Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Классификация и энергетические характеристики

    КЛАССИФИКАЦИЯ и ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ [c.255]

    Яцимирский к. Б. Классификация аналитических реакций и реагентов на основе энергетических характеристик ионов. ЖАХ, 6, вып. 4, с, 211—217. Библ.  [c.15]

    Классификацию аналитических реакций и реагентов можно основывать на энергетических характеристиках ионов. Однако в некоторых случаях электростатическая характеристика недостаточна для объяснения специфических свойств данного иона. Например, ионы Ре +, Со " , N 2 , и 2п2+, несущие каждый по два [c.54]


    Н. И. Блок показала, что аналитическая классификация катионов тесно связана со значением ионного потенциала , энергетической характеристикой, представляющей собой отношение заряда иона 2 к его радиусу R z/R). Потенциалы ионов в высшей степени окисления являются периодической функцией атомных номеров элементов. Ионные потенциалы тесно связаны с такими важными свойствами ионов и их соединений, как кислотный или основной характер окислов, растворимость некоторых соединений, теплота их растворения и т. д. А эти свойства часто лежат в основе аналитического разделения катионов. [c.31]

    Аналитическая классификация катионов, согласно Н. И. Блок (табл. II), находится в тесной связи с их электронной структурой, а также с энергетической характеристикой ионов—ионными потенциалами, которые определяются [c.211]

    Классификация комплексообразователей и аддендов на основе энергетических характеристик [c.111]

    Исходя из представлений, изложенных выше, можно наметить классификацию комплексных ионов и аддендов иа основании их энергетических характеристик и подойти к объяснению явления избирательности (селективности) при комплексообразовании. [c.111]

    Наконец, приведенная здесь классификация аддендов и комплексообразователей может быть использована для некоторой систематизации аналитических реакций. Весьма многочисленные реакции в аналитической химии основаны на образовании комплексных соединений между реагентом (являющимся аддендом) и определяемым катионом. В зависимости от природы реагента и его основных энергетических характеристик он может быть причислен к одной из групп, названных выше, [c.116]

    Нами была предложена в свое время классификация комплексо-образователей и аддендов на основе энергетических характеристик ионов [1°]. При этом указывалось, что определенная группа аддендов (так называемые электростатические адденды) образует комплексы преимущественно с высокозаряженными небольшими ионами. При наличии в системе двух ионов, несущих различный заряд, такие адденды будут сочетаться преимущественно с тем ионом, заряд которого выше. Этот процесс будет приводить к уменьшению окислительно-восстановительного потенциала и, следовательно, к стабилизации высшей степени окисления. Аналогично ведут себя универсальные и промежуточные адденды. Действительно, введение в систему фторида, пирофосфата, аммиака и т. д. приводит к стабилизации высших степеней окисления (Со " , Ре +, и т. д.). Серия работ, выполненных В. С. Сырокомским и В. Б. Авиловым подтверждает это положение. [c.203]


    В настоящее время используют различные подходы к рассмотрению реакционной способности возбужденных молекул, основанные как на статических представлениях об их электронной структуре (орбитальная классификация, распределение электронной плотности, индексы свободной валентности, заряды атомов и др.), так и на динамическом рассмотрении изменений в процессе превращения тех или иных параметров (сохранение орбитальной симметрии, мультиплетности, изменение энергии Гиббса, энергия локализации и делокализации и др.). Наиболее перспективными представляются динамические подходы, учитывающие специфику конкретных процессов и позволяющие иногда совместно рассматривать химическое превращение и конкурирующие с ним процессы деградации электронной энергии. Реакции возбужденных молекул с этой точки зрения можно разделить на две категории разрешенные (по мультиплетности, орбитальной симметрии и др.) — для таких реакций удается наблюдать довольно хорошие корреляции энергий активации с энергией Гиббса первичной стадии, позволяющие количественно предсказывать скорости этих реакций, и запрещенные правилами симметрии. При нарушении орбитальной симметрии на пути реакции возникает значительный потенциальный барьер, высота которого прямо не связана с энергетическими характеристиками реакции. Скорость таких реакций может сильно меняться даже при слабых изменениях структуры и симметрии реагентов. Аналогичная ситуация существует для реакций, связанных с изменением мультиплетности. Здесь большую роль играют факторы, влияющие на спиновые взаимодействия, в частности, наличие в реагирующих молекулах или в среде тяжелых атомов, парамагнитных частиц и даже внешнее магнитное поле. [c.204]

    С другой стороны, при определении момента прекращения подачи газа на магистральный транспорт следует учитывать как реализованные на месторождении технологию разработки и подготовки газа и систему обустройства, так и планируемую технологию утилизации низконапорного газа. В основном на базовых сеноманских газовых месторождениях севера Тюменской обл, применяется двухступенчатая система сжатия газа на ДКС. Изначально запроектированная степень сжатия одной ступени - 1,44. Строительство третьих ступеней ДКС на поздней стадии разработки в настоящее время не планируется. В [3] была предложена классификация запасов газа по энергетической характеристике. Согласно предложенной в этой работе классификации, к низконапорному относился газ, для подачи которого на магистральный транспорт требовалось использование более двух ступеней ДКС со степенью сжатия 1,44 при номинальном давлении в магистральном газопроводе 7,5 МПа. Это соответствует давлению на входе в ДКС [c.47]

    Впервые комплексно, во взаимосвязи с общими проблемами энергетики, рассмотрены сырьевая база, технология переработки, особенности применения и экономические показатели использования моторных топлив из альтернативных сырьевых ресурсов (угля, сланцев, битуминозных нефтей, природного газа, биомассы). Отражены современное состояние и перспективы потребления моторных топлив. Даны характеристика и классификация альтернативных топлив, приведена система приоритетов в использовании их на автомобильном транспорте с учетом экономических, энергетических и экологических характеристик. [c.2]

    Перейдем к выбору единицы измерения приведенных массовых характеристик топлива в системе СИ, когда масса, выраженная в процентах (числитель), остается неизменной, а теплота сгорания (знаменатель) выражается в кДж/кг, т. е. возрастает в 4,19 раза. За счет этого приведенные характеристики численно уменьшаются в 4,19 раза. Это влечет за собой необходимость второго масштаба для классификации топлив, расчетных коэффициентов и табличных данных как для массовых, так и для объемных приведенных величин. Видоизменяются расчетные формулы. Нередко возникают путаница и ошибки. Усложняются расчеты, так как указание самих единиц измерений становится необходимым. Вместо обозначения приведенных характеристик целыми величинами, что удобно, появляются дробные. Например, приведенная влажность большинства твердых энергетических топлив, выраженная в кг-10 ккал, укладывается в пределы а в кг-Ю кДж  [c.16]

    Для характеристики водных свойств торфов используются данные о содержании различных категорий связанной воды. В соответствии с энергетической классификацией акад. П. А. Ребиндера, вода в торфе может быть разделена на следующие основные категории. [c.392]

    В практике активационного анализа для облучения образцов используют разнообразные источники нейтронов, в которых нейтроны обычно получаются в результате ядерных реакций. Основные характеристики источников нейтронов— мош,ность источника, определяемая числом нейтронов, испускаемых в единицу времени нейтрон сек), и энергетический спектр нейтронов. Поскольку при замедлении нейтроны независимо от начальной энергии превращаются в тепловые, то классификация источников по мощности или создаваемой плотности потока нейтронов является определяющей. [c.32]


    Термодинамические (энергетические) эффекты. Из-за своего ионного гетерополярного характера внутренняя поверхность пор электростатически взаимодействует с адсорбатом. При сравнимых размерах молекул разделение обусловливается различиями термодинамических характеристик адсорбционного процесса. Высокая теплота адсорбции объясняется высокой концентрацией активных центров (катионы, ионы кислорода на поверхности). Внутренняя поверхность пор заряжена положительно, поэтому в них адсорбируются преимущественно соединения с высокой электронной плотностью. В связи с этим по классификации Киселева цеолиты относят к адсорбентам П типа. Так, например, этан элюируется перед этиленом. Однако специфические взаимодействия возможны также с молекулами, имеющими постоянный квадрупольный момент, например молекулами азота, оксида и диоксида углерода. Селективность разделения можно варьировать, меняя заряд, величину и положение катиона. [c.321]

    Для простоты предположим, что вопрос заключается в том, является ли картина шума нормальной или ненормальной, а не в том, является ли она нормальной или же имеется несколько возможных неполадок. На практике встречается несколько ненормальных картин шума так что проблема классификации есть многомерный аналог метода характеристики по доверительной области, обсуждавшейся в гл. 2. Шумовой сигнал, подлежащий исследованию, представляется набором из п измерений, которые образуют отдельный образ (и представляются как -мерный вектор) либо во временной, либо в частотной областях. Результаты измерений после предварительной обработки должны быть выражены в тысячных долях дюйма в зависимости от частоты или как энергетическая спектральная плотность в зависимости от частоты. [c.277]

    Понятно, что должна быть создана классификация, которая не только определяла бы качественные характеристики насосов, но и связывала бы их в единую стройную систему на основе самого существенного энергетического показателя — коэффициента полезного действия насоса. В соответствии с принятыми ранее определениями и приведенным обзором конструктивных решений предлагается следующая классификация  [c.11]

    Таким образом, по этой классификации растения следует отнести к фото-лито-автотрофам, а животных — к хемо-органо-гетеротрофам. Всего же при сочетании этих характеристик возможны восемь основных типов соотношений между энергетическими и конструктивными процессами (табл. 6). [c.46]

    Характеристика неподвижных фаз с помощью констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса. В основе системы характеристики неподвижных фаз, предложенной в 1966 г. Роршнайдером и модифицированной в 1970 г. Мак-Рейнольдсом, лежит измерение разностей индексов удерживания А/ тестовых веществ (табл. IV.3) интересующей неподвижной фазой и фазой сравнения — скваланом. Кроме пяти основных тест-веществ, приведенных в табл. .3, Мак-Рейнольдс предложил еще пять дополнительных 2-метил-пентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и г ис-гидриндан. Значения А/ (константы л , у, г, и з ), определяемые по первым пяти тест-веществам, служат для определения селективности, а сумма этих констант характеризует усредненную полярность неподвижных фаз. Такой подход позволяет при решении различных аналитических задач существенно сузить круг поиска наиболее селективных сорбентов, однако, как показывает практика, число неподвижных фаз, подлежащих экспериментальной проверке, все же остается большим. Это связано с тем, что в основе классификации неподвижных фаз по константам Роршнайдера — Мак-Рейнольдса лежат эмпирические и не всегда однозначные закономерности между Л/ и энергетическими характеристиками процесса растворения хроматографируемого соединения в неподвижной фазе. Рассмотренная выше система не учитывает весьма важного обстоятельства энергетическая цена ( знергетиче-ский эквивалент) единицы индекса удерживания на разных неподвижных фазах различна (может отличаться в 1,5 раза). [c.272]

    В [43—45] для расчета стандартных энтальпий образования, энтропий и теплоемкостей сверхпроводников в системах V— Ва—Си—О [43, 44] и —Ва—Са—Си—О [45] предложена методика, включающая использование модели идеальных растворов продуктов взаимодействия (ИРПВ) [53] и возможностей термодинамического моделирования (ТМ) [51, 52]. В данном разделе этот подход получил дальнейшее развитие при сравнении СЭО пар <оксидный раствор>/двойной оксид (далее — раствор/оксид ) в условиях равенства или близости нх атомных составов. Исследовано свыше 100 пар раствор/оксид , представляющих около 90 псевдобинарных систем из оксидобразующих элементов I—УШ-й групп и 2—6-го периодов периодической системы. Выявлены как тождества, так и различия между СЭО групп двойных оксидов и энергетическими характеристиками эквивалентных по составу оксидных растворов, образованных элементами разных групп и периодов периодической системы предложены способы оценки СЭО двойных оксидов с учетом этой классификации на основе данных ТМ о составе растворов и величин СЭО структурных составляющих растворов (простых оксидов) рекомендованы системы Эл,—Эл,—О , в которых можно использовать предложенные варианты расчетных методик для оценки неизвестных и коррекции известных значений СЭО бинарных оксидов, образующихся в этих системах. [c.68]

    I. КЛАССИФИКАЦИЯ, ТИШ И КОНСТРУКЦИИ САМОВСАСЬЮАЩИХ ДИНАМИЧЕСКИХ НАСОСОВ И АНАЛИЗ ИХ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК [c.6]

    Яцимирский К. Б. Классификация комплек-сообразователей и аддендов на основе энергетических характеристик. ЖОХ, [c.26]

    Ионы 2576 аналитическая классификация и периодич. закон 218—222 комплексы в системе ион металла — пиридин — салицилат 377, 480 оппеделение кэлектрохрономет ром 1774, 1775 распределение ионов между твердыми фазами и раствором 350, 351 хроматография 822, 836, 846, 847, 852, 854, 865—867, 6267. 6228. 7279 энергетические характеристики ROHOB и классификация аналитических реакций и реагентов 215, 216 Иридий 1у [c.362]

    Энергетические характеристики, , классификация комплексооб-разовате-пей и аддендов 501 Энидин, определение в винограде и вине 7171, 7174 Эритроциты, определение цинкаг 5548, 5549 Эссенции, определение спирта 7290 [c.400]

    На основании рассмотрения энергетических характеристик К. Б. Яци-миp ким[ ] предложена классификация ионов-комплексообразователей Г и аддендов, согласно которой ряд катионов образует с тиомочевиной [c.206]

    П180, Яцимирский К. Б. Классификация аналитических реакций и реагентов на основе энергетических характеристик ионов. Ж. аналитпч, химии, 1951, 6, в, 4, 211—217, [c.53]

    Электромагнитные методы интенсификации технологических процессов - это методы, в которых в качестве интенсифицирующего фактора служит энергия электромагнитного поля. Классификацию электромагнитных методов можно провести по различным характеристикам поля временньш, частотным, пространственным, силовым и энергетическим. [c.75]

    Важной дополнительной характеристикой элементов в каждой из выделенных групп является число связей, ассоциированных с данным элементом. Понятия энергетических и псевдоэнергетических связей дают возможность не рассматривать внутреннее устройство элементов системы, а характеризовать их определяющими функциональными соотношениями и числом связей с окружающей средой. Поэтому все элементы ФХС подразделяются на односвязные, двухсвязные, многосвязные ( -связные) и структуры слияния с любым числом связей. Согласно такой классификации связи непосредственно ассоциируются с элементами и, естественно, входят в топологическое изображение последних. [c.31]

    Дальнейшее развитие теории катализа тесно связано с исследованием состояния катализатора во время реакции. Принципы структурного и энергетического соответствия, оставаясь решающими, должны относиться к системе катализатор — реагирующее вещество, сложившейся ко времени достижения стационарного состояния катализатора. Степень окисления поверхностных атомов катализатора, природа лигандов и состав промежуточного координационного комплекса определяют направление реакции и лимитирующие стадии. Решающую роль играют методы определения состояния катализатора и всей системы во время реакции. Одним из таких методов является измерение потенциала (или электропроводности) катализатора во время реакции. Легче всего это сделать в проводящих средах как в жидкой, так и в газовой фазе для гетерогенных и гомогенных катализаторов. В окислительно-восстановительных процессах структурным фактором являются не только размеры кристаллов и параметры решеток, но и кислотно-основные характеристики процессов. Всякая поверхность или комплексное соединение представляют собой кислоту или основание по отношению к реагирующему веществу, а это определяет направленность (ориентацию) и энергию взаимодействия вещества с катализатором. Для реакции каталитической гидрогенизации предложена классификация основных механизмов, основанная на степени воздействия реагирующего вещества на поверхность катализатора, заполненную водородом. В зависимости от природы гидрируемого вещества в реакции участвуют различные формы водорода. При этом поверхность во время реакции псевдооднородна, а энергия активации— величина постоянная и зависящая от потенциала поверхности (или раствора). Несмотря на локальный характер взаимодействия, поверхность в реакционном отношении однородна и скорость реакции подчиняется уравнению Лэнгмюра — Хиншельвуда, причем возможно как взаимное вытеснение адсорбирующихся веществ, так и синергизм, т. е. увеличение адсорбции БОДОрОДЗ ПрИ адсорбции непредельного вещества. Таким образом, созданы основы теории каталитической гидрогенизации и возможность оптимизации катализаторов по объективным признакам. Эта теория является продолжением и развитием теории Баландина. [c.144]

    Книга состоит из двух разделов. В первом рассматриваются классификация. состав, основные физические свойства, методы исследования, рабочие характеристики топлив, а также их использо1 ание для энергетических целей. Кроме того, в этом разделе даны физико-химические основы процессов горения и особенности сжигания различных топлив. Во втором разделе даются понятия о трении, роли масел и консистентных смазок. Описаны классификация, состав, оснооиые свойства, методы испытания, а также приведены осноиные сведения о получении, использовании и хранении масел и консистентных смазок на электростанциях. В приложении книги приведены расчетные характеристики энергетических топлив. [c.2]

    Попытаемся рассмотреть полученные результаты с точки зрения общепринятой классификации стадий кавитации в насосах и разделить графики на рис. 7.9 на три зоны I — область локальной кавитации, которой соответствует минимальный износ II—частично развившаяся кавитация, вызывающая ухудшение характеристики насоса III—развившаяся кавитация, вызывающая резкое ухудшение характеристики насоса. В отношении ин-тенсивкости износа эти области резко отличаются друг от друга, в то время как напор насоса Н и другие энергетические показатели насоса в момент перехода от I ко II зоне практически не меняются. Это объясняется, как уже отмечалось, тем, что допустимая высота всасывания гарантирует только постоянство напора. [c.219]

    Для характеристики энергетической и технологической ценности горючих газов, которые могут быть использованы как в качестве топлива, так и в виде сырья для химической иромышлеинисти, автором совместно с М. Б. Равичем была составлена энергетическая классификация горючих газов в зависимости от их температуры горения (табл. 1). [c.16]

    Значение теории групп для квантовомеханического исследования молекул и кристаллов состоит в следующем во-первых, теория групп позволяет, исходя только из свойств симметрии системы, провести классификацию электронных и колебательных состояний молекулы и кристалла и указать кратность вырождения энергетических уровней системы во-вторых, на основе теории групп удается установить некоторые правила отбора для матричных элементов, существенные при расчете вероятностей переходов и других характеристик в-третьих, на основе теории групп можно провести качественное рассмотрение возможного расщепления вырожденного уровня энергии при изменении симметрии системы (например, появлении внешнего поля). Наконец теория групп позволяет существенно понизить порядок решаемых уравнений при использовании симметризованных (преобразующихся по неприводимым представлениям группы симметрии системы) функций благодаря тому, что матричные элементы операторов, вычисленные с такими функциями, удовлетворяют некоторым соотношениям общего характера. [c.6]

    По данным Л.Г. Пирогова, водные свойства осадков определяются такими характеристиками, как общая и активная пористость, удельная поверхность твердой фазы и иловый индекс. В основе методик определения этих характеристик лежит классификация П.А. Ребиндера, основанная на энергетический теории связи воды с твердой фазой. Это дает возможность провести расчет фильтрационных характеристик осадка коэффициента проницаемости, величины объемного сопротивления осадка, коэффициента фильтрации, предельной степени обезвоживания осадка механическими методами. Расчет технологических параметров трех стадий отстаивания, флотации, теоретической производительности вакуум-фильтра и центрифуги, а также теоретический расчет сушилок может осуществляться с использованием разработанных Л.Г. Пироговым рекомендаций и общепринятых методических руководств. Применение указаннрй методики дает возможность также интенсифицировать процессы обезвоживания путем направленного изменения водоотдающих свойств осадка. Изменение структуры осадка должно привести к количественному перераспределению связи влаги в сторону увеличения содержания свободной воды вследствие уменьшения общего количества связанной воды. Такое изменение структуры осадков позволит добиваться более глубокого и быстрого их обезвоживания. [c.23]


Библиография для Классификация и энергетические характеристики: [c.7]   
Смотреть страницы где упоминается термин Классификация и энергетические характеристики: [c.10]    [c.142]    [c.115]    [c.8]    [c.473]   
Смотреть главы в:

Основы пиротехники -> Классификация и энергетические характеристики




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Классификация комплексообразователей и аддендов на основе энергетических характеристик

Характеристики энергетические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте