Кислотные числа парафинов

Температура в окислительной колонне снижается при помощи терморегулятора на 1—2° в час последние несколько часов температура поддерживается 105°. Окисление заканчивается по достижении кислотного числа оксидата 68—70. При проведении процесса окисления скорость его довольно быстро начинает тормозиться. С течением времени количество углеводородов, вступающих в реакцию окисления, непрерывно уменьшается, что видно на кривой рис. VII.34 окисления парафиновых углеводородов при периодическом процессе [119]. [c.464]

Технологический процесс заключается в пропускании перегретого воздуха через расплавленную массу парафина, температура которой поддерживается охлаждением (реакция является экзотермической) между 110 и 130° С. Процесс является периодическим он останавливается, когда кислотное число достигает значения 70 мг КОН/г, что обычно наблюдается после 20—36 ч. При этом Vs парафиновых углеводородов превращается в продукты окисления [85]. [c.113]

При применении в качестве катализатора нафтената кальция получаются положительные результаты. Следует учесть, что реакции окисления парафиновой фракции с участием нафтената кальция нельзя проводить ниже 140°С и при условиях снижающейся температуры (5 и 6). Поэтому реакции окисления должны протекать при 140°С, с продуванием воздуха из расчета л т г окисляемого сырья до получения оксидата с кислотным числом не более 60 по КОН, для чего требуется 8—10 ч. Продолжение процесса дольше указанного предела сопровождается появлением многочисленных побочных продуктов, в частности, оксикислот, что нежелательно. [c.40]

Так как исследуемый продукт не содержит ни алкоголей, ни оксикислот, то разрыв между числом омыления и кислотным числом следует, но-видимому, объяснить присутствием стеаринового ангидрида. Это предположение представляется тем более вероятным, что образование ангидридов в результате термического воздействия наблюдалось для восковых кислот того и<е гомологического ряда [16], а ангидриды собственно жирных кислот были, наряду со свободными кислотами, обнаружены среди продуктов окисления парафиновых углеводородов кислородом воздуха [17]. [c.68]

Парафиновые кислоты (кислотное число 250-270). ............ [c.142]

Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. Качество синтетических жирных кислот контролируется по кислотному числу, числу омыления, эфирному числу и др. Состав отдельных целевых фракций ( s—Сб, Су—Сд), получаемых в процессе ректификации конечного продукта окисления, устанавливается методом газожидкостной хроматографии. [c.175]

Обработка синтетических нафтеновых кислот парафиновыми углеводородами, в частности, бензином-простой способ освобождения их от свободных оксикислот. Связанные оксикислоты (лактоны и лактиды) растворимы в углеводородах и остаются в растворе нафтеновых кислот. Об их содержании судят по эфирному числу, т.е. по числу мг гидроксида калия, необходимого для нейтрализации 1 г связанных органических кислот. Эфирное число находят вычитанием кислотного числа нафтеновых кислот из числа омыления, представляющего собой число мг гидроксида калия, затрачиваемого на нейтрализацию свободных и связанных кислот в [c.31]

Парафиновые кислоты (кислотное число 250—270) [c.141]

Основными критериями для оценки катализаторов служат объемная скорость подачи сырья, выход стабильного риформата (катализата), октановое число продукта или выход ароматических углеводородов, содержание легких фракций в риформате, выход и состав газа, срок службы катализатора. При анализе работы установок, а также при выборе оптимального режима каталитического риформинга надо иметь в виду следующее платина не только выполняет свои функции (дегидрирования-гидрирования), но и защищает прилежащие кислотные центры от закоксовывания, поэтому при низком ее содержании (менее 0,3%) катализатор быстро дезактивируется при недостаточных кислотных свойствах катализатора глубина ароматизации циклопентанов мала, и в катализате риформинга содержится много н-алканов, выход его велик, но октановое число невысокое при высоких кислотных свойствах катализатора парафиновые углеводороды в условиях риформинга изомеризуются настолько быстро, что уже в начальных стадиях процесса достигается равновесие парафины изопарафины и далее идет интенсивный гидрокрекинг. Кроме того, сильная кислотная функция ускоряет изомеризацию циклогексанов в циклопентаны, и реакция, идущая по схеме [c.140]

Парафиновые углеводороды, содержащиеся в нефтяном сырье, превращаются на катализаторах с высокой кислотной активностью по карбоний-ионному механизму преимущественно с разрывом в средней части молекулы с наименьшей энергией связи С—С. Как и при каталитическом крекинге, вначале на металлических центрах катализатора происходит дегидрирование парафинов с образованием алкенов. Затем алкены на кислотных центрах легко превращаются в карбоний-ионы и инициируют цепной карбоний-ионный процесс. Скорость гидрокрекинга при этом также возрастает с увеличением молекулярной массы алканов. Изопарафины с третичными углеродными атомами подвергаются крекингу со значительно большей скоростью, чем нормальные ал-каны. Так как распад карбоний-ионов с отщеплением фрагментов, содержащих менее трех атомов углерода, сильно эндотермичен, при гидрокрекинге почти не образуются метан и этан и высок выход изобутана и изопентанов (больше равновесного). На катализаторах с высокой гидрирующей и умеренной кислотной активностями происходит интенсивное насыщение карбоний-ионов, в результате образуются парафины с большим числом атомов углерода в молекуле, но менее изомеризованные, чем на катализаторах с высокой кислотностью. [c.241]

При низкой кислотной активности алюмоплатинового катализатора риформат содержит много нормальных парафиновых углеводородов, глубина ароматизации цикло-пентанов мала, выход жидких продуктов реакции велик, а октановое число их низко. В работе [95] действие воды классифицируется как необратимое отравление катализатора, однако, по данным [263], уменьшение кислотности АЬОз из-за десорбции кислых компонентов — обратимая дезактивация. [c.102]

При изучении влияния аммиака и диэтаноламина на конверсию н. гептана, н. нонана и метилциклогексана на АПК установлено, что наличие 0,2% азота в виде диэтаноламина почти не влияет на дегидрирование метилциклогексана при 482 °С и давлении 1,4 МПа [15]. Гидрокрекинг, изомеризация и дегидроциклизация нормальных парафиновых углеводородов подавляются в значительной степени. Октановые числа дебутанизированных продуктов превращения н. гептана и н. октана снижаются от 95 и 99 пунктов до 52,3 и 59,6. Авторы полагают, что в этих реакциях участвуют кислотные центры катализатора, так как аммиак в первую очередь адсорбируется на них. Активность катализатора легко восстанавливается при пропускании чистых углеводородов [15,402]. [c.152]

Так, в одной из ранних работ /83/ была исследована возможность получения церезина и парафина из парафиновых отложений бавлинского месторождения. Сотрудниками цеха восковой продукции Оренбургского нефтемаслозавода была использована горячая сернокислотная обработка для очистки залежалых парафиновых отложений открытых амбаров резер-вуарного парка промысла. Парафиновая масса имела характеристику температура каплепадения 70°С пенетрация при 25°С - 65 кислотное число - [c.158]

Из сопоставления данных, приведенных в табл. 3, видно, что СЖК, полученные окислением жидких парафиновых углеводородов, обладают, как правило, несколько более высоким средним кислотным числом, большим содержанием неомыляемых и значительно более высокими эфирными числами, чем кислоты, полученные окислением твердых парафинов. Общее содержание кислот до С20 во всех с.(1учаях остается приблизительно одинаковым (75—77%)- [c.15]

Большое значение имеют также нефтехимические продукты типа петролатума — отхода депарафинизации авиационных масел, являющегося смесью парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов. При окислении их возникают многофункциональные соединения со свободными карбоксилами и гидроксилами, лактонными и лактидными группами, условно называемые эфирокислотами. Как указывалось в главе IV, оптимальные продукты окисления петролатума содержат по 2,5—3 активные группы, имеют молекулярный вес 6 0— 800 и кислотное число не менее 40. Окисленный петролатум характеризуется ветвистым строением и образует на поверхностях трения концентрированные слои сложного строения, схематд-чески представленные на рис. 67. [c.305]

Большое влияние на сввйства растворов на нефтяной основе оказывает химический состав его компонентов. Нефтяная основа — дизельное топливо — является не только средой, но и агентом, обеспечивающим диспергирование битума. Поэтому существен ее групповой состав, приближенно характеризующийся анилиновой точкой и кислотным числом. Асфальтены, наиболее полезная часть битума, хорошо растворяются в ароматических углеводородах, но не растворяются и даже не набухают в парафиновых и нафтеновых углеводородах. Изменяя соотношение ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов, можно регулировать дисперсность асфальтенов от коллоидальной до молекулярной, соответствующей истинным растворам. Для обеспечения низкой фильтрации необходимо, чтобы величина частиц асфальтенов соответствовала размерам пор разбуриваемых пород. Исследования К. Ф. Жигача и Л. К. Мухина с сотрудниками [19, 45] показали, что фильтрация снижается по мере уменьшения содержания ароматики в дизельном топливе, но при этом сильно возрастает вязкость. Соответственно при большом содержании парафиновых углеводородов частицы асфальтенов образуют тиксотропные структуры. Было установлено, что оптимальны 12—18%-ные битумные растворы в высокопарафи-нистом дизельном дистилляте, содержащем около 10, но не более 20% ароматики, и имеющем анилиновую точку не менее, 68,5° С, т. е. значительно выше обычно рекомендуемой (55° С). [c.377]

Марганцево-калиевый катализатор при окислении парафиновых углеводородов играет двоякую роль в начальной стадии окисления он инициирует цепную реакцию в развившейся реакции Мп-К-комплексы, растворенные в окисленном парафине, ускоряют распад гидропероксидов и направляют его в сторону наиболее быстрого образования монока1>боновьщ кислот и минимального накопления побочных продуктов. Окисление ведется до кислотного числа 70 мг КОН на 1 г оксидата, что соответствует степени превращения исходного парафина 30-35 %, [c.332]

К ГОСТ 6360—58. 1. Кислотное число масла МТ-16п, вырабатываемого из смеси нефтей (карачахурской, сураханской и грозненской парафиновой), должно быть не более 0,05 мг КОН/г. [c.98]

Для масла марки МТ-16п, вырабатываемого из смеси нефтей карачухурской, сураханской и грознёнской парафиновой устанавливается кислотное число не более [c.95]

Церезин синтетический (ГОСТ 7658—55)—смесь твердых парафиновых углеводородов, получаемых синтетически из окиси углерода и водорода с катализаторов. Выпускается четырех марок конденсаторный, 100, 93, 90. Температура каплепадения численно равна соответствующей марке (100° С. 100° С, 93° С и 90° С) глубина проникновения иглы равна 16 угловым градусам за 5 сек содержание механических примесей должно быть не более 0,1% золы до 0,25% кислотное число. не более 0,20 (для конденсаторноги 0,05) содержание воды и водорастворимых примесей не допускается. [c.244]

Смад-1 — 50%-ный раствор окисленного петролатума в дизельном топливе. Содержит жирные кислоты, их эфиры и высокомолекулярные парафиновые углеводороды. Кислотное число 55, число омыления 140. Используется при приготовлении растворов на углеводородной основе. Производитель ОАО Салаватнефтеоргсинтез (453256, г. Салават). [c.628]

Коксуемость масел цилиндровых 11 и 24 определяют по ГОСТ 19932—74, кислотное число по ГОСТ 5985—79. К ОСТ 380185—75. По согласованию е потребителями для масла цилиндрового 11, получаемого из бакинских парафиновых нефтей, разрешается добавление 0,2% депрессатора. К ГОСТ 6411—76 1) по согласованию с потребителями допускается вырабатывать масло цилиндровое 52 из казахстанских нефтей зольностью не более 0,015%, с температурой вспышки не ниже ЗОБ С и застыванием не выше 5°С. При использовании мартышинской нефти температура застывания масла цилиндрового 52 не должна быть выше 100°С. Для снижения его температуры застывания допускается добавлять не более 0,5% депрессатора АФК, АзНИИ-ЦИАТИМ-1 или какого-либо другого более эффективного депрессатора 2) при возникновении разногласий в оценке коксуемости испытания проводят по ГОСТ 19932—74, а кислотного числа—по ГОСТ 11362-76. [c.60]

Исследования были начаты с выявления возможности окисления этого продукта в отсутствии катализатора. Загрузка 300 г парафиновой фракции при температуре 140°С и количестве продуваемого воздуха ЗСО л, ч. подвергалась окислению в течение 50 я. После пятидесятичасового окисления полученный оксндат имел кислотное число 25,3 и число омыления 145,4. Как видно, эти покйзатьли далеки от требуемых. Дальнейшее продолжение реакции в этих условиях делает процесс нерентабельным, поэтому неката-лизирован( ЫЙ процесс окисления этих углеводородов следует считать невыгодным и непригодным для получения карбоновых кислот. Была предпринята работа по изучению катализированного процесса окисления этих парафиновых углеводородов. [c.36]

Результаты проведенных исследований показали, что состав технических жирных кислот, полученных при окислении парафинов до одинакового значения кислотного числа, в основном зависит от молекулярного веса парафиновых углеводородов, взятых для окпслепия. [c.351]

Из приведённых данных следует, что наименее устойчивыми в отношении окисляемости являются нафтено-парафиновые фракции масел ях кислотные числа сильно возросли (от О до 0,75 — 2,2 мг КОН), что находится в полном соответствии с существующими взглядами на окисление глубоко очищенных масел [Л. 13]. Следовало ожидать, что диэлектрические свойства у нафтено-парафиновых фракций пЬсле окисления также окажутся наихудшими. [c.95]

Особенно резко эта за висимос гь нарушается при окислении нафтено-парафиновых фракций в присутствии свинца. При этом образуется значительное количество солей свинца, что н приводит к уменьшению чисел кислотности, накоплению металла в масле и, таким образом, увеличению tg 6. Анализ полученных нами данных свидетельствует, что кислотность нафтено-парафиновых фракций после старения также зависит и от их вязкости (рис. 26). Чем меньше вязкость фракций, тем выше их кислотные числа после старения. [c.106]

Было испытано большое число сочетаний многоатомных спиртов и многоосновных кислот, выпускаемых в настоящее время в промышленном масштабе. Оказалось, что эластичность, тепло- и водостойкость, стойкость к атмосферным воздействиям и твердость получаемых продуктов зависят как от природы исходных веществ, так и от способа конденсации. Из спиртов, пригодных для применения, укажем пентаэритрит, гексантриол, триметилолэтан, триметилолпропан, бутиленгликоль. Соответствующие двухосновные кислоты обычно принадлежат к парафиновому или циклопарафиновому ряду и должны содержать по меньшей мере пять атомов углерода. Наиболее употребительными кислотами являются глутаровая, адипиновая, себациновая, пимелиновая, кетопимелиновая и циклогексанондиуксус-ная. Избыток кислотности часто оказывается вредным, поэтому рекомендуется вести реакцию конденсации при кислотном числе 30—40. [c.339]

Свойства светло-янтарного цвета уд. вес 1,082 (20°/4°) т. размягч. 66° (метод кольца и шара) т. всп. 210° (открытый тигель) т. воспл. 240° (открытый тигель) кислотное число 157 число омыления 163. Растворяется в обычных органических растворителях, парафиновых восках, карна-уба-воске совмещается с бутадиенстироль-ыым, неопреновым, натуральным, вторичным каучуками, многими натуральными и синтетическими смолами. [c.101]

Так, например, с возрастанием температуры окислепия высокомолекулярного синтетического парафина было замечено сокращение периода окисления, необходимого для достижения максимального значения кислотного числа, при продолжающем возрастать значении эфирного числа [1]. Если поддерживать температуру ниже оптимума, требуемого данным катализатором, то процесс окисления замедляется. При этом наблюдается период, в течение которого пакаплипаются среди продуктов окисления вещества, тормозящие развитие процесса окисления. Количество этих веществ может быть доведено до такой величины, что даже последующее повышение температуры реакционной массы не приведет к должному развитию процесса окисления. Веществами, тормозящими развитие процесса окисления парафиновых углеводородов, являются нейтральные смолистые соединения, накапливающиеся в реакционной массе [c.105]

ИК-спектроскопией адсорбированного аммиака и пиридина установлено усиление апротонной кислотности и образование центров протонной кислотности в результате хлорирования т -оксида алюминия четыреххлористым углеродом. Исследования масс-спектров продуктов десорбции с поверхности образцов -у- и tj-оксидов алюминия до и после хлорирования и электронная оптическая спектроскопия адсорбированных состояний некоторых оснований позволили установить, что причиной принципиальной разницы в каталитической активности хлорированных tj- и 7-оксидов алюминия в низкотемпературной изомеризации парафиновых углеводородов являются различия в свойствах поверхности прокаленных при 500 °С оксидов алюминия, в том числе в количестве и расположении гидроксильных групп, обусловленных особенностями кристаллической структуры 7 - и 7-оксидов алюминия [90]. Хлорирование поверхности оксида алюминия, сопровождающееся выделением хлороводорода и диоксида углерода, усиливает кислотность апротонного и протонного типа. Бренстедовская кислотность обусловлена хемосорбированнымНС . [c.72]

Расчет термодинамического равновесия реакции изомеризации низших парафиновых углеводородов С4-С8 не представляет значительных трудностей и был выполнен уже более 30 лет назад [14, с. 274-347]. Для парафиновых углеводородов Сд и выше такой расчет становится весьма трудоемким, что объясняется экспоненциальным ростом числа возможных изомеров с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Например, у декана их 75, а у эйкозана уже 366319. Необходимо учтывать и то обстоятельство, что в реальных реакциях изомеризации парафиновых углеводородов практически не образуются все известные изомеры. Особенно затруднено образование сильно разветвленных изомеров. Более того, в работах Ал. А. Петрова [129] показано, что на реальных катализаторах возможен переход более разветвленных парафиновых углеводородов в менее разветвленные, например триметилпроизводных в диметилпроизводные. Цеолитсодержащие катализаторы накладывают наиболее существенные ограничения на структуру образующихся изомеров в связи со своеобразием их геометрии. В то же время известно, что сильно разветвленные изомеры высших парафиновых углеводородов в присутствии кислотных катализаторов подвергаются быстрому гидрокрекингу, в связи с чем в изомеризате не накапливаются. Таким образом, наряду с необходимостью внесения упрощений в методику расчета термодинамического равновесия изомеров высоко-кшящих парафиновых углеводородов существует потребность расчета группового состава изомеров. [c.111]

Основное количество нефти дает Ново-Дмитриевское месторождение, которое по добыче нефти в Краснодарском крае занимает второе место после Троицко-Анастасиевского. Новодмитриевская нефть легкая (плотность 0,8271), парафинистая (парафииа 4,4%), малосернистая (серы 0,22%) с небольшой кислотностью (0,15 мг КОН на 1 г иефти). Суммарное количество асфальто-смоли-стых веществ составляет 6,06%. Содержание фракций, выкипающих до 350 °С, равно 63,1 вес. %, в том числе 34,4% до 200 °С. Нефть относится к типу парафино-нафтеновых. В ней превалируют парафиновые углеводороды (48— [c.339]

В широко применяемых катализаторах риформинга платина нанесена на окись алюминия, обработанную галоидом (хлором или фтором), и юислотная активность катализатора определяется содержанием в нем этого галоида. При низкой кислотной активности катализатора глубина ароматизации циклопентанов мала и катализат риформинга содержит много нормальных парафинов, выход его велик, но октановое число невысокое. При высокой кислотной активности катализатора парафиновые углеводороды в условиях риформинга изомеризуются настолько быстро, что уже в начальных стадиях процесса достигается равновеоие парафины изопарафины и далее идет интенсивный гидрокрекинг. Кроме того, высокая кислотная активность приводит к ускорению изомеризации [c.253]

Большой объем работ, связанных с разработкой двухстадийного алкилирования, был проделан целым рядом нефтеперерабатывающих фирм [3]. В этом процессе существенно уменьшается фракционирующая часть, являющаяся наиболее дорогостоящей секцией установки. Наряду с исследовательскими работами на пилотной установке было проведено несколько испытаний в заводских условиях. Олефин абсорбировали отработанной или рециркулирующей серной кислотой, нереакционноспособные компоненты и парафиновые углеводороды удалялись на стадии абсорбции, а смесь кислоты с олефинами поступала на алкилирование. Удаление инертных примесей способствовало повышению октанового числа алкилата и снижению нагрузки на колонну депропанизации, где получают циркулирующий изобутан. Однако слабым местом процесса являлся более высокий расход кислоты. Еще одним недостатком (или, во всяком случае, усложнением) процесса было то, что когда абсорбцию проводили с очень высокой степенью превращения серной кислоты в эфиры в жидкой фазе, значительное количество нейтральных эфиров (диалкилсульфатов) оказывалось преимущественно в углеводородной фазе, а не в кислотной. Хотя фракционирование и является наиболее дорогостоящей секцией установки, введение в практику системы охлаждения отходящим потоком в 1953 г. [4, 5] и системы изостриппинга в 1956 г. способствовало снижению затрат на фракционирование. Обе эти системы позволили уменьшить колонну деизобутанизации и снизить эксплуатационные затраты на выделение циркулирующего изобутана фракционированием. [c.226]

Изомеризация парафиновых углеводородов до уровня, определяющегося устанавливающимся равновесием, является эффективным путем повышения октановых чисел легких парафиновых компонентов. Достигаемое таким образом равновесное октановое число снижается с увеличением числа углеродных атомов в молекуле исходного сырья и с повышением температуры реакции. Это иллюстрируется данными (табл. 2), полученными для различных углеводородов Се и С, при разных значениях температуры [6]. В табл. 2 приводится также равновесная концентрация изопентана при различных значениях температуры в соответствии с опубликованными [7] экспериментальными данными. Данные для нентановой фракции пересчитаны па продукт, не содержащий пеоиентана, так как в продуктах, получаемых на кислотных катализаторах, этот изомер практически отсутствует. Поскольку парафиновые углеводороды С5 и Сб составляют по подсчетам [7] около 20% от общего объема производства товарных автомобильных бензинов в США, октановое число этих углеводородов имеет исключительно важное значение для общей картины. [c.205]

НЫХ системах. Таким образом, предстоит еще многое сделать для того, чтобы существующие сейчас общие представления о природе активных центров стали более конкретными. До сих пор противоречивые результаты получены при количественном измерении числа и силы кислотных центров с различной структурой, в частности путем титрования с индикаторами Г аммета. Эти исследования необходимо продолжить, поскольку полученные данные не могут объяснить причины более высокой активности цеолитов, в особенности активности в реакциях превращения парафиновых углеводородов, по сравнению с другими кислотными гетерогенными катализаторами, такими, как аморфные алюмосиликаты. Возможно, что в будущем станет более понятно, связана ли повыщенная каталитическая активность цеолитов с более высокой концентрацией кислотных центров, с большей силой кислотности отдельных центров или с особенностями кристаллической структуры. Во всяком случае до сих пор, но-видимому, не получено данных о том, что цеолиты обладают более сильными кислотными центрами, чем другие катализаторы. Не привели к согласованным результатам и попытки применить метод динамического отравления катализаторов для расчета числа активных центров и активности одного центра. [c.117]

С увеличением молекулярного веса нормальных парафиновых углеводородов их способность к изомеризаций возрастает. Одновременно облегчается и их гидрокрекинг. Поэтому, чтобы превращение высших алканов проходило достаточно селективно, следует применять катализаторы на основе цеолитов обладающих сравнительно низкой кислотностью. Циклопарафины и нормальные парафины с таким же числом атомов углерода в молекуле изомеризуются примерно одинаково легко (см. табл. 10-13). В ряде случаев наряду с изомерными алкилцикланами образуются ароматические углеводороды [230]. [c.204]

Ароматизация парафиновых углеводородов изостроения с числом углеродных атомов в прямой цепи, меньшим шести, проходит через стадию изомеризации. Протекание реакции изомеризации необходимо также при превращениях к-октана в мета- и пара-ксилолы в присутствии алюмо-хромового катализатора [1031 и при превращениях к-парафиновых углеводородов в присутствии катализаторных систем типа платина — окись алюминия — галоид, которые сопровождаются образованием полиалкилбензолов (Дональдсон, Пасик и Хензель [156]). Вдмсказано предположение, что реакции изомеризации в присутствии бифункциональных катализаторов осуществляются перестройкой скелета промежуточных олефиновых соединений, катализируемой кислотами и протекающей по карбоний-ионному механизму [28, 41, 56]. Представленные результаты исследований по дегидроциклизации к-гептана в нрисутствии окисных катализаторных систем, однако мало дают для понимания роли кислотной функции катализатора в реакции ароматизации этого углеводорода. [c.510]

Приводим данные анализа ачакского газоконденсата df — 0,7700 йд— 1,4350, молекулярный вес—125, цетановое число— 38 фракционный состав н. к,—65°С, 10% —110°С, 50% —149, 90%—233 к. к.—98% —312°С кислотность—0 сера отсутствует. Групповой углеводородный состав (мол. %) определен адсорбционно-криоскопическим методом ароматических углеводородов— 34,8 н-парафиновых—17,6 изопарафиновых + нафтеновых—52,4. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология