Углерода соединения кислородсодержащие

Диоксид углерода, углеводороды, кислородсодержащие соединения, вода, канцерогенные вещества Пыль [c.562]

По своему химическому существу и по характеру влияния на технические свойства конечных продуктов реакция образования кислородных мостиков между молекулами смолы во время окисления битумов напоминает процесс вулканизации каучука серой. И в том и в другом случае идет образование трехмерных структур, в результате чего продукт становится более твердым, менее растворимым, менее мягким и химически более стойким. В зависимости от глубины этого процесса можно получить технические битумы со свойствами, варьирующими в весьма широких пределах — от полужидких текучих продуктов до твердых хрупких асфальтенов. Сравнительно небольшое количество кислорода остается связанным в окисленном битуме, большая же часть его идет на образование летучих продуктов окисления (вода, окись и двуокись углерода, органические кислородсодержащие соединения). Характер распределения кислорода в продуктах окисления гудрона и крекинг-остатка (при 275° С) на разных стадиях процесса приведен на рис. 20. Окислительная дегидрогенизация сырья, сопровождающаяся образованием воды, является основной реакцией, потребляющей в случае окисления гудрона 90% в начальной стадии и 69% в конечной общего расхода кислорода. Доля других кислородсодержащих соединений в потреблении кислорода значительно возрастает к концу процесса (31% для гудрона и 42% для крекинг-остатка), когда интенсивность окислительной дегидрогенизации постепенно ослабляется [46]. [c.135]

К карбонильным соединениям могут присоединяться различные нуклеофильные реагенты, например содержащие кислород, серу, азот, углерод. К кислородсодержащим нуклеофилам относятся прежде всего вода и спирты. [c.157]

Атмосфера Земли представляет собою огромный фотоокислительный реактор. Органические соединения, попадая в атмосферу, неизбежно вовлекаются в кругооборот углерод- и кислородсодержащих соединений. Пероксиды, в том числе и перокси-радикалы, принимают в этих превращениях непосредственное участие. [c.27]

Как йодная кислота, так и тетраацетат свинца являются специфичными окислителями, которые применяются для расщепления связи С — С между атомами углерода, соединенными с амино- или кислородсодержащими заместителями. Йодная кислота расщепляет следующие связи [c.265]

Как видно из приведенных схем реакций, при окислительном распаде алкенов образуются осколки , в которых атомы углерода, соединенные в алкене двойной связью, превращаются в кислородсодержащие функциональные группы. В зависимости от строения исходного алкена получаются карбоновые кислоты или кетоны, по составу и строению которых можно судить о строении исходного алкена и, в частности, о положении в нем двойной связи. [c.70]

При исследовании возможности электросинтеза меченных углеродом-14 кислородсодержащих органических соединений из газовой фазы (смесь водорода илп углеводородов с СО2, СО или Н2О) требовалось решить многофакторную экстремальную задачу. Среди различных типов электрических разрядов предстояло выбрать форму разряда, благоприятную для реализации исследуемого процесса, и в этих условиях найти оптимальный режим синтеза меченых соединений, т. е. добиться максимального выхода целевых. продуктов (алифатических альдегидов н кислот). [c.224]

Взаимодействие с альдегидами, кетонами и кислотами. Большое значение приобрели реакции взаимодействия ацетиленовых углеродов с кислородсодержащими органическими соединениями, впервые осуществленные А. Е. Фаворским. Эти реакции проходят в присутствии соответствующих катализаторов и позволяют получить важные производные [c.118]

Исследователи не считают возможной полимеризацию метиленовых групп на катализаторе. Они считают возможным, что высокомолекулярные углеводороды, по крайней мере на железных катализаторах, образуются из получающихся на поверхности катализатора за счет адсорбции СО каких-то комплексных соединений. Этот комплекс немедленно реагирует с дополнительными молекулами СО, давая кислородсодержащий комплекс, который сразу же гидрируется с потерей кислорода. Образующийся продукт удаляется с поверхности катализатора в виде углеводорода или вновь присоединяет СО. При этом возникает новый комплекс, содержащий на 1 атом углерода больще, чем предыдущий. [c.89]

На основе анализа литературных, собственных экспериментальных данных и результатов промышленных исследований показано, что в ходе каталитического крекинга, наряду с каталитическими процессами, протекающими по карбоний-ионному механизму, и термическими, имеющими радикальный механизм, происходят превращения, обусловленные окнслительно-восстаиовительными реакциями. Протекание окислительных процессов в ходе каталитического крекинга подтверждается наличием фенола (до 800-1200 мг/л в технологическом конденсате), достаточно высокой концентрацией диоксида углерода (СО2) в жирном газе (до 5-7%) и высоким содержанием кислородсодержащих соединений в жидких продуктах, особенно в тяжелом газойле и остатке с температурой начала кипения выше 420"С (0.5-3.0%) [4.1]. [c.101]

Кислородсодержащие продукты синтеза. Примерно 18% на углерод и 6% на кислород, содержащиеся в исходной СО, конвертируются нри синтезе в кислородсодержащие соединения [378]. Последние могут быть условно разделены на 2 группы водорастворимые (низкомолекулярные) и водонерастворимые (высокомолекулярные). Некоторая часть продукта обладает ограниченной растворимостью в воде. Типичный состав водной фазы (реакционной воды) приведен в табл. Х1П-8 [387]. [c.595]

Гидрирование окиси углерода с получением кислородсодержащих соединений открыто Орловым в 1904 г. — Прим. ред. [c.248]

В отличие от обычных методов пиролиза при окислительном пиролизе образуются продукты окисления углеводородов — окислы углерода, реакционная вода, и небольшое количество органических кислородсодержащих соединений — альдегидов и кислот. [c.53]

В бензинах нефтяного происхождения содержание углеводородов составляет 97—99% остальное приходится на долю соединений, в состав которых кроме углерода и водорода входят другие элементы. Основными неуглеводородными составляющими бензинов являются сера, азот и кислородсодержащие соединения. Несмотря на то, что их сравнительно немного, они весьма существенно влияют на эксплуатационные свойства бензинов. Наибольшее влияние оказывают соединения, содержащие серу. [c.22]

Реакция гидрирования идет с разрывом связей углерод — кислород и образованием углеводородов и воды. Гидрирование кислородсодержащих соединений не требует жестких условий как правило, кислород удаляется легче, чем азот. С увеличением молекулярной массы кислородсодержащих соединений их гидрирование облегчается, поэтому очистка масляных фракций от этих соединений не вызывает затруднений. Основное количество высокомолекулярных веществ в сырье для цроизводства масел составляют смолы. Большая молекулярная масса и значительное содержание кислорода, азота и серы обусловливают относительно легкое разложение смол в условиях гидрогенизационных процессов. При этом образуются углеводороды различных групп и соединения гетероатомов с водородом — вода, аммиак и сероводород. [c.296]

Для очистки нефтяных и природных газов от сероводорода, диоксида углерода и других серо- и кислородсодержащих соединений применяют абсорбционные процессы, которые в зависимости от взаимодействия этих соединений с растворителями (абсорбентами) подразделяются на частные процессы физической и химической абсорбции. [c.5]

Различные хлорорганические отходы (в том числе тяжелые остатки от предыдущего способа переработки и циклические хлор-органические продукты, не поддающиеся газофазному расщеплению, а также кислородсодержащие соединения) можно подвергать хлоролизу в жидкой фазе при 550—600 °С, 20 МПа и времени контакта a20 мин. При однократном проходе через пустотелый реактор, рассчитанный на работу при высоких давлении и температуре, образуются четыреххлористый углерод, гексахлорэтан, гексахлорбензол, а из кислородсодержащих соединений — фосген. После дросселирования смеси отделяют тяжелые продукты и возвращают их на реакцию, а из остальной смеси выделяют четыреххлористый углерод, фосген, хлор (возвращаемый на реакцию) и безводный хлористый водород. [c.152]

Свойства серебра. Серебро — уникальный катализатор окисления этилена. Все катализаторы, практически используемые для этой реакции, основаны на серебре. Серебро — лучший среди проводников электричества (его электропроводность составляет 1,67 мкОм/см) и лучший после алмаза проводник тепла с теплопроводностью 4,29 Вт/(см-К). Данные об адсорбции на чистом металлическом серебре этилена, окиси этилена, воды и диоксида углерода противоречивы, так как очень трудно получить чистую поверхность серебра, но можно утверждать, что ни одно из этих соединений не адсорбируется на серебре достаточно хорошо. Окись этилена и в гораздо меньшей степени диоксид углерода могут адсорбироваться и затем быстро реагировать и разлагаться на поверхности серебра, загрязняя ее кислородсодержащими формами. Трудность, сопряженная с получением чистых и воспроизводимых поверхностей, показана в работе [20] и других. [c.226]

Весьма интересное предложение описано в патенте [328]. Тяжелые дистилляты частично сжигают в среде кислородсодержащего газа с таким расчетом, чтобы около 0,5% углерода сырья выделилось в свободном виде вместе с соединениями тяжелых металлов. Выделенные металлы можно переводить в фосфаты и использовать в производстве стали. [c.206]

Органические вещества сгруппированы по типам соединений (углеводороды, галоген содержащие, кислородсодержащие и т д.). Внутри каждого типа соединения расположены по суммарным формулам в порядке возрастания числа атомов углерода, а при одинаковом числе атомов углерода — а порядке возрастания числа атомов водорода. [c.963]

Влияние природы хлорагента и условий хлорирования на изомеризующую активность катализатора. Взаимодействие хлорорганического соединения, например четыреххлористого углерода, с кислородсодержащими группами на поверхности оксида алюминия при 250—300 °С в среде газа-носителя выражается суммой химических реакщ1Й, приводящих к образованию фосгена, диоксида углерода, хлороводорода и воды. За счет замещения ионов кислорода на хлор масса катализатора при хлорировании увеличивается. [c.67]

Прокаливание. Помешают на крышку тигля (твердое вещество — на кончик шпателя) О, i мл (0,1 г) вещества. Осторожно вносят в верхнюю или боковую часть бесцветного пламени горелки, гюстепенно продвигая крышку в более горячую часть пламени. Внимательно наблюдают за происходящими изменениями вещества. Записывают характер плавления (разлагается ли вещество) и горения (быстрое, со вспышкой, медленное), цвет пламени, запах. Если вещество горит слабосве-тящим пламенем (почти голубое), это указывает на присутствие в нем кислородсодержащих функциональных групп. Желтое светящееся (коптящее) пламя характерно для богатых углеродом соединений (ароматические и ацетиленовые углеводороды). [c.122]

Последовательность изменений свободной энергии дает основание полагать, что промежуточными соединениями в синтезе углеводородов могут быть кислородсодержащие молекулы, в особенности потому, что в более мягких условиях, способствующих выделению промежуточных соединений, спирты и альдегиды можно получать в большей пропорции. Андерсон, Фридель и Сторч [104] предположили, что происходит ступенчатое присоединение атомов углерода к кислородсодержащему поверхностному промежуточному соединению, а Сторч, Голамбик и Андерсон [75] разработали эту схему подробнее, чтобы объяснить распределение продуктов с прямой и разветвленной цепью. При простых допущениях относительно точек, в которых может происходить присоединение атома углерода, обнаруживается очень близкое совпадение между предсказанной и наблюдавшейся картиной [104]. Присоединение может происходить только к одному концу растущей цепи и только к одному из атомов углерода, если их имеется два на конце цепи, или к углероду, соседнему с концевым атомом, если он не связан с тремя атомами углерода. Считают, что вводимая группа образуется из промежуточного радикала ИСОН, атом углерода кото- [c.312]

Г. П. Налетова. Влияние двуокиси углерода на электронные спектры некоторых органических соединений, Кислородсодержащие соединения из нефтяного сырья. Труды НИИНефтехима, вып. 2, 1970. [c.163]

Ф. И. Муллаянов, С. И. Обтемперанская, М. Ф. Галиакбаров, Г. В. Галаган. Определение углерода и водорода в кислородсодержащих органических соединениях. Кислородсодержащие соединения из нефтяного сырья, [c.164]

Зонов Ю. А., Получение проб моноокиси углерода из кислородсодержащих соединений для изотопного анализа кислорода, Авт. свид. № 156746, 1962. [c.353]

Предлагается [237] метод получения углеродистого сопротивления надежного и устойчивого качества, отличающегося стойкостью при высоких температурах, высокой влажности и высоких электрических нагрузках и хорошими показателями в работе. На непроводящей подложке вначале получают первый слон пиролитическим разложением газа, содержащего углерод, кремний и кислород, причем содержание углерода в этом слое сопротивления должно быть такое, которое обеспечивало бы необходимое значение сопротивления. На первый слой затем наносят второй пиролитическим разложением газа, содержащего также кремний, углерод и кислород, причедг содержание кислорода в газе должно бить значительно больше, чем в газе при получении первого слоя. Этот слой обеспечивает прочность, стойкость при высоких температурах, высокой влажности и высоких электрических нагрузках. В состав газа для получения указанных выше слоев могут входить простые соединения, содержащие углерод, кремний и кислород, или смеси двух или трех соединений. Углеродсодержащими соединениями могут быть различные углеводороды, альдегиды, спирты, кетопы, органические кислоты и галоидпроизводные этих веществ. Кремпийсодержащими соединениями могут быть галоидпроизводные, гидриды, алкил- и арилпроизводные кремния, галоидированные гидриды, силоксаны, а также амино-, окси- или сульфопроизводные этих соединений. Кислородсодержащими соединениями могут быть вода, спирты, альдегиды, кетоны, органические кислоты и их смеси. [c.236]

После выгрузки из реактора катализатор содержал большое количество углерода. Свойства кислородсодержащих соединений, полученных в этом опыте, и распределение их по фракциям показаны в табл. 103. Общее содержание кислородных соединений в бензиновой фракции составляет 61%, во фракции дизельного топлива—72% и в парафиновой фракции—63%. Рёлен не мог с уверенностью указать строение спиртов, получаемых на этом катализаторе, но считал, основываясь на их точках плавления, что это главным образом первичные спирты с довольно большой примесью соединений с разветвленной цепью. [c.214]

В реальных промышленных условиях срок службы катализатора сокращается до 2—4 лет. Это связано г.тавным образом с влиянием примесей, поступающих с синтез-газом. Обычными примесями являются кислород и кислородсодержащие соединения (вода и окислы углерода), соединения серы и хлора, пары смазочного масла, метан и благородные газы. Накапливаясь в цикле, метан и благородные газы снижают скорость реакции, действуя как разбавители. Вредного действия этих примесей на катализатор не отмечено. [c.58]

Смит, Гаук и Гольде) [35] предполагают образование иа поверхности катализатора комплекса, состоящего из окиси углерода и водорода. При распаде комплекса получаются олефины, которые, присоединяя СО и На, могут переходить в кислородсодержащие соединения. Последние или сохраняются как таковые, или превращаются в олефины с большим числом углеродных атомов, которые в свою очередь могут реагировать с СО и Нг. Следовательно, кислородные соединения являются промежуточными продуктами реакции. [c.87]

Применительно к процессам каталитического гидрооблагораживання остатков знание общих закономерностей превращения отдельных гетероатомных соединений может быть полезно только в части того, что, например, сера из любого серусодержащего соединения удаляется в виде сероводорода, азот из азотсодержащих соединений удаляется в виде аммиака, кислород из кислородсодержащих компонентов в виде воды и пр. Скорость тех или иных реакций превращения гетероатомных соединений может быть оценена лишь косвенно на основе изучения элементного состава сырья и продуктов, а также замером количества вьщелив-шегося сероводорода, аммиака, воды, высадившихся металлов на поверхность катализатора. Интенсивность реакций гидрирования может быть оценена также косвенно по изменению содержания водорода и углерода в жидких продуктах реакции. В связи с этим, для выявления эффективности процессов каталитического гидрооблагораживання нефтяных остатков может быть применен принцип оценки брутто-реакций . Однако, ввиду многообразия остатков, выделенных из различных типов нефтей, характеризующихся различным содержанием компонентов с надмолекулярной структурой (асфальтенов, смол), знание только данных по элементному составу недостаточны. Механизм превращения нефтяных остатков тесно связан со структурными изменениями сырья при нагреве и контакте с каталитической поверхностью. [c.47]

Процесс Фишера—Тропша состоит в получении алифатических углеводородов, соответствующих бензину, а также некоторых кислородсодержащих соединений из смесей водорода и окиси углерода. В качестве катализаторов используют никель, кобальт и железо. Приготовление стандартного катализатора, применявшегося несколько лет тому назад, описано на стр. 318. Рабочее давление от 1 до 10 ат, температура 177—199 °С, объемная скорость 150 чг . [c.335]

Реакции восстановления окиси углерода водородом лежат в основе синтеза целого ряда продуктов, как то метанола, высших спиртов, сложных кислородсодержащих соединений, углеводородов и т. д. Направление синтеза (с точки зрения получаемых продуктов) зависит от соотношения СО водород , технологического режима и природы катализатора. В Германии синтез углеводородов (так называемый синтез по Фишеру и Тропшу) в годы II мировой войны подвергся детальному изучению и широкому внедрению в промышленность. [c.591]

Механизм синтеза. Первоначально предполагали, что при синтезе из окиси углерода и водорода СО взаимодействует с металлическим катализатором, образуя карбид (например РегС, Ге С, СОаС), который затем в присутствии водорода восстанавливается с образованием метиленовых групп СНз последние в свою очередь полимеризуются в углеводороды различного молекулярного веса [357, 358]. Эта теория, однако, пе в состоянии объяснить образование кислородсодержащих соединений [393]. Вдобавок предполонгение о том, что восстановление карбидов приводит к получению полимеризующихся метиленовых радикалов, противоречит опыту. Известно, что при восстановлении карбида железа водородом образуется метан, а не соединения типа (СНз) - [c.596]

И чем беднее водородом перерабатываемая нефть, тем вышс количество отлагающегос5 углерода. Предварительная очистка нефти, подвергаемой крэкингу с хлористым алюминием, должна удалить, ие только примеси кислородсодержащих и сернистых соединений, но V непредельные уг.яеводороды. Наконец, мы видели,, что ароматические углеводороды нецелесообразно подвергать переработке с хлористым алюминием. [c.330]

Газообразные продукты реакции, включающие ценные кислородсодержащие соединения, непрореагпровавшие углеводороды, окпслы углерода и азот, поступают в водяной абсорбер для выделения конденсирующихся продуктов реакции. Разбавленный водный раствор продуктов реакции направляется далее в колонну для выделения ценных компонентов. Остаток из колонны, состоящий в основном из воды, нейтрализуется и снова направляется в водяной абсорбер для извлечения химических продуктов из реакционных газов. [c.90]

Большое число патентов посвящено разделению кислородсодержащих соединений с близкими температурами кипения. Смесь этанола, изопропанола, метилэтилкетона, метилпропил-кетона и этилацетата может быть разделена путем экстрактивной ректификации с использованием в качестве разделяющего агента светлого масла , представляющего собой смесь углеводородов с температурами кипения 200—270° [335]. Этим же методом можно выделять опирты С]—из смесей с другими кислородсодержащими соединениями, имеющими не более 5 атомов углерода [336]. В присутствии углеводородов понижается относительная летучесть кислородсодержащих соединений в следующем порядке спирты, кетоны, альдегиды, эфиры, слож,ные эфиры [335]. Отсюда вытекает возможность отгонки путем екстрак- [c.284]

В 1913 г. А. Митташ с сотрудниками получил из монооксида углерода и водорода на железных катализаторах кислородсодержащие соединения, в том числе метанол. Этот синтез описал в 1921 г. М.. Патар. Промышленный синтез метанола впервые осуществила фирма Бадише анилин-унд сода-фабрик (БАСФ) на основании испытаний, выполненных в период с 1920 по 1923 г. группой ученых, которую возглавлял М. Пиер. [c.209]

По наличию в составе молекул тех илн иных атомов органические соединения подразделяются на углеводороды, галопроизвод-ные, кислородсодержащие, азотсодержапи е и содержащие атомы других элементов. Если последние непосредственно связаны с атомами углерода, то соответствующие соединения относят к классу элементор анических. [c.141]