Полиэтилен при облучении в вакууме

Облучение может проводиться на воздухе, в вакууме или инертной среде. Толщина слоя половинного ослабления рентгеновского излучения составляет в полиэтилене 100—110 мм, что соответствует у-излучению s и Со. Однако эквивалентные толщины свинца для защиты в 10 и 20 раз меньше для такого рентгеновского излучения, чем для излучений и Со соответственно. Поэтому рентгеновская установка со свинцовой защитой имеет значительно меньший вес, чем изотопная установка той же мощности. [c.167]

Возникновение карбонильных групп в полиэтилене при его облучении на воздухе подтверждается также ультрафиолетовыми спектрами облученных образцов (рис. 6а). Полосы поглощения, соответствующие сопряженным связям С=С, налагаются на полосы поглощения, соответствующие карбонильным группам. Поэтому поглощение в ультрафиолетовом спектре полиэтилена, облученного на воздухе, распространяется в длинноволновую область дальше, чем поглощение в спектре полиэтилена, облученного в вакууме. Только в спектре поглощения полиэтилена, предварительно облученного ультрафиолетовым светом (кривая 5, рис. [c.204]

Благодаря такому улучшению свойств облученный полиэтилен будет иметь во многих случаях практического применения значительные преимущества перед необлученным, например для производства изделий лабораторного и больничного обихода, подвергаемых часто кипячению в воде, в производстве труб, устойчивых к коррозии, не склонных к растрескиванию от напряжения, при изготовлении уплотнительных прокладок, деталей аппаратуры и антикоррозийных покрытий в химической аппаратуре, для многих видов кабельной изоляции, при производстве изделий, формуемых под вакуумом или под давлением, и т. д. [c.785]

Скорость образования привитых сополимеров при низких температурах на полиэтилене, облученном в вакууме, значительно [c.554]

По данным работы [85], полиэтилен, облученный на воздухе, имеет повышенную влагопроницаемость при облучении в вакууме этот эффект почти не заметен. Это явление объясняется образованием полярных групп при действии излучения на полиэтилен в присутствии воздуха. [c.288]

В результате облучения кристалличность полиэтилена понижается. Облучение полиэтилена почти не изменяет его диэлектрической проницаемости, равно как и нагревание до 150°. Тангенс угла потерь несколько увеличивается. Сохранение низкой величины диэлектрической проницаемости позволяет применять пленки из облученного полиэтилена в качестве диэлектрика в конденсаторах, работающих в жестких условиях эксплуатации. Электрическая прочность облученного полиэтилена составляет 30— 40 кв мм, механические свойства повышаются. В частности, по мере облучения возрастает динамический модуль упругости. Увеличивается сопротивление растяжению. Более высокие механические свойства имеет полиэтилен, облученный в вакууме. [c.459]

Шумахер [696] исследовал изменение свойств полиэтилена высокого и низкого давления под влиянием облучения рентгеновскими лучами в вакууме и показал, что полиэтилен низкого [c.243]

Облучение полиэтилена до доз 40—80 Мрад вызывает уже при комнатной температуре более существенные изменения тангенса угла диэлектрических потерь по сравнению с диэлектрической проницаемостью, особенно при низких и средних частотах. Это объясняется образованием и накоплением в облучаемом полиэтилене полярных кислородсодержащих групп. Присутствие достаточных количеств растворенного кислорода в полимере, накопление его в макроколичествах при переработке вследствие образования пористости, а также диффузия газа или контакт с кислородом поверхностей тонкостенных образцов и изделий вызывают более значительные изменения tgб при облучении. Исследование кинетики возрастания полиэтилена низкой и высокой плотности при частоте 10 Гц показало, что сначала наблю-, дается быстрое увеличение tgб (приписываемое окислению поверхности образцов), а затем более медленное (при окислении внутренних слоев). При мощности дозы 200—300 рад/с точка перегиба на графике соответствует 40—80 Мрад [101]. Хорошая корреляция получается при сопоставлении полученных результатов с измерениями концентрации карбонильных групп по ИК-спектру. Окисление можно предотвратить, если ограничить доступ кислорода к полимеру или ввести в него специальные антиоксиданты и термостабилизаторы. В некоторых случаях сохранение стабильных диэлектрических характеристик достигается нанесением специальных газонепроницаемых покрытий на поверхность изделий из полиэтилена или эксплуатацией изделий после радиационной обработки в вакууме или в среде инертного газа. [c.56]

НЫЙ на воздухе, способен вызывать привитую полимеризацию при температуре выше и ниже 40 °С. Реакция привитой полимеризации прн температуре ниже 40 °С может быть вызвана только замороженными свободными радикалами. Дополнительным доказательством подобного механизма инициирования реакци прививки может служить также тот факт, что при хранении облученного полимера на воздухе и в вакууме наблюдается различная степень прививки полистирола к полиэтилену (рис. 93). проводимой при обычной температуре. Параллельно со снижением активности облученного полиэтилена происходит уменьшение числа свободных радикалов, определенных методом электромагнитного резонанса. Инактивация свободных радикалов, вероятно, происходит вследствие их взаимодействия с кислородом воздуха. По мнению японских исследователей, продолжительность жизни свободных радикалов составляет не менее двух суток. [c.230]

Образование двойных связей в полиэтилене показано в работе одного из авторов и П. А. Словохотовой [7] при изучении инфракрасных спектров поглощения полиэтилена, подвергшегося облучению в вакууме. Что касается увеличения содержания третичных атомов углерода, характеризующих сшивание и вообще возможные разветвления ценных молекул, то изучение изменений механических свойств и растворимости полиэтилена ири его облучении с несомненностью указывает, что процесс сшивания имеет место. Исходя из данных по начальному выходу водорода нри радиолизе полиэтилена можно оценить ту долю звеньев в молекулах полиэтилена, которая претерпевает химические превращения при использованных нами дозах. [c.220]

Приведенные выводы подтверждены изучением химического состава растворимой фракции облученных смесей полимеров. Экстрагирование облученных образцов осуществляли в приборе Сокслета в течение 150 час., а затем выделяли из растворимой фракции полиэтилен и полистирол. Полиэтилен высаживали при охлаждении экстракта, а полистирол осаждали метиловым спиртом. Подсчет показал, что при облучении на воздухе смеси полиэтилена и полистирола в нерастворимом состоянии находится около 50% от исходного количества полистирола в смеси. При облучении смеси в вакууме количество полистирола в нерастворимом состоянии увеличивается до 70% от исходного количества полистирола. [c.295]

При облучении в вакууме или атмосфере инертного газа характер и степень радиационно-химических превращений практически не зависят от мощности дозы при ее изменениях от нескольких сотен рад в час до 10 рад в- секунду [308]. Ускоренные электроны, рентгеновские и у-лучи воздействуют на полиэтилен одинаковым образом. Эф( к-тивность процесса сшивания практически не меняется при действии излучений с большой плотностью ионизации, например дейтронов и а-частиц [95]. [c.70]

Эти положения предопределяют возможность радиационного модифицирования полиэтилена с целью повышения его химической стойкости и правильный выбор условий такого модифицирования. В отличие от химического модифицирования полиэтилена, при котором образуется большое количество полярных групп (обусловливающих возрастание растворимости полярных агрессивных сред), радиационное модифицирование в оптимальных условиях, например в вакууме, не увеличивает растворимости. При облучении полиэтилена в неблагоприятных условиях (например, на воздухе) вследствие радиационного окисления его поверхности может образоваться воскообразная пленка низкомолекулярных продуктов, легко обнаруживаемая по ультрафиолетовой флуоресценции. Химический состав этой пленки, являющейся продуктом радиационного окисления полиэтилена, соответствует формуле [—С3Н5О—] . Скорость окисления и глубина окисленного слоя регулируются скоростью диффузии кислорода в полимер. Поэтому эффект радиационного модифицирования полиэтилена зависит от толщины облучаемого изделия. При малых толщинах облученного полимера (до 1 мм), играющего, например, роль антикоррозионной защиты, радиационное окисление способствует увеличению проникновения диффундирующей среды в материал и ее растворимости в нем. На процесс окисления облученного полиэтилена влияют и накапливающиеся в нем двойные связи гранс-виниленового типа. Интенсивное газовыделение при облучении также влияет на диффузию сред в полиэтилен, причем возможно снижение диффузии за счет встречной диффузии газообразных продуктов радиолиза полимера. Этот эффект уменьшается по мере увеличения времени, прошедшего с момента облучения, или после высокотемпературного отжига материала в вакууме. Экспериментально показано, что наблюдаемое при облучении полиэтилена в вакууме или в инертной среде (аргон) структурирование уменьшает скорость проникновения растворов ряда минеральных кислот (НС1, H2SO4, HNO3). Однако для достижения этих результатов необходимо провести отжиг полиэтилена в вакууме или в инертной среде, чтобы исключить послерадиационное окисление. [c.64]

I Полиэтилен — неполярный полимер, поэтому даже при облучении в вакууме для него не наблюдается уменьшение tg 6 в результате сшивки. Однако у полярных полимеров (например, для сополимеров винилиденфторида), если воздействие излучения приводит к сшивке полимера, tg б акс дипольно-сегментальных потерь, как правило, существенно уменьшается, область максимума расширяется и сдвигается в сторону более высоких температур [219]. [c.143]

Уравнение (69) точно описывает кинетику роста и уменьшения степени гранс-виниленовой ненасыщенности в твердом кристалле при комнатной температуре и в расплаве при 147° С. Но применимость этого уравнения при температуре жидкого азота еще не проверена, а при этой температуре реакции свободных радикалов в значительной степени вымораживаются. Как отмечалось выше, концентрация транс-виниленовых групп в полиэтилене марлекс-50 до некоторой степени увеличивается, если облучение в вакууме при комнатной температуре сопровождается отжигом. Это могло бы обусловливаться миграцией свободных радикалов вдоль цепи, происходящей до тех пор, пока они не встретятся друг с другом, например [c.425]

При облучении в вакууме полиэтилен сшивается, причем почти все изменения в полимере происходят в аморфной фазе [12]. При дозах облучения, обычно используемых для прививки [24], предел прочности на разрыв не изменяется, степень кристалличности уменьшается имевшиеся в исходном полимере винилиденовые группировки превращаются в виниленовые и выделяется водо- [c.157]

Радикалы алкильного типа относительно устойчивы только при температурах ниже —36 °С. При более высоких температурах наблюдается их быстрый распад. При облучении полиэтилена до поглощенной дозы 100 Мрад в полиэтилене возникают преимущественно радикалы аллильного типа. Концентрация аллильных радикалов при поглощенных дозах до 20 Мрад быстро увеличивается. При дозах более 20 Мрад скорость образования этих радикалов становится постоянной. В вакууме при комнатной температуре аллильные радикалы могут существовать несколько месяцев. [c.14]

Значительное возрастание проницаемости полиэтилена низкой плотности для водяных паров с ростом поглощенной дозы излучения на воздухе обусловливается увеличением концентрации полярных кислородсодержащих групп в полимере и повышением его гидрофильно-сти. Это подтверждается тем, что при облучении образцов в вакууме получаются иные результаты [51, 52] , а также тем, что устанавливается корреляция между ростом коэффициента проницаемости, повышением растворимости влаги в облученном полиэтилене низкой плотности и увеличением тангенса угла диэлектрических потерь tg6 в нем по мере возрастания поглощенной дозы излучения (табл. 4). При протекании радиационно-окис- [c.23]

В работе [315] приведены результаты исследования влияния металлических наполнителей на процессы, происходящие при облучении полиэтилена низкой плотности. В качестве наполнителей использовали выпускаемые промышленностью порошки железа, никеля, меди, свинца. Наполнители (25 объемн. %) вводили в полиэтилен вальцеванием в течение 25 мин при 120 X. Облучение наполненного полиэтилена осуществляли в вакууме до дозы 100 Мрад. По степени влияния металлов на радиационное газовыделение из полиэтилена их можно расположить в следующий ряд [c.111]

Дополнительную информацию получили исследованием природы и количества выделяющихся продуктов. Хроматографический анализ показал, что единственным газообразным продуктом низкотемне- д ратурного окисления является СО, а основным компонентом обильно образующихся жидкофазных продуктов — вода. Таким образом, низкотемпературное окисление облученного полиэтилена приводит к удалению значительного количества водорода в виде Н2О. Существенно, что без глубокого предварительного облучения такую обработку провести невозможно. Необ-лученный полиэтилен плавится при —100° С и деполимеризу-ется, а облученный до дозы - -10 Мрд не плавится, но горит в токе Ог при 150— 200" С. При последующем пиролизе в вакууме продолжаются процессы дегидрогенизации, циклизации и ароматизации, проявляющиеся в увеличении областей полисопряжения, что в свою очередь приводит к росту проводимости и снижению ее энергии активации. [c.266]

Как показано работами [527, 528], при комнатной температуре (в условиях вакуума) долгоживущие радикалы аллильного типа весьма устойчивы и могут существовать в облученном полиэтилене в течение длительного времени. Присутствуя в полимере, они эффективно взаимодействуют с кислородом воздуха, превращаясь в перекисные радикалы, и протекающие при этом цепные процессы обусловливают деструкцию полиэтилена с образованием большого числа продуктов его окисления, которые влияют на эксплуатационные свойства Материалов и изделий [597]. [c.182]

Среди радиационно-химических исследований различных полимеров полиэтилену посвящено наибольшее количество работ. Основные закономерности изменений химических и физических свойств полиэтилена, вызываемых облучением, хорошо изучены на образцах этого полимера, в которых длина бокоЬых цепей, степень кристалличности, содержание примесей, так же как и условия облучения, изменялись в широких пределах. При об.пучепии полиэтилена в вакууме протекают четыре основных процесса — образование поперечных связей, выделение водорода, образование непредельных (тина тракс-виниленовых) связей и уменьшение количества двойных (винилиденовых и виниловых) связей. [c.169]

На рис. 45 представлена зависимость концентрации радикалов от дозы для полиэтилена [801. Область / на рисунке соответствует накоплению радикалов в процессе облучения, а область II—изменению сигнала э. п. р. после прекращения облучения Из рис. 45 следует, что в процессе облучения наблюдается уменьшение скорости накопления радикалов и что уменьшение концентрации радикалов после прекращения облучения на воздухе больше, чем в вакууме. Воеводским, Корицким и др. [80] были получены интересные данные о влиянии предварительного облучения на кинетику накопления радикалов в полиэтилене. Так,, установлено, что предварительное облучение в дозе до 100 Мрад не изменяет вида спектра э. п. р. и характера зависимости спектра от температуры. Такое предварительное облучение незначительна влияет на кинетику накопления свободных радикалов при низких температурах однако в области повышенных температур положение существенно изменяется. Так, из рис. 46 следует, чта [c.62]

Скорость образования привитых сополи.меров при низких температурах на полиэтилене, облученном в вакууме, значительно выше скорости образования привитого сополимера на полиэтилене, облученном в воздушной среде (рис. 148), так как перекисные и гидроперекисные группы облученного на воздухе полиэтилена в этих условиях разрушаются очень медленно и лишь слабо инициируют полимеризацию. Для образцов, облученных в вакууме, общая скорость образования привитых сополимеров уменьшается с повышением температуры полимеризации. Это объясняется увеличением подвижности полимакрорадикалов, уменьшением вязкости среды и, следовательно, возникновением благоприятных условий для процессов рекомбинации. Для пленок, облученных на воздухе, наблюдается об- [c.619]

Наблюдаемые изменения механических свойств, рассмотренные выше, показывают, что при облучении в вакууме ПТФЭ хотя и менее стабилен, чем такие полимеры, как полистирол и полиэтилен, но все же обладает достаточной радиационной стойкостью при умеренных дозах излучения. Однако при длительных испытаниях, моделирующих пребывание в космосе в течение 20 лет, ПТФЭ утратил все полезные свойства [70]. [c.46]

Синохара и Томиса [246] изучали прививку стирола, акрилонитрила и Л -винилпирролидона на полиэтилен высокой плотности, предварительно облученный на воздухе и в вакууме, и обнаружили, что даже в первом случае в полимере присутствуют свободные радикалы, способные инициировать привитую сополимеризацию. Такой результат противоречит данным, полученным ранее Шапиро, но авторы объясняют это различными условиями облучения. Шапиро ставил опыты при низкой интенсивности и продолжительном времени облучения, так что образовавшиеся радикалы могли почти полностью исчезнуть во время облучения. [c.62]

Так как образование свободных радикалов в полиэтилене при облучении легко обнаруживается экспериментально, а исчезновение некоторых из них можно объяснить образованием поперечных связей, свободнорадикальный механизм процесса сшивания наиболее вероятен. Эти радикалы, участвующи( в образовании поперечных связей, могут оказаться в непосредственной близости один от другого как в результате отрыва атома водорода, так и вследствие миграции полимерных радикалов на значительные расстояния. Нагревание образцов полиэтилена в вакууме после облучения облегчает процесс миграции полимерных радикалов и способствует образованию поперечных связей в значительно большей степени, чем исчезновению радикалов за счет взаимодействия с кислородом или подвижными молекулами примесей. Процессы, протекающие с участием виниловых и винилиденовых группировок, на начальных стадиях облучения могут приводить к образованию разветвлений (за счет непредельных концевых групп) или поперечных химических связе11. Не было замечено влияния имеющихся и образующихся тракс-виниленовых звеньев на процесс образования сшивок. [c.176]

Полистирол в, вакууме сщивается. Однако в присутствии кислорода наблюдается лишь деструкция 64]. Полиизобутилен деструктируется как в присутствии, так и в отсутствие кислорода [65], но образующиеся при этом продукты имеют различный состав. Поливинилхлорид при облучении в вакууме сшивается. Аналогичный эффект наблюдается в том случае, если воздействию излучения при высоких мощностях дозы подвергаются толстые пленки 37, 49, 66]. Облучение на воздухе приводит к деструкции полимера 37]. Если облученный в вакууме полистирол или полиэтилен подвергнуть воздействию кислорода воздуха, то происходит медленное послерадиационное окисление полимера [65—69]. После нагревания облученного полиэтилена до 142° С этот пост-эффект исключается. [c.284]

Исследовано влияние температуры, кристалличности полиэтилена и дозы предварительного облучения на степень прививки акрилонитрила к полиэтилену и полипропилену в вакууме . Изучена сополимеризация акрилонитрила с этиленом в присутствии триизобутилбора в растворителе бензин-калоша , под действием уизлучения в толуоле , а также в присутствии металлоорганических комплексов 4>. [c.721]

Проведенный авторами книги анализ большого числа работ показал, что этот эффект часто не учитывался при изучении действия ионизирующих излучений на полиэтилен. Можно отметить, что во многих работах образцы полиэтилена тщательно дезаэрировались перед облучением и подвергались воздействию радиации в высоком вакууме или атмосфере очень чистого инертного газа. Однако после облучения, проводившегося, как правило, при комнатной температуре, не принималось никаких мер для доведения процесса радиолиза до стадии образования стабильных продуктов, и облученные образцы длительное время оставлялись на воздухе. При этом лишь в немногих работах это время контролировалось. [c.83]

Сирз и Паркинсон установили, что полистирол, облученный в вакууме очень большими дозами (порядка 100 000 Мрад), после облучения в продолжение нескольких дней поглощает кислород при выдерживании на воздухе. Исследования методом ИК-спектроскопии показали, что происходит увеличение поглощения карбонильных групп при 1725 JИ , а гидроксильных групп при 3400 сж (3,0 мк). В предварительных экспериментах Доулу с сотрудниками не удалось наблюдать сколько-нибудь заметного окисления полиэтилена после облучения, поскольку между облучением и дальнейшими испытаниями прошло слишком длительное время и все свободные радикалы уже распались. Более того, до тех пор, пока полиэтилен низкой плотности облучался большими дозами, окисление после завершения облучения было незначительным Однако в последующих опытах с полиэтиленом марлекс-50 более [c.455]

Подробно изучено влияние у-излучения на полиэтилен с добавкой ионола (2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол). С использованием методов ИК-спектроскопии, дифференциального термического анализа, путем определения вязкости растворов и термомеханических характеристик полимера выявлены общие закономерности влияния этого стабилизатора он почти полностью подавляет процесс сшивания при облучении в вакууме (антирадное действие) и предотвращает термоокисление полимера в течение ограниченного времени (на термограммах при Т >Тпл экзотермические пики сглажены). [c.140]

При действии Y-излyчeния на полиэтилен низкой плотности в вакууме прочность материала повышается. Однако при этом относительное удлинение при разрыве уменьшается и после облучения до доз 100—200 Мрад, составляя примерно 200% (исходное значение 500— 700%). При повышенной температуре характеристики облученного материала изменяются аналогично, т. е. разрушающее напряжение при растяжении возрастает, а относительное удлинение при разрыве снижается до 100%. Увеличение дозы выше 200 Мрад приводит к уменьшению значений этих показателей. [c.27]

В. р. приобретает практич. значепие для вулканизации таких полимеров, к-рые другими способами вообще не вулканизуются (напр., полиэтилен), а также для проведения процесса при обычных темп-рах и давлениях во многих случаях радиационные вулканизаты имеют улучшенные технич. свойства. Несмотря на нецепной характер процесса и небольшие радиа-циопно-химич. выходы (не более нескольких поперечных связей иа 100 эв поглощенной энергии излучения), д,пя проведения В. р. требуются сравнительно небольшие дозы (10—100 Мфэр в зависимости от природы и исходного мол. веса полимера). Для В. р. используют гл. обр. Излучение Со смешанное излучение ядерного реактора и ускоренные электроны. Наиболее подробно исследована В. р. полиэтилена, осуществленная в пром-сти. Полиэтилен, подвергнутый В. р., при нагревании его выше темп-ры плавления переходит не в вязко-текучее состояние, как невулканизованный полимер, а в высокоаласти-ческое (резинонодобное). В связи с этим значительно повышается темп-рный предел его при.менения во многих случаях эксплуатации. В. р. существенно повышает стойкость полиэтилена к действию окислителей и конц. кислот при повышенных темп-рах. При В. р. сравнительно низкомолекулярного полиэтилена наблюдается улучшение механич. характеристик несколько повышается разрывная прочность, увеличивается разрывное удлинение. В. р. полиэтилена проводят в листах и пленках, а иногда — непосредственно в изделиях (в частности, кабельных). В. р. листов полиэтилена используют также для упрощения технологии их формования при повышенных темп-рах в вакууме, т. к. в этом случае не требуется строгого контроля темп-ры, необходимого при формовании невулканизованных листов. При В. р. в присутствии воздуха скорость процесса снижается, особенно в случае облучения тонких пленок. [c.338]

Значение tgo термостабилизированного полиэтилена высокой плотности, облученного до дозы 50 Мрад в интервале температур от 20 до 140 °С, не превышает 8-10-4. Термообработка в вакууме (остаточное давление 10 3 мм рт. ст.) при 140 °С снижает эффективность радиационного воздействия на полиэтилен, стабилизируя тангенс угла диэлектрических потерь. При частоте [c.60]

Для снятия внутренних напряжений в полиэтилене низкой плотности рекомендуются [245] те же режимы термообработки, что и для удаления газов. Анализ приведенных данных показывает, что простейшим способом устранения послерадиационных эффектов является нагревание полиэтилена сразу же после окончания облучения, причем процесс должен осуществляться для изделий толщиной до 3—5 мм в вакууме, инертной среде, жидких теплоносителях (глицерине, этиленгликоле, силиконах и др.) блочные, толстостенные изделия и заготовки могут подвергаться нагреванию на воздухе. Режимы термической обработки должны выбираться в зависимости от вида применяемого полиэтилена и конструкционных особенностей изделий. При высокотемпературном облучении (100—120 °С) послерадиационный отжиг не требуется. [c.184]

На рис. 4 показана область спектра, в которой поглощают ненасыщенные связи. Верхние две кривые относятся к разветвленному полиэтилену до и после облучения дозой в 6 Мрад. Нижние кривые относятся к линейному полиэтилену до и после облучения такой же дозой. В разветвленном полиэтилене до облучения большинство ненасыщенных связей принадлежит концевым винилиденовым группам. После облучения дозой В б Мрад снижается концентрация винилиденовых групп (888 СМ ) и растет концентрация групп СН=СН (964 см ). В линейном полиэтилене почти все ненасыщенные связи находятся в концевых винильных группах, поглощающих при 990 и 910 см . Для таких образцов после облучения дозой в 6 Мрад также наблюдаются быстрое образование группы с транс-конфигурацией и снижение интенсивности полос при "990 и 910 см , относящихся к поглощению винильных групп. Из факта одновременного возрастания количества двойных связей с транс-конфигурацией и снижения количества других ненасыщенных связей можно сделать вывод, что при облучении транс-группировки образуются в результате разрушения других двойных связей в полимере. С целью проверки этой гипотезы в работе [22] такой же дозой облучали образец полиэтилена, яе содержащего ненасыщенных связей и разветвлений, которые проявлялись бы в ИК-спектре. Как следует из рис. 4 (нижняя кривая), после облучения в образце полиэтилена точно так же быстро возникает полоса поглощения транс-группы СН=СН как на воздухе, так и в вакууме. Это означает, что такие группы образуются независимо от присутствия в полимере разветвлений или непредельных связей. Точно так же неизвестен механизм, объясняющий разрушение винильных и винилиденовых групп, хотя высказано предположение, что они насыщаются присутствующим в системе атомарным водородом или за счет сшивок. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология