом Лауэ, который обнаружил дифракцию этих лучей кристаллами. Рентгеновские лучи подобны световым, но с длиной волны, примерно в 5000 раз меньшей, чем у лучей видимой части спектра. По дифракции рентгеновских лучей были определены длины волн рентгеновского спектра для различных элементов и установлено расположение атомов в кристаллах. Тем самым были заложены основы структурной химии. Используя этот метод, английские физики Уильям Брэгг и его сын Лоуренс определили структуры примерно 20 кристаллических соединений. Кроме того, они определили длины волн рентгеновского излучения. [c.171]

Историческое определение элемента. Лишь недавно стали доступны методы (в частности, метод, основанный на изучении спектров рентгеновских лучей, характерных для тех или иных веш,еств), которые позволяют непосредственно определять, состоит ли вещество из однородных атомов или из атомов двух и более видов. На протяжении двух столетий начиная с 1741 г., когда М. В. Ломоносов (1711—1765) — великий русский поэт и химик, обладавший большой силой предвидения,— опубликовал свои новые идеи о природе материи, и особенно с 1789 г., когда Лавуазье высказал столь ясные мысли по данному вопросу, что они убедили почти всех его коллег химиков, веш,ества стали делить на элементы и соединения, основываясь на их химических реакциях. В результате этого оказалось возможным получать определенное химическое подтверждение того, что данное вещество по своей природе является соединением если этого подтверждения не было, то считали, что данное вещество является элементом. [c.77]

В природе иногда встречается каменная соль, окрашенная в синий цвет. Эту окраску мОжно также вызвать искусственно (действием паров натрия или действием катодных лучей или лучей радия с последующим нагреванием). Поэтому считали, что синяя окраска природной каменной соли обусловлена находящимся в коллоидной форме металлическим натрием, который является причиной и искусственного окрашивания. Однако, согласно новейшим исследованиям, природная синяя каменная соль не содержит коллоидно растворенного натрия, ибо изменение, которое вызывается в хлориде щелочного металла облучением ( -лучи, -лучи, рентгеновские лучи), носит другой характер, чем изменение, которое может быть вызвано действием паров металлического натрия. А именно вызванные в обоих случаях окраски, будучи идентичными в видимой части спектра, различны, однако, в ультрафиолетовой части. Окрас- [c.214]

РЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИ — электро магнитные колебания весьма малой длины волн, возникающие при воздействии на вещество быстрыми электронами. Р. л. открыты в 1895 г. В. Рентгеном. Волновая природа Р. л. установлена в 1912 г. М. Лауэ, открывшим явление интерференции Р. л. в кристаллах. Это открытие явилось основой развития рентгеноструктурного анализа. Р. л. невидимы для глаза, обладают способностью вызывать яркую видимую флюоресценцию в некоторых естественных и в искусственно изготовляемых кристаллических веществах, они действуют на фотоэмульсию и вызывают ионизацию газов. Этими свойствами Р. л. пользуются для обнаружения, исследования и практического использования Р. л. Различают два типа Р. л. тормозное и характеристическое излучение. Тормозное излучение возникает при попадании электронов на антикатод рентгеновской трубки оно разлагается в сплошной спектр. Характеристические Р. л. образуются при выбивании электрона из одного из внутренних слоев атома с последующим переходом на освободившуюся орбиту электрона с какого-либо внен)не-го слоя. Они обладают линейчатым спектром, аналогичным оптическим спектрам газов, с той лишь разницей, что структура характеристического спектра, в отличие от оптического спектра газов, не зависит от вещества, дающего этот спектр. Зависимость от вещества проявляется только в том, что с увеличением порядкового номера элемента в периодической системе элементов Д. И. Менделеева весь его характеристический рентгеновский спектр смещается в сторону более коротких волн. Другой особенностью характеристических спектров является то обстоятельство, что каждый элемент дает свой спектр независимо от того, возбуждается ли этот элемент к испусканию в свободном состоянии или в химическом соединении. Это свойство является основой рентгеноспектрального йпализа. Р. л. широко используются в науке и технике. Высокая про- [c.213]

Из физики известно, что в трубках Крукса антикатод под действием падающего на него пучка катодных лучей становится источником рентгеновских лучей. Наблюдая спектр, испускаемый антикатодом спектр высокой частоты), удалось заметить, что он образован из основного непрерывного спектра, возникающего вследствие излучения, которьш сопровождаются удары электронов по антикатоду, и из определенного числа линий, положение которых в отличие от непрерывного спектра зависит от химической природы антикатода. [c.419]

Для ряда систем о -фактор — достаточно характеристическая величина, с помощью которой можно идентифицировать парамагнитные частицы. Рассмотрим, например, спектр ЭПР, облученного рентгеновскими лучами кристалла MgO (рис. 1-9). Резонансная частота v = 9,41756 ГГц. Попытаемся установить природу линии высокой интенсивности, которая перекрывает шес- [c.27]

Рентгеновские лучи поглощаются веществом точно так же, как и электромагнитное излучение других областей спектра, причем степень поглощения определяется природой и количеством поглощающего вещества. Если наибольший интерес представляет толщина слоя поглощающего вещества, то закон Бера для монохроматического рентгеновского излучения удобно выразить в форме [c.223]

Описанные выше первые сведения о характеристическом (см. 1.8) и непрерывном (см. 1.5) рентгеновских спектрах требуют уточнения с тем, чтобы они могли служить основой для рассмотрения оптики рентгеновских лучей. Это окажется полезным также и для более глубокого ознакомления с природой возбуждения рентгеновских лучей электронами (1.4), основанного на лучшем понимании зависимости непрерывного спектра от длины волны. [c.112]

Для анализа нефтей и нефтепродуктов применяются методы, разработанные для рентгеновских лучей, ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областей спектра (охватывающих участок электромагнитного спектра, примерно, от 1 А до 15000 А), а также для потоков электронов и нейтронов с длиной волны в доли А. Опубликованы работы по изучению структуры молекул и природы химической связи методом радиоспектроскопии [324]. [c.340]

Именно открытие периодического закона позволило поднять на новую ступень исследование строения вещества. Изучение спектров, катодных и рентгеновских лучей, аргоновых и радиоактивных элементов — это последовательные звенья начавшегося проникновения в глубины атома. Однако при жизни Менделеева ни одно из направлений этих исследований не развивалось в рамках новой теории наоборот, каждое из них скорее пыталось приспособиться к уже существующему механическому представлению о явлениях природы, хотя порой и подтверждало его неполноту. [c.103]

Состав и химическое состояние поверхности имеют очень важное значение, особенно в гетерогенном катализе, когда, как правило, используются смешанные поверхности. Поскольку в катализе широко применяются переходные металлы, целесообразно определить их валентное состояние в изучаемой системе. Наиболее вероятное валентное состояние переходных металлов определяют по магнитной восприимчивости [33], электронному парамагнитному резонансу [34] и спектрам поглощения рентгеновских лучей, тонкая структура которых зависит от химической природы среды, окружающей попы металла [35]. Ионы переходных металлов характеризуются наличием низких энергетических электронных состояний, обусловленных расшенленнем уровней -электронов, характер которого зависит от заряда иона и симметрии возмущающего поля ближайшего окружения. Вследствие [c.424]

Согласно рассмотренным нами постулатам переход электрона с более далекой от ядра орбиты на более близкую влечет за собой испускание лучистой энергии. Для электронов внутренних орбит длины волн такого излучения в несколько тысяч раз меньше, чем длины волн видимого света, т. е. это излучение представляет собой рентгеновские лучи. В зависимости от строения атома возникают колебания той или иной частоты, т. е. каждый элемент имеет свой спектр. Таким образом, рентгеновские лучи, которые, как известно, одинаковы по природе со световыми лучами, все же отличаются от них местом своего возникновения в атоме в то время как световые лучи возникают при переходах электронов во внешних слоях атома с одной орбиты на другую, рентгеновские лучи возникают в глубине атома во внутренних электронных оболочках. Это различие [c.84]

До тех пор пока структура гемэритрина не будет однозначно установлена с помощью кристаллографических методов, о природе связывания железа в его активном центре можно судить по таким косвенным показателям, как параметры спектров поглощения, спектров Мессбауэра и магнитная восприимчивость. Интерпретация этих характеристик по отношению к структурным характеристикам не всегда однозначна, и хотя с ними может быть связан критерий той или иной структуры, они обычно не дают возможности полностью расшифровать структуру вещества, как это удается сделать с помощью дифракции рентгеновских лучей. [c.395]

Рентгеновские лучи представляют собой электромагнитные колебания такой же природы, как и свет, но со значительно меньшей длиной волны (рис. 9). Рентгеновские лучи возникают при столкновении пучка электронов высокой скорости (катодные лучи) с твердым телом (антикатод), находящимся на их пути внутри откачанной рентгеновской трубки (см. рис. 38 в главе Кристаллы ). Для получения характеристического рентгеновского спектра элемента используют антикатод, изготовленный из этого элемента или из его соединений. [c.61]

Новая количественная характеристика элементов, определяющая их природу, была выявлена в 1913 г. английским физиком Мозли при исследовании характеристического спектра рентгеновских лучей. Такой характеристикой оказалась величина положительного заряда ядра атома. Выяснилось, что элементы в периодической системе размещаются в порядке возрастания величины заряда ядра эту характеристику стали называть порядковым номером элемента и обозначать Z. Все изотопы данного элемента независимо от их относительных [c.57]

Полиметилметакрилат и его аналоги. Исследованию радикалов в полиметилметакрилате (ПММА) посвящено большое число работ. Уже в первых работах было установлено, что один и тот же сигнал из 9 линий СТС с а = 22,5 э появляется при облучении ПММА рентгеновскими и у-лучами, электронами и ультрафиолетовым светом, при механодеструкции, при полимеризации и действии электрического разряда в вакууме Гибель радикалов сопровождается превращением спектра в четырехкомпонентный природа заместителей в боковой цепи не влияет на вид спектра и его превращения. [c.415]

Электронный луч, посылаемый от катода прибора на изучаемый объект, обусловливает взаимодействие с ним. Информация о природе объекта, его составе, форме, кристаллической и электронной структуре, внутренних электрических или магнитных полях может быть получена при различных взаимодействиях. С одной стороны, это процессы, которые воздействуют на траектории электронов пучка внутри образца без существенного изменения их энергии. Другой класс взаимодействий включает процессы с передачей энергии твердому телу, приводящие к образованию вторичных электронов Оже-электронов характеристического и непрерывного рентгеновского излучения длинноволнового электромагнитного излучения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра электрон-дырочных пар колебаний решетки (фононы) и электронных колебаний (плазмоны). [c.149]

Еще одним примером семичленного цикла с некоторой степенью ароматического характера является тропой (38). В этой молекуле было бы возможно существование ароматического секстета, если бы два электрона связи С = 0 были бы смещены от кольца в сторону электроотрицательного атома кислорода. Действительно, тропоны — устойчивые соединения, а тропо-лоны (39) найдены в природе [72]. Однако измерения дипольных моментов, ЯМР-спектров и дифракции рентгеновских лучей показывают, что тропоны и трополоны представляют собой [c.71]

Термохимические исследования, а также измерения, выполняемые с помощью рентгеновских лучей, не только позволяют получить значения мен атом-ных расстояний и энергий диссоциаций, но часто оказываются достаточно точными для изучения изменений этих величин в зависимости от природы остальных частей молекулы. Так, расстояния углерод — углерод в различных молекулах изменяются, как это видно из табл. 11 [9], в широких пределах. Соответствующие данные были нолучены путем анализа методом Фурье рентгеновских лучей, отраженных от кристаллов различных веществ. В тех случаях, когда возможно сравнение, приведенные данные оказываются в соответствии с данными, полученными из полосатых спектров простых молекул. Обсуждение квантовомеханической интерпретации полученных результатов слишком отвлечет нас от основной темы настоящей главы. [c.486]

Знание их особенно важно для исследования заполнения пространства, стерических препятствий, внутренней подвижйости, свободного вращения и т, д. Ясно,, что они различны в зависимости от метода определения, а также и от природы соединения, из которого их определяют они приблизительно вдвое больше, чем радиус каждого атома. Молекулярные радиусы, будут также зависеть от атомных радиусов в направлении химической связи, сумма которых соответствует расстояниию ядер атомов в молекуле. Последнее может быть найдено из полосатых спектров, из инфракрасного спектра, спектра Романа и, особенно, на основании остроумного метода измерения интерференции электронов и рентгеновских лучей (см. ниже). Поэтому атомы в соединениях имеЮт меньшие размеры-в направлении действия валентности. Молекулу не следует себе представлять состоящей из- шаров, изображающих атомы, центры которых совпадают с атомными ядрами ее следует себе представлять.. состоящей из шаров, срезанных со стороны действия валентности. [c.30]

В том же году появились дальнейшие работы по исследованию элемента 61. В некоторых из них авторы приписывали себе заслугу более раннего открытие ими этого элемента . В ряде других работ критически обсуждались результаты предшествующих исследований. Тщательное изучение, проведенное рядом опытных исследователей, не подтвердило данных, приведенных Харрисом и др., относительно существования элемента 61 в природе. Решающее значение при этом имели работы Ноддак [N16, N23], Ауэр фон Вельсбаха [ 34] и Прандтля и Гримма [Р45, Р46, Р44 ]. В работах Ауэр фон Вельсбаха и Прандтля было показано, что спектр поглощения предполагаемого иллиния идентичен спектру искусственно приготовленной смеси соединений неодима и самария. Рентгеновские линии, которые приписывались иллинию, оказались линиями высшего порядка, характерными для. примесей (в частности, хрома, брома, бария и платины) доказательства, основанные на исследовании дугового спектра, также были отвергнуты. И. Ноддак и В. Ноддак в течение 8 лет безуспешно пытались воспроизвести некоторые из опытов Харриса, Интема и Хопкинса, а также Ролла и Фернандеса. Полагая, что элемент 61 способен существовать в степени окисления - -2, как это имеет место в случае европия и самария, И. Ноддак и В. Ноддак предприняли поиски элемента 61 среди щелочноземельных минералов. Однако эти попытки окончились неудачей. Недавно в поисках элемента 61 Такворян [ТИ] исследовал концентраты монацита (природный редкоземельный фосфат), пользуясь при этом методами поглощения и испускания рентгеновских луче , а также изучая спектры пламени и исследуя радиоактивность. Однако и эта попытка окончилась неудачей. Хотя Харрис, Интема и Хопкинс провели свое исследование весьма тщательным образом и их работа в значительной степени способствовала изучению общих свойств редкоземельных элементов, все же представленные ими доказательства существования элемента 61 в природе нельзя считать убедительными. То же самое можно сказать о работах других исследователей. [c.156]

К наиболее легко наблюдаемым проявлениям действия быстрых электронов относится излучение Черенкова, представляющее собой голубое свечение среды. Однако, хотя оно принадлежит к числу поразительных явлений природы, тем не менее не играет существенной роли как процесс рассеяния энергии. Быстрые электроны взаимодействуют в основном либо с ядром атома, либо с внутренними или внешними электронными оболочками атома. Взаимодействие с ядром ведет к возникновению рентгеновских лучей (Вгетзз1гаЫипд ), подобно тому как образуется непрерывный спектр излучения в рентгеновской трубке. Этот процесс представляет собой превращение некоторой части энергии быстрых электронов в энергию рентгеновских лучей и не связан с передачей энергии облучаемому веществу. Образующиеся таким путем рентгеновские лучи теряют свою энергию описанными выше путями, вновь давая быстрые электроны. Передача энергии электронам внутренних оболочек атома ведет к отрыву электрона и образованию положительно заряженного атома. Освободившееся место во внутренней оболочке заполняется электроном с соседней внешней оболочки. Этот процесс сопровождается испусканием рентгеновского кванта или, что ) бывает чаще, электрона Оже. Процессы, в которых участвуюх электроны внутренних оболочек атома, требуют для своего про- текания значительной затраты энергии (например, 530 эв для атома кислорода), вызывая глубокие изменения в молекуле. Однако большая часть полученной энергии выводится вновь, в виде кинетической энергии выброшенных из атома электронов. -Последние способны осуществить несколько первичных актов взаимодействия с электронами внешних оболочек (см. ниже). Обусловленный этими электронами химический эффект, особенно если его суммировать с изменениями, вызванными прямым взаимодействием быстрых электронов с электронами внешних оболочек атома, обычно перекрывает какие-либо химические эффекты, обусловленные процессами, в которых участвуют электроны внутренних оболочек атома . [c.18]

РЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИ — электромагнитные колебания весьма малой длины волны, сравнимой с атомными размерами, возникающие при воздействии на вещество быстрыми электронами. Открыты В. Рентгеном в 1895. Волновая природа Р. л. установлена в 1912 М. Лауэ (совместно с В. Фридрихом и П. Книп-нингом), открывшим явление интерференции Р. л в кристаллах это открытие явилось также основой развития рентгеноструктурного анализа. Р. л., невидимые для глаза, обладают способностью вызывать яркую видимую флюоресценцию в нек-рых естественных (цинковая обманка, платиносинеродистый барий и др.) и в искусственно изготовляемых кристаллич. веществах (люминофорах) они действуют на фотоэмульсию и вызывают ионизацию газов. Всеми этими явлениями пользуются для обнаружения, исследования и практич. использования Р. л. Длины волн Р. л., используемых в. практич. целях, лежат в пределах от нескольких A до сотых долей A (тогда как самая короткая длина, волны видимой части спектра составляет ок. 4000 A), что соответствует энергии электронов, вызывающих Р. л., от 10 до 10 ев. [c.325]

Исследования в области рентгеновской спектроскопии, получившие большое развитие сразу же после открытия явления диффракции рентгеновских лучей в кристаллах, как известно, сыграли выдаюш уюся роль в создании современной теории атома. Уже в первые годы физики, работавшие в этой области, накопили большой экспериментальный материал, касающийся величин длин волн и относительной интенсивности линий рентгеновских спектров большинства химических элементов, и установили в высшей степени интересные и важные закономерности. Их объяснение, так же как и возможность создания на базе новых теоретических представлений рациональной систематики линий рентгеновского снектра, являлось одним из паиболее крупных успехов теории атома. Только после этого и особенно после успешного внедрения в 30-х годах нашего столетия в практику светосильных рентгеновских спектрографов с изогнутым кристаллом стало возможным использование рентгеновской спектроскопии в химии. При помощи этого нового аналитического метода были впервые обнаружены и охарактеризованы некоторые, до тех пор неизвестные химические элементы — рений и гафний, существование которых в природе было предсказано Д. И. Менделеевым. [c.201]

Коротковолновая граница непрерывного спектра имеет ярко выраженную квантовую природу. Возбуждение рентгеновских лучей электронной бомбардировкой в принципе напоминает ка-тодолюминесценцию, так как оба эти явления представляют собой обратные фотоэлектрические эффекты. Коротковолновая граница Хо, открытая Дьюаном и Хантом [7], подчиняется соотношению [c.20]

В оже-эффекте электроны испускаются веществом в процессе безрадиационного перехода атома из возбужденного состояния, возникшего при бомбардировке пучком рентгеновских лучей или электронов, в основное состояние. Оже-электронная спектроскопия занимается измерением энергий и относительных интенсивностей этих, выбитых из атомов электронов. Таким образом, она отличается от РЭ-спектроскопии тем, что связана с электронами, выброшенными не в первичном, а во вторичном процессе. Энергия оже-электрона зависит только от атомных уровней, участвующих во вторичном процессе, и совершенно не зависит (в отличие от РЭС) от энергии возбуждающего потока. Другими словами, энергия электронов, регистрируемых в ОЭС, определяется исключительно природой испускающих их атомов и их химическим окружением. Поэтому изучение оже-спектров не требует применения монохроматического источника возбуждения. [c.161]

При изучении природы и характера химической связи в кристаллах методами рентгенографического анализа возникает ряд трудностей при интерпретации интенсивностей изме-ренпых рентгеновских дифракционных спектров. Интенсивность рассеянных рентгеновских лучей чувствительна не только к состоянию атомов в кристалле, но и к степени его совершенства. Большинство реальных монокристаллов, полученных к настоящему времени, не идеально мозаичные и не идеально совершенные. Теоретические же расчеты рассеяния рентгеновских лучей существуют только для этих двух крайних случаев. Целью настоящей работы являлось измерение отражательной способности рентгеновских лучей полярных плоскостей (111) и (ПГ) монокристаллов фосфида галлия и сравнение результатов эксперимента с теоретическими значениями этих величин. [c.72]

В природе иногда встречается каменная соль, окрашенная в синий цвет. Эту окраску можно также вызвать искусственно (действием наров натрия или действием катодных лучей или лучей радия с последующим нагреванием). Поэтому считали, что синяя окраска природной каменной соли обусловлена находящимся в коллоидной форме металлическим натрием, который является причиной и искусственного окрашивания. Однако, согласно новейшим исследованиям, природная синяя каменная соль не содержит коллоидно растворенного натрия, ибо изменение, которое вызывается в хлориде щелочного металла облучением ( -лучи, 7-лучи, рентгеновские лучи), носит другой характер, чем изменение, которое может быть вызвано действием паров металлического натрия. А именно вызванные в обоих случаях окраски, будучи идентичными в видимой части спектра, различны в ультрафиолетовой части. Окраска, вызванная облучением (а также окраска природной синей каменной соли), обусловлена наличием в кристаллической решетке свободных электронов. Они расположены в определенных свободных (вследствие нарушений порядка ) (ср. т. II, гл. 1) местах решетки, образуемой ионами галогена (Seitz F., Rev. mod. Physi s, 18, 384, 1946). [c.193]

Непоглощенное излучение мон ет рассеиваться как молекулами растворителя, так и молекулами растворенного вещества. Это явление, впервые использованное Дебаем [480] для исследования растворов полимеров, удобно изучать в двух участках электромагнитного спектра, а именно в диапазоне рентгеновских лучей, впервые использованном Гиньером [481] (см. обзор Краткого [482]), и в диапазоне видимого света [483—485]. Рассеяние рентгеновских лучей и видимого света может быть использовано для определения средневесового молекулярного веса растворенного вещества и для оценки параметров, описывающих термодинамическое взаимодействие между растворителем и растворенным веществом. Однако волновая природа электромагнитного излу- [c.170]

Когда было установлено, что существуют и другие виды электромагнитного излучения, распространяющиеся со скоростью света, стало-ясно, что свет не уникальное явление природы, а лишь видимое проявление гораздо более общего эффекта, к которому относятся также инфракрасное излучение (открытое Гершелем в 1800г.), электрическое излучение (открытое Герцем в 1887 г.) и рентгеновское излучение (открытое Рентгеном в 1896 г.). Все эти виды излучения относятся к той или иной части электромагнитного спектра (рис. 2.14). Электромагнитный спектр непрерывен и простирается от области чрезвычайно коротких длин волн и высоких частот, соответствующей космическим лучам, до области чрезвычайно длинных и низкочастотных электрических волн. Все виды излучения отличаются только длиной волны X, т.е. расстоянием между двумя последовательными максимумами волнового процесса. Любое электромагнитное излучение распространяется с одинаковой скоростью, которая в вакууме составляет 3,00-10 м/с (обозначается с), и проявляет волновые свойства. В спектре электромагнитного излучения принято выделять разлитаые области, однако между ними не существует четких границ правда, видимая часть спектра (380—760 нм) имеет довольно определенные границы, но это обусловлено ограниченной способностью человеческого глаза к восприятию излучения. Для обнаружения излучения в различных областях электромагнитного спектра созданы специальные приборы, называемые спектроскопами, спектрометрами или спектрографами в зависимости от того, каким образом в них производится регистрация излучения. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология