Длина связи стеклах

Модель <1.случайной сетки , предложенная Захариазеном, предполагает, что сетка связей в стекле, как и в кристалле, простирается по всему объему и непрерывна, но искажена, в ней встречаются разные длины связей, разные углы между ними. Наряду с сеточной моделью, существует несколько иная модель стекла, называемая кристаллитной и допускающая, что в стекле имеются упорядоченные участки структуры — кластеры, разделенные областями с меньшей упорядоченностью. [c.195]

В книге изложены новейшие справочные данные по энергетическим (потенциалы ионизации и сродство к электрону атомов и молекул, энергии связей атомов в молекулах и кристаллах, теплоты фазовых переходов, энергии зон и кристаллических решеток) й геометрическим (длины связей в молеку.чах, кристаллах, расплавах и стеклах) характеристикам химических веществ. Приведены изменения структуры твердых тел под давлением. Рассмотрены систематика геометрических характеристик атомов, количественные проявления взаимного влияния химических связей и табулированы дипольные моменты и эффективные заряды атомов. [c.2]

Существует большое число данных, подтверждающих предположение, что элементы структуры расплавов похожи па структуру соответствующего кристаллического вещества. Так, например, низкий энтропийный эффект плавления высокотемпературного кристобалита указывает на то, что его кристаллическая структура должна быть близка к структуре расплава кремнезема. Кроме того, структурные исследования [322] кварцевого стекла показали, что длина связи Si—О составляет около 1,62 А и что координационное число каждого атома кремния равно примерно 4,3 (т. е. значения очень близки к наблюдаемым в кристобалите). [c.114]

Рассмотренные в разд. 9.1.3 составляющие критической удельной энергии разрушения (Зхс и данные табл. 9.1 и 9.2 позволили выяснить, что поверхность разрушения, очевидно, формируется не просто путем разрыва основных и (или) вторичных связей, расположенных поперек плоскости разрушения молекулярного масштаба. У конца трещины всегда происходит пластическое деформирование, благодаря которому образуется поверхность разрушения. Следует ожидать, что степень пластического деформирования тем меньше, чем меньше сегментальная подвижность, т. е. чем ниже температура. При температуре жидкого азота большинство полимеров напоминают стекло и разрушаются как хрупкий материал. При рассмотрении поверхностей разрушения, сфотографированных без увеличения (рис. 9.16), видна макроскопическая шероховатость, но поверхности кажутся локально гладкими, хотя и не блестящими. Это свидетельствует о том, что на поверхностях имеются структурные неоднородности, размеры которых больше длины световой волны. Это относится к ПЭ, ПП, ПВХ, ПС, а также ПММА, поверхность которого, однако, оказывается очень гладкой. [c.390]

Полимерные стекла, как и кристаллы, имеют фиксированную структуру, которая при любых температурах (ниже 7 с) будет тождественна структуре жидкостей, находящейся при температуре стеклования (если при нагревании изменение температуры происходит с той же скоростью, что и скорость охлаждения, так как 7 с зависит от последней). На кривой усадки силиконового каучука (рис. 10.12) видны две переходные области, в которых резко меняется или длина образца, или характер зависимости длины образца от температуры. Первая область (начиная с 7 м, которая соответствует температуре максимальной скорости кристаллизации), в которой длина изменяется почти скачком, связана с частичной кристаллизацией эластомера, а вторая (вблизи 7 с) отвечает его структурному стеклованию. Термодинамическая темпера- [c.263]

В небольшой химический стаканчик с раствором жидкого стекла (15—20 мл) опустите по два кристалла солей хлорида кальция, сульфата меди, сульфата никеля. Обратите внимание на появление и рост длинных окрашенных нитей образующихся солей кремниевой метакислоты. Отметьте их цвет и напишите ионные уравнения реакций их получения. Появление длинных цветных нитей обусловлено явлением осмоса в связи с образованием мономолекулярных полупроницаемых оболочек из получающихся малорастворимых силикатов. [c.160]

Установлено, что кристаллизационные и физико-химические свойства стекол и стеклокристаллических материалов изученных систем определяются положением ионов кремния и алюминия в структуре кальций-фосфатной матрицы. В изученных стеклах кремний выступает в роли стеклообразователя и встраивается в цепочку фосфатных тетраэдров в виде тетраэдра [8104]. При этом происходит перераспределение длины и прочности мостиковых связей в цепочке за счет разности электроотрицательностей ионов кремния и фосфора, что приводит к разупрочнению [c.24]

Все части прибора (включая термометр) должны быть соединены на шлифах, которые смазывают тальком (но не обычно применяемыми веществами, как вазелин, вазелиновое масло, вакуумная смазка и др.)) использование резиновых или корковых пробок недопустимо, можно применять пробки из асбеста илп стеклянной ваты (на жидком стекле в качестве связующего средства). Колонку 2 заполняют стеклянными бусами или кусочками стеклянной трубки диаметром 2—3 мм и длиной около 10 мм, а в поглотительные склянки [c.76]

Изучали устойчивость смачивающих пленок на внутренних стенках цилиндрических стеклянных капилляров пленки формировали путем введения в капилляр, заполненный исследуемым раствором, маленького пузырька воздуха [543]. Длина цилиндрической части тонких жидких слоев во всех опытах составляла 0,20+0,01 см. Капилляры диаметром 0,032 0,003 см изготавливали из стекла марки Пирекс . Тщательный контроль длины и радиуса пленок необходим в связи с сильной зависимостью их устойчивости от геометрических размеров [544, 545]. После заполнения раствором и введения пузырька воздуха капилляры помещали в атмосферу насыщенного водяного пара для предотвращения испарения из них воды и периодически рассматривали смачивающие пленки под микроскопом. Прорыв тонких слоев сопровождался либо распадом их на мелкие капли размером порядка десятков микрометров, либо прорывом пленки вблизи менисков и наступающего вследствие этого отто- [c.200]

Оптические методы. В связи с быстрым развитием ВЭТСХ, которая позволила стандартизировать многие стадии хроматографического процесса и привела к получению воспроизводимых результатов, стало возможным использовать точные количественные методы оценки разделенных веществ на тонкослойных хроматограммах. Этому также способствовали создание и выпуск рядом фирм специальных приборов для количественных определений в ТСХ. Оптические сканирующие методы основаны на измерении исходного излучения, прошедшего через слой сорбента (поглощение), отраженного от него (отражение), сочетании поглощения и отражения, флуоресценции, гашении флуоресценции. Возможно измерение пропускания света с длиной волны только больше 325 нм, так как стекло (подложка) и слой адсорбента поглощают УФ-излучение. Измерение по методу отражения можно проводить по всей области спектра от 196 до 2500 нм (ив области УФ-излучения). [c.370]

Стеклообразное состояние характеризуется искажением длин связей и углов, поэтому [100] стекла не могут образовываться из соединений с чисто ковалентными связями, для которых характерна направленность, а следовательно, и постоянство длин связей и углов. Вещества с чисто ионными или металлическими связями не дают стекол, так как для них не характерна направленность. Поэтому стекла образуются из вещества со смешанной связью ионно-ковалентной ( Ог, В2О3), ковалентно-вандервааль-совой (органические соединения 5е, 5, у которых ковалентные связи в цепочечных структурах и вандерваальсовы между цепочками). [c.62]

Величина Хт может быть рассчитана для кварцевого стекла следующим путем. Если принять приближение Орована (см. гл. 1) для закона изменения квазиупругой силы с увеличением расстояния между атомами, то относительная деформация связи, при которой происходит разрыв последней, рассчитывается по формуле 8т= (я/2) (от/ ), где От — теоретическая прочность, а Е — модуль Юнга. Для кварцевого стекла теоретическая прочность, рассчитанная (см. гл. 1) Нараи — Сабо н Ладиком, ат = = 25,08 ГПа, а модуль Юнга, измеренный Маллиндером и Проктором, Е = 77,30 ГПа. Следовательно, для связи 81—О получим ет = 0,51. Так как длина связи 81—О в ненапряженном состоянии в кварцевом стекле равна 0,162 пм, то соответствующее удлинение связи равно 0,082 нм = 0,82-10 мм. Максимум квазиупругой силы соответствует точке перегиба на потенциальной кривой. Точка перегиба находится на расстоянии, приблизительно равном Ят/2 = 0,82-10 мм. Отсюда Ят= 1,64-10" мм. [c.55]

Ни один из адсорбатов, использованных в исследованиях по изменению длины пористого стекла (обзор этих работ дан в разделе И), не сдержал групп ОН лишь в работе Амберга и Мак-Интоша была использована вода [67]. Молекулы воды обладают ярко выраженным свойством образовывать водородные связи. Следовательно, если сжатия являются результатом образования водородных связей между адсорбированными молекулами и свободными группами ОН на поверхности, можно ожидать, что вода будет вызывать заметные сжатия. В опытах 163], проведенных на том же образце, который применяли в [c.292]

На рис. 67 представлена зависимость пропускания стекол, составов АзОехТе от длины волны. Стекла всех составов при 5000 сж-1 имеют пропускание 15—25%, возрастающее с увеличением длины волны. Величина пропускания меньше у составов, находящихся вблизи границы стеклообразования. Постепенное нарастание пропускания с увеличением длины волны наблюдалось также ранее [176]. Возможно, оно связано с тем, что стекла системы Аз—Ое—Те обладают повышенной кристаллизационной способностью. При синтезе стекол в принятом нами режиме охлаждения возможна ассоциация структурных единиц, предшествующая процессу кристаллизации. Стекла системы Аз—Ое—Те, полученные в режиме более жесткой закалки, имели в указанной области длин волн большее пропускание [158, 177]. [c.136]

Для кварцевого стекла положение первого максимума на КРР отвечает г=161 пм (см. рис. 3.20). Это соответствует длине связи Si—О, а область, ограниченная его ветвями, — электронной плотности области ближнего порядка для состава Si04. Второй максимум с большей вероятностью относят к расстоянию между атомами О—О соседних тетраэдров. Из него же найдено, что величины валентных углов Si—О—Si находятся в интервале 120— 180° с максимумом распределения на 144°. В классическом тетраэдре SiO этот угол равен Ю9°28, а расстояние Si—О— 161 пм. [c.160]

Остановимся теперь подробнее на химическом составе и физической природе этих необычных материалов. Как было отмечено выше, они представляют собой полимерный материал, специальные свойства которого обусловлены введением в него армирующих волокон. Основными материалами, из которых изготовляют армирующие волокна (как мелко нарезанные, так и длинные), являются стекло, графит, алюминий, углерод, бор и бериллий. Самые последние достижения в этой области связаны с использованием в качгстве армирующих волокон полностью ароматиче-ского полиамида, что обеспечивает более чем 50%-ное уменьшение веса по сравнению с а ированными пластиками на основе традиционных волокон. Для армирования также используются и натуральные волокна, такие, как сисал, асбест и пр. Выбор армирующего волокна прежде всего определяется требованиями, предъявляемыми к конечному продукту. Однако стеклянные волокна остаются и по сей день широко используемыми и до сих пор вносят основной вклад в промышленное производство АВП. Наиболее привлекательными свойствами стеклянных волокоп явля-ются низкий коэффициент термического расширения, высокая стабильность размеров, низкая стоимость производства, высокая прочность при растяжении, низкая диэлектрическая константа, негорючесть и химическая стойкость. Другие армирующие волокна используют в основном в тех случаях, когда требуются некоторые дополнительные свойства для [c.361]

С новой методологией извлечения и концентрирования токсичных примесей из воздуха связаны и недавно появившиеся в практике пробоотбора капиллярные ловушки [48,49]. Обычно они представляют собой короткие капилляры из кварца или боросиликатного стекла длиной от 5 до 100 см и диаметром 0,3-0,5 мм, внутренние стенки которых покрьггы микрочастицами (10-18 мкм) активного угля или других углеродсодержащих сорбентов. Воздух (2-20 мл) пропускают шприцем через капилляр и после термодесорбции анализируют методом газовой хроматографии с капиллярными колонками. Эту же технику применяют и при работе с микроловушками, внутренние стенки которых покрьггы пленкой неподвижной жидкой фазы или изготовлены из силоксанового полимера. [c.181]

Одно и то же твердое вещество в зависимости от условий синтеза может получаться в разных энергетических состояниях, каждому из которых соответствует своя структура. Твердое вещество может иметь в высшей степени большое число энергетических состояний. Поскольку межатомные расстояния и углы между связями могут изменяться в довольно широких пределах, в таких же пределах происходит изменение энергии связи и, следовательно, энергетического состояния вещества, которое зависит от энергии валентных электронов. Но изменение межатомных расстояний и угла между связями только для двух соседних атомов, находящихся в структуре твердого тела, влечет за собой некоторое изменение всех длин и углов связей, вообще некоторое изменение взаимного положения всех атомов данного твердого тела, и, следовательно, имеет своим конечным результатом образование видоизмененной структуры соответствующего вещества. Таким образом, существует в высшей степени большое количество вариантов структуры твердого вещества данного состава. В процессе кристаллизации обычно можно получить только довольно ограниченное число модификаций, отвечающих в данных условиях наиболее бедным энергией состоянием данного вещества. Отвердевание атомных соединений, ведущее к образованию аморфного вещества, в зависимости от условий, в которых оно протекает, позволяет получать то одни, то другие непериодические структуры. Очевидно, существует огромное количество аморфных твердых тел одинакового состава, но разного строения. Это обстоятельство обычно ускользает из поля зрения исследователей. Но более точное изучение строения различных стеклообразных веществ (таких как кварцевое стекло, халькоге-нидные стекла или органическое стекло), а также гелей показало, что несмотря на один и тот же состав отдельные образцы подобных веществ, полученные ири различных условиях, имеют различную структуру. Так, различна структура стекол, полученных при различных температурах и давлениях гели одного и того же состава часто имеют неодинаковую пористую структуру, например неодинаковое распределение по объему геля микро- и макропор ири постоянном соотношении объемов последних. Вообще, варьируя давление и температуру, можно получать твердые вещества одного и того же состава, но различной плотности и, следовательно, различного строения. Кварцевое стекло, полученное иод высоким давлением, приближается по плотности к кварцу. Насколько далеко может заходить ири этом превращение вещества, видно из факта получения таких совершенно непохожих друг на друга модификаций кремнезема, как кварц, тридимит, кристобалит, а также стешовит. Расчеты показывают, что при определенных высоких [c.156]

Сочетание стекла и пластических материалов (армированное стекло) позволяет добиться соединения прочности на разрыв с пластичностью и в ряде позиций заменить металлы. Наиболее интересным свойством ряда высоконолимеров является огромная каучукоподобная эластичность. Это свойство непосредственно связано с наличием длинных цепей в молекулах. Так, молекулярная масса натурального каучука достигает 300000. Наличие длинных цепей является обязательным, но недостаточным условием для получения высокой эластичности. Так, целлюлоза тоже построена из очень длинных цепей, но не может сравниться по эластичности с каучуком. [c.253]

Аналогичный сероуглероду селеноуглерод (СЗег) непосредственно из элементов не образуется, но может быть получен действием H2 I2 на селен при 600°С. Он представляет собой желтую жидкость (т. пл. 44, т. кип. 125 °С с разл.), склонную к полимеризации (по типу S2) уже при обычных условиях. По многим свойствам он похож на сероуглерод, но не горюч (и не смачивает стекло). Молекула Se= = Se линейна, а связь = Se характеризуется длиной 1,70 А, энергией 112 ккал/моль и силовой константой 5,8. Теллуроуглерод (СТег) не получен. [c.518]

Эксперименты на пикосекундной временной шкале и более короткой требуют других подходов. Световая вспышка, вызывающая возбуждение или фотолиз молекул исследуемого вещества, генерируется лазером с пассивной синхронизацией мод, оснащенным системой выделения одиночного импульса из цуга. Хотя пикосекундная импульсная спектроскопия опирается на методику двух вспышек — возбуждающей и зондирую -щей,— импульс зондирующего света обычно получается за счет преобразования части света возбуждающей вспышки, а необходимая короткая временная задержка легко достигается благодаря конечной скорости света. Зондирующий световой пучок направляется по варьируемому более длинному оптическому пути. Для абсорбционных экспериментов спектр этого излучения может быть уширен (например, ССЬ преобразует малую часть излучения лазера на неодимовом стекле с длиной волны 1060 нм в излучение в широком спектральном диапазоне). Для других диагностических методик, например КАСКР, это излучение может быть преобразовано в излучение другой частоты. Существует также ряд специализированных методик для изучения испускания света в пикосекундном диапазоне. Одна из них связана с электронным вариантом стрик-камеры. Для регистрации временной зависимости интенсивности сфокусированного пучка или светового пятна в механическом варианте стрик-камеры используется быстро движущаяся фотопленка. В электронном варианте изображение вначале попадает на фотокатод специального фотоумножителя типа передающей телевизионной трубки. Под действием линейно изменяющегося напряжения, прилагаемого к пластинам внутри трубки, образующиеся фотоэлектроны отклоняются тем сильнее, чем позже они вылетели из фотокатода. Для регистрации мест попадания отклоненных электронов может использоваться фосфоресцирующий экран с относительно длинным послесвечением, изображение на котором фотографируется или преобразуется с помощью электроники для последующего анализа. Этот метод носит название электронно-оптической хроноскопии. В альтернативном методе для изучения флуоресценции с пикосекундным временным разрешением Используется затвор, основанный на эффекте Керра (вращение плоскости поляризации света в электрическом поле), индуцируемом открывающим лазерным импульсом. В еще одном методе (флуоресцентная корреляционная спектроскопия) часть света возбуждающего импульса проходит через оптическую линию задержки и смешивается с испускаемой флуоресценцией в нелинейном кристалле (см. конец разд. 7.2.3), давая на выходе [c.203]

Оптические квантовые генераторы получили название лазеров. Излучение распространяется узким пучком и характеризуется высокой концентрацией энергии. Режим работы их может быть импульсным и непрерывным. К настоящему времени созданы лазеры на кристаллах СаРа, aW04, ЗгМо04, стеклах и пластмассах. В качестве активирующих добавок используются редкоземельные элементы (неодим, иттербий, гадолиний, гольмий, самарий и др.), что связано с наличием у них большого числа свободных состояний. Особый интерес представляют полупроводниковые лазеры, которые имеют высокий коэффициент полезного действия (в действующих моделях он равен 70%). Принцип действия их заключается в возбуждении стимулированного излучения, сопровождающего рекомбинацию электронов и дырок в области р—п-перехода при плотности тока 700—20 ООО а/см . р—л-Переходы в первых полупроводниковых генераторах осуществлялись на основе полупроводников А В (см. гл. IX). Длина волны излучения лазера на арсениде галлия с примесью цинка и теллура оказалась 8400 А. [c.111]

Известно, что переход от мономерной жидкости к твердол1> стекло-образнок полимеру сопровождается заметной контракцией, те. уменьшением объема [76]. Удельный объем полимера У всегда меньше удельного объема мономера и их разность ЛУ = - У , < 0. Одной из при шн контракции является замена более длинных межмолекулярных связей, имеющихся в жидких мономерах на более короткие химические связи, образующиеся между молекулами мономера в полимере. При этом уменьшаются собственные Ван-дер-Ваальсовые объемы атомов вследствие их спрессовывания (см. выше). Но это не единственная причина контракции. Из рассмотрения экспериментальных значений удельных объемов следует, гго имеется и другая причина контракции - более плотная упаковка полимерных цепей по сравнению с упаковкой ЛЮ номерных молекул. Об этом свидетельству ет тот факт, что коэффициенты упаковки полимеров всегда больше, чем их мономеров [c.60]

Первичная структура синтетич. М. предопределяет (вместе с молекулярно-массовым распределением, т. к. реальные синтетич. полимеры состоят из М. разной длины) способность полимеров кристаллизоваться, быть каучуками, волокнами, стеклами и т. п., проявлять ионо- или электронообменные св-ва, быть хемомех. системами (т.е. обладать способностью перерабатывать хим. энергию в механическую и наоборот). С первичной структурой связана также способность М. к образованию вторичных структур (см ниже). В биополимерах, состоящих из строго идентичных М., этм структуры достигают высокой степени совершенства и специфичности, предопределяя способность, напр., белков быть ферментами, переносчиками кислорода и т.п. [c.636]

Стеклянные трубки. Для соединения отдельных частей приборов очень часто применяют стеклянные трубки разных диаметров и с различной толш,иной стенок. В связи с этим каждый химик должен хорошо владеть элементарными приемами резания, сгибания и запаивания стеклянных трубок и палочек1. Для того чтобы отрезать стеклянную трубку необходимой длины, делают надрез на поверхности трубки напильником или ножом для резания стекла, а затем ломают трубку, беря ее с двух сторон вблизи надреза и надавливая на края, причем одновременно слегка растягивают трубку. Без предварительного надреза стеклянные трубки и палочки разламывать нельзя. Правильный разрез должен быть перпендикулярным оси трубки. Этим путем можно резать только трубки с малым диаметром (1—20 мм). Более широкие трубки обламываются неровно. Для их разрезания делают поперечный надрез ножом на 1/3 окруж- ности 1трубки и к месту надреза прикладывают нагретую докрасна стеклянную палочку или проволоку трубка лопается вдоль надреза, образуя сечение с ровной поверхностью. Обрезанные острые концы трубок или палочек всегда следует оплавлять этим устраняется возможен 774 [c.81]

Между тем сравнение П (А) со значениями Пе (А) при Ч " = onst дает более слабые, но все еще заметные силы структурного отталкивания и для чистой воды. Структурные сцлы обнаруживаются при толщине прослойки h 60 - - 70 А, и изотерма П (А) указывает на экспоненциальный спад этих сил с ростом А с характеристической длиной Z = 8 10 А, т. е. с точно такой же, как для стекла и кварца. Заметим в этой связи, что в работе [156] при использовании предположения Q = onst также были получены меньшие по величине и более короткодействующие силы структурного отталкивания стеклянных нитей в водном растворе 10 моль/л КС1. [c.239]

Переход от высокоэластического состояния полимеров к стеклообразному происходит в определенном температурном интервале, среднюю температуру которого принято называть температурой стеклования. В процессе перехода от эластомера к полимерному стеклу наблюдается постепенная фиксация отдельных звеньев цепных молекул Связи, возникающие вследствие ослабления теплового движения, имеют флуктуационный характер и не являются постоянно существующими. За-стекловывание полимера происходит в том случае, если число фиксированных звеньев становится столь большим, что расстояния между этими звеньями будут меньше, чем длина сегмента молекулы, и гибкость цепной молекулы уже не сможет проявиться . Теоретически возможны два механизма застекловывания, обуслоплен-ные либо увеличением взаимодействия мел<ду молекулами, либо возрастанием жесткости каждой отдельной молекулы полимера [c.117]

Использование метода пропускания ограничено еще и тем, что материал подлонши (в общем случае — стекло) и слой сорбента поглощают УФ-излучение. Поэтому измерение пропускания света с длиной волны меньше 325 нм возможно только в методе гашения флуоресценции (недостатки последнего описаны ниже). Предположим, что более 80% веществ, разделяемых методом ТСХ, поглощают только УФ-свет, тогда ясно, что б лабораторной практике нельзя проводить измерения по методу пропускания, особенно в УФ-области. В связи с этим часто применяют опрыскивание пластинки растворами красите- [c.183]

Аморфные вещества, к которым относятся и каучуки, характеризуются наличием ближнего порядка и отсутствием дальнего, не имеют определенной температуры плавления, а размягчаются в некотором температурном интервале. Если аморфное вещество построено из полимерных молекул с определенным чередованием связей, то между истинно твердым состоянием (стеклом) и текучей жидкостью существует такое состояние вещества, при котором фрагменты полимерных цепей уже могут вращаться вокруг некоторых связей, но молекулы еще не могут перемещаться относительно друг друга. В этих условиях энтропийный фактор заставляет полимерные молекулы скручиваться в клубок. Распрямление клубка, как и любое другое искажение формы, происходит без изменения длин и энергий связей, а только за счет изменения углов между фрагментами, и поэтому требует лишь небольших усилий. После снятия усилия система возвращается в исходное максимально неупорядоченное состояние. Такое состояние аморфного вещества получило название вьссокоэла стичного состояния. [c.437]

Прн производстве армироваппых пластиков существенно взаимодействие между связующим и волокном, или адгезия. Стеклянное или другое волокно должно идеально смачиваться связующим, что достигается путем специальной обработки стекла. Кроме того, при переработке армированных пластиков и других полимерных материалов возникает проблема усадочных явлений- Процессы полимеризации и поликондеисации, которые часто происходят при переработке, всегда сопровождаются уменьшением объема, так как более длинные химические связи заменяются более короткими (см. стр. 148). На каждый моль раскрывающейся двойной связи объем уменьшается примерно на 20 сн . Изменение объема связующего приводит к искажению формы изделия и возникновению внутренних напряжений, что сказыоается на механических свойствах. Для получения высококачественных изделий необходимо применять связующие, которые давали бы как можло меньше усадки. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология