Определение понятия высокомолекулярные соединения

Определение понятия высокомолекулярные соединения- 13 [c.13]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.13]

Рассмотрев содержание и форму понятия коллоидная химия, мы можем дать ее определение. Существует целый ряд различных формулировок однако наиболее удачным является определение Жукова, которое можно кратко выразить следующим образом коллоидная химия, будучи одной из важнейших физико-химических дисциплин, изучает свойства высокодисперсных гетерогенных систем на основе поверхностных явлений, а также физико-химические свойства высокомолекулярных соединений и их растворов [1. с. 12]. [c.16]

Здесь термин строение , как и по отношению к другим высокомолекулярным соединениям, следует понимать в том смысле, который ему придают в химии высокомолекулярных веществ. Поскольку любое высокомолекулярное вещество представляет собой смесь полимергомологов, то под строением в данном случае понимают не структуру какой-то определенной молекулы, а строение усредненной молекулы полимера и, в первую очередь, если известно строение мономера, основной тип связи мономерных единиц между собой. Структура возникающих в результате ассоциации полимерных цепей агрегатов представляет собою следующую ступень понятия и строение высокополимера . В этом случае рассматривается уже не расположение ковалентных связей и атомов, а взаимное расположение полимерных цепей в пространстве, их конформация и возникающие между ними межмолекулярные силы. [c.246]

Приведенное выше определение, являясь правильным с формальной точки зрения, по существу не отражает те качественные скачки, которые могут иметь место при накоплении огромного количества атомов внутри одной молекулы. Поэтому необходимо иметь в виду, что для высокомолекулярных соединений понятие о молекуле и молекулярном весе имеет некоторые особенности, вытекающие из их качественного отличия от низкомолекулярных соединений главные из этих особенностей следующие. [c.5]

Типичные интегральные кривые распределения приведены на рис. 6.8. Понятие кривая раснределения означает, что представленная этой кривой функция распределения является непрерывной. Однако при препаративном фракционировании измеряемые молекулярные массы имеют определенные, а не непрерывные значения, и функция поэтому должна быть дискретной. Для реальных полидисперсных высокомолекулярных соединений (но не олигомеров) можно пренебречь этой дискретностью и считать распределение непрерывным от О до сю. [c.221]

Отсюда видно, что ПЭК имеет смысл когезионных сил, численно равных частному от деления величины энергии когезии, приходящейся на молекулу, на ее мольный объем. Таким образом, в случае полимеров ПЭК не будет зависеть от определения понятия сегмент . Для низкомолекулярных веществ величина ПЭК получается путем усреднения по всем молекулам, тогда как в случае высокомолекулярных соединений усреднение следует проводить на повторяющееся звено цепи. Если исследуемое вещество представляет собой жидкость, то для характеристики интенсивности его взаимодействия с растворителем применяется так называемый параметр растворимости б, который определяется как [c.161]

Понятие о молекуле и молекулярной массе для высокомолекулярных соединений имеет ряд существенных отличий от таковых для низкомолекулярных веществ. Полимерная молекула представляет собой цепную структуру, состоящую из большого числа групп атомов, соединенных между собой химическими связями. Наличие различных конфигураций и конформаций макромолекул обусловливает различия в свойствах полимерных материалов и их поведении под действием внешних воздействий. Особенность полимеров, имеющих одинаковое стереохи-мическое расположение атомов, заключается в том, что они представлены широким набором полимергомологов — цепей одинакового химического строения, но различной длины. Из этого набора полимергомологов невозможно выделить молекулы точно определенной молекулярной массы. Так, если гексан по свойствам значительно отличается от гептана или декана (например, температуры плавления 177,8 216,4 и 243,5 °С соответственно), то для полиэтиленов с ММ 5-10 и 2-10 в пределах экспериментальных возможностей не зафиксировано различия в температурах плавления. [c.173]

В настоящей книге сделана попытка рассмотреть основы технологии газонаполненных пластических масс и эластомеров. Ввиду того что эта новая область технологии переработки высокомолекулярных соединений еще весьма мало изучена, насто .щая работа не может претендовать на исчерпывающее освещение всех теоретических и практических вопросов, интересующих технологов и потребителей газонаполненных материалов. Однако автор надеется, что предпринятое им обобщение имеющихся данных будет способствовать дальнейшей всесторонней разработке затронутых вопросов, а также расширению областей применения газонаполненных материалов, которые, благодаря их ценным свойствам, уже сейчас широко используются в технике. Поскольку в данной книге пришлось затрагивать вопросы и специфические понятия, ранее не освещенные в литературе, автор был вынужден ввести ряд новых терминов и определений. [c.4]

Идентификация органических соединений была и остается постоянной проблемой аналитической химии. Под идентификацией обычно понимают отождествление анализируемого соединения с известным. При исследовании сложных объектов это понятие является более широким, и для высокомолекулярных соединений и нелетучих образцов подразумевается также установление их природы и происхождения. Получение такой информации обычно достигается путем определения состава, структуры или некоторых физико-химических характеристик исходного образца, что выполнимо при известном качественном и количественном составе продуктов деструкции, образующихся в условиях ПГХ. [c.122]

В синтетических высокомолекулярных соединениях при большом общем числе звеньев в молекуле количество различных типов повторяющихся единиц, из которых эти молекулы построены, сравнительно невелико. Такая многократно повторяющаяся группа атомов в макромолекуле носит название элементарного звена. Существует также понятие мономерного звена, т. е. группы атомов в полимерной цепи, которые являются остатком вошедшего в эту цепь мономера. Определения элементарного и мономерного звена большей частью эквивалентны, однако в некоторых случаях их следует различать. Например, при чередующейся сополимеризации двух мономеров К и 8, когда строение цепи сополимера имеет следующий вид — элементарное звено будет состоять из пары мономерных звеньев К и 8. Помимо нормальных звеньев, на долю которых приходится основная часть цепи макромолекулы, в ее состав могут входить и аномальные звенья. Так, молекулы полиэтилена наряду с нормальными звеньями —СНа— содержат аномальные концевые —СНд и разветвляющие СН-звенья. [c.8]

В отформованном изделии проявляется одно из наиболее интересных свойств высокомолекулярных соединений — релаксация. Известно, что у низкомолекулярных упругих тел состояние равновесия при их деформации наступает практически моментально. У полимеров же переход в равновесное состояние запаздывает по сравнению с моментом снятия нагрузки. Такое запаздывание связывают с относительно невысокими скоростями теплового движения в макромолекулах полимера. Для того чтобы понять, как процесс релаксации зависит от природы материала, представим следующее. Пусть имеем сосуд, наполненный газом. Резко увеличим объем сосуда, например, соединив его перепускной трубкой с другим сосудом, находившимся до этого под вакуумом. Естественно, что газ заполнит все свободное пространство, но на это потребуется определенное время. Чем выше температура газа, тем более подвижны его молекулы и тем быстрее заполнят они весь свободный объем. Скорость заполнения будет зависеть также от размеров молекул газа (чем больше молекула, тем менее она подвижна при той же температуре) и от взаимодействия соседних частиц (чем больше сила такого взаимодействия, тем меньше скорость движения молекулы). Проводя аналогию между описанной системой и процессом восстановления равновесного состояния в термопластах, можно заметить, что релаксация пойдет тем медленнее, чем меньше температура полимера, больше его молекулярная масса и больше межмолекулярное взаимодействие. Для оценки скорости протекания процесса релаксации введено понятие времени [c.7]

Когда Гильдебранд впервые описал понятие о регулярных растворах, он предположил, что атермическое растворение не всегда следует закону идеального растворения. Значительно позже, когда физико-химия растворов высокомолекулярных соединений была исследована подробно, стало очевидным, что разница в размерах молекул растворенного вещества и растворителя может привести к очень большим отклонениям от идеальности растворов даже в том случае, если образование растворов не сопровождается каким-либо тепловым эффектом. Поэтому было сделано предложение [53] о том, чтобы изменить определение регулярного раствора как такого, тепловое движение в котором достаточно, чтобы обеспечить практически полную беспорядочность . Это означает, что энтропия смешения, определенная для таких растворов, не равна энтропии идеального раствора и может весьма существенно отклоняться в системах, содержащих полимерные растворенные вещества. Преимущество этого определения заключается в том, что теоретическая интерпретация термодинамического поведения раствора мон ет быть дана лишь при отдельном рассмотрении энтропии смешения на основе расчета возможных конфигураций и теплоты растворения при условии беспорядочного смешения. [c.45]

Понятие природный газ не имеет строгого определения. Обычно этот термин применяется для обозначения газов, состоящих преимущественно из углеводородов и главным образом из метана и этана с небольшими количествами более высококипящих членов парафинового, нафтенового и ароматического рядов углеводородов. Наиболее высокомолекулярными углеводородами, присутствующими в заметных количествах в природном газе, являются октаны и нонаны. Несмотря на то, что в природных газах преобладают углеводороды парафинового ряда, фракции газов, обычно называемые гексаны и более тяжелые , часто содержат соединения нафтенового и ароматического рядов в количествах, достаточных для того, чтобы их извлечение из этих фракций имело промышленное значение. [c.7]

Молекула высокомолекулярного соединения, или макромолекула, построена из сотен и тысяч атомов, связанных между собой силами главных валентностей. Такими макромолекулами являются, например, макромолекула целлюлозы (СеНюОз) , натурального каучука (СзНа) , поливинилхлорида (СаНзС ) , полиэтиленоксида (С2Н40) и т. д. Однако такое определение этого понятия применимо не ко всем высокомолекулярным соединениям, и при рассмотрении высокомолекулярных веществ наиболее сложного строения неизбежно придется вернуться к условности понятия молекула . [c.20]

Как же после всего сказанного о полимерах применять к ним понятия— химическое соединение и химический индивид Совершенно очевидно, что понятие о химической индивидуальности в химическом смысле здесь неприменимо, хотя полимеры — химические соединения, а не смеси. Очевидно также, что нет никакой необходимости отбрасывать вовсе ионятие о химической индивидуальности этих веществ, ибо такие полимеры, как полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол н т. д. —это качественно различные вещества. Поэтому иредставления о химической индивидуальности применительно к высокомолекулярным соединениям в будущем должны, но-видимому, основываться не на определении лишь одного состава молекул, а на тех качественных особенностях данного вещества, которые отличают его и по составу, и но строению, и но свойствам от других веществ, в том числе и от его аналогов. [c.203]

В настоящее время понятие макромолекула со всеми вытекающими из этого термина выводами является само собой разумеющимся, однако вначале теория макромолекулярного строения вызвала много возражений, обусловленных существовавшей в то время методикой исследований и неверными аналогиями. Сейчас не имеет смысла останавливаться на дискуссиях по этому вопросу и аргументах, приводившихся обеими сторонами. В химии высокомолекулярных соединений, как области органической химии, применяется понятие молекулы, обычно используемое для характеристики органических соединений Молекулярный вес соединения равен сумме весов атомов, которые соединены в мельчайшие частицы силами главных валентностей . Необходимо однако указать (см. также стр. 130), что имеется определенное различие в использовании понятия молекулярного веса для низколюлекулярных и высокомолекулярных соединений. У индивидуальных идентифицированных низкомолекулярных соединений молекулярный вес имеет строго определенную величину, равную сумме атомных весов, и только для отдельных фракций нефти или технических парафинов применяют понятие среднего молекулярного веса. Поэтому молекулярный вес идентифицированного соединения может быть рассчитан с той же точностью, с которой определены веса атомов, входящих в состав его молекулы. Так как практически все без исключения высокомолекулярные соединения не могут быть синтезированы или выделены как вещества с вполне определенным молекулярным весом, а представляют собой неразделимую смесь молекул различного молекулярного веса, то в химии высокомолекулярных соединений под молекулярным весом всегда понимают его среднее значение. В зависимости от метода определения может изменяться среднее значение молекулярного веса (см. стр. 136). Таким образом, приводимые в дальнейшем величины молекулярного веса не обладают точностью, характерной для этого показателя в химии низкомолекулярных соединений. [c.13]

Пластические массы могут содержать как все перечисленные выше компоненты, так и иметь, кроме высокомолекулярного соединения, только некоторые добавки или даже состоять из одной смолы (в этом случае понятия смола и пластмасса совпадают). В последнем случае они (литые феноло-формальдегидные смолы, полиэтилен, полиметилметакрилат и др.) применяются для получения литых изделий, прозрачных прессизделий, высокочастотных изоляционных деталей и пр. Исходная композиция обладает достаточными пластическими свойствами, позволяющими получать изделия различной формы. При определенной температуре и давлении или прн введении отверждающих добавок отформованные изделия переходят в непластичное твердое состояние. Синтетические смолы, как и другие высокомолекулярные соединения, получаются несколькими методами, основанными на реакциях полимеризации, поли- конденсации, сополимеризации, привитой полимеризации и блок-полимернзации (см. главу I, работу 5). [c.179]

С увеличением числа атомов в молекуле меняются молекулярная масса и свойства молекулы, т. е. с переходом от низкомолекулярного к высокомолекулярному соединению молекула приобретает качественно новые свойства. Свойства молекул разных веществ с увеличением их молекулярной массы изменяются в разной степени, поэтому макромолекула для разных соединений является понятием условным. Ни по количеству атомов, входящих в молекулу, ни по молекулярной массе не представляется взможным установить определенную границу между чисто низкомолекулярными и высокомолекулярными соединениями. [c.8]

Четкое и краткое определение понятия растворитель трудно сформулировать, так как растворяющее действие проявляется в разнооб разных формах. Легче подойти к этому вопросу с точки зрения областей применения растворителей, поскольку известно, что растворители используются для экстрагирования, для кристаллизации, для промывки газов и, наконец, для растворения полимеров и высокомолекулярных соединений. Такой аспект к тому же представляет наибольший интерес, когда речь идет об изготовлении лаков и красок. Поэтому можно остановиться на определении французского комитета стандартизации, согласно которому растворитель представляет собой одно- или многокомпонентную жидкость, предназначенную для диспергирования связующего лаков и красок, улетучивающуюся в обычных условиях сушки покрытий и не образующую пленки. Можно согласиться также с определением Дерренса, характеризующего растворитель как одно- или многокомпонентную жидкость, дающую возможность легко перемещать твердое вещество с места на место. После того как перемещение осуществлено, растворитель не представляет более интереса и его как можно быстрее и полнее удаляют. Из этого определения видно промышленное значение растворителей, которые, составляя существенную часть лаков и красок, теряются в очень больших количествах в процессе сушки пленок и покрытий. [c.159]

Однако сам по себе простой и точный смысл, вкладываемый в понятие о молекулярном весе в случае низкомолекулярных соединений, суш ест-венным образом затемняется и усложняется в случае высокомолекулярных соединений вследствие особенностей, присуш их этому классу веществ, и, в первую очередь, вследствие их полидисперсности. Поэтому нам придется предварительно рассмотреть эту особенность высокомолекулярных соединений и познакомиться с полидисперсностью и способами ее определения и выражения и только после этого рассмотреть, как выражается и определяется молекулярный вес. [c.16]

При действии же ионизирующей радиации могут появи1ь-ся такие условия, при которых взаимодействие радикалов с другими веществами будет преобладать над скоростью их рскомбинироваиия. Все это может иметь для клетки роковые последствия [7, 8], но, по-видимому, условия внутри клетки неблагоприятны для такого механизма. Стало ясным, что в организме существует много уязвимых мест разной степени чувствительности. Прежде всего их надо искать среди высокомолекулярных соединений, биологическая активность которых зависит от особенностей их пространственной конфигурации. Наиболее чувствительными в этом огноитении оказались структуры нуклеиновых кислот. Но в клетке есть, несомненно, и другие очень чувствительные образования, биологическая функция которых зависит от определенной структурной конфигурации. Такая же специфичность действия ингибирующей радиации, как возникновение цепных реакций внутри к.тетки, относится к теории [8] мишени . В применении к живым организмам понятие мишень приобретает более широкий смысл. [c.69]

Введение. Основные понятия и определения (полимер, олигомер, соотношение понятий полимер и высокомолекулярные соединения ). Макромолекула и ее химическое звено. Степень полимеризации и контурная длина цепи. Критерии разграничения высокомолекулярных соединений и низкомолекулярных веществ. Роль похшмеров в живой природе и их значение как промышленных материалов (пластмассы, каучуки, волокна и пленки, покрытия). Предмет и задачи науки о высокомолекулярных соединениях (полимерах). Место науки о полимерах как самостоятельной фундаментальной области знания среди других фундаментальных химических наук. Ее роль в научно-техническом прогрессе и основные исторические этапы ее развития. Вклад русских и советских ученых в зарождение и развитие науки о полимерах. [c.380]

Химическое модифицирование поверхности — интенсивно развивающаяся и формирующаяся область науки и поэтому не имеет устоявшейся и общепринятой терминологии. Зачастую в ней используются определения и понятия, заимствованные из пограничных областей. Так, для обозначения процесса фиксации соединения на поверхности носителя специалисты в различных областях науки употребляют разные термины иммобилизация (в основном применительно к ферментам), закрепление и гетерогенизация в катализе, прививка в химии высокомолекулярных соединений, хемосорбция в классической физической химии. На наш взгляд, термин гетерогенизация предпочтительнее он указывает на перевод вещества из гомогенной фазы на поверхность другой фазы — твердого носителя. Ясно, что использование нескольких терминов для обозначения одного и того же процесса или объекта иногда приводит к путанице и неточностям. Однако для того, чтобы излагаемый материал был понятен специалистам разных направлений, привыкшим к своей терминологии, в настоящей книге используются различные варианты названий. Ниже даны определения [45], которые, по нашему мнению. [c.14]

Разделение высокомолекулярных гетероорганичсеких соединений нефти на составляющие их компоненты носит условный характер. Как отмечается в работе [59], понятие аефальтены имеет столько же определений, сколько предлагается методов для их выделения. Общепринятой является схема разделения смолисто-асфальтеновых веществ на следуюи1ие 4 группы [60] карбоиды — вещества, нерастворимые в сероуглероде карбены — вещества, растворимые в сероуглероде, но не растворимые в тетрахлоруглероде [c.33]

Вопрос о принадлежности высокомолекулярных гетероатомных соединений нефти к смолам или асфальтенам поднимался многими исследователями [228, 230, 237], которые использовали различные критерии. Наиример, Готлиб [237] пишет, что понятие асфальтены имеет столько же определений, сколько есть методов их выделения. Бестужев [238] указывает, что асфальтены не нашли своего места в общей классификации органических соединений. Однако предложение автора [238] о том, что асфальтены следует рассматривать как иоликонденспрованные молекулы, занимающие промежуточное место между микро- и макромолекулами, нельзя признать удовлетворительным. [c.268]

Из приведенного сравнения видно, что отличительные признаки смол заключаются в растворимости в алканах (а также в углеводородах нефтн), возможности разделения на узкие фракции однотипных групп веществ (например, моноциклические, бициклические и др.), малая степень ароматичности, поЛидисперсность и отсутствие структуры. Смолы представляют собой вещества, занимающие область между углеводородными маслами и асфаль-тенами. Именно благодаря полидисперсности, широкому интервалу молекулярных масс, отсутствию относительно сформированной молекулы,, небольшому размеру и малой степени ароматичности, межмолекулярные взаимодействия у них не приобретают решающего значения. Поэтому их можно разделить на фракции одноптипиых веществ. Вследствие этого в книге [242] предложены критерии, позволяющие более четко определить понятое асфальтены и смолы. К смолам можно отнести растворимые в углеводородах нефти высокомолекулярные гетероатомные полидисперсные бесструктурные соединения нефти, которые можно разделить на узкие фракции однотипных соединений. Начиная с определенного размера и степени ароматичности относительно сформированных полициклических молекул, решающим фактором становится меж-молекулярное взаимодействие, приводящее к формированию структуры (в известной степени сравнимой с процессом кристаллизации у полимеров), степень упорядоченности которой зависит от их химической природы. [c.269]

Выше уже указывалось, что высокомолекулярные вещества состоят из смеси молекул различного размера, но построенных по одному и тому же принципу из одних и тех же мономерных остатков. Это понятие об индивидуальном высокомолекулярном веществе сущееТвенно отличается от понятия об индивидуальном низкомолекулярном соединении, молекулы которого имеют один и тот же строго определенный размер. [c.425]

Почти постоянным спутником кислорода в составе смолисто-асфальтеновых веществ является сера, тогда как азот обнаруживается далеко не во всех случаях. Во всяком случае, если в нефти содержится азот, то он в главной своей массе концентрируется в смолах и асфальтенах, это положение остается справедливым и по отнощению к кислороду и, по-видимому, к металлам, которые, за исключением минеральных солей, связаны с высокомолекулярной частью нефти главным образом в форме металлоорганических соединений. Что касается серы, то она в значительном количестве находится также в высокомолекулярной углеводородной части, преимущественно в группе конденсированных ароматических структур в виде сераорганических соединений, однако, как правило, большая часть и серы концентрируется в смолисто-асфальтеновой части нефти. Последнее время в литературе по химии нефти, особенно в американской, встречается нередко термин неуглеводородные компоненты нефти, который применяют как синоним понятия — смолисто-асфальтеновая часть нефти. Хотя ЭТОТ термин и не очень точный, но он правилен в принципиальном научном смысле, так как проводит границу между этими последними соединениями и углеводородами, что выгодно отличает его от других менее выразительных определений. Термин смолисто-асфальтеновые вещества хорошо отражает состав этого класса соединений, поскольку речь идет о нефтях и природных асфальтах, так как после полного отделения углеводородной части остаются в остатке смолы (от 90 до 70%) и асфальтены (от 10 до 30%). Таким образом это определение выражает не только качественную сторону вопроса, но дает реальное количественное соотношение компонентов. Это определение сохраняет свою силу и объективность даже в том случае, если речь идет о нефтяных остатках, получаемых при воздействии высоких температур на нефть. В результате в остатке появляются продукты более глубокого уплотнения и карбонизации (так называемые карбены и карбоиды), так как и в этих тяжелых нефтяных остатках смолы и асфальтены остаются основными компонентами, тогда как карбены и карбоиды содержатся в сравнительно небольших количествах (от долей процента до нескольких процентов). Из изложенного выше ясно, что и в смысловом и в чисто терминологическом значении этот класс соединений следует называть именно смолисто-асфальтеновые, а не асфальто-смолистые вещества, как иногда называют их отдельные исследователи. [c.334]

Понятием Пластмассы мы из всего обилия соединений органической химии определяем только. класс макромолекул, получивший применение в технике. Под высакаполимерами, или макромолекулой, мы в свою очередь подразумеваем такие соединения, которые содержат в своей молекуле не менее 1000 атом01В, связанных своими главными валентностями. Если попытаться провести границу между соединениями классической низкомолекулярной химии и соединениями веществ, созданных и применяемых в химии и технологии пластмасс, в отношении их молекулярного веса, то можно назвать цифры приблизительно между 3000 и 5000. Однако необходимо всегда отдавать себе отчет в том, что в этих пределах свойства низкомолекулярных и высокомолекулярных веществ еще очень похо-хи и что истинный макромолекулярный характер физических и химических свойств проявляется лишь в том случае, когда для построения цепи главных валентностей употреблено 2500 строительных элементов и более. Последние представляют собой мезо- и эуколлоиды по определению Штаудингера. [c.19]

Линейные разветвленные и неразветвленные полимеры представляют шбой смеси макромолекул различной длины, что обусловлено вероятностным характером гароцессов их образования. В этом состоит иринцкпиальное различие химии высокомолекулярных и низкомолекулярных соединений. Так, если понятию этилен соответствует индивидуальное химическое вещество со строго определенной молекулярной массой и определенными физическими и химическими свойствами, то понятию полиэтилен соответствует целый класс полимерных соединений, имеющих следующее строение [c.122]