Метод непрерывного мечения

Метод непрерывного мечения [c.134]

Методом сушки меченых частиц в непрерывно работающем слое показано, что кривая сушки частиц в непрерывном режиме значительно отличается от кривой сушки, полученной в периодическом процессе при одинаковых температурах сушильного агента на входе в псевдоожиженный слой (рис. 5.4). [c.284]

В последнее десятилетие наблюдался постоянный рост использования радиоактивных меток в органической и биологической химии. Этот рост сопровождался непрерывным повышением эффективности и усложнением хроматографических методов. В результате хроматографические и электрофоретические методы разделения меченых соединений, известные под названием радио-хроматографические , широко применяются сейчас в мировой научной практике. [c.7]

Метод ступенчатой функции заключается в том, что в поток на входе в аппарат вводят равномерно и непрерывно меченое вещество, и после достижения стационарного режима потоков мгновенно прекращают подачу меченого вещества и одновременно определяют концентрацию меченого вещества как функцию времени на выходе из аппарата. Графическая за- [c.149]

Для получения в лабораторном масштабе меченного Т йодоформа, был выбран второй метод, как требующий меньшей затраты электроэнергии (на образования 1 моля йодоформа с этиловым спиртом требуется 10 единиц электричества, а с ацетоном—6), хотя этот метод менее изучен, чем первый. Проведение процесса с вспомогательным катодом очень удобно при непрерывном промышленном производстве, так как при этом обеспечивается автоматическое поддержание pH среды на требуемом уровне. При кратковременном же электролизе в лабораторных условиях регулирование pH среды током СО2 не представляет затруднения. [c.171]

Величина коэффициента такого квазидиффузионного перемешивания может быть определена экспериментальными методами, например с помощью метки отдельных элементов непрерывного потока. Метод метки с одинаковым успехом может быть использован как для дисперсных, так и для сплошных потоков. Суть метода состоит в том, что на входе в аппарат в общую массу непрерывного потока импульсно вносится порция меченого вещества, концентрация которого в основном потоке измеряется на выходе нз аппарата. [c.73]

Один из таких методов состоит в том, что в непрерывнодействующий сушильный аппарат с псевдоожиженным слоем в некоторый момент времени вводится порция меченых частиц с начальным влагосодержанием, равным влагосодержанию основной массы непрерывно поступающего в аппарат материала. Меченые частицы быстро распространяются по объему псевдоожиженного слоя, после чего постепенно выходят из него вместе с основной массой выгружаемого дисперсного продукта. На выходе из аппарата меченые частицы по возможности быстро извлекаются из основной массы выгружаемого материала и затем анализируются на влагосодержание. Время выгрузки каждой порции меченых частиц фиксируется от момента их вбрасывания в слой, что дает зависимость влагосодержания исследуемого дисперсного материала от времени его сушки в псевдоожиженном слое. [c.283]

Радиохимические методы применяются в ионообменной хроматографии довольно часто, например, нри разделении продуктов радиоактивного распада, при разделениях после активации нейтронами или нос.1ге добавления радиоактивных изотонов в качестве меченых атомов. Устройства для непрерывной регистрации радиоактивности элюата применялись рядом авторов в работах но разделению продуктов распада, выполнявшихся в соответствии с так называемым Плутониевым проектом . В настоящее время ионообменная хромато- [c.200]

Если у последовательно перекачиваемых нефтепродуктов плотности существенно отличаются, то для контроля применяют плотномеры. Зная плотности исходных нефтепродуктов и смеси, по формулам (134) и (135) можно определить их концентрации. Непрерывное определение плотности в потоке осуществляется специальными приборами [76]. Радиоактивные методы контроля заключаются либо в измерении плотности гамма-плотномерами, либо в применении трассеров или меченых атомов . В основу метода измерения плотности гамма-плотномерами положено физическое свойство поглощения гамма-квантов жидкостью. Пропуск через измеряемую среду пучка гамма-квантов заданной интенсивности и измерение их интенсивности на выходе дает возможность определять концентрацию смеси. В промышленных условиях в гамма-плотномерах применяют радиоизотопы кобальта Со и цезия Сз , а приемниками излучения служат сцинтилляционные и газоразрядные счетчики (Гейгера—Мюллера). Гамма-плотномеры позволяют монтировать все устройство на трубопроводе без нарушения его целостности и измерять плотность в пределах 0,7—0,9 т/м . Они применяются в основном для контроля нефтепродуктов, значительно отличающихся по плотности. [c.180]

Все исследователи, работавшие в этой области, использовали метод меченых частиц. В кипящий слой основного материала дискретно (порцией) или непрерывно подавали частицы, одинаковые по своим гидродинамическим свойствам с основными, но отличающиеся от последних какими-либо другими характеристиками (цветом, химическим составом, температурой, диэлектрическими или магнитными параметрами и т. п.). Далее, отбирая пробы на разных расстояниях от места подачи, определяли концентрацию в них меченых частиц через определенные промежутки времени. Считая правильной диффузионную модель движения частиц в кипящем слое, сравнивают результаты измерений с решением дифференциального уравнения диффузии при соответствующих начальных и граничных условиях и отсюда рассчитывают макроскопический эффективный коэффициент диффузии О - [c.92]

Нами была разработана методика и аппаратура, позволяющие вместо отбора проб непрерывно следить за изменением концентрации и появлением меченых частиц в нескольких местах реактора [26, 271. Такой метод позволяет производить измерения О как в исследовательских лабораторных колонках, так и в аппаратах крупных масштабов. [c.92]

В течение последних лет газовая хроматография выдвинулась как основной метод анализа органических соединений. Одновременно стали более доступны соединения, меченные радиоактивными тритием и углеродом и расширилось их применение. Сочетание этих двух новых средств исследования является ценным аналитическим методом. Основное условие такого метода— наличие средств непрерывного определения как радиоактивности, так и макроколичеств вещества, выходящего из хроматографа. [c.50]

Совершенно очевидно, что при изучении метаболических путей с помощью радиоактивной метки необходимо соблюдать определенные условия опыта и учитывать возможные ограничения этого метода. В процессе равновесно и непрерывно действующих метаболических превращений концентрации и количества различных биохимических промежуточных соединений достигают постоянных величин. Пул определенного метаболита достигает постоянного размера, когда между скоростью образования и убыли этого метаболита устанавливается равновесие, т. е. когда в системе устанавливается стационарное состояние. Так осуществляется регуляция метаболических путей у микробов, когда деление клеток протекает с постоянной скоростью при неизменяющейся внешней среде. В этих условиях радиоактивность начнет включаться в первый метаболит, удельная радиоактивность этого метаболита будет повышаться, пока не сравняется с удельной радиоактивностью источника изотопа, вводимого в клетки. Тем временем изотоп начнет включаться в следующий метаболит, и там быстро установится та же удельная радиоактивность, хотя количество включенной радиоактивности, как и в первом случае, будет зависеть от величины пула этого метаболита. Таким образом, определяя радиоактивность, можно выяснить последовательность реакций, но только в том случае, если равновесные концентрации метаболитов остаются постоянными. Ясно также, что в ходе данной последовательности реакций может происходить образование какого-то промежуточного продукта, кинетика образования и распада которого будут таковыми, что его пул будет очень незначительным. Тогда радиоактивность пула может оказаться настолько незначительной, что это соединение будет невозможно идентифицировать на хроматограмме. С другой стороны, не исключено, что меченое соединение, не являющееся членом рассматриваемой последовательности реакций, будет быстро образовываться из какого-нибудь промежуточного соединения. Так, щавелевоуксусная кислота может быть настоящим промежуточным соединением, а при радиоавтографии все-таки будет обнаруживаться аспарагиновая кислота. Этот может произойти в результате быстрого обмена углеродными скелетами между щавелевоуксусной и аспарагиновой кислотами, если пул последней будет значительно выше. Данные о существовании определенного метаболического процесса, полученные с помощью изо- [c.37]

Исследование кинетики реакций газ — твердое тело крайне важно для решения многих производственных задач (определение оптимальных условий вскрытия руд, разделение смесей элементов и др.). Обычные методы анализа проб газа, контактирующего с твердым телом, трудоемки и не всегда допускают непрерывную автоматическую запись результатов анализа. Использование газов, меченных радиоактивными изотопами, существенно упрощает решение этой проблемы. Рассмотрим конкретный пример. [c.277]

Сущность кинетического варианта метода меченых атомов сводится к тому, чтобы, пометив каким-либо изотопом одно из соединений, которое непрерывно образуется и расходуется в сложной реакции, определить по скорости перехода этой пометки в продукты реакции скорость расходования промежуточного вещества. Например, если пометить радиоактивным изотопом вещество В в последовательности [c.129]

Методы газовой хроматографии могут найти широкое применение как аналитические (для разделения и идентификации компонентов сложных смесей) и как препаративные методы выделения различных продуктов (ядерных превращений, синтеза меченых препаратов и т. д.). Эти методы применимы не только к газообразным веществам, но и ко многим другим, обладающим достаточно высоким давлением пара прп температурах хроматографического разделения. С усовершенствованием техники хроматографирования круг объектов непрерывно расширяется. [c.143]

Формула (3.2.10) представляет собой искомое соотношение, связывающее внешнюю и внутреннюю функции РВП. Таким образом, три введенные выше функции РВП, характеризующие структуру потоков в аппаратах непрерывного действия с постоянным расходом фаз, связаны между собой двумя простыми соотношениями (3.2.2) и (3.2.10). Следовательно, лишь одна из этих функций является независимой. В качестве независимой удобно выбрать одну из внешних функций РВП, явный вид которых можно найти на основе обработки экспериментальных данных, исследуя возрастной состав потока вещества на выходе из аппарата. При этом, как правило, применяется метод, основанный на использовании меченых частиц или трассеров (пассивных индикаторов). [c.163]

Каплан [22] проводил отбор фракций непрерывно на коллектор из бумажной полосы. В таком коллекторе устанавливали распылитель, для того чтобы вытекающая из колонки жидкость равномерно распределялась тонким слоем по бумажной полосе. Описанный способ отбора фракций наиболее удобен при фракционировании окрашенного или меченого полимера. При колориметрическом методе или методе меченых атомов практически, вероятно, возможно проведение непрерывного анализа результатов фракционирования на колонке. [c.94]

Газожидкостная хроматография (ГЖХ) в качестве эффективного аналитического метода стала известна в 50-х годах, а в 60-е годы получила очень широкое распространение. В 1955 г. появились первые работы, в которых сообщалось о применении ГЖХ для разделения смесей меченых соединений. Методы, используемые для измерения радиоактивности в газожидкостной хроматографии, можно разделить на два основных класса, а именно непрерывные методы, когда концентрация радиоактивного вещества в газовом потоке контролируется постоянно, и методы, в которых разделенные вещества собирают после выхода из хроматографической колонки для последующего определения радиоактивности. В последнем случае, после того как вещества разделены, их радиоактивность может быть определена любым доступным способом. [c.201]

Рис. 10.8. Метод непрерывного мечения. Культуры эпителиальных клеток кожи человека непрерывно инкубировали с тритированным тимидином (2,5 мкКи/мл 0,06 Ки/моль) в течение 25 ч и в течение этого времени отбирали клетки для подсчета указанных параметров. [Перепечатано с любезного разрешения автора ( leaver, 1967).]

Элементарные реакции. Для установления М. р. привлекают как теоретич. методы (см. Квантовая химия, Динамика элементарного акта), так и мiioгoчи лeнныe эксперим. методы. Для газофазньк р-ций >io молекулярных пучков метод, масс-спектрометрия высокого давления, масс-спектрометрия с хим. ионизацией, ионная фотодиссоциация, ион-циклотронный резонанс, метод послесвечения в потоке, лазерная спектроскопия-селективное возбуждение отдельных связей или атомных групп молекулы, в т.ч. лазерно-индуцированная флуоресценция, внутрирезонаторная лазерная спектроскопия, активная спектроскопия когерентного рассеяния. Для изучения М. р. в конденсир. средах используют методы ЭПР, ЯМР, ядерный квадрупольный резонанс, хим. поляризацию ядер, гамма-резонансную спектроскопию, рентгено- и фотоэлектронную спектроскопию, р-ции с изотопными индикаторами (мечеными атомами) и оптически активными соед., проведение р-ций при низких т-рах и высоких давлениях, спектроскопию (УФ-, ИК и комбинационного рассеяния), хемилюминесцентные методы, полярографию, кинетич. методы исследования быстрых и сверхбыстрых р-ций (импульсный фотолиз, методы непрерывной и остановленной струи, температурного скачка, скачка давления и др.). Пользуясь этими методами, зная природу и строение исходных и конечных частиц, можио с определенной степенью достоверности установить структуру переходного состояния (см. Активированного комплекса теория), выяснить, как деформируется исходная молекула или как сближаются исходные частицы, если их несколько (изменение межатомных расстояний, углов между связями), как меняется поляризуемость хим. связей, образуются ли ионные, свободнорадикальные, триплетные или др. активные формы, изменяются ли в ходе р-ции электронные состояния молекул, атомов, ионов. [c.75]

Многие важные методы установления структуры основаны на изучении соединений, меченных изотопами (см., например, стр. 39), причем число таких методов непрерывно растет. Ниже приводится очень краткая сводка методов, применяемых для определения наиболее часто используемых изотопов. Практически исследуемое органическое соединение превращают обычно в простейшие соединения, содержаш,ие метку (например, дейтерийсодержащие вещества — в ВзО вещества, содержащие или — соответственно в и СОа), которые затем определяют подходящим методом. [c.36]

В книге подробно обсуждаются методы синтеза пространственно-затрудненных аминов, нитроксилов и спин-меченых биологически активных веществ, в том числе с помощью нерадикальных реакций радикалов, и катализ в окислительно-восстановительных реакциях нитроксилов. Ряд статей посвящен дальнейшему развитию физических основ метода и основан на успехах синтетической химии нитроксильных радикалов. Здесь представлены оригинальные работы по основам и использованию метода ЭПР в миллиметровом диапазоне длин волн, изучению спинового обмена в нитроксилах методом непрерывного насыщения спектров ЭПР, применению математических методов в решении обратной задачи метода спиновых меток и расчете спектров ЭПР бирадикалов. [c.4]

Многие важные методы установления структуры основаны на изучении соединений, меченных изотопами (см., например, стр. 39), причем число таких методов непрерывно растет. Ниже приводится очень краткая сводка методов, применяемых для определения наиболее часто используемых изотопов. Практически исследуемое органическое соединение превращают обычно в простейшие соединения, содержащие метку (например, дейтерийсодержащие вещества — в ВаО вещества, содержащие или С,— соответственно в СОг и - СОг), которые затем определяют подходящим методом. Метод превращения часто одинаков в случае стабильных и радиоактивных изотопов (например, или С). Великолепный обзор, посвященный методам изотопного анализа газов, опубликован Гласкоком [84]. Недавние исчерпывающие обзоры по радиоизотопам были опубликованы Оверменом и Кларком [86], а также Мейнке [86]. [c.36]

В описанных ранее методах непрерывных измерений с сжиганием меченые соединения в газовом потоке окисляются либо после прохождения через массовый детектор, либо, чаще, после разделения газового потока перед детекторами массы и радиоактивности. В приборе, описанном Мартином [21], вся проба после колонки сжигается перед измерениями массы и радиоактивности, которые проводятся при комнатной температуре. Для определения общего количества двуокиси углерода используется детектор с микротермистором. Перед измерением радиоактивности СОз в газовую смесь с гелием в качестве носителя добавляется пропан. [c.211]

По всей вероятности, основным недостатком непрерывных методов измерения активности в ГЖРХ является меньшая чувствительность по сравнению с методами измерения активности отдельных фракций. Это обусловлено сравнительно коротким временем регистрации в случае непрерывных методов. Если меченое соединение каким-либо способом улавливать из газового потока, то для получения точных количественных данных можно использовать наиболее подходящий способ измерения активности и оптимальное время регистрации. Существующие способы улавливания довольно просты, а для измерения активности можно применять обычные приборы, например жидкостный сцинтилляционный счетчик. [c.218]

Две интересные работы были проведены сотрудниками лаборатории Шелла. В первой из них изучали перемешивание твердых частиц путем добавления в слой меченых (радиоактивным изотопом) зерен катализатора и отбора проб через определеннее интервалы времени из различных точек слоя. Были исследованы три промышленные установки каталитического крекинга. Распределения времени пребывания, найденные описанным методом, говорят о том, что псевдоожиженные слои в регенераторах и реакторах непрерывного действия приближаются по рабочему режиму к системе полного перемехнивания. Наблюдаемые отклонения от этого режима обусловлены наличием байпасов, малоподвижных -зон катализатора, участков с идеальным вытеснением или сочетанием перечисленных факторов. [c.259]

Наряду С радиометрическим титрованием по методу осаждения часто применяют экстракционное радиометрическое титрование, особенно в сочетании с хелатометрическими определениями. При этом нет необходимости проводить разделение фаз в процессе титрования можно непрерывно измерять активность, например, водной фазы при помощи соответствующего счетчика. Радиометрическое определение Ag проводят при помощи дитизона с применением радиоактивного изотопа Ag. Для определения Ag в качестве неизотопного индикатора можно использовать при определенном значении pH, при котором ком 1лексные соединения цинка и серебра имеют различные константы устойчивости. Первым экстрагируется комплексное соединение серебра, затем — цинка. Этот способ применим и для последовательного количественного определения различных катионов в их смеси. На рис, 6.7, б приведена кривая титрования смеси Hg — Ag — 2п, меченной изотопами Hg и 2п. [c.317]

Многие биохимические превращения настолько малозаметны и требуют столь малых количеств реагентов, что их не удавалось проследить до тех пор, пока не был изобретен метод меченых атомов. Его применение оказало большую помощь в исследовании химии живых систем, поскольку он позволяет проследить in vivo за судьбой следовых количеств различных химических элементов, поступающих в организм с пищей (например, кобальта, цинка, иода), без вскрытия живого организма. Одними из самых замечательных достижений в этой области стали работы Кальвина, установившего механизм фотосинтеза, а также Шенхеймера, который пока- ал, что любая ткань в организме непрерывно подвергается процессу разрушения и восстановления. [c.477]

Отметим, что именно этим методом непосредственно показано, что кривая сушки при постоянном значении температуры сушильного агента в непрерывном режиме резко отличается от кривой сушки того же материала в периодическом процессе (рис. 5.15) при одинаковых значениях температуры сушильного агента на входе в псевдоожиженный слой [13]. Однако наряду с несомненным достоинством метод меченых частиц обладает и сушествен-ными недостатками. Во-первых, исследуемая проба материала не может быть большой, так как вводить ее нужно быстро, не изменив заметно количества материала в слое. Из этого следует, что число меченых частиц в каждой из проб на линии выхода материала оказывается малым, а точность анализа на влагосодержание малой массы материала незначительна. Во-вторых, меченые частицы после выхода их из аппарата должны быть отделены от остального материала и изолированы достаточно быстро, чтобы их влагосодержание не успело измениться. Контрольные опыты с некоторыми материалами погсазали [14], что за несколько секунд, необходимых для выборки меченых частиц из пробы, их влагосодержание успевает изменяться 60%, причем эта погрешность может иметь разные знаки в зависимости от гигроскопичности материала, его температуры и влагосодержания после сушки. Кроме того, кинетика сушки материала не должна изменяться вследствие нанесения метки. [c.266]

Реагент, равномерно меченный изотопом 8, удобно приготавливать он обеспечивает высокую чувствительность анализа. Однако ввиду относительно короткого периода полураспада изотопа " 8 (87 дней) требуется непрерывно в течение анализа измерять радиоактивность порции этого радиореагента. Чтобы избежать дополнительных измерений, можно применять изотоп но при этом его необходимо вводить только в группу —С(8)—8— с тем, чтобы не возникало затруднений при отделении сероуглерода от обработанного образца. Возможные эффекты, связанные с применением изотопа необходимо оценивать до анализа. Данный метод применялся для определения меркаптановой серы в пробах некоторых белков величиной порядка 10 мкг. Анализу этим методом могут мешать соединения, способные окислить диэтилдитио-карбаматный анион в щелочном растворе до тетраэтилтиурамди-сульфида. [c.357]

Третий метод заключался в добавлении в слой радиоак-тнвны.ч частиц. Индикаторный материал ничем не отличался от основного материала слоя, кроме радиоактивности. Метод применялся для проведения непрерывных опытов в аппаратуре, где основным материалом служила медная дробь, а в качестве индикатора использовались такие же медные частицы, но радиоактивные. Медные частицы выгружали из слоя с помощью щнека, установленного в нижней части аппарата, а потом пневмотранспортером через циклон подавали в верхнюю часть слоя. Каждый проход меченой частицы через слой регистрировался сцинтилляционным счетчиком и самопигпу-щим прибором, что давало возможность определить время пребывания частицы в слое. [c.89]

Большой разброс и плохая воспроизводимость результатов в опытах с окрашенными шариками указывали на необходимость непрерывного пробоотбора и улучшения индикаторной техники. Метод магнитной сепарации удовлетворяет этим требованиям, но пригоден только для системы медь— никель. Хорошие результаты в индикаторной технике даег метод радиоактивных изотопов (с относительно коротким периодом полураспада), нанесенных ка медные щ ли стеклянные частицы. В случае невозможности приготовления меченного таким образом материала должны быть разработаны другие методы инд]1каторной техники, специ( )ические для каждого случая. [c.95]

Грин, Свинкельс и Бокрис [301] разработали новую остроумную систему для измерения адсорбции меченых молекул на твердых электродах, которые сложно изготовить в виде тонких пленок на золоте. В этом методе ленточный электрод непрерывно движется между двумя пропорциональными счетчиками, регистрирующими каждую поверхность ленты после того, как она пройдет через электролитическую ячейку, где происходит адсорбция меченого вещества (рис. 44). Лента вытягивается из электролитической ячейки через стеклянную щель шириной 0,127 мм это препятствует значительному выносу из [c.503]

В связи с указанным, многие радиоактивные изотопы нашли широкое применение в качестве радиоактивных индикаторов, или меченых атомов. С использованием последних изучаются вопросы биологии (в частности, обмен веществ в живых организмах). Метод нашел разностороннее использование в сельском хозяйстве. Например, изотопные индикаторы позволяют наблюдать за ростом корней растений непосредственно в почве, успешно изучаются усвояемость удобрений растениями, кормов — животными и т. д. (о меченом атоме С-14 см. гл. 23, 5). Изотопные индикаторы играют важную роль в исследованиях трения, износа деталей машин, системы рациональной смазки действующих механизмов. Они позволяют дистанционно (на расстоянии) контролировать влажность зерна в потоке, плотность и толщину проката и вообще листового материала самого разнообразного характера. Для этих целей широко используется изотоп Ат (америций, моноэнер-гетический у-излучатель). В космонавтике эффективны автономные генераторы тепловой энергии, построенные на основе изотопов Ри-238, Ст-232 и Ст-244. Эти изотопы находят также применение в медицине. Радиация используется в поисках полезных ископаемых (у-каротаж). В последнее время для аналогичных целей начинают широко применять нейтроны. В качестве источника таковых для обнаружения и оценки газовых и нефтяных месторождений заслужил внимание изотоп калифорния СГ. Область практического применения радиоактивных индикаторов непрерывно расширяется. [c.23]

Кинетические исследования 0-нитрования спиртов непрерывным автоматическим методом по выделению реакционного тепла, а также 0-нитрования меченого мезоэритрита ( 0) азотной кислотой позволили предположить, что 0-нитрующим агентом является свободная неионизированная азотная кислота [59, 60]. Механизм складывается из следующих реакций [c.587]

Общепринятым методом изучения кинетики реакции является наблюдение за изменением давления во времени (см., например, [996]). Так как продукты летучи, то другим общепринятым способом измерения скорости реакции является определение изменения веса образца графита. Если при обычном или пониженном давлении используются чувствительные микровесы, то вес может регистрироваться непрерывно [263, 367, 844]. Кроме того, с успехом можно следить за протеканием реакции с помощью меченых атомов [101, 307]. При высоких температурах опыты проводятся на углеродных нитях, которые нагреваются пропусканием через них электрического тока. Температура может быть измерена оптическим пиромет-юм (библиографию по экспериментальным работам см. в [91]). [c.196]

Колоночную хроматографию в той или иной форме используют уже более 30 лет, и все это время наблюдался возрастающий интерес к способам радиометрического контроля колоночных элюатов. Однако способам непрерывного контроля при колоночных разделениях уделялось меньше внимания, чем другим методам детектирования. Чаще всего для измерения радиоактивности вели отбор фракций элюата и применяли метод жидкостного сцинтилляционного счета. Ситуация резко меняется с появлением и быстрым развитием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) меченых соединений. [c.158]

Большинство непрерывных методов регистрации активности, упомянутых до сих нор, подразумевает использование пропорциональных счетчиков. В 1973 г. Шутт и Коэндерс [24] описали прибор, в котором применен метод жидкостного сцинтилляционного счета. Авторы вновь обратили внимание на то, что сжигание проб применимо лишь для соединений, меченных "С и Н, тогда [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология