Капроновая кислота определение

Поверхностная пленка образуется мономолекулярным слоем молекул, каждая из которых занимает на поверхности воды определенную площадь. Толщину слоя и площадь, занимаемую каждой молекулой, можно рассчитать. Так, молекулы жирных кислот, имеющих по одной поляр 1юй группе (масляная, валериановая, капроновая кислоты и т. п.), занимают на поверхности воды площадь 21 10 независимо от длины углеродной цепи. Жирные кислоты с двумя полярными [ руппами (например, олеиновая кислота) занимают площадь, вдвое большую, а молекулы с тремя полярными группами (в частности, тристеарин) — втрое большую площадь и т. п. (табл. 33). [c.134]

Фогель [1946] осушал чистую капроновую кислоту и подвергал ее фракционированной перегонке. Для определения физических свойств собирали фракцию, кипящую при температуре 203° (756 мм). [c.370]

Как и следовало ожидать, повышение перенапряжения наблюдается лишь в определенном интервале потенциалов. Так, например, действие капроновой кислоты прекращалось при достижении электродом потенциала, примерно — 1 в. Как удалось экспериментально выяснить, такое поведение капроновой кислоты и других органических веществ связано с адсорбцией их молекул на поверхности электрода. Исследование электрокапиллярных эффектов, а также измерение емкости двойного слоя показали, что капроновая кислота адсорбируется на ртутном электроде в области потенциалов 0,055 — 1 в. При потенциале выше 1 в происходит десорбция, и действие этого поверхностно-активного вещества прекращается. [c.27]

Важным моментом аналитического определения является перевод солей в органический растворитель. Экстракцию кислот из подкисленного солевого концентрата проводили дважды капроновой кислотой. Полученный раствор непосредственно применяли для хроматографирования, используя при расчете поправочные коэффициенты на степень извлечения муравьиной и уксусной кислот. Уксусная кислота извлекается примерно на 90%. [c.62]

В настоящем сообщении излагаются результаты определения температурной зависимости адсорбции капроновой кислоты на ртутном капельном электроде (р. к. э.) из электролита,содержащего 1 N Кза 804 и 0.05 N 1 2804. Серная кислота добавлялась для предотвращения диссоциации капроновой кислоты. Изучение влияния температуры на адсорбцию органических веществ, кроме указанных выше целей, представляет и самостоятельный интерес, поскольку в литературе такие данные почти отсутствуют [7—9]. [c.190]

Влияние адсорбции капроновой кислоты на кинетику разряда II. Определение кине- [c.278]

Определение газовой хроматографии изо-капроновой кислоты и изокапронового альдегида в инкубационных средах. (Анализ продуктов превращения холестерина — изо-капроновых к-т и альдегида.) [c.185]

Данные, полученные нами по определению величин сорбции муравьиной, масляной и капроновой кислот на различных цементах заводского производства, приведены в виде изотерм на рис. 2. [c.285]

Рассмотренные здесь работы свидетельствуют о том, что метод электрокапиллярных кривых был широко использован для изучения адсорбции на ртути различных органических соединений. Фрумкин, Городецкая и Чугунов [42] изучили этим методом образование на ртути полислоев при адсорбции на ней капроновой кислоты и фенола из их насыщенных растворов. Эти полислои не возникают в аналогичных условиях на границе раствор/воздух. Далее, укажем на использование метода электрокапиллярных кривых для количественного определения адсорбции на ртути бутилового спирта [43] для определения эффективных дипольных моментов [44] и констант диссоциации [45] некоторых органических кислот для изучения адсорбции на ртути некоторых алкалоидов [46] и смачивателей [47]. Этим методом была также изучена адсорбция на ртути камфары [48], дибензилсульфоксида [49], некоторых алифатических аминоэфиров [50] и фторзамещен- [c.36]

Как и следовало ожидать, повышение перенапряжения наблюдается лишь в определенном интервале потенциалов. Так, например, действие капроновой кислоты прекращалось при достижении электродом потенциала, примерно — [c.27]

В статье приведены результаты исследования кинетики последовательной обратимой реакции этерификации ди-и триэтиленгликоля индивидуальными монокарбоновыми кислотами (валериановой, капроновой, энантовой, каприловой, пеларгоновой). Определен порядок реакции, рассчитаны константы скорости и энергии активации этерификации. [c.187]

Раздельное определение низкомолекулярных жирных кислот муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной, валериановой и капроновой см. в статье Лурье Ю. Ю., Алферовой Л. А., Бондаревой Т. Н., Зав. лаб., 30, 799 (1964) и в книге Лурье Ю. Ю., Рыбниковой А. И., Химический анализ производственных сточных вод. Изд. Химия , 1966, стр. 196. [c.366]

Определение интегральной и дифференциальной теплоты растворения капронового волокна в муравьиной кислоте провели Михайлов и Файнберг [730—732]. Изучение набухания капронового волокна в различных пластифицирующих веществах показало, что в то время, как невытянутое волокно набухает в продольном направлении, не изменяя поперечных размеров, вытянутое волокно сокращается по длине и в некоторых пластификаторах увеличивает поперечные размеры [733]. [c.248]

Определена теплота растворения в 95%-ной муравьиной кислоте капронового волокна, подвергнутого тепловой и механической обработке На основании определения величин теплоемкости и тепловых эффектов растворения и набухания полиамидов показано, что при увеличении числа метиленовых групп в звене полиамида проявляются два противоположных, но взаим- [c.406]

В процессе облучения волокон одновременно с химическими превращениями происходит и изменение их надмолекулярной структуры. Это было установлено путем определения характера набухания и растворения облученного и необлученного капроновых волокон в 15%-ном растворе серной кислоты. Набухание необлученного волокна начинается с внутренней части, в результате чего эта внутренняя часть быстро растворяется и вытекает из внешней оболочки, более стойкой к действию кислоты. При обработке же раствором кислоты капронового волокна, предварительно облученного дозой 50 Мрд (а также более высокими дозами), наблюдается одновременное набухание и растворение как внешней оболочки, так и сердцевины волокна, следовательно, облучение волокна приводит к существенному изменению характера его набухания. [c.346]

Для определения кинетических параметров при высоких температурах можно также использовать распад перекиси лауриновой или капроновой кислоты в этилбензоле при 85—95° С. (Для повышения интенсивности свечения можно добавить в раствор 9, 10-ди-бромантрацен так, чтобы его концентрация составляла моль/л.) Необходимо использовать тшательно очищенные вещества, так как примеси в количестве 10 —10- моль/л могут исказить результаты из-за протекания процессов передачи энергии. [c.125]

Косвенный амперометрический метод определения натрия основан Ьа осаждении в этанольной среде оксалата натрия избытком щавелевой кислоты и титрования этого избытка этанольным раствором нитрата кадмия. В качестве индикаторного использован ртутный капающий электрод. Метод применен для определения натрия в солях салициловой, -аминосалициловой, муравьиной, уксусной, бензойной, капроновой кислот, этилате, феноляте натрия. При их йавеске 8,60—12,00 мг погрешность определения не превышает 0,8%. [c.74]

ДОМ, сущность которого заключается в переведении его в е-амино-капроновую кислоту с последующим превращением ее в шиффово основание [13]. При этом использование осциллополярографа позволяет определить канролактам в интервале концентраций от 2 до 100 мг л на фоне 0,5 Л/раствора N311003 при потенциале максимума — 1,18 б. Минеральные и органические примеси, обычно сопутствующие капролактаму в промстоках, не мешают его определению. Однако предварительное удаление кислорода из полярографируемого раствора необходимо. [c.189]

Галоидом замещаются только активные атомы водорода, находящиеся в а-положении к карбоксильной группе. Так, капроновая кислота дает сначала а-бром-, а затем а,а-дибромкапроновую кислоту и на ЭТ0Л4 реакция прекращается. Триметилуксусная кислота не имеет атома водорода в а-положении и поэтому устойчива к галоидированию. Путем бромирования кислоты неизвестной структуры с последующим определением степени бромирования можно установить число присутствующих в ней а-водородных атомов. Данные опытов свидетельствуют [c.428]

Вычислиге температуру кипения при и. у. капроновой кислоты, если наблюдаемая температура кипения 205,5° С, атмосферное давление в момент определения 102 392 Па, температура помещения 21° С, высота выступающего столбика ртути 15° С температура, замеренная вторым термометром, па середине выступающего столбика ртути 56° С. [c.144]

Принцип анализа. Определение основано на образовании красителя типа мурексида после его взаимодействия с е-амино-капроновой кислотой, полученной при гидролизе капролактама с нингидрин-гидриидантиновым реагентом в среде этилцелло-зольва и уксусноацетатного буферного раствора. [c.266]

Метод электрокапиллярных кривых был широко использован для изучения адсорбции на ртути различных органических соединений. Кроме уже цитированных работ, этим методом было изучено Фрумкиным, Городецкой и Чугуновым [47] образование на ртути при адсорбции на ней капроновой кислоты и фенола из. их насыщенных растворов полислоев, которые не возникают в аналогичных условиях на границе раствор — воздух. Далее укажем на использование метода электрокапиллярных кривых для количественного определения адсорбции на ртути бутилового спирта [3], определения эффективных дипольных моментов [48] и констант диссоциации [49] некоторых органических кислот, изучения адсорбции на ртути ряда алкалоидов [50] и смачивателей [51]. Этим методом была также изучена адсорбция на ртути, камфары [52], различных гетероциклических и ароматических аммониевых ионов из растворов серной кислоты [53], адсорбция дибензилсульфоксида из растворов Н2804 [54], адсорбция неко- [c.188]

На рис. 1 приведены кривые дифференциальной емкости р. к. э. в электролите с различным содержанием капроновой кислоты при температуре 15°С. Как ив [8, 9], с увеличением температуры пики становятся ниже,, и сужается область максимальной адсорбции (рис. 2). Было обнаружено, что адсорбция капроновой кислоты на р. к. э. при всех изученных температурах описывается изотермой Фрумкина—Дамаскина, поэтому определение адсорбционных параметров велось методами, разработанными Фрум- [c.190]

ВИЛ, что медные и железные соли капроновой кислоты растворяются во всех органических растворителях, медные и железные соли масляной кислоты хорошо растворяются в хлороформе. Медные и железные соли муравьиной и уксусной кислот не растворяются ни в одном органическом растворителе. Бемер, Юкенак п Тильманс указывают, что соли масляной кислоты, кроме серебряных, ртутных и свинцовых, хорошо растворимы в воде. Наряду с этим Кларк отмечает, что соли тяжелых металлов масляной кислоты выпадают в осадок из водных растворов. Располагая этими скудными и иногда противоречивыми даннымп, мы поставили перед собой задачу разработать методику разделения металлов —медп, цинка, железа, свинца и олова, положив в основу различную растворимость солей жирных кислот, а также свойство их медных и железных солей растворяться в том или ином органическом растворителе. Мы поставили перед собой цель произвести разделение меди, цинка и железа в пищевых продуктах для количественного определения в них меди и цинка. [c.223]

Определение низкомолекулярных монокарбоновых кислот С1-С6 (НМК) в атмосферном воздухе на уровне предельно допустимых концентраций (ПДК) представляет собой сложную аналитическую задачу. В настоящее время распространенным принципом является определение НМК в виДе гидроксамовых комплексов железа с метиловыми эфирами кислот (2, 4). Этот метод несложен, но недостаточно чувствителен и позволяет определять только суммарное содержание НМК в воздухе. Однако суммационным воздействием на организм человека обладают масляная, валериановая и капроновая кислоты, тогда как муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты таким действием не обладают (3). Следовательно, для правильной оценки степени загазованности воздуха необходимо раздельное определение кислот. [c.74]

Поверхностная пленка образуется мономолекулярным слоем молекул, каждая из которых занимает на поверхности воды определенную площадь. Толщину слоя и площадь, занимаемую кажчой молекулой, оказалось возможным рассчитать. Так, молекулы жирны-х кислот, имеющих по одной полярной группе (масляная, валериановая, капроновая кислоты и т. д.) за ни- [c.175]

В настоящей работе мы поставили перед собой задачу разработать методику разделения металлов —меди, цинка, железа, свинца и олова —без применения сероводорода. Главными реагентами в разработанной нами методике являются соли нроиионовой, масляной и капроновой кислот. Мысль о возможности исиользования солей жирных кислот для разделения металлов возникла у нас в связи с работами, авторы которых пытались выделить отдельные жирные кислоты при помощи солей тяжелых металлов. Так, например, Аберланд выделил пропноновую кислоту в виде пропионовокислого свинца, а муравьиную кпслоту в виде муравьинокислого цинка. Агульон разработал методику качественного определения летучих жирных кислот, основанную на свойстве медных или железных солей этих кислот растворяться в том или другом органическом растворителе. В результате проведенной работы автор устано- [c.222]

Настоящая работа посвящена определению поглотительной способности окиси алюминия по отношению к кислоте н влаге, содержащихся в лактоие. Для испытаний использовалась окись алюминия марки сфераль , предварительно прокаленная при температуре 300° С. В качестве рабочего раствора использовался раствор лактона, содержащего 1—2% вес. воды или капроновой кислоты, являющейся основной примесью. Содержание кислоты определялось титрованием лактона 0,1 н. спиртовым раствором щелочи, содержание воды — методом Фишера [5]. [c.9]

ЛОЛ, анизол, ацетон, диоксан, к-бутиловый спирт и т. д. Составы смесей должны определяться экспериментально. Это, однако, зависит также от того, титруют ли кислоту потенциометрически или с использованием индикатора. Гораздо реже в качестве растворителей применяют бензиловый и а-метил-бензиловый спирты их используют для определения кислотных групп Б полимерах, таких, как полиамиды, нолиэтилентерефталаты, полиамино-капроновые кислоты и др. [650, 714, 723, 858]. Титрование обычно производят в горячих растворителях. [c.222]

Рис. 7-6. Принцип ИФАКО на примере определения ДНФ-АКК. ДНФ-АКК — 2,4-динитрофенил-в-амино-капроновая кислота. Остальные обозначения те же, что на рис. 7-Ь

Еще в 1934 г. С. С. Наметкин и В. К. Зворыкина [222] опубликовали результаты исследования нейтральных продуктов, получаемых при окислении парафина (гача) зтн продукты уносятся током продуваемого воздуха и улавливаются в ловушках-приемниках. Указанная работа явилась одной из первых значительных работ в этой области. Авторы после соответствующей обработки ловушечного продукта и выделенной из него так называемой альдегидной фракции установили наличие альдегидов жирного ряда нормального строения —от капронового до капринового. Кроме того, при соответствующей обработке продукта, оставшегося после выделения альдегидов, были обнаружены нормальные спирты жирного ряда-—от гексилового до додецнло вого. По определению Г. С. Петрова [142], нейтральные омыляемые соединения, извлеченные из смеси кислот, полученных при окислении вазелинового масла, представляли собой темно-красную жидкость и имели следующие показатели кислотное число 16,4 число омыления 156,9 эфирное число 140,5 йодное число 16,76 элементарный состав С—76,58%, Н—-10,83% н 0-12,59%. [c.163]

Озонолиз асфальтенов [8, 16, 17] применяется каК путь исследования их строения и заключается в расщеплении макро- молекул по определенных типам связей с последующим разделением и идентификацией получающихся низкомолекулярных продуктов [8, 16, 17]. Озонолиз асфальтенов протекает при 20°С С получением растворимых и не растворимых в воде продуктов. Растворимая часть (30—40%) состоит из смеси карбоновых кислот (муравьиной, уксусной, пропионовой, щавелевой, капроновой п др.), которые образуются при окислении отщепившихся алкильных заместителей. Исходя из полученных данных авторы [8] указывают, что полкдисперсность алифатических заместителей незначительна — Сг—С5. Таким образом, были получены подтверждающие данные о величине алкильных заместителей, найденных на основе ИК-спектров [18] и пиролитическими методами [19]. [c.102]

Вытекающ,ая из приведенных соображений зависимость селективности анионного обмена от размера ионов противоречит распространенному правилу, согласно которому, ионит поглощает преимущественно те ионы, которые имеют в гидратированном состоянии наименьший объем. Обычные анионы столь слабо гидратированы, что их эффективные размеры в водных растворах (определяемые, например, через предельную эквивалентную электропроводность) почти не отличаются от их кристаллографических размеров. Эта точка зрения подтвердилась при экспериментальном определении коэффициентов селективности анионов жирных кислот — уксусной, масляной, триме -тилуксусной, валерьяновой и капроновой — по отношению к иону хлора [23]. Заряд анионов жирных кислот сосредоточен в карбоксильной группе, которая является, следовательно, главной причиной гидратации этих анионов. Далее, все эти анионы — продукты диссоциации слабых кислот примерно одинаковой силы, поэтому степень их гидратации тоже примерно одинакова и главным фактором, определяющим селективность, является их размер. Увеличение длины углеводородной цепи при переходе от иона ацетата к иону капроата приводит к большему нарушению структуры воды в разбавленном внешнем растворе. Следовательно, чем длиннее углеводородная цепь аниона, тем сильнее он вытесняется в обладающую менее развитой структурой воды фазу ионита, где, вероятно, образует ионные пары с ионами четвертичного аммониевого основания, входящими в состав анионита. Это приводит к следующему ряду сродства ацетат С бутират < триметилацетат валерат <С капроат (ион триметилацетата имеет более компактное строение, чем его изомер с прямой цепью — ион валерата, и характеризуется поэтому несколько меньшим значением коэффициента селективности Ка/ -Из табл. 4.3, где приведены значения для 0,1 М [c.206]

По своему составу доставляемые кровью питательные вещества отличаются от белков, жира и сахара, которые мы находим в молоке. В самом деле, характерные составные части молока — его белок (казеиноген) и молочный сахар — в готовом виде не имеются ни в крови, ни в других органах тела. Следовательно, азотистые вещества, имеющиеся в крови, подвергаются в молочной железе существенной перестройке для образования характерного для молока сложного белка казеиногена. То же относится и к сахару. Лактоза является дисахаридом, состоящим из глюкозы и галактозы с кровью же в молочную железу доставляется глюкоза. (Следовательно, в молочной железе часть глюкозы крови превращаеся в галактозу, а затем здесь же осуществляется синтез лактозы. Ни в каких других органах синтез лактозы не происходит. Жир молока хотя и близок по составу к другим жирам организма, но все же имеет и свои особенности. Так, молочный жир содержит меньше стеариновой и больше низших жирных кислот (масляной, капроновой, каприловой и т. д.), чем другие жиры тела. Молочная железа, таким образом, несколько перестраивает и жиры, приносимые с кровью. Кроме того, молочная железа, как и другие органы, обладает способностью превращать углеводы в жиры. У жвачных животных жиры молока синтезируются с большой интенсивностью из уксусной кислоты, возникающей в процессе распада тех или иных веществ. Увеличение содержания фосфорных соединений, в частности фос( )атидов, в молочной железе в период лактации указывает на определенную связь мел<ду деятельностью железы и накоплением фосфорных соединений. [c.453]

Леман и др. [527[ предложили метод оиределения хлорогеновой кислоты в яблочном соке и кофе с использованием хроматографического отделения хлорогеновой кислоты на колонке с последующим измерением абсорбции подкисленного алюата при 324 нм. Этот же метод с микроколонками был использован Леманом [530[ для разделения никотиновой кислоты и ее амида в фармацевтических препаратах и определения их количества спектрофотометрическим способом. В колонку с 200 мг капронового порошка (рис. 15) вносят 1 мл анализируемого водного раствора. Амид никотиновой кислоты элюируют водой, а никотиновую кислоту—1%-ным водным раствором Nad. Чувствительность определения 5 мкг/мл. [c.123]

Для определения максимальной температуры, при которой допустимо применение исследуемых металлов в жирных кислотах, проводили испытания в следующих 100%-ных жирных кислотах муравьиной, уксусной, пропионовой, капроновой, ка-приловой, каприновой и стеариновой. Из них первые три водорастворимы, поэтому исследование проводили в их водных растворах различной концентрации. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология