Моменты индикаторных кривых

При уменьшении дебита с изменением его знака независимо от соотношения времен 0 и кривая s = f t) имеет точку D, где напор s в момент времени t = достигает максимума (рис. 23). Кроме того, появляется вторая точка перегиба индикаторной кривой С . [c.61]

Аналитические реакции в методе фотометрического титрования проводят при оптимальных условиях, способствующих наибольшему выходу аналитической формы, при длине волны, соответствующей наибольшему поглощению того партнера, по окраске которого (или его соединения с индикатором при индикаторном титровании) регистрируют протекание реакции титрования. При выборе индикатора для конкретного случая фотометрического титрования, естественно, справедливы общие правила, сформулированные в титриметрических методах анализа, согласно которым момент изменения окраски индикатора дол-л<ен соответствовать резкому изменению концентрации А или В, в зависимости от избранного способа регистрации конечной точки. Если константы равновесия нескольких аналитических реакций, чаще всего двух, определяемых веществ неодинаковы и различаются в достаточной степени, то на кривой титрования можно зафиксировать две конечные точки и выполнить анализ смеси одним титрованием. [c.84]

Титрование производится при малой величине Аф. Поляризационные кривые приведены на рнс. 170, в. Перед титрованием в анализируемом растворе присутствуют только катионы Ре + (х = 0) и анионы. Электрохимические реакции на электродах не протекают и ток близок к нулю. С момента добавления титранта (Се +) количество ионов Ре2+ начинает уменьшаться, а количество ионов Ре + увеличиваться. В результате ток возрастает вследствие увеличения скорости обратимой индикаторной реакции [c.243]

Первая группа методов характеризуется тем, что в процессе получения вольт-амперной зависимости происходит периодическое возобновление начальных условий электролиза у индикаторного электрода - либо за счет обновления электрода и приэлектродного слоя, либо за счет скачкообразных изменений потенциала электрода до начального значения. В таких условиях процесс получения вольтамперограммы по существу дискретен (даже при непрерывной регистрации тока), поскольку за период между двумя моментами возобновления начальных условий определяется одна точка кривой. При этом кривая фарадеевского сигнала имеет характерную форму полярографической волны (рис. 9.1, б), аналогичную зависимости АС( ) для обратимой электрохимической реакции (рис. 9.1, а). К этой группе аппаратурных методов относится, прежде всего, классическая постояннотоковая полярография, использующая РКЭ или СРКЭ, потенциал которых изменяется либо по линейному, либо по ступенчатому (в момент обновления капли) закону. В обоих случаях потенциал от капли к капле изменяется на небольшую величину А ( ) [c.317]

Индикаторная диаграмма представляет собой зависимость давления в цилиндре двигателя от угла поворота коленчатого вала. Кривую 1 называют линией сжатия она характеризует изменение давления при прокручивании коленчатого вала без подачи топлива. Кривая 2, или линия сгорания, характеризует изменение давления в процессе сгорания. Первая фаза 0i начинается с момента подачи искры и заканчивается в точке отрыва кривой 1 от кривой 2, т. е. в момент начала заметного повышения давления в результате сгорания. В фазе Oi небольшой очаг горения, возникающий в зоне высоких температур [c.100]

При потенциометрическом титровании концентрация участвующих в реакции веществ или ионов все время изменяется, следовательно, изменяется и равновесный потенциал индикаторного электрода. Если значения равновесного потенциала электрода, соответствующие различным моментам титрования нанести на график, то получится кривая титрования с резким изменением потенциала электрода (скачок потенциала) в эквивалентной точке (см. рис. 32). [c.69]

В этом случае ток ограничен теми же реакциями, что и в предыдущих случаях, но потенциал индикаторного электрода больше не отвечает площадке диффузионного тока. На кривых титрования это выражается тем, что величина силы тока меньше и изменение ее происходит не линейно (рис. 240). Сила тока равна нулю всегда в точке эквивалентности. Для нахождения точки эквивалентности достаточно проследить за теми изменениями в силе тока, которые происходят вблизи этой точки. Обычно пользуются очень чувствительным гальванометром, с помощью которого можно отчетливо заметить момент, когда сила тока стала равной нулю. [c.445]

В компрессоре, имеющем вредное пространство и различные сопротивления, рабочий цикл значительно отличается от теоретического. На рис. 32 изображена индикаторная диаграмма одноступенчатого поршневого компрессора. Сжатие воздуха в компрессоре изображено кривой 1—2. Теоретическое ежа-тие должно закончиться при давлении Р , однако вследствие сопротивления, вызванного инерцией пластинки клапана и пружины, клапан откроется при давлении, несколько большем Р . Влияние этих сопротивлений сказывается только в момент [c.59]

Определение вязкости и эластического восстановления. После прогрева материала в закрытой испытательной камере включают мотор. За одну минуту до заданного момента определения показателя в течение 2 мин записывают показания индикаторного микрометра через каждые 30 сек. (Обычно значение вязкости определяют на четвертой минуте после включения мотора.) При наличии пишущего прибора снимают кривую вязкость — время. Затем поворотом рукоятки 2 отключают ротор от привода и по углу отклонения ведущей стрелки от ведомой на циферблате 5 определяют эластическое восстановление. [c.67]

При проведении амперометрических определений с использованием реакций осаждения в зависимости от поведения реагирующих веществ на индикаторном электроде и от выбранного потенциала получаются кривые титрования, приведенные на рис. 59. В момент эквивалентности ток не равен нулю и величина его определяется главным образом растворимостью образовавшегося соединения. [c.142]

При потенциометрическом ОВ титровании, когда в процессе титрования регистрируется ОВ потенциал, правильно выбрать момент для прекращения титрования достаточно просто — титрование ведут до заданного потенциала, находящегося в области скачка титрования, либо до потенциала точки перегиба [условие (5.107)], который, как указывалось в разд. 5.3.6, обычно также находится в области скачка титрования. При этом не следует забывать, что приведенные в табл. 5.1—5.5 ОВ потенциалы лишь с известным приближением характеризуют ОВ титрование, так как при их нахождении были использованы не формальные, а, как правило, стандартные ОВ потенциалы. Кроме того, при подходе к точке эквивалентности возможны искажения кривой титрования за счет замедления ОВ реакции в объеме раствора в результате значительного снижения концентраций реагирующих ОВ компонентов и нарушения (по этой же причине) обратимости потенциала индикаторного электрона [6, с. 98], Следует также помнить, что потенциалы в табл. 5.1— [c.165]

Первая условность дает разбег в моменте окончания первого этапа и начала второго примерно до 5—6° поворота коленчатого вала вторая условность, повидимому, не дает столь большого разбега, однако некоторая неточность сохраняется, потому что сгорание не кончается в момент достижения максимального давления. Но, повидимому, нельзя дать более четкого определения конца горения. Можно, конечно, вести обработку диаграммы с определением показателя кривой расширения, но и при этом мы лишь весьма приближенно можем найти момент окончания догорания топлива. Нам кажется, что за конец второго этапа горения можно принимать условно момент, соответствующий максимальному давлению газа однако максимум давления следует определять по скорректированной индикаторной диаграмме, т. е. по такой диаграмме, которая учитывает влияние на изменение давления только выделения тепла, а не перемещения поршня. С этой целью на действительную диаграмму нужно наложить индикаторную диаграмму, полученную при выключенном зажигании. [c.8]

И. М. Ленин. Принятие момента достижения максимального давления ио индикаторной диаграмме за момент конца сгорания нельзя признать правильным. Анализ полученных мной экспериментально кривых протекания показателя линии расширения ясно показывает, что сгорание продолжается и после точки г, в которой достигается Ртах- Если точка z удобна для расчетов, следовало бы применить для ее обозначения другой термин, а не конец сгорания . [c.31]

Программа предусматривает приближенное вычисление коэффициентов Фурье, произвольной кривой у (t), у которой известны значения в 2п точках. Для расчета вынужденных крутильных колебаний необходимо индикаторные (касательные) диаграммы разложить в тригонометрический ряд и представить выражение крутящего момента в виде [c.128]

В этих случаях, как указывалось ранее, на индикаторной кривой (рис. 110) имеются характерные точки максимума кбнцентрации А и точки перегиба кривой слева от максимума 2 и справа от него/) 2 к которым приурочены соответствующие концентрации с (точки В ж В2 часто отсутствуют). Пусть в пункте регистрации индикатора первое его проявление происходит в момент времени т) = т) , максимум концентрации достигается в момент времени т] = [c.249]

В кулонометрическом титровании нет необходимости прекращать электролиз в момент завершения химической реакции (кроме случая применения цветных индикаторов и кулонометров), так как нри использовании различных инструментальных методов индикации конечной точки обычно этот момент устанавливают графически из кривых титрования. Однако в некоторых случаях целесообразно проводить электролиз до достижения заранее установленного значения потенциала индикаторного электрода (при потенциометрическом методе индикащш конечной точки) или до появления или падения индикаторного тока практически до нуля (при амперометрнческой индикации конечной точки). Необходимость в таких приемах возникает при проведении предэлектролиза. [c.216]

Конечную точку титрования можно установить непосредственно достаточно точным добавлением титранта по каплям. Для логарифмических кривых титрования точка эквивалентности должна попадать на скачок титрования (т = 1). В соответствии с законом действующих масс активности титруемого вещества и титранта изменяются в этот момент на несколько порядков. Если один из реактантов отличается от остальных легко различимыми признаками, то по нему можно зафиксировать момент окончания реакции (например, перманганатометрия, иодометрия, процессы осаждения и растворения). В этом случае реакция является самоиндикаторной. Широка используемый прием индикации конечной точки титрования заключается в добавлении к титриметрической системе многоцветных индикаторов такой же химической природы. Если общая концентрация индикатора составляет примерно 10" —10 концентрации титруемого вещества, то при т = 1 происходит скачкообразное изменение свойств индикаторной системы, воспринимаемое визуально как момент окончания реакции. Это становится возможным при наличии определенных соотношений между константами равновесий в системах титруемого вещества, титранта и индикаторной системы. [c.68]

Кроме двухскоростных бюреток, широко применяют и другие, более сложные устройства для предотвращения перетитровывания. Одни из этих устройств основаны на геометрии расположения индикаторного электрода и кончика капилляра бюретки, в других использован метод временного прекращения титрования до момента стабилизации э. д. с. электродов, в третьих — применены электронные схемы, изменяющие скорость титрования в зависимости от скорости нарастания э. д. с. электродов. Во всех этих случаях обычно используют прерывистую подачу титранта с увеличением интервалов между отдельными порциями и сокращением порций около точки конца титрования. В приборах, регистрирующих кривую титрования, действие системы, как правило, состоит в том, что добавление титранта возможно только тогда, когда потенциометр находится в состоянии равновесия, поэтому титрант подается отдельными порциями с интервалами тем большими, чем ближе точка конца титрования и резче изменяется э. д. с. электродов [c.148]

При выполнении комплексометрических высокочастотных титрований (в. ч. т.) существенно, чтобы концентрация титруемого раствора соответствовала максимальной крутизне характеристической кривой, построенной для данной ячейки В этом случае на кривой титрования при определенных соотношениях металла и комплексообразующего вещества возникают четко выраженные перегибы, отвечающие резкому изменению электропроводности раствора в момент образования комплекса и вытеснения ионов водорода металлом из комплексообразующего вещества, например из двузамещенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЫааНзУ). Такие перегибы отвечают определенным молярным отношениям металл лиганд. Для определения этих отношений строят графики кривых титрования, откладывая на оси абсцисс объем титранта, а на оси ординат—отсчеты по шкале индикаторного прибора, пропорциональные изменению электропроводности титруемого раствора [5. [c.204]

Рис. 9. Изменение предельного тока г<г на платиновом индикаторном электроде (кривая 1) и потенциала ф медного электрода (кривая 2) во времени t) с момента добавки раствора Си(С104)2 до 1,2.10- М (А). Стрелки с числами отвечают наложению анодного тока (в а) на медный электрод, стрелчи В — выключению тока.

Общий вид кривых титрования с двумя индикаторными электродами весьма разнообразен. Однако для индикации момента эквивалентности используются только точки вблизи его, так как лишь на участках, близких к моменту эквивалентности, сила тока пропорциональна концентрации определяемого вещества. На рис. 67 приведен общий вид кривой титрования ферроцианида калия сульфатом четырехвалент- [c.167]

Ток становится максимальным, когда оттитровано 50% ферроцианида вблизи момента эквивалентности имеется прямой отрезок на кривой титрования. В точке эквивалентности кон- 1ентрация [Ре(СЫ)б] близка к нулю и сила тока падает также до нуля. После момента эквивалентности наблюдается некоторый подъем тока вследствие избытка Се(IV). Точка эквивалентности может быть определена графически, но вследствие очень резкого изменения силы и направления тока ее можно определять непосредственно в процессе титрования. Метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами преимущественно применяется для оксидиметрических определений [40]. Есть также работы по применению этого метода при реакциях осаждения и нейтрализации. Классификацию этого метода на отдельные виды обычно проводят по признаку обратимости или необратимости окислительно-восстановительных систем для соответствующих компонентов реакций. [c.168]

Вследствие того, что в действительном цикле, происходящем в цилиндре двигателя, рабочая смесь сгорает не мгновенно, для получения наиболее полной индикаторной диаграммы, а следовательно, и возможно большей мощности запал рабочей смеси необходимо производить не в верхней мертвой точке, а несколько раньше. Под углом опережения зажигания следует понимать число градусов по коленчатому валу до верхней мертвой точки, соответствующее моменту начала проскакиваипя искры между электродами свечи запаливания. Естественно, что для получения индикаторной диаграммы наибольшей полноты при различных скоростях сгорания рабочей смеси должны быть установлены различные углы опережения зажигания. По индикаторным диаграммам можно заключить, что скорость нарастания кривой давления неодинакова на различных участках линии сгорания. Сначала она мала, затем быстро возрастает. Линии расширения идут выше при более позднем зажигании. Это можно объяснить следующим при раннем зажигании газы имеют более высокие температуры около верхней мертвой точки, когда поршень движется со сравнительно малой скоростью, благодаря чему увеличивается отдача тепла в охлаждающую воду. При более позднем зажигании потери тепла с выхлопными газами станут больше. При еще более позднем зажигании происходит догорание рабочей смеси на линии расширения. При этом резко повышается температура отработавших газов по цилиндрам, падает мощность, нарушается режим охлаждения агрегата. Наивыгоднейшим углом зажигания является тот угол, при котором достигается номинальная мощность при наименьшем удельном расходе топлива (рис. 172). [c.291]

Реакции осаждения. На рис. 75 показана кривая потенциометрического титрования 0,1 н. раствора AgNOg однонормальным раствором Na l. Скачок потенциала вблизи эквивалентной точки достигает при этом почти 0,5 в, т. е. обнаруживается с полной отчетливостью. Ионы серебра в процессе титрования связываются в труднорастворимое соединение Ag l, и потенциал индикаторного Ag-электрода в любой момент титрования до точки эквивалентности может быть рассчитан по уравнению [c.137]

При рассмотрении вопроса о влиянии химической природы топлива на скорость его горения заслуживает внимания нерешенный еш е вопрос о влиянии концентрации эфира на скорость горения газолино-эфирной смеси. Опыты по определению скорости горения такого топлива были проведены нами еще в 1919—1920 гг. в связи с изысканием новых топлив для авиационных двигателей. Па рис. 2 изображены кривые, показывающие результат многочисленных опытов по влиянию содержания эфира в газолино-эфирной смеси на скорость горения этой смеси. Скорость горения определялась на основании индикаторных диаграмм, снятых при помощи быстроходного поршневого индикатора момент начала горения определялся кратковременным выключением зажигания (рис. 3). Отрезок между вертикалями / и // определяет время горения. Для упрощения подсчета привод к индикатору был выполнен так, что перемещение поршня индикатора на этом участке диаграммы получалось пропорциональным углу поворота коленчатого вала или (при п = onst) пропорциональным времени. [c.13]

ПОЛНОСТЬЮ, выражается в индикаторной диаграмме площадями атпеа для всасывающего клапана и АММЕА для нагнетательного (рис. 68). Отношения тех же работ к давлению Р, площади поршня Р и ходу поршня 5 представляют собой безразмерную теоретическую работу всасывания 4с и нагнетания Значения и могут быть представлены на безразмерной диаграмме (рис. 65) в виде площади, ограниченной кривой М над участком всасывания или нагнетания, где открыт соответствующий клапан. При относительном мертвом пространстве а момент открытия клапана зависит от отношения давлений 6. [c.163]

Однако, если учесть отмеченный "выше скачок pH на криво титрования, станет ясно, что с таким же успехом можно было бы применить, например, метиловый оранжевый, хотя с ним титрование заканчивают не при рН=7, а при рН=4. Действительно, из табл. И видно, что рН=4 получается в тот момент, когда прибавлено 99,9 мл раствора NaOH. Следовательно, индикаторная ошибка титрования составляет здесь 0,1 на 100 мл, а при титровании 25 л л—всего 0,025 мл, т. е. не превышает объема одной капли. [c.270]

На рис. 1-10 представлены шесть кадров из серии съемок последовательных моментов потери устойчивости фильтрующей конической засыпки, включавшей съемки 20 последовательных моментов. Цифра, соответствующая обстановке, изображенной на снимке, обозначена в правом верхнем углу камеры (на ряде снимков она видна) и одновременно указана стрелкой как точка кривой фонтанирования, соответствующая данному кадру. На рисунке показаны моменты, соответствующие наиболее характерным точкам кривой фонтанирования. На рис. 1-10, а точка 5 соответствует фильтрующему слою — и икаторные линии не деформированы. При переходе в точку 8 (рис. 1-10, б) происходит легкая деформация верхней и отчасти второй сверху индикаторных линий. На рис. 1-10, в (точка 10) видно, что в точке, соответствующей пику кривой фонтанирования, уже имеют место значительные деформации, убывающие (по стреле) сверху вниз. На рис. 1-10, г деформированы уже все индикаторные линии. Далее в точке 15 (рис. 1-10, д) деформация верхних [c.35]

На основании этих опытов, подтвержденных повторными опытами на конусе с углом 70° того же или иного материала, а также на конусах с другими углами раствора, можно утверждать следующее при скоростях газа, несколько меньших тех, которые соответствуют пику давления на кривой фонтанирования, в слое зернистого материала конической формы возникают деформации, идущие сверху. вниз это происходит не во всем слое, а с осесимметричным центральным элементом его и не только в момент, соответствующий а в довольно значительном диапазоне скоростей вблизи нее. Наконец, после деформации всех индикаторных линий наступает приподнятие слоя внизу и образуется каверна ( пузырь ), распространяющаяся кверху. [c.37]

Ниже представлены рисунки шести кадров из серии съемок 20 последовательных моментов потери устойчивости фильтрующей конической засыпки. Стрелкой указана наиболее характерная точка на кривой фонтанирования, соответствующая изображенному рядом кадру. На рис. 1.10, а точка 5 соответствует фильтрующему слою — индикаторные линии не деформированы. При переходе в точку 8 (рис. 1.10, б) происходит легкая деформация верхней и отчасти второй сверху индикаторных линий. В точке 10 (рис. 1.10, в), соответствующей пику кривой фонтанирования, наблюдаются значительные деформации, убывающие сверху вниз. На рис. 1.10, г деформированы уже все индикаторные линии. Далее в точке 15 (рис. 1.10, д) деформация верхних линий еще больше усиливается, а в нижней части возникает каверна — объем с разреженной концентрацией интенсивно перемещающихся частиц прорыв 1этой каверны с ростом скорости газа, поднима-ющегосяТкверху, зафиксирован на рис. 1.10, е и соответствует точке 1Т. [c.23]

На индикаторные электроды подается напряжение 300 мв. Если основной раствор совсем не содержит или содержит малоРе(И1), то на платиновом аноде образуется достаточное количество Fe (HI), пока интенсивность индика-торного тока не поднимется до 10 ма. После 5—10 мин пропускания инертного газа подают напряжение на амальгамированный медный катод и платиновый вспомогательный электрод (с поверхностью 2 см , находящийся в пространстве, заполненном 1 N H2SO4, которое отделено от самой ячейки для титрования соединительным мостиком). После этого амальгамированный электрод погружают в раствор, устанавливают выбранную интенсивность генераторного тока (1— 0 ма) и одновременно включают механизм регистрирующего прибора (1 см/мин). После прохождения точки эквивалентности / (рис. 24), которая характеризует оттитровывание трехкратного количества железа и начало образования избытка Ti (HI), продолжает образовываться Ti (П1), пока не образуется 30—100 %-ный избыток по отношению к ожидаемому расходу для восстановления азокрасителя. Момент прекращения тока отмечается на регистрируемой кривой титрования, затем амальгамированный электрод вынимают и в ячейку для титрования отбирают 2—10 мл пробного раствора, освобожденного от О2 путем пропускания тока Ng- После окончания реакции, что заметно по изменению окраски от темно-фиолетовой через красную в желто-коричневую и по постоянству интенсивности индикаторного тока ( 2—4 мин) после прибавления пробы—см. а на рис. 24), вновь включается генераторный ток. В качестве генераторного электрода теперь используется платиновый электрод (вспомогательный электрод, так же как и электрод в соседнем пространстве, остаются неизменными). Кулонометрическое окисление продолжается до тех пор, пока после достижения точки эквивалентности II не образуется количество Fe (HI), достаточное для правильной экстраполяции точки эквивалентности. Разность отрезков времени восстановления (отрезок и окисления (отрезок дает время образования того количества Ti (HI), которое необходимо для восстановления бис-азокрасителя. [c.113]

Одной из задач, которую, по-видимому необходимо будет решить для повышения КПД и среднего эффективного давления многоцилиндрового НССЬдвигателя, является устранение сушественного различия в протекании рабочего процесса в отдельных цилиндрах двигателя. К примеру, на рис. 8.30 показаны кривые среднего индикаторного давления р- для разных цилиндров в зависимости от температуры смеси на впуске при значениях расхода топлива, равных соответственно 0,34 и 0,83 г/с. Значения р- в разных цилиндрах сушественно различаются. При этом отношение средних индикаторных давлений в различных цилиндрах не всегда остается постоянным (например, р- во втором цилиндре не всегда выше, чем в первом), что свидетельствует о том, что в данном случае имеет значение множество факторов неоднородность температур во впускном трубопроводе, незначительные отклонения между цилиндрами в значениях степени сжатия, различия в температурах поверхностей камеры сгорания, количество остаточных газов и др. Как будет показано в дальнейшем, момент воспламенения в различных цилиндрах при одинаковой температуре на впуске неодинаков. Это может привести к ситуации, когда сгорание в нескольких цилиндрах будет стабильным и устойчивым, а в других цилиндрах будут наблюдаться пропуски воспламенения. Выравнивание условий работы отдельных цилиндров для достижения оптимального на данном нагрузочном режиме момента воспламенения в каждом из них позволит улучшить обшие показатели работы двигателя. Процесс согласования работы различных цилиггдров, по всей видимости, потребует механизма управления с обратной связью для каждого из них. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология