Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфорорганические соединения азота

    Обычно любые газообразные органические соединения могут подвергаться каталитическому сжиганию при условии, что продукты сгорания сами газообразны. К таким органическим примесям относятся соединения, содержащие серу или азот, но не кремний- и фосфорорганические соединения. Если содержание неорганической пыли в сжигаемом газе велико, она должна быть предварительно удалена, однако малое ее количество, которое обычно содержится в воздухе, может пройти через установку каталитического сжигания и в ряде случаев даже уловлено в ней. Этот осадок удаляется при периодической (годовой или полугодовой) промывке катализатора. [c.188]


    Фосфорорганические соединения. Несмотря на то, что фосфор находится в одной подгруппе с азотом его органические производные по составу и свойствам существенно отличаются от азотсодержащих органических соединений. [c.596]

    Молибден — микроэлемент. Соединения его все шире применяют в сельском хозяйстве, так как он необходим для нормальной жизнедеятельности растений и животных. Молибден участвует в усвоении азота растениями, улучшает синтез фосфорорганических соединений, способствует усвоению кальция. [c.417]

    Содержание углерода и фосфора в земной кс е практически сравнимо. Учитывая то обстоятельство, что фосфор может связываться с углеродом непосредственно, образуя от одной до шести связей или через атомы кислорода, серы, азота, кремния и других элементов периодической системы, в ближайшее время фосфорорганические соединения займут одно из ведущих мест в народном хозяйстве, как более предпочтительные вследствие долговечности, негорючести, термостойкости и ряда других незаменимых специфических свойств. В то же время это позволяет сберечь колоссальные объемы углеводородного [c.382]

    Следующий элемент этой группы, фосфор, в отличие от азота высоко реакционноспособен так, белый фосфор самовозгорается на воздухе. Фосфор настолько активный элемент, что не только белый фосфор, но и более стабильные его аллотропы (красный и черный) в природе не встречаются. Наибольшее практическое (и биологическое ) значение имеет фосфорная кислота и ее производные. Заметим, что фосфор образует огромное число фосфорорганических соединений, многие из которых исключительно ядовиты. Для осуществления биохимических процессов необходим только неорганический фосфор, т. е. фосфор, связанный с кислородом, а не с углеро- [c.188]

    Основные типы фосфорорганических соединений и органических производных азота [c.606]

    Фосфорорганические соединения Органические производные азота [c.608]

    Связи фосфор — водород существенно слабее, чем связи водород — азот. Ниже будут кратко рассмотрены реакции фосфорорганических соединений, из которых с очевидностью следует, что связи Р—Н могут легко разрываться как в полярных, так и в свободнорадикальных реакциях. [c.614]

    Вслед за отмеченными сдвигами должна последовать цепь реакций обмена, направленных на восстановление утраченного равновесия, но уже на новом уровне, путем изменений отдельных звеньев обменных процессов. Об этом говорят данные, характеризующие изменения фосфорного, азотного и нуклеинового обмена. Количественные и качественные изменения нуклеиновых кислот приведут к синтезу иных белков. Обращает на себя внимание факт иовышения количества белкового азота в листьях кукурузы и других культур, что может иметь большое практическое зна-чепие. Углубленные исследования отдельных сторон обменных процессов при воздействиях фосфорорганическими соединениями продолжаются. Отмеченные количественные изменения поведут за собой качественные дифференцировки и морфологические изменения. [c.574]


    Проведенные в опытах 1959 г. биохимические анализы в листьях растений, обработанных фосфорорганическими соединениями, подтвердили факт более высокого по сравнению с контролем содержания всех форм фосфора и азота в листьях в вариантах с обработкой семян октаметилом и препаратом 307 (табл. 5). [c.586]

    Данные по влиянию фосфорорганических соединений на численность почвенной микрофлоры и интенсивность процессов, связанных с мобилизацией азота в почве, указывают на большую зависимость силы действия их от условий среды, в частности, от различия почв, содержания в них гумуса и других азотистых веществ. [c.592]

    Эту смесь довольно часто используют при определении азота в биологических материалах, хотя и было сообщение о невысокой степени выделения азота при анализе сыворотки [5.1527]. Оловоорганические соединения окисляются такой смесью мягко и быстро 15.15281, фосфорорганические соединения лучше окислять смесью олеума и пероксида водорода [5.1529], а некоторые фармацевтические препараты — смесью пероксида водорода и серной кислоты, содержащей в качестве катализатора хлорид железа(П1) 15.15301, [c.238]

    Известны соли, в которых молибден и вольфрам находятся в виде трехвалентных катионов, но для этих элементов подобные соединения менее характерны, чем для хрома. Молибденовые соединения используются в качестве микроудобрения. Под влиянием молибдена усиливается усвоение азота и фосфора растениями и перевод их в азот- и фосфорорганические соединения. [c.457]

    В качестве присадок к минеральным маслам применяется большое число фосфорорганических соединений, которые кроме фосфора и углеводородных радикалов могут содержать в молекулах хлор, серу, азот и металлы [326—328]. Фосфорорганические присадки многофункциональны. Их применяют в качестве антиокислителей, ингибиторов коррозии, депрессоров, противоизносных и противозадирных присадок [320, 296, 329, 330]. В СССР практическое применение нашли эфиры фосфорной, тиофосфорной, фосфористой и фосфоновых кислот. [c.226]

    В настоящее время имеется тенденция систематизировать токсические органические соединения азота, а также органические вещества, содержащие серу, и установить, в какой мере эти два элемента участвуют в обмене веществ теплокровных. Безусловно, не является случайностью то обстоятельство, что органические соединения, имеющие в своем составе серу или азот, являются обычно веществами, действующими на кожу. Общеизвестен факт некоторого сродства токсичных органических производных серы и азота к структурно-подобным составным частям кожи и живых тканей. Таким образом, их можно считать ядами, которые аналогичны веществам, находящимся в живом организме. К таким же соединениям можно отнести и фосфорорганические вещества, действующие на организм преимущественно как ингибиторы ферментов, т. е. как нервные яды. [c.41]

    С другой стороны, вторжение таких биологически активных веществ, как паратион, параоксон или другие фосфорорганические соединения, может оказывать влияние на биохимические процессы, протекающие в растении. Так, после обработки различных растений паратионом наблюдали более или менее длительное снижение интенсивности транспирации, подавление ассимиляции углекислого газа, усиление дыхания [120, 955] и фосфатаз-ной и пероксидазной активности [511], повышение содержания сахара [511] и важных аминокислот [120]. В обработанном паратионом шпинате было установлено по сравнению с необработанным шпинатом увеличение содержания азота белка, общего сахара, дисахаридов и каротина, а также снижение содержания витамина С (на- 11-18%) [811, 813]. [c.57]

    Фосфорорганические соединения. Фосфор — элемент пятой группы периодической системы, аналог азота. Между органическими производными этих элементов наблюдается определенное сходство, например R—КНг — первичные амины, R—РНа — первичные фосфины. Подобно соответствующим соединениям азота, известны вторичные и третичные фосфины, а также аналоги четвертичных аммониевых соединений — соли фосфония. Так же как амины, фосфины являются основаниями, способными давать с кислотами соли  [c.312]

    При таких индуцированных химических реакциях, как синтез фосфорорганических соединений, хлорирование тетра-хлорпентанов и фиксация азота тетрахлорэтаном, образуется большое число продуктов при этом степень преврашения исходных соединений невелика. Для анализа ряда таких смесей были разработаны хроматографические методики применительно к использованию хроматографов Хром-1 и фрак-тометров М-451 фирмы Перкин-Эльмер с детекторами пла-менно-ионизационным и по теплопроводности. [c.139]


    На основе полученных данных авторы считают, что по отношению к фосфорорганическим соединениям озон ведет себя как электрофиль-ный агент, а реакционными центрами окисляемых молекул являются двойная Р=8-связь в тиофосфатах, атомы серы в дитиофосфатах и атомы азота в амидах фосфорной кислоты. Строение продуктов окисления зависит от природы заместителей. [c.31]

    Фосфорорганические соединения. Подобно азоту фосфор также может входить в органические соединения в виде восстановленных, или окисленных атомов. [c.49]

    Фосфорорганические соединения. Различают два типа органических веществ, содержащих фосфор. Первый—это собственно фосфорорганические соединения, т. е. такие, в молекуле которых содержится фосфор, непосредственно связанный с углеродом. Ко второму типу относятся разнообразные производные неорганических кислот фосфора — эфиры, тиоэфиры, амиды и т. д. в этих соединениях фосфор связан не непосредственно с углеродом, а через кислород, серу, азот. Соединения этого последнего типа весьма распространены в природе. К ним относятся некоторые важные ферменты и коферменты, переносчики энергии, такие, как аденозинтрифосфат (стр. 329), и, наконец, нуклеиновые кислоты клеточных ядер, рассмотренные в разделе Нуклеотиды и полинуклеотиды . Собственно фосфорорганические соединения в природе не встречаются все они получены синтетическим путем. [c.386]

    Б химии органических соединений азота наиболее устойчивыми формами являются амины, обладающие лишь очень слабыми восстановительными свойствами. Окиси третичных аминов RзN->0 и даже нитро-соединения—-вещества с выраженными окислительными свойствами (окиси третичных аминов, например, выделяют иод из подкисленного раствора иодистого калия). В химии фосфорорганических соединений наиболее устойчивы производные фосфора в высших валентных состояниях фосфины — сильные восстановители (низшие фосфины самовоспламеняются на воздухе), а окиси третичных фосфинов, фосфоновые и фосфиновые кислоты вовсе лишены окислительных свойств. С другой стороны, есть некоторые функции азота, такие, как, например, азосоединения R—Ы = R, которых не существует в химии фосфора. При попытках синтеза подобного рода веществ образуются только димеры [c.389]

    В химии органических соединений азота наиболее устойчивыми формами являются амины, обладаюш,ие лишь очень слабыми восстановительными свойствами. Окиси третичных аминов ВдК О и даже нитросоединения вещества с выраженными окислительными свойствами (окиси третичных аминов, например, выделяют иод из подкисленного раствора иодистого калия). В химии фосфорорганических соединений наиболее устойчивы производные фосфора в высших валентных состояниях  [c.427]

    Соединения с одним атомом кислорода в цикле Окси- и оксосоединения Соединения с одним атомом кислорода в цикле. Оксиоксосоединения. Карбоновые кислоты. Суль-финовые и сульфоновые кислоты. Амины. Гидроксиламины. Гидразины. Азо- и диазосоединения. Фосфорорганические соединения со связями С—Р, Металлорганические соединения Соединения с двумя атомами кислорода в цикле. Окси- и оксосоединения Карбоновые кислоты, ( ульфокислоты, амины и другие соединения с тремя, четырьмя, пятью и более циклически связанными атомами кислорода Соединения с одним атомом азота в цикле, Оксисоединения. Оксосоединения Соединения с одним атомом азота в цикле. Окси-н оксосоединения, Оксиоксосоединеиия [c.234]

    Химическая экология природных вод. Химический состав и классификация природных вод. Макрокомпоненты хлорид-, сульфат-, карбо-нат- и гидрокарбонат-ионы, катионы натрия, калия, магния, кальция. Ионы кремния, железа, алюминия, фосфора, азота в разных степенях окисления, органические вещества в природных водах. Микрокомноненты ионы лития, стронция, меди, серебра, хрома, марганца, бромид-, иодид-ионы и их способность к комилексообразовапию. Эколого-химические особенности загрязнения гидросферы. Металлы как загрязняющие вещества источники ностунления в воду, токсические эффекты, химическое состояние. Органические соединения - загрязнители вод разных типов хлорорганические, фосфорорганические соединения. Особенности нефтяного загрязнения. Детергенты в природных водах. Коллоидные ПАВ и их влияние на загрязнение природной воды. [c.4]

    С другой точки зрения, соли аминов, как и фосфорорганические соединения, можно рассматривать как экстрагенты элек-тронодонорного типа. В солях аминов и четвертичных аммониевых оснований роль нуклеоофильного (электронодонорного) центра играет анион, входящий в состав этих солей. Способность соли металла экстрагироваться одноименной солью амина определяется способностью основного аниона — лиганда системы образовывать недиссоциированные комплексы типа МА с катионом извлекаемого металла и, кроме того, способностью этого аниона, входящего в состав соли амина, образовывать координационную связь с атомом металла, увеличивая число присоединенных к металлу анионов-лигандов до возникновения в экстрагирующемся соединении структуры комплексного аниона [МАт+и]" . В соли амина вида R R"R " NHA нуклеофильность аниона А зависит, с одной стороны, от влияния заместителей, присоединенных к атому азота, а с другой — от природы самого аниона А , определяемой тем, какая кислота присутствует в водной фазе, равновесной с амином. [c.191]

    Фосфор расположен в 3-м периоде (V группа) Периодической системы элементов и формально является аналогом азота. Однако соединения азота и фосфорорганические соединения значительно различаются по свойствам. Фосфор менее электроотрицателен, чем азот, и образует с кислородом и галогенами более прочные связи. Напротив, соединения фосфора с водородом менее устойчивы. Фосфор обладает малой склонностью к образованию двойных связей. Используя вакантные Зй -орбитали, он склонен к образованию соединений, в которых является пентакоординированным. [c.694]

    Для маскировки ионов л1еталлов особенно широкое применение нашли такие лиганды, как ЭДТА, N , S N и др. Комплексы с ЭДТА отличаются высокой устойчивостью, растворимостью в воде их образование можно регулировать путем изменения кислотности среды в соответствии с константами устойчивости комплексонатов. Цианид-ионы также образуют высокоустойчивые и растворимые в воде комплексы преимущественно с иона ми металлов, проявляющими тенденцию к комплексообразованию с лигандами, содержащими атомы азота в качестве доноров. Очень высокой устойчивостью отличаются низкоспиновые цианидные комплексы ионов с заполненными или почти заполненными i-орбита-лями с высокой энергией стабилизации кристаллического поля. Эти же соображения в большой степени справедливы и для тиоцианатных комплексов. Наряду с этими лигандами успешно, применяются в качестве маскирующих реагентов некоторые гидроксикарбоновые кислоты (лимонная, винная), галоген-ионы (Р , С1 ), амины (аммиак, этилендиамин, триэтаноламин), серу- и фосфорсодержащие лиганды (тиосульфат, тиокарбамид, фосфаты, фосфорорганические соединения) и др. Далее приведены некоторые характерные примеры использования маскирующих реагентов рассмотренных типов в различных видах количественного анализа. [c.425]

    Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

    Хорошими экстрагентами для торня являются, кроме ТБФ, другие фосфорорганические соединения (даже несколько лучшие, чем ТБФ), но они епде не получили применения в крупномасштабном производстве. Для экстракции тория применяются органические растворы некоторых аминов, имеющих длинные углеродные цепочки и обладающих ионообменными свойствами. Из них наилучшим образом зарекомендовали себя первичные амины, имеющие одну длинную углеродную цепочку, связанную с атомом азота. [c.101]

    Доринг с соавт. [239] пришел к выводу, что оксиды азота можно определять в виде производных с фосфорорганическими соединениями, в частности, с фосфинами и фосфитами. Ими было показано, что реакция с трифе-нилфосфитом проходит стехиометрически с образованием оксида азота и может быть использована для хроматографирования оксидов азота. Правда, при одновременном присутствии в анализируемой смеси газов N0 и N02 ДЛя определения N0 следует предварительно удалить диоксид азота вымораживанием в криогенной ловушке или в форколонке с триэтаноламином на диатомитовом носителе, поскольку и N0 и N02 реагируют с трифенилфосфи-том по уравнениям [239]  [c.362]

    Упражнение 31-10. Расположите (СНз)зР , (СНз)дР ВС1з и (СНз)зРО в порядке ожидаемого возрастания дипольных моментов. Как, по вашему мнению, должны различаться дипольные моменты фосфорорганических соединений и соответствуюш,их производных азота Приведите ваши соображения. Упражнение 31-11. Основываясь на электронном строении фосфорильной группы, предскажите направление протекания приведенных ниже реакций. [c.609]

    Из гетеропепных полимеров др5ггих типов следует назвать полифосфаты и полифосфорные кислоты (в главных цепях фосфор и кислород) из первых можно приготовлять теплостойкие полимеры и ингибиторы виниловых пластиков вторые являются катализаторами ряда реакций. Известны также нолифосфориламиды (в главных цепях фосфор и азот), применяющиеся для изготовления негорючих покрытий и придания огнестойкости текстильным изделиям. Многие высокомолекулярные фосфорорганические соединения неопределенного строения широко используются в качестве добавок к смазочным маслам [39]. [c.55]

    Мы исследовали взаимодействие этого же рода фосфорорганических соединений с эфирами ортотитаповой кислоты, содержащими аминоалкоксиль-пую группу, так как свойства эфиров ввиду своеобразного поведения атомов титана и азота представляют большой интерес. При этом можно было ожидать возникновения соединений, содержащих связи между титаном, кислородом, углеродом, фосфором и азотом при различном их сочетании. [c.223]

    На основании изучения Rf ряда фосфорорганических соединений в различных подвижных растворителях на силикагеле марки КСК исследованные нами пестициды можно разделить на две группы, которые приведены в табл. 1. В первую группу входят соединения с функциональными группами ОН, КНз, МН, т. е. группами, содержаш ими атомы кислорода и азота со свободной электронной парой, а также частично протонизированпый атом водорода. Эти соединения обладают значительным специфическим взаимодействием с поверхностью адсорбента и в неполярных растворителях остаются на старте. [c.111]

    Агентами, вызывающими низкотемпературные превращения полидиорга-нилсилоксанов в эластомеры, являются фосфорорганические соединения, содержащие азот, типа (—PX2=N—) , RR NPX,, RR NP=NR", RR NP(0)X и RR NP(0)=NR" [479, 557]. [c.65]

    Качественные соображения сводятся к тому, что экстрагент—донор электронов, тем эффективнее, чем выше электронная плотность на функциональном атоме и чем этот атом слабее связан с остальной частью молекулы, ибо тогда выше его способность образовывать координационную связь. Введение электроотрицательных (электронсфильных) заместителей в нейтральные фосфорорганические соединения, простые эфиры и амины благодаря индукционному эффекту приводит к снижению электронной плотности на активном атоме (кислороде или азоте) и снижению экстракции Наиболее электроотрицательными являются группы Р, С1, СС1д, КО. Замена этих групп на менее электронофильные, например алкильные, повышает электронную плотность на координационно-активном атоме и экстракцию. По этой причине повышается, например, экстракционная способность при переходе от фосфатов к фосфинокисям, т. е. по мере замены алкоксильных групп на алкильные. Аналогична причина повышения экстракционной способности в ряду первичные амины — четвертичные аммониевые основания, т. е. при замене водорода на менее электронофильные алкильные группы. [c.41]

Библиография для Фосфорорганические соединения азота: [c.410]   
Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорорганические соединения азота: [c.18]    [c.182]    [c.65]    [c.34]    [c.707]    [c.109]    [c.127]    [c.81]    [c.197]   
Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.606 , c.607 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Соединения азота и азота

Фосфорорганические соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте