Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Наложение

    Другой арабский алхимик Ар-Рази (865—925), ставший известным в Европе под именем Разес, занимался медициной и алхимией. Он завоевал почти такую же известность, как и Джабир. Ар-Рази описал методику приготовления гипса и способа наложения гипсовой повязки для фиксации сломанной кости. Он изучил и описал металлическую сурьму. Джабир рассматривал серу как принцип горючести, ртуть как принцип металличности, Ар-Рази добавил к этим двум принципам третий — принцип твердости, или соль. Летучая ртуть и воспламеняющаяся сера образовывали твердые вещества только в присутствии третьего компонента — соли. [c.22]


    Такой вывод косвенно подтверждается слабо выраженным и почти линейным уменьшением диэлектрической проницаемости раствора при увеличении концентрации электролита вплоть до 0,5—1,0 М растворов. Дальнейшее повышение концентрации электролита приводит к некоторому замедлению спада диэлектрической проницаемости и отклонению экспериментальной кривой от прямой линии в сторону больших величин диэлектрической проницаемости. Предполагается, что такой ход кривых е — с обусловлен наложением эффектов упорядочения структуры воды и ее разрушения под действием введенных ионов. Если рассматривать воду как систему, состоящую из квазикристаллических образований, то при введении первых порций электролита наиболее заметно проявляется их упорядочивающее действие — образование внутреннего сольватного (замороженного) слоя молекул воды, частичная ориентация молекул воды во внешнем сольватном слое, уменьшение свободного объема жидкости. Все эти эффекты охватывают главным образом преобладающую аморфную форму воды, связь между молекулами в которой слабее, чем в квазикристаллических образованиях, и приводят к уменьшению энтропии. При возрастании концентрации электролита, когда значительная часть аморфной воды становится [c.64]

    Отсутствие надежных данных по кислородному перенапряжению объясняется сложностью процесса анодного образования кислорода и почти неизбежным наложением на него побочных и вторичных реакций. Прежде всего необходимо напомнить, что обратимый кислородный электрод экспериментально реализовать чрезвычайно сложно, и, следовательно, входящая в уравнение (20.5) величина не определяется опытным путем. Ее обычно рассчитывают теоретически. Для выделения газообразного кислорода из растворов кислот необходимо, чтобы потенциал анода был более положительным, чем равновесный потенциал кислородного электрода ( + 1,23 В при ан = 1 и 25° С), на величину кислородного перенапряжения, отвечающую данной плотности тока. Однако еще до достижения такого высокого положительного потенциала больщинство металлов термодинамически неустойчивы, и вместо реакции выделения кислорода идет процесс их анодного растворения или окисления. Для изучения кинетики выделения кислорода из кислых сред можно использовать поэтому только металлы платиновой группы и золото (стандартные потенциалы которых ноложительнее потенциала кислородного электрода), а также некоторые другие металлы, защищенные от растворения в кислотах стойкими поверхностными оксидами. В щелочных растворах, где равновесный потенциал кислорода менее положителен (при аоп-= 1 и 25° С он составляет около +0,41 В), в качестве анодов применяют также металлы группы железа, кадмий и некоторые другие. Установлено, что в условиях выделения кислорода поверхность всех металлов, включая платину и золото, оказывается в большей или меньшей степени окисленной, и поэтому кислород выделяется обычно не на самом металле, а на его оксидах. [c.421]


    Другая причина возникновения межфазных скачков потенциала связана, как отмечалось выше, с взаимным наложением уже существующих на открытых фазах дипольных слоев и с их модификацией. Так, если незаряженный металл привести в контакт с раствором, то поверхностный потенциал на границе металл — раствор обязательно будет равен поверхностному потенциалу [c.28]

    За последние годы разработан метод защиты металлов от коррозии наложением анодной поляризации. Этот метод применим лишь к металлам и сплавам, способным пассивироваться при смещении их потенциала в положительную сторону, т. е. к металлам, анодная поляризационная кривая которых подобна приведенной на рис. 23.2. При достижении области пассивного состояния скорость растворения металла может резко упасть и оказаться меньшей, чем скорость его саморастворения в отсутствие внешней поляризации. [c.504]

    Наложение внешнего тока (катодного или анодного) на такой редокси-электрод не меняет направления протекания этих реакций, пока не достигнуто определенное значение потенциала. Растворе- [c.387]

    ИОНОВ в двойном слое в действительности невозможно, так как помимо электростатических сил, возникающих между металлом и ионами, на последние должны действовать также силы теплового молекулярного движения. При наложении этих двух сил ионы в растворе должны распределяться относительно поверхности металла диффузно —с убывающей при удалении от иее объемной плотностью заряда, подобно тому, ка < меняется с высотой плотность воздушной атмосферы. При таком строении двойного электрического слоя для выражения связи между потенциалом и плотностью заряда уже нельзя пользоваться формулой плоского конденсатора. [c.264]

    При снятии электрокапиллярных кривых с помощью капиллярного электрометра на ртутный микроэлектрод, находящийся в капилляре и контактирующий с раствором, подается определенный потенциал и измеряется высота столба ртути, удерживаемого в стеклянной трубке над ртутным мениском в капилляре. Потенциал па границе между раствором и ртз тью в капилляре задается наложением определенной э. д. с. (например, от потенциометрической установки) на электрохимическую снстехму, в которой одним электродом служит капиллярный электрод, а другим—соответствующий электрод сравнения с известным значением потенциала. При это.м электрод сравнения, как неполяризуемый, сохраняет неизменное значение потенциала, а идеально поляризуемый капиллярный ртутный электрод принимает значение потенциала, отвечающее приложенной внешней э. д. с. Как это следует из теории капиллярности, высота ртутного столба над ртутным мениском в капилляре является мерой поверхностной энергии на границе ртуть — раствор. Соотношение между этими двумя величинами можно записать в виде уравнения [c.236]

    В одной из первых теорий электрэпроводности растворов электролитов— Б гидродинамической, или классической, теории — прохождение тока рассматривалось как движение жестких заряженных шаров-ионов под действием градиента электрического потенциала в непрерывной жидкой вязкой среде (растворителе), обладающей определенной диэлектрической проницаемостью. Конечно, ионы перемещаются и в отсутствие электрического поля, но это беспорядочное тепловое движение, результирующая скорость которого равна нулю. Только после наложения внешнего электрического поля возникает упорядоченное движение положительных (по направлению поля) и отрицательных (в противоположном направлении) ионов, лежащее в основе переноса тока. Скорость такого направленного движения ионов определяется электрической силой и силой трения. В начальный момент на ион действует только первая сила, представляющая собой произведение заряда иона qi на градиент потенциала grad ijj  [c.118]

    НАЛОЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИОННОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ НА ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ПЕРЕНАПРЯЖЕНИЕ [c.375]

    СОМ будет ионизация адсорбированного водорода с переходом его в раствор. Таким образом, эта область потенциалов отвечает только стадии разряда (при катодном толчке) и ионизации (при анодном толчке), что позволяет исследовать кинетику одной этой стадии без наложения осложняющих эффектов, связанных с процессами рекомбинации или диссоциации молекул водорода. Изучение зависимости емкости двойного слоя и омического сопротивления (эквивалентного торможению па стадии разряда) от частоты наложенного тока в этой области потенциалов позволило Долину, Эрш-леру и Фрумкину впервые непосредственно измерить скорость акта разряда. Параллельные поляризационные измерения при небольщих отклонениях от равновесного потенциала, где неренапряжение еще линейно зависит от плотности тока, дали возможность найти скорость суммарного процесса и сопоставить ее со скоростью стадии разряда. Было установлено, что акт разряда протекает с конечной скоростью, причем ее изменение с составом происходит параллельно изменению скорости суммарной реакции. В то же время скорость стадии разряда всегда больше, чем скорость суммарной реакции (в 27 раз в растворах соляной кислоты и в И раз в растворах гидроксида натрия). Таким образом, акт разряда хотя и протекает с конечной скоростью, но не определяет скорости всего процесса выделения водорода на гладкой платине и не является здесь лимитирующей или замедленной стадией. [c.416]


    Затем, закрыв дверку шкафа, приступайте к нахождению десятых и сотых долей грамма. Для этого, поворачивая внешний диск, совмещайте неподвижный указатель с различными цифрами диска, каждый раз проверяя, в какую сторону отклоняется стрелка весов. Как и всегда, при наложении или снятии каких-либо разно-весок, т. е. при каждом повороте диска, необходимо предварительно арретировать весы. [c.33]

    До сих пор рассматривалось изменение потенциала электрода под током в случае протекания на электроде лишь какой-либо одной реакции. Однако электродный процесс может, в принципе, представлять собой наложение одной реакции на другую или даже совокупность нескольких реакций. Такие реакции, протекающие на одном и том же электроде и объединенные общностью электродного потенциала, называются совмещенными или сопряженными электрохимическими реакциями. [c.386]

    Само существование электрокинетических явлений указывает на то, что в месте контакта твердого тела и жидкости имеется двойной электрический слой, причем и твердое тело, и жидкость обладают определенными зарядами. Движение взвешенных твердых частиц внутри жидкости, наблюдаемое при наложении электрического поля (явление электрофореза), может совершаться лишь в том случае, если твердые частицы, распределенные в жидкости, обладают зарядом. Точно так же электроосмотическое перемещение жидкости было бы невозможным при отсутствии у нее заряда, на который влияет электрическое поле. 1 азность потенциалов между точками на различных высотах трубы, в которой происходит процесс осаждения взвешенных в жидкости твердых частиц, не могла бы возникать, если бы падающие твердые частицы не несли с собой электрического заряда. Наконец, нельзя объяснить появление потенциала течения, не предположив, что жидкость обладает некоторым зарядом. [c.231]

    Дифференциальный спектрофотометрический метод может быть применен и в тех случаях, когда имеется наложение в спектрах поглощения соединения и реагента. Тогда при измерении по отношению к одному из использованных как эталон растворов в значительной степени исключается ошибка за счет поглощения реагента.  [c.480]

    Согласов ие ритмики обычно не требует введения новых полей и веществ. В этом сила приема. Аналогично обстоит дело и с другим приемом — структурированием. Смысл приема — в придании веществам и полям определенной структуры для получения дополнительного эффекта. Типичный пример — изобретение по а. с. 536374 Способ профилирования материала типа пруткового путем наложения на заготовку ультразвуковых колебаний и ее пластической деформации, отличающийся тем, что, с целью получения на заготовке периодического профиля синусоидального характера, заготовку [c.99]

    Можно отметить и другие существенные отличия электрохимических фазовых превращений наложение акта переноса заряда на процесс фазообразования, наличие сольватных оболочек и зарядов у частнц до их вхождения в новую фазу и некоторые другие. Естественно поэтому, что простой перенос закономерностей и соотношений, установленных при изучении обычных фазовых превращений, на электрохимические фазовые превращения может приводить к заметным отклонениям от истинной ка этины лроцессов. [c.333]

    Остановимся еще на весьма важном вопросе о том, какое количество индикатора следует прибавлять при титровании. Начинающие аналитики нередко употребляют его слишком много, думая, что чем больше индикатора, тем легче уловить изменение окраски его при титровании. В действительности происходит как раз обратное. Хотя окраска раствора при большем количестве индикатора и интенсивнее, но перемену ее заметить труднее, так как происходит наложение двух окрасок. Чтобы понять причину этого, рассмотрим в качестве примера перемену окраски какого-либо ин-дикатсфа при введении в его раствор ОН"-ионов. Как известно, эта перемена обусловлена превращением молекул одной из таутомерных форм индикатора (Hind ) в молекулы другой формы (Hind) и далее в анионы (Ind-) согласно схеме  [c.253]

    Так как при наложении катодного тока лотенциал смещается н отрицательную сторону, а при наложении анодного —в положительную, то катодная электродная поляризация всегда отрицательна  [c.296]

    Как уже отмечалось, н полупроводника <, в отличие от металлов имеется два рода носителей заряда отрицательные--электроны и положительные — дырки. Поэтому проводпнкн по ряду свойств похожи на электролиты, где также присутствуют отрицательные и положител( Пые носители электричества — апиопы и катионы. Эта аналогия обнаруживается и и строении двойного электрического слоя, В ре.чультате наложения сил теплового движения и сил взаимодействия (притяжения и отталкивания) с поверхностью полупроводника внутри песо вблизи Гранины раздела устанавливается диффузное распределение зарядов и возникает так называемый объемный заряд. Таким образом, двойной электрический слой на границе раздела включает в себя как бы два слоя Гуи — один в раство- [c.274]

    Основную причину изменения напряжения на электрохимической системе при подаче (или отборе) тока следует искать поэтому ие в омических потерях, а в иомепеиии электродных потенциалов с силой (или плотностью) тока. При наложении тока потенциал каждого нз двух электродов, входящих в электрохимическую систему, изменяется в направлеии]г, которое увеличивает напряжение иа ванне и снижает его на элементе. Суммарное изменение электродных иотеициалов под то1<ом называется э.д.с. поляризации Сп. Если наряду с омическим ладением напряжения учитывать также и э.д.с. поляризации, то можно написать уравнения для напряжения иа ванне и на элементе  [c.288]

    Использование принципов изучения совмещенных реакций целесообразно пояснить на примере наложения двух электродных процессов. Полученные при этом выводы ле1 ко распространить на случаи совместного протекания любого числа реакций. [c.389]

    В зависимости от направления реакции (катодная или анодная), знака заря-да частиц, участвующих в ней (катионы, анионы, незаряженные частицы), и их роли в электродной реакции (исходные или ко ючные вещества, прямые участники акта обмена заряда с электродом илн косвенные, например лиганды комплексиы.х частиц) возм()л<по несколько случаев взаимного наложения миграции, диф-фу..5ии и конвекции в нроцесее транс-иортиро-вки. [c.302]

    Если опыты проводить в атмосфере инертного газа, то при наложении анодного импульса тока единственным анодным процес- [c.415]

    Коррозия металлов иредставляет собой частный случай неравновесных электродных процессов, в то же время ей свойственны некоторые отличительные особенности. Для протекания коррозионного процесса совсем не обязательно наложение внешнего тока, и тем не менее растворение металла в условиях коррозии совершается со скоростями, сравнимыми с теми, какие наблюдаются при растворении металлических анодов в промышленных электролизерах. Так, например, при процессах цинкования анодная плотность тока колеблется в зависимости от состава применяемого электролита в пределах от 50 до 500 а скорость коррозии технического цинка в 1 и. Н2304 эквивалентна плотности тока в 100 А-м , т, е. оказывается величиной того же порядка. Причины, вызывающие такие большие скорости растворения металлов без наложения [c.487]

    Градиент потенциала в растворе электролита может возникать либо в результате наложения внешнего электрического поля на электрохимическую систему (см. гл. 4 и 5), либо в результате различия в скоростях движения положительных и отрицательных ионов, приводящего к появлению так называемого диффузионного потенциала (см. ниже). Следовательнс, в отличие от злектропроводно-сти, где можно было пренебречь и конвекцией, и молекулярной диффузней и рассматривать миграцию в чистом виде, при изучении диффузии электролитов необходимо учитывать градиенты как химического, так и электрического потенциалов. [c.140]

    Электрические методы защиты основаны на изменении электрохимических свойств металла иод действием поляризующего тока. Наибольшее распространение получила защита металлов при наложении на них катодной поляризации. При смещении потенциала металла в сторону более электроотрицательных значений (по сравнению с величиной стационарного потенциала коррозии) скорость катодной реакции увеличивается, а скорость анодной падает (см. рис. 24.8). Если при стационарном потенциале Гкор соблюдалось равенство /а = /к, то при более отрицательном значении это [c.503]

    В изоляторах нет вакансий ни на одном из уровней валентной зоны, н расстояние между ней и следующей возбужденной зоной нелнко. Ширина запрещеиио11 зоны Ед области, где электроны не могут находиться в силу запрета Паули, составляет здесь несколько электропвольт. Для таких типичных изоляторов, как алмаз или оксид цинка, она равна, соответственно, 5,6 и 3,2 эВ. При наложении ноля электроны не могут обеспечить прохождение тока, поскольку все уровни валентной зоны целиком заполнены, а энергия, необходимая для перевода их на следующую зону, значительно больше обычных энергий поля. [c.136]

    В общем случае смещение потенциала электрода под током от равновесного значения представляет собо11 результат наложения всех видов перенапряжения, т. е. [c.298]

    При наложении внешней э. д. с. потенциал ртути смещается вследствие ее катодной полярнзании в сторону более отрицательных значений, напрнмер, до величины 2 (рнс. 11.3, б). Часть ионов ртути при этом нейтрализуется электронами, и ее заряд, оставаясь [c.238]

    При наложении тока / состав раствора вблизи электрода начнет изменяться, и по истечении определенного промежутка времени, когда будет достигнуто стационарное состояние, активности участников электродной реакции в слое эаствора, примыкающем к электроду, прпмут новые постоянные значения а а, а в, а ь и а м. Потенциал равновесного электрода Ж будет теперь отвечать уравнению [c.300]

    По обычной методике снятия поляризационных кривых потен-цналы измеряют через некоторый промежуток времени с момента наложения нового значения тока. В результате, как это следует из характера временного изменения потенциала (рис. 22.3), при одной и той же плотности тока получаются сильно отличающиеся значения поляризации, что затрудяяет сопоставление данных, полученных разными авторами. [c.455]

    Рпс. 15.1 даст схематическое ирсдставлеиие о наложении этих трех способов транспортировки частиц при катодном восс1анов,пении катионов, анионов и молекул в растворах, не содержащих избытка постороннего электролита. При восстановлении положитель- [c.302]

    Кристаллохимическая теория предусматривает возможность образования пакетов слоев роста (состоящих из нескольких этажей двухмерных зародыщей) как результата наложения эффектов пассивации поверхности и изменения ионной концентрации раствора вблизи фронта роста. Предполагается, что часть поверхности, длительное время находившаяся в контакте с раствором, становится отравленной, и образование на ней нового двухмерного зародыша требует добавочной энергии. Напротив, поверхность только что возникшего двухмерного зародын.а остается свободной от адсорбированных посторонних частиц и на ней может с меньшими энергетическими затратами возникнуть новый двухмерный зародыш. Толщина такого пакета ограничивается падением концентрации в зоне наслоения двухмерных зародышей, который может поэтому продвигаться лишь по поверхности грани, а не в направлении, перпендикулярной к ней. Существование пакетов двухмерных зародышей наблюдалось многими авторами. [c.338]

    Примером наложения реакционного перенапряжения на электрохимическое может служить разряд ионов гидроксония по схеме (17.78). При выводе уравиения (17.80), определяющего скорость этого процесса, предполагалось, что стадия удаления адсорбированных атомов водорода протекает беспрепятственно. Если же она протекает с конечной скоростью, то доля поверхности, занятая адсорбированными атомами, при каждой плотности тока будет отли- [c.377]

    Р.слп диод должен служить выпрямителем (рис, 17,7), один из электродов делают зиачп тельно меньше другого отношение их площа дей отвечает примерно отношению концентра Рис, 17,7. Электрохимический """ций окисленной и восстановленной форм. Пр диод — выпрямитель наложении переменного тока оба электрода по [c.382]

    Для иллюстрации возможных путей выделения водорода целесообразно рассмотреть несколько подробнее наиболее простой случай, нсключаюший наложение друг на друга параллельных стадий и учитывающий лишь замедленную стадию и стадию удаления водорода. [c.405]

    В области потенциалов, лежащих иа участке 1 вблизи участка 2 при наложении катодного толчка тока, возможен разряд ионов водорода с образованием адсорбированн1з1х атомов водорода. Появление молекулярного водорода и выделение его в газообразной форме исключены, так как потенциалы здесь более положительны, чем равновесный потенциал водородного электрода в данном растворе. [c.415]

    Сужение области адсорбции на твердых металлах может быть обусловлено и другими причинами — их большей гидрофильиостью, наложением энергетической неоднородности на эффект pa тaлкивa ия и т. д. [c.471]

    С агрессивными химическими средами. Она является экономически оправданной в тех случаях, когда коррозионная среда обладает достаточной электропроводностью и потери напряжения (связанные с протеканием защитного тока), а следовательно, и расход электроэнергии г равнительно невелики. К Чтодная поляризация защищаемого металла достигается либо наложением тока от внешнего источника кaтoднaя защита), либо созданием макрогальванической пары с менее благородным металлом (обычно применяются алюминий, магний, цинк и их сплавы) Он играет здесь роль анода и растворяется со скоростью, достаточной для создания в системе электрического тока необходимой силы (протекторная защита). Растворимый анод при протекторной защите часто называют жертвенным анодом . [c.504]


Смотреть страницы где упоминается термин Наложение: [c.256]    [c.27]    [c.60]    [c.122]    [c.128]    [c.381]    [c.412]    [c.434]    [c.465]    [c.471]    [c.509]   
Технология резины (1967) -- [ c.0 ]

ЯМР в одном и двух измерениях (1990) -- [ c.403 ]

Технология резины (1964) -- [ c.0 ]

Основы современной технологии автомобильных шин (1974) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агрегат для раскроя, стыковки и наложения резиновых прослоек на слои

Агрегаты для наложения резиновых прослоек на слои текстильного корда

Активация реагентов в псевдоожиженном слое с наложением внешнего электромагнитного поля

Алкилбензолы зависимость коэффициента наложения от числа атомов в боковой цепи

Амплитудная селекция наложений линий

Аналитические линии редкоземельных элементов с учетом наложений

Аппараты с наложением поля колебаний

Ванадий и хром, наложение лини

Вентиляторы метод наложения характеристик

Взаимное смещение максимумов на проекции при наложении (в А)

Вильямса Лэмба наложения импульсов

Влияние наложений

Воробьева. О получении волокнистых структур из дисперсий полимеров при наложении переменного электрического поля

Гафний наложение примеси циркония

Гафний, наложение линий

Гафний, наложение линий цирконии

Горячее наложение прослоек

Горячее наложение прослоек Горячий латекс

Дефекты выполнения ТМА преждевременное наложение груза

Доступность мест наложения шва при ручной и автоматической сварке

Задача устранения наложений

Защита с наложением тока от внешнего источника

Изменение проницаемости микронеоднородной насыщенной среды при наложении на нее электрического поля

Интеграл наложения

Использование способа наложения характеристик при изменении характеристики сети

Исследование эффектов наложения физических полей на коллекторы в целях интенсификации фильтрационных процессов при добыче полезных ископаемых

КАО наложения валентных схем

Кармана Польгаузена наложения поля колебаний

Когерентность наложение

Конвейер для наложения усилительной ленточки на стык камеры

Контактный обмен в условиях наложения внешнего тока

Коррекция наложения

Коэффициент наложения

Коэффициент наложения атомов в боковой цепи

Коэффициент наложения зависимость от числа углеродных

ЛКАО наложения валентных схем

Лихтенберга фигуры наложения

Машина для наложения резиновой прослойки

Машина для наложения резиновой прослойки (сквиджа)

Метод весовой наложения паст

Метод весовой наложения фильтровальной бумаги

Метод зеркального наложения

Метод наложения

Метод наложения валентных структур

Метод наложения валентных схе

Метод наложения валентных схем

Метод наложения горячего протектора

Метод наложения интерференционных карти

Метод наложения интерференционных картин

Метод наложения интерференционных картин, развернутых по спектру

Метод наложения конфигураций

Метод наложения полосы ПААГ на гель агарозы

Метод наложения рентгенограмм качания

Метод наложения характеристик

Метод полного наложения конфигураций в пространстве активных орбиталей

Методы наложения изоляции на проволоку

Методы наложения поля колебаний

Механизм кибернетический наложение наслоение

Множественное наложение неподвижности

Множественное наложение неподвижности эффект

Молекулы интеграл наложения

Наложение бортовых лент

Наложение горячего протектора

Наложение давящей повязки

Наложение деталей покрышки

Наложение жгута нли закрутки

Наложение и прикатка прослоечной резиновой смеси и протектора

Наложение импульсов

Наложение конфигураций

Наложение концентрационной поляризации на электрохимическое перенапряжение

Наложение крыльевой ленты

Наложение линий

Наложение магнитного поля

Наложение на шаблон

Наложение нескольких вариантов равновесия

Наложение нескольких равновесий

Наложение нового протектора и вулканизация восстанавливаемых покрышек

Наложение перенапряжений диффузии и перехода в полярографии

Наложение перенапряжений диффузии и реакции при Предельные плотности тока при замедленном протекании диффузии и химической реакции

Наложение перенапряжения диффузии и замедленного переноса электронов (смешанная кинетика)

Наложение пиков

Наложение пиков элементов. Образование интерметаллических соединений

Наложение полей фиксированных групп

Наложение прослоек па корд

Наложение профилей потока

Наложение процессов диффузии и реакции, когда перенапряжение диффузии мало по сравнению с перенапряжением реакции

Наложение пульсаций на контактирующие фазы

Наложение равновесий

Наложение реакций

Наложение резиновой прослойки на раскроенный корд (сквиджевание)

Наложение резиновых прослоек на корд

Наложение резиновых прослоек на слои

Наложение резиновых прослоек на слои текстильного корда

Наложение спектров разных порядков

Наложение теплопроводности

Наложение теплопроводности электропроводности

Наложение торможения перехода, диффузии и реакции

Наложение характеристик

Наложение характеристик Напор

Наложение характеристик Никурадзе формула

Наложение характеристик Обход, местное сопротивление

Наложение характеристик Отвод, местное сопротивление

Наложение частот

Наложение шиноремонтных материалов при ремонте зон местных повреждений

Наложение электрических и магнитных полей

Наложение электрического поля

Наложения высших порядков отражения

Наложения краев поглощения

Наложения линий анода

Наложения линий вольфрама и молибден

Нарезание резьбы при наложении ультразвуковых колебаний Мартынов, Н. Н. Черня)

О наложении нескольких процессов высвечивания дискретных центров и об анализе сложных кривых затухания

Оборудование для наложения свинцовой оболочки на рукава при их вулканизации

Обработка загрязненных поверхностей растворами при наложении электрического поля

Обработка сопутствующих повреждений. IВО Наложение ноного протектора

Общее перенапряжение Концентрационное перенапряжение как результат наложения перенапряжений диффузии и реакции

Общие требования к штангам изолирующим и для наложения заземлений, клещам изолирующим и электроизмерительным, -указателям напряжения

Особенности местного сопутствующего ремонта покрышек, восстанавливаемых наложением нового протектора

Осциллографическая метод наложения переменного ток

Осциллографическая полярография с наложением переменного тока

Ошибки, вызываемые наложением пиков других ионов

Параллельные реакции при наложении внешнего тока

Переменные токи, наложение

Перенапряжение диффузии без наложения гомогенного химического равновесия в предшествующей или последующей стадии

Перенапряжение диффузии при наложении установившегося гомогенного химического равновесия

Перенапряжение перехода на ионно-металлическом электроде при наложении предшествующей или последующей химической реакции

Перенапряжение перехода на сложных окислительно-восстановительных электродах при наложении предшествующей или последующей химической реакции

Перенапряжение при наложении гомогенного

Площадь пика определение при наложении двух

Полярография с наложением переменного напряжения (переменнотоковая полярография)

Потенциал анодный, наложение

Потенциал анодный, наложение коррозионного растрескивания

Предельная плотность тока диффузии при наложении предшествующей гомогенной химической реакции

Принцип наложения гидравлических потерь. Характеристика трубопровода

Принцип наложения потерь

Протекторная защита или катодная защита с наложением тока от внешнего источника

Пульсационные сорбционные колонны с транспортной пульсацией с наложением дополнительной распределительной пульсации

Равновесие наложение равновесий

Развитие реакционной поверхности раздела протекание явлений при наложении процессов образования и продвижения поверхности раздела

Размеры и число протекторов 18.3.2.2. Размещение протекторов Измерение потенциала Защита с наложением тока от внешнего источника

Раскрой корда и наложение резиновой прослойки

Растворение при наложении импульсных колебаний

Ремонт днища наложением заплат

Решетка наложений полная

Сборки каркаса и наложение обкладки

Сопряженные реакции при наложении внешнего тока

Спектральные линии учет наложений

Способ наложения характеристик

Способ разделения площадей при сильном наложении эффектов друг

Суперпозиция наложение

Технология и технологическое оборудование для наложения на оптический кабель усиленных защитных оболочек

Тимошенко А. В., Васильев В. Ю. Исследование процесса коррозионного растрескивания высокопрочных сталей в нейтральных средах при наложении переменного тока

Толщина-0,9 мм , Прозрачность при наложении о листов газетный текст должен свободно читаться Пластифицированная ацетил- — целлюлоза Размеры листов Толщина—1, мм

УПРАВЛЕНИЕ СТРУЯМИ И ФАКЕЛОМ Аэродинамика струй при наложении низкочастотных пульсаций

УсвяцовиО. А. Сонгина — Электроды сравнения для амперометрического титрования без наложения внешней

Установка для наложения термопластичных покрытий

Установка наложения резиновых прослоек

Установки для наложения изоляционных покрытий и защитных оболочек на провода и кабели

Устранение наложений

Фактор наложения

Фарадеевский импеданс при больших перенапряжениях выделения и ионизации и наложении переменного тока

Физические свойства. Общие наложения

Фосфатирование с наложением электрического тока

Франка Кондона интегралы наложения

Химическая металлизация без наложения электрического тока

Холодные способы наложения прослоек

Частичное наложение пиков

Чувствительность анализа наложений и загрязнения

Штанги изолирующие и для наложения заземлений

Экстрагирование наложения силовых поле

Электрокинетические свойства и поведение твердых частиц в тяжелых топливах при наложении электрического поля

Электролиз при наложении переменного ток

Электролиз при наложении переменного тока

Энергетическая дисперсия. Устранение наложений в спектре

Эффекты термические наложение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте