Дефекты конечностей

Последний пункт означает, что основным отличием многомерных задач от одномерных является возможность учитывать диффузию тепла в материале объекта контроля вокруг дефектов конечных размеров. [c.44]

Трехслойная анизотропная неадиабатическая пластина с емкостным дефектом (цилиндрическая система координат). Эффективный компромисс между необходимостью анализировать дефекты конечных размеров по всем трем координатам и громоздкостью численных расчетов представляет модель дискообразного дефекта в многослойной дискообразной пластине, реализованная в цилиндрической системе координат. Вследствие азимутальной симметрии в данной модели отсутствует зависимость [c.79]

Задача решается в два этапа I) вычисляется разность потенциалов Го, измеряемая с помощью потенциальных электродов на бездефектном участке электропроводящего полупространства с электрофизическими свойствами ц и ст, к которому подводится с помощью двух электродов ток с поверхностной плотностью у о частотой СО 2) вычисляется разность потенциалов lJg, измеряемая с помощью потенциальных электродов и обусловленная протяженным дефектом конечной глубины (рис. 8). [c.465]

На рис. 13 изображено взаимное расположение точек касания токопроводящих электродов, плоскости индикатора магнитного поля, обусловленного протекающим током, и плоскости дефекта. Линия 00, соединяющая точки касания электродов, составляет угол а с плоскостью дефекта конечной протяженности. Индикатор магнитного поля, в качестве которого может быть индукционная катушка, феррозонд, преобразователь Холла и т.п., ориентирован вдоль оси 00 для измерения [c.468]

В кубических кристаллах вызывают изменение линии ядерного резонанса. В некубических кристаллах дефекты, конечно, тоже оказывают влияние, но оно может маскироваться уже имеющимся квадрупольным взаимодействием. Большой экспериментальный материал по ядерному резонансу ядер кубических поликристаллических веществ, содержащих добавки, был получен Рейфом [96, 97]. Действие примесей, образующих дефекты, очень заметно. Например, в А Вг, содержащем добавки иона С(1 +, при молярной концентрации 0(1 + 5-10 обнаруживается заметное влияние на ширину резонансной линии Вг квадрупольного взаимодействия первого порядка. [c.39]

Принадлежность дефекта к I или II классам определяется асимптотическим законом изменения смещений на большом расстоянии от дефекта. Дефекты конечных размеров, как следует из теории упругости, вызывают смещения на расстоянии, зна- [c.351]

В данном разделе требования к декоративным характеристикам окраски различными лакокрасочными материалами не рассматриваются. Следует, однако, отметить что они в значительной степени зависят от метода нанесения отделочного слоя. Дефекты конечного слоя не обязательно вызывают коррозию металла [6]. [c.463]

Следует отметить, что в рассмотренных случаях фазовому переходу предшествует значительное увеличение концентрации дефектов в исходной фазе. Такие эффекты действительно наблюдались. Если свободные энергии Гиббса двух фаз независимы, то образование дефектов, конечно, будет влиять на С-функции, а следовательно, и на фазовый переход. Однако нет никаких причин, по которым в этом случае дефекты должны наблюдаться непосредственно вблизи перехода. [c.620]

Обследование Крупные видимые пороки развития (дефекты конечностей) [c.153]

Производители товаров, для которых в первую очередь предназначен настоящий типовой контракт, обычно предоставляют на них гарантию (в отношении ремонта и/или замены) последующему покупателю (потребителю). Б этом случае гарантия производителя конечному потребителю может совпадать с обязательствами продавца согласно контракту купли-продажи. Поэтому при обнаружении в товаре дефектов конечный покупатель в принципе может на основании контракта купли-продажи предъявить требование своему продавцу либо в соответствии с предоставленной гарантией — непосредственно изготовителю товара. [c.20]

Смещение кромок представляет собой опасный технологический дефект, от величины которого зависят служебные свойства соединения, и, в конечном счете, нормальное функционирование аппарата в процессе эксплуатации, его прочностная надежность. Поэтому его величина должна регламентироваться допусками. [c.51]

Это утверждение получило название закона постоянства состава Пруста. Спор между Бертолле и Прустом принес большую пользу, потому что многие химики отправились в свои лаборатории доказывать идеи, приверженцами которых они были, а результатом явилось быстрое накопление большого объема знаний о составе химических соединений. Конечно, прав оказался Пруст и все же существуют твердые кристаллические вещества, в которых из-за наличия дефектов кристаллической структуры подлинное отношение атомов не совпадает с предсказываемым идеальной химической формулой. Например, состав сульфида железа может варьировать от Fe, (S до FeS,, в зависимости от способа получения образца. [c.275]

Различие степени пересыщения может влиять на направление процесса и на вид получаемых конечных продуктов. Так как наиболее устойчивая кристаллическая форма всегда обладает наименьшей растворимостью, то при повышении концентрации раствора прежде всего достигается состояние насыщения (затем пересыщения) именно в отношении этой формы. При дальнейшем повышении концентрации раствор вместе с тем может достигнуть насыщения (и пересыщения) и по отношению к более активным формам. В этих условиях легче могут образовываться кристаллы с различными дефектами структуры или становится возможным образование одной из метастабильных форм или начинается возникновение зародышей новой фазы (или новых фаз). В последнем случае, при возможности выделения вещества в двух кристаллических формах, преобладание той или другой из них в конечном продукте определяется соотношением скоростей процессов, а не термодинамической устойчивости этих форм. [c.361]

На рис. 5 и 6 показаны характерные примеры расчета напряженного состояния в стыковом соединении реактора и на участке трубопровода ТОН-2 при наличии дефектов типа рисок, приведших к аварии и выбросу нефти. Конечно-элементная модель трубы учитывала как внутреннее рабочее давление, так и отклонения от геометрии и наличие локальных дефектов в виде царапин размером 900 0,5 мм. [c.96]

Исследования показывают, что наибольшие значения прогиба геометрической оси наблюдается в сечениях КСП. где имеются отдулины. смещения кро.мок и другие дефекты, которые в конечном счете проявляются в виде радиального биения, разрыхлений, прогаров в. металле КСП и трешин в кольцевых стыках. [c.126]

Анализ построенной модели показал, что изменение температуры X,, приводит к изменению числа дефектов в начальных и конечных участках дистанции. Влажность влияет на отдельные участки трубопровода, не всегда соответствующие реальным участкам, на которых интенсивность коррозии выше. Повышение давления Хд более чем на 0,5 МПа приводит к значительному увеличению числа дефектов по всей дистанции, что не подтверждается результатами внутритрубной УЗД, полученными в 1995 г. Следовательно, по изменению одного параметра невозможно адекватно прогнозировать дефектность трубопровода. [c.116]

При обсуждении физической природы роста дефекта необходимо указать, как вид локальной деформации в конечном итоге приводит к разрушению твердого полимера или к лока- [c.18]

Все предшествующее рассмотрение касалось однородности распределения разрывов цепей в макромасштабе. До сих пор не учитывались эффекты ускорения концентрации напряжения при наличии микроструктурной неоднородности и кооперативного взаимодействия мест разрыва цепей. Подобные эффекты, по-видимому, не наблюдались при исследованиях разрыва цепей методами ИКС и ЭПР. Во всяком случае, они не влияют на огромную концентрацию мест разрыва цеией, накапливаемых перед окончательным разрушением материала. Данный факт, конечно, может свидетельствовать о том, что прц длительном деформировании разрывы цепей остаются изолированными дефектами и не вызывают нестабильного роста трещин. [c.254]

Несмотря на то что было выполнено значительное количество исследований по различным аспектам образования трещин серебра, не существует общего мнения относительно механизма начала их роста. До сих пор не существует приемлемой теоретической модели, с помощью которой можно было бы предсказать, образуются ли в данном полимере при данных условиях трещины серебра или нет. А если это произойдет, то каково влияние температуры и скорости деформирования на образование и распространение трещины серебра. Конечно, это связано с тем, что начало роста трещины серебра зависит одновременно от трех групп переменных, характеризующих соответственно макроскопическое состояние деформаций и напряжений, природу дефектов, создающих неоднородность в материале, и молекулярные свойства полимера при данных температурных условиях и химической среде. Существует пять различных по смыслу моделей процесса возникновения трещины серебра, в которых используются различные определяющие параметры. Эти модели основаны соответственно на разности напряжений, критической деформации, механике разрушения, ориентации молекул и их подвижности. Результаты основных исследований и критерии начала роста трещин серебра, предложенные на основе указанных выше моделей, перечислены в табл. 9.4. [c.367]

Конечная величина лучевой разрешающей способности мешает иногда выявлению дефектов вблизи противоположной поверхности изделия на фоне интенсивного донного сигнала. В связи с этим у противоположной поверхности изделия имеется неконтролируемая зона (ее также иногда называют мертвой), величина которой, однако, в 2...3 раза меньше минимальной глубины прозвучивания. [c.142]

Оценка результатов контроля определение местоположения дефектов, измерение их размеров, оценка характера. Конечный результат— разбраковка изделий. [c.185]

Обычная трактовка эффекта адсорбционного понижения прочности является энергетической. Эффект характеризуется снижением работы образования новых поверхностей твердого тела в процессе деформации и разрушения под влиянием возникновения на них адсорбционного слоя. Однако, очевидно, что возможна и силовая трактовка этих дефектов проникновение адсорбционного слоя по поверхностям развивающегося дефекта (микротрещины) связано с возникновением раздвигающего усилия, пропорционально двухмерному давлению, т. е. понижению поверхностной энергии вдоль границы слоя (стерического препятствия). После разгрузки (снятия напряженного состояния) адсорбционный слой, попавший в микротрещину, развивающуюся под напряжением, вновь вытесняется из нее под влиянием молекулярных сил сцепления, которые действуют в тупиковой области по линейной границе трещины. Именно клиновидный характер сечения трещины в ее тупиковой части неразрывно связан с возможностью обратного смыкания трещины после разгрузки. Трещины же в представлении Гриффитса имеют эллиптическое сечение с поверхностной энергией постоянной вдоль всего контура, кривизна которого повсюду конечна и сохраняет постоянный знак. [c.219]

В силу предположения о независимости дефектов изменение свободной энергии системы при образовании Ыр дефектов следует приравнять величине Ыр р, если за конечное состояние принята некото-рая определенная конфигурация системы (заданный способ распределения в кристалле вакансий и междоузлий). Чтобы найти действительные термодинамические характеристики процесса образования Л р дефектов, мы должны учесть еще, каким числом способов данный процесс может быть реализован. Начальное состояние (правильная решетка) реализуется одним способом для конечного состояния таких [c.335]

После нагревания при температурах выше 800° линии продукта на рентгенограммах становятся более четкими, что указывает на образование стабильной кристаллической решетки 2пРе,04, почти свободной от дефектов. Конечная стадия процесса сопровождается дальнейшим возрастанием плотности и обычно еще большим уменьшением каталитической активности и адсорбционной снособности твердого вещества. [c.402]

При плавлении твердых тел, в частности рассматриваемых здесь солей, обычно имеет место увеличение объема [33] на 20%. Рентгенограммы простых расплавленных солей показывают [34], что это расширение не сопровождается, однако, соответствующим увеличением расстояний между ближайшими соседями (этому расстоянию отвечает первый пик бинарной корреляционной функции). Соответственно в теории различимых структур предполагается, что рост объема при плавлении в первую очередь связан с появлением определенного числа объемных дислокаций или структурных дефектов. Эти дефекты, конечно, могут быть различного типа. В одноатомных жидкостях (таких, как аргон), вероятно, наиболее существенны вакансии и разрьь вы, которые возникают в тех случаях, когда не удается сохранить ту или иную регулярную структуру в кристаллических плоскостях жидкости. Подобные нарушения не должны приводить к изменению расстояний между ближайшими соседями, в 10 время как среднее координационное число должно уменьшаться по крайней мере как следствие дефектов первого типа этот вывод находится в качественном соответствии с экспериментальными результатами [34]. [c.116]

Процесс образования дефектов кристаллической решетки, конечно, эндотермический, но, как и всякое разупорядочение, сопровождается возрастанием энтропии. Поэтому в согласии с AG = Д/У — TAS при любог температуре, отличной от абсолютного пуля, в реальном кристалл должны существовать дефектные позиции пли вакансии. В области гомогенности свойства соединений переменного состава (энтальпия и энергия Гиббса образования, энтропия, электрическая проводимость и пр.) изменяются непрерывно. Например, для нитрида циркония энтальпия и энергия Гиббса образования имеют следующие значения (кДж/моль) [c.261]

На самом деле ограничения методов, подобных методу дерева неполадок и являющихся по существу методами решения обратной задачи, имеют несколько отличную от указываемой ниже автором природу. В конечном итоге, если абстрагироваться от конкретики, суть затруднений всегда одна и та же - некорректность (по Ж. Адамару) поставленной задачи. Это явление хорошо известно, и в промышленной безопасности такой некорректно поставленной будет, например, задача восстановления места расположения и структуры источника выброса дрейфующего парового облака. (Уже за время t, Tai oe, что ti D-L, где L - размер облака, а D - коэффициент турбулентной диффузии, полностью "стирается" память об условиях возникновения облака.) Однако на основе сказанного было бы неправильным полагать ограниченной применимость метода дерева неполадок к задачам оценки риска химических и нефтехимических производств. Просто областью применения этого метода является определение характеристик (частота возникновения, вероятность и т. д.) инициирующих аварию деструктивных явлений, и, как показывает опыт многих проведенных исследований, метод деревьев неполадок можно считать в целом неплохо подходящим для описания фазы инициирования аварии, т. е. фазы накопления дефектов в оборудовании и ошибок персонала (о включении в метод деревьев неполадок "человеческого фактора см. [Доброленский,1975]). Что же касается развития аварии и ее выхода за промышленную площадку, то здесь для построения возможных сценариев развития поражения (т. е. воспроизведения динамики аварии) и расчета последствий адекватными являются прямые методы (такие, например, как метод дерева событий). Сопряжение двух этих различных по используемому математическому аппарату методов описания аварии, необходимое для определения собственно риска (и столь сложное, например, в ядерной энергетике), оказывается для химических производств возможным эффективно реализовать за счет специфики промышленных предприятий - для них конструктивно описывается вся совокупность инициирующих аварию деструктивных явлений, и стало быть, можно рассмотреть все множество возможных аварий. Именно это свойство - способность описать все возможные причины интересующего нас верхнего нежелательного события - в первую очередь привлекает исследователей в методе дерева неполадок. - Прим. ред. [c.476]

Важно определить величину суммарного теплообмена в печи, локальные значения теплообмена. Для трубчатых печей необходимо знать распределение температуры в области трубчатого змеевика и следует конструировать печь так, чтобы не допустить локальных перегревов поверхности труб и следующих за этим его дефекты. Возникает еще одна особенность задачи, связанная с неста-ционарностью, нелинейностью, физической неоднородностью материала в сочетании со сложной геометрией тел. При прении задач подобного рода целесообразно применять способы, основашые на методе конечных элементов (МКЭ). [c.131]

Иначе обстоит дело в НДС. В этом случае Ло/Л имеет конечное значение и на свойства дисперсных систем (в том числе на химические свойства) существенное влияние начинает оказывать энергия поверхностных центров, обусловленных действием ван-дер-ваальсовых сил и наличием на поверхности различного рода химических дефектов — свободных радикалов, функ-циональных групп или, иными словами, неоднородностей поверхности. Изменение отношения Ло/Л в зависимости от hjr. как известно, носит экстремальный характер. На рис. 52 показана динамика поверхностного натяжения и изобары адсорбции для молекулярной жидкости (кривая 1) и НДС (кривая 2] в зависимости от температуры. Видно, что с изменением температуры поверхностное натяжение для молекулярных жидкосте ) (Ло/Лл- оо) изменяется монотонно, в то время как динамика [c.152]

Предположение о решающей роли в разрушении разрыва основных химических связей было независимо выдвинуто Жур-ковым [28, 29] и Буше [30, 31]. Буше и позднее Халпин [32, 33], а также Смит [34, 35], рассматривая прочность резиноподобных полимеров, установили, что температурно-вре-менную зависимость основных свойств можно объяснить деформационным поведением и конечной растяжимостью молекулярных нитей. Преворсек и Лайонс [36, 37] подчеркнули, что случайное тепловое движение сегментов вызывает образование скоплений последних и пустот без разрыва связей, несущих нагрузку. Тогда долговечность образца определяется временем, необходимым для роста дефекта до критических размеров. Никлас и Кауш [13] рассмотрели влияние диссоциации диполь-дипольных связей на прочность ПВХ. [c.19]

Хоземанн, Печхолд и йех [9—12] предполагают, что аморфные области и богатые дефектами, первоначально упорядоченные области соизмеримы. Таким образом, они учитывают элементы ближнего порядка. Их аморфное состояние не имеет принципиального значения, а лишь в конечном счете отличается [c.27]

Можно сделать некоторые замечания и о других частях схемы Уббелодэ. Прежде всего, необходимо отметить отсутствие в ней реакций, приводящих к образованию конечных продуктов окислепия — СО и СО2. Иначе говоря, не расшифрован процесс последующего превращения альдегидов, так как из других стабильных промежуточных продуктов окисления, имеющихся в схеме, для алкилгидроперекисей намечен распад па альдегиды и воду, а ненредельные углеводороды вряд ли подвергаются дальнейшему изменению. Этот дефект схемы, однако, не опровергает принятых в ней элементарных процессов и их последовательности, поскольку может быть устранен добавлением соответствующих элементарных процессов дальнейшего превращения альдегидов. [c.117]

Здесь существенно подчеркнуть, что вещество должно быть чистым, а кристалл лишенным дефектов. Наличие примесей и дефектов в кристаллической решетке увеличивают энтропию. Высказывая утверждение, Планк основывался на известных уже в то время свойствах веществ при температурах, близких к абсолютному нулю. Оьгласно более поздним экспериментальным данным и теории [функция Дебая (11.120)] теплоемкость не только стремится к нулю при Т О, но убывает значительно быстрее температуры, а именно пропорционально ее кубу, поэтому подынтегральная функция (111.22) или (111.23) с понижением температуры стремится к нулю. Известно, что тела в области низких температур как бы теряют связь с миром тепловых явлений — многие их свойства (в том числе теплоемкость, объем, энтропия перестают зависеть от температуры). В термодинамике химических реакций известно положение, называемое теоремой Нернста, согласно которому производная теплового эффекта потемпературе стремится к нулю с понижением температуры. Все это, конечно, не доказывает постулативное положение. Более убедительное объяснение постулата Планка доставляет статистическая термодинамика (см. гл. VI), согласно которой [c.83]

Реальные кристаллы. Рассмотренные закономерности формирования идеальных кристаллических веществ позволяют объяснить м1 огие свойства реальных кристаллов, с которыми обычно приходится иметь дело в практике. В реальных твердых телах могут наблюдаться самые разнообразные искажения строгой периодичности, структурные нарушения, которые получили название дефектов (несовершенств). К одному из видов дефектов можно отнести и наличие в структуре вещества примесных химических включений. Другую разновидность дефектов в кристаллах порождает нарушение теплового движения частиц. С повышением температуры твердого тела энергия движения частиц, формирующих кристалл, растет, поэтому и вероятность образования тепловых (собственных) дефектов возрастает. Та или иная частица, приобретая повышенный запас энергии, может покидать узлы кристаллической решетки, тогда образуется точечный дефект. Возможно в конечном Итоге нарушение стехиометрии исходного вещества с образованием ряда новых, близких по стехиометрическому составу химических соединений. [c.141]

НИИ состава для структурно родственных серий соединений. В качестве первого этапа решения структурных задач можно рассматривать определение параметров элементарных ячеек, т.е. индицирование рентгенограмм. Во многих случаях этого достаточно (в совокупности с данными о плотности и валовом химическом составе или границах области гомогенности) для решения вопроса о стехиометрическом составе соединени5 . Определение стехиометрического состава соединения, т.е. состава, отвечающего бездефектной структуре или учитывающего доминирующие типы дефектов, принципиально невозможно без сведений о размерах и симметрии элементарной ячейки. Конечно, более надежные данные могут быть получены при полном определении структуры. [c.5]

Пожалуй, наиболее перспективным и важным направлением исследований неорганических веществ на структурном уровне является изучение закономерностей, обусловливающих специфику химических связей в монокристалле при различных способах заполнения и уплотнения узлов кристаллической решетки. Значение этих исследований в конечном счете определяется необходимостью получения твердых тел, свойства которых были бы обусловлены не столько характером связей между монокристаллами в поликристаллите, сколько химическим строением гигантского монолита — монокристалла с любым заданным заполнением и уплотнением узлов кристаллической решетки вплоть до идеального кристалла как единой замкнутой квантово-механической системы с минимумом свободных валентностей на поверхности. Идеал — всегда есть цель, к которой приближается реальность. И ничего нет фантастического в том, что касается создания макромолекул, полностью идентичных обычным молекулам с полным внутренним взаимным насыщением валентностей. Но это — только одна задача она диктуется требованиями создания тел с особой механической, жаро- и противокоррозионной прочностью. Сотни других задач связаны с получением тел с заданным числом и характером дефектов решетки решение этих задач позволит получать твердые тела с нужными химическими и физическими свойствами. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология