Обновление органических веществ

При подготовке нового издания учебного пособия по технологии органических веществ авторы стремились отразить в нем направления развития этой отрасли промышленности, соответствующие решениям ХХИ съезда КПСС, майского (1958 г.) и декабрьского (1963 г.) пленумов ЦК КПСС о необходимости дальнейшей ускоренной химизации народного хозяйства. В связи с этим учебный материал, излагаемый в данной книге, весьма существенно обновлен, особенно разделы, посвященные технологии высокомолекулярных соединений. [c.7]

Общее количество органического вещества, которое ежегодно создается морскими организмами и соответственно разлагается после их гибели, очень велико. По данным Л. А. Зенкевича, масса одновременно существующих в океане растительных и животных организмов составляет около 35 млрд. т. Примерно 1,5 млрд. т из этого количества приходится на фитопланктон, обитающий в верхних слоях океанов и морей до глубин в несколько десятков метров. Быстрое размножение фитопланктона приводит к тому, что его годовая продукция достигает 500 млрд. т, а благодаря быстрому и непрерывному обновлению фитопланктона за один год гибнет и подвергается распаду более 500 млрд. т фитопланктона. Аналогичное положение и с растительными организмами, живущими на суше. При общей массе растительных организмов на суще около 10 — 10 2 т значительная часть ее (несколько процентов) ежегодно обновляется. В результате сотни миллионов тонн органического вещества подвергаются распаду. Роль животных организмов на суше в этом процессе сравнительно невелика. [c.108]

В задачу физиологии входит изучение процессов, происходя-ш,их в организме, — питания, дыхания, обмена веществ. Под процессом питания организма понимают поступление и усвоение пищи, в результате чего организм получает все необходимые ему материалы для настроения и обновления клеточных веществ. Питание обеспечивает также организм материалом для дыхания. Дыхание является процессом окисления сложных органических веществ до менее сложных. Иногда дыхание у бактерий осуществляется путем окисления простых неорганических веществ, например сероводорода до молекулярной серы. Дыхание всегда [c.120]

Мы уже видели, что разнообразные органические вещества находятся в живом организме в состоянии непрерывного обновления. Минеральные соли не представляют в этом отношении исключения. Достаточно сказать, что минеральный состав даже костной ткани с течением времени так же постепенно обновляется, как обновляются и ее органические составные части. [c.398]

Очистка газов и очистные устройства достаточно полно описаны в литературе, например в работе [1, с. 211—2281. Из рассмотренных устройств заслуживает внимание созданный по французскому патенту фильтр с непрерывным обновлением фильтрующей поверхности (рис. 119). Такой фильтр представляет особую ценность для очистки газовых смесей, содержащих смолянистые частицы и подобные им ющийся фильт органические вещества. В этом фильтре мелкий наполнитель 1, например речной песок, непрерывно движется из бункера 6 сверху вниз между двумя решетками, причем одна состоит из вертикальных прямых прутьев 2, а другая — из зигзагообразных пластинок 3. Скорость передвижения фильтрующей массы зависит от числа оборотов барабанов-распределителей 5. Отработанная фильтрующая масса промывается и загружается обратно в бункер. Газ, движущийся по коробу 4, встречает на своем пути только чистую, однородную фильтрующую массу. [c.238]

Динамическая природа биологических систем особенно ясно обнаруживается в процессе переноса массы. Постоянное и непрерывное обновление всех структурных элементов организма означает, что обмен массой с окружающей средой происходит и в том случае, если общая масса организма остается постоянной. Если же масса популяции или одной особи возрастает, то перенос массы от среды к биологической системе может достигнуть большей интенсивности достаточно вспомнить масштаб фотосинтеза на Земле, производящего около 6 10 т год органического вещества. [c.165]

Вопросу выяснения глубины аналогии между электровосстановлением на ртути и амальгамным восстановлением органических веществ различных классов посвящены некоторые работы Левченко [61—63]. Проведя восстановление ряда органических соединений на катодах с неподвижной и быстро обновляющейся поверхностью ртути, автор показал, что обновление ртутной поверхности при восстановлении одних соединений усиливает, для других — приводит к ухудшению, а для третьих соединений — не влияет на течение восстановительного процесса. Первый случай автор объясняет тем, что при восстановлении на амальгаме вследствие перехода ионов натрия в раствор происходит экранирование поверх- [c.124]

При таком обороте кислоты достигается непрерывное обновление ее, что препятствует накоплению органических веществ. [c.169]

Пятое издание учебного пособия существенно переработано по сравнению с предыдущим. Изменения коснулись и структуры книги, и ее содержания. Переработаны глава I Организация работы и техника безопасности , глава 2 Основные операции при работе в химической лаборатории , глава 3 Методы очистки органических веществ , глава 6 Количественный анализ углерода и водорода в органических веществах микрометодом . Сведения о методе Фриделя — Крафтса включены в главу 8 Реакции алкилирования и главу 9 Реакции ацилирования . Материал по реакции Канниццаро и реакции Клайзена объединен в главу 16 Конденсация карбонильных соединений в присутствии оснований . В главу 18 Идентификация органических соединений включены такие распространенные физические методы, как инфракрасная спектроскопия и ядерный магнитный резонанс. Во многих главах вместо прежних дан ряд новых синтезов. Обновлению и замене подверглись многие рисунки, переработаны список рекомендуемой литературы и приложение. [c.8]

Транспорт органических веществ проис одит и по ксилеме с пасокой, которая по своему составу близка к продуктам метаболизма и первичного синтеза,, происходящего в корнях. Пасока несет к побегам смесь органических веществ аминокислоты и неиспользованные акцепторы — органические кислоты. Первые расходуются на синтез и обновление белков в побегах, другие—на переаминирование и дыхание. [c.400]

Капельный электрод благодаря постоянному обновлению поверхности, с одной стороны, в значительной мере позволяет устранить ошибки в измерении емкости, связанные с загрязнением поверхности следами органических веществ. С другой стороны, включение такого электрода в плечо моста усложняет методику измерения емкости. В самом деле, в этом случае по мере роста капли емкость электрода все время увеличивается, а сопротивление Н, наоборот, уменьшается. Таким образом, при правильно подобранных значениях Ск и Нм баланс моста будет иметь место только в какой-то определенный момент жизни капли. Для того чтобы определить поверхность капельного электрода в момент баланса моста, нужно точно измерить интервал времени между отрывом старой капли и моментом баланса (время баланса). [c.20]

Обмен белков занимает особое место в многообразных превращениях веществ, характерных для всех живых организмов. Выполняя ряд уникальных функций, свойственных живой материи, белки определяют не только микро- и макроструктуру отдельных субклеточных образований, специфику организации клеток, органов и целостного организма (пластическая функция), но и в значительной степени динамическое состояние между организмом и окружающей его средой. Белковый обмен строго специфичен, направлен и настроен, обеспечивая непрерывность воспроизводства и обновления белков организма. В течение всей жизнедеятельности в организме постоянно и с высокой скоростью совершаются два противоположных процесса распад, расщепление органических макромолекул и надмолекулярных структур и синтез этих соединений. Эти процессы обеспечивают катаболические реакции и создание сложной структурной организации живого из хаоса веществ окружающей среды, причем ведущую роль в последнем случае играют именно белки. Все остальные виды обмена подчинены этой глобальной задаче живого—самовоспроизведению себе подобных путем программированного синтеза специфических белков. Для осуществления этого используются энергия обмена углеводов и липидов, строительный материал в виде углеродных остатков аминокислот, промежуточных продуктов метаболизма углеводов и др. [c.409]

Таким образом, адсорбционные измерения на ртути являются, безусловно, полезными, но к использованию результатов этих измерений для твердых электродов нужно подходить с осторожностью. Разная адсорбция органических соединений на ртути и твердых электродах обусловлена целым рядом причин. Адсорбция на ртути обычно равновесная, в то время как на твердых металлах адсорбционное равновесие в результате коррозии и обновления поверхности (унос адсорбируемого вещества) обычно не достигается. [c.138]

В 1950—60-х годах обновление и резкое расширение ассортимента ионитов, сопровождавшееся значительным повышением их эксплуатационных показателей, вызвали приток патентных предложений и исследований, охвативших практически все классы и группы электролитов. К настоящему времени публикации по ионообменному синтезу насчитывают не менее 2000 статей и патентов, в том числе до 1950 г.— около 100 работ, за период 1951 —1960 г.— около 500 и с 1961 по 1970 г.— не менее 1500 работ. Число промышленных установок, специальным назначением которых является ионообменное получение веществ, во всем мире, по-видимому, уже превысило 1000 на предприятиях СССР действует несколько десятков таких установок, в частности, в промышленности минеральных солей, химических реактивов, редких металлов, органического синтеза, фармацевтических препаратов, в производстве силикагелей и др. [c.10]

Однако из данных, помещенных в таблице 2, следует, что внесенный в подкормку меченый азот уже через 12 часов был обнаружен в белковых фракциях и в хлорофилле, а в последующие сроки содержание изотопа N 5 в белках и в хлорофилле непрерывно возрастает, и через 72—120 часов степень обогащения изотопом Ы белков и хлорофилла практически становится равной степени обогащения изотопа Ы небелкового органического азота. Таким образо.м, несмотря на то что общее количество белка и хлорофилла в растении в течение 72 часов после внесения меченой азотной подкормки слабо изменялось, азотный состав этих веществ растений в те же сроки подвергался весьма интенсивному обновлению. [c.189]

Теснейшая связь, существующая между живыми организмами и окружающей их средой, приводит к тому, что составные части клеток и тканей находятся в особом, динамическом, состоянии. Любое вещество в составе организма не может находиться в нем в стабильном состоянии. Органические веп ества в клетках и тканях подвергаются распаду и одновременно с этим происходит их синтез за счет веществ, поступающих в организм извне, с пищей. Единство процессов ассимиляции и диссимиляции, лежащее в основе процесса обмена веществ, предопределяет постоянное обновление в клетках и тканях их составных частей. [c.573]

Поляризация электрода может быть также вызвана адсорбцией на поверхности катода чужеродных частиц (окись, гидроокись, органические поверхностно активные вещества и др.), затрудняющих восстановление ионов металлов [23] в этом случае ее принято называть пассивационной поляризацией. Пассивационная поляризация резко меняется в зависимости от состояния поверхности электрода и природы осаждаемого металла. Задержку восстановления ионов металла, связанную с пассивированием поверхности электрода, наиболее наглядно можно видеть при электроосаждении серебра [24] из растворов его азотнокислых солей. Действительно, при изучении процесса электроосаждения серебра было показано, что поверхность электрода неоднородна и состоит из активных и пассивных участков. Скорость протекания электрохимических реакций на этих участках весьма различна. На активных участках электрода процесс восстановления ионов металла протекает с большой скоростью, в то время как на пассивных участках скорость весьма замедлена. При электроосаждении металлов происходит конкуренция двух процессов [25] с одной стороны, обновление поверхности катода свежеосажденным слоем, с другой стороны, пассивирование его чужеродными поверхностно-активными частицами. Подбором условий электролиза можно изменить скорость пассивирования тем самым можно увеличить активную поверхность и способствовать ускорению восстановления ионов металла. В качестве примера можно рассмотреть процесс электроосаждения марганца [26]. Как известно, марганец не удается выделить из раствора его сернокислых солей без добавок сульфата аммония. При отсутствии солей сульфата аммония и при значительной катодной поляризации на электроде выделяется только водород восстановления ионов марганца не происходит, так как в этих условиях марганец легко пассивируется, а выделение водорода на пассивной поверхности облегчено. При добавлении к электролиту сернокислого аммония происходит активирование поверхности марганца, на что указывает увеличение саморастворения марганца с увеличением концентрации сульфата аммония. [c.12]

Капающий ртутный электрод обладает целым рядом цепных качеств кроме того, что из-за постоянной скорости вытекания капель площадь их новерхности практически не изменяется, нериодическое обновление позволяет постоянно иметь чистую поверхность электрода. Область поляризации ртутного электрода довольно широка даже в кислых растворах выделение газообразного водорода в результате восстановления ионов водорода наблюдается нри потенциалах от -1,2 до -1,5 В в зависимости от коп-цептрации кислоты. В нейтральных же и щелочных растворах интервал достунньк нотенциалов расширяется до -2,2 В. Это позволяет изучать и использовать в анализе процессы восстаповления многих неорганических и органических веществ. В области ноложительных нотенциалов использование ртутного электрода ограничено процессом окисления металлической ртути при потенциале около нуля в щелочной и нри +0,4 В в сильнокислой среде. [c.164]

Концентрирование веществ за счет физических сил может происходить не только на границе твердой и жидкой или твердой и газообразной фаз, но и на границе между жидкостью и газом. При условии отделения веществ, накопляющихся в жидкой фазе, и постоянного обновления поверхности (как, например, при непрерывном образовании и отделении пены) это явление может быть использовано для фракционирования или очистки растворов органических веществ. Обзорные работы на эту тему были опубликованы Хессе [81 и Шедловским [111. [c.332]

Наряду с тем, что по мере уменьшения давления снижается объемная эффективность (что является свойством, присущим вообще механическим насосам из-за наличия вредного пространства), пары, которые выделяются до перегонки или в процессе ее, загрязняют масло и мешают работе насоса. Любые попытки поддерживать нормальную объемную производительность механических насосов при низком давлении бесполезны, если происходит перегонка органических веществ. Справиться с этой проблемой можно несколькими путями. Один из самых простых методов заключается в том, чтобы менять масло, как только это потребуется. Вакуумный манометр между механическим насосом и паромасляным насосом покажет, когда необходима смена масла. На больших установках с успехом применяются системы непрерывного обновления масла в насосе и очистки масла от загрязнений соответствующим способом. Охлаждаемые ловушки, которые будут рассмотрены ниже, существенно помогают конденсации летучих загрязнений, которые в противном случае могли бы достичь форвакуумного насоса. По другой схеме в вакуумной линии создают горячую зону, температура которой достаточно велика для того, чтобы разложить или крекировать полуконденсирующиеся пары до углеродистого остатка или до неконденсирующихся газов. С этой целью с успехом применяются спирали из проволоки сопротивления, вставленные в вакуумную линию и работающие под напряжением, которое поддерживает нагрев до темнокрасного каления 199]. На больших установках применяются в качестве насосов многоступенчатые водоструйные или пароструйные эжекторы. Пары, так же как и постоянные газы , легко откачиваются эжекторами, избавляя тем самым от необходимости борьбы с загрязнениями. [c.477]

Поскольку в процессе очистки может происходить закупоривание пор угля в плотном слое и связанная с этим потеря напора, в последнее время большое внимание уделяется адсорберам с расширенным слоем. Эти адсорберы имеют ряд преимуществ. При пропускании сточных вод через слой угля снизу вверх с определенной скоростью загрязнение, закупоривание и увеличение перепада давления сводятся к минумуму. В конечном итоге это позволяет использовать в расширенном слое частицы угля меньших размеров, чем в плотном слое, и тем самым увеличить скорость адсорбции. Достоинством адсорбционных систем с расширенным слоем является увеличение адсорбционной способности угля, достигающее 100% (масс.) и более по органическим веществам и превышающее 1507о (масс.) по ХПК по отношению к массе угля в адсорбере. При очистке сточных вод нефтеперерабатывающих заводов емкость угля по ХПК в расширенном слое увеличивается на 10—90% по сравнению с адсорбцией в плотном слое [69]. Такое увеличение емкости угля достигается при интенсивном биологическом росте, который обеспечивает как биосорбцию, так и биоокисление некоторых загрязнений, плохо сорбируемых углем, а также окисление некоторых веществ, хорошо сорбируемых адсорбентом. В этих условиях обеспечивается частичная регенерация угля, что способствует дальнейшей сорбции веществ на обновленной поверхности адсорбента. [c.149]

Важным элементом экосистемы является водная среда. Вследствие изотропности водной среды физико-химические факторы в ней варынруют в меньших пределах и с меньшей скоростью, чем на суше. Процессы конвекции и диффузии растворимых субстанций способствуют унификации абиотических факторов, что лимитирует разнообразие возможных обитателей и затрудняет определение границ крупных био-мов (т.е. солружества живых организмов, населяющих географические зоны). Термин "лимнические экосистемы" обозначает совокупность проточных, озерных и стагнирующих континентальных вод. Эти экосистемы подразделяются на застойные (озера, пруды, болота), где обновление воды происходит очень медленно, проточные (реки, потоки и т.д.), где движение воды быстрое. В застойных экосистемах содержание растворенного кислорода понижено (озера, болота) вследствие слабого движения воды. Это делает их уязв1 мыми по всякому загрязнению органическими веществами. [c.13]

Органические вещества, прочно адсорбирующиеся на новерхности и тем самым мешающие протеканию на ней электрохимических процессов, как говорят, отравляющие поверхность, могут влиять на процессы электроосаждения тремя путями. Если заполнение поверхности большое и скорость адсорбции или поверхностная подвижность молекул органического вещества велика по сравнению со скоростью обновления поверхности из-за осаждения металла, то ионам приходится разряжаться только на поверхностп, уже отравленной, т. е. покрытой адсорбированным слоем. Нри этом можно ожидать значительного повышения перенапряжения процесса электроосаждения. Бывают случаи, когда нри разряде металлических катионов (например, цинка) присутствие адсорбирующихся соединений, наиример алифатических спиртов или четырехзамещенных аммониев [62, 63, 245], вызывает уменьшение плотности тока в сотни и тысячи раз. Действие поверхностно-активных веществ, описанное в разделе 5, можно формально охарактеризовать тем, что они создают дополнительный потенциальный барьер внутри двойного электрического слоя. Адсорбция в этом случае существенно не меняет механизм разряда катионов. [c.121]

Такие исследования показали, что разложение в почве свежего растительного материала сопровождается не замедлением, а значительным ускорением разложения органического вещества самой почвы. Установление этого факта представляет существенное значение для правильного понимания роли органических удобрений в повышении плодородия почвы. Оказывается, что разложение внесенного в почву органического вещества вызывает усиленное обновление состава органического вещества самой почвы. Поэтому перед агрономической наукой встает задача большой важности — выяснить, при каких условиях этот процесс направляется в благоприятную сторону, способствуя улучшению свойств почв, и при каких возникает опасность их ухудшения вследствие интенсивного разрушения органического вещества почвы. Надо оншдать, что дальнейшие исследования с применением изотопов для изучения этого вопроса помогут более правильно решить задачу разработки такой системы применения органических удобрений, которая в максимальной степени способствовала бы повышению плодородия почвы. [c.515]

В конечном итоге это позволяет использовать в расширенном слое частицы угля меньшего размера, чем в плотном слое, и тем самым увеличивать скорость адсорбции [Ю]. Преимуществом адсорбционных систем с расширенным слоем является кажущееся увеличение рабочей емкости активного угля [40, 66-68]. Это увеличение достигает свыше 100% мае. по органическим веществам и выше 150% мае. по ХПК по отношению к массе угля [40]. Для сточных вод НПЗ [67] емкость угля по ХПК в расширенном слое увеличивается на 10-90% по сравнению с адсорбцией в плотном слое [67]. Такое увеличение емкости угля достигается при условии интенсивного биологического роста [67], который обеспечивает как биосорбцию, так и биокисление некоторых загрязнений, плохо сорбируемых углем, а также окисление некоторых веществ, хорошо сорбируемых адсорбентом. В этих условиях обеспечивается частичная регенерация угля, что способствует дальнейшей сорбции органических веществ на обновленной поверхности адсорбента. [c.12]

Степень обновления азотистого состава для различных фракций азотистых органических веществ в растении после 24-часовой экспозиции на аммиачном авоте, обогащенном [c.163]

Почвы Чермасано-Демской степи богаты гумусом, но он малоактивен и поэтому требует обновления, это может быть достигнуто путем внесения навоза. Однако ввиду отсутствия лесов навоз употребляется на топливо и поэтому для удобрения его не хватает. Возникает необходимость изыскать дополнительные источники органического вещества. Им может быть донник, возделываемый на зеленое удобрение. [c.70]

В среде, содержащей меченый неорганический фосфат, последний лишь медленно проникает в эритроциты. Через несколько часов его переходит /д—Vg, а равновесное распределение достигается за время, измеряемое неделями [1477]. Проникший в эритроциты фосфат очень быстро связывается с органическими веществами, после чего он довольно прочно удерживается. Благодаря этому обмен фосфата между эритроцитами и средой протекает необратимо, Г. Е. Владимиров с сотр. [1478] изучил судьбу фосфатов в эритроцитах и в частности, подтвердил прежние результаты Гана и др., согласно которым очень быстро идет обмен фосфорных групп в аденозинтрифосфате и, наоборот, крайне медленно — в фосфолипидах. В первом обмен заканчивается за несколько десятков минут. В дезоксирибонуклеиновой кислоте эритроцитов птиц обновление фосфора также идет оченьмедленно. Если фосфорилирование органических веществ в эритроцитах подавлено ядами, то проникший в них неорганический фосфор остается свободным и это создает кажущееся увеличение фосфорного обмена. Такие опыты велись в присутствии H N [1476] и иодуксусной кислоты [1479]. [c.505]

Использованием энергии, заключенной в окисляемом органическом веществе, не исчерпывается биологическое значение процесса дыхания. Распад органических молекул в процессе дыхания проходит через длинную цепь сложных химических превращений, включающих в качестве обязательных промежуточных звеньев образование разнообразных соединений. Источником возникновения последних в живой ткани служит окислительный распад таких соединений, как углеводы, белки, жиры и др. Эти промежуточные продукты обладают высокой реагентоспособностью и весьма неустойчивы в химическом отношении. В силу этого они широко используются в обмене веществ как материал для синтеза разнообразных и важных в биологическом отношении соединений, необходимых для процессов становления и обновления всех составных частей клетки. [c.310]

Все основные биохимические процессы, связанные с Ж1)зне-де.чтельностью любого организма, происходят в клетке. Ткани, выреза1 кые из организма, продолжают некоторое время дышать поглощать кислород и выделять углекислоту. Отсюда н возникло понятие о клеточном и тканевом дыхании. Биологическая роль дыхания заключается в извлечеыпн энергии за счет окисления и распада органических веществ, которая используется клетками для выполнения тех или иных видов физиологической работы (непрерывное обновление организма, рост и движение клеток и тканей, работа сердца, сокращение мышц, секреция желез и т. д.). Следовательно, химизм аэробного клеточного дыхания обусловлен биологическими окислительно-восстановительными процессами, протекающими в живых клетках организма. [c.354]

Последние 25 лет характеризуются широким применением в биохимии метода меченых атомов. Благодаря достижениям физики биохимия обогатилась новь)м методом исследования, позволяющим проследить за превращением веществ в организме, за процессами синтеза и распада органических соединений. Р1скусственно радиоактивные, а также природные стабильные изотопы, будучи введены в состав молекул тех или иных соединений, метят эти соединения, придавая им радиоактивность или же (в случае стабильных изотопов) большую плотность. По этим признакам можно следить за превращением веществ в организме, за использованием их для синтеза сложных соединений, а также за их распадом. Применение метода меченых атомов позволило выяснить пути синтеза многих органических веществ в организме (красящей части гемоглобина, производных пурина, креатина и многих иных веществ). Замечательно, что применение метода меченых атомов в биохимии позволяет проследить за скоростью обновления составных частей клеток и тканей организмов, за продолжительностью жизни отдельных химических соединений в организме. [c.12]

Вещества, необходимые человеку и животным, доставляются с пищевыми продуктами, имеюищдш весьма сложный химический состав. Наряду с ними, в организм поступают извне кислород и вода (помилю воды, имеющейся в пищевых продуктах). Питательные вещества используются для обновления составных частей клеток тканей и органов, для роста организма, увеличения его массы, а также для энергетических целей. При окислительном распаде органических веществ пищи освообождается химическая энергия, которая превращается в механическую энергию при работе мышц, в тепловую энергию, энергию секреции (выделение секретов железами), фильтрации и концентрации веществ почками, электрическую энергию и др. [c.466]

Органические хлорпроизводные, будь то пестициды или другие промышленные продукты, обладают устойчивой токсичностью. Они были обнаружены в печени рыб, пингвинов и тюленей — животных, находящихся в конце цепей питания. В борьбе с малярией применение ДДТ привело к блестящим результатам. Но при этом, как показывают подсчеты, около половины всего количества ДДТ, произведенного к настоящему времени на земном шаре, оказалось в мировом океане [532]. Если исходить из объема мирового производства ДДТ, то при равномерном распределении ДДТ в океане его концентрация будет равна всего 3 мкг в Гм воды [539]. Представляется невероятным, чтобы хоть какой-нибудь организм был способен избирательно накапливать вещество, находящееся в такой ничтожной концентрации. Однако эту оценку следует пересмотреть, учитывая возможность образования высоких локальных концентраций ДДТ по берегам рек и морей, а также в верхних слоях водоемов (обновление воды в глубоких водоемах — процесс очень медленный, растягивающийся иногда на века). Попадая сначала в фитопланктон, ДДТ переходит по цепи питания от звена к звену, причем его концентрация повышается и быстро оказывается в печени антарктических пингвинов [540]. Скопление хлорированных углеводородов на поверхности моря в виде маслянистых пятен ( сликов ) — явление, хорошо известное. Зоны, покрытые такими пятнами, содержат в 10 ООО раз больше орга- [c.153]

Совершенно иначе обстоит дело для белковых веществ и для хлорофилла, на построение которых используется не непосредственно аммиачный азот, а азот, уже переработанный в растении в органические соединения — аминокислоты, предшественники белка и хлорофилла . И если мы хотим, используя данные изотопного анализа, установить действительное обновление азотистого состава белковых фракций и хл орофилла, то мы должны принять для этих фракций в качестве непосредственного источника азота не азот сульфата аммония, который был внесен в подкормку, а водорастворимый небелковый органический азот, т. е. именно тот азот, который непосредственно используется на построение белка и хлорофилла. Следова- [c.162]

Расширение и обновление ассортимента органических реактивов для научных исследований (более 95% всего числа реактивов научного назначения) связаны с поисковыми работами по синтезу новых материалов с заданными свойствами, особенно органических, по юучению и охране окружающей среды, а также с работами по удалению вредных, токсичных и радиоактивных веществ из окружающей среды и биологических объектов и т.п. [c.86]

Масштабы обмена веществ в живой природе колоссальны. Биомасса Земли, составляющая, по подсчетам ученых, от 1,8 10 до 2,4 10 т (в пересчете на сухое вещество), непрерывно обновляет свой состав, поглощая и вьвделяя огромные количества химических веществ. По подсчетам А. А. Ничипорови-ча, растения Земли за год усваивают из атмосферы около 650 млрд. т СОг и выделяют в атмосферу около 350 млрд. т Ог- За этот же срок растения извлекают из почвы около 5 млрд. т N, около 1 млрд. т Р и 10—15 млрд. т других минеральных элементов, образуя около 380 млрд. т биомассы (в расчете на сухое вещество). Только свободно живущие в почве азотфиксиру-ющие микроорганизмы и клубеньковые бактерии ежегодно связывают около 100 млн. т молекулярного N из воздуха. За 2000 лет весь Ог атмосферы Земли проходит через живое вещество. Выделение кислорода в результате фотосинтеза, протекающего в растениях, водорослях и фотосинтезирующих бактериях, составляет от 2 тыс. до 5 тыс. т в одну секунду. Ежедневно на Земле разрушается до СОг и НгО около 1 млрд. т органических соединений. По данным В. А. Ковды, полное обновление биомассы суши происходит в течение 200 лет. По мнению В. И. Вернадского, все вещество биосферы в течение краткого в геологических масштабах пертода может пройти через живые организмы. Таким образом, ...жизнь—живое вещество—поистине является одной из самых могущественных геохимических сил нашей планеты, а вызываемая ею биогенная миграция атомов представляет форму организованности первостепенного значения в строении биосферы . [c.180]