Коэффициент прибор для определения

Наиболее распространенным способом оценки смазывающей способности масел являются механические испытания на приборах и машинах трения. К сожалению, несмотря на большое многообразие машин и приборов трения, до сих пор ни одна из них не получила общего признания в качестве стандартного прибора для оценки смазывающей способности масел. В существующих приборах и машинах трения смазывающая способность масел оценивается по различным показателям величине коэффициента трения, предельной нагрузке, которая вызывает заедание трущихся поверхностей, температуре подшипника, величине износа трущихся деталей и др. Наиболее распространенной машиной для определения смазывающих свойств масел в условиях больших контактных нагрузок при трении твердых стальных поверхностей является четырехшариковая машина. [c.159]

Рис. XXIV. 10. Прибор для определения коэффициента внутреннего трения консистентных смазок.

Здесь га омп —активность компенсационного источника г — расстояние от источника до средней точки камеры, г = = 0,273 м — коэффициент пропорциональности, определенный экспериментально и равный для системы нашего прибора 9,6 10 2 А м /мг-зкв Ка. [c.64]

Специальным прибором, разработанным в НИИ ВОДГЕО, были измерены размеры капель в факелах разбрызгивания сопел из пластмассы. При статистической обработке результатов для каждого опыта определялся средний арифметический ср и эквивалентный д диаметры капель. Получены опытные коэффициенты для определения диаметров капель срИ з, ММ, в зависимости от напора воды перед соплом Н,. в формулах [c.201]

Проф. Я- Б. Чертковым с сотрудниками разработан прибор, на котором можно оценивать нагарообразующую способность топлив при различных режимах горения, характеризуемых коэффициентом избытка воздуха от 0,5 до 4,5. Расход топлива на одно определение — 1—3 мл. Продолжительность испытания — 30 мин. [c.35]

Определение поправочного коэффициента прибора. При отгонке бензола из активированного угля в полностью герметичном приборе все же происходит некоторая потеря бензола в результате [c.176]

Некоторый разброс экспериментальных значений коэффициента С, определенного для различных режимов рабочего процесса двух конструктивных схем газожидкостной форсунки, вызван главным образом погрешностью измерительных приборов, которая возрастает при уменьшении относительного расхода жидкости через форсунку. [c.125]

Резко различный характер зависимости от молекулярного веса коэффициентов чувствительности, определенных на приборе МХ-1303 в разное время, обусловливает необходимость периодической (не реже 2 раз в год) калибровки масс-спектрометра по индивидуальным углеводородам. При этом можно ограничиться калибровкой прибора [c.403]

Для определения поправочного коэффициента прибора внутрь адсорбера со свежим активированным углем вводят из бюретки приблизительно такое же количество бензола, какое предполагают получить при анализе. Адсорбер помещают в прибор и отгоняют бензол, соблюдая точно те же условия, что и при анализе. Разница между объемом бензола в миллилитрах, взятым и полученным после отгонки, представляет собой количество бензола, теряемое при отгонке. [c.256]

В результате калибровки определяют калибровочный коэффициент прибора при определенной чувствительности электрометра в делениях на 1 в [c.212]

Коэффициенты трения, определенные на приборе типа ТКИ-4-21-1 при низких скоростях (0,5 м/мин), позволяют рассматривать полученные значения [х как цо- [c.152]

Перед определением прибор должен быть проградуирован для установления цены деления шкалы — поправочного коэффициента прибора. Для этого дистиллированную воду или другую жидкость (бензол, толуол и др.), поверхностное натяжение которой известно, наливают в плоскодонную чашку 6, которую помещают на платформе прибора 5. Рубашку чашки соединяют с термостатом и осуществляют через нее циркуляцию воды. После установления определенной температуры жидкости в чашке производят непосредственное измерение. Для этого осторожным вращением винта [c.57]

Определение повторяют 5 раз и из полученных результатов берут среднее арифметическое. Умножив его на поправочный коэффициент прибора, получают величину поверхностного натяжения латекса (в мн/м). Расхождение между параллельными определениями должно быть не более 0,2 мн/м. [c.57]

Существует ряд приборов, позволяющих осуществить разложение по Фурье. Если начертить периодически повторяющуюся функцию, то определенные приборы — типа планиметра — позволяют последовательно определить ее коэффициенты Фурье. С помощью этих приборов нельзя вычислить бесконечное число членов, но для применений всегда достаточно конечного числа. Есть, например, приборы, вычисляющие 6 коэффициентов. Прибор Майкельсона дает 120 коэффициентов 60 при синусах и 60 при косинусах. Он позволяет проделать и обратную операцию суммировать функцию по заданным коэффициентам разложения Фурье. Прибор Майкельсона дает сумму Фурье 5 бО- Это — приближение, и ему соответствует, конечно, непрерывная кривая. [c.37]

В зависимости от характера решаемой практической задачи фотометрическое определение можно выполнить собственно фотометрическим или спектрофотометрическим методом, измеряя светопоглощение раствора на приборе с низкой или высокой степенью монохроматизации, т. е. на фотоэлектроколориметре или на спектрофотометре. Так как характеризующий чувствительность фотометрического определения молярный коэффициент поглощения в максимуме полосы поглощения больше среднего е, то спектрофотометрический метод дает выигрыш в чувствительности и точности определения и позволяет поэтому определять меньшие количества вещества. [c.61]

Если известно, что процесс химической абсорбции протекает в режиме быстрой реакции, то для определения коэффициента абсорбции/г°, а следовательно, получения через уравнение (8.1) информации о кинетике химической реакции, пригоден любой абсорбер с известной поверхностью раздела фаз. Абсорбер — очень ценный прибор для эксперимента, так как еко можно использовать для определения констант скоростей реакций в случае довольно быстрых жидкофазных реакций и для некоторых других типов иссл едований кинетики. Конечно, если кинетика рассматриваемой реакции исследована независимо, то данные, полученные на лабораторных абсорберах, можно использовать для подтверждения осуществимости режима быстрой реакции и корректности предположенного механизма химической реакции. [c.96]

При моделировании очень важен правильный подбор материалов-эквивалентов. В качестве исходных материалов применяют, например, кварцевый песок, тальк, стеклянные и металлические шарики и др. Для добавок, создающих трение между частицами, используют канифоль, парафин и другие вещества. Для определения, в частности, коэффициентов внутреннего трения пользуются стандартными приборами [27, 28]. [c.32]

Для определения коэффициента прочности экструдаты катализатора поочередно раздавливают в специальном приборе. Коэффициентом прочности назьшается отношение среднего значения нагрузки, при которой раздавливаются экструдаты, к среднему диаметру экструдатов. [c.77]

Самое определение коэффициента расширения производится в особых приборах, носящих название дилатометров. [c.62]

РИС. 42. Прибор для определения коэффициента фильтруемости [c.98]

На этом приборе испытаны материалы, упомянутые выше при определении коэффициентов вибрационного уплотнения порошков (см. рис. 12). По результатам испытаний построены графики в координатах lg-j —1 р, где р удельное давление на поверхность образца в кгс/см (рис. 16). [c.36]

Таким образом, газовый термометр постоянного давления может быть использован для определения сжимаемости при низких давлениях. Александер и Ламберт [31] с помощью прибора подобного типа проводили грубое измерение второго вириального коэффициента при высоких температурах. Его недостатком является то, что большая часть газа во время опыта находится в объеме Уо, а не У. [c.83]

Сыпучесть кокса. Сыпучесть материалов определяет подвижность кусков (зерен) относительно друг друга и по поверхности твердых тел и характеризуется коэффициентами внутреннего и внешнего трения. Определение коэффициентов внутреннего и внешнего трения р ё-комендуется проводить по методу Р. Л. Зенкова [47]. График предельных касательных напряжений строится по результатам испытаний фракций кокса на специальном приборе - трибометре (рис. 6). По направляющим неподвижного желоба 1 в этом приборе движется ко- [c.28]

К прибору прилагаются готовые таблицы для определения коэффициента преломления и дисперсии, что сильно упрощает методику измерения. [c.87]

Прибор может быть оборудован вибрационным устройством (2—10 колебаний в 1 с) для имитации условий испарения топлив в баках реактивных самолетов, при полете которых отсутствует нагрев топлива за счет аэродинамического эффекта или от двигателя. В этом случае процесс испарения топлива будет сопровождаться понижением его начальной температуры в зависимости от величины теплоты испарения топлива. Поэтому испытания проводят вначале при температуре, которую имеет топливо в баках самолетов перед полетом, а затем при температуре, которую рассчитывают следующим образом. По количеству топлива, испарившегося при первом определении, находят коэффициент К, учитывающий теплоту испарения топлива. Его значения приведены ниже [13, с. 56—61] [c.19]

Рис. 45. Прибор для определения коэффициента фильтруемости (ГОСТ 19006—73)

Аналитические зависимости между напряжениями и углом внутреннего трения для ряда сыпучих материалов приведены в работах [20—23]. Следует отметить псследования [24], где показано, что ве.т1пчипа угла внутреннего трения в диапазоне давлений 0,125—0,42 МПа изменяется незначительно, в большей степени зависит от способа загрузки частиц и в меньшей — от приложенного давления. В [25] показано, что при нагреве сыпучего материала с 20°С до 500—600°С значение коэффициента внутреннего трения практически не меняется (если при этом не происходит изменение физического состояния частиц в местах их контакта). Сонротивление сыпучих материалов при контакте с другими телами, например с вертикальной стенкой емкости, подчиняется тем же закономерностям, что и внутреннее сопротивление частиц сдвигу, В большинстве случаев угол внешнего трения всегда меньше угла внутреннего трения между частицами. Показано [18], что для ряда материалов углы внешнего трения не зависят от способов укладки частиц. В [26] приведен анализ многих результатов и сделан вывод, что угол естественного откоса всегда меньше угла внутреннего трения материала. Значения рассмотренных параметров зависят от многих факторов — гранулометрического состава, формы и размера частиц, плотности их укладки, состояния поверхностей на границах слоя и др. Эти характеристики определяются индивидуально для каждого материала по стандартной методике на приборах [27, 28], В [29] показано, что эти приборы пригодны и для определения экспериментальных характеристик катализаторов, [c.26]

В правую часть этого выражения входят четыре переменные величины. Из них три первые могут быть получены из описанного выше опыта однократного разгазирования пробы пластовой нефти. Для определения пластовой плотности нефти требуется иной метод. В данной работе она измерялась с помощью специального прибора, позволяющего получить значения плотности выбранной пробы пластовой нефти при разных давлениях и разных температурах. При такой методике получения объемного коэффициента пластовой нефти погрешность по-л)чаемых результатов будет определяться практически двумя причинами погрешностью определения плотности нефти и погрешностью определения газового фактора. Ее можно оценить из выражения [c.47]

О в основном используют СНЫ- и С,Н,Ы,0,5-анализаторы, в которых количество продуктов разложения определяют хроматографическим методом (рис. И. 31). Подробно применение автоматических приборов для определения С, Н,Н, О, 5 опнсаио в обзоре [181]. При использовании СНЫ-аналнзаторов для определения элементов в полимерах необходимо в качестве эталонных использовать не низкомолекулярные вещества, а полимеры, близкие по химической природе к анализируемым. Это значительно повышает воспроизводимость результатов [182]. По-видимому, специфика окислительного высокотемпературного разложения полимеров учитывается при использовании для расчета содержания С, Н и N (в %) коэффициентов чувствительности, определенных по полимерным эталонам [c.144]

Выделение газа из газопровода оказывает определенное влияние на почву и на растительность, находящуюся на ее поверхности, что сопровождается некоторым изменением их окраски. Кроме того, поступление газа в воздух изменяет коэффициент его преломления. Поэтому путем соответствующих наблюдений, особенно с применением оптических приборов, можно заметить с самолета и небольшие [c.206]

Форма и сочетание форм узлов газового тракта во многих случаях настолько сложны и своеобразны, что определение их сопротивления возможно лишь экспериментально — путем продувки узлов или их моделей в стационарном воздушном потоке. Если расход воздуха и потеря давления известны, задача сводится к определению Й из формул ( 1.3) и ( 1.6). Если же расход не известен, то величину сопротивления проще всего найти сопоставлением потерь давления в исследуемом узле и в эталонном сопротивлении, включенных последовательно в схему продувки. Эталонным сопротивлением служит дроссельный прибор в виде нормального сопла или диафрагмы, для которых известны проходное сечение /о, коэффициент расхода ао и коэффициент расширения врд [102]. Из равенства весовых расходов газа через дроссельный прибор и узел имеем [c.204]

Необходимо отметить, что количество УУН, на которых вязкость непостоянна, невелико по сравнению с общим количеством УУН. Причем, закон изменения вязкости на таких УУН может быть различным. От характера изменения вязкости жидкости зависит способ введения поправки. Если период изменения вязкости велик, например, сезонные изменения, то исключить влияние вязкости можно уменьшением межповерочного интервала и изменением коэффициента преобразования на вторичных приборах. Если вязкость изменяется часто или непрерывно, то её влияние можно исключить только автоматическим введением поправок в результаты измерений. Поэтому для решения вопроса об исключении влияния вязкости нефти на погрешность определения ее количества в первую очередь необходимо исследовать закон изменения вязкости на УУН. [c.106]

Отсутствие Заметных Тепловых Я01ерь боковыми стен нами прибора устанавливалось точным измерением температуры пластинок на различных расстояниях от центра. При измерениях не было обнаружено изменения температуры в радиусе до 5 см. Кроме этого, подтверждением незаметных боковых теплопотерь являлись совпадающие в пределах точности опыта значения коэффициентов теплопроводности, определенные при разностях температур между верхней и нижней пластинами в 4 и 62° С. [c.58]

Мембраны должны обладать высоким диффузионным сопротивлением, характеризуемым малой величиной коэффициента иротекаемости. Определение коэффищ1ента иротекаемости мы проводили при пропускании через мембраны дистиллированной воды по методике [1]. Схема прибора для определения коэффициента протекаемости показана на рис. 1. [c.73]

Диффузионное сопротинление ионитовых диафрагм может характеризоваться коэффициентом протекаемости. Определение коэффициента протекаемости диафрагмы сводится к определению количества прошедшей через диафрагму дистиллированной воды при известной разности гидростатического давления по обе стороны диафрагмы, зажатой в приборе для микроаналитических работ с мембранными фильтрами. [c.289]

Последовательность выполнения работы. Для определения коэффициента диффузии необходимо измерить катетометром расстояние от среза трубки до верхней части стеклянного столбика Налить в трубку I необходимое количество исследуемой жидкости и вставить ее в прибор, укрепленный в стеклянной рубаните 2. Затем вставить в трубку пробирку 3, изготовленную из медной сетки, и наиолнить ее высушенным и просеянным активированным углем. Трубку наполнить натронной известью и хлоридом кальция для поглощения паров воды и двуокиси углерода и вставить в крышку прибора шлиф крышки слегка смазать вазелином, закрыть прибор. Настроить тер- [c.435]

Одна часть монохроматического излучения элемента от лампы с полым катодом проходит через пламя 5 и фокусируется на входной щели 7 монохроматора. Другая часть светового потока минует пламя и затем совмещается с первой с помощью тонкой пластинки б. Выделенное монохроматическое излучение попадает на фотоумножитель или фотоэлемент 10. Ток усиливается в блоке И и регистрируется измерительным прибором 12. Раствор поступает в пламя через горелку (атомизатор) 4. Важнейшей проблемой в атомной адсорбции является отделение резонансного излучения элемента в пламени при данной длине волны от аналитического сигнала. Для этого падающее на поглощающий слой и контрольное (не проходящее через пламя) излучение модулируют или с помощью вращающегося диска 2 с отверстиями, или путем питания лампы с полым катодом переменным или импульсным током. Усилитель 11 имеет максимальный коэффициент усиления для той же частоты, с которой модулируется излучение полого катода. Лампы с полым катодом обычно одноэлементны и чтобы определить другой элемент, нужно сменить лампу, что увеличинает время анализа. Многоэлементные лампы, которые используют в атомно-абсорбционных многоканальных спектрофотометрах, позволяют одновременно определять несколько элементов. Атомно-абсорбционный метод может быть полностью автоматизирован, начиная от подачи проб до обработки результатов измерений. При этом производительность метода составляет до сотен определений в 1 ч. [c.50]

Эг тирический коэффициент 170 отражает работу диспергирования, отнесенную к единице вновь образов 1в-шейся поверхности. На рис. 13 показан прибор конструкции БашНИИ НП для определения механической прочности нефтяного кокса методом толчения, в котором операция дробления навески механизирована. С помощью реле обеспечивается число сбрасываний п = 10. [c.44]

Для оценки поведения топлив в условиях топливной системы имеются лабораторные методы ускорецного окисления [27, 46], а также установки и методы, сочетающие ускоренное окисление топлива и последующую фильтрацию его через реальные фильтрующие материалы [55, 87]. Фильтруемость топлива этими методами оценивают и при обычных температурах без нагрева. В стандартах на дизельное топливо (ГОСТ 305—73, 4749—73) имеется факультативный показатель — коэффициент фильтруемости (ГОСТ 19006—73), который определяют по изменению пропускной способности фильтра при последовательном пропускании через него определенных количеств топлива в специальном приборе (рис. 45). В этом приборе можно замерять объем топлива, фильтруемого через помещенный в корпус 4 бумажный фильтр из бумаги БФДТ (тонкость отсева фильтра не более 3 мкм). Фильтруют (при комнатной температуре) последовательно через один и тот же фильтр не менее 10 порций по 2 мл, замеряя для каждой порции длительность фильтрации (в мин). Коэффициент фильтруемости выражают отношением длительности фильтрации каждой порции /п к длительности фильтрации первых 2 мл топлива вследствие засорения фильтра осадком эта длительность возрастает [c.114]

С помощью колориметрических методов определения цвета (прибор КНС, хромометр Сейболта), широко применяющихся в нефтепереработке, в стандартных условиях устанавливается степень очистки нефтепродукта, косвенно характеризующая суммарное содержание окрашивающих примесей [1]. Получение спектральных характеристик (коэффициент пропускания - на колориметре фотоэлектрическом концентрационном (КФК), аналогичном прибору ФОУ [2], более удобно при проведении лабораторных исследований и может с успехом применяться как достаточно чувствительный и универсальный экспресс-метод. Цветовые характеристики, снятые на приборах КНС и КФК для образцов, полученных в процессе контактной очистки (перемешивания очищаемого продукта с мелкодисперсным адсорбентом при повышенных темпе[ 1атурах) твердых парафинов куганакской глиной при разных температурах в течение 60 минут, соответствуютдруг другу (рис. 1). [c.114]

Для расчета эффективности всасывающего пирометра можно также использовать более быстрый метод, позволяющий получить оценочное значение реальной температуры газа. Метод основан на том, что эффективность прибора резко возрастает (от нуля) с начала ускорения газа и растет медленнее при дальнейшем увеличении скорости газа. Поэтому форма кривой скорость — температура от нулевой до реальной 1скорости газовото потока сможет быть использована для определения эффективности пирометра при любой окорости потока. Для определения формы кривой необходим еще один фактор, характеризующийся температурой Ту , показанной прибором при скорости потока, равной одной четвертой максимальной скорости. Коэффициент формы к равен [c.69]

Коэффициент релаксации характеризует пластические свойства кокса, которые являются проявлением внутреннего трения, возникающего в результате перемещения вещества под нагрузкой. Коэффициент релаксации определяют на том же приборе, что и /Сур. с тем отличием, что после создания необходимого внешнего давления иа столбик кокса пуансон фиксируется а определенном положении в течение 5 мин. За это время в результате течения вещества под нагрузкой происходит перераспределение уплотненных частпц кокса, сопровождающееся снижением давления внутри столбика кокса, которое и регистрируется в конце опыта. Коэффициент релаксации рассчитывают по формуле (в %) [c.181]

Коэффициент релаксации характеризует пластические свойства кокса, которые являются проявлением виутрениего трения, возникающего в результате перемещения вещества под нагрузкой. В физике релаксацией называют переход тела от неравновесного состояния к равновесному. При деформации твердого тела с определенной скоростью в нем нарушается термодинамическое равновесие и возникает релаксационный процесс, обусловливаемый стрем-ле шем тела вернуться к состоянию равновесия. Величину релаксации определяют на том же приборе, что и Ку.р, с тем отличием, что после создания необходимого внешнего давления на столбик кокса пуансон фиксируется в определенном положении в течение [c.194]

Основные функциональные возможности ПИК интегрирование по времени частотных сигналов ТПР не менее чем одновременно по шести каналам (включая ТПР в БКН) аппроксимация градуировочных характеристик до пяти ТПР во всем рабочем диапазоне в виде функции К = Ф [ у) или К = Ф(/) с погрешностью не более 0,05 %, где/-частота выходного сигнала ТПР V - вязкость жидкости преобразование частотного сигнала плотномера 8сЬ1ишЬег ег 7835 в цифровой код автоматическая коррекция коэффициента преобразования ТПР в соответс вии с функциональной зависимостью К = = Ф [ у) или К = Ф(/) ручной ввод с клавиатуры значений плотности, избыточного давления в БИЛ и в БКН, температуры нефти (там же), влагосодержания, содержания солей магния (мг/л), содержания примесей (%) массы для осуществления вычислений при отсутствии или выходе приборов из строя, а также для определения массы нефти нетто ручной ввод с клавиатуры уставок предельных значений (нижнего и верхнего уровня расхода по каждой измерительной линии, верхнего и нижнего значений избыточного давления в БИЛ, верхнего и нижнего значений температуры в БИЛ (катушке К ), верхнего и нижнего значений плотности, разницы показаний плотномеров, нижнего и верхнего уровня избыточного давления в БКН, перепада давлений на блоках фильтров, нижнего уровня расхода в БКН, нижнего уровня температуры жидкости, содержание газа в нефти) вычисление мгновенного и мгновенного суммарного расходов по каждой линии и по установке в целом, соответственно сравнение показаний параллельно работающих плотномеров и выдачу данных расхождения вычисление средних значений плотности (при текущей температуре и 20 °С), температуры, давления, влажности партии перекачиваемой нефти с начала текущей смены, двухчасовки, относительной погрешности вычисления суммарного объема, массы брутто нефти, объемного расхода - не более 0,05 %. [c.70]