Оптический фактор ориентации

Выражение С/А° выглядит почти универсальной константой, поэтому в рео-оптической области факторы ориентации пропорциональны напряжению. [c.143]

Фактор ориентации сс8 0 в аморфной области определяется как сов 0 == = — оптические плотности, измеренные парал- [c.152]

Теория этих методов, кроме чисто оптических явлений рассматривает и характер воздействия ориентирующего фактора на частицу. Это дает дополнительную информацию о свойствах, определяющих анизотропию частиц по отношению к указанному воздействию, ибо без такой анизотропии ориентация была бы невозможна. [c.31]

В условиях малой относительной влажности при описании оптических свойств почвенно-эрозионного аэрозоля, частицы которого не покрыты водной оболочкой, приходится принимать во внимание такой фактор, как несферичность частиц [112, 218, 291]. Как известно, теория Ми строго приложима лишь к частицам, представляющим собой сферы, сфероиды и бесконечно длинные цилиндры. Для всех других форм рассеивающих свет частиц необходимо численное решение уравнений Максвелла, граничные условия для которых определяются конкретной формой аэрозольной частицы. Ясно, что для реального многообразия форм аэрозольных частиц почвенного происхождения, их распределения по размерам и ориентаций в пространстве такие расчеты с учетом атмосферной динамики, помимо их исключительной трудоемкости, едва ли могут оказаться достаточно репрезентативными, поскольку при переходе от индивидуальной частицы к ансамблю аэрозольных частиц неизбежно усреднение и, следовательно, потеря значительной доли информации. [c.102]

Оптические методы открывают новые возможности для решения этих вопросов. В частности, метод молекулярного рассеяния света оказался весьма эффективным для выяснения деталей молекулярной структуры растворов, для выяснения молекулярной смешиваемости жидкостей и влияния различных факторов на эту смешиваемость. Известно, что молекулярное рассеяние света обусловлено неоднородностями в рассеивающей среде. Такими неоднородностями в растворах являются флюктуации плотности, флюктуации концентрации и флюктуации ориентации анизотропных молекул. Полная интенсивность света, рассеянного раствором, Слагается из интенсивностей света, рассеянного на этих флюктуациях. [c.109]

Таким образом, g-фактор и его компоненты дают ценную информацию об электронном облаке радикала о наличии неподеленных пар и их ориентациях относительно орбитали неспаренного электрона, о спиновых плотностях, о типах электронных возбуждений в радикале и об участии связывающих и разрыхляющих орбиталей в процессах возбуждения. Особый интерес представляет связь g-фактора с оптическими свойствами радикала и свойствами возбужденных состояний. [c.73]

Последняя работа по изучению структуры волосяных трещин показывает, что они представляют собой участки, в которых произошли пластическая деформация, молекулярная ориентация и образование пустот. Полагают, что слой материала в поверхности разрушения, который увеличивает оптическую интерференцию, обладает аналогичной структурой. С точки зрения механической и морфологической связи между поверхностной энергией разрушения и размером характерной трещины, представляется вероятным, что эти два фактора, которые определяют прочностные свойства, не могут изменяться независимо. З от вывод подтверждается относительно узким диапазоном изменения прочности при растяжении стеклообразных полимеров. [c.186]

Из (XI, 32) следует, что при равенстве показателей преломления частиц и среды двойное лучепреломление, обусловленное только ориентацией оптически изотропных несферических частиц, должно исчезнуть. В случае оптической анизотропии самих частиц двойное лучепреломление по-прежнему наблюдается. В реальных растворах высокомолекулярных соединений ни один из рассмотренных факторов не проявляется в чистом виде. Однако приведенной методикой исследования двойного лучепреломления можно оценить роль каждого из них. [c.204]

Оптическая однородность деталей, полученных литьем, зависит от оптической однородности исходного полимерного материала, от ориентации макромолекул и внутренних напряжений, возникающих при литье, и ряда других факторов переработки. Как и в случае прессования, большое значение имеет подсушка литьевого материала и чистота производственных помещений. [c.82]

Угол ориентации % также определяется только механическим фактором и не зависит от оптических свойств частиц. [c.454]

Ранее С ПОМОЩЬЮ разработанных нами электрооптических методов [1, 2] были определены величины жестких дипольных моментов коллоидных частиц различной физико-химической природы, дипольный момент которых является доминирующим фактором их ориентации в полях с напряженно стью порядка 10 в см. Основной задачей настоящей работы является строгое экспериментальное доказательство поверхностной природы жесткого электрического диполя коллоидных частиц в воде. Для этой цели рассмотрена динамика ориентации коллоидных частиц в различного рода электрических полях с разным взаимным расположением геометрических и оптических осей коллоидной частицы, а также осей жесткого диполя и наибольшей электрической поляризуемости. [c.90]

Физические свойства гетероцепных сложных полиэфиров, как и всех других высокомолекулярных соединений, изменяются в широком диапазоне в зависимости от строения макромолекулы. Важными в этом отношении особенностями строения макромолекул являются те из них, которые оказывают влияние на способность полимерных молекул к кристаллизации, т. е. упорядочиванию не менее существенным является гибкость молекулы и, наконец, наличие сил между макромолекулами, возникающих в результате полярного влияния, водородных связей и т. п. Как влияют различные особенности строения цепи на перечисленные выше факторы, мы рассмотрим отдельно в разделе Зависимость свойств полиэфиров от строения цепи здесь же лишь ограничимся указанием на то, что изменение строения макромолекул вызывает и соответствующее изменение физических свойств полимера. Среди этих свойств особенно важными являются растворимость, свойства растворов, молекулярный вес, фракционный состав, температура плавления, оптические свойства, способность к кристаллизации и ориентации, электрические и механические свойства. Перечисленные выше характеристические качества в первую очередь определяют возможность практического использования того или иного полиэфира в различных областях техники и поэтому знание их имеет особенно существенное значение. Ниже мы рассмотрим подробнее имеющиеся в литературе материалы по методике определения указанных свойств, а также приведем конкретные характеристики полиэфиров. [c.242]

Ряд экспериментальных факторов, наблюдаемых при изучении изменения большого периода и интенсивности малоуглового рефлекса в зависимости от величины растяжения высокоориентированных волокон, указывает на отсутствие межфибриллярного проскальзывания во время деформации. Вся деформация осуществляется только за счет аморфной части, величина деформации кристаллических участков невелика и-составляет около 0,1%. С помощью рентгенографических, спектроскопических и оптических методов исследован [71] процесс двухступенчатой вытяжки поликапроамидного волокна. Для невытянутого волокна характерна нестабильность молекулярной структуры, состоящей из набора модификаций, характеризующихся определенными полосами поглощения мезоморфная структура — 980 см кристаллическая а-форма— 935 см области трехмерной упорядоченности — 960 см . При вытягивании до 1=1,5 на рентгенограмме происходит увеличение интенсивности рефлексов. При увеличении % до 3,3 появляются рефлексы (020) и (200), что свидетельствует о возникновении моноклинной структуры. Одновременно происходит ориентация плоскостей мезоморфной структуры — увеличение интенсивности рефлекса (001). При Х>3,3 усиливаются рефлексы (020), (220), (200) и значительно ослабляется рефлекс (001). [c.179]

В кристаллической одномерной молекулярной решетке N может достигать 10 (или больше). Поэтому структурный фактор становится очень большим всякий раз, как только sin(jrS а) приближается к нулю. Это происходит во всех случаях, когда величина S а приближается к целому числу. По сравнению с острым пиком рассеяния при целом S а все остальные значения F(S) пренебрежимо малы. Следовательно, интерференционная функция для линейной цепочки (ряда) точек (атомов) приводит к дискретной картине рассеяния. (В Дополнении 13.4 иллюстрируются подобные эффекты при оптической дифракции.) Вообше рассеяние может наблюдаться только для определенных относительных ориентаций объекта и детектора рентгеновских лучей. Этот результат носит название условия Лауэ [c.327]

Германсом и Плацеком [54]. В волокнах это обычно осуществляется с помощью поляризационного микроскопа за счет эффекта оптической задержки. Факторы ориентации Германса-Стейна (2.22) могут быть определены по данным рассеяния рентгеновских лучей. Самый простой способ состоит в измерении рефлексов (/гОО) и (ОкО), которые часто дают высокие интенсивности. Фактор ориентации оси с может быть определен непосредственно по рефлексам (00/) или косвенным способом из геометрии элементарной ячейки с учетом уравнения (2.23) для орторомбической ячейки. [c.51]

Тактоидными и другими малопрочными системами раньше интересовались, главным образом, в теоретическом плане (оптические и рентгено-структурные свойства, факторы ориентации частиц). Однако существование, например, внутри пор почв и грунтов коллоидных структур, обладающих очень малой прочностью на сдвиг (то = 1-10-3-ь 1 X [c.12]

Чувствительность двойного лучепреломления к напряжениям в полимерном блоке используется для моделирования напряжений, образующихся в технических конструкциях (метод фотоупругости см. гл. IV). Фотоупругость, т. е. проявление оптической анизотропии у первоначально изотропного материала под действием напряжений, отражает характер деформаций, возникающих при нагрузках. При малых нагрузках (в области упругости деформации) полностью-обратимы и следуют практически безынерционно за изменением нагрузки. При больших нагрузках, когда вознхшают неупругие деформации, зависимость деформации от нагрузки становится нелинейной и имеет вид петли гистерезиса. Как видно из рис. 30 [72], двойное лучепреломление меняется с нагрузкой аналогично деформации, так как оно связано с изменением поляризуемости молекул при деформации. Между тем зависимость двойного лучепреломления от деформации обратима и линейна, даже когда деформации заведомо неупругие (рис. 31). При значительных растяжениях зависимость двойного лучепреломления от деформации становится нелинейной, проявляя признаки насыщения (рис. 32) [73]. Это можно объяснить тем, что в этой области растяжений происходит скольжение макромолекул или их агрегатов относительно друг друга, которое уже не сопровождается дальнейшей их ориентацией. Если полимер частично закристаллизован, то двойное лучепреломление при деформации обусловлено двумя факторами ориентацией молекулярных цепей в аморфных областях и ориентацией кристаллитов. Добавочный вклад, так называемый эффект формы, возникает из-за разности показателей преломления кристаллических и аморфных областей. На рис. 32 изображена зависимость двойного лучепреломления от растяжения для полиэтилена, а также вклад в двойное лучепреломление кристаллических ббластей, доля которых определена е помощью рентгеновских данных. Данные по двойному лз чепреломле-нию в полимерах как аморфных, так и содержащих кристаллические области приведены в [74, 75]. [c.57]

В белках всех живых организмов обычно встречается только 20 различных типов аминокислот, которые указаны в табл. 21-5. Некоторые из них имеют углеводородный состав, например валин (Вал), лейцин (Лей), изолейцин (Иле) и фенилаланин (Фен). Гидрофобные группы молекул всегда более устойчивы, если их можно удалить из водного окружения. Поэтому белковые цепи в водном растворе складываются в молекулы, у которьгх такие группы обращены вовнутрь. Некоторые остатки аминокислот оказываются заряженными например, аспарагиновая (Асп) и глутаминовая (Глу) кислоты входят в белки в ионизованной форме и несут на себе отрицательный заряд, а основания лизин (Лиз) и аргинин (Apr) при pH 7 положительно заряжены. Несмотря на то что некоторые другие группы, например аспарагин (Асн), глутамин (Глу) и серии (Сер), незаряжены, они имеют полярность и поэтому совместимы с водным окружением. Одним из наиболее важных факторов, определяющих свертывание белковой цепи в глобулярную молекулу, является устойчивость, достигаемая при ориентации гидрофобных групп вовнутрь молекулы, а заряженных групп-наружу. Хотя каждый из двух оптических изомеров, показанных на рис. 21-12, пред- [c.314]

Мезофазные сферы в момент их возникновения и при последующем росте, по данным световой микроскопии в поляризованном свете, а также дифракционного и рентгеноструктурного анализов, являются оптически одноосными положительными кристаллами гегсагональной системы. Показанные на рис. 2-4, а изгибы слоев приводят к тому, что на краях они перпендикулярны к касательной поверхности сферы. Это, по-видимому, способствует начальной коалесценции. В условиях относительно низкой подвижности мезофазы и случайной взаимной ориентации коалесцирующих сфер образования простой слоистой структуры не происходит. При этом возникают структуры, отличающиеся множеством дефектов упаковки слоев линейных, изгибов, нарушений непрерывности. Исследования профилей рефлексов (002) рентгенограмм мезофазы с учетом эффектов гьбсорбции и поляризации рентгеновских лучей, а также фактора рассеяния атомов углерода показывают, что средние значения межслоевого расстояния 002 равны примерно 0,350 нм [2-89]. Отдельные пачки слоев с разными значениями межслоевого расстояния имеют размеры до 2 нм. При нагревании сферы мезофазы могут расщепляться и приобретать относительно плоскую конфигурацию. То же происходит и при графитации мезофазы. Флуктуация межслоевых расстояний у графитирующейся мезофазы наивысшая. [c.46]

Спектрофотометрические измерения в инфракрасной области спектра используются в основном как испытания на подлинность. Инфракрасный спектр уникален для каждого данного химического соединения, за исключением оптических изомеров, имеющих идентичные спектры в растворе. Однако иногда разница в характере инфракрасного спектра данного вещества в твердом состоянии может быть обусловлена полиморфизмом и рядом других факторов, таких, как различия в размере кристаллов и их ориентации, методика растирания и возможное образование гидратов. Присутствие в небольших количествах примесей (до нескольких процентов) в испытуемом веществе обычно незначительно влияет на характер спектра. Для определения подлинности спектр можно срав- [c.45]

Для визуализации конвективных структур можно использовать и поляризационнооптический метод, в котором применяют оптически активные прозрачные жидкости [150]. Указанные жидкости оптически изотропны в состоянии покоя при движении они проявляют свойство двойного лучепреломления. Это свойство обусловлено двумя факторами существованием линий тока и ориентацией продолговатых макромолекул оптически активных жидкостей вдоль линий тока. [c.106]

Интересным случаем является продукт бромирования А -4,4-диметилхолестепона-3 (рис. 7-16), в котором атом галогена находится при С-2 и который, судя по ИК-спектру, имеет аксиальную ориентацию. Кривая дисперсии оптического вращения обнаруживает отрицательный сдвиг по отношению к исходному соединению в то же время можно предполагать, что 2р-бромпроизводное с кольцом А в форме кресла должно иметь положительный сдвпг. В качестве единственного приемлемого объяснения было выдвинуто предположение, что кольцо А имеет форму вапны [188, 189], хотя не ясно, почему молекула предпочитает эту форму. Позднее спектры ЯМР и химические данные подтвердили а-конфигурацию при С-2 [190, 191]. Однако влияние брома на кривую дисперсии оптического вращения было необычно малым, и, более того, оно менялось в зависимости от природы растворителя [192]. Впоследствии на основании исследования дипольных моментов соединения был сделан вывод о наличии смеси формы ванны и кресла. Соотношение этих форм зависит от природы растворителя, однако они содержатся примерно в равных долях [192]. Причиной стабильности формы ванны в этом случае, по-видимому, является комбинация двух факторов тенденция брома принять аксиальную ориентацию и уменьшение неблагоприятного торсионного напряжения в форме ванны по 4,5-связи при наличии двойной связи в 5,6-положении. [c.556]

Вместо него Эстес и др. [265] использовали оптический коэффициент деформации Ап/е (е—деформация), который получили из начального наклона графика зависимости двойного лучепреломления от деформации. Оптический коэффициент деформации точнее описывает фотоупругие свойства сегментированных полиуретанов, поскольку двойное лучепреломление и деформация отражают один и тот же физический механизм ориентации сегментов гибких макромолекул полиуретанов, в то время как напряжение зависит и от других факторов. Зависимости оптических коэффициентов напряжения и деформации от температуры и степени предварительной деформации для сегментированных полиуретанов представлены на рис. 5.9 и 5.10. [c.143]

Поскольку при получении плоской пленки она вытягивается в направлении движения, трудно получить равномерную прочность по всей поверхности. Однако при сокращении расстояния между головкой и валком, уменьшении степени вытяжки и повышении температуры расплава вытяжка происходит быстро и тенденция к однонаправленной ориентации уменьшается. Расстояние между головкой и валком влияет также на оптические свойства пленки. Для полиэтилена низкой плотности рекомендуется это расстояние поддерживать в пределах 50—70 мм, а для полиэтилена высокой плотности — не более 12 мм. Естественно, что основным фактором является не само расстояние, а время, за которое пленка проходит это расстояние. Так, при высоких скоростях (>45 м/мин) расстояние между валком и головкой может быть большим. [c.117]

Как показывают формулы предыдущего параграфа, угол ориентации определяется лищь механическими (гидродинамическими и геометрическими) свойствами частиц и соверщенно не зависит от их оптических свойств ). Напротив, величина двойного лучепреломления Дл в равной мере зависит от обоих этих факторов. [c.508]

Количественная теория эффекта была создана Тиноко. Поглощение света хромофорными группами (в пашем случае основаниями) зависит от дипольных моментов перехода, в частности от их взаимодействия, если они помещаются близко друг от друга и ориентации их коррелированы, как это имеет место в двойной спирали ДНК. В случае, когда дипольные моменты перехода расположены хаотически, как в случае раствора из мономерных нуклеотидов, взаимодействия их взаимно нейтрализуются и эффект будет нулевой. В случае параллельного расположения дипольных моментов перехода легко показать, что будет именно гипохромный эффект, т. е. уменьшение оптической плотности. Количественный расчет, учитывающий электростатическое взаимодействие дипольных моментов перехода, приводит к правильному порядку величины эффекта. Следовательно, гипохромный эффект связан с правильным взаимным расположением боковых групп ДНК сами по себе водородные связи важны только как фактор, стабилизирующий регулярную структуру. [c.212]

Система формирования падающего пучка состоит из ртутной лампы, вращающегося барабана с фильтрами, монохроматизирующими световой пучок, набора нейтральных фильтров для ослабления пучка, поляризатора, обеспечивающего поляризацию света в вертикальном или горизонтальном направлении, шторок и держателя кюветы. Приемная оптическая система направляет свет, рассеянный образцом, в фотоумножитель. Система включает двояковыпуклую линзу две прецизионные апертуры, контролирующие геометрию рассеянного пучка устройство для юстировки анализатора, используемого для измерения факторов деполяризации фотоумножитель, превращающий световую энергию в электрическую, и поворотный столик для поворота приемной системы относительно образца. На рисунке показана ориентация прибора для измерения света, рассеянного под углом 90°, одняко поворотный столик легко позволяет измерять рассеяние и под любыми другими углами. (Схема и пояснительные замечания взяты из руководства к пользованию прибором фирмы Ameri an Instrument ompany, США.) [c.447]

Наличие положительных сферолитов не обязательно означает радиальную ориентацию линейных молекул так, например оптические свойства найлона 66 (измеренные на образцах пленок, обладающих как плоскостной ориентацией, гак и ориентацией молекул) таковы, что образование положительных сферолитов возможно только в том случае, когда радиальный рост кристаллов происходил быв направлении водородной связи, перпендикулярью оси молекулы положительный характер сферолита, если он обусловлен внутренним двулучепреломлением кристаллов, означает,что радиальным направлением роста кристалла являются или оси линейных молекул полимера или направление водородных связей. Наличие положительных и отрицательных сферолитов в одном и том же полимере может означать, что либо изменяется, кристаллографическое направление роста, либо действуют какие-то другие факторы. Одной из возможных причин положительного двулучепреломления в сферолитах является радиальное двулучепреломление, возникающее за счет напряжений, вызванных сжатием при кристаллизации (стр. 233). Брайнт [18] иБреншеде [ 19] предполагают, что другой причиной появления положительного двулучепреломления является двулучепреломление формы частиц . [c.236]

Светорассеяние в ламинарном потоке. Ориентация и деформация гибких цепных молекул ламинарным потоком (см. [33], главы 7—8) должна сказаться на рассеянии света их растворами. Теоретически указанное явление рассмотрели Петерлин,- Хеллер, Накагаки и Рейнхолд [563—567]. Вычислен молекулярный фактор рассеяния Д.(8) для различных градиентов скорости потока и углов рассеяния. Сегменты, составляющие макромолекулу, считали при этом оптически изотропными. Для свободно протекаемых молекул рассеяние света в плоскости, перпендикулярной плоскости потока, не зависит от последнего. Свет, рассеянный в плоскости потока, должен иметь максимум и минимум интенсивности в направлениях, отвечающих главным показателям преломления текущего раствора [566]. Выяснено, что переход от протекаемой растворителем молекулы к молекуле с сильным гидродинамическим взаимодействием сегментов мало влияет на интенсивность и поляризацию рассеянного света [567]. [c.271]

Использование гребнеобразных ЖК полимеров для хранения оптической информации можно продемонстрировать очень просто. Для этого требуется маломощный лазер (например, 5 0-милливаттный гелий-неоновый), ЖК полимер, нанесенный на подложку и содержащий краситель, простая линза и, возможно, передвижной столик. Совсем необязательно создавать специальные условия для придания образцу исходной ориентации, так как отжиг полимерного образца приводит к появлению одной оптической текстуры, тогда как локальный нагрев лазером с последующим остыванием дают другую текстуру. Сосуществование полученных таким способом текстур обеспечивает требуемый оптический контраст элемента памяти при лабораторной демонстрации. Однако перенос таких экспериментов, даже более усовершенствованных, из лаборатории в производство с целью получения коммерческих материалов, представляет достаточно сложную задачу. Ее реализация требует определенного времени и зависит от многих факторов, включая потребности потенциального рынка и успехи в разработке конкурирующих материалов. [c.457]

Важным направлением улучшения эксплуатационных характеристик органических стекол является их физическая модификация, осуществляемая при ориентации, а также рациональное сочетание разнородных органических стекол в многослойных конструкциях.. Направленное регулирование свойств материала путем его ориентации, определение важнейших факторов, влияющих на конечные свойства изделия, а также создание рациональных методов формования деталей из органических стекол дали реальную возможность повышения надежности и эксплуатационного ресурса прозрачных полимеров. Поэтому в книге большое, внимание уделено обсужде-, нию методов переработки органических стекол, гарантирующих получение деталей с минимальными остаточными напряжениями и высокими оптическими тгоказателями. [c.5]