Вязкость индивидуальных растворителе

При использовании сложных растворителей (или их смесей) существенное влияние на свойства растворов оказывают природа индивидуальных растворителей и их состав. В бинарных растворителях изменение вязкости растворов полимеров от увеличения доли плохого растворителя обычно проходит через минимум [1, 2]. Автор работы [3] считает, что минимальное значение вязкости при некоторых соотношениях хорошего и плохого растворителей обусловлено улучшением растворяющей способности бинарного растворителя, связанное с приближением его суммарного параметра растворимости к параметру растворимости полимера. Дальнейшее увеличение вязкости с повышением содержания плохого растворителя приписывается возникающему гелеобразованию в результате развивающейся десольватации. [c.91]

В нефтеперерабатывающей промышленности экстрактивная кристаллизация получила применение для депарафинизации масляных фракций. Удаление н-алканов, имеющих сравнительно высокую температуру кристаллизации, необходимо для снижения температуры застывания масел и обеспечения их хорошей текучести. Растворитель для этого процесса должен быть достаточно селективным, т. е. должен иметь низкую растворяющую способность по отношению к н-алканам и высокую— к остальным компонентам масляной фракции. Кроме того, растворители должны иметь низкие вязкость и температуру застывания. Наиболее широко в качестве растворителей применяют смеси кетонов (метилэтилкетона, ацетона) с аренами, например толуолом, добавление которого повышает растворимость масляных компонентов и выход масла. С увеличением числа углеродных атомов в молекулах кетонов их селективность снижается, но возрастает растворяющая способность по отношению к масляным компонентам, поэтому, например, метилизобутилкетон можно использовать для депарафинизации масел в индивидуальном состоянии. [c.83]

Разбавленные коллоидные растворы со сферическими частицами подчиняются тем же законам вязкости, что и индивидуальные жидкости. Крупные, по сравнению с молекулами жидкой среды, коллоидные частицы и молекулы полимеров препятствуют или нарушают ламинарное течение жидкости, поэтому коллоидные растворы и растворы высокомолекулярных соеди- нений всегда обладают более высокой вязкостью, чем-их дисперсионная среда или растворитель. Вязкость этих систем зависит от концентрации, формы частиц или молекул и их взаимодействия. [c.213]

Фракционирование масла проводят на ректификационной установке. Масло заливают в куб, в котором оно нагревается глухим паром с одновременной подачей острого пара внутрь куба. При ректификации низшие фракции масла собираются в отдельные приемники и направляются на переработку с целью выделения из них индивидуальных углеводородов, преимущественно ароматических. Фракция с температурой кипения >150°С поступает далее в реактор с паровым обогревом, в котором проводится полимеризация при 60 °С в присутствии хлорида алюминия. После окончания процесса, контроль которого ведут по вязкости и содержанию основного вещества [30—35% (масс.)], смолу нейтрализуют щелочью и промывают водой. Полученный продукт по существу представляет собой раствор нефтеполимерной смолы в углеводородах, преимущественно ароматических. Их отгоняют от полимерного продукта и направляют на дальнейшую переработку с целью выделения индивидуальных углеводородов или в виде технической смеси применяют как растворитель в лакокрасочной промышленности. [c.365]

Обширный опыт изучения строения виниловых смол показывает, что виниловые полимеры состоят из цепи углеродных атомов, содержащих заместители, расположенные в правильном порядке некоторые отклонения в порядке расположения являются следствием разветвления цепей. В отдельных индивидуальных типах полимеров твердость, предел прочности на растяжение и вязкость растворов возрастают с увеличением длины цепи. Внутренняя вязкость, которая является показателем длины цепи, широко используется в настоящее время для характеристики смол. Другие свойства виниловых смол зависят от характера заместителей вдоль цепи. Если заместители по величине малы и цепь может иметь плотную упаковку, смолы плохо растворяются в растворителях при обычной температуре. Так, например, полиэтилен, имеющий в качестве заместителей только водородные атомы, легко укладывается в решетку, в результате чего пленка является частично кристаллической. [c.158]

При получении электропроводящих лаковых пленок суспензии наносят на подложки. В зависимости от вида получаемого изделия применяют различные методы нанесения лаковых плёнок. Наиболее распространенным методом нанесения проводящих пленок является метод окунания. Подложки, закрепленные в держатели, погружают в ванну с суспензией и извлекают из нее с постоянной скоростью. Толщина наносимой пленки определяется вязкостью суспензии и скоростью извлечения заготовок из ванны. Вязкость суспензии в ванне периодически корректируют добавлением растворителя, так как происходит постепенное испарение последнего. Отметим, что окунание отдельных оснований — малопроизводительная технологическая операция. Для оснований небольших размеров нанесение электропроводящих лаковых пленок указанным способом затруднено вследствие необходимости их индивидуального крепления. [c.88]

Для доведения лакокрасочного материала до заданной вязкости и промывки парового туннеля предусмотрен подвод растворителя из соответствующего бака. Разработаны установки, позволяющие окрашивать изделия с максимальным размером до 1600 мм. При скорости контейнера 0,6—1,0 м/мин они обеспечивают производительность по окрашиваемой поверхности 200— 250 м /ч. Для нанесения струйным обливом применяют в основном те же лакокрасочные материалы, что и для нанесения окунанием алкидные, масляно-фенолоформальдегидные, мочевиноформальдегидные, битумные и водоразбавляемые грунтовки и эмали. Для разбавления применяют индивидуальные раство- [c.234]

Роль качества растворителя изучалась лишь в небольшом числе экспериментов. Плохие растворители образовывали растворы низкой вязкости, поскольку в таких растворителях индивидуальные полимерные цепи находятся в более компактном состоянии, чем в хороших растворителях. Предполагают, что в хороших растворителях молекулы перекрывают друг друга, образуя таким образом зацепления. Однако это суждение имело мало доказательств. Более того, деструкция обычно протекает более эффективно в плохом, дающем более низкую вязкость растворителе [33]. В подтверждение этого Уан и др. [844, с. 594] обнаружили, что 0,5 % раствор ]ПМС тем меньше подвергался деструкции, чем лучше был растворитель. Об этом сообщали также Араи и др. [331 и Грюн, и Краузе [438]. [c.371]

Благодаря низкой растворяющей способности по отношению к твердым углеводородам и высокой растворимости в них масляных углеводородов такие растворители, как метилизобутилкетон и н-метилпропилкетон, могут быть использованы как индивидуальные, а не в смеси с ароматическими углеводородами [39, 48, 49]. Растворяющую способность высших кетонов и их смесей с ацетоном и метилэтилкетоном можно регулировать, изменяя содержание в них воды. При обезмасливании продуктов с целью получения высокоплавких твердых углеводородов используют насыщенный водой метилизобутилкетон, позволяющий проводить обезмасливание при более высокой температуре, причем выход церезина увеличивается на 1—2% [40]. К недостаткам изученных кетонов следует отнести их малую доступность и дороговизну. Кетоны с семью углеродными атомами в молекуле и более высокомолекулярные не используют в процессах депарафинизации и обезмас-ливания, что объясняется их высокой вязкостью при низких температурах, затрудняющей кристаллизацию твердых углеводородов. Кроме того, более высокая температура кипения таких кетонов усложняет их регенерацию. [c.145]

Спиральная структура макромолекул может сохраняться в растворителях, слабо действующих иа Н-связн даже при полной сольватации индивидуальных молекул. В сильно взаимодействующих растворителях водородные связи нарушаются и форма спирали переходит в статистический клубок. Переход спираль-клубок на- блюдают по изменению оптического вращения и вязкости растворов в зависимости от состава смеси слабого (например, хлороформа) и сильного (например, дихлоруксусной кислоты) растворителя. При увеличении концентрации дихлоруксусной кислоты правое вращение сменяется на левое. Вязкость растворов при этом резко падает. [c.288]

Свойства растворов, как и других систем, делят на интенсивные (не зависящие от массы) и экстенсивные (зависящие от массы). Если массы всех компонентов раствора (растворителя и растворенных веществ) увеличить в п раз при постоянных температуре и давлении, то интенсивные свойства раствора (концентрация, плотность, вязкость) не изменяются, а экстенсивные свойства (объем, теплоемкость, внутренняя энергия, энтальпия) возрастут также в п раз. Если система состоит из о д н о г о компонента, т. е. это индивидуальное вещество, то его состояние характеризуют молярными величинами экстенсивных свойств (молярным объемом, молярной теплоемкостью, молярной внутренней энергией и т. д.), которые не зависят от массы. Если система состоит из д в у х (и более) компонентов (например, раствор), то молярные величины экстенсивных свойств каждого компонента зависят от массы всех компонентов, т. е. от состава раствора. Поэтому для характеристики состояния многокомпонентных систем применяют парциальные молярные величины. Чтобы раскрыть их сущность, допустим, что раствор состоит из Л , 2, з числа. молей отдельн1)1х компонентов (общее число компонентов г). Если в такой раствор ввести I моль первого компонента при постоянных температуре и давлении, то [c.72]

В жидкости различают первичные соударения реагентов, встретившихся и попавших в результате диффузии в клетку растворителя , которые составляют вместе с ней диффузионную пару, и вторичные соударения частиц А и В в клетке . Если такие частицы друг с другом не взаимодействуют, то число соударений частиц А и В в клетке растворителя оценивается в 10 . Общее число соударений частиц А и В в растворе не зависит от вязкости растворителя и предполагается таким же, как в газовой фазе. В ходе столкновения многоатомных частиц А и В между ними первоначально возникают силы отталкивания (противодействия). Они связаны с отталкиванием электронных оболочек частиц А и В, с их поляризацией и растяжением химических связей, которые в составе А и В должны исчезнуть, когда частицы перейдут в С и В. Кроме преодоления сил отталкивания и растяжения химических связей энергия расходуется на частичную десольватацию А и В, если они растворены в сольватирующем растворителе. При движении реагирующей системы А + В к вершине потешдаального барьера, измеряемого свободной энергией активации АО или же только энергией активации Е (Е = АЯ" + КТ, где АН — энтальпия активации), наряду с силами противодействия по мере сближения частиц А и В начинают действовать силы взаимодействия. Постепенно баланс сил склоняется в пользу сил взаимодействия, и тогда система А + В достигает вершины потенциального барьера и оказывается в переходном состоянии [А...В], в котором индивидуальность частиц потеряна, а новые частицы С и В из них еще не возникли. В переходном состоянии те связи, которые должны быть разорваны в ходе превращения А и В, разрыхляются, существенно ослабевают, а те связи, которые вновь должны возникнуть в С и В, еще только наметились, но око1нчательно не сформировались. Движение от исходного состояния А + В в переходное состояние [А...В], которое длится около 10 с, по длительности эквивалентно времени единичного колебания химической связи в молекуле. [c.195]

На основании теоретико-экспериментальных положений, приведенных выше, можно утверждать, что индивидуальный либо смешанный растворитель, предназначающийся для электролитной композиции, должен сочетать в оптимальном варианте следующие мак-рофизические и химические характеристики максимальную диэлектрическую проницаемость минимальную вязкость минимальную летучесть максимальную донорность (основность). [c.133]

Поскольку растворенные в воде полиоксиметиленгидраты являются крайне непрочными соединениями, выделение их в чистом виде — весьма сложная задача. Правда, Штаудингер в упоминавшихся выше работах 30-х годов сообщил о выделении им простейших полиоксиметиленов из водных растворов дробной экстракцией смешанных растворителем ацетон — петролейный эфир [1]. Однако доказательства того, что в ходе этих экспериментов были выделены именно индивидуальные оксиметиленгидраты, представляются не вполне достаточными, тем более, что воспроизвести наблюдение Штаудингера в последующий период времени никому не удалось. В табл. 22 суммированы данные разных авторов о физико-химических свойствах простейших полиоксиметиленгидратов, многие из которых получены на основе косвенных наблюдений. Например, в работе [226] значение плотности и вязкости оксиметиленгидратов с числом 3—4 были найдены на основе брутто-измерений с учетом рис. 33. [c.92]

Изменение реологических характеристик (динамической вязкости и напряжения сдвига) для растворов смосой комплексов соответствует характеру зависимостей Ау,. от состава п соотношения комплексов в композициях (см. таблицу). Реологические свойства структурированных растворов смесей комплексов так же, как II растворов индивидуальных комплексов [3], слабо чувствуют различие в характере упаковки молекул в надмолекулярной структуре. Это объясняется тем, что все комплексы трет-бутилтриалкилборатов лития, независимо от строения, длины алкильных заместителей и растворителя, образуют в растворе изоструктурные молекулярные ассоциаты. Чем больше ассоциаты различаются по размеру в смесях комплексов, тем плотнее они упаковываются в растворе. Реологические свойства гелей отражают в основном механическую ситуацию в системе (течение, скольжение крупных ассоциатов, доменов), изменение свободного объема в процессе структурирования растворов комплексов — молекулярное состояние, порядок упаковки молекул и характер взаимодействия компонентов. [c.59]

Известно, что на поверхности твердого вещества адсорбируются жидкие вещества. В смоле при осаждении твердых частиц с адсорбционным слоем происходит сгущение их в отдельные агрегаты. Число индивидуальных твердых частиц, содержащихся в агрегатах, может колебаться в широких пределах. С уменьшением размера частиц и увеличением вязкости смолы возрастает прочность агрегатов. Если ввссти в такую систему растворитель, сильно понижающий вязкость и плотность, то можно разделить смолу на две фазы твердую и жидкую. [c.33]

Установлено на индивидуальных углеводородах [142], что с повышением молекулярной массы нормальных алканов скорость образования комш1екса с карбамидом уменьшается, но присутствие нормальных алканов меньшей молекулярной массы промотируег вовлечение в комплекс более высокомолекулярного углеводорода. Авторы это объяснили тем, что комплекс быстро образуемый нормальными алканами меньшей молекулярной массы, играет роль затравки в системе. Кроме того, утяжеление фракционного состава углеводородного растворителя не только не уменьшает скорость комплексообразования, а, наоборот, увеличивает, несмотря на повышение вязкости, затрудняющей диффузию. Например, извлечение гексадена из масляной фракции, имевшей вязкость 20,5 мм /с при 20 °С, протекало легче и быстрее, чем из топливной фракции с вязкостью 3,9 мм /с. [c.97]

ИБМК-ол применяют главным образом в качестве флотореагентов при обогащении руд цветных металлов и каменного угля. Исследования, проведенные по изучению его флотационной ак тивности при обогащении медно-цинковых, медно-свинцовых, медно-молибденовых руд, показали высокое пенообразующее действие, возможность использования индивидуального флото-реагента (взамен многокомпонентных смесей), увеличение степени извлечения металлов при снижении расхода флотореагента. Он используется также в качестве растворителя при изготовлении полимерных покрытий, причем применение его приводит к снижению вязкости и хорошим распылительным свойствам покрытия, в качестве составной части гидравлических жидкостей, а также при синтезе присадок к трансмиссионным маслам. [c.246]

Таким образом, исходя из представлений Т. Фокса, вязкость конденсированных полимерных систем определяется в первую очередь свойствами индивидуального макромолекулярного клубка. Это подчеркивается предположением о тождественности размеров эффективного клубка в предельно разбавленном растворе в тета-растворителе, где конформация макромолекул действительно может быть принята клубкообразной, и в концентрированных растворах и у полимеров в блоке — в системах, для которых нельзя высказать никаких соображений о конформациях макромолекул. Тем не менее как эффективный параметр, определяемый суммой взаимодействий макромолекулы со средой, оказывается величиной, характеризующей вязкость конденсированных систем вплоть до блочного полимера. Хотя этот вывод, скорее качественный, чем количественный, все же универсальность критического значения Х и возможг ность использования как определяющего параметра не могут [c.185]

Детальный химический состав части сырья, экстрагируемой селективными растворителями, неизвестен. Установлено лишь, что основная часть экстракта состоит из полициклических ароматических и циклано-ароматических углеводородов, содержащих 2— 4 кольца с несколькими короткими боковыми цепями. На основании данных об окисляемости минеральных масел, вязкостных и других физико-химических свойствах индивидуальных углеводородов, зависящих от структурно-группового состава [6— 9] можно предположить, что продукт недеструктивного гидрирования ароматической части сырья будет обладать пониженным индексом вязкости и низкой устойчивостью к окислению по сравнению с обычными групповыми компонентами масел. [c.249]

Таким образом, изложенный метод построения обобщенных характеристик концентрационной зависимости вязкости растворов полимеров в различнкх растворителях основывается на измерении двух параметров ([г) и, определяемых для области разбавленных растворов. Первый из них связан со свойствами индивидуальной полимерной цепи, второй — отражает влияние на вязкость простейших межсегментальных взаимодействий, приводящих к росту вязкости разбавленных растворов, в которых еще не образовалась сплошная трехмерная сетка флуктуационных контактов (зацеплений), по мере увеличения концентрации. При этом существенно, что возможен способ оценки к- без прямьгх измерений, как это описано в первой части этого раздела. [c.258]

Олнгоэфиракрилат ТГМ-3 — диметакриловый эфир триэти-ленгликоля, прозрачная жидкость от бесцветного до темного цвета с относительной вязкостью при 20 °С 8—15 мПа-с. Относится к классу практически нетоксичных соединений. При длительном постоянном контакте могут возникнуть аллергические дерматиты. В состав готового продукта входит летучий растворитель толуол (до 3%), поэтому ПДК в воздухе рабочей зоны, установленная по толуолу, составляет 50 мг/м ТГМ-3 — горячая легкополимеризующаяся жидкость. При работе необходимо использовать индивидуальные средства защиты и промышленный противогаз марки А. [c.191]

Характеристическая вя.чкость полученных сополимеров очень нижа по сравнению с [т)] для линейных гомополимеров стирола того же молекулярного веса и в таком же растворителе. Эти данные подтверждают образование структур, обладающих высокой степенью разветвления (табл, 2), Фракции полученного звездообразного полимера обладают одинаковой характеристической вязкостью, однако они имеют разные молекулярные веса. Молекулярный объем звездообразного полимера зависит от длины индивидуальных ответвлений в большей степени, чем 01 их числа. На основании полученных результатов звездообразную структуру полученных полимеров можно считать доказанной. Известно, что образцы полистирола, полученного методом анионной полимеризации, характеризуются очень низкой полидисперсностью. [c.39]

Электропроводность раствора зависит от концентрации ионов и их подвижностей, температуры, вязкости растворителя и его диэлектрической проницаемости и т. д. Поэтому, если концентрация определяемого вещества изменяется, другие величины должны быть по возможности постоянными. Наиболее благоприятные условия создаются при определении концентрации индивидуальных электролитов. При этом прямая пропорциональность между электропроводностью раствора и его концентрацией лучиге соблюдается в разбавленных растворах и тогда, когда концентрации веществ не изменяются в широких пределах. Однако применение прямой кондуктометрии не ограничивается этими условиями, так как в практике возможно проводить определения и в концентрированных растворах в сравнительно широких диапазонах концентраций, если при расчетах использовать калибровочные графики. [c.22]

Если применить предложенный для иизкомолекулярных соединений критерий чистоты (стр. 128) к высокомолекулярным вен ествам, то оказывается, что и при многократно повторяющихся операциях очистки, например фракционированном осаждении, при смене растворителей и осадителей, всегда получаются фракции, которые отличаются друг от друга по свойствам. Каждую фракцию можно снова разделить на фракции, которые имеют, например, различные вязкости растворов при одинаковой концентрации. Сколько бы ни проводилось операций очистки, не удается получить продукт, который бы обнаруживал такое постоянство свойств, как чистое низкомолекулярное соединение. Такое поведение характерно для высокомолекулярных веществ. Это приводит к определенному выводу, что такие вещества с точки зрения органической химии низкомолекулярных соединений не индивидуальны, что они, следовательно, не состоят из молекул индивидуального строения и величины, а представляют собой смеси [918]. Такие смеси называют полимолекулярными , а само явление — полимолекулярностью [922]. Полимолекуляриость — это свойство вещества, а не состояние. Следует различать полимолекуляриость и полидисперсность. Полимолекулярное вещество в твердом виде не полидисперсно. Растворение полимолеку-лярного вещества в растворителе — это диспергирование в таком же смысле, как и растворение индивидуального, низкомолекулярного вещества. Суспензии высокомолекулярных веществ, например природные и искусственные латексы, одновременно нолимолекулярны и полидис-персны в них высокомолекулярное вещество находится в полидисперс-ном состоянии. Из высокомолекулярного вещества, индивидуального по величине молекул, вообще говоря, можно получить полидисперсную суспензию, однако вещество от этого не станет полимолекулярньш. Возможности разделения органических молекул вообще тем лучше, чем больше физические и химические различия, которые могут быть использованы для разделения. Различия в физических свойствах у высокомо- [c.130]

Кроме воды, в фармацевтической практике используются неводные растворители (этанол, пропиленгликоль, полиэтиленоксид-400, бутиленгликоль, глицерин, метиловый или этиловый эфиры олеиновой кислоты, бензилбензоат, метилацетамид, диметилацетамид и растительные масла). Они могут использоваться индивидуально, а также в комбинации. Комбинированные растворители имеют большую растворяющую способность лекарственных веществ, чем каждый растворитель отдельно (явление сорастворимости). Последние широко применяются для получения стерильных растворов с труднорастворимыми веществами. Неводные растворители, которые используются для приготовления стерильных растворов должны отвечать следующим требованиям быть нетоксичными, химически совместимыми с компонентами лекарственной системы, стойкими при термической стерилизации, иметь низкую вязкость, не вызывать местного раздражающего действия. [c.155]

Столь значительное влияние числа и длины боковых цепей на вязкость, ставшее очевидным в результате исследоваяи индивидуальных углеводородов строго определенного и известного состава, позволяет по-новому оценить результаты ранее проведенных исследований, в которых отделение ароматических углеводородов от нафтеновых производилось с помощью избирательных растворителей типа сернистого ангидрида. Легко себе представить, что углеводород, состоящий из одного или даже двух ароматических ядер с од.н.ой. иди несколькими длин- ными боко выми цепями, подобный приведенному в первой части табл. 79, по своим функциям и отношеник> к действию растворителей будет стоять ближе к парафиновым, чем к ароматиче-У ским, и в этом отношении будет"вполнё подобен нафтеновому углеводороду с такой же парафиновой цепью, так как влияние различия в строении ядра будет иметь в этом случае совершенно второстепенное значение. Напротив, полициклические аро.матическиг углеводороды с одной или несколькими короткими парафиновыми цепями будут вести себя как классические представители ароматического ряда, и влияние парафиновых цепей на функции этих—углеводородов будет практически [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология