Течение газа и измерение давления

Вопросы для повторения. 1. Чем отличаются капельные жидкости от паров н газов 2. Что такое идеальная жидкость и как ее можно охарактеризовать 3. Какие задачи решает гидростатика Что такое гидростатическое давление и какими свойствами оно обладает В каких единицах выражается гидростатическое давление 4. Какие приборы используются для измерения давления 5. Как используются основные уравнения гидростатики В чем состоит физическая сущность закона Паскаля 6. Какие задачи решает наука гидродинамика 7. Что такое установившееся и неустановившееся движение 8. Из каких слагаемых состоит уравнение Бернулли Каков их физический смысл 9. Что такое ламинарный и турбулентный режимы течения жидкостей Чем они отличаются [c.44]

Особенно удобны физические методы контроля, поскольку они не нарушают течения реакции. Например, контроль за ходом процесса можно проводить по поглощению света определенной длины волны, по вращению плоскости поляризации, по электропроводности. Если реакция идет в газовой фазе и сопровождается изменением числа молей реагентов, то необходимые сведения можно получить из измерений давления выделившихся газов. [c.207]

Экспериментальное изучение сопротивления и теплообмена в газодинамических потоках связано с большими трудностями вследствие отсутствия надежной методики измерения скоростей, температур и давлений в быстро движущихся газовых средах. Между тем. точный замер этих величин крайне важен, так как при течении газов с большими скоростями изменения температуры и давления обусловлены не только теплоотдачей и трением, но и переходом внутренней энергии газа в кинетическую энергию движения и [c.107]

Специфические трудности возникают также и при измерении коэффициента гидродинамического сопротивления. Для этого прежде всего необходимо измерять падение давлений, обусловленное именно только трением, а не изменением кинетической энергии газа в процессе течения. Эта величина не поддается непосредственному измерению. Далее нужно определить средние по сечению скорость и плотность газа. Измерение плотности сводится опять к измерению температуры и давления, если пользоваться для вычисления ее уравнением состояния, или скорости, если определить ее из расхода. [c.108]

Проницаемость. Измерения проницаемости пористых фильтров для газовой фазы производятся или стационарными методами, в которых давления Р и Р (см. разд. 3,21) поддерживаются постоянными [3.76, 3.219], иил же нестационарными методами, в которых разность Р — Р = АР меняется со временем [3.76, 3.220, 3.221]. Результаты измерений проницаемости пористых фильтров в широком интервале давлений и температур дают информацию о свойствах фильтра в различных режимах течения газа (см. разд. 3.2). Эти свойства можно сопоставлять со структурой фильтра, вводя эффективные радиусы пор [3.31], с помощью которых наблюдаемые характеристики фильтра в данном режиме течения сравниваются с теоретическими характеристиками некоторого идеального фильтра, в котором поры имеют форму длинного капилляра круглого сечения с диффузным отражением молекул от стенки. Например, эффективные радиусы пор для кнудсеновского (йк) и пуазейлевского потока (ар) в соответствии с формулами (3.37), (3.43) будут иметь вид [c.127]

Закрытый реометр изображен на фиг. 24, б. Между трубками / и 2 находится суженная часть создающая перепад давления в коленах реометра. В частности, этот перепад определяет скорость течения газа. Имея набор трубок и капилляров различного диаметра, которые можно помещать между трубками 7 и 2, можно один и тот же реометр употреблять для измерения весьма разнообразных скоростей протекания газа. [c.29]

Стандартные опыты по определению зависимости скорости срыва от количества пропана в смеси, выраженного в виде доли стехиометрического количества, проводились периодически в течение года, как это указано на суммарной кривой фиг. 5. Произвольный разброс точек вокруг средней кривой обусловлен тем, что использовался целый ряд пропановых баллонов, а также обычными ошибками измерений скорости и состава газа. При получении данных для стандартной кривой приходилось закрывать входную трубку, предназначенную для ввода дополнительных газов. В частности, в случае стабилизатора с нижним расположением отверстий для ввода газа, когда давление было несколько выше давления окружающей среды, в следе стабилизатора создавался обратный ток газов, что приводило к его перегреву, если входная трубка не была закрыта. [c.225]

Для измерения высоких давлений применяют почти исключительно пластинчатый пружинный манометр и трубчатый пружинный манометр (ср. стр. 556). Для барометрических целей служит аналогичный прибор, называемый анероидом. В химических лабораториях для измерения средних и небольших давлений используют мембранные манометры самых различных конструкций [109, 140] из обычного или кварцевого стекла в том случае, если ртутные манометры неприменимы из-за присутствия агрессивных газов. Кроме того, кварцевые мембранные манометры можно применять для измерения давлений при очень высоких температурах. Мембранный манометр используют в особых случаях, когда требуется проследить очень быстрое изменение давления или же установить мембрану почти без мертвого пространства. При применении в качестве обкладки конденсатора стальной фольги толщиной 0,1 мм можно фиксировать изменение давления в области 10 —2 мМ рт. ст. в течение 10" сек [111]. [c.417]

Если горючее берется из баллона со сжатым газом, необходимо после зажигания пламени подождать 5—10 мин до начала измерения, так как в течение этого времени давление газа наиболее сильно меняется (падает). В дальнейшем при продолжительной работе по мере расходования газа необходимо изредка регулировать его давление. После юстировки положения горелки и призмы монохроматора нужно, как и при работе с фотометром со светофильтрами, подобрать оптимальное давление горючего газа. Давление распыляющего газа (воздуха) обычно не подбирают, а выбирают постоянным — 0,7—1,2 кГ/си . Для этого вводят в пламя через распылитель уже использовавшийся ранее раствор соли определяемого элемента и медленно регулируют давление газа, наблюдая отсчет по шкале гальванометра. Затем выбирают давление, при котором получают максимальный отсчет. [c.176]

Детектирование по измерению сопротивления течению газа (Гриффитс, Джемс и Филлипс [3]), при котором измеряется перепад давлений, устанавливаемый при прохождении газового потока через отверстия или капилляр. [c.117]

Порометрическая кривая не дает никакой информации о вкладе различных пор в течение газа (жидкости) через пористое тело. Эту связь можно оценить, проводя измерения проницаемости Вр ртутью при различных давлениях. Для этого необходимо откачивать образец твердого тела, пропитанный ртутью при давлении Р, и прикладывать небольшую разность давлений вдоль и поперек образца, измеряя скорость течения ртути. [c.108]

Измерения малых давлений п скорости течения газа [c.302]

С манометром, измеряющим давление на острие катода. Однако надежные измерения давления удалось провести только при токах, превышающих 100 а. При токах ниже 100 а катодное пятно беспорядочно двигалось вокруг отверстия, т. е. отверстие находилось за пределами катодного пятна. )Вследствие неустановившегося течения, связанного с хаотичным движением катодного пятна, давления, измеренные на острие катода, были подвержены быстрым флуктуациям. В некоторых случаях даже наблюдались отрицательные давления, В этом нет ничего удивительного, так как область перед катодом, как указывалось в разделе 11,1, действует подобно электромагнитному насосу, засасывающему газ из окружающего пространства. Вблизи зоны входа потока в этот насос могут существовать отрицательные давления. Значения давлений 1на острие катода при таках />100 а нанесены на рис. 17 и 18. [c.127]

Манометр для измерения давления выбирают в зависимости от диапазона давлений, в котором определяют изотерму адсорбции U-образный жидкостный, Мак- Леода, термопарный или ионизационный. При измерении давления в области молекулярного режима течения газа может возникнуть заметная погрешность, если температура манометра отличается от температуры адсорбента. Обычно манометр для измерения давления располагают в той части установки, которая находится при комнатной температуре, а для охлаждения адсорбента с целью получения высокого вакуума используют жидкие газы азот, водород, неон, гелий и т. д. Вследствие возникновения термомолекулярного эффекта измеряемое давление заметно отличается от действительного равновесного давления над адсорбентом, измеренного при температуре адсорбента [c.54]

Скорость потока газа через зерно измерялась по скорости перемещения мениска ртути в газовой бюретке, соединенной с системой прибора на стороне больших давлений. По мере -расхода газа подъем ртути в бюретке происходит автоматически, так что давление газа на входе в зерно оставалось постоянным (с точностью 0,02 мм рт. ст.). Постоянство давления на другой стороне зерна поддерживалось приблизительно постоянным за счет большой емкости системы. Измерения скорости течения газа через зерно проводились при разности давлений 100 мм рт. ст. В предварительных опытах с гелием было найдено, что проницаемость зерна не зависит от среднего давления газа. Это указывало на отсутствие вязкого течения в исследованной области давлений в несколько сот миллиметров ртутного столба, а следовательно, и на отсутствие макропор и каких-либо дефектов зерна в виде щелей и широких каналов. Удельная поверхность, оцененная авторами по методу БЭТ из измерений равновесной адсорбции аргона, составляла = 680 м г, пористость угля е = 0,56 см /см . Средний радиус пор оценен величиной г = 2г 8о = 16,5 А — удельная поверхность на единицу объема сорбента). В порах такого размера при атмосферном давлении вязкое течение исключается. [c.133]

В одном из опытов образец был насыщен нарами этилового эфира при 25° С и р = 446 мм рт. ст., затем давление быстро понижалось до среднего давления 126 мм и сразу же измерялась скорость течения газа. Скорость потока, измеренная за 30 мин., была значительно ниже, чем в прямом опыте, причем в течение этого 30-минутного периода скорость непрерывно повышалась. Затем пористое стекло оставлялось на 5 час. при давлении паров [c.181]

Масс-спектрометр используют не только для обнаружения течи, но и во многих других областях, например для изучения газов при очень малых давлениях. Масс-спектрометр секторного типа представляет собой удобную конструкцию, широко] используемую для решения различных задач [915]. Например, изучение диффузии гелия через стекло [1522], обезгаживание металлов [887]. Условия работы и системы напуска, позволяющие работать с очень малыми количествами образца, были описаны в гл. 5. Однако во многих случаях более пригодны другие типы масс-спектрометров. Эдвардс [568] рассмотрел применение различных типов масс-спектрометров в исследованиях высокого вакуума. В некоторых случаях большими преимуществами обладает омегатрон благодаря высокой чувствительности в сочетании с малыми размерами, простой конструкцией и возможностью работы при высокой температуре. Это делает его пригодным для исследования вакуумной аппаратуры, в которой Возможна высокая температура. Альперт и Бюритц [40] использовали омегатрон в качестве манометра для измерения давления (чувствительность сопоставима с чувствительностью ионизационного манометра) при исследовании остаточного давления, которое может быть получено в стеклянной аппаратуре. Омегатрон имеет то преимущество, что при его помощи можно провести анализ остаточных газов, причем вакуум ограничивается диффузией гелия через стеклянные стенки системы. Это было сделано в изолированной вакуумной системе. В исследуемом спектре остаточный пик гелия увеличивался с течением времени, а пик, отвечающий азоту, не изменялся. Альперт и Бюритц получили для Не ток 2-10 а, соответствующий парциальному давлению гелия 5-10 мм рт. ст. Омегатрон использовали также при очень низких давлениях для определения веществ, образующихся в вакууме при работе масляных диффузионных насосов, с целью установить, состоит ли остаточный газ из продуктов десорбции или образован при разложении масла диффузионных насосов [1676], При помощи этого прибора измерялось также выделение кислорода с поверхности, покрытой окислами бария, стронция и магния, под действием бомбардирующих электронов, как функция энергии и плотности бомбардирующих электронов [2125]. Из полученных результатов следовало, что имеет место двухступенчатое электронное возбуждение твердых веществ, связанное с диссоциацией. Некоторое количество кислорода выделяется при очень низких энергиях электронов, вероятно, благодаря десорбции. [c.496]

Измерения малых давлений и скорости течения газа 305 [c.305]

Измерения давления могут являться средством для определения состава газа в многочисленных случаях, когда из газовой смеси поглощается какой-либо компонент. По изменению давления при поглощении можно определить содержание этого компонента в газовой смесп. Состав бинарной газовой смеси, если известно, какие именно комноненты присутствуют, можно найти, измерив давления до и после поглощения одного из компонентов. При разгонке, десорбции или ином разделении смеси по кривым давления можно в ряде случаев анализировать и более сложные смеси. При ироведении газового анализа во многих случаях требуется замерять скорости течения газа, а также поддерживать их, насколько возможно, постоянными. [c.307]

Включить прогрев анодной сетки манометрического преобразователя. Для этого надо поставить переключатель 39 Прогрев—измерение в положение Прогрев , вывести в крайнее левое положение потенциометр 15 Регулировка эмиссии и включить переключатель 42 Накал ЛМ-2 . Прокаливать сетку следует в течение 10—15 мин. При невыполнении последнего требования возможны дополнительные ошибки при измерении давления, вызванные десорбцией газа с электродов и баллона манометрического преобразователя. [c.162]

При масс-спектрометрическом анализе органических соединений и их смесей поступление исследуемого образца в ионный источник, как правило, осуществляется в режиме молекулярного потока. Емкость, в которой находится образец, отделена от источника диафрагмой, и натекание осуществляется за счет перепада давлений с одной стороны диафрагмы в напускном объеме устанавливается сравнительно высокое давление до 1 мм рт. ст., с другой стороны в ионном источнике давление не превышает 10 мм рт. ст. Если диаметр отверстия меньше длины свободного пробега молекул в области высокого давления, то газ течет через диафрагму в молекулярном режиме, и скорость течения газа с молекулярным весом М пропорциональна 1/У М и парциальному давлению газа в системе напуска. Смесь газа откачивается от ионного источника со скоростью, пропорциональной 1/1/Ж, поэтому состав газа в ионном источнике будет тем же, что и в напускной системе. При молекулярном натекании исследуемой пробы парциальное давление каждого компонента в ионизационной камере не зависит от присутствия других компонентов и пропорционально только парциальному давлению этого компонента в исходной смеси. Градуировка масс-спектрометра сводится к снятию масс-спектра компонента и к измерению давления в напускном баллоне, тогда как при вязкостном натекании для градуировки нужно использовать смесь, близкую по составу к анализируемой. [c.26]

Регулирование давления. Давление газа в интервале от 10 до 760 мм можно измерять обычным способом, комбинируя манометр Мак-Леода с ионизационным манометром и манометрами с калибрированными по внутреннему диаметру трубками, содержащими в зависимости от интервала давлений дибутилфталат или ртуть. При измерении давлений, меньших чем 10 см, обычно лучше всего применять горизонтальный микроскоп, а в случае точных измерений пользоваться также окулярным микрометром. Перекрестная калибровка манометров облегчает непрерывный переход от одного интервала давлений к другому в течение [c.74]

Второй метод состоит в изолировании вакуумной системы с печью от насосов при помощи ртутного затвора. Образующимся в системе газам дают накапливаться в течение 30 мин., по истечении которых определяют давление манометром МакЛеода. Так как в систему входит низкотемпературная ловушка, то давление паров воды при этом нельзя зачесть его нельзя точно измерить манометром Мак-Леода. Объем вакуумной системы с печью равен 3 У1, и так как минимальное определяемое давление составляет 1 10 мм рт. ст., то чувствительность метода равна 3 10" л-мм за 30 мин. Мы назовем этот способ испытания методом измерения кажущейся скорости натекания . Подобным же образом ионизационные манометры могут быть использованы для измерения давления и кажущейся скорости натекания в системе. Однако в случае этих манометров измеряемое давление зависит от природы присутствующих газов. Так как ионизационные манометры при малых давлениях действуют как насосы, то они будут удалять некоторые газы. [c.205]

Из зарубежных конструкций влагомеров следует упомянуть прибор ФРГ фирмы АЕГ — измеритель влажности газов высокого давления с хлор-литиевым чувствительным элементом, который был специально создан для измерения влаги газа и в течение ряда лет эксплуатировался на дальних трубопроводах коксового и природного газов, при этом почти не требуя ухода. Находящиеся в этих газах двуокись углерода, сернистые примеси и пыль не влияют на измерения. Прибор определяет. [c.34]

Экспериментальные установки, показанные на фиг. 3.3, 3.4 и 3.8, имеют три недостатка, особенно при работе в области низких температур неопределенность в измерении давления невозможность поддержания постоянной температуры Т в течение времени, необходимого для установления термодинамического равновесия неопределенность в количестве газа, содержащегося в балластном объеме. Для уменьшения этих недостатков Кистемакер и Кеезом [57] спроектировали сдвоенную установку, похожую в принципе на сдвоенный газовый термометр постоянного объема. Как видно из фиг. 3.9, два сосуда VI и Уг одинаковой конструкции окружены медным кольцом и помещены в сосуд Дьюара. Капилляры и Сг также одинаковы. Недостаток, связанный с изменением температуры, компенсируется за счет сокращения времени, необходимого для измерения. Две экспериментальные точки на р—о-изотерме измеряются одновременно для сосудов и Уг, которые первоначально заполняют так, чтобы получились разные плотности. При низких давлениях на изотерме достаточно двух точек, а конструкция термостата гарантирует равенство температур сосудов У1 и Уг-Использование рентгеновского аппарата позволило быстро и точно фиксировать показания манометров. Время достижения равновесия сокращалось за счет уменьшения количества газа, находящегося при комнатной температуре. Практически это был только газ в балластном объеме манометров. Это является преимуществом по сравнению с установкой фиг. 3.8, где при комнатной температуре в объеме Уо находится большее количество газа. Короче говоря, второй из перечисленных выше недостатков сводится к минимуму с помощью остроумных устройств, сокращающих время проведения эксперимента. Два остальных недостатка уменьшались следующим образом. Точность измерений давления была увеличена за счет усовершенствования манометров, а балластный объем уменьшался за счет уменьшения Уо (фиг. 3.8). Уменьшить балластный объем капилляра. [c.88]

Измерение давления. Баллоны выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч и манометром (класс точности 2,5) измеряют давление внутри баллона, которое должно соответствовать требованиям частной статьи. Контроль давления осуществляется только для аэрозолей, в которых пропеллен-тами служат сжатые газы. [c.137]

Д 1я выявления структуры потока использовали как визуальный. метод, так и метод измерения давлений. В этом потоке горизонтальная составляющая скорости газа создана градиентами давления, действующими в направлении нижних ЗОИ пузыря. Поэтому типичный плоскодонный пузырь стремится приобрести форму шара, а не полусферы. Сравните со случаем потенциального течения жидкости через пористую среду, содержащую пустоты высокой ирони-паемости. [c.62]

Воздух подавался нри помощи центробежной воздуходувки/и проходил через две сушильные колонки 2, скорость потока регулировалась игольчатым клапаном высокого давления 3. Затем воздух дозировался капиллярным прибором для измерения скорости течения газа 4 и раздваивался на два потока. Меньший поток (20—300 см 1мин) контролировался игольчатым клапаном 5, дозировался пористым дисковым из- [c.137]

При воспламенении от сжатия перепад температуры между реагирующим газом и холодными стенками значительно больше, чем в условиях статического метода, а увеличенная теплоотдача в стенки сокращает время, в течение которого остаются нрактическп неизменными температура и давление газа. Так, например, в анварате быстрого сжатия [34] с длительностью сжатия около 6 мсск давление н, соответственно, температура заряда после остановки поршня снижаются за 0,01 сек. на 2%, за 0,05 сек.— на 8,7%. При стеиени сжатия е = 10 непосредственно измеренные давление и температура конца сжатия составляют = 25,3 к., / лt , 830° К, так что снижение температуры от охлаж- [c.120]

Динамический метод был применен Маркгемом и Бентоном [ ] для изучения адсорбции смеси газов. Прибор этих исследователей показан на рис, 20, Газы смешиваютсч в резервуарах 1 и 2, проходят через осушающие трубки X и У, после чего направляются или через сосуд В с адсорбентом, или, минуя его, — в бюретку А для измерения и анализа. Манометр М служит для измерения давления в сосуде В. Опыт заключается в том, что смесь газов пропускают над адсорбентом в течение достаточно долгого времени для достижения равновесия, поддерживая при этом постоянное давление 760 мм путем регулирования уровня серной кислоты в сосуде N. После установления равновесия газ удаляют из В при помощи теплеровского насоса Т, измеряют его объем в газовой бюретке А и затем анализируют. Зная объем газа, откачанного из сосуда В, и его состав, можно вычислить объем каждого компонента смеси отдельно при этом получается суммарный объем газа, адсорбированного на поверх- [c.58]

Пирометрический фарфор (пифагорова масса, К-масса, пиродур, силлима--нитовая масса, штерн-масса и т. п.), который используют только неглазуро-ванным, применим при более высоких температурах. Пифагорова масса по устойчивости к изменению температуры подобна твердому фарфору. Недостаток, обусловленный несколько более высоким коэффициентом расширения,, компенсируется при этом более высокой теплопроводностью. Пифагорова масса остается газонепроницаемой и вакуумплотной вплоть до 1650°, так что она особенно применима для защиты термопар от действия разъедающих газов . Вакуумированные трубки диаметром 16 мм выдерживают атмосферное давление при нагревании выше 1700°, однако трубки диаметром 30 мм могут деформироваться уже при температуре ниже 1600°. Пирометрический фарфор при длительном нагревании в высоком вакууме, подобно стеклу, неизбежно-выделяет небольшие количества СО, СОг и Ог. Из совершенно непроницаемой для газа трубки диаметром 30 мм и длиной 70 мм в течение нескольких часов-выделяется 0,2—10 мл газа, измеренного при нормальных условиях [92]. При менее тщательных препаративных работах часто применяют также шамотовые тигли, которые изготовляют из обожженной и пластичной глины. Гессенские тигли (из кварцевого песка и пластичной глины) можно использовать для плавления металлов только до 1100°. [c.30]

Обычно в опытах по измерению коэффициента диффузии в газах используются два больших сосуда, содержащие различные газы и соединенные между собой капиллярной трубкой. Вначале легкий газ будет диффундировать быстрее через трубку, как это следует нз уравнения (П-32). Однако вскоре давление в той части, где находится тяжелый газ, заметно поднимется и это вызовет течение газа в обратном направлении. В результате устанавливается квазиустойчивое состояние, при котором как бы нет двил< ения молекул между сосудами. Градиент давления, возникающий при этом, мал, но его все же можно заметить, используя чувствительные манометры, например манометры Валдамана и Шмитта [40]. [c.95]

Как указано выше, основными проблемами измерения проницаемости газами являются крепление образца и измерение параметров течения. Прямое измерение очень слабых потоков часто затруднительно, и поэтому на практике принято проводить косвенные измерения — по изменению давления вблизи свободных поверхностей образца. Обычно давление на одном конце образца поддерживают приблизительно постоянным и следят за изменением давления в заданном объеме с другой стороны. Найдено, что наибольшая чувствительность достигается не при давлении, а при неглубоком вакууме со стороны истечения. На рис. 68 показана установка [51, 53], действующая по методу переноса в вакуум (см. рис. 66, а). Образец помещен на прокладке из силиконовой резины В, лежащей на пластинке С сосуда О, в котором создается давление до 7 кГ1см . С одной стороны образца поддерживается давление Р1 в результате подачи газа (обычно азота) в сосуд через Н, а на другой стороне газ откачивается через /. При достижении стационарного течения вентиль У4 или Уе быстро закрывают и возрастание давления Р2 на выходе измеряют манометром Р или вакуумметром О. (Фиксированный объем на выходе можно увеличить, открывая вентиль Уз или присоединяя дополнительный сосуд через 5.) Если объем на выходе У, а скорость изменения давления на выходе в этом объеме (йр /сИ), то (в силу соотношений р1 Ар 2рт) имеем [c.112]

Двойная эффузионная камера в описанном варианте требует сравнительно сложной техники измерения и стабилизации температуры каждой из секций, Гусаров и Горохов [97] разработали более простой технически однотемпературный вариант двойной эффузионной камеры, также позволяющей расшифровать масс-спектр пара и определить относительные парциальные давления ассоциатов (рис. 1.16, а). Если исследуемое вещество находится в обоих отсеках / и II, то они будут наполнены насыщенным паром с давлениями димера и мономера Рд и р . Если вещество из отсека II полностью испарится, тогда в нем, при достаточно малой проводимости отверстия Ъ, пар будет ненасыщенным, с другим соотношением давлений p и р м, т. е. реализуются те же необходимые для расчета условия, что и в двухтемпературном варианте устройства. При молекулярном характере течения газа стационарное состояние сохранится в том случае, если [c.41]

Одна из функций подвижной фазы заключается в том, что она служит средой для переноса растворенных веществ от входа колонки к ее выходу. Как указано выше, удерл иваемый объем является объемом подвижной фазы, необходимым для переноса полосы растворенного вещества вдоль длины колонки. Когда применяют несжимающуюся л<идкость, как в жидкостной хроматографии, этот объем является определенным но когда в качестве подвижной фазы используют газ, то градиент давления, необ.ходимый для течения газа, приводит к тому, что объем, требуемый для передвижения полосы растворенного вещества, отличается от объема газа, измеренного на выходе из колонки. Истинный удерживаемый объем является суммой объемов газа в дискретных положениях полосы вдоль колонки и поэтому меньше, чем соответствующий объем газа, наблюдаемый на выходе из колонки. Таким образом, когда подвижная фаза является газом, в объемы удерживания вносят поправку на сжимаемость газа. Поправочный коэффициент, учитывающий градиент давления /, выведенный Джемсом и Мартином [2], выражается формулой [c.501]

К числу измерени , которые позволяют в ряде случаев проводить анализы бинарных и более сложных газовых смесей, относятся измерения перепадов давления и скоростей течения газа. [c.302]

Вытеснение СО2 и измерение давления СО2. В капилляр верхней чашечки манометрического аппарата вносят каплю октилового спирта. Затем в чашечку наливают 1 мл 2 н, молочной кислоты почти насыщенной Na l, При опущенной груше прибора осторожно всасывают кислоту в камеру, закрывают верхний кран, опускают уровень ртути до черты 50 и трясут камеру в течение 3 минут (не IV2 минуты, как при определении СО2 крови, так как прибавка Na l ускоряет поглощение СО2 едким натром и замедляет вытеснение ее молочной кислотой). Затем осторожно впускают ртуть в камеру до объема газа в 2,0 мл и измеряют давление. Записывают показания манометра и термометра. Далее, в воронку прибора вливают 0,5 мл 5 н. NaOH, немного опускают грушу, открыв кран на сообщение с ней. Осторожно через верхний кран впускают щелочь и закрывают кран. Если вязкая жидкость задерживается под краном, вводят следом за ней 1—2 капли ртути. Жидкость в камере немедленно поднимается вследствие поглощения СО2. Снова доводят до объема в 2. мл и снова измеряют давление. Записывают показание манометра. Давление СО2 будет [c.148]

Погрешность дозирования в этом случае определяется в основном погрешностью измерения давления р. Наиболее точные измерения давления удается произвести в диапазоне давлений от 10 до 10 Па. Чтобы обеспечить молекулярный режим течения газа при столь высоких дав- Ксистемё леннях, необходимо создать со-противление течению газа с проводимостью примерно 10 л/с. Такие сопротивления могут быть реализованы путем использования пористых стекол. Пористые стекла механически прочны и могут работать начиная с атмосферного давления, но требуют защиты от паров масел. Перегородки с проводимостью более 10 л/с могут быть изготовлены из тонкой медной фольги с отверстием, образованным лучом лазера. Такие перегородки допускают работу с парами веществ, но менее прочны, и их можно использовать лишь при давлениях не более 10 Па. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология