Натрия ацетат, определение

Растворы, которые обладают свойством поддерживать в определенных границах постоянной величину pH при добавлении к ним сильных кислот, щелочей, а также при разбавлении, называются буферными. Буферные растворы представляют собой чаще всего растворы слабой кислоты и хорошо диссоциированной соли этой кислоты (сильного электролита) или раствора слабого основания и его хорошо диссоциированной соли. Для выяснения механизма буферного действия рассмотрим в качестве примера буферную смесь, состоящую из слабой уксусной кислоты и ацетата натрия — сильного, практически полностью диссоциированного электролита [c.184]

Количественное определение. 1. Определение антипирина. Навеску 0,05 г смеси растворяют в мерном цилиндре на 10 мл и доводят объем водой до 10 мл (раствор А). КБ мл раствора А (0,018 г антипирина) прибавляют 0,2 г натрия ацетата, 3 жл 0,1 н. раствора йода, закрывают пробирку пробкой и оставляют стоять в темном месте в течение 5 минут. Прибавляют 2 мл спирта, взбалтывают до растворения выделившихся кристаллов и оттитровывают избыток йода 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Параллельно ставят слепой опыт в тех же условиях с 3 жл 0,1 н. раствора йода. [c.253]

Определение ацетата натрия или хлорида аммония [c.109]

Определение смесей солей моно- и дикарбоновых кислот. Соли катионов, образованных элементами первой группы периодической системы Д. И. Менделеева, проявляют в среде метилэтилкетона более сильные основные свойства, чем соли катионов, образованных элементами следующих групп. Это дает возможность дифференцированно определить некоторые смеси солей, таких, как ацетат натрия + ацетат марганца, ацетат лития + ацетат кальция, ацетат калия+ацетат цинка, бензоат натрия+бензоат цинка, бензоат калия 4-ацетат кальция и т. д., применяя для этого метод прямого титрования в среде метилэтилкетона 0,1 н. раствором хлорной кислоты [479]. [c.150]

При титровании целого ряда веществ в уксусной кислоте можно использовать также такие сравнительно новые титранты, как монохлорид иода или тетраацетат свинца. Определение иодида в присутствии хлорида и бромида проводят титрованием в среде уксусной кислоты раствором СЮг в качестве титранта. В серии окислительно-восстановип ельных титрований в среде уксусной кислоты некоторых окислителей (бром, хромовая кислота, перманганат калия, монохлорид иода, бромат калия и иодат калия) были апробированы в качестве титрантов такие соединения, как дитионат натрия, ацетат ванадила, три-хлорид мышьяка или хлорид олова(II). [c.348]

Количественное определение. Антипирин, Помещают 5 мл раствора в колбу с притертой пробкой, прибавляют 1 г натрия ацетата, 3 мл хлороформа, 10 мл 0,1 моль/л раствора йода, 2 капли разведенной уксусной кислоты и перемешивают 2—3 мин. Избыток йода оттитровывают 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания (индикатор — крахмал). [c.185]

Аналитическую химию натрия начали особенно широко изучать и развивать начиная с 50-х годов XX столетия. Известные, ставшие классическими гравиметрические методы определения натрия, основанные на образовании малорастворимых тройных ацетатов, были модифицированы за счет растворения осадка в кислотах и косвенного определения натрия титриметрическим определением ура-на(У1) или двухвалентного катиона с использованием реакций окисления-восстановления или комплексообразования. Вследствие этого возросла экспрессность анализа. [c.5]

Высаливание. Для высаливания белков из растворов применяются хлорид натрия, сульфат натрия, ацетат натрия, сульфат магния, ацетат калия, хлорид кальция, нитрат кальция и сульфат аммония. Некоторые из перечисленных солей высаливают белки не только при насыщении раствора солью определенные белки высаливаются ими и при достаточно низких концентрациях к таким солям относится сульфат аммония. При помощи этих солей удается произвести и дробное осаждение белков [2. [c.356]

Для качественного определения наличия сероводорода 10 мл топлива смешивают в делительной воронке с 10 мл 2%-ного раствора NaOH и тщательно встряхивают. При этом сероводород в виде кислой соли бисульфита натрия переходит в щелочной слой. После отстоя сливают 3-5 мл водно-щелочного слоя в пробирку, подкисляют 0,5 мл концентрированной соляной кислотой и нагревают при взбалтывании до 70-80 °С. При нагревании из раствора вьщеляется газообразный сероводород, о чем судят по коричневому или черному окрашиванию индикаторной свищовой бумаги, поднесенной к краю пробирки. Индикаторную бумагу готовят пропиткой отрезков фильтровальной бумаги 10%-ным раствором ацетата свинца или другими водорастворимьш1и солями свинца. [c.105]

Следует отметить, что регенерация уксусной кислоты из ацетата натрия представляет определенный практический интерес. [c.255]

Сплавление с нитратами используют также для разрушения органических веществ. Реакция обычно протекает быстро, часто очень интенсивно, поэтому важно принимать меры предосторожности для предотвращения потерь пробы вследствие разбрызгивания и уноса мелких частиц. Отмечены взрывы при нагревании проб цитрата натрия, ацетата натрия, растений и других материалов с нитратами натрия, магния или кальция [5.1020]. Метод используют при определении серы [5.1013, 5.1016, 5.1022, 5.1053—5.1061], однако, могут получаться невоспроизводимые результаты [5.1024, 5.1062, 5.1063]. Прн определении в органических соединениях фосфора 15.1064—5.1066], мышьяка [5.1023], [c.206]

Количественное определение. Натрия ацетат (см. пропись 205). [c.204]

Пробу, содержащую 0,0025—0,1 мг железа, если она имеет нейтральную или щелочную реакцию, подкисляют соляной кислотой, вводят 2 М раствор ацетата натрия в определенном ранее количестве. (Для этого в аналогичной пробе устанавливают количество ацетата для нейтрализации пробы до pH [c.307]

Высаливание. Для высаливания белков из растворов применяются хлорид натрия, сульфат натрия, ацетат натрия, сульфат магния, ацетат калия, хлорид кальция, нитрат кальция и сульфат аммония. Некоторые из перечисленных солей высаливают белки не только при насыщении ими раствора определенные белки высаливаются и при достаточно низких концентрациях солей. К таким солям относится сульфат аммония. С помощью этих солей возможно дробное осаждение белков [50]. Условия, при которых происходит осаждение сульфатом аммония, настолько характерны для отдельных белков (за редкими исключениями), что это свойство белков можно сравнить с растворимостью, характеризующей кристаллические вещества. [c.530]

В Присутствии примесей, поглощающих в ультрафиолетовой области при 260—280 нм, например компонентов нуклеиновых кислот, определение белков по поглощению при 220 нм идентично колориметрическому методу Лоури. Показано, что при этом можно работать в растворах хлористого натрия, какоди-лата, бората, фосфата натрия и калия, сульфата аммония (при концентрации выше 0,1 М), тогда как концентрация гидроокиси натрия, ацетатов, глицина, трис-буфера не должна превышать [c.458]

Количественное определение. Натрия ацетат. К 2 мл раствора прибавляют 3—5 мл эфира, 2 капли раствора метилового оранжевого, 1 каплю раствора метиленового синего и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты при взбалтывании до перехода зеленой окраски в фиолетовую, сходную с окраской контрольного раствора. [c.202]

Титр раствора ацетата натрия определяют по хлорной кислоте в присутствии диметилового келтого как индикатора па 7,85 мг ацетилхлорида расходуется 1 мл 0,1 п. ацетата натрия. Точность определения +2%. [c.241]

Для определения иона 80 применяется раствор хлорида бария, для определения иона свинца—растворы бихромата калия и ацетата натрия, для определения иона кальция—раствор оксалата аммония. Пользуясь стандартными растворами, определяют зависимость скорости появления мути от концентрации определяемого иона и строят калибровочны й график. [c.168]

Метод, вероятно, может быть использован и для определения других ароматических гидразинов. Присутствие ацетата натрия мешает определению [c.728]

Фотометрические методы опреде.яения натрия представлены в настоящее время прямыми и косвенными методами с использованием неорганических и органических реагентов. Слгедует подчеркнуть, что число прямых методов, даже с применением органических реагентов, весьма невелико. Несмотря на высокую чувствите.яьность определения натрия, они находят ограниченное применение из-за низкой селективности, поэтому натрий перед определением отделяют. Косвенные методы весьма разнообразны, хотя в большинстве случаев и основаны на выделении натрия в виде тройных ацетатов, в которых натрий определяют косвенно по одному из ионов, входящих в состав тройного ацетата. [c.77]

Сущность работы. Определение основано на фотометрировании излучения калия в пламени с использованием метода градуировочного фафика. В качестве основы при построении фафика используется ацетат натрия. Различие в длинах волн аналитических линий для натрия (589,0 и 589,6 нм) и для калия (766,5 и 769,9 нм) так велико, что можно определить один элемент в присутствии другого. [c.204]

Определение алкоксигрупп. Метод Цейзеля находит применение и в настоящее время, однако иодистые алкилы поглощают теперь не спиртовым раствором нитрата серебра, а уксуснокислым раствором ацетата натрия, смешанным с бромом (по Вибэк—Брехеру После растворения в небольшом количестве фенола вещество кипятят с иодистоводородной кислотой. При этом отщепляется соответствующий подпетый алкил, который слабым током азота или двуокиси углерода вытесняют через промывную склянку с насыщенным раствором рвотного камня (для улавливания паров иодистоводородной кислоты в поглощающий раствор. [c.10]

Налейте в каждую из шести пробирок по возможности одинаковые объемы (по 1—2 мл) воды и одного из следующих 0,1 М растворов соляной кислоты, гидроксида натрия, уксусной кислоты, ацетата натрия и ацетатного буферного раствора. В каждую внесите по 2—3 капли универсального индикатора, запишите цвет й определите pH всех растворов. Для каждого раствора рассчитайте pH и сравните с экспериментально определенными значениями. [c.199]

Определение ацетата натрия основано на вытеснении слабой уксусной кислоты сильной кислотой [c.109]

На рис. 1 и 2 представлена зависимость ДЯ от концентрации солей С железа и натрия в 80,48% и 90,35% растворах уксусной кислоты. Величина Д характеризует изменение э. д, с. цепи, состоящей из каломельного и стеклянного электродов (в растворе ацетата железа или ацетата натрия с определенной концентрацией соли) в бинарных системах СН3СООН—Н2О, по сравнению с э. д. с. в растворителе. Из кривых ДЯ—С видно, что ацетат трехвалентного железа диссоциирует гораздо слабее, нежели ацетат натрия и ацетат двухвалентного железа, т. е. дает меньшее снижение э. д. с. цепи, чем ацетат натрия и ацетат закисного железа. Очевидно, что РеЛсз имеет большую константу диссоциации, нежели РёЛсз. Как видно из [c.260]

Проба на выделение натрия. При этом у животных можно не удалять надпочечников, так как показателем активности вещества служит резкое снижение выделения натрия при инъекции испытуемого соеди-- нения. Если давать животным радиоактивный натрий, то определение вообще очень упрощается. К сожалению, эта проба пригодна только для определения активности минералокортикостероидов. Что же касается глюкокортикостеропдов, то для определения их активности больше всего 1П0ДХ0ДИТ проба на отложение гликогена, а иногда и проба на мышечную усталость. Все эти пробы отличаются различной чувствительностью. Проба на выделение натрия позволяет обнаружить 10 у ацетата кортикостерона, а проба на выживаемость обнаруживает примерно 300 у дезоксикортикостерона. [c.344]

Скорость элюирования аминокислот и пептидов в значительной степени определяется составом и величиной pH буферов. Стейн и Мур [1] сообщили об использовании соляной кислоты увеличивающейся нормальности для элюирования аминокислот из колонки, заполненной смолой типа дауэкс-50 (сильнокислотный сульфокатионит). В дальнейшем они установили, что буферные растворы цитрата и ацетата натрия имеют определенные преимущества, поскольку при их использовании меньше разрушаются и теряются лабильные аминокислоты, легче осуществляется анализ вытекающего из колонки эффлюента с помощью нингидриновой реакции. Они показали также, что свойства элюента можно изменять добавлением органических растворителей. Так, при добавлении к буферным растворам бензилового спирта в количестве 1 % пики ароматических аминокислот становятся более острыми. Пропиловый спирт ускоряет элюирование преимущественно таких аминокислот, которые имеют большие неполярные боковые цепочки [2]. [c.22]

Ультрафиолетовые спектры используются как при определении основной структуры флавоноидов, так и при установлении числа и положения гидроксильных групп и остатков сахара. Спектры флаванонов и родственных соединений очень близки к спектрам оксиацетофенонов, из которых они получаются. Все флаваны сильно поглощают около 280 ммк. Флаваноны и изофлавоны имеют также полосу поглощения в длинноволновой области (свыше 300 ммк),. которая значительно менее интенсивна, чем полоса 260—280 ммк. Более сопряженные флавоноиды (т. е. флавоны и флавонолы) имеют сильные полосы поглощения как при 250—270 ммк, так и при 340—380 ммк. Найдены реагенты, при добавлении которых к растворам флавоноидов происходит сдвиг положения максимумов поглощения [60—62]. К таким реагентам относятся этилат натрия, ацетат натрия, хлористый алюминий и смесь борная кислота — твердый ацетат натрия. [c.56]

В присутствии больших количеств марганца, кобальта и цинка рекомендуется осаждать никель этанольным раствором диметилдиоксима из раствора, содержащего уксусную кислоту и ацетат натрия. Для определения никеля в присутствии железа и меди 1831], мешающие элементы удаляют дитизоном в I4 и в водном растворе определяют никель диметилдиоксимом. [c.74]

До СИХ пор мы рассматривали концентрации ионов водорода и pH в растворах, в которые вводились либо только кислота, либо только основание. Изучим теперь более общий случай, когда в раствор введены одновременно и кислота, и сопряженное основание. Такие растворы можно получить двумя способами. Поясним это на примере раствора, содержащего одновременно уксусную кислоту и ацетат-ион. Можно растворить в определенном объеме некоторое количество уксусной кислоты и некоторое количество ацетата натрия. Заметим, что в этом случае с достаточно хорошей точностью можно считать концентрацию [СН3СООН] равной концентрации введенной кислоты, поскольку ионизация будет подавлена присутствием сопряженного основания СНзСОО , введенного в раствор в виде соли. Соответственно концентрация [СН3СОО-] будет с хорошей точностью равна концентрации ацетата натрия, поскольку гидролиз аниона будет подавлен присутствием свободной кислоты. [c.279]

Определение. Если моча щелочная, довести ее соляной кислотой до слабокислой реакции, затем отфильтровать. Если моча кислая или нейтральная — прямо отфильтровать. 200 мл (можно 100 и даже 50) фильтрованной мочи отмеривают в стаканчик. Если моча слабокислая, прибавляют 10 капель (5 или 3) концентрированной НС1. Если моча резко кислая, ее сначала чуть подщелачивают аммиаком, а затем чуть подкисляют НС (пробовать лакмусовой бумажкой) и после этого добавляют Ю (5 или 3) капель концентрированной соляной кислоты. Затем на 200 мл мочи прибавляют 10 мл 2,5%-ной щавелевой кислоты (на 100 или 50 соответственно 5 или 2,5 мл) и 8 мл натрий-ацетата (4 или 2 мл), после чего оставляют на ночь. На следующий день (можно и через 1—2 дня) осторожно сливают жидкость через небольшой хороший беззольный фильтр диаметром 9 см (годятся отечественные беззольные фильтры с голубой полоской). Если осадок не прошел сквозь фильтр, фильтрат можно вылить или же сохранить, если нужно дальше определить магний. Осадок взмучивается в небольшом количестве 0,5 и. оксалата аммония, затем ему дают осесть, жидкость сливают через тот же фильтр фильтрат, внимательно просмотрев на отсутствие прохождения через фильтр, прибавляют к предыдущему. Если осадок прошел сквозь фильтр, снова перефильт-ровывают через тот же фильтр. Промывку повторяют 2—3 раза, причем за последний раз стараются перенести на фильтр весь осадок (удобно пользоваться при этом стеклянной палочкой с резиновым наконечником). [c.269]

При слишком большом количестве ацетата натрия результаты определения дициандиамида могут получиться сильно пониженными, так как в силь-нош,елочной среде (при избытке ацетата) вместе с амидодициановой солью серебра может выпасть и серебряное соединение дициандиамида. [c.94]

Для определения уксусной кислоты берут другую навеску бутилацетилрицинолеата, омыляют ее таким же образом, полученный после омыления раствор разбавляют 25 мл дистиллированной воды, отгоняют этиловый спирт, раствор подкисляют серной кислотой и при непрерывном помешивании прибавляют раствор сульфата серебра (0,67 г в 100 мл воды). Выделяется рицин-олеат серебра. Этот осадок отфильтровывают, промывают, а фильтрат, содержащий ацетат серебра, подкисляют 20 мл фосфорной кислоты (плотность 1,75 г1см ), затем пропускают водяной пар и собирают 250 лгл дистиллята (первый дистиллят), меняют приемник и продолжают дистилляцию (второй дистиллят). В первом дистилляте находится бутиловый спирт, входящий в состав этого пластификатора. Во втором дистилляте содержится уксусная кислота для определения ее прибавляют несколько капель раствора фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором едкого натра. Для определения бутилового спирта первый дистиллят помещают в делительную воронку, добавляют насыщенный раствор хлорида натрия, встряхивают, дают отстояться и отделяют верхний слой. Егопромы- [c.274]

Натрий отделяют от других щелочных металлов осаждением из среды разбавленной уксусной кислоты в виде тройного ацетата NaZn(U02)з (СНзСОО)о-ОНаО [14, 151. Калий соосаждается с натрием, только если в анализируемой пробе его в 100 раз больше, чем натрия. Тогда осаждение натрия проводят дважды. Растворив осадок тройного ацетата, определяют натрий косвенным методом, фотометрируя комплекс цинка с дитизоном. Можно также осаждать натрий ацетатом уранила — никеля и определять содержание натрия по данным фотометрического определения никеля диметилглиоксимом [161. [c.480]

Раствор готовят в асептических условиях массообъемным способом. В мерном цилиндре (колбе) в части воды растворяют рассчитанное количество натрия хлорида, кальция хлорида, натрия ацетата и глюкозы. Добавляют разведенную хлористоводородную кислоту и воду дистиллированную до нужного объема, раствор перемешивают и подвергают полному хршическому анализу. Определение pH раствора проводят с помошью рН-метра или индикаторной бумаги РИФАН. [c.210]

В нескольких опытах процесс гпдрогенолпза контролировали ио количеству образовавшегося сероводорода. Сероводород поглощался раствором, приготовленным смешением 10%-ного раствора сернокислого цинка и 10%-ного раствора ацетата натрия затем сероводород определяли йодометрпческн [159]. Результаты определения полноты гпдрогенолпза, полученные двумя различными методами, во всех случаях совпадали. [c.396]

Для ацетата серебра ПР = 4,4-10 при 25°С. Сливанием растворов нитрата серебра и ацетата натрия получены растворы, для которых [Ag+] [ Hз OO-] = Ы0 3, 2-10- 3- 10- и 4-10 . При этом выделение осадка ацетата серебра не обнаружено. При [Ад+]1[СНзС00 ] =4,41 10 замечено образование золя ацетата серебра. Если Ag+] [СН3СОО ] составляет 5-10 , 5-10-2 и Ы0 2, то выпадает осадок ацетата серебра. На основании этих данных сделайте вывод об условиях выпадения и растворения осадков. Дайте определение понятия насыщенный раствор малорастворимого электролита . [c.276]

Методика определения. Для титрования аликвотную часть анализируемого раствора соли переносят в электролитическую ячейку, Кондуктометрическое титрование ацетата натрия проводят 1,0 н. раствором НС1, а хлорида аммония 1,0 н. раствором NaOH (см. 9), Изменение электропроводности раствора при титровании солей зависит от сравнительной подвижности ионов, замещающих друг друга в растворе в процессе взаимодействия (см, стр. 84). При титровании электропроводность раствора до точки эквивалентности немного увеличивается (рис. 17, кривая Л). При титровании NH4 I основанием, наоборот, электропроводность раствора до точки эквивалентности немного понижается (рис. 16, кривая 2). [c.109]

Методика определения. В ячейку для титрования вносят 50 мл анализируемой смеси и проводят хронокондуктометрическое титрование 0,3 н. раствором НС1 (см. 10). При титровании смесн NaOH с СНзСООМа сначала нейтрализуется NaOH, что вызывает резкое понижение электропроводности раствора. Последующее вытеснение уксусной кислоты из ацетата натрия, наоборот, сопровождается некоторым повышением электропроводности раствора, так как подвижность СН3СОО--ИОНОВ ниже подвижности заменяющих нх в растворе С1 -ионоп (рис. 18, кривая 7). Перед титрованием этой смеси стрелку милливольтметра следует устанавливать в верхней части шкалы. В смеси анилина с фенолятом натрия хлористоводородная кислота сначала вытесняет фенол, а затем нейтрализует анилин. В том и в другом случае в результате взаимодействия электропроводность раствора увеличивается. Однако при титровании анилина электропроводность повышается сильнее (рис. 18, кривая 8). Титрование этой смесн начинают, поставив стрелку милливольтметра в нижней части шкалы. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология