Муравьиная кислота определение свойства

Ацилирование аминов — часто используемая реакция, целью которой является как временная защита аминогруппы в соединениях, подвергаемых нитрованию или сульфированию, так и получение соединений, обладающих определенными свойствами. В первом случае чаще всего применяют муравьиную или уксусную кислоту, во втором — самые разнообразные карбоновые и сульфокислоты и их производные, а также кетен и дикетен [c.276]

Для некоторых классов полимеров характерно наличие групп, проявляющих кислые (или основные) свойства. В этих случаях для количественного определения функциональных групп могут быть применены методы кислотно-основного титрования с индикацией точки нейтрализации любым из принятых при кислотно-основном титровании методов (индикатор, потенциометрия, кондуктометрия, колориметрия и т. д.). При этом особое значение имеет титрование с применением неводных сред (в том числе спиртов, уксусной или муравьиной кислоты, пиридина, диметилформамида). [c.100]

Физические свойства представителей этой группы кислот изменяются в определенной последовательности в соответствии с увеличением молекулярного веса. Изменения температур плавления и температур кипения можно видеть по данным, приведенным в табл. 19 (стр. 334—338). Очень заметно изменение запаха в этом ряду соединений, первые члены которого обладают резким раздражающим запахом муравьиная кислота напоминает [c.275]

Титрование оснований в неводных растворителях. Растворители для определения слабых оснований должны обладать протонодонорными свойствами и иметь небольшую константу автопротолиза. Для титрования слабых оснований часто применяются уксусная кислота и ее смеси с уксусным ангидридом, чистый уксусный ангидрид, муравьиная кислота в смеси с уксусной, а также в смеси с нитрометаном, уксусным ангидридом и диоксаном, ацетон, метилэтнлкетон и другие кетоны, метиловый, этиловый, пропиловый и другие спирты, диметилсульфоксид и т. д., Широко применяются смешанные растворители, такие, как диоксан — хлороформ, диоксан — уксусная кислота — нитрометан и т. д. [c.218]

На рис. 13 сравнивается каталитическая активность металлов в реакции разложения муравьиной кислоты. Увеличение каталитической активности с уменьшением теплоты адсорбции этилена или водорода наблюдается и в реакции гидрирования этилена (рис. 14). Однако не следует переоценивать значение приведенных соотношений. Очень часто прочность адсорбции важного для катализа промежуточного соединения слабо зависит или совсем не зависит от непосредственно измеренных теплот адсорбции вследствие того, что в каталитическом превращении участвуют лишь некоторые из адсорбированных частиц. Общий подход не учитывает также часто наблюдаемую при хемосорбции стереоспецифичность, играющую определенную роль и в каталитическом превращении. Как уже указывалось в первых разделах главы, очень часто строятся эмпирические корреляции между каталитической активностью и каким-либо свойством металла. Примерами этого изобилует литература по катализу в качестве иллюстрации можно назвать корреляцию активности в реакции обмена Нг—Ог с прочностью связи металл—металл [38] или между активностью в реакции гидрогено-лиза этана и процентом -характера металлической связи [39]. Подобные корреляции опасны тем, что можно поддаться искушению и решить, что найден основной фактор, управляющий каталитической активностью, тогда как глубокое понимание существа дела возможно, только если детально изучен механизм реакции на молекулярном уровне, а такие реакции весьма редки. [c.31]

Метод. количественного определения — омыление в обычных условиях. Подробно физические свойства эфиров муравьиной кислоты описаны в литературе [2]. [c.297]

Обращает на себя внимание то, что значения величины отношения (Л нсоон Л Нго)равн почти точно пропорциональны давлению. Здесь мы наблюдаем случай, когда поправки, учитывающие отклонение свойств веществ от идеального состояния, в значительной мере взаимно компенсируются. Если, однако, не учесть какой-либо одной поправки, пусть даже наи.меньшей из рассмотренных выше (например, поправки на рост активности воды при повышении давления), то это вызовет весьма существенную ошибку (почти в три раза при 2000 атм) в определении равновесной концентрации муравьиной кислоты. [c.112]

С точки зрения структурных матриц для вычисления свойств молекулы из атомных констант достаточно 0-мерные элементы изоморфно заместить их атомными константами и взять сумму последних. Такая сумма элементов по диагонали в матричной алгебре носит название следа ( первый след). Итак, аддитивное свойство молекулы есть первый след структурной матрицы атомных констант. Структурная матрица (8.129) передает 0-мерные элементы муравьиной кислоты (8.130) получена из нее изоморфным замещением на атомные рефракции. Молекулярная рефракция (пропорциональная поляризуемости) есть след матрицы (8.130). Представление свойств посредством структурной матрицы шире, чем обычное определение аддитивности, приведенное выше. Каждому атому элемента нулевого порядка в структурной матрице может соответствовать различная атомная константа, к чему в ряде случаев приходится прибегать и в аддитивных расчетах. Так, в (8.130) атомная рефракция обоих атомов кислорода различна. [c.428]

Сделана попытка установить корреляцию между характером функциональных групп с избыточными кислотными свойствами (СООН, ОН) и образованием внутримолекулярных водородных связей между соседними группами, а также со степенью полимеризации сополимера. В работе [733] для кондуктометрического титрования использовали электролитический мостик и рН-метр со стеклянным индикаторным электродом и каломельным электродом сравнения. Титрование проводили в сосуде, снабженном магнитной мешалкой, при комнатной температуре, причем после каждого добавления реагента давалась выдержка 2—3 мин для установления равновесия. Перед проведением каждого титрования около 0,05 г полимера растворяли в 35 мл растворителя. Для определения кислых функциональных групп проводили титрование метоксидом натрия в пиридине. Амины определяли в смеси растворителей (например, метанола, уксусной кислоты, муравьиной кислоты, диоксана), а титрование проводили диоксановым раствором хлорной кислоты. Поскольку полимер нерастворим в чистых кислотах, для растворения использовали смеси растворителей, наиболее пригодных для разделения полимерных соединений, содержащих кислотные и основные функциональные группы. Воспроизводимость каждой из кривых титрования составляла 2—3%. [c.569]

Ход определения. Навеску кислоты, взятую по разности весов пипеткой Лунге, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и доводят водой до метки. На определение берут 25 мл приготовленного раствора и титруют 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии раствора фенолфталеина до розовой окраски жидкости. К способам, основанным на восстановительных свойствах муравьиной кислоты, относятся [c.209]

ПВХ при обычных температурах обладает высокой химической стойкостью. До 60° С полимер устойчив к действию соляной и муравьиной кислот любых концентраций серной —до 90%-ной, азотной — до 50%-ной, уксусной — до 80%-ной концентрации щелочей любых концентраций, а также растворов солей А1, N8, К, Ре, Си, Mg, N1, Zn и других инертен по отношению к промышленным газам (Оц, N02, С12, ЗОз, НР и др.) не изменяется при действии бензина, керосина, масел, жиров, спиртов, гликолей, глицерина и т. д. Кроме того, ПВХ стоек к окислению и практически не горюч. Однако при повышенных температурах (выше 100° С) многие из химических агентов в контакте с ПВХ способствуют ускоренному разложению полимера. При определенных условиях ПВХ, как и каждое химическое соединение, способен вступать во взаимодействие с некоторыми группами органических и неорганических агентов. В этих случаях изменение химического строения макромолекул часто приводит к потере полимером эксплуатационных свойств. Повышенный интерес вызывает поведение ПВХ при различных энергетических воздействиях в присутствии кислорода, озона, хлористого водорода, хлоридов металлов и некоторых других химических соединений, всегда в больших или меньших количествах присутствующих при переработке ПВХ и эксплуатации материалов или изделий на его основе. [c.70]

В муравьиной кислоте карбоксил связан не с радикалом, как у всех остальных карбоновых кислот, а с водородом, и поэтому, строго говоря, муравьиная кислота не подходит под приведенное выше определение понятия кислот. Однако свойства кислот определяются в первую очередь их карбоксильной группой, и поэтому муравьиную кислоту относят к группе карбоновых кислот и именно ее, а не уксусную кислоту считают первым представителем этого класса соединений. [c.152]

Фогель [1942] получал чистые препараты пропилового эфира муравьиной кислоты с целью определения его физических свойств. Дистиллат с т. кип. ниже 85° промывали последовательно насыщенным раствором хлористого натрия и таким же раствором бикарбоната натрия в присутствии твердого хлористого натрия, а затем СУЩИЛИ безводным сульфатом магния и перегоняли. [c.375]

Ароматические альдегиды окисляются надкислотамн, в зависимости от природы и положения заместителей, д6 кислот (например, из л(-оксибензальдегида, о- и ж-нитробензальдегида) или фенолов. Альдегиды, у которых заместители обладают определенно выраженными электронодонорными свойствами, обычно превращаются в фенолы, причем последние могут окисляться и дальше (см. ниже), пока не прореагирует вся кислота. Так, салициловый альдегид дает 89% пирокатехина через промежуточный моноформиат . 2-окси-5-метил- и 2-окси-4-метилбензальде-гиды дают после отщепления муравьиной кислоты один и тот же конечный продукт(стр. 233). Аналогично -оксибензаль- [c.232]

Определение муравьиной кислоты. Этот анализ не представляет трудностей, если в анализируемой смеси отсутствуют другие кислоты. Содержание муравьиной кислоты находят алкалимет-рически [268]. В зависимости от природы присутствующих примесей пользуются одной из следующих методик. Большинство методов основано на восстанавливающих свойствах муравьиной кислоты. На практике применяют методы восстановления ионов Hg2 -до Нд+ с образованием нерастворимой в воде соли хлоридом ртути (I), либо превращения нитрата серебра в металлическое серебро. Можно саму муравьиную кислоту восстановить до формальдегида действием металлического магния с последующим определением формальдегида [262]. [c.127]

История исследований клатратных соединений показывает, что на основе точных анализов можно настолько полно понять их строение, насколько это вообще возможно без непосредственного определения кристаллической структуры. Особый интерес представляют эксперимен Ш Милью 117]. Он попытался получить формильные производные гидрохинона путем совместного нагревания муравьиной кислоты и гидрохинона в запаянной ампуле, но вместо ожидаемых продуктов получил кристаллическое вещество с замечательными свойствами. При растворений в холодной воде или других растворителях из этого продукта выделялась окись углерода, а из раствора можно было выделить гидрохинон. Этот продукт плавился при 170° С с выделением окиси углерода. Но в то же время продукт не являлся простым соединением гидрохинона и окиси углерода, так как содержал некоторое количество муравьиной кислоты, образующей с гидрохиноном клатратное соединение, при разложении которого в условиях 01шта происходило разложение и муравьиной кислоты с выделением окиси углерода и воды. Доказательством образования молекулярного соединения именно с муравьиной кислотой служит также и то, что соединение это нельзя получить нри нагревании смеси муравьиной кислоты и гидрохинона в присутствии водо отнимающего средства, способствующего разложению кислоты. [c.400]

Ацильные производные ариламинов. Взаимодействие аминов с карбоновыми кислотами или их производными (ангидридами, хлорангидридами) приводит к замещению атома водорода аминогруппы кислотными (ацильными) остатками и называется реакцией ацилирования. Ацильный остаток часто вводится в молекулу амина временно для предохранения аминогруппы от окисления при разделении первичных, вторичных и третичных аминов или постоянно для придания аминам определенных свойств, преимущественно при синтезе красителей или лекарственных веществ. В качестве ацилирующих веществ чаще всего применяются муравьиная, уксусная и бензойная кислоты или их хлорангидриды и ангидриды. Соответственно их взаимодействие с аминами носит название реакции формилирования, ацетилирования или бензоилирования. Схема реакции ацетилирования [c.456]

Примечание. Этот опыт сам по себе недостаточен для доказательства присутствия соли муравьиной кислоты. Обычно невозможно найти специфическую реакцию для отдельных органических веществ, благодаря существованию гомологов, каждый из которых в большей или меньшей степени обладает свойствами общей для них функциональной группы. Так, многие альдегиды (функциональная группа —СНО) восстанавливают аммиачный раствор серебра и фелингов раствор. Формальдегид, однако, является единственным альдегидом, для определения которого имеется специфическая реакция. При нагревании формальдегида с раствором хромотро-повой кислоты в крепкой серной кислоте появляется розово-фиолетовое окрашивание, которое не возникает в случае других альдегидов. Поскольку муравьиная кислота воостанавливается (действием магния и соляной кислоты) до формальдегида, то эта реакция может слу-Н ить косвенной пробой при определении формиатов. [c.251]

Открыл (совместно с Л. Н. Вокленом) аспарагин 186, 199 Роджерс XRogers) Роберт (1813—1884)—американский химик. Разработал (совместно с братом Уильямом) новый способ получения хлора усовершенствовал процесс получения муравьиной кислоты и ее альдегида и метод определения углерода в графите изучал свойства карбонатов калия и натрия 186 Роджерс (Rogers) Уильям Бартон (1804—1882)—американский геолог. Разработал (совместно с братом Робертом) новый способ получения хлора 186 Розе (Rose) Валентин (1736—1771) —немецкий химик. Открыл сплав, носящий его имя 114 [c.292]

Интересно сопоставление силы аминов в воде и уксусной кислоте, с одной стороны, и в воде и муравьиной кислоте, с другой. Хотя вода — более слабая кислота, чем уксусная, но амины в воде — более сильные электролиты потому, что диэлектрическая проницаемость воды значительно выше, чем уксусной кислоты. В то же время Б муравьиной кислоте, диэлектрическая проницаемость которой немногим уступает величине этого свойства у воды, на первый план выступают химические особенности растворителя, и сила аминов в этой кислоте значительно превышает силу в воде. В полном соответствии с положением о роли химических факторов в определении силы кислот, повышение кислотности растворителя (муравьиной килоты) ведет к нивелированию силы аминов по сравнению с водными растворами. [c.55]

Исследования каталитических свойств металлических пленок, полученных испарением, имели целью главным образом решить вопрос, какие из плоскостей поверхности кристаллов ответственны за катализ. Этот же вопрос ставился и в некоторых других исследованиях. Так, Ринекер [8], изучая активность тонкодисперсного серебра, полученного восстановлением гидразином и подвергнутого затем высокотемпературной обработке, пришел к выводу, что в реакции разложения муравьиной кислоты этот катализатор ведет себя так, как если бы для катализа были необходимы развитые грани кристаллов. Некоторые предварительные данные Туркевича о каталитическом разложении перекиси водорода на Р1-частицах с высокой степенью однородности, выращенных до определенных размеров, также свидетельствуют о том, что для проявления максимальной активности катализатора необходимо, чтобы его частицы выросли до некоторых определенных размеров. [c.15]

Усова и Гаева [417], применявшие фенотиазин для определения платины в сплавах с золотом, предпочитали этот метод осаждению муравьиной кислотой, Усова с сотр. [418] высказали мысль, что на аналитические свойства тиомочевины оказывают влияние боковые пепи. Способность к осаждению благородных металлов увеличивается с введением фенилгетеропиклических групп. Такие кислотные группы, как СООН—SOj—NH2, присоединенные к фенильным остаткам дифенилтиомочевины, увеличивали соосаждение неблагородных металлов. [c.67]

Описаны попытки разделения на бумаге гуминовых кислот и фульвокислот, экстрагированных из почвы [9], восходящим, нисходящим, круговым и двумерным методами с помощью кислотных, нейтральных и основных элюентов. Наиболее универсальным оказался метод круговой хроматографии. Из кислотных элюентов применяли следующие смеси н-бутанол — уксусная кислота — вода н-бутанол — муравьиная кислота — вода н-пропанол — муравьиная кислота — вода изопропанол — муравьиная кислота — вода. После разделения проводили исследование отдельных. компонентов. Детально были изучены свойства нейтральных элюентов, а именно смесш метилэтилкетон —этанол — вода бензол — ацетон— вода диоксан — ацетон — вода и ацетон—.метанол — вода. Определенное разделение было достигнуто в первой системе (6 3 1), но и оно было неудовлетворительным. Были испытаны также несколько основных элюентов, поскольку они, как известно, хорошо разделяют кислоты ряда индола и фенола и их производные. [c.304]

Все возрастающее значение приобретает для исследований адсорбированных молекул метод протонного ядерного магнитного резонанса (ПМР). Имеется в настоящее время несколько работ, выпо.лненных этим методом, по определению состояния адсорбированных молекул воды на силикатных и окисных адсорбентах. На рис. 15 мы приводим особо интересный результат, полученный для муравьиной кислоты методом ПМР 123]. Спектр а дает для жидкой HGOOH две линии ПМР, из которых линия 1 принадлежит протону в связи С—Н, а линия 2 — протону в связи О—Н. Последняя исчезает при адсорбции НСООН на силикагелях различной функциональной способности (гель F и гель PNH) спектры б и в в результате образования водородной связи с поверхностью адсорбента. Первый гель обладает дегидратирующими, а второй — дегидрирующими свойствами. Из обоих спектров (б, в) следует, что при адсорбции на каталитически активных силикагелях специфически затрагивается связь С—Н, причем в различной степени, как это отражается на положении и ширине полосы ПМР его протона. [c.99]

А. Т. Давыдов изучал ионный обмен в воде, в неводных и смешанных растворителях. Он исследовал термодинамику ионного обмена, закономерности полиионного обмена, зависимость величины сорбции и энергии обмена ионов от температуры, дал оценку точности определения констант ионного обмена, исследовал статику ионообменной сорбции анионов, выяснил влияние амфотерных растворителей на сорбируемость разновалентных ионов (спирт, диоксан), влияние химических свойств растворителей, их кислотности и основности на обмен противоионов (уксусная кислота, этиловый спирт, диметилформамид, пиридин, муравьиная кислота), обмен [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Муравьиная кислота определение свойства: [c.38] [c.137] [c.171] [c.167] [c.170] [c.463] [c.30] [c.167] [c.426] [c.57] [c.44] [c.129] [c.195] [c.262] [c.119] [c.252] [c.125] [c.146] [c.249] [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология