Серная кислота действие на ионы

Принцип работы аппарата непрерывного действия для осуществления стадий набухания и сульфирования сополимеров состоит в следующем. Гранулы сухого сополимера, предварительно загруженные в бункер шнековым дозатором, подаются сверху в вертикальное колено аппарата на расстоянии 600 мм от верха аппарата подается тионилхлорид и еще ниже (на расстоянии от патрубка подачи тионилхлорида 200 мм) подается концентрированная серная кислота. Сополимер легче тионилхлорида и серной кислоты, поэтому для продвижения его вниз по аппарату в вертикальном колене аппарата находится шнек. При помощи шнека сополимер направляется вниз аппарата и попадает в наклонное колено, в котором всплывает. Новые порции сополимера и поток серной кислоты выталкивают из наклонного колена попавшие ранее порции просульфированного сополимера (ионита) к выходному отверстию. Выходя из аппарата, ионит с избытком серной кислоты направляется на вакуумфильтрационный вибро-лоток, где ионит отделяется от свободной серной кислоты. После фильтрации ионит с вибролотка направляется на отмывку, а серная кислота возвращается в зону сульфирования. Как в вертикальном, так и в наклонном коленах аппарата температурный режим поддерживается хладоагентом, циркулирующим в рубаш-ках охлаждения аппарата. Количество сополимера, подаваемое в аппарат, регулируется числом оборотов шнека шнекового до- [c.390]

Действие нитрата на реакцию является не общим, а специфическим солевым эффеЕСТом. Влияние серной кислоты и иона нитрата не изменяет нулевой или первый порядок реакции, и оба эти влияния подчиняются [c.561]

Чем существенно отличается действие разбавленной азотной кислоты на металлы от действия соляной и разбавленной серной кислот Какой ион является окислителем в первом и во втором случаях [c.152]

Разбавленная (< 10%) серная кислота действует на металлы аналогично соляной, т. е. в ней роль окисления играют ионы Н+. В концентрированной кислоте эта роль переходит к [c.235]

Чем отличается действие на металлы концентрированной и разбавленной серной кислоты Какой ион является окислителем в первом и в(1 втором случаях [c.151]

Разбавленная (<10%) серная кислота действует на металлы аналогично соляной, т. е. в ней роль окислителя играют ионы Н+. [c.177]

Концентрированная серная кислота действует на металлы без выделения водорода. В зависимости от природы восстановителей шестивалентный атом серы восстанавливается в конечном итоге до отрицательно заряженного двухвалентного иона серы [c.149]

Как известно, взаимодействие металлов с серной кислотой происходит различно в зависимости от концентрации кислоты и природы металла. Разбавленная серная кислота действует на металлы подобно разбавленной соляной кислоте растворяет металлы, стоящие в ряду напряжений до олова включительно. Приэтом водородные ионы разведенной НзЗО. окисляют атомы металла, отдающие электроны. Так, например, окисление атомов двухналентного металла (Ме) может быть представлено схемой [c.95]

Если один из тех воображаемых ионов, который является при разложении серной кислоты действием гальванического тока, а именно на положительном полюсе, считать за НЗО (а другой Н), то надсерная кислота представляет соединение — частицу, составленную из этих ионов, которые лучше и проще понимаются по закону замещения. [c.535]

При действии серной кислоты на ион 8г++ образуется белый осадок. В присутствии ионов бария реакцию проводят следующим образом. К 0,2—0,3 мл испытуемого раствора, в капель- [c.60]

При действии азотной кислоты на ароматическое соединение в среде олеума основными акцепторами протона являются молекула серной кислоты и ион пиросульфата. Нитрование может быть представлено в этом случае следующими уравнениями [c.121]

Количество сорбированного поверхностью пластмассы палладия и эффективность активации сильно зависят от состояния ионов палладия в растворе (рис. 31) [34]. В растворах хлоридов максимум сорбции палладия (около 25 мг/м ) наблюдается при pH 4 и при увеличении концентрации хлоридов значительно снижается (примерно 6 мг/м ). Это, по-видимому, связано с тем, что хлориды образуют прочные комплексные соединения, которые меняют знак заряда иона и препятствуют его гидролизу. Поэтому растворы солей палладия в серной кислоте действуют значительно эффективнее (рис. 32), особенно при повышенных температурах (60—80°С). В хлоридных растворах температура выше 60°С снижает эффективность активации. [c.67]

Чистая безводная серная кислота действует как диссоциированная на гидроксильный и сульфатный ионы [c.148]

Удаление хемосорбированных веществ (таких, как замещенные метанолы) влажным ацетоном и регенерация карбоний-иона под действием концентрированной серной кислоты позволяют проводить спек- [c.55]

Найдено, что при проведении нитрования для препаративных целей наиболее эффективными нитрующими агентами являются смеси, состоящие из концентрированных азотной и серной кислот. Роль серной кислоты, в смеси этих кислот часто приписывают ее эффективному связыванию воды, образующейся в результате реакции. Серная кислота не может заставить реакцию дойти до конца в результате простого удаления воды, поскольку реакция нитрования является необратимой реакцией. (Это отличает ее от реакций нитрования спиртов, которые не дают нитросоединений, а образуют сложные эфиры азотной кислоты здесь же серная кислота действует как дегидратирующий агент.) Данные, говорящие в пользу существования иона нитрония, и вероятность, что он должен быть сильным нитрующим агентом, заставляют предполагать, что действие серной кислоты можно объяснить ее сильной кислотной природой, обусловливающей индуцирующий эффект ее на образование иона нитрония [c.558]

Одно из принциниальных различий между этими двумя механизмами коррозии металлов заключается в том, что при электрохимической коррозии одновременно происходят два процесса окислительный (растворение металла на одном участке) и восстановительный (выделение катиона из раствора, восстановление кислорода и других окислителей на другом участке металла). Например, в результате растнорения цинка в серной кислоте образуются ионы цинка и выделяется газообразный водород при действии воды железо переходит в окисное или гидроокис-ное состояние и восстанавливается кислород с образованием гидроксильных ПОПОВ. При химической коррозии разрушение металлической пoвeJЗXнo ти осуществляется без разделения на отдельные стадии и, кроме того, продукты коррозии образуются непосредственно на тех участках поверхности металла, где происходит его разрушение. [c.6]

Ионы F , С1", Вг, Г обладают восстановительными свойствами, усиливающимися в этом ряду слева направо. Ион фтора может быть окислен только анодным действием тока в расплаве солей KHF2 и др. ионы С1" окисляют такими окислителями, как МпОа, МпО , Ст ОТ и др. ионы Вг и I" окисляются концентрированной серной кислотой, а ион 1 , кроме того, окисляется ионом Fe [c.314]

Кинетика анодного растворения металлов должна зависеть пе только от концентрации гидроксильных ионов, но и вообще от анионного состава раствора. Обычно принималось, что другие анноны в той или иной степени способны вытеснять ионы ОН с поверхности растворяющегося металла и тем самым снижать н каталитическое действие. С такой точкой зрения согласуется, например, замедление процесса растворения железа при переходе от сульфатных к хлоридным растворам с тем же pH. Ионы С1 обладают большей поверхностной активностью, чем иопы 504 или Н504", и замещают большее число ионов 0Н , т. е. заметнее снижают их каталитическое действие на процесс растворения. Однако в более общем случае, как это было показано Я. М. Колотыркиным с сотр., любые анионы способны, так же как и ионы ОН-, сами катализировать процесс анодного растворения металлов. Результативный эффект определяется поэтому конкретными условиями протекания процесса растворени.ч. В области низких pH, где концентрация ионов ОН мала и доля занятой ими поверхности растворяющегося металла незначительна, другие анионы (например, анионы серной кислоты) могут адсорбироваться на свободной поверхности, не уменьшая поверхностной концентрации гидроксильных ионов. В этих условиях скорость растворения должна расти при увеличении общей когщентрации анионов. При высоких pH, где концентрация ионов 0Н и доля занятой ими поверхности велики, на первый план выступает эффект вытеснения гидроксильных ионов другими анионами, и скорость растворения при повышении обшей концентрации анионон может уменьшаться. [c.478]

Окрашивается в красно-коричневый цвет при действии смесн концентрированной серной и азотной кислот и в интенсивно желтый, переходящий в фиолетовый и фиолетово-синий цвет при действии реактива Марки (фор-малин-серная кислота). Хлор-ион определяют реакцией с нитратом серебра. Чистоту препарата проверяют по отсутствию органических примесей (5%-нын раствор должен быть прозрачен и бесцветен допустима слабая окраска, интенсивность KOTopoii не превышает интенсивности окраски 10 мл эталонного раствора, приготовленного нз 1 мл основного раствора по [c.472]

Присутствие в пролитой смеси серной кислоты было весьма благоприятным обстоятельством, поскольку серная кислота является отличным катализатором для реакций этерификации (см. приложение). Каталитическое действие связано с чрезвычайной силой концентрированной серной кислоты — она служит протонирующим агентом даже для азотной кислоты. Нитрующая смесь, состоящая из азотной и серной кислот, содержит ионы нитрония, которые образуются, когда протонированные молекулы азотной кислоты теряют воду. Атом азота иона нитрония легко подвергается атаке нуклеофильного агента, например спирта. [c.67]

В растворе серной кислоты галоидные ионы являются ингибиторами и затрудняют анодное растворение железа [9]. Ультразвуковое поле в этих условиях облегчает процесс растворения железа (табл. 2), но его влияние на поляризационную кривую более сложно, чем в предыдущих случаях. Прежде всего ультразвук оказывает деполяризующее действие на катодную реакцию, поэтому потенциал коррозии и начальная часть анодной кривой смещаются в положительную сторону (рис. 3). Деполяризующий эффект ультразвука на анодной кривой наблюдается лишь в области высоких плотностей тока, причем с увеличением интенсивности поля он "возрастает (см. рис. 3, кривая 7). Деполяризующее действие ультразвука увеличивается при переходе от йода к хлору. Это говорит о том, что адсорбционное взаимодействие йода с железом сильнее, чем с хлором. [c.186]

Гомогенно-каталитические реакции особенно распространены при проведении процессов в жидкой фазе. К таким процессам относятся ускоряющиеся под действием водородных ионов реакции этерификации и гидролиза сложных эфиров, инверсии сахаров, мутаротации глюкозы, а также катализируемый некоторыми анионами и катионами распад перекиси водорода в водных растворах. Кроме того, гомогенно-каталитическими являются реакции полимеризации олефинов в жидкой фазе под действием серной кислоты, полимеризация олефинов в жидкой и паровой фазах в присутствии трехфторнстого бора или фтористого водорода и многие другие. [c.276]

Большинство соединений, растворимых в серной кислоте, ведут себя как электролиты, так как их основные свойства достаточны, чтобы образовать сильные водородные связи с серной кислотой, и, по-видимому, в направлении этих связей осуществляется перенос протона, что приводит к ионизации. Высокая диэлектрическая проницаемость растворителя способствует довольно полной диссоциации ионизированных соединений. Основания образуют в серной кислоте бисульфат-ион Н807, и благодаря низкому сродству к протону серной кислоты они, по-видимому, являются в этом растворителе самым обширным классом электролитов. Многие вещества, не проявляющие основных свойств в воде, в серной кислоте ведут себя как основания. Серная кислота оказывает нивелирующее действие на силу оснований так же, как жидкий аммиак на силу кислот. [c.95]

Механизм оеакиии. По Прайсу , серный ангидрид, атом серы которого несет частичный положительный заряд (б ), или ион НОз5+ (при сульфировании серной кислотой), действуя как злектрофильный реагент, атакует электроотрицательный центр поляризованной структуры углеводорода (XX). Для нафталина это можно проиллюстрировать следующей схемой [c.59]

Са + Н2О Са (ОН)2 + На t Разбавленная < 10%) серная кислота действует на металлы аналогично соляной, т. е. в ней роль окислителя играют ионы Н3О+. В концентрированном растворе эта роль переходит к атомам S+ (точнее к ионам HSO7 в присутствии Н3О+), [c.263]

Компенсационную колонку можно заполнять любой сильнокислой катионообменной смолой, поскольку она эффективно поглощает катионы элюента и не влияет на качество разделения, уже достигнутое в первой колонке. Накопление катионов образца и элюента продолжается до тех пор, пока все активные центры не будут заблокированы ими и смола практически целиком не перейдет в натриевую (или калиевую) форму. Колонку регенерируют, прокачивая через нее 0,25 н. раствор серной кислоты. Благодаря закону действия масс ионы водорода серной кислоты вытесняют ионы натрия из смолы и переводят ее з первоначальную Н+-форму. Во избежание [c.68]

Одно из принципиальных различий между этими двумя механизмами заключается в том, что при электрохимической коррозии одновременно происходят два процесса — окислительный (растворение металла) и восстановительный (выделение водорода, восстановление кислорода, выделение металла из раствора и др.). Так, например, в результате растворения железа в серной кислоте образуются ионы железа и выделяется водород при действии воды железо превраш,ается в ржавчину и восстанавливается кислород с образованием гидроксильных ионов при соприкосновении цинка с раствором медного купороса выделяется медь и образуются ионы цинка. Кроме того, при электрохи.мической коррозии процесс растворения металла сопровождается направленным перемещением электронов в металле и ионов в электролите от одних участков металла к другим, т. е. возникновением электрического тока. [c.6]

В настоящее время имеется несколько фирменных смол такого типа, включая пермутит Q, амберлит 1Н-120, ровекс 50 и цеокарб 225, обычно стабильные в растворах, содержащих до 25% (по весу) хромовой кислоты. Смена части раствора производится ежедневно или через два дня и пропускается через ионообменник. Когда смола перестает действовать, ее регенерируют путем пропускания серной кислоты через башню, и смола вследствие высокой концентрации регенерируется обратно в водородную форму. Таким способом концентрацию алюминия можно держать очень низкой — около 0,2 г л (в виде А12О3). Обменная башня и труба изготовляются из стали и облицовываются полихлорвинилом. Насосы можно применять стальные. Серная кислота, загрязненная ионами металла, сливается для нейтрализации. [c.199]

Активным промежуточным соединением при нитровании считается ион нитрония, а функцией серной кислоты является ее действие на азотную кислоту с получением этого промежуточного соедипения [c.449]

Вестхеймер и Караш нашли, что положение максимума скорости нитрования сдвигается в область более высокой концентрации серной кислоты в результате прибавления гидросульфата калия. Так как ион бисульфата в серной кислоте является основанием, то он должен был бы действовать в направлении понижения кислотности для данной концентрации серной кислоты. Добавление азотной кислоты, хотя и увеличивает абсолютную скорость реакции, снижает константу скорости реакдии, если концентрация серной кислоты значительно ниже оптимальной. Это может быть отнесено за счет азотной кислоты, вызывающей уменьшение кислотности среды. Подобным же образом понижает кислотность среды и нитробензол. Динитробензол и пятиокись фосфора не изменяют кислотности сернокислотной среды и не влияют на константу скорости реакции нитрования. [c.560]

Гораздо большего внимания требует сохранность цементного камня нагнетательной скважины, так как в нем содержится определенное количество гидратов окиси кальция. При контакте серной кислоты с цементом в результате взаимодействия с ионом Са ион 804 оказывает разрушающее действие, так как происходит образование двуводного гипса с одновременным формированием механических трещин в цементном камне. При контактировании с водой прочность камня, как показали лабораторные исследования [23], практически восстанавливается. В промысловых условиях заметное ухудшение механических свойств сформировавшегося уже цементного камня скважин может происходить лишь при длительном контактировании с серной кислотой. Поэтому для сохранения надежности нагнетательной сквал<ины серную кислоту необходимо подавать с большой скоростью, но по возможности при пониженном давлении, так же, как и первые, следующие за оторочкой порции воды. [c.145]

Перечисленные условия проведения процесса отмывки реализуются в аппарате непрерывного действия, состоящем из двух последовательно соединенных колен (вертикального и наклонного) трубчатого типа [7]. Принцип работы аппарата непрерывного действия для осуществления процесса отмывки гранул сульфокатионита состоит в следующем. Ионит с вибролотка направляется в загрузочное устройство вертикального колена аппарата отмывки. В верхнюю часть вертикального колена аппарата подается карбонат аммония в весовом соотношении к иониту 1 1. Смешиваясь с карбонатом аммония, ионит из вертикального колена попадает в наклонное колено аппарата, откуда после контакта с раствором карбоната аммония при помощи шнека выводится из аппарата в ванну с циркулирующей деминерализованной водой, где окончательно отмывается от сульфата и карбоната аммония. По мере насыщения солями аммония вода выводится из ванны и1 используется для приготовления насыщенного раствора карбоната аммония. В конце наклонного колена в аппарат дозируется насыщенный раствор карбоната аммония, который, контактируя в наклонном колене и нижней части вертикального колена с ионитом, нейтрализует и замещает серную кислоту, превращаясь в сульфат аммония, после чего выводится в вертикальном колене в нейтрализатор. Все детали аппарата, контактирующие с реакционной массой, изготавливаются из кислотостойкой стали. Для поддержания температурного режима оба колена аппарата снабжены рубашками. Использование в качестве отмывающего агента раствора карбоната аммония и добавление соли карбоната аммония позволяет нейтрализовать серную кислоту и уменьшить тепловой эффект процесса отмывки, так как растворение и разбавление карбоната и сульфата аммония сопровождается поглощением тепла. [c.392]

В отличие от рассмотренного выше сульфатирования олефинов серной кислотой, при действии на них олеума или 50з происходит сульфирование с образованием связи С—8. Электрофильные свойства 80з обусловливают первичное возникновение биполярного комплекса, способного к изомеризации с миграцией гидрид-иона и к образованию смеси олефинсульфокислот и сультонов (внутренние эфиры оксисульфокислот) [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология