Благородные коэффициенты

Различие между случаями, когда имеют место ограничения в свободе поступательного и вращательного движений, может быть установлено путем сопоставления поведения различных газов, включая благородные газы, молекулы которых не обладают вращательным движением. При обобщении полученных результатов мы обнаружили, что существенную роль играет также величина площадки, занимаемой одной молекулой.. Молекулы, способные вращаться, имеют величину молекулярной (посадочной) площадки, приблизительно равную значению вандерваальсового коэффициента Ь для двумерного газа ( г) [1, 148]. [c.89]

Расчет К S использованием найденных так параметров атом-ионного (катионного) потенциала дает близкие к имеющимся экспериментальным значениям результаты для цеолита КХ с тем же отношением Si/Al. При изменении этого отношения, например при переходе от адсорбции благородных газов цеолитом NaX к адсорбции цеолитом NaY, коэффициент р изменяется. [c.214]

Коэффициент диффузии О для некоторых ионов может быть взят из справочной литературы, а толщина диффузионного слоя рассчитана из теории вращающегося электрода. Определение же константы к представляет собой достаточно сложную задачу, а известных значений константы скорости таких реакций не имеется. Поэтому использование уравнения (8.66) для решения поставленной задачи возможно только для тех случаев, где константа к равна нулю или очень мала. Убедиться в том, что реакция восстановления ионов благородного компонента на дисковом электроде практически не имеет места, можно из изменений катодного тока на кольце при разных скоростях вращения электрода. При постоянной плотности парциального анодного тока на диске в случае кфО катодный ток на кольце по благородному компоненту /к = /к— /ф, согласно уравнению (8.66), зависит от скорости вращения электрода, так как толщина диффузионного слоя дается уравнением (8.50). При к = О катодный ток /° на кольце будет постоянным. [c.234]

Установлено, что коэффициенты отделения благородных металлов от цветных и примесных составляют 10 —10 . Степень извлечения золота и серебра из цианистых растворов достигает 100%. [c.183]

Золото — мягкий металл — легко полируется до высокого блеска и имеет высокий коэффициент отражения. Для повышения твердости, износостойкости и получения разнообразных декоративных оттенков осаждают сплавы золота с никелем, кобальтом, серебром, кадмием, медью, цинком и оловом. По характеру защиты покрытия золотом относятся к катодным, так как золото является благородным металлом и имеет высокий положительный потенциал (-1-1,5 В). Для защиты от коррозии основного металла золотые покрытия должны быть практически беспористыми. [c.324]

В сплавах с очень малым содержанием менее благородного легирующего элемента образование зародышей соответствующего более устойчивого оксида может быть подавлено окислением основного компонента и эти зародыши останутся в форме дискретных частиц, внедренных в окалину [75]. В подобных сплавах может происходить также внутреннее окисление менее благородного элемента, пока и поскольку концентрация растворенного компонента ниже критической величины [76]. Дополнительными факторами, способствующими этому внутреннему окислению, являются также малые коэффициенты диффузии растворенного компонента в сплаве и высокие парциальные давления кислорода в газовой фазе [76]. Однако в случае газовых смесей с очень низкой активностью кислорода неспособность сплава образовать защитную окалину с хорошей адгезией часто также приводит к внутреннему окислению [36—38]. При этом размеры, форма и распределение частиц внутреннего оксида зависят от сплава и конкретных условий, хотя, как правило, более устойчивым внутренним оксидам соответствуют частицы меньших размеров и все частицы стремятся сконцентрироваться на границах зерен [77, 78]. [c.22]

Ввиду того что испытания пористых фильтров на UFe достаточно сложны и потому их проводят лишь в последнюю очередь, прототипные пористые фильтры испытывают на изотопных смесях благородных газов, например на смеси изотопов неона Ne и 2-Ne [3.76] или аргона < Аг и Аг [3.223]. Простое соотношение пропорциональности (3.137) между коэффициентом обогащения ступени (а —1) и разделительной эффективностью пористых фильтров 5 здесь неприменимо, так как идеальный коэффициент разделения ао (3.4) в этом случае недостаточно близок к единице. Поэтому вместо (3.137) должно применяться уравнение (3.145). Критерии подобия для давлений Р, Р и температуры в случае работы на аргоне и гексафториде урана приведены в соотношении (3.72). [c.130]

Силу, с которой один ион поляризует другой, называют поляризующей способностью. Считают, что ее величина возрастает с увеличением положительного заряда и уменьшением радиуса (поляризация катиона анионом очень мала, и ее можно не учитывать). По Гольдшмидту поляризующая способность определяется потенциалом поверхности иона Ze/r . Степень поляризации, приведенная в табл. 4.14, определена исходя из коэффициента преломления ионных кристаллов. Простая схема, связывающая изменения поляризующей способности и поляризуемости с изменением ионного радиуса для ионов, имеющих электронную конфигурацию, характерную для благородных газов, приведена на рис. 4.4. [c.183]

Вычисленные на основании этой теории осмотические коэффициенты щелочных галогенидов в общем хорошо согласуются с данными, полученными Робинзоном и Синклером, а также Робинзоном. Наиболее важный результат теории Скэтчарда состоит в том, что свойства ионов типа благородных газов характеризуются их валентностями и размерами, которые определяются из кристаллографических данных. Как последовательность, так и величины результатов, полученных для иодидов, бромидов и хлоридов, хорошо согласуются с теоретическими данными. Кроме того, эха теория позволила предсказать обратную последовательность для влияния катионов в случае фторидов на основании данных о температурах замерзания. [c.369]

Потенциал (6,8, ехр) является хорошей аппроксимацией теоретически рассчитанного потенциала межмолекулярного взаимодействия двух атомов Не в области потенциального минимума (2—4 А) [276]. Он также лучше, чем потенциалы (6, га) и (6, ехр), описывает второй вириальный коэффициент, коэффициент Джоуля — Томсона и свойства кристаллических решеток благородных газов [278—280]. [c.259]

Значение р можно определить, сравнивая рассчитанные при использовании потенциальной функции Ф и опытные значения К у. Это удобно сделать на графике приблизительно линейной зависимости 1п Ку от 1/Г. В этом случае значение р равно значению коэффициента, на который надо разделить абсциссы рассчитанной кривой зависимости 1н Ki от 1/Г, чтобы получить ее совпадение с опытными значениями 1п К . Ниже приведены определенные указанным выше способом значения коэффициента р и параметра для адсорбции благородных газов на графите, удовлетворяюш ие опытным значениям К [c.297]

Значение р можно определить, сопоставляя рассчитанные на сновании Ф и опытные значения константы Генри К у. Как и в случае адсорбции благородных газов (см. разд. 5 гл. IX), для этого удобно использовать графический способ. Значение р равно значению коэффициента, на который надо разделить абсциссы рассчитанной кривой зависимости 1п К у от 1/Г, чтобы получить ее совпадение с экспериментальными значениями 1п [c.312]

Эти полупроводниковые материалы отличаются от нормальных проводников, таких как благородные металлы, большим отрицательным температурным коэффициентом сопротивления. Нормальные проводники [c.33]

Возможность учитывать отклонения паровой фазы от идеальности при расчете коэффициентов активности по данным о равновесии жидкость —пар определяется наличием сведений о значениях вторых вириальных коэффициентов для чистых веществ и ЙХ смесей. В литературе имеется значительное число работ, посвященных экспериментальному определению вторых вириальных коэффициентов. Однако в большей части этих работ изучались вириальные коэффициенты газов, в том числе благородных, и значительно меньшее число работ посвящено изучению вириальных коэффициентов паров жидкостей. Еще меньше данных имеется о вириальных коэффициентах для смесей. [c.125]

На рис, 3 и 4 представлены температурные зависимости растворимости благородных газов в различных растворителях. При построении этих графиков использовались данные работ [36, 39, 41, 48]. Анализ приведенных на рис. 3 зависимостей показывает, что знак температурного коэффициента растворимости благородных газов в углеводородных растворителях зависит от природы газа и не зависит от природы растворителя. Растворимость гелия с ростом температуры увеличивается, а аргона — почти постоян- [c.111]

Коэффициент диффузии хлора в воде при температуре воды 12°С — 1,22 см сутки. Сухой хлор при низких температурах взаимодействует с очень немногими веществами, но при наличии следов влаги активность его резко повышается. Он непосредственно соединяется со всеми металлами и неметаллами (кроме кислорода, благородных газов и азота). [c.263]

Все осадочные породы в той или иной степени насыщены водой. Все газы растворимы в воде в соответствии с их коэффициентами растворимости. Хорошо растворимы в воде СО2, НгЗ, ЫНз. Углеводородные газы, азот, водород, кислород, а также благородные газы обладают небольшой растворимостью в воде. Еще хуже растворяются жидкие углеводороды. Высокомолекулярные жидкие углеводороды и различные смолистые, битуминозные вещества почти совсем не растворимы в воде при невысокой температуре. При повышении температуры до 100° С и более растворимость в воде высокомолекулярных углеводородов и битуминозных веществ повышается. [c.92]

Опубликованные работы посвящены изучению диффузии в жидком водороде изотопов Ог и НТ [128—130], благородных газов — неона, криптона, гелия [129—130] и самодиффузии [131, 132]. Коэффициент диффузии измеряли обычным изотопным методом, а для измерения самодиффузии применяли метод ядерного магнитного резонанса. Все полученные данные, приведенные в табл. 46 и на рисунках 49, 50, в пределах погрешностей эксперимента описываются уравнениями Аррениуса [c.109]

В тех случаях, когда металл склонен переходить в пассивное состояние, потенциал анода с плотностью тока меняется сильно и коэффициент Ь" равен 0,5—1,0 в. Для таких электродов контакт с более благородным металлом оказывается чаще всего полезным, ибо он способствует пере- [c.29]

Объем удерживания несорбируемого газа (мертвый объем) 1/ включает свободные объемы колонки, дозатора (испарителя), детектора и соединительных линий может быть легко определен введением вещества, для которого коэффициент распределения очень мал по сравнению с его значением для других компонентов. Обычно (при работе с детектором по теплопроводности или по плотности) для этой цели используют азот, воздух или благородные газы . [c.165]

Все благородные газы и многие молекулярные вещества с простыми симметричными молекулами кристаллизуются в молекулярных решетках с плотнейшей упаковкой. Это указывает на то, что для межмолекулярпых связей характерны ненасыщенность и нена-правленность. В молекулярных кристаллах из несимметричных молекул структура может быть более рыхлой (приспособленной к асимметрии молекул), но все же определяющим здесь выступает геометрический фактор, а не природа составляющих частиц. Структуры молекулярных кристаллов относятся к гетеродеслшческим в них сосуществуют два типа связи — внутри молекул и между молекулами. Связи, действующие между молекулами, намного слабее, чем межатомные внутри молекул. Поэтому именно мел<мо-лекулярные силы в первую очередь определяют многие физические свойства веществ (температуры плавления, твердость, плотность, тепловое расширение и др.). Низкие температуры плавления, высокая летучесть, малая твердость, незначительная плотность и высокий коэффициент теплового расширения — все это свидетельствует о слабости ван-дер-ваальсовой связи. Оценку величины энергии межмолекулярного взаимодействия можно получить, исходя пз экспериментальных данных по теплотам сублимации молекулярных [c.136]

Влияние нагрузки на величину Иг или на собственную коррозию протектора обусловлено тем, что катодный частичный ток 1к зависит от потенциала или тока. Коррозия с кислородной деполяризацией не зависит от материала и потенциала, а выделение водорода с увеличением токовой нагрузки уменьшается. Кроме того, выделение водорода существенно зависит от материала, причем более благородные элементы сплава стимулируют собственную коррозию протектора. Поскольку в обоих случаях частичный ток к не пропорционален токоотдаче /, согласно уравнению (7.6), не может быть значений а з или собственной коррозии, не зависящих от величины I. Однако в противоположность этому при анодной реакции по уравнению (7.5а) эквивалентная реакция по уравнению (7.56) с повышением потенциала или нагрузки тоже усиливается. В таком случае / и / получаются пропорциональными между собой, и коэффициент а2 становится независимым от нагрузки. Приблизительно такие условия наблюдаются в случае магниевых протекторов, причем значение 2=0,5 мож,ет быть однозначно объяснено величинами 2=2 и =1 [2]. Другое объяснение этой величины 02 основывается на механизме, по которому на поверхности протектора имеется активный участок, пропорциональный току, на котором вследствие гидролиза происходят коррозия с кислородной деполяризацией и выделение водорода [3, 4 ]1 В этом случае понятны и значения, отличающиеся от 2=0,5, в том числе и меньшие. Оба механизма практически уже нельзя различить, если места протекания частичных реакций по уравнениям (7.5а) и (7.56) очень близки между собой. [c.177]

Как было установлено, мищени из платины или сплава золота с палладием удовлетворяют требованиям обычной практики приготовления образцов для РЭМ. Можно использовать мищени из большинс-тва других благородных металлов и их сплавов, а также из таких элементов, как никель, хром и медь. Коэффициенты распыления разных элементов различны, и это следует иметь в виду при расчете толщины покрытия. При распылении мишени из углерода возникают трудности, так как, хотя и возможно очень медленно распылять мишень ионами аргона, скорость распыления падает довольно быстро. Такое уменьшение обусловлено либо присутствием форм углерода, имеющих энергию связи выше энергии ионов аргона, либо тем, что худшая проводимость углерода приводит к зарядке и понижению скорости распыления. Утверждение, что углерод можно распылять при низких напряжениях в диодном распылителе, по-видимому, является ошибочным. Осадки углерода , которые получаются, вероятнее всего, представляют собой углеводородные загрязнения, разлагаемые в плазме, а не материал, распыляемый из мишени. По-видимому, вероятность того, что будет разработан простой метод получения покрытия из алюминия распылением, мала. Окисный слой, который быстро образуется на поверхности алюминия, препятствует распылению при низких ускоряющих напряжениях, а довольно плохой вакуум затрудняет осаждение металла. Для получения детальной инфор- [c.203]

Титанокарбидные сплавы характеризуются меньшей температурой резания и меньшим коэффициентом трения, чем вольфрамокарбидный сплав. Поэтому они пригодны для обработки высокопрочных и жаростойких материалов. Основные достоинства титанокарбидных сплавов заключаются в высокой твердости и очень высоком сопротивлении абразивному износу Во многих электролитических процессах применяют титановые аноды вместо платины или других благородных металлов. Показана возможность электрохимического получения двуокиси марганца с использованием титановых анодов. [c.734]

Особую разновидность стекла представляет кварцевое стекло — материал, получаемый плавлением при высокой температуре природного кварца с содержанием 98—99 7о SiOs. Чаще всего используют непрозрачное кварцевое стекло, получаемое плавлением чистого кварцевого песка в электропечах. Благодаря незначительному коэффициенту термического расширения оно характеризуется высокой термической стойкостью. Изделия из кварца, нагретые до высоких температур, можно охлаждать водой. Кварцевое стекло устойчиво к воздействию большинства минеральных и органических кислот (исключение составляют плавиковая и фосфорная кислоты), не разрушается также под действием галогенов и щелочей. Газы диффундируют через кварцевое стекло только при высоких температурах. Недостатком его является склонность к кристаллизации. Этот процесс с заметной скоростью происходит при температурах выше 1200 С. Кварцевое стекло применяют в роли заменителей цветных и благородных металлов и сплавов. Из него изготавливают трубопроводы, различные аппараты для работы под давлением или вакуумом, сосуды емкостью до 100 л и др. [c.147]

Нефтематеринский потенциал ОВ — является функцией его молекулярной структуры, которая определяет способность ОВ образовывать в процессе катагенеза большее или меньшее количество нефтяных УВ. Молекулярный состав и структура ОВ проявляются в элементном, компонентном, мацеральном составе керогена. Эти показатели изменяются в зависимости от генетического типа ОВ, степени его преобразования и других факторов. Для оценки Пнм используются данные об элементном составе ОВ. Если сравнивать элементный состав нефти и ОВ (даже ОВ наиболее благородного состава), то нефть отличается более высокими содержаниями водорода. Отсюда следует вывод, что критерием (или мерилом) этой способности ОВ генерировать УВ служит обогащенность его водородом. Коэффициенты Н/С и С/Н широко использовались как для вьщеления генетических типов ОВ, так и для определения Пнм еще с 50-х годов. В.А. Успенский и О.А. Радченко считали эти коэффициенты наиболее информативными для оценки Пнм, которую необходимо проводить лишь по количеству липоидных компонентов ОВ, не беря в расчет гу-моидную составляющую сапропелевого ОВ. [c.93]

Сущность методов. Наиболее простым оказывается измерение термоэлектрической способности материалов. Измерение коэффициентов 5 или П основано на различии их величин для двух разнородных проводников. Для определения абсолютных значений этих коэффициентов составляется термопара, одним из электродов которой является сверхпроводящий материал, а другим - исследуемый. Но сверхпроводящие свойства проявляются при низких температурах, которые достаточно трудно реализовать в обычных условиях, кроме того, использование сверхпроводников не позволяет определять электрические параметры при высоких температурах. Поэтому для определения абсолютных значений 5 и П контролируемых материалов вместо сверхпроводника применяют стандартные материалы (свинец или благородные металлы), термоэлектрические параметры которых были определены Борелиусом и Кристианом в 1928 г. и 1958 г. соответственно. [c.607]

V ному коэффициенту термического расширения оно характеризуется аысокой термической стойкостью. Изделия из кварца, нагретые до высоких температур, можно охлаждать водой. Ква.рцевое стекло устойчиво к воздействию большинства минеральных и органических кислот (исключение составляют плавиковая и фосфорная кислоты), не разрушается также под действием галогенов и щелочей. Газы диффундируют через кварцевое стекло только при высоких температурах. Недостатком его является склонность к кристаллизации. Этот процесс с заметной скоростью происходит при температурах выше 1200 С. Кварцевое стекло применяют в роли заменителей цветных и благородных металлов и сплавов. Из него изготавливают трубопроводы, различные аппараты для работы под давлением или вакуумом, сосуды емкостью до 100 л и др. [c.147]

На рис. 23 изображены температурные зависимости термо-э. д. с. некоторых материалов, применяемых для изготовления термопар, в паре с чистой платиной. Наибольшим температурным коэффициентом термо-э. д. с. среди представленных характеризуется пара хромель—копель (ХК), наилучшей линейностью характеристики — пара хромель—алюмель (ХА), наивысшей рабочей температурой пара платина-нлатн-нороднй (ПП). Эти термопары имеют наибольшее распространение. Реже применяются пары медь—константан и железо—константан . Для прецизионных измерений используются обычно термопары из сплавов благородных металлов, отличающиеся высокой стабильностью. [c.87]

Коэффициенты распределения благородных газов между неко-торылхи органическими >кидкостями и газовой или водной средой значительно больше единицы, и здесь тоже можно говорить об извлечении и концентрировании соответствуюш их радиоактивных изотопов органическими растворителядш. [c.12]

Отмечается, что для ионов, имеющих электронную структуру благородных газов, коэффициент распределения возрастает с повышением ионизационного потенциала [65]. Определена растворимость в диэтиловом эфире дигидрата и гексагидрата нитрата уранила [66, 67] и безводного нитрата ураннла [68]. Показано, что нитрат уранила в эфирных растворах, насыщенных водой, находится в виде тетрагидрата [69]. На основании результатов изучения взаимной растворимости в системе нитрат уранила — вода — органический растворитель сделан вывод о том, что взаимная растворимость в простых эфирах последовательно надает по мере уменьшения основности растворителя, например, в ряду диэтиловый эфир н. дибутиловый эфирен, дигексиловый эфир Р, Р -дихлордиэтиловый эфир. Обсужден механизм растворимости нитрата уранила в органических растворителях других классов и влияние протяженности и разветв-леппости цепи углеродных атомов в молеку ле растворителя на растворимость сольватов U02(N0з)2 28 где 8 — молекула растворителя [70]. [c.232]

На рис. 1 показаны зависимости сольвомоляльного коэффициента адсорбции [2] благородных газов при 298,15 К в воде, метаноле, этаноле, ацетоне, бензоле, циклогексане и п-гексане от Т , АЛ пар и еД. Выбор растворителей обусловлен необходимостью проведения сопоставления между растворимостью газов и силой межмолекулярного взаимодействия в растворителе. [c.109]

Изучение температурных зависимостей растворимости благородных газов в жидкостях представляет значительный теоретический и практический интерес. Данные о растворимости при различных температурах позволяют вычислить термодинамические характеристики процесса растворения газов, а сравнение знаков температурных коэффициентов растворимости, полученных экспериментально и рассщтанных на основании тех или иных теоретических представлений, может служить надежным критерием степеш достоверности последних. Поэтому имеет немаловажное значение нахождение уравнений, описывающих зависимость растворимости газов от температуры. Точность экспериментальных данных, достаточная широта температурного интервала и число шагов в нем вот факторы, которые необходимо учитывать при выборе аппроксимирующе/ о уравнения. Это, в свою очередь, фактически определяет достоверность й точность вычисляемых термодинамических характеристик. Данный вопрос подробно обсуждался в работах [36, 52]. [c.113]

Объем удерживания колонки Ум представляет собой неисправленный объем удерживания несорбирующейся пробы и является объемом газа-носителя, который требуется для переноса пробы от точки впуска до точки детектирования при давлении, существующем на выходе из колонки. Он включает свободный объем колонки и эффективные объемы дозатора и детектора. Объем удерживания колонки может быть легко определен для любой колонки при выделении вещества, для которого коэффициент распределения очень мал по сравнению с его значением для других компонентов. Обычно для этой цели используются такие газы, как азот, воздух или благородные газы. Пик, часто появляющийся из-за наличия малых количеств воздуха при вводе пробы, дает величину объема удерживания колонки и называется пиком воздуха. [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология