Веса пропорциональные также нес

Характеристическая вязкость раствора полимера зависит от состава и молекулярного веса полимера, от строения его макромолекул, полярности звеньев и гибкости сегментов макромолекулярных цепей, а также от примененного растворителя. Величина характеристической вязкости пропорциональна молекулярному весу полимера [c.70]

Если тело покоится, то вес тела равен силе тяжести, па пего действующей, и в формуле (1) можно считать Р весом тела. Следовательно, ДЛЯ покоящихся тел их веса пропорциональны массам. Однако ускорение в различных точках земной поверхности различно, поэтому и вес одного и того же тела (атома, молекулы ) будет здесь разным. Вес тела будет также уменьшаться и гри подъеме над поверхностью Земли. [c.21]

Степень измельчения, небольшие колебания плотности определяемого объекта, небольшая влажность, присутствие анионов с высоким атомным весом, а также посторонних нерадиоактивных элементов и их соединений практически не влияет на точность определения калия [258, 282, 1405]. При радиометрическом определении калия в растворах не наблюдалось строгой пропорциональности между концентрацией и регистрируемой -активностью [195, 697]. Это объясняется увеличением самопоглощения в более концентрированных растворах. Поэтому пред- [c.107]

Бесщелочное стекловолокно обладает высокой устойчивостью к воздействию воды и нейтральных растворов [40—41]. Оно выдерживает действие растворов с pH от 5 до 8—9. Горячие растворы также мало разрушают его. Бесщелочное волокно оказывается устойчивым к действию перегретого водяного пара (до 4 атм). Горячие растворы также мало разрушают бесщелочное волокно. При действии агрессивных сред такое стекловолокно теряет прочность и убывает в весе пропорционально потери прочности для большинства составов. [c.222]

Чувствительность газовых весов пропорциональна разности V — V, поэтому целесообразно всемерно увеличивать диаметр шарика. Уменьшение веса коромысла с шариком и грузом уменьшает трение в подпятниках и также увеличивает чувствительность системы. [c.197]

Конвейерные (ленточные) весы применяют гл. обр. для суммарного учета массовых сыпучих материалов (напр., колчедана), а также при загрузке такими материалами железнодорожных вагонов, автомашин и судов-сухогрузов. В., встроенные в ленточный транспортер (рис. 7), имеют чувствительную систему в виде рамы, на к-рой смонтированы роликоопоры для ленты транспортера. Нагрузка на уравновешивающее устройство определяется с помощью силоизмерителя в осн, с электрич. выходным сигналом, пропорциональным мгновенному значению погонной нагрузки на ленту (т.е. силе тяжести, создаваемой материалом на участке ленты, воздействующей на раму В., отнесенной к длине этого участка). Сигнал подается на вход электронного блока, к к-рому подсоединен также тахометр, приводимый во вращение лентой транспортера. В блоке смонтирована схема умножения сигналов уравновешивающего устройства и тахометра, выходной сигнал к-рой пропорционален массовому расходу, т.е. производительности транспортера. Сигнал поступает на стрелочный указатель производительности и далее на счетчик, показы- [c.360]

Таким образом, из полученной формулы следует прямая пропорциональная зависимость между 1п т] и М . Такая зависимость наблюдалась на целом ряде полиэфиров (рис. 115). Указанная закономерность характерна однако лишь для полиэфиров с низким молекулярным весом. Увеличение молекулярного веса, а также переход от полиэфиров к другим гомологическим рядам, таким как полистиролы и полиизобутилены, нарушает прямолинейную [c.167]

Было установлено [27], что нарастание содержания угля в катализаторе практически пропорционально длительности контактирования (рис. 48). За 12—16 час. контактирования образуется 1—2% угля суг веса катализатора. Н. И. Смирнов нашел прямую пропорциональность также между величиной углеотложения и температурой контактирования [36]. По мере дезактивации катализатора в продуктах разложения увеличивается содержание водорода, карбонильных соединений, непрореагировавшего спирта, углеводородов s и выше, бутилового спирта и уменьшается содержание этилена, диэтилового эфира и дивинила. [c.122]

На выбор диаметра труб влияет и ряд других факторов, таких, как стоимость и надежность увеличивающегося числа сварных соединений труб с трубными досками в случае применения труб меньшего диаметра, а также стоимость собственно трубной системы. При диаметре труб меньше примерно 19 мм стоимость труб пропорциональна скорее их суммарной длине, нежели суммарному весу. Следует заметить, что указываемая обычно стоимость не включает стоимости ревизий, которая, в свою очередь, является функцией прежде всего длины, а не диаметра. Стоимость ревизии примерно удваивает стоимость трубных систем рассматриваемых в данной главе агрегатов. [c.272]

В неводных растворителях соли также повышают поверхностное натяжение, причем величина этого эффекта зависит от природы растворителя. Так, в гомологическом ряду спиртов способность повышать поверхностное натяжение быстро падает с увеличением молекулярного веса растворителя. В этиловом спирте эта способность вдвое меньше, чем в метиловом, а в амиловом она совсем незначительна. Объяснение этому явлению. следует, по-видимому, искать во влиянии силового поля молекул растворенной соли на молекулы поверхностного слоя. Такое влияние обратно пропорционально толщине углеводородной части молекул растворителя, образующих поверхностный слой. Экранирующее действие мономолекулярного слоя метилового спирта невелико, тогда как в молекуле амилового спирта четыре группы СНа образуют такой плотный экран, что молекулы соли уже слабо влияют на свойства поверхностного слоя. [c.32]

Поскольку в чувствительных весах масса Мв коромысла, а также угол изгиба , вызванный нагрузкой на коромысло, должны быть небольшими, коромысло весов изготавливают из наиболее легких и высокопрочных материалов. Поскольку прочность стержня на изгиб пропорциональна его ширине и высоте (в третьей степени), нужно применять коромысла высокие, узкие и с прорезями. [c.103]

Для измерения поверхностного натяжения растворов можно применить также метод отрыва кольца . Кольцо из металлической проволоки опускается на поверхность жидкости и уравновешивается рычагом весов. Затем определяется усилие, которое нужно приложить, чтобы преодолеть силу сцепления кольца с жидкостью и оторвать кольцо от поверхности. Величина приложенной силы Р, выраженная в килограммах, пропорциональна поверхностному натяжению жидкости о (н/м) [c.21]

В связи с высоким удельным весом постоянных (или не зависящих от объема перевалки) расходов (в среднем 83%) себестоимость перевалочных работ существенно снижается при увеличении объема перевалки. Предположим, что объем перевалки нефтепродуктов по одному из пунктов в планируемом году должен возрасти на 10%, т. е. должен составить 110% от уровня предшествующего года, причем этот прирост объема работы может быть осуществлен за счет имеющихся резервов пропускной способности технических средств пункта перевалки. В этом случае независящие расходы останутся неизменными, а возрастут только затраты, зависящие от объема перевалки. Если качественные показатели использования перевалочной техники, уровень заработной платы, цены на топливо, пар, воду, электроэнергию и другие условия существенно не изменяются, то зависящие расходы возрастут в общем пропорционально росту объема перевалки, т. е. также на 10%, а общая сумма расходов на перевалку составит по отношению к расходам предыдущего года 83 + 17 X X 1,10 = 101,7%. Отсюда плановая себестоимость перевалки по отношению к себестоимости за предыдущий год = = " " [c.78]

На коротких участках в патрубках форсунки и в самой форсунке допускается увеличение скорости на 20—30%. Также допускается увеличение скоростей для подогретого воздуха, поскольку сопротивления прямо пропорциональны удельному весу воздуха. [c.134]

Возможность внутреннего разупорядочения двойной спирали без разделения цепей, по-видимому, действительно существует. В работе [124] наблюдалась денатурация кольцевой двуспиральной ДНК без раскручивания. Время денатурации некольцевой фаговой ДНК (около 25 сек) зависит от молекулярного веса. Для ряда видов фаговых ДНК оно пропорционально Квадратичная зависимость следует непосредственно из того, что г должно быть, пропорционально числу витков, т. е. М, и вязкости среды, т. е. также М. Мэсси и Зимм [125] исследовали денатурацию ДНК релаксационными методами (см. 7.7) и установили, что т зависит от многих факторов — от стадии перехода спираль— клубок, от ионной силы растворителя и его вязкости, от концентрации ДНК и ее молекулярного веса, а также от числа и расположения разрывов в цепи. Итак, [c.523]

Экспериментальные исследования Дейниса [3], Лоури и Комена [4] и др-показывают, что абсорбция воды каучуком объясняется в основном образованием насыщенных растворов водорастворимых веществ с последующим разбавлением этих растворов в результате осмотической диффузии. Можно ожидать, что в случае невулканизованного каучука этот процесс будет продолжаться до тех пор, пока давление пара этого раствора не станет равным давлению паров в окружающей атмосфере. Таким образом, абсорбция невулкани-зованным каучуком из чистой воды должна продолжаться неограниченно и выражаться кривыми неравновесного типа. В случае вулканизата осмотическому давлению внутреннего раствора будет противостоять трехмерное напряженное состояние в вулканизате, который набухает, поглощая воду, что должно привести к абсорбционным кривым равновесного типа. Опыты, проведенные в настоящей работе, показывают, что увеличение объема почти эквивалентно объему абсорбированной воды. Поэтому можно предположить, что напряжение, которое пропорционально вызывающему его увеличению объема, пропорционально также весу абсорбированной воды. При малых растяжениях (примерно до 25%) напряжение в растянутой резине прямо пропорционально растяжению. Таким образом, можно написать [c.87]

Наличие пропорциональности между измеряемой величиной мутности и молекулярным весом объясняет также тот факт, что для полидисперсных соединений методом светорассеяния измеряется средневесовое значение молекулярного веса уИ ., а методом осмотического давления — среднечисловое значение. Для установления полидисперсности вещества метод светорассеяния непригоден. [c.158]

В 1910 г. Морзе [22] исследовал испарение в воздухе шариков иода, помещенных на чашку микровесов, и нашел, что скорость испарения (убыли в весе) пропорциональна радиусу шариков. Результаты этих опытов были обработаны Ленгмюром [23]. Последний также не знал о статье Максвелла и вновь вывел формулу (1.13), которую поэтому нередко называют формулой Ленгмюра. Из данных Морзе Ленгмюр вычислил по этой формуле коэффициент диффузии паров йода в воздухе при 20° Оао= =0,053 см -секГ однако он отметил, что вследствие положения шариков в опытах Морзе это значение, по-видимому, сильно занижено. [c.31]

Вероятность того, что на данную макромолекулу произойдет передача цепи при атаке макрорадикала тем больше, чем длиннее зта макромолекула. Следовательно, в результате передачи цепи на полимер будет значительно возрастать доля длинных лакромолекул, и МВР будет уширяться. Вероятность передачи цепи на полимер пропорциональна также общему весу полимера в системе. Следовательно, МВР будет уширяться по ходу процесса полимеризации. В этом случае МВР описывается функцией распределения Бизли которую мы здесь приводим без вывода [c.130]

Руководствуясь, таким образом, плотностью паров, принимаем, что количество цинка, содержащееся в молекуле цинкэтила пли ципкметила, которое должно составлять единый атом, вдвое больше атомного веса, принятого Жераром. Удвоенный атомный вес цинка также удовлетворяет закону удельных теплоемкостей. Это наводит на мысль удвоить также атомные веса металлов группы магния магния, кальция, меди, железа, марганца, хрома и т. д. Сделав это, мы возвращаемся к системе атомных весов Реньо, которые удовлетворяют как закону удельных теплоемкостей, так н закону изоморфизма. Приняв эти атомные веса, мы избавились полностью от упомянутого выше диссонанса в системе Жерара и остаемся верны основе этой системы, а именно тому, что молекулярные веса всегда пропорциональны плотности веществ в газообразном состоянии, если не происходит их разложения. [c.95]

Крюгер и Бриден [168] также использовали схему Мауера для своих термогравиметрических весов, переделав для этого обычные аналитические весы (рис. 29, стр. 62). В этой схеме сохранен дифференциальный фотоэлектрический датчик положения коромысла и уделено большое внимание стабильности электронной схемы (рис. 30, стр. 62). Показания весов, пропорциональные току в катушке электромагнита, записывались на самопишущем потенциометре но обычной схеме. Весы позволяли автоматически регистрировать изменение массы исследуемого образца в пределах 6% от его первоначальной массы с ошибкой записи 0,5% от максимального значения данного диапазона взвешивания. [c.127]

Наиболее важными являются два средних значения — средне численный и средневесовой. В принципе они определяются следующим путем. Когда показание измерительного прибора пропорционально числу частиц, то определяют среднечисленный молекулярный вес. Когда оно пропорционально весу вещества, тогда получают средневесовое значение. Так, эквимолярные растворы мономера и его димера будут обладать равным осмотическим давлением, но раствор димера будет иметь примерно вдвое большее поглощение света и вдвое больший показатель преломления, чем раствор мономера. Таким образом, молекулярный вес, определенный по осмотическому давлению, будет среднечисленным, но большинство физических методов зависит от измерения двух последних физических свойств. При этих обстоятельствах количество материала, отнесенного к -му компоненту, зависит не от числа присутствующих молекул, а от массы материала этого вида. На практике 5о является средневесовым, так же как и Од, в тех случаях, когда инкремент показателя преломления на единицу веса остается одним и тем же для всех видов молекул. Однако молекулярный вес зависит от отношения За/Од. Когда это отношение определяется непосредственно, как в методе Арчибальда, никаких сомнений не возникает но когда средневесовые во и Од определяются раздельно, полученное отношение не обязательно является подлинно средневесовым. Если распределение молекулярных весов не очень широкое, это вряд ли приведет к серьезным ошибкам. Вычисленное значение молекулярного веса зависит также от парциального удельного объема предполагается, что он также постоянен для всего полидисперсного набора молекул. Фактически он может немного изменяться, особенно для заряженных молекул (стр. 70, 71) это опять-таки не вызовет серьезных ошибок, за исключением метода седиментации в градиенте плотности. [c.43]

Скорость эрозии зависит также от скорости течения жидкости, давления в ней, температуры и газосодержания. Испытания в рабочей части гидродинамической трубы показали, что потери веса материала пропорциональны скорости в седьмой степени (У ). В результате же испытаний при взаимодействии со струей оказалось, что потери веса пропорциональны скорости в пятой степени (У ). Кроме того, установлено, что эрозия приближенно пропорциональна квадрату давления и несколько увеличивается с ростом температуры. Как показал Хоббс [18], эрозия в воде достигает максимума при 60 °С. [c.30]

Среди современных методов исследования углеводородов необходимо еще отметить масс-спектрометрию. Под влиянием интенсивной бомбардировки ионами, например положительными, молекула исследуемого вещества разбивается на частицы, заря-жегпше противоположными зарядами. Если эти частицы пропускать через магнитное поле, то они отклоняются от прямого пути, и при одинаковом заряде их скорость пропорциональна их массам. Пр51 помощи масс-спектрометра (рис. 19) ионы группируютсл в серии спектров одинаковой массы число частиц и скорость движения этих спектров регист])ируют прибором. Количества каждой массы рассчитывают по спектрограммам (см. рис. 19). Масс-спектры неодинаковы но только у молекул различного молекулярного веса, но и у изомеров. Метод применяется преимущественно для исследования газов и паров легкокипящих веществ, но был использован также и для изучения более высокомолекулярных углеводородов [2, т. I]. [c.96]

В последнее время стала развиваться радиационная химия углеводородов и появились исследования радиол иза алканов, доложенные на симпозиуме по радиационной химии углеводородов в 1957 году [146]. Под влиянием облучения таза пучком электронов с энергией порядка 1,5 мэв при обыч-ной температуре могут свободно происходить процессы расщепления молекул алкана на радикалы и непосредственного отщепления молекул водорода и метана На основе изучения цримесей этилена и пропилена в качестве веществ, поглощающих атомы водорода и метил-радикалы, а также результатов изотопического исследования радиолиза смеси этана и полностью замещенного дейтероэтана на масспектрометре, было показано, что большая часть водорода образуется при радиолизе этана путем прямого отщепления его молекул от молекул этана в первичном процессе [146]. Изучение изото-лического распределения метана, образованного при радиолизе системы этан и дейтероэтан, дало доказательство того, что метан возникает путем непосредственного отщепления его молекулы от исходных молекул этана. Таким образом, процессы радиолиза алканов могут происходить под воздейст- вием больщой энергии облучения при обычных температурах по другому механизму, с отщеплением молекул в первичном акте, без участия радикалов. В этом отношении радиолиз несколько схож с высокотемпературным крекингом, при котором относительный вес радикально-цепных процессов снижается и возрастает роль процессов распада, проходящих по молекулярному механизму, что соответствует более высоким порядкам энергий в том и другом случаях. Интересно также, что в условиях радиолиза (25°) могут возникать горячие радикалы, энергия которых соответствует гораздо более высоким температурам, чем температура экспериментов, т. е. распределение по энергиям для таких радикалов не является Максвелл-Больцмановским. С другой стороны, при действии радиации на алканы возникают и радикалы, которые могут тшициировать процессы распада. В этих случаях важной характеристикой инициированного крекинга является общий выход радикалов, способных индуцировать крекинг, отнесенный к определенному количеству поглощенной энергии. Вследствие того, что ионизирующее излучение поглощается молекулами не избирательно, количество поглощенной энергии пропорционально общему числу электронов в единице объема и не зависит от химического строения алкана [147]. В то же время выход радикалов, отнесенный к одинаковой поглощенной энергии, весьма зависит от строения поглощающих молекул. С процессами образования радикалов конкурируют процессы спонтанной де.чактивации возбужденных молекул алканов, связанной с превращением энергии элект- [c.71]

Факт соответствия химического состава подтверждается такжо существованием зависимости мезкду средним молекулярным весом и абсолютной вязкостью фракций смазочного масла, получеппого полимеризацией олефинов. Эта зависимость заключается в том, что вязкость увеличивается пропорционально увеличению молекулярного веса. Еслп нанести па график [c.610]

Величина наблюдаемого осмотического давления Р пропорциональна молекулярному весу Al полимера и его концентрации С в растворе, т. е. Р1С=[ МОднако для растворов одного и того же полимера отношение величины осмотического давления к концентрации, даже при большом разбавлении, не остается постоянным с изменением концентрации. Это объясняется значительными силами межмолекулярного сцепления, постепенно изменяющимся с изменением концентрации полимера в растворе, а также явлением все нарастающей сольватации. Для установления истинного значения величины Р/С необходимо определить осмотическое давление в разбавленных растворах полимера различной концентрации. По данным, полученным в результате этих измерений, строят кривую Б координатах PI —С и продолжают иа чертание кривой до пересечения ее с осью PI (рис. 36), находя таким путем величину осмотического давления при бесконечном разбавлении раствора данного полимера. Полученные данные позволяют судить о величине молекулярного веса полимер (Ain vJ- [c.73]

Количество солюбилизированного вещества увеличивается пропорционально концентрации раствора ПАВ в области существования сферических мицелл и резко возрастает при образовании пластинчатых мицелл. Солюбилизация зависит также от молекулярной структуры солюбилизата. Так, если в качестве солюбилизата применяют углеводород, то при уменьшении его молекулярного веса коллоидная растворимость повышается. Введение в солюби-лизат полярных групп обычно также увеличивает солюбилизацию. [c.412]

На одном плече коромысла аналитических весов жестко укреплена фарфоровая трубка, внутри которой расположена простая термопара. На спай этой термопары надевается тигель с исследуемым веществбм. Рядом находится другая такая же трубка с дифференциальной термопарой, на спай которой, надет тигель с эталоном. Тигли накрываются кварцевым колпаком, на который устанавливается печь с платиновой спиралью. Герметически закрывающаяся печь позволяет проводить исследования в атмосфере различных газов или при разрежении. Нагрев печи осуществляется по заранее заданной программе обычно со скоростью 10°С мин. На другом плече коромысла подвешена двойная индукционная катушка, которая мол<ет перемещаться в поле постоянных магнитов.-При изменении массы образца коромысло поворачивается и катушка изменяет свое положение. Индуцируемое при этом в катушке напряжение, которое пропорционально изменению массы во времени, или, иными словами, скорости изменения массы, подводится к клеммам зеркального гальванометра, записывающего на фотобумаге дифференциальную термогравиметрическую кривую. Запись кривых ДТА осуществляется также с помощью зеркальных гальванометров. На стрелке весов укреплена пластинка со специальной оптической щелью, через которую световой луч от осветителя проходит на систему увеличительных линз, а затем на фотобумагу в барабане. При отклонении стрелки весов таким образом записывается кривая изменения массы. [c.34]

Вероятность того, что произвольно выбранная вершина в множестве случайных связных графов принадлежит бесконечному его элементу (гелю), равна доле входящих в гель звеньев. В этом случае вероятностная мера строится на множестве корневых графов. Она однозначно связана с распределением некорневых графов, но более удобна для описания полимерных систем. При случайном выборе в качестве корня одного из узлов некорневого графа он становится корневым. Перебрав таким образом все узлы -мера, получим I корневых графов (рис. 1.5), так что вероятность графа, изображающего определенную молекулу, изменяется пропорционально числу ее звеньев, т. е. ее весу. Если в качестве корня графа выбирается висячая вершина, то получившийся граф носит название посаженного. Переход от некорневых графов к посаженным также имеет смысл и определяет меру, пропорциональную доле функциональных групп онределенного изомера среди всех ненро-реагировавших групп системы. [c.152]

Учитывая, что масса тела определяется сравнительно просто путем взвешивания, что в расчетах печей коэффициент пропорциональности между силой веса и массой принимается постоянным (9,81 ж/сек2), а также, не желая усложнять размерность таких величин, как концентрация вещества, теплоемкость и т. д., автор условно сохранил для веса как меры массы обозначение кГ. [c.8]

При деформации и разрушении агломератов удельная поверхность их, рчевидно, будет расти, приближаясь в пределе к величине удельной поверхности, найденной исходя из размеров отдельных частиц. Поскольку сжатие осадка прямо пропорционально изменению его насыпного веса Тн. можно в первом приближении предположить, что удельная поверхность изменяется также прямо пропорционально первой степени изменения Если принять это допущение, то представляется возможным связать величину удельной поверхности 5 , вычисленную из опыта при перепаде давления Рп с величиной ее 5 в любом другом опыте при другом перепаде давления. Если обозначить насыпные веса в опытах лри перепадах давления Рц и Р соответственно через ч Тн, то можно написать следующее равенство [c.215]

Оси. методом определения атомных и мол. масс летучих в-в является масс-спектрометрия. Для исследования смеси соед. эффективно использование хромато-масс-спектромет-рии. При малой интенсивности пика мол. иона применяют эффузиометрич. приставки к масс-спектрометрам. Эффузио-метрич. способ основан на том, что скорость вытекания газа в вакуум из камеры через отверстие, диаметр к-рого значительно меньше среднего пути своб. пробега молекулы, обратно пропорциональна квадратному корню из М.м. в-ва скорость вытекания контролируют по изменению давления в камере. М.м. летучих соед. определяют также методами газовой хроматографии с газовыми весами Мартина. Последние измеряют скорость перемещения газа в канале, соединяющем трубки, по к-рым текут газ-носитель и газ из хроматографич. колонки, что позволяет определять разницу плотностей зтих газов, зависящую от М.м. исследуемого в-ва. [c.113]

Другие методы детектирования основаны на измерении емкости вибрационного конденсатора [101, 201 ], которая зависит от состава проходящего газа, или на измерении скорости звука [239]. В последнем случае измеряют и сравнивают скорость звука в чистом газе-носителе и в смеси газа-носителя с тем или иным компонентом анализируемого вещества. Скорость звука при постоянном давлении пропорциональна молекулярному весу вещества. Неудобствомв данном случае является большой объем измерительной камеры детектора (65 мл). Было также предложено измерять вязкость выходящего газа [122], которую сравнивают с вязкостью чистого газа-носителя. [c.505]

Теперь необходимо сделать некоторые допущения относительно причин, определяющих отражение рентгеновских лучей. Позже будет показано, что частицами, составляющими кристаллы солей, являются ионы известно также, что способность к отражению рентгеновсхгих лучей изменяется приблизительно пропорционально изменению атомного веса отсюда можно сделать обоснованный вывод, что в случае хлористого натрия отражают главным образом ионы хлора. Следующей по важности величиной после угла падения является интенсивность отраженного луча. Мол<но ожидать, что интенсивности отражения от данного ряда плоскостей (переменные в хлористом натрии) в случае хлористого калия должны быть значительно ближе друг к другу, если не совсем равными. Предположение это полностью оправдывается. Относительные размеры ячеек в обоих случаях хорошо согласуются со значениями, полученными n i плотностей. Так, для сильвина (КС1), закрепленного таким образом,что диагональ грани параллельна оси спектрометра, получается 1 = 2,87Х отсюда / (КС1)//(Na С1) = [c.475]

Влияние температуры на процессы сепарацйи и осушки трудно переоценить. Динамическая емкость силИкагеля (и других адсорбентов) прямо зависит от температуры адсорбции. От температуры исходного газа довольно сильно зависит влагосодержание, а также содеожание других компонентов. Так, снижение температуры с 30 до 12 С при давлении 8,0 МПа приводит к увеличению динамической емкости на 18-20% и одноврменно к уменьшению влагосодержания с 0,582 до 0,210 г/м т.е. на 63,9%. В итоге это приводит к возможности вести процесс адсорбции в 3-3,5 раза дольше, что существенно влияет на экономику процесса, т.е. увеличивается количество обрабатываемого газа за цикл, уменьшается удельный вес регенерации, хотя время регенерации при этом увеличивается на 7-10%. При пониженных температурах адсорбции происходит заметное снижение температуры точки росы осушенного газа. Вследствие увеличения длительности циклов адсорбции происходит значительное уменьшение количества циклов во времени, что прямо пропорционально влияет на сохранность силикагеля как по емкости, так и по фанулометрии. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология