Опыты с этиленгликолем

Одним из важнейших продуктов нефтехимического синтеза, получивших распространение за последние годы, является окись у этилена, полученная на базе этилена [18, 19, 1]. Окись этилена рв основном используется для синтеза этиленгликоля и его про У изводных кроме того, из окиси этилена могут быть выработаны этаноламины (эффективное средство для очистки искусствен-чГ ных заводских газов), а также специальные поверхностноактивные вещества (ОП), применяемые в текстильной промышленности и других отраслях народного хозяйства. [c.17]

Пропиленгликоль обладает гигроскопичностью, подобной глицерину, ио оп менее гигроскопичен и мепее токсичен, чем этиленгликоль [68]. [c.276]

Опыт первых лет работы Нижневартовского ГПЗ был проанализирован работниками института ВНИПИгазпереработка [35]. Согласно проектным данным, переработка газа по схеме НТА (рис. 10) заключается в следующем. От компрессоров нефтяной газ, сжатый до 3,87 МПа, поступает в сепаратор 1, где отделяется от конденсата. Затем газ охлаждается до минус 23°С (отходящими холодными технологическими потоками и в пропановом холодильнике 2). Для предупреждения гидратообразования и для сушки газа перед каждым холодильником инжектируется 70-процентный водный раствор этиленгликоля (ЭГ). Из холодильника 2 смесь газа, сконденсировавшихся углеводородов и этиленгликоля поступает в трехфазный разделитель 3. Откуда насыщенный раствор ЭГ подается на регенерацию по линии V, частично отбензиненный газ поступает в абсорбционную колонку 4. Углеводородный конденсат подвергают деэтанизации в абсорбционно-отпарной колонне [c.28]

Опыт 20. На листок бумаги насыпают 0,5 марганцевокислого калия, предварительно измельчив его. Набрав в пипетку глицерина или этиленгликоля, капают несколько капель на марганцевокислый калий. Быстро свернув бумагу, кладут ее на лист асбеста или песок о чашке. Через несколько секунд происходит самовозгорание глицерина или этиленгликоля. [c.258]

Периодатный метод положен в основу анализа сложных смесей гликолей. Принцип метода основан на последовательном определении продуктов окисления, характерных для определенного ди-опа [4, р. 348]. Этим же методом определяют примесь этиленгликоля [c.339]

После второй стадии подшипник опять промыли теми же растворителями и проводили третье испытание с обычным нефтяным маслом. В начале испытания коэффициент трения был в диапазоне 0,040—0,050. После нескольких минут работы трение уменьшилось и быстро стабилизировалось при несколько меньших величинах. Как видно, значения коэффициента трения нефтяного масла в этом испытании получились ниже, чем при обычных испытаниях нефтяного масла на чистом подшипнике. Очевидно, что поверхностная пленка, образовавшаяся на подшипниках в результате разложения этиленгликоля, улучшила условия смазывания нефтяным маслом. Результаты анализа этиленгликоля после испытания и обследования подшипника подтверждают, что продукты окисления этиленгликоля образуют поверхностную пленку, влияющую на трение. [c.112]

Опыт 10. Образование хелатных комплексов. В пробирку поместите 5 капель 2% раствора сульфата меди(П) (22) и 5 капель 10% раствора гидроксида натрия (12). Образуется голубой студенистый осадок гидроксида медн(П). Содержимое пробирки разделите пополам в две пробирки, в 1-ю из них добавьте 1 каплю глицерина (23), а во 2-ю — 1 каплю этиленгликоля (24). Встряхните содержимое обеих пробирок, осадок в них переходит в раствор, который приобретает интенсивный синий цвет. [c.446]

НОЙ толуолсульфоновой кислоты. Реакционную смесь подвергали кипячению с обратным холодильником в атмосфере азота выделившуюся воду собирали и количество ее измеряли в приборе Дина и Старка. Течение реакции периодически прерывалось для определения кислотного числа, и, когда последнее уменьшалось до 5 мг КОН/г или до меньшего значения, температуру медленно повышали и удаляли основную массу ксилола. Оставшийся ксилол и избыток гликоля удалялись в атмосфере азота при 100° и давлении 2 мм рт. ст. Продукт использовался без дальнейшей очистки. Был проведен дополнительный опыт с целью получения мономера с большим молекулярным весом (т. е. с низким давлением паров при высокой температуре) не определенной структурой, сравнимой с периодической структурой полиэфиров. Так как в нашем распоряжении имелась стеариновая кислота высокой степени чистоты, был приготовлен эфир этиленгликоля. [c.518]

Огнетушитель ОП-5 для размещения кислотного состава снабжен металлическим стаканом, закрываемым резиновой пробкой. Огнетушитель приводят в действие поворотом рукоятки в вертикальной плоскости на 180° и переворачиванием вверх дном. Благодаря расположению спрыска на горловине и увеличенному его диаметру обеспечивается равномерная работа огнетушителя в течение 1—1,5 мин. Для предупреждения замерзания щелочной части заряда в нее добавляют водные растворы этиленгликоля, глицерина или антифриза. [c.290]

Широкое применение в технике для очистки и мытья текстиль ных материалов нашли полиэтиленовые эфиры октилфенола, из вестные под названием 0П-7г, ОП-10 , причем цифра в таком названии указывает число остатков этиленгликоля [c.384]

В результате этерификации фталевой кислоты (или ее ангидрида) одноатомными спиртами получаются обычные мономерные кислые или средние эфиры (ср опыт 193), При взаимодействии фталевой кислоты с многоатомными спиртами образующиеся сначала кислые эфиры могут затем конденсироваться в длинные линейные макромолекулы и здесь ангидрид, как обычно, реагирует быстрее, чем кислота. С этиленгликолем, например, реакция протекает по схеме. [c.310]

Опыт 31. Свойства глицерина и этиленгликоля. [c.86]

Сополимеризация ТГФ с ОП и ЭХГ без добавок и с добавками этиленгликоля и бутанола (ЭГ и Б, соответственно) (Время реакции 24 ч) [c.66]

Рис. 1 Гель-хроматограммы сополимеров ТГФ/ОП =1 (а) и ТГФ/ЭХГ = 1 (б), полученные без добавок (сплошные кривые ) и с добавками этиленгликоля (0,2 моль л, пунктирные кривые).

В "Отчете" остро критикуются отклонения от регламента в процессе синтеза. Регламент Givaudan предусматривал ацилирование конечной смеси с целью очистки последней от фенола перед отгонкой ксилола и этиленгликоля. На практике же на заводе в Севезо эти операции проводились в обратном порядке. По мнению авторов "Отчета", если бы ацилирование было проведено сразу же после окончания синтеза в 05.00 в субботу, 10 июля 1976 г., катастрофа могла не случиться. По нашему мнению, эта перестановка технологических операций была сделана не случайно. При такой последовательности есть возможность отогнать ксилол и этиленгликоль без примеси ТХФ, так как натриевая соль практически нелетуча, в то время как выделенный первоначально фенол обладает достаточной летучестью. Есть подтверждение тому, что администрация завода дала разрешение начать процесс в такое время, когда было ясно, что закончить его в пределах нормального рабочего цикла нельзя. Если бы все технологические операции были проведены, аварии скорее всего не случилось. В этом случае опять возникает вопрос, имела ли администрация достаточные основания считать вероятным самопроизвольное возникновение такого процесса (который привел к аварии) в случае, когда конечная смесь осталась в реакторе (без проведения операции ацилирования) и температура (правда, не указанная в "Отчете") была ниже 185 С [H SE.1980]. В работе [Wilson,1982] указана температура 158 °С, однако источник этих сведений не назван. Вопрос о температуре будет обсуждаться ниже. [c.415]

В мерную колбу емкостью 250 мл отвешивают 2 г этиленгликоля (точность 0,0002 г) и приливают 50 мл воды. После растворения этиленгликоля доливают водой до метки и перемешивают. Из мерной колбы с помощью пипетки отбирают 25 мл раствора и помещают в коническую колбу с обратным холодильником, куда приливают 25 мл раствора двухромовокислого калия и 50 мл серной кислоты. Подготовленную колбу помещают в кипящую водяную баню для окисления этиленгликоля. Через 2 ч коническую колбу вынимают из водяной бани, охлаждают, а затем ее содержимое переливают в мерную колбу на 500 мл. Коническую колбу 2—3 раза ополаскивают и ополоски выливают в ту же мерную колбу, а затем доливают ее водой до метки и перемешивают. В коническую колбу с пробкой наливают 20 мл 20% раствора Н2304, 20 мл 10% раствора К1 и 50 мл раствора из мерной колбы емкостью 500 мл. Через 3 мин к содержимому колбы приливают 300 мл воды и оттитровывают выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия с крахмалом в качестве индикатора. В тех же условиях, но в отсутствие этиленгликоля, проводят контрольный опыт. [c.298]

Эта реакция, которойв литературе посвящен обзор [35], осуществляется очень просто. Выходы бывают различными, а в некоторых случаях очень хорошими. о-Бензидин, образующийся в результате бензидиновой перегруппировки (разд. Ж-6), может затем цИклизо-ваться в карбазол по реакции, аналогичной последней стадии приведенной выше реакции. Среди применявшихся агентов циклизации концентрированной соляной кислоты, сухого хлористого водорода, трехфтористого бора, полифосфорной кислоты, однохлористой меди и хлористого цинка — наиболее эффективным оказался хлористый цинк [361. Часто хорошие выходы можно получить простым нагреванием фенилгидразона в нейтральном высококипящем растворителе, например этиленгликоле [371. Механизм этой реакции не выяснен, но одной из стадий должно быть окисление. Для несимметричных кетонов фенилгидразонов направление циклизации оп- [c.572]

Отбор проб методом жидкостной экстракции заключается в непосредственном контакте продуктов сгорания с растворителем при их отборе. В качестве растворителя используется этиленгликоль. Продукты сгорания просасываются через растворитель аспиратором со скоростью 15 л/мин. В поглотительный сосуд, внутри которого находится мелкая сетка, наливается 180 мл этиленгликоля. ПотоК продуктов сгорания, проходя через сетку, дробится на мелкие части, что обеспечивает лучшее смешение их с растворителем и поглощение БП, содержащегося в пробе. На выходе из цилиндрического поглотительного сосуда установлен каплеотсекатель, чтобы не уносился растворитель с пробой. За опыт через данное количество растворителя пропускают 3—3,5 продуктов сгорания. Из этиленгликоля БП экстрагируют бензолом, затем после выпарки экстракт подвергается хроматографическому фракционированию. [c.77]

Опыт 4-03, Получение полиэфира из этиленгликоля и диметилтерефталата лоликонденсацией в расплаве [c.198]

Оксиэтилированные алкилфенолы ОП-4, ОП-7, ОП-10, а также простые и сложные эфиры полиэтиленгликолей внедрены в сельское хозяйство для повышения активности удобрений и химических средств Защиты растений. При этом они, как правило, не действуют на ткани растений. Показано влияние ПАВ, в том числе оксиэтили-рованных спиртов и фенолов, на прорастание, корневую систему и рост огурцов, редиса и хлопчатника. Добавка монолаурата поли-этиленгликоля способствует лучшему усвоению кормов и прибавке в весе цыплят. Оксиэтилированные алкилфенолы, внесенные в корм для молочного скота, повышают в нем содержание мелассы и способствуют удоям. Запатентованы добавки оксиэтилированной жирной кислоты для получения мороженого, глазури, кремов и хлебобулочных изделий (однако федеральное ведомство пищевой промышленности в США запретило ее применение в качестве добавок к хлебу) [22, с. 332 64]. [c.326]

НО и все другие топливные элементы, так же как и животные, предварительно так подготавливают топливо, что в конечном счете между собой реагирует активированный водород и кислородный комплекс. При этом как топливные элементы, так и ткани животных накапливают более или менее большой запас активированного материала, в частности кислорода н водорода, чтобы в любой момент быть готовым к реакции. Только в ДСК-электродах эти высокоактивные реагенты накапливаются в количестве, пригодном для многочасовой работы. Живые организмы для этого используют жиры, которые представляют собой концентрированное, всегда готовое к употреблению топливо. Впечатляющий пример из органического мира представляют собой колибри, которые могут без пищи пересечь океан. Не кажется невероятным, что в технике топливных элементов люди воспримут методы природы и будут накапливать топливо в форме органических соединений. Как предварительный опыт в этом направлении можно рассматривать работу жидкостнбгх топливных элементов с легко дегидрируемыми богатыми водородом жидкими видами топлива, как, например, этиленгликоль (см. разд. 1.8 и 7.2). [c.475]

Пробу (0,02 моль альдегида) отвешивают в колбе с притертой пробкой емкостью 100—150 мл. Прибавляют точно 20 мл раствора додециламина, закрывают колбу пробкой, взбалтывают раствор несколько минут, затем оставляют на 1 ч. По истечении этого времени раствор переносят в стакан емкостью 250 мл, ополаскивая колбу смесью этиленгликоля и изопропанола и титруют потенциометрически 1 н. салициловой кислотой. Аналогично проводят холостой опыт. [c.116]

Фрикционные свойства изучались на машине с радиальноупорным подшипником, которая дает возможность проводить испытания при скоростях до 500 об/мин, нагрузке 21 ООО— 35 000 кг1см 1гц и температуре масла 38—150° в условиях граничного и смешанного трения. Каждый опыт проводился с новыми подшипниками до установления постоянной фрикционной характеристики при наиболее тяжелых условиях. На этом приборе была исследована серия гликолевых спиртов различного строения. Результаты исследования спиртов с различным числом гидроксильных групп показывают, что необходимо две или более гидроксильных группы в молекуле, чтобы получить фрикционные характеристики, близкие тем, которые дает этиленгликоль. [c.109]

Получить пенопласт в отсутствие ПАВ не удалось. Затем была поставлена вторая серия опытов, где в качестве сырья был использован высоковязкий сложный полиэфир. Вязкость его составляла 95 000 сп при 25° С. Вторым компонентом был ДУДЭГ — продукт взаимодействия этиленгликоля и толуилендиизоцианата с соотношением изомеров 65 35. В качестве катализатора применяли триэтиламин. При использовании высоковязкого полиэфира достаточно хорошие по своим физи-ко-механическим показателям пенопласты получались без введения исходную систему ПАВ. Введение в полиэфир ОП-10 мало влияло на свойства готового пенопласта (табл. 4). [c.140]

В скелетные цепи простых и сложных эфиров входят атомы кислорода, которые, увеличивая гибкость молекул, делают их необычно чувствительными к влиянию межмолекулярных сил в какой-то степени это относится и к связям —СНг — NH— полиамидов. Чтобы оценить влияние таких гибких связей, необходимо рассмотреть только некоторые характерные алифатические полимеры каждого типа. Алифатические части молекул этих полимеров имеют тенденцию быть плоскими, хотя в целом молекулы могут не быть плоскими из-за вращения вокруг эфирных, сложноэфирных и пептидных связей. У политетраметиленоксида — [(СНг)4 —0] — и политри-метиленоксида — [(СНг)з — 0] — молекулы кристаллизуются целиком в виде плоских зигзагообразных структур [14]. Упаковка последовательностей метиленовых групп, по-видимому, является в этом случае доминирующим фактором, однако если эти последовательности становятся более короткими или добавляются боковые группы, то структура молекул становится спиральной, как это имеет место у полиметиленоксида [38], поли-этиленоксида [14, 114] и полипропиленоксида [101]. У сложных полиэфиров, образуемых этиленгликолем и двуосновными алифатическими кислотами, алифатические части молекул являются опять-таки плоскими, но возможны значительные повороты вокруг связей — СНг — О —. Например, структура полиэтиленадипата далека от плоской, и угол поворота составляет 66° [14]. Период идентичности при таких поворотах у алифатических сложных полиэфиров, полученных из триметиленгликоля, заметно укорочен, и имеются указания на то, что по крайней мере у некоторых из них молекулы в кристаллической фазе могут быть в какой-то степени вытянуты, если к полимеру приложено растягивающее усилие [14]. [c.427]

Маккеизи исследовал органические комплексы монтмориллонита с этиленгликолем для определения содержания воды он произаодил специальный опыт (реактив Карла Фишера). Этот же метод применялся для определения содержания спирта, заключенного между минеральными слоями. Эти исследования в сочетании с измерениями рентгенографическим. методом показали, что расположение комплекса (.001) остается постоянным и равным. 17,1 А в широком диапазоне содержаний гл.ч-коля и воды. При отсутствии воды расстояние 17,1 поддерживалось слоем 3,3 молекулы этиленгликоля на ячейку монтмориллонита. На первых стадиях замещения, чтобы поддержать постоянными базальные расстояния, одна молекула этиленгликоля. должна была замещаться приблизительно, 6 молекулами воды. [c.337]

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) сложного строения, представляющие собой обычно смеси близких по составу дериватов, применяются в гальваностегии в качестве смачивающих (антипиттинговых), сглаживающих и блескообразующих добавок к электролитам для нанесения покрытий, а также в качестве эмульгаторов в ваннах обезжиривания. В настоящем разделе рассматривается влияние на наводороживание стали при ее катодной поляризации в растворе Н2504 некоторых неионогенных ПАВ, являющихся производными окиси этилена. Изучались этиленгликоль, полиэтиленгликоль (ПЭГ 300), полиэтилен-гликоль (ПЭГ 2000) (оба продукта австрийского производства), ОП-7 (полиоксиэтилированный эфир алкилфенола с количеством сконденсированных групп окиси этилена и=7), ОП-10 (то же, п=10), твин 20 (полиоксиэтилированный эфир ангидросор-бита и лауриновой кислоты), твин 40 (эфир пальмитиновой кислоты), твин 60 (эфир стеариновой кислоты) и твин 80 (эфир олеиновой кислоты). Исследованные твины были английского производства. [c.229]

Спиртопенокислотные составы включали ингибированную соляную кислоту повышенной концентрации (20 — 22 %), ди-этиленгликоль или метанол, уксусную кислоту и пенообразователь (сульфонол, ОП-7, ОП-10). Технология обработки заключалась в замене жидкости глушения на газоконденсат или дегазированную нефть, закачке в скважину через НКТ 3 — 5 м буферного пенообразующего раствора на основе сульфонола или неионогенных ПАВ (0,5—2 %) и КМЦ-700 (или КМЦ-600) (1,5 %) и последующей задавке составов в пласт. Пенокислотные составы залавливались в пласт при давлении, не превышающем давления опрессовки эксплуатационной колонны, и выдерживались 4 — 6 ч для реагирования. [c.424]

Фракционирование смесей путем селективного комплексообразования можно легко осуществить хроматографическими методами. В газо-жидкостной хроматографии одним из наиболее известных способов разделения и анализа смесей ненасыщенных углеводородов является хроматографирование на колонках с растворами нитрата серебра в качестве неподвижной фазы. Для приготовления этих растворов обычно применяют этиленгликоль, глицерин, полиэтиленгликоль и бензилцианид. Опубликованы результаты подробного изучения времени удерживания ненасыщенных и ароматических углеводородов [8]. Как и можно было ожидать, время удерживания ароматических соединений значительно короче, чем ненасыщенных, поскольку ароматические соединения образуют менее прочные комплексы по сравнению с алкенами и алкинами. Смеси ароматических углеводородов удобно разделять методами жидкостной хроматографии на колонках с окисью алюминия в качестве неподвижной фазы. Можно предположить, что время удерживания углеводородов в этом случае, как и для колонок с нитратом серебра, определяется их способностью связываться в комплекс с неподвижной фазой, играющей роль акцептора. Опыт подтверждает это предположение, так как окись алюминия все прочнее адсорбирует углеводороды по мере того, как они становятся более плоскими по структуре и обогащаются я-электронами [9а]. Другие комп-лексообразователи, особенно 2,4, 7-тринитрофлуоренон и пикриновая кислота, нанесенные на силикагель, также довольно ус-пещно используются для разделения смесей ароматических веществ [96]. [c.155]

Навеску 1,2000 г этиленгликоля перевели в мерную колбу вместимостью 250 мл и довели объем раствора до метки. К 25,00 мл полученного раствора добавили 20,00 мл 1 н. К2СГ2О7. Ио окончании реакции раствор количественно перевели в мерную колбу вместимостью 500 мл и довели объем раствора до метки. К 50,00 мл полученного раствора добавили KI. На титрование выделившегося I2 затрачено 6,2 мл 0,1 н. КазЗгОз (/(= = 1,0500). Параллельно проведен холостой опыт с 20,00 мл К2СГ2О7, которые были разбавлены в мерной колбе вместимостью 500 мл. На титрование 50,00 мл полученного раствора затрачено 21,50 мл 0,1 н. агЗгОз. Вычислите процентное содержание этиленгликоля в пробе. [c.166]

Метод определения окиси этилена предназначен для контроля состояния воздушной среды в производстве ОП (окси-этилпровапный алкилфенол), этаноламинов, окиси этилена, этплцеллозольва и этиленгликоля. [c.428]

Было изучено изменение кислотного числа смеси при переэтерификации ОМКФ этиленгликолем. Как видно из рис. 2, кислотное число сначала растет, затем в течение 6—12 час от начала реакции остается почти постоянным, после чего опять возрастает. По всей вероятности, после 12 час нагревания наступают деструктивные процессы в сложноэфирной связи. Было исследовано также изменение гидроксильного числа этой смеси. Измерения были сделаны после отгонки избытка гликоля при нагревании до 260° С (2 мм) (рис. 3). Количество гидроксильных групп резко уменьшается в первые [c.270]

Опыт повторяют, но вместо глицерина вводят в реакцию этиленгликоль. Напишите уравнение реакции образования гликолята меди. [c.87]

Балансовый опыт синтеза димета 4ри.лата этиленгликоля этерификацией метакриловой кислоты этиленгликолем в открытой системе в среде инертного разбавителя [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология