Смеси растворимые в воде

Теплота при соответствующих температурах кипения и плав- Вязкость при 20° Растворимость при 20°, % вес. Азеотропная смесь с водой [c.107]

При проектировании установок осушки жидких углеводородов необходимо знать влагосодержание сырья. Его можно определить с помощью графика растворимости воды в углеводородах, представленного на рис. 134. Если сырье представляет собой смесь углеводородов, то, зная его состав, можно легко рассчитать влагосодержание смеси, умножая молярные доли компонентов смеси на их влагосодержание. Чаще всего приходится осушать жидкие парафиновые углеводороды. Необходимо помнить, что если сырье содержит ароматические углеводороды или сернистые соединения, то его влагосодержание больше, чем рассчитанное по молярному составу. В этом случае, если нет других данных, рекомендуется рассчитывать влагосодержание, пользуясь массовой долей компонентов. При этом получаются более реальные значения влагосодержания. [c.264]

Как в жидкой, так и в газовой фазе растворимость воды в СНГ заметно возрастает с увеличением температуры. В жидком бутане она ниже, чем в пропане, в изобутане — значительно выше, чем в нормальном бутане, и практически одинакова с растворимостью в пропане при тех же температурах. Растворимость воды в жидком коммерческом бутане (смесь нормального бутана и изобутана) равна 0,019 % (по массе) при 15 °С по сравнению с 0,028 % в пропане при той же температуре. На транспортных коммуникациях к хранилищу нефтеочистительного завода температура жидкости может повышаться до 43 °С. В этом случае растворимость воды в пропане достигает 0,032 %. Если жидкость охладить до [c.35]

Если растворитель не образует с водой азеотропных смесей и разница между температурами их кипения достаточна, то их можно разделять фракционной перегонкой (например, смесь ацетона с водой). Растворители, образующие азеотропную смесь с водой, но обладающие относительно невысокой растворимостью в воде и воды в них (дихлорэтан, нитробензол и др.), можно легко регенерировать из водных растворов. Ббльшая часть избирательных растворителей, используемых в практике очистки нефтепродуктов, от-.носится к третьей группе растворителей, образующих с водой смесь с постоянной температурой кипения и имеющих относительно высокую растворимость в воде и воды в них (крезолы, фурфурол, фенол, метилэтилкетон и др.). Для их разделения пользуются значительной разницей в концентрациях растворителя в парах азеотропной смеси и в жидкой фазе охлажденного конденсата, состоя- [c.106]

Если при составе, при котором наступает ограниченная растворимость, т. е. при охлаждении, появляются не кристаллы, а эмульсия, смесь начать постепенно нагревать, непрерывно наблюдая за цветом. По достижении температуры, при которой наступает взаимное растворение, смесь становится прозрачной. В момент исчезновения мути зафиксировать температуру. Далее опыт следует вести в обратном направлении, т. е. смесь охлаждать, и в момент появления помутнения — появления первых капелек второй фазы — температуру снова зафиксировать. Разница температур не должна превышать 0,2°. Установленная температура есть температура взаимной растворимости фенола в воде. Далее смесь разбавить водой. В области, близкой к чистой воде, свойства этой системы надо определять криоскопическим методом. Для этого в пробирку, заключенную в воздушную рубашку, поместить чистый растворитель, т. е. воду. Рубашку, в свою очередь, поместить в охладительную смесь. По термометру Бекмана отмечать температуру кристаллизации чистой воды. Затем в пробирку поместить водный раствор фенола (например, 37о-ный). По термометру Бекмана фиксировать температуру кристаллизации данного состава. По разности температур кристаллизации смеси и чистой воды (А/ гн о— см) определить температуру замерзания раствора. Таким способом определить температуру замерзания 3, 5 и 7%-ных водных растворов. Опытные данные записать в таблицу по образцу [c.214]

Взаимная растворимость жидкостей существенно зависит от присутствия третьего компонента, часто сильно влияющего на критическую температуру растворения. Если третий компонент растворим в обоих слоях, то взаимная растворимость жидкостей в двухслойной жидкой системе растет вплоть до полного смешения. Так, анилин с водой неограниченно смешивается при всех температурах, если в системе в достаточном количестве присутствует Lil. В том случае, когда третий компонент растворим лишь в одной, из жидкостей, образующих смесь, растворимость жидкостей друг в друге обычно уменьшается, а следовательно, критическая темпе- тура растем. Так, например, критическая температура в системе вода — фенол возрастает на 30°, если растворить в ней 3% КС1. [c.141]

Химически чистый фенол бесцветен, но при хранении, особенно на свету, окисляется и краснеет. С водой дает моногидрат с температурой плавления 16°, затем переходит в жидкую смесь, растворимую в воде. 100 г фенола растворяют при 13° 37,4 г воды 100 г воды при 15° растворяют 8,2 г фенола. При 63° и выше фенол и вода смешиваются в любых соотношениях. Растворимость его в спирте и в эфире неограниченна. [c.508]

По окончании сульфирования в реакционной массе обычно находится значительное количество избыточной серной кислоты. В технике процесс отделения серной кислоты от продуктов сульфирования называется известкованием. Реакционную смесь разбавляют водой, нейтрализуют известью и фильтруют. На фильтре остается сульфат кальция, а бензолсульфокислый кальций (С,Н 50з)2Са как легко растворимая соль переходит в фильтрат. К полученному фильтрату прибавляют соду и снова раствор отфильтровывают от выпавшего углекислого кальция [c.449]

Берут 2. .. 3 каили 10%-ного раствора гидроксида натрия и 0,5 мл воды. Если вещество растворяется частично, то смесь разбавляют водой, так как натриевые соли некоторых фенолов менее растворимы в щелочи, чем в воде. [c.283]

Растворимость тетрацианоэтилена в хлорбензоле, по-видимому, резко возрастает по мере приближения к температуре кипения растворителя. Поэтому кристаллы следует экстрагировать кипящим хлорбензолом. Чтобы высушить хлорбензол, от него следует отгонять головной погон до тех пор, пока дистиллат не станет прозрачным (мутная азеотропная смесь с водой имеет т, кип, 90° и содержит 28,4% воды). [c.57]

Таким образом, для реакции гидролиза полисахаридов наличия только воды недостаточно. Опыты показали, что и повышения температуры также недостаточно для этой реакции. Например, при нагревании гемицеллюлоз в воде, содержащей нейтральный буфер, до 200—300° С образуются углистые остатки и смесь растворимых органических веществ, состоящая из обломков полисахаридов и набора органических ислот, превращенных в соответствующие соли. Моносахариды при этом присутствуют в небольших количествах. [c.400]

Дихлорэтан — бесцветная легкоподвижная жидкость с запахом хлороформа р = 1,25 кип=83,5°С. Смешивается с этанолом, эфиром и хлороформом. Растворимость воды в дихлорэтане 0,15 % образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 71,5 °С, содержащую 82,9 % дихлорэтана. [c.244]

В качестве инертного газа может быть использован перегретый или насьпценный водяной пар. Если после конденсации получаемая при дистилляции смесь и вода взаимно нерастворимы, то они легко отделяются друг от друга декантацией. Следует, однако, указать, что дистилляция с водяным паром требует значительно более высоких энергетических затрат, нежели с инертным газом. Кроме того, при некоторой (пусть — небольшой) взаимной растворимости воды и дистиллята процесс будет происходить с обводнением (чаще всего нежелательным) дистиллята и с некоторыми его потерями с водным слоем. [c.1002]

Плав представляет собою физическую смесь растворимых в воде веществ с нерастворимой частью, причем объем последней изменяется в зависимости от количества содержащихся в ней растворимых веществ. Примем эту зависимость линейной. [c.82]

Сульфоновые кислоты обычно выделяют в виде солей. Для этого реакционную смесь разбавляют водой и нейтрализуют углекислым кальцием, барием, стронцием или свинцом, причем избыток серной кислоты осаждается в виде трудно растворимых [c.66]

С), у 0,0246 Н/м (21,1 °С), е 4,63 (30°С) растворим в органических растворителях, растворимость в воде 2% (25 °С). Образует азеотропную смесь с водой (63,7% изоамилацетата, кип 93,6 °С). [c.28]

Проверяют, растворима ли исследуемая смесь в воде. [c.412]

При наличии смесей, нерастворимых в воде, следует сделать элементный анализ. Когда установлено, что смесь содержит воду или большое количество летучего растворителя, элементный анализ излишен. Если растворимая в воде смесь представляет собой твердое вещество, то провести элементный анализ целесообразно. [c.414]

Смесь водорастворимых и нерастворимых в воде соединений, как, например, продукты реакции, которые содержат значительное количество растворимой воды, иногда трудно бывает разогнать, в особенности, если водорастворимые вещества кипят значительно ниже, чем вода. Когда нижекипящие вещества удалены, двухфазная система остается в кубе и будет кипеть бросками. Часто отгоняется азеотроп воды и другого вещества. Применение изопропилового спирта, как объяснено выше, позволяет избежать в этих случаях затруднения во время разгонки. Следует обратить внимание на возможность образования тройного азеотропа воды, спирта и третьего компонента или двойного азеотропа спирта и другого компонента. В этой связи могут оказаться полезными сочетания двойного и тройного азеотропов [155]. [c.254]

Растворитель, образующий азеотропную смесь с водой Темп. кип. растворителя Темп. кип. азеотропной смеси °С Содержание воды в азеотропной смеси % Растворимость воды в растворителе % [c.70]

Физические и химические свойства. Прозрачная легкоподвиж пая жидкость с резким запахом чеснока. Максимальная концен трация 1473 мг/л (25 °С). Легко воспламеняется. Т. вспышки 29 °С, т. самовоспл. 420 °С. Концентрационные пределы воспла менения в смеси с воздухом 3—14,8 % (по объему). С водой обра зует азеотропную смесь. Растворимость воды в X. 0,08 % (20 °С) Обладает высокой реакционной способностью. Активный алкили рующий агент. При соприкосновении с открытым пламенем, на гретой поверхностью образует фосге . См. также приложение [c.466]

Схема регенерации кетон-бензол-толуоловых растворителей, в которых в качестве кетона используют метилэтилкетон, аналогична описанной выше. При этом несколько изменяется режим процесса в сторону повышения температуры на первых ступенях отгона, поскольку температура кипения металэтилкетона выше, чем ацетона (79,6° при 760 мм рт. ст. против 56,1° для ацетона), г Если на депарафинизационной части установки применяют / МЭК в тех случаях, когда нельзя пользоваться влажным растворителем, операция осушки растворителя усложняется вследствие затруднений с получением безводного МЭК. Эти затруднения вызываются тем, что МЭК с водой образует азеотропную смесь, близкую по составу к насыщенному раствору воды в жидком МЭК. Так, количество воды в этой азеотропной смеси составляет 11,0%, а растворимость воды в жидком МЭК при 20" равна 9,9%. При такой близости составов азеотропной смеси и насыщенного раствора нельзя разделять эту азеотропную смесь при помощи процесса, рассмотренного для регенерации дихлор-этап-бензолового растворителя. Поэтому для выделения МЭК применяют другие методы разделения, в частности, орошение паров азеотропной смеси сырьем, поступающим на депарафинизационную часть установки, с целью абсорбции МЭК, хорошо растворимого в нефтяных продуктах. Возможна осушка смеси МЭК с бензолом и толуолом путем вымораживания влаги. [c.244]

Ограниченная растворимость жидкостей наблюдается, напри мер, при смешивании воды и анилина (рис. 2.23). Кривая на рис. 2.23 разделяет области существования гомогенных и гетеро генных систем. Заштрихованная площадь — это область расслаи вания жидкостей. Так, 50%-ная смесь анилин — вода при 160°С расслаивается на два взаимно насыщенных раствора (точки с и d). Температура, соответствующая точке /С,— критическая температур ра растворения. Это та температура, начиная с которой имеет место неограниченная взаимная смешиваемость обоих компонен тов. Рост взаимной растворимости с повышением температуры в данном случае обусловлен эндотермичностью процесса растворе ния. [c.238]

При перегонке смеси вода—фенол путем добавления 17% Na l достигают смещения азеотропного состава с 91% (масс.) до 84% воды поэтому можно использовать область ограниченной растворимости системы [87]. Насыщая нитратом калия смесь этанол—вода в интервале концентраций этанола от 15 до 70%, также достигают большего обогащения, чем без добавления соли [88]. Гайер с сотр. [89] исследовал влияние солевых добавок на парожидкостное равновесие смеси муравьиная кислота—вода. При содержании в системе 35,5% соли азеотроп больше не обра- [c.322]

К. Пааль.и А. Скита [21], независимо друг от друга, применили для гидрирования коллоидную платину или палладий в присутствии защитных коллоидов. В качестве последних К. Пааль использовал смесь растворимых в воде высокомолекулярных лизальбиновой и протальбиновой кислот, получаемых из куриного белка. А. Скита для этой же цели применил растворы природного гуммиарабика (аравийской камеди). Защитные коллоиды препятствуют коагуляции коллоидных катализаторов даже при нагревании или кипячении с ледяной уксусной кислотой. Так как большинство органических соединений в воде не растворимо, разработаны способы приготовления органозолей платины или палладия в холестерине, ланолине. Защитными коллоидами могут также служить глютин, желатин или декстрин. [c.346]

Ничтожные количества воды также увеличивают каталитическую активность солей, являющихся катализаторами низкотемпературной полимеризации изобутилена (от —60 до —100°). Растворимость воды в гек-сане, в котором обычно проводят полимеризацию изобутилена, составляет всего 10- лю гй/у. При непосредственном введении воды в реакционную смесь реакция полимеризации не активируется, так как при столь низкой температуре вода, не растворившись в гексане, превращается в куски льда. Удобным приемом введения воды в систему является барботирование влажного воздуха через жидкость в реакторе в первые несколько минут процесса полимеризации. В результате взаимодействия молекул воды и катализатора образуется комплекс, инициирующий по-. шмеризацию. [c.202]

Ограниченная растворимость жидкостей наблюдается, например, в системе вода-анилин (рис. 2.22). Кривая на рис. 2.22 разделяет области существования гомогенных и гетерогенных систем. Заштрихованная площадь - это область существования гетерогенной системы, т. е. расслаивания жидкой системы. Так, 50%-ная смесь анилин - вода при 160 "С рассла- [c.254]

Следовательно, суперфосфат (т. е. улучшенный фосфат) — это смесь растворимого в воде дигидрофосфата кальция с сульфатом кальция (последний ие нужен растениям). Суперфосфат выпускают в виде серого порошкообразного или гранулированного продукта, который содержит от 14 до 20% (мае.) Р2О5. [c.363]

Кротоновый альдегид СНзСН=СНСНО — бесцветная жидкость, желтеющая на воздухе, с резким запахом, вызывающим слезотечение ( кип = = 102,2°, q1o = 0,853). С водой образует азеотропцую смесь (24,3% воды), кипящую при 84°. В воде растворяется при 20° до 18% растворимость воды равна 9,5 г в 100 г кротонового альдегида нри 20°. [c.319]

Сточные воды нефтяных месторождений. Сточной водой на нефтяном месторождении называется смесь пластовой воды, добываемой вместе с нефтью, с пресной водой, добавляемой в н фть в процессе обезвоживания, и ливневыми водами. Содержание пластовых вод в сточных водах составляет 82—84%. Если при разработке месторождения с использованием метода заводнения в пласт нагнетается пресная вода, сточные воды постепенно опресняются. На крупнейщих месторождениях пластовые воды относятся к водам хлоркальциевого типа и характеризуются большой концентрацией растворенных солей. Соответственно этому концентрация солей в сточных водах высока. Основные компоненты минеральных растворимых веществ — ионы Na-, Са +, С1 . [c.220]

Дизельное топливо - это сложная смесь парафиновых (10...40 %), нафтеновых (20...60 %) и ароматических (14...30 %) углеводородов и их производных средней молекулярной массы 110. .230, выкипающих в п )еделах 170...380 °С. Температура вспышки составляет 35...80 С, застьтания - ниже -5 °С. Растворимость воды в топливе примерно 9 10 кг/кг, кислорода -(3,3...3,5) 10 м /кг, коэффициент рефракции 1,37-..1,58, по- [c.67]

Если очистке подвергается смесь сточных вод, содержащих вещества, способные к реакциям между собой, в результате которых образуются нерастворимые продукты либо продукты резко изменяющие растворимость при изменении pH раствора, то возможно подобрать такие условия, когда из сточных вод в осадок выпадает максимальное количество органических и неорганических загрязнений. Отделение такого осадка перед подачей сточных вод в адсорберы с псевдоожиженным слоем гидроокиси алюминия и железа или в адсорберы с псевдоожиженным слоем активированного угля приводит к снижению нагрузки на адсорбент, увеличению срока его работы до регеперации или к уменьшению количества адсорбента, приходящегося на единицу объема очищаемой воды. [c.128]

Низший окисел. Под действием пара калия на кислородные соединения молибдена получается смесь растворимых в воде молибдатов и черного порошка. При обработке смеси водой и спиртом выделяется водород и остается нерастворимый черный продукт. Рентгенографическое исследование продукта показывает наличие небольшого количества металлического молибдена и новой фазы с кубической решеткой (параметр а=5,019 0,002 A), принятой за М03О. При нагревании смгси М0О2+М0ДО 1000° без доступа воздуха выделена кубическая фаза с а=5,54 А и со средним содержанием кислорода, соот- [c.168]

Плав представляет собою физическую смесь растворимых в воде веществ с нерастворимой частью, причем объем последней изые- [c.92]

Обе подложки, согласно разработанному способу получения изображения с переносом, приводят в контакт только в присутствии жидкого активатора, избирательно действующего на пластичность, набухаемость, растворимость экспонированных либо неэкспонированных участков. После воздействия активатора материал с приемного листа прокатывают печатным валиком и лист вместе с рельефом светочувствительного слоя отделяют от материала, в результате чего на подложке остается четкое рельефное изображение с высоким разрешением (порядка 80 линий/см). Перенесенный на лист рисунок может быть использован для контроля качества изображения. Из жидких активаторов могут быть использованы органические растворители, способные проникать через красочный слой (бензиловый спирт, гликоли, р-этоксиэтанол, глицерин, трихлорэтилен) растворы органических или неорганических основании (гидроксида натрия, калия или кальция, силиката илн фосфата натрия, вторичных, третичных или четвертичных алифатических аминов) растворы органических или неорганических кислот (соляной, фосфорной, серной, лимонной, щавелевой). Если светочувствительный слой водорастворим, то в состав активатора входит вода. Можно вводить в состав активатора ПАВ. Активатор часто содержит смесь вышеуказанных веществ. Мапрпмер, для светочувствительных составов, содержащих ароматические азиды, а в качестве связующего — циклокаучуки или НС, в качестве активатора рекомендуется смесь трихлорэтилена с метилэтнлкетоном, а для составов на основе диазосмол или содержащих диазонневые соли — смесь этанола, воды и кислоты. [c.202]

Получение. К раствору 2,1 моля -нафтола в щелочи, обработанному при 0° нитритом натрия, медленно приливают разбавленную серную кислоту [1] при этом выделяется 1-нитрозо-2-нафтол. Влажную массу переносят на широкую воронку Шотта и промывают холодным раствором 5,8 моля бисульфита иатрия и 100 мл 6 н. NaOH в 2 у воды [2, 3]. Смесь разбавляют водой до 4—4,5 л и энергично перемешивают лопастной мешалкой так, чтобы все растворимые продукты растворились за 3—4 мин. Раствор фильтруют как можно быстрее, и прозрачный золотисто-желтый фильтрат сразу же подкисляют серной кислотой. Выделяющаяся 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота имеет светло-серый цвет после промывания теплым этанолом до обесцвечивания фильтрата и затем эфиром (в темноте) получают 370—380 г (75—78% в расчете иа -иафтол) чистого продукта в виде белого сухого порошка [41. Окисление проводят разбавленной азотной кислотой при 25—30° и раствором хлористого аммония высаливают аммониевую соль, выделяющуюся в виде ярко-оранжевых микрокристаллов высокой чистоты, которые превращаются в калиевую соль с высоким выходом. [c.433]

Другой пример. Исследователи [1981, измерив плотность капель структурно-модифицированной воды методом гидростатического взвешивания, установили, что капли двухкомпонентных систем — модифицированной воды и растворов солей — после приближения к отметке, отвечающей их плотности, в дальнейшем полностью не останавливались, а, резко уменьшив скорость, продолжали оседать. Такое явление авторы объясняют тем, что вследствие хотя и малой, но конечной (< 0,01 %) растворимости воды в заполнявших колонку жидкостях (смесь тетрахлорэтилена или СС14 с вазелиновым маслом) при оседании капель происходит экстракция из них воды углеводородной жидкостью. Это подтверждается и прямыми микроскопическими измерениями диаметров капель. [c.183]

Первоначально в куб заливают смесь 92—93 % ной уксус ной кислоты и этилового спирта в молярном соотношении 1 0,2 и 2—3% катализатора — крепкой серной кислоты (считая от 100 % ной уксусной кислоты) После разогрева аппарата и ра боты колонны на себя в течение 1,5—2 ч для создания в си стеме некоторого запаса эфира (состояние равновесия) в куб 4 начинают непрерывно подавать через барботер парожидкост ную смесь исходных компонентов (смешанных заранее в мо лярном соотношении 1 1,1) Одновременно с этим начинают отбор дистиллята (через флорентину) Уровень жидкости в ре акторе поддерживают постоянным, выравнивая подачу исход ной смеси и отбор дистиллята Массовая доля уксусной кислоты в кубе должна быть не ниже 70—75 %, воды 8—13 /о, давление в нижней части колонны 8—9 кПа, температура вверху ко лонны 68—72 °С В реакционной смеси спирта должно быть меньше, чем требуется для образования тройной, нерасслаи вающейся азеотропной смеси Если же дистиллят близок к двойной легкорасслаивающейся смеси этилацетат — вода со става 91,5 8,5% с температурой отгона 70 4 °С, то с этой смесью при определенной величине флегмового числа из реак тора уходит почти вся вода, что сдвигает реакцию в сторону эфирообразования Конденсат, поступающий во флорентину, охлаждается до 20—25 °С Это улучшает условия расслоения его на эфироводу и эфир сырец, при этом снижается и растворимость воды в эфире до 3—4 % [c.126]

Для фракционного растворения нитроцеллюлозы этими авторами применялась смесь ацетон — вода. С уменьшением содержания воды в этой смеси повышалась растворимость нитроцеллюлозы данного образца. Так, в смеси, содержащей 17% воды, иитроцеллюлоза практически не растворялась, а в смеси, содержащей 14% воды, растворялась полностью. [c.45]

Воспользоваться ограниченной растворимостью компонентов для дегидратации метилэтилкетоиа перегонкой в данном случае нельзя, поскольку метилэтилкетон и вода образуют азеотропную смесь (11% воды), состав [c.39]

Полиамиды с молекулярной массой больше чем 10 растворимы в ограниченном числе соединений (при комнатной температуре — в сильных кислотах и фенолах, при 100° С и выше — в аллиловом, бензиловом, фенилэтиловом и других спиртах). При высоких температурах спирты способны окисляться ошибка может быть обусловлена также тем, что определение титра и титрование проводятся при различных температурах [8]. Применение фенола предполагает значительный расход щелочи, и часто поправки на кислотность растворителя вызывают большие ошибки в определении. Лучших результатов можно добиться, если образец полиамида (поликапронамида) растворить при 135° С в бензиловом спирте в атмосфере инертного газа и после охлаждения до 60° С вылить в смесь метанол—вода (2 1) и к-пропанол— вода [7]. Полученные суспензии или пересыщенные растворы можно титровать при комнатной температуре. [c.116]