Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Устойчивость конденсационная

    Увеличение продолжительности дополнительного ацеталирования приводит к повышению устойчивости конденсационных структур к силам капиллярной контракции, в результате чего у воздушно-сухих образцов сохраняется развитая полидисперсная пористость в области радиусов пор 20—500 А. В первую очередь устойчивость приобретают наиболее крупные поры яз числа доступных для изучения данным методом. [c.116]


    Аэрозоли находят широкое применение в промышленности, сельском хозяйстве и в быту. Туманы, получаемые механическим диспергированием, применяют для опыления, опрыскивания, увлажнения, создания защитных завес и т. д. Размер частиц в таких туманах составляет не менее 1,0—1,5 мкм, что является основной причиной их быстрого гравитационного осаждения и коагуляции. Наиболее стабильны туманы, получаемые при конденсации пересыщенных паров — метод, который нередко выступает в качестве необходимой стадии технологического процесса получения многих продуктов. Так, устойчивые конденсационные туманы образуются в производстве серной, хлороводородной и фосфорной кислот, в процессах хлорирования, сульфирования, гидрохлорирования, при термическом разложении некоторых солей, гидролизе ряда газов. Вследствие высокой дисперсности и часто сильной агрессивности дисперсных частиц разрушение таких туманов представляет весьма сложный и дорогостоящий процесс. [c.405]

    Основан он на том, что между двумя электродами, изготовленными в виде проволочек из данного металла и помещенными под водой, возбуждают электрическую дугу (рис. 180). При этом материал электродов распыляется в окружающую воду. Для получения устойчивого золя в воду предварительно добавляют немного щелочи. Исследования А. В. Думанского показали, что в действительности этот метод является в большей степени конденсационным, чем дисперсионным (по крайней мере в отношении наиболее высокодисперсной части золя). Дело в том, что, как указывают цвет и спектр дуги, при такой высокой температуре металл переходит в парообразное состояние и, попадая в дисперсионную среду, благодаря низкой температуре последней тут [c.529]

    Пены — концентрированные дисперсные системы типа Г/Ж — имеют значительно большее распространение и значение, чем га- зовые эмульсии. Они могут быть получены как диспергационными, так и конденсационными методами. Пена получается при барбота-же газа в жидкость из узкого отверстия — струя газа разрывается, образуя пузырьки. Пена образуется и при механическом перемешивании газа с жидкостью. Это можно наблюдать прн флотации, стирке и других процессах. Примерами конденсационного метода являются образование пены при пользовании пенным огнетушителем, в газированных напитках, насыщенных СО2. В этих системах пузыри газов образуются в виде новой фазы в результате химической реакции или выделения растворенного газа при повы-щении температуры или уменьшении давления. Устойчивость пен, как и эмульсий, обеспечивается с помощью стабилизаторов, в ка честве которых применяются ПАБ. [c.187]


    В отдельных случаях, когда коагуляция частиц дисперсной фазы приводит к образованию сплошного пространственного структурного каркаса, охватывающего весь объем дисперсной системы, следует обратить особое внимание на понятие фазовой устойчивости, которая считается результатом потери системой агрегативной устойчивости. В этих случаях образуются конденсационные структуры с фазовыми контактами, являющиеся результатом срастания частиц с образованием качественно новой фазы. Подобные необратимые структуры отличаются повышенной прочностью и хрупкостью. Ярким примером рассматриваемого процесса является коксование, когда жидкая коксующаяся масса переходит в твердую пену — кокс, [c.24]

    Современная коллоидная химия включает следующие основные разде.ты 1) молекулярно-кинетические явления (броуновское движение, диффузия) в дисперсных системах гидродинамика дисперсных систем дисперсионный анализ 2) поверхностные явления адсорбция (термодинамика и кинетика), смачивание, адгезия, поверхностно-химические процессы в дисперсных системах строение и свойства поверхностных (адсорбционных) слоев 3) теория возникновения новой (дисперсной) фазы в метастабильной (пересыщенной) среде конденсационные методы образования дисперсных систем 4) теория устойчивости, коагуляции и стабилизации коллоидно-дисперсных систем строение частиц дисперсной фазы (мицелл) 5) физико-химическая механика дисперсных систем, включающая теорию механического диспергирования, явления адсорбционного понижения прочности твердых тел, реологию дисперсных систем образование и механические свойства пространственных структур в дисперсных системах 6) электрические и электрокинетические явления в дисперсных системах 7) оптические явления в дисперсных системах (коллоидная оптика)—светорассеяние, светопоглощение коллоидная химия фотографических процессов. [c.281]

    Представления о седиментационной и агрегативной устойчивости в настоящее время дополняют понятием о конденсационной (фазовой) устойчивости. Здесь имеются в виду структура и прочность агрегатов, образующихся при коагуляции дисперсной системы. [c.424]

    Типичные микрогетерогенные системы седиментационно неустойчивы частицы их Движутся под действием силы тяжести. Поэтому в них нельзя наблюдать диффузию и осмотические явления. Однако по остальным свойствам микрогетерогенные системы (особенно с жидкой дисперсионной средой) имеют много общего с коллоидными системами. Они так же, как и коллоиды, могут быть получены дисперсионным и конденсационным методами. Микрогетерогенные системы из-за развитой поверхности раздела фаз неустойчивы и термодинамически. Им можно придать агрегативную устойчивость, адсорбируя на их частицах ионы и поверхностноактивные вещества. Наиболее надежно стабилизируют микрогетерогенные системы (так же как и коллоиды) прочные студнеобразные пленки, образуемые мылами и высокополимерами. Исключение составляют системы с газообразной дисперсионной средой (сухие порошки, пыль, дымы, туманы), стабилизацию которых нельзя осуществить подобным путем. [c.133]

    Всеми этими методами получаются полидисперсные и седи-ментационно-неустойчивые дымы и туманы (размер частиц более 1 мк). Седиментационно-устойчивые дымы и туманы (аэрозоли) получают в результате конденсационных процессов. С конденсационными процессами приходится часто встречаться как в природе, так и в различных производственных процессах и лабораторной практике. В основе конденсационного образования аэрозолей лежит процесс конденсации пересыщенного пара. Пересыщение достигается либо охлаждением системы, либо в результате химического процесса. [c.148]

    Возникновение и развитие всех этих пространственных структур, обладающих фазовой устойчивостью, происходит во времени путем сцепления или срастания частиц дисперсной фазы и приводит в системах с жидкой средой к изменению характера течения или к полному отверждению системы (переход золь гель). Эти структуры охватывают весь объем дисперсной системы. В зависимости от природы действующих сил сцепления различают, по Ребиндеру, два основных типа структур коагуляционные и конденсационные с фазовыми контактами [24]. [c.285]

    Рассмотренные в предыдущих параграфах процессы возникновения и роста зародышей новых фаз лежат в основе конденсационных путей образования дисперсных систем. Образование систем высокой дисперсности по конденсационному механизму возможно, если, с одной стороны, возникает достаточно большое число зародышей новой, термодинамически более стабильной фазы и, с другой стороны, скорость роста этих зародышей лежит в области определенных (умеренных) значений. Для возникновения устойчивой несвязной системы необходимо также наличие факторов, препятствующих объединению (агрегированию) частиц дисперсной фазы. Подробно этот вопрос обсуждается в гл. IX. Дисперсность образующейся системы определяется соотношением скоростей возникновения и роста частиц дисперсной фазы, а для слабо стабилизованных систем — еще и скоростью процессов их разрушения (и временем, прошедшим после их возникновения). [c.134]


    Между тиксотропными коагуляционными структурами и конденсационно-кристаллизационными существует гамма переходов, характеризующих изменение энтропии системы. Термодинамически устойчивы слабые коагуляционные структуры, для которых, по П. А. Ребиндеру, действительно уравнение и кТ, где к — константа Больцмана. Прочные конденсационно-кристаллизационные структуры соответственно термодинамически неустойчивы и для них характерно неравенство и > кТ. [c.86]

    Такие представления объясняют возникновение у разбуриваемых пород тенденции к сохранению устойчивости, но ими нельзя объяснить крепящее действие силикатных растворов. Для этого должен быть дополнительно привлечен механизм силикатирования. В соответствии с ним силикат натрия как соль очень слабой кислоты легко гидролизуется с образованием коллоидального осадка кремнегеля, цементирующего отдельные частицы. В присутствии соли усиливается выпадение на твердую ф зу конденсированного поликремниевого осадка, тем большего, чем выше модуль жидкого стекла, его концентрация и температура. В результате на поверхностях раздела по-вляются скрепляющие конденсационно-кристаллизационные структуры. [c.353]

    Фактором, в значительной степени определяющим не только эксплуатационную характеристику выпарной батареи, но и качество технических лигносульфонатов, является величина pH сульфитно-дрожжевой бражки. Оптимальная область pH 5—5,5. При меньших значениях на стадии упаривания возрастает интенсивность конденсационных и деструкционных процессов лигносульфонатов и, кроме того, снижается растворимость сульфата кальция. Наряду с этим резко повышается устойчивость пены (см. рис. 7.12), в результате чего увеличивается ее переброс с соковым паром в межтрубное пространство калоризатора следующего аппарата выпарной батареи и, как следствие, возникает дополнительное образование органических отложений на наружной поверхности трубок. [c.282]

    В настоящее время большое значение приобретают полиме-ризационные (стирол-дивинилбензольные) смолы, обладающие большой обменной емкостью, химической и механической устойчивостью по сравнению с конденсационными фенол-формальде-гидными обменниками. [c.137]

    Поскольку жидкое стекло на поверхности, например, металла может образовывать пленку щелочного силиката и геля, кремниевой кислоты, его с успехом используют как антикоррозионное средство. Таким образом можно защитить алюминий от действия агрессивных сред. Если погрузить алюминий в раствор жидкого стекла, то на его поверхности, благодаря взаимодействию с металлом, будет оседать устойчивый кремнегель в виде защитной пленки. Силикатная обработка повышает устойчивость и алюминиевых сплавов, а также металлического цинка. Такое же противокоррозионное действие оказывает силикатизация на металлический свинец, железо, что используют, например, для предотвращения отложения железистых соединений на внутренней поверхности водопроводных труб или для защиты котлов от образования накипи. Известно также использование жидкого стекла как антикоррозионной защиты в конденсационных установках холодильных машин и в электролитических ваннах, где оно снижает разъедание железного электрода. Таким образом, коллоидные кремнеземистые пленки, образующиеся на поверхности, обусловливают применение жидкого стекла как весьма эффективного антикоррозионного средства во многих отраслях промышленности. [c.133]

    Совмещение латексов с конденсационными смолами с успехом используется для изготовления различных тонкостенных изделий методом макания или ионного отложения . Наряду с высокой прочностью такие вулканизаты приобретают устойчивость к воздействию агрессивных сред и нагревания. Введением в карбоксилатный латекс СКС-30-5 до 20 вес.ч. меламино-формальдегидной смолы методом ионного отложения получают прочные, термостойкие и эластичные пленки, которые используются для различных целей Высокопрочные пленки на основе хлоропренового и бутадиен-нитрильного латекса получены методом ионного отложения при совмещении с канифольно-малеино-мочевинной смолой [c.122]

    Можно предположить, что существуют суточные вариации оптической плотности и вертикальной структуры в пределах зоны активного турбулентного обмена атмосферы. Исходя из механизма турбулентного обмена максимальная толщина аэрозоля в устойчивых погодных условиях может достигаться в послеобеденные часы в связи с сильным прогревом почвы над континентом. В этом случае высота 22 принимает максимальное значение. В ночные и ранние утренние часы верхние аэрозольные слои могут опускаться, увеличивая замутненность нижних приземных слоев атмосферы. Если в дневные часы поверхность является источником аэрозолей, то в ночные часы она может являться местом стока аэрозолей. В условиях отсутствия конденсационных процессов атмосферных паров Н2О ночная атмосфера должна содержать меньшее количество грубодисперсной фракции аэрозолей. Для средних летних условий оптическая толщина аэрозоля зоны активного турбулентного обмена над континентом составляет около 0,2—0,3. В ночных условиях наблюдается более высокая относительная влажность атмосферы, в связи с чем более сухой аэрозоль днем поглощает больше, чем агрегированный аэрозоль ночью, когда относительная влажность нередко достигает 100%. Поглощение коротковолновой радиации агрегированными частицами резко уменьшается, [c.127]

    Пространственные дисперсные структуры разных типов резко различаются по своим термодинамическим свойствам. Коагуляционные структуры обладают относительным минимумом свободной энергии, т. е. наиболее устойчивы при наибольшей механической прочности — наибольшем тиксотропном упрочнении. Конденсационно-кристаллизационные же структуры, образующиеся в условиях достаточно высоких пересыщений, например, при срастании жестких частиц (кристалликов), могут обнаружить довольно высокую механическую прочность, но термодинамически неустойчивы. Вследствие неустойчивости (большей растворимости контактов срастания, как и мелких кристалликов по сравнению с крупными кристалликами) структура в присутствии растворителя (воды) медленно самопроизвольно перестраивается так, что механическая прочность ее падает одновременно с падением пересыщения. Этому способствуют и возникающие при образовании структуры внутренние упругие напряжения, делающие ее еще более термодинамически неустойчивой. Снятие этих напряжений в результате местных разрушений структуры вызывает понижение свободной энергии системы. [c.147]

    Прямое диспергирование не является ни единственным, ни наиболее эффективным способом получения дисперсий. Со времен Сведберга [8] в коллоидной химии различают другой общий метод получения дисперсных систем — конденсационный метод. Мельчайшие частицы, самопроизвольно возникающие в процессе конденсации — образования новой фазы из метастабильных (пересыщенных) паров, растворов или расплавов, — при определенных условиях образуют достаточно устойчивые коллоидные дисперсии. Образование новой конденсированной фазы часто проходит через стадию капель аморфной жидкости, под влиянием поверхностного натяжения приобретающих сферическую форму. Как показали 3. Я. Берестнева и В. А. Каргин [9], из пересыщенных растворов двуокиси кремния, двуокиси титана, пятиокиси ванадия, сернистого мышьяка, металлического золота и т. д. вначале возникают аморфные сферические частицы сравнительно большого размера лишь впоследствии они распадаются на более мелкие кристаллики. Явление самопроизвольного возникновения капель новой фазы с повышенной концентрацией растворенного вещества в процессе ее образования из метастабильных растворов высокомолекулярных соединений часто принято называть коацервацией [10—13]. Во всех этих случаях конденсационный метод приводит к образованию дисперсий, состоящих из изо-метричных частиц. [c.9]

    Данные табл. 3 дают основание рассматривать термический гидролиз как необратимую реакцию, поскольку термическая устойчивость обоих катионитов в растворах Н2504, как правило, понижается с увеличением ее концентрации. Но при любой кислотности раствора устойчивость смолы КУ-2 значительно выше, чем катионита КУ-1. Таким образом, по-лимеризационный катионит КУ-2 во всех исследованных системах превосходит по устойчивости конденсационную смолу КУ-1. [c.245]

    Аниониты с эпоксиполиаминовой, фенолоформальдегидной и т. п. матрицей вырабатываются обычно в гранульной форме. Активные группы —NHa (1) =NH (2), s N (3) и частично —N+R3 (4). Рабочие пределы pH от О до 7—8. Химическая устойчивость конденсационных смол хуже, чем у полимеризационных. Иониты неустойчивы к действию окислителей. Регенерировать их следует слабыми основаниями. [c.130]

    В аналитической практике применяются аниониты конденсационного и полистирольного типов. Для большинства аналитических цепей их химическая устойчивость ири комнатной температуре удовлетворительна. Данные по устойчивости конденсационных анионитов опубликованы Кеннаном [8 ] и Уиклендером [35 ]. При использовании таких анионитов в аналитических операциях, проведению которых мешает небольшое количество растворенных органических веществ с азотсодержащими составляющими, могут возникать осложнения. Кеннан обнаружил, что если 50 г товарного анионита перемешивать в течение 5,5 ч с 0,5 М НС1, то растворяется около 20 мг твердого вещества, содержащего 2 мг азота. По всей вероятности, аниониты полистирольного типа более устойчивы, чем большинство фенольных анионитов. Полистирольные аниониты применяются также для аналитических работ с этанольнылш растворами. [c.150]

    Конденсационно устойчивые системы образуют непрочные агрегаты (флокулы) или рыхлые осадки, в которых частицы теряют свою индивидуальную подвижность, но сохраняются как таковые в течение длительного времени. Этому способствуют прослойки дисперсионной среды между частицами дисперсной фазы. Агрегаты с такой структурой при соответствующих условиях могут снова распадаться на отдельные частицы, т. е. подвергаться пептизации. [c.424]

    Чистые нефтепродукты инертны по отношению к алюминию вследствие неэлектропроводного характера углеводородов. Агрессивность нефти определяется содержанием примесей и воды. Алюминий и сплавы АМг2, АМгЗ, АМг5В, АМгб обладают высокой устойчивостью в сырой нефти и некоторых бензинах. В отсутствие хлористого водорода алюминиевые сплавы в парах нефтепродуктов более устойчивы, чем стали. Для изготовления теплообменных и конденсационно-холодильных установок применяется сплав 3003 типа АМц, а также магниевые сплавы с содержанием 1—3,5% магния. [c.128]

    В связи с этим приобретает интерес модифицирование крахмала как путем тщательно дозированной клейстеризации и конденсации (альдегидные и фосфатные обработки), так и регулируемой деполимеризацией с помощью некоторых реагентов, которым приписывается каталитическое действие (например, с солями алюминия). Альдегидные и фосфатные обработки имеют сходный механизм. При обработке крахмала формальдегидом последний сначала образует комплексы кристаллическая решетка расширяется и создаются предпосылки для набухания и гидратации внутренних областей. Это сопровождается ростом вязкости, типичным для клейстеризации. Накопление альдегидных групп вызывает конформационные нарушения, препятствует спиралеобразованию амилозы и вызывает раскрытие ветвистых цепей. Это можно проследить по изменению окраски йодной реакции, постепенно обесцвечивающейся, что согласуется с ее механизмом по К. Фрейденбергу. На этой стадии становится заметной конденсационная функция альдегидов, обусловливающая образование поперечных метиленовйх мостиков между цепями. При возрастании числа поперечных связей структура становится жесткой, крахмал теряет способность набухать и растворяться, уменьшается вязкость и растет устойчивость к действию кислот, щелочей и нагреванию. Дозируя интенсивность обработки, можно задержать процесс на желательной промежуточной стадии. Подобному действию формальдегида благоприятствуют уже небольшие [c.175]

    Ацилированием ароматич. диаминов (преим. 1,4-фе-нилендиамина и его хлорзамещенных) азокрасителями, содержащими хлорформильные группы, в среде орг. р-рителей синтезируют т. наз. конденсационные дисазопигменты, напр, желтые (VI) и красные (VH). Они обладают высокой мол. массой (800 и выше), благодаря чему устойчивы к миграции, действию орг. р-рителей, свето-, атмосферо-, термостойки. [c.512]

    Выделяют два осн. типа дисперсных структур коагуляционные и конденсационные (илн конденсационно-кристаллизационные). В системах с обратимыми по прочности контактами С. обусловлено потерей агрегативной устойчивости и тенденцией к уменьшению своб. энергии системы. Фазовые контакты образуются при спекании и прессовании порошков, твердении цементов и бетонов, полуводного гипса и др. В фазовых контактах сцепление частиц обеспечивается возникновением неск. сотен межатомных связей на участке с характершлм размером, существенно превьппающим линейные размеры элементарной кристаллич. ячейки (10" -10" м). Прочность фазовых контактов ( 10" Н) превосходит прочность коагуляц. контактов. [c.446]

    В конденсационно-холодильных системах заводов, перерабатывающих засоленные нефти, где концентрация соляной кислоты невысока, но температура достигает 100° и выше, достаточно устойчивы оловянистые латуни ЛО-70-01 и ЛО-60-01 (ГОСТ 494-52), вриыеняемые в виде труб и в качество защитного слоя трубных решеток. [c.37]

    Разбавленные суспензии являются свободнодисперсными системами и имеют много общего с лиофобными золями. Подобно лиофобным золям их получают диспер-гационными и конденсационными методами. Как правило, на поверхности частиц суспензий возникает ДЭС, ко торый обеспечивает их агрегативную устойчивость. Величина дзета-потенциала имеет тот же порядок, что и у типичных лиозолей. Прт добавлении электролитов суспензии, подобно лиозолям, коагулируют, образуя крупные агрегаты. При наложении внешнего электрического поля происходят, правда в меньшей степени, чем у золей, электрокинетические явления. [c.238]

    Водные конденсационные растворы устойчивы при pH 7. В этих ус--ловиях они могут выдерживать сравнительно длительное хранение. При стоянии из раствора постепенно выпадают кристаллические метилольные производные карбамида. Добавки этилового спирта, поливинилового спирта, простых эфиров целлюлозы, полиметилвинилового эфира стабилизируют растворы. [c.47]

    Учащиеся готовят суспензии труднорастворимых и нерастворимых лекарственных веществ гидрофильного и гидрофобного характера, используя соответствующие приемы их суспендирования и стабилизации. При приготовлении суспензии изучают понятие агрегативной и седимента-ционной устойчивости, а также современный ассортимент вспомогательных веществ, повышающих стабильность суспензий. Серьезное внимание уделяют правилам оформления и отпуска суспензий. Требуется уяснить, какие лекарственные вещества не могут быть отпущены в форме суспензий. Изучению подлежит как конденсационный, так и дисперсионный, способ приготовления суспензий. [c.427]

    В конденсационно-холодильной аппаратуре ГФУ каталитического крекинга с неподвижным катализатором можно применять сталь Х18Н9Т, более устойчивую в указанных условиях, чем латунь. Причинами появления влаги в оборудовании ГФУ являются подача воды на уплотнение сальников центробежных насосов пропуски пара через неплотности в трубчатых пучках подогревателей с паровым пространством (рибойлеров) влажность жирных газов и нестабильных бензинов, поступающих на ректификацию. [c.593]

    Совокупность рассмотренных ранее закономерностей (относящихся к доменной структуре дисперсных магнетиков, влиянию размера частиц на их устойчивость к оседанию и коагуляции под воздействием маг-нитно-дипольных сил и к технике получения частиц малых размеров) с определенностью указывает на то, что магнитные частицы феррожидкости должны иметь размер нанометрового диапазона и, следовательно, технология их получения должна основываться на конденсационных методах. Что касается выбора подходящего магнитного материала для производства магнитных жидкостей, то для этого имеется только один критерий— удобство получения частиц малого размера. И дело здесь не в том, что отдается предпочтение технологичности и доступности продукта, а в наличии ограничений принципиального характера. [c.754]

    В несколько меньшей степени изучены конденсационные смолы на основе этиленимина [206] и ПЭИ [207], получаемые взаимодействием этиленимина, его гомологов или ПЭИ с диизоцианатами [208—212], S2 [212—215], акрилонитрилом [172], дифе-нилцианамидом [216], окисью этилена [217] и органическими карбонатами (218], а также полимеры алкиленкарбаматов [219], -уретанов [220] и -мочевин [220—223], этиленимидов фосфорной [224—230], тиофосфорной [231, 232], карбоновых [233—240] и сульфоновых [241] кислот. Некоторые из этих смол, обладающие хорошими диэлектрическими свойствами, высокой устойчивостью к повышенной температуре, влажности, кислотам и щелочам, способностью окрашиваться кислотными красителями и сшиваться триэтилентетрамином при комнатной температуре, используются для пропитки бумаги и тканей, а также в качестве различных адгезивов и покрытий (см. ниже). [c.224]

    Об устойчивости к коалесценции пен и эмульсий обычно судят по отсутствию заметного их расслаивания. Для твердых частиц, обладающих постоянством формы, часто нельзя однозначно установить, идет ли речь о коагуляционных структурах агрегированных первичных частицах или о конденсационных структурах— микрообъектах, спаянных друг с другом в отдельных областях поверхности соприкосновения. Быстрая коагуляция дисперсий достигается добавлением электролитов. Эффективность действия ионов может быть связана как со сжатием диффузной части двойного слоя (концентрационная коагуляция), так и с уменьшением i o- или iljj-потенциалоБ (ней-трализационная коагуляция). Как правило, концентрация электролита порядка 10 моль л оказывается достаточной, чтобы вызвать быструю коагуляцию. [c.51]

    Как упоминалось во введении, под коалесценцией следует понимать все процессы, приводящие к непосредственному контакту взаимодействующих поверхностей. В случае эмульсий и пен установление контакта вызывает укрупнение микрообъектов. При определенных условиях в суспензиях между частицами возникают только локальные области соприкосновения, которые обусловливают образование конденсационных структур. Сходство процесса коалесценции для всех дисперсных систем независимо от их агрегатного состояния заключается в прорыве слоя, разделяющего частицы. Этот слой может состоять как из дисперсионной среды, так и из граничных фаз, адсорбированных на поверхности частиц. Вследствие того, что устойчивость к коалесценции, по-видимому, объясняется различными причинами, неодинаковыми должны быть и механизмы прорыва. Рассмотрим устойчивость к коалесценции, зависящую от сил отталкивания ионно-электростатической природы, устойчивость уль-тратонких пленок растворов ПАВ (так называемых перренов-ских черных пленок), а также строение и свойства гелеобразных слоев, образующихся на границе раздела фаз при полимолекулярной адсорбции ПАВ и макромолекул либо при адсорбции коллоидных частиц. [c.91]

    Для предотвращения коррозии, вызванной сернистыми соединениями нефти, аппаратуру изготовляют из специальных металлов или сплавов, а также применяют защитные покрытия. В нефтях, поступающих на переработку, содержание хлоридов должно составлять 50 мг1л. Практика работы заводов показывает, что даже при таком содержании солей, особенно в условиях комбинированной коррозии, все же наблюдается разъедание аппаратуры, особенно конденсационной системы. Для предотвращения этого применяется защелачивание нефти каустической содой или смесью ее с кальцинированной содой путем подкачки раствора щелочи в нефть перед ее переработкой. При защелачивании хлориды кальция и магния переводятся в термически устойчивый хлорид натрия по реакции [c.108]

    Пространственные дисперсные структуры разных типов резко различаются по своим термодинамическим свойствам. Коагуляционные структуры обладают относительным минимумом свободной энергии, т. е. наиболее устойчивы при наибольшей механической прочности, наибольшем тиксотропном упрочнении. Конденсационно-кристаллизационные же структуры, образующиеся в условиях достаточно высоких пересыщений, например нри срастании жестких частиц (кристалликов), могут обнаружить довольно высокую механическую прочность, но термодинамически неустой чивы. [c.54]

    Конденсационная структура поливинилформаля может быть зафиксирована, сделана устойчивой к высушиванию, дополнительным ацета-лированием формальдегидом или другими альдегидами, путем обработки танином. После такого дубления структура делается менее деформируемой в увлажненном состоянии, при высушивании подвергается значительно меньшей контракции, сохраняет пористость и проницаемость [6Г. Влияние продолжительности дополнительного ацеталирования на паро-проницаемость, деформируемость и удельный объем конденсационных структур поливинилформаля показано на рис. 14. [c.35]

    Так же как натуральная кожа приобретает устойчивость к силам капиллярной контракции при дублении, конденсационные структуры поливинилформаля делаются устойчивыми после дополнительной обработки их формальдегидом или некоторыми другими веществами, играющими роль дубителей [10]. При высушивании такие структуры сохраняют пористость они обладают высокой проницаемостью для водяных паров. Это изменение свойств является результатом дополнительной гидрофо-бизации полимера [13], а также связанного с ней изменения механических свойств структуры. Повышение стеиени ацеталирования, возможно, сопровождается также частичным сшиванием макромолекул ацетальными мостиками с образованием трехмерного полимера. [c.98]


Смотреть страницы где упоминается термин Устойчивость конденсационная: [c.272]    [c.549]    [c.78]    [c.99]   
Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.511 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте