Газовые примеси смеси

Проведем расчет структуры турбулентного осесимметричного факела, распространяющегося в спутном однородном потоке. Примем параметры газовой струи (смесь метана с инертным газом) и окислителя такими же, как в предыдущем расчете, а отношение скорости спутного потока к начальной скорости струи равным 0,3. При выбранных значениях сю, Ую, сг и Ггоо параметры р, ш и 6)1 будут соответственно равны 2,74 5,2 2,54 и 5,9. [c.114]

Исследуем влияние энергии активации проницания на температурную зависимость Л, при этом примем, что стандартное давление Рст достаточно мало, следовательно, растворимость определяется законом Генри (3.11), а газовая фаза представляет собой идеальную смесь. [c.86]

Как правило, в литературе на русском языке понятие паровой фазы, в отличие от газовой, используется при рассмотрении двухфазных систем. Например, под паровым облаком понимается смесь капель вещества, его паров и воздуха. - Прим. ред. [c.70]

Некоторые газовые залежи и выделения газов состоят почти исключительно из углеводородов, причем главным компонентом является метан. Встречаются залежи и выделения, состоящие или из углекислого газа или из азота. В большинстве же случаев газы осадочных пород представляют собой смесь углеводородов, азота и углекислого газа. Примесь других компонентов (НаЗ, Н2, Не, Аг и др.) обычно бывает невелика. [c.234]

Примем, что на реакцию пиролиза поступает газовая смесь следующего состава (мол. %) [201 [c.238]

БЕНЗИН ГАЗОВЫЙ — смесь углеводородов, получаемых из естественного газа путем компрессии, поглощения маслом или адсорбцией твердыми пористыми веществами. От бензина прямой перегонки Б. г. отличается более высокими летучестью и упругостью паров, а также более низкой т-рой выкипания. Состоит обычно из низших углеводородов парафинового ряда от пропана до октана включительно. В стабилизированном Б. г. пропан отсутствует. Б. г. раньше приме- [c.69]

Полученную газовую смесь подвергают ректификации с целью выделения фракции 04. Поскольку исходный н-бутан содержит почти всегда примесь изобутана, при обычной ректификации получается фракция С4, состоящая из н-бутана, изобутана, н-бутиленов [c.315]

Селективная химическая переработка. При химической переработке газов крекинга и пиролиза по самому существу применяемых реакций нередко с успехом можно пользоваться газовыми смесями. Так, например, примесь к этиленовым тлеводородам гомологов метана, как правило, не оказывает влияния на чистоту получаемого конечного продукта переработки, так как парафины значительно устойчивее к обычно применяемым в данном случае реагентам либо вовсе с ними но реагируют. Аналогичным примером является действие на различные этиленовые углеводороды серной кислоты. Как будет показано ниже, ввиду существенного различия в скоростях взаимодействия различных этиленов с серной кислотой одной и той же концентрации представляется возможным проводить поглощение различных этиленов последовательно, пропуская их смесь через скрубберы, орошаемые серной кислотой с различной, постепенно повышающейся концентрацией. [c.775]

Примем, что при данных условиях равновесие наступает, когда прореагирует 60% азото-водородной смеси, т. е. когда максимальный выход ННз равен 30% (объемн.) от количества входящей в аппарат газовой смеси. Для достижения равновесия требуется определенное время. Это означает, что азото-водородную смесь необходимо пропускать через контактный аппарат с определенной скоростью. [c.168]

Для измерения коэффициента диффузии в зернистом слое было желательно подобрать газовую смесь по возможности с одинаковым молекулярным весом обоих компонентов для уменьшения влияния конвекционных эффектов (стр. 206). В то же время, для того чтобы не вносить дополнительных возмущений в основной поток газа, примесь должна была вводиться в относительно незначительных количествах и с достаточной точностью определяться в основном компоненте. Основным компонентом был выбран осушенный в слое активного угля воздух примесью служила окись углерода, приготовленная действием муравьиной кислоты на серную. Из газометра окись углерода через реометр подавалась в иглу в нижней части зернистого слоя в пропорции 0,01% к подаваемому воздуху. Установка для подачи и замера воздуха описана в разделе 11.6. Воздух и окись углерода подавались непрерывно через несколько минут после начала подачи газов включали отбор газа из пробоотборников на анализ. [c.221]

Система газ — жидкость. В этом случае также в качестве стандартного и начального состояний в неподвижной фазе выбраны чистое вещество I и бесконечно разбавленный раствор этого вещества в сорбенте. В качестве стандартного состояния компонента I в газовой фазе примем состояние чистого компонента в виде идеального газа при давлении 1 атм, а в качестве начального состояния — бесконечно разбавленную смесь этого компонента газом-носителем. В этом случае также [c.53]

Примем также, что газовая смесь внутри ящика представляет собой при всех возможных ее составах смесь идеальных газов. [c.289]

Снова примем, что газовая смесь при всех ее составах представляет собой смесь идеальных газов. Поэтому надо вычислить в отдельности значения О для хлора, водяного пара, хлористого водорода, кислорода и инертных газов. Сложив эти значения, получим значение С для всей газовой смеси. [c.302]

Снова примем, что газовая смесь при всех ее составах представляет собой смесь идеальных газов. Поэтому для вычисления значения функции Гиббса для всей газовой смеси надо вычислить в отдельности значения О для хлора, водяного пара, хлористого водорода, кислорода и инертных газов при их парциальных давлениях и полученные значения сложить. [c.297]

В качестве инертного газа применяют большей частью воздух. Выделенный из раствора газообразный компонент получается при этом не в чистом виде, а в смеси с воздухом. Поэтому этот способ отгонки применяется в тех случаях, когда компонент, извлеченный из газов (например, вредная примесь), не используется или может быть использован при невысокой концентрации. Отгонка с инертным газом применяется также при обогащении газов, т. е. для получения более концентрированной газовой смеси, чем исходная смесь, из которой компонент извлекается путем абсорбции. [c.446]

При прохождении исходных веществ через слой катализатора нельзя добиться полного превращения их в аммиак даже при давлении 10 н1м (табл. 3), поэтому применяют принцип циркуляции образовавшийся аммиак конденсируется при охлаждении газовой смеси (при больших давлениях почти полностью) и отделяется, а непрореагировавшая азотоводородная смесь с остатком аммиака (так называемый циркуляционный газ) смешивается со свежей смесью и снова подается на катализатор и т. д. Циркуляция продолжается почти до полного превращения исходных веществ , вследствие накопления не участвующих в реакции примесей — метана и аргона (примесь в азоте) — часть циркуляционного газа непрерывно выводится из установки (продувка). [c.58]

Газовая смесь НО+НОз, обогащенная по N Органические соединения, меченные К Примесь азота, обогащенного в аргоне Органические соединения, меченные Органические и неорганические соединения,меченные Почвы Нитраты, обогащенные [c.134]

Иод является весьма активным катализатором во многих реакциях, например при бромировании ароматических углеводородов, при взаимодействии магния с галоидными алкилами (реакция Гриньяра) и т. д. Ничтожная примесь иода оказывает сильное влияние на реакции, протекающие в газовой фазе так, при прибавлении 0,002% иода к смеси водорода и кислорода эта смесь становится невзрывоопасной. [c.202]

Примем, что не фронт пламени перемещается со скоростью и , а свежая газовая смесь движется с такой же скоростью по отношению к неподвижному пламени. Выделим в любом месте зоны реакции (ор) элементарный слой йх (рис. УП1-4) и составим для этого слоя уравнение теплового баланса, отнесенное к единице времени. [c.88]

Выращивание монокристаллов производится из довольно большой массы чистого расплава при этом легирование проводят путем введения в расплав весомых количеств примеси или сплава полупроводник — примесь известного состава, количество которого рассчитывается на основании известных значений коэффициента распределения примеси. Вопросы распределения примеси и структурного совершенства выращиваемых монокристаллов достаточно хорошо изучены. Легирование эпитаксиальных пленок должно осуществляться путем введения газообразных соединений примеси в паро-газовую смесь. Сложность этой операции состоит в том, что нельзя определить в протоке долю атомов примеси, захватываемых растущей пленкой, и что, самое главное, концентрации примеси, которые надо вводить в парогазовую смесь, настолько малы, что их точная дозировка весьма затруднительна. [c.431]

Очищают хлорид алюминия от примеси хлорида железа нагреванием продукта с порошкообразным металлическим алюминием . В пробирку длиной 30—40 см помещают безводный хлорид алюминия, засыпают его сверху порошкообразным алюминием и затем пробирку запаивают. Дно пробирки, где помещена смесь, медленно нагревают пламенем газовой или спиртовой горелки. Хлорид алюминия отгоняется в менее нагретую часть пробирки. Хлорид железа (примесь) вступаете алюминием в обменную реакцию и тем самым отделяется. [c.160]

Метод инертного компонента. Если реагирующая смесь содержит известное количество ине]зтного компонента, не участвующего в химическом превращении (например, растворителя, катализатора, инертной части газовой смеси, нереагирующего вещества, представляющего собой примесь исходного сырья, и т. д.), то очень часто можно отнести количества исходных веществ и интересующих нас продуктов к количеству этого компонента и быстро рассчитать, например, выход без составления полного баланса. [c.125]

Решение типичной задачи на вычисление выхода реакции рассмотрим на примере реакции синтеза аммиака Нгг+ + ЗН2г 2ННзг. При 723 К для этой реакции Кр=Рш, =42-10 . Синтез аммиака осуществляют при высоких давлениях. Примем, что общее давление ро=300 атм при 723 К над катализатором пропускается газовая смесь, состоящая из 25 % (мол) N2 и 75 % (мол) На. Следовательно, в единице объема исходной смеси на 1 моль N2 приходится 3 моля Н2. Каков будет состав газовой смеси при равновесии й какое количество аммиака может быть получено [c.64]

Н, В, К, С. 3) Центрифугирование в противоточной газовой центрифуге. Тяжелый изотоп концентрируется на периферии центрифуги, легкий — вблизи оси. Из-за различия плотностей смесь перемещается вдоль оси вверх, по периферии — вниз. Примеи. как для легких, так и для тяжелых [c.214]

Теп.аовая нагрузка холодильной установки определяется тепловым потоком Q,, отводимым в конденсаторе паров толуола. Примем, что температуры газовых потоков на входе и выходе конденсатора определяются условиями насыщения для газовой смеси исходного и конечного составов, т. е, 1 (х. Яг) и t х, Рг) Температуру жидкого толуола на выходе и - аппарата I (см. рис. 12.1) примем равной температуре обедненного газового потока / (л, Яг) -Процесс в конденсаторе принят изобарным, давление в аппарате равно давлению исходной смеси Р,- При заданных значениях температуры и давления газовую фазу будем рассматривать как идеальную газовую смесь (что позволит при расчете энтальпии пренебречь эффектом смешения и влиянием давления). [c.353]

За счет диффузионно-кинетических факторов этот фронт размывается, для упрощения расчетов пренебрежем этим размыванием и будем считать фронт отвесным. Воздух, освобожденный от примеси, будет выходить из концентратора, а примесь накапливаться в нем. Когда фронт достигнет конца концентратора, наступит проскок примеси, и она вновь появится в выходящем из концентратора воздухе, а дальнейшее ее накопление в концентраторе, естественно, прекратится. В газовую фазу концентратора все время поступает исходная смесь с концентрацией С , эта концентрация сохранится здесь и после прсккока. Количество примеси, накопленное в концентраторе будет равно [c.196]

NHз + 20 = НЫОз + Н О видно, что, используя вместо воздуха кислород (аммиачнокислородную смесь), можно довести содержание аммиака до 33%. Однако повышение содержания аммиака лимитируется взрывчатостью подобных смесей. При повышении концентрации аммиака в смеси с воздухом выше 13 /о уже имеется опасность взрыва. Следует учесть, что существуют верхний и нижний пределы взрывчатости. Эти пределы расширяются с повышением температуры и зависят от давления, содержания кислорода, влаги и других примесей так, совершенно сухая смесь вовсе не Бзрывает, а примесь большого количества водяных паров суживает границы взрывчатости. Пределы взрывчатости определяются и другими факторами — формой аппарата, направлением газового потока вверх или вниз (опаснее — вверх). Нижняя граница концентрации NHз снижается с 15,5 /о при 1 атм до 10,8% при 10 ата. Взрывов можно избежать, если скорость газов больше скорости распространения взрывной волны. На практике снижают содержание МНз в смеси газов и пользуются автоматическими устройствами, отключающими газ при повышении концентрации аммиака сверх нормы. [c.102]

Кейлеманс и Квантес [47] описали результаты, полученные ими при разделении методом газо-жидкостной хроматографии углеводородных газов, фракций бензина и других смесей органических соединений. На рис. 79 показаны результаты разделения смеси углеводородных газов Са, содержаш их примесь метана (газовая смесь, идущая на приготовление этилхлорида из этилена). Как видно из хроматограммы, компоненты анализируемой смеси выходили из колонки в порядке повышения их точек кипения. [c.204]

Позже Поляков с соавторами [12] опубликовал ряд сообщений по образованию перекиси водорода при взрывах водорода с кислородом в небольшом стеклянном реакционном сосуде, погруженном в жидкий воздух. Аналогичные исследования были проведены и Эгертоном и Минкофом [13]. Как оказалось в этих обеих работах, выход перекиси водорода, выраженный в виде процента перекиси водорода в конденсате, зависел от большого числа переменных, в том числе от природы стенки сосуда, температуры стенки, состава газа, давления, формы сосуда, метода смешения газов и количества продукта, вымороженного на стенке. В работах Полякова на выход перекиси водорода лишь слабо влияли температура платиновой проволоки, использовавшейся для воспламенения смеси (несмотря на значительное варьирование этой температуры), а также продолжительность индукционного периода, предшествовавшего взрыву, хотя этот период заметно колебался с изменением температуры проволоки. Для инициирования взрывов в сосудах небольшого диаметра и при большом содержании водорода в газовых смесях требовалась более высокая температура проволочки, прим епявшейся для воспламенения. В некоторых опытах проволочку нагревали до сравнительно низкой температуры в данных условиях смесь газов реагировала медленно, без взрыва. В этих случаях колебания выхода перекиси Еюдорода в зависимости от изменения условий опыта были аналогичны колебаниям, наблюдавшимся при взрывах, но самые выходы были раз в 10 меньше. Таннер [14] также нашел, что выход перекиси водорода в аналогичной установке не зависит от того, производится ли инициирование реакции искрой или нагретой поверхностью катализатора. Таннер указал также, что в присутствии паров тетраэтилсвинца значительно повышается выход перекиси водорода и снижается интенсивность взрыва. [c.41]

Метан и его гомологи могут быть проконвертированы также с углекислотой по реакции (VII-2). Газовая смесь, образующаяся по реакции (VII-2), содержит в 2 раза больше СО и в 1,5 раза меньше Н2, чем продукты реакции при конверсии метана с водяным паром. Хотя после конверсии СО суммарный выход водорода по реакциям (VH-2) и (VII-4) одинаков с выходом водорода по реакциям (VII-1) и (VH-4), однако в первом случае для получения тех же самых выходов водорода приходится расходовать водяного пара намного больше, чем во втором. Указанное обстоятельство предопределяет обычно нецелесообразность получения водорода путем конверсии углеводородных газов с углекислотой по реакциям (VII-2) и (VI1-4). Тем не менее, как об этом указывалось выше, конверсия метана с углекислотой находит практическое приме- [c.151]

Примем, что прн данных давлении и температуре равновесие наступает, когда прореагирует 60% азото-водородной смеси, т. е. максимальный выход NHg равен 30% (объемн.) от количества входящей в аппарат газовой смеси. Для достижения этого равновесия требуется определенное время. Это означает, что азото-водородную смесь необходимо пропускать через контактный аппарат с определенной скоростью. Допустим, что зависимость выхода NH от последней представится в следующем видё (для определенного катализатора при определенных давлении и температуре) при объемной скорости смеси (SHg-j-Ng) в 4 000 л1час мы получим 6% NHg при ско- [c.233]

В качестве пламеобразующих агентов при пламенно-ионизационном детектировании предложено также использовать такие газы, как оксид углерода, смесь оксида углерода и водорода (водяной газ), аммиак, муравьиную кислоту, сероуглерод и формамид. Обзор работ по пламенно-ионизационному детектированию с использованием неводородных пламеобразующих агентов см. в сб. Газовая хроматография (Тбилиси Мецнисреба, 1986).— Прим. ред. [c.399]

Этан и пропан. Объем газа, содержащий, по крайней мере, 8 сл этана и 5 см пропана, помещается в освобожденный от газов разделительный аппарат, где газ вначале очищается от СОг и HgS с помощью фильтра с натронной известью (смесь едкого натра и окиси кальция. —Прим. ред.), а затем охлаждается до температуры жидкого азота для полной конденсации этана и пропана. Метан откачивается в сильном вакууме (если метан является основным компонентом газа, то эта процедура может продолжаться 1—2 ч). Затем конденсированная смесь этана и пропана снова превращается в газ и разделяется на газовом хроматографе Перкина-Эльмера-154В с термисторным детектором. Время удерживания этана и пропана в колонке, заполненной силикагелем с 3%-ным диэтил-гексиловым эфиром себациновой кислоты (заполнитель Перкина-Эльмера-3), при использовании кислорода в качестве газа-носителя различно это позволяет производить количественное разделение и отбор обоих компонентов. Смеси этана с кислородом и пропана с кислородом сжигаются для получения углекислого газа. [c.132]

В дальнейшем нас будет интересовать поведение жид1 ости (или газа), содержащей примесь некоторого вещества. Такую смесь мы будем называть раствором, хотя последний термин применяется обычно только к растворам веществ в капельных жидкостях (но не в газах последние именуются газовыми смесями). [c.54]

Рассмотрим диффузионнзгю систему, изображенную на рис. 16-1, где жидкость А испаряется в газ Б, и представим себе, что имеется приспособление, которое поддерживает уровень жидкости z = z . Непосредственно на поверхности раздела жидкость — газ концентрация А в газовой фазе, выраженная в мольных долях, равна Xai-Допустим, что она отвечает условиям равновесия с жидкостью на поверхности, т. е. концентрация xai равна давлению пара А, деленному на общее давление (pT lp), при условии, что газовая смесь А VL В идеальна. Далее примем, что растворимость газа В в жидкости А незначительна. [c.457]

Индексом Н отмечены параметры в плоскости Чепмена-Жуге. Для описания ПД используем уравнение состояния [52], а для воздуха -[53]. В области х>Хо находится смесь газа и распыленных твердых частиц при нормальных атмосферных условиях. Уравнения, описывающие поведение параметров газа в областях, занятых ПД и аэровзвесью, примем в рамках режима одиночных частиц в виде модели равновесной газовой динамики. Это предположение справедливо при достаточно малой концентрации частиц. [c.163]

Азотоводородная смесь содержит не участвующие в реакции примеси (аргон и др.). Их содержание в свежей смеси зависит от метода ее получения. Если эти примеси тем или иным путем не выводятся из цикута, то при циркуляции газовой смеси через систему синтеза аммиака инертные примеси накапливаются, режим нарушается и производительность КОЛ01ННЫ падает. Например, по лабораторным данным при объемной скорости 30 000 час , давлении 300 ат, температуре 500° и при чистой азотоводородной смеси содержание аммиака в газе после катализатора равнялось 18,6%. При тех же условиях, но при содержании в смеси 10% метана содержание аммиака снизилось до 14,8%. Примерно так же влияет и примесь аргона. [c.333]

Смесь нельзя нагревать непосредственно газовой горелкой (см. приме-чавве 1) ее следует нагревать в кипящей водяной бане, как указано выше. [c.287]