Колонки качество наполнения

На рис. 16 приведены примеры хроматографического анализа легкого бензина на наполненной и на капиллярной колонках. В наполненной колонке в качестве неподвижной фазы использован диоктилфталат, а в капиллярной — вазелиновое масло. [c.129]

Все газопроводы жидкой фазы связаны между собой. Коллектор паровой фазы резервуаров хранилища связан двумя газопроводами со всасывающим и напорным коллекторами компрессоров, соединенными с коллектором паровой фазы эстакады слива железнодорожных цистерн. Всасывающий и напорный коллекторы компрессоров соединены также газопроводами паровой фазы колонок для наполнения автомобильных цистерн и заправки автомобилей. Такая обвязка газопроводов не только создает единую транспортную систему паровой фазы, но дает возможность использовать газопроводы как в качестве напорных, так и всасывающих. Это позволяет отбирать при помощи компрессоров паровую фазу из любого резервуара или секции хранилища газа и подавать ее в другие резервуары, железнодорожные и автомобильные цистерны, и наоборот, отбирать из цистерн и подавать в резервуары хранилища. Подобная обвязка газопроводов жидкой и паровой фаз с размещенными на них запорными устройствами позволяет производить опорожнение железнодорожных цистерн, наполнение и опорожнение резервуаров хранилища, наполнение баллонов, автомобильных цистерн и автомобилей, перекачивание сжиженного газа из одного резервуара в другой. [c.71]

Основными причинами расширения хроматографических зон являются турбулентная диффузия, зависящая от качества наполнения колонки, молекулярная диффузия и сопротивление массообмену. С учетом этих факторов было выведено основное уравнение для высоты, эквивалентной теоретической тарелке при хроматографии в системе газ — жидкость [c.489]

Основной величиной, характеризующей поведение вещества в условиях газовой хроматографии, является время элюирования [124]. Временем элюирования называют величину, показывающую, во сколько раз зона данного вещества движется по колонке медленнее, чем газ-носитель (например, водород). Эта характеристика зависит от таких параметров, как температура, скорость тока газа-носителя, качество наполнения колонки, размеры аппаратуры и т. д. Зависимость величины времени элюирования от скорости тока газа-носителя устраняется введением понятия удерживаемый объем [124], которое определяется как произведение времени элюирования на скорость протекания газа-носителя. Фактически это объем газа-носителя, прошедший через колонку с момента внесения образца до момента, когда данный компонент смеси выходит из хроматографической колонки в максимальной концентрации. [c.491]

Как правило, разделительная способность хроматографической колонки зависит в значительной степени от качества ее наполнения. Наполнение должно быть равномерным, чтобы при прохождении газа-носителя не образовывались каналы в местах наименьшего сопротивления. В случае прямых или и-образных хроматографических колонок равномерное наполнение достигается постукиванием или при помош,и вибратора. Спиральные колонки можно наполнять перед свертыванием в спираль. Концы наполненных хроматографических колонок закрывают кусочками стеклянной ваты. С остальными частями аппаратуры колонка соединяется при помош,и силиконового каучука или тефлона, стеклянными или металлическими шлифами металлические колонки соединяются нарезными концами или накидными гайками с металлическими капиллярами. [c.495]

В качестве фильтрующих материалов для газов можно применять стекловолокно, стеклянную или кварцевую вату, многие синтетические материалы. Газы, нагретые до высокой температуры, можно фильтровать только через минеральные волокнистые материалы, стеклянную или кварцевую вату. Для фильтрования газов очень удобно применять поглотительную колонку Фрезениуса, наполненную ватой, или же и-образные хлоркальциевые трубки. Газ можно фильтровать также через широ- [c.362]

Коллектор паровой фазы емкостей хранилища двумя трубопроводами связан со всасывающим и напорным коллекторами компрессоров, которые соединены с коллектором паровой фазы эстакады слива железнодорожных цистерн. Всасывающий и напорный коллекторы компрессоров связаны также с коллекторами паровой фазы колонок для наполнения автоцистерн. Такая обвязка трубопроводов создает не только единую транспортную систему паровой фазы, но и позволяет использовать эти трубопроводы в качестве всасывающих и напорных. С помощью компрессоров паровую фазу можно забирать из любой емкости или секции хранилища и подавать ее в другие емкости, железнодорожные и автомобильные цистерны и наоборот. [c.22]

В первом методе применяют в качестве газа-носителя двуокись углерода, которую после колонки направляют в бюретку с раствором 40%-ного едкого кали или в цилиндр, наполненный аскаритом оба эти вещества полностью поглощают СО2, и объем выходящих из колонки углеводородов может быть измерен. [c.252]

В качестве примера можно взять колонку, наполненную смолой в натриевой форме (К Ыа+). При введении в колонку водного раствора хлористого кальция ионы кальция задерживаются смолой, а из нижней части колонки вытекает раствор хлористого натрия. [c.119]

Выходной щтуцер капилляров подсоединен к колонкам, наполненным водой, используемой в опытах в качестве вытесняющей жидкости. [c.141]

Разделение смеси кристаллического фиолетового и малахитового зеленого. Проводится по той же методике. Для разделения используют раствор смеси 50 мг кристаллического фиолетового и 50 мг малахитового зеленого. В качестве жидкости при наполнении колонки используют воду. Она же применяется для последующего вымывания обоих красителей. [c.98]

Адсорбция этой смеси осуществляется на активированном угле марки АГ, а в качестве газа-носителя применяется двуокись углерода, получаемая в аппарате Киппа. Газ-носитель вытесняет из колонки компоненты анализируемой смеси в следующем порядке водород, воздух, окись углерода и метан. В приемной газовой бюретке, наполненной раствором щелочи, двуокись углерода поглощается, что дает возможность замерять объемы газов, выходящих последовательно из колонки. Зная объем каждого компонента, порядок и время его выделения, строят ступенчатую хроматограмму, по которой и устанавливают количественный состав анализируемой газовой смеси в объемных процентах. [c.47]

Получение 2-фенил-5-(4-хлорфенил)-1,3,4-оксадиазола. Д колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 22 г 1-бензоил-2-(4-хлорбензоил)-гидразина и 70 мл хлорокиси фосфора. Полученную смесь кипятят на воздушной бане 90 минут, причем все вещество переходит в раствор. Затем из реакционной массы отгоняют 30 мл хлор-окиси фосфора, а остаток осторожно при перемешивании выливают в 200—300 л. холодной воды. После того как масса полностью закристаллизуется, ее отфильтровывают, хорошо промывают на фильтре водой (5—6 раз по 25 мл) и сушат, выход 19,5 г, т. пл. 147—148°. Полученный продукт перекристаллизовывают из этанола (200—300 мл), выход 17 г, т. пл. 155 . Для дальнейшей очистки оксадиазол пропускают через хроматографическую колонку, наполненную окисью алюминия, с применением толуола в качестве растворителя. Выход 12 г (50,8% теории), т. пл. 162° (см. примечание 2). [c.59]

В опытах по разделению моносахаридов в гидролизатах были использованы колонки из нержавеющей стали диаметром 1,55 мм, наполненные смесью 1,5% сукцината этиленгликоля и 1,5% силиконового масла ХР-1150) на твердом носителе газ-хром Р (100— 120 меш). В качестве газа-носителя был применен азот, скорость потока 30 мл/мин. Начальная температура в колонке была равна 180° С, программирование начиналось немедленно после введения образца в колонку. Площади пиков, записанных на хроматограмме, вырезали и взвешивали. Относительное количество моносахаридов вычисляли по соотношению площадей пиков. [c.85]

При использовании водоструйного насоса между прибором и насосом помещают предохранительную склянку (см. рис. 264), в которую поступает вода при случайном снижении давления в водопроводной системе. Между водоструйным насосом и предохранительной склянкой иногда помещают предохранительный вентиль, который при обратном токе воды запирает вход в систему. Работа с масляным или диффузионным насосом требует применения более сложной дополнительной аппаратуры. Чаще всего применяют фильтрующее устройство, которое представляет собой U-образные трубки или колонки, наполненные осушительными агентами. В качестве таковых применяют обычные водоотнимающие средства (хлористый кальций, безводный перхлорат магния, пятиокись фосфора и т. д.), а также гранулированное едкое кали или натронную известь, связывающие двуокись углерода и пары кислот кроме того, можно использовать некоторые адсорбенты, чаще всего гранулированный активированный уголь. Несмотря на эти меры предосторожности, никогда не следует забывать о возможном загрязнении масла насоса летучими веществами, особенно органическими растворителями. Поэтому перед вакуумной перегонкой с масляным насосом все летучие вещества тщательно удаляют под вакуумом водоструйного насоса. При перегонке в высоком вакууме, особенно в вакууме диффузионного насоса, применяют более совершенное предохранительное устройство — вымораживающий карман (см. гл. XXI), заполненный охлаждающей смесью (ацетоном или этиловым эфиром с сухим льдом либо, лучше, жидким воздухом). В качестве источника вакуума чаще всего используют водоструйный или масляный насос. Высокий вакуум применяют лишь в специальных случаях, например при молекулярной перегонке. Тем не менее предохранительное вымораживающее устройство рекомендуется применять также и при вакуумной перегонке на всех больших работающих длительное время колонках. В противном случае система неизбежно загрязняется летучими продуктами перегонки, что приводит к снижению вакуума. [c.264]

Методами газо-жидкостной хроматографии можно анализировать смесь из 90% двуокиси углерода и 10% окиси этилена, применяемую для окуривания . При этом производят или раздельное определение двуокиси углерода и окиси этилена, или совместное определение обоих компонентов методом внутреннего стандарта. Разделение проводится при 88 °С на колонке длиной 494 см, наполненной стерхамолом (82,4 г) и скваланом (30% от количества стерхамола), с использованием водорода в качестве газа-носителя. Однако лучшим сорбентом является целит 545, покрытый скваланом (20% от количества целита) применение его позволяет провести анализ на колонке длиной 1 м при комнатной температуре. [c.138]

Ионнообменная хроматография. Метод состоит из двух последовательных операций 1) поглощение катионов из раствора в колонке, наполненной кусочками смолы, предварительно переведенной в Н" -, NHt-, Си +- или форму по мере продвижения раствора по колонке вниз катионы лантаноидов обмениваются с катионами смолы и сорбируются на поверхности по определенным зонам (в каждой из сорбционных зон содержится катион определенного лантаноида) 2) элюирование (вымывание) катионов лантаноидов растворами (элюентами) веществ, образующих комплексные соединения. При элюировании катионы лантаноидов вымываются в определенной последовательности. В качестве комплексообразующих веществ используются лимонная кислота, натриевые или аммонийные соли органических кислот — нитрилтриуксусиой (трилон А), этилендиаминтетрауксусной (трилон Б) и др. Вымывание производится элюентами с определенной концентрацией и при оптимальных значениях pH. [c.279]

Адсорбционная хроматография. Этот вид хроматографии основан на разделении растворенных веществ в колонке, наполненной каким-либо адсорбентом, В качестве адсорбента могут быть использованы карбонат кальция, крахмал, оксид алюминия и многие другие вещества. Разделение веществ является следствием их различных адсорбционных свойств. [c.21]

Эффективность колонки зависит от ее высоты, характера насадки, количества флегмы и качества теплоизоляции. Часто в лаборатории употребляют упрощенные ректификационные колонки, наполненные обрезками стеклянных трубок, стеклянными бусами и т. д. [c.73]

Адсорбция этой смеси осуществляется на активированном угле марки АГ, а в качестве газа-носителя применяется двуокись углерода, получаемая в аппарате Киппа. Газ-носитель вытесняет из колонки компоненты анализируемой смеси в следующем порядке водород, воздух, окись углерода и метан. В приемной газовой бюретке, наполненной раствором щелочи, двуокись углерода поглощается, что позволяет замерять объемы газов, выходящих последовательно из колонки. Зная объем каждого компонента, порядок и время его выделения, [c.103]

Физико-химические показатели исследованных веществ определяли общеизвестными методами, принятыми для исследования маслянистых продуктов [13]. Групповой состав масел определяли хроматографическим методом в стеклянной ступенчатой колонке, наполненной силикагелем. В качестве вытеснителей-растворителей применяли гексан, этиловый спирт и ацетон. Контроль фракций по группам проводили измерением показателя преломления. По этим данным строили хроматограммы. [c.177]

Анализ выполняют на колонке длиной 1-1,5 м и диаметром 3 мм. Хроматографическую колонку предварительно промывают хлороформом и высуишвают, затем заполняют носителем с неподвижной жидкой фазой. Носитель уплотняют при помощи вибратора. Массу носителя с неподвижной жидкой фазой, загруженного в хроматографическую колонку, определяют взвешиванием колонки до и после наполнения. Остатки хлороформа из носителя удаляют, продувая колонку азотом со скоростью 6 л/ч при 120 °С в течение 2 ч. Затем определяют время удерживания стандартов, т. е. время от момента ввода пробы до максимума пика данного стандарта на хроматографе. В качестве стандартов используется смесь нормальных углеводородов С —С9 и метилового спирта в соотношении 1 1. Пробу смеси нормальных углеводородов Се—С9 и метилового спирта в количестве 1 мкл вводят в испаритель хроматографа, фиксируя ввод пробы и выход максимума пика каждого компонента [c.156]

В начальный период развития газовой хроматографии в нашей стране широко применялся газоанализатор по теплопроводности промышленного типа ГЭУК-21, предназначенный для непрерывного определения двуокиси углерода в топочных газах крупных котельных установок. Установки такого типа применялись и в некоторых заводских лабораториях. Хроматограмма первоначально записывалась на миллиметровой бумаге от руки в координатах по оси абсцисс — время, по оси ординаты — показания стрелочного гальванометра, присоединенного к анализатору ГЭУК-21. В качестве газа-носителя обычно применялся воздух от воздуходувки, очищаемый противогазом (см. рис. 8). На рис. 9 показана серия хроматограмм метана, этана и пропана, полученных при разных температурах на колонке, наполненной силикагелем (установку см. на рис. 8). На той же установке были получены хроматограммы пиролизного газа, содержащего, кроме метана, этана и пропана, еще [c.26]

Хлоркальциевую трубку 3 наполняют прокаленным хлористым кальцием. Реометр 6 градуирован на скорость потока до 100 млЫин. В качестве манометрической жидкости применяют подкращенную метилоранжем воду или лучше дибутилфталат. Уравнительная склянка 5 укреплена на штативе, как показано на рисунке. В рабочем же состоянии ее опускают на стол или даже ниже уровня стола, чтобы облегчить вход газа из колонки в бюретку путем создания небольшого вакуума в последней. Баллон 7 наполнен твердой двуокисью углерода. Это обычный газовый 5—10-литровый баллон. Перед заполнением у него открывают вентиль, по заполнении вентиль снова привертывают и баллон ставят на место. Некоторое время из него вытесняют воздух, слабо приоткрыв вентиль, после [c.140]

Выходящую газовую смесь (для улавливаппя возможных следов аммиака) пропускают через колонку, наполненную оксидом фосфора (V), нлн через стеклянные трубки, смоченные серной кислотой. При отсутствии никеля в качестве катализатора можио использовать железо в виде тонкой проволоки пли стружки. [c.198]

При пропускании раствора смеси солей РЗЭ через колонку, наполненную катионитом, происходят сорбция ионов РЗЭ и некоторое их разделение в соответствии с различной способностью к сорбции, уменьшающейся с возрастанием атомного номера элемента. Однако в связи с необычайной близостью свойств значительного разделения при сорбции не происходит. Успешное разделение достигается лишь в процессе десорбции, когда в качестве десорбентов используют комплек-сообразователи, дающие с ионами РЗЭ комплексы различной прочности. Как правило, прочность комплексных соединений в ряду РЗЭ [c.118]

Эти требования в первом приближении проще всего осуществляются, например, если подвижная фаза протекает под действием перепада давления в трубке, наполненной мелко раздробленным сорбентом в качестве неподвижной фазы. Такая трубка, нанолненная сорбентом, называется хроматографической колонкой (подобно ректификационной колонке в случае дистилляции). Подлежащая разделению смесь вводится в подвижную фазу и вместе с ней поступает в колонку. Там каждый из компонентов смеси стремится распределиться между подвижной фазой и сорбентом в определенном отношении, соответствующем его адсорбируемости. Однако еще до того, как такое распределение успеет произойти, некоторая часть компонента в подвижной фазе продвинется дальше и на другом элементе поверхности неподвиж- [c.10]

В качестве адсорбентов наиболее часто используют окись алюминия или силикагель. Для успешного разделения смеси большое значение имеет равномерное наполнение хроматографической колонки. Безусловно, следует избегать пузырьков воздуха, неравномерной засыпки и в особенности трещин в адсорбенте. При заполнении колонки лучше всего приготовить суспензию тщательно высушенного адсорбента в растворителе, которым будет осуществляться элюирование, и эту суспензию медле шо перенести прн постукивании в хроматографическую колонку. Когда заполнение колонки закончено, адсорбент покрывают сверху крупным песком или ватой. Необходимо следить за тем, чтобы хроматографическая колонка ни на секунду не оставалась сухой (без слоя растворителя над адсорбентом), так как в противном случае в слое адсорбента образуются трещины. [c.104]

Перед наполнением колонки молекулярные сита (зернение 0,25—0,5 мм) активируют нагреванием их при 200 °С в течение 5 ч с откачкой. высоковакуумным насосом. В качестве газа-носителя применяют гелий или аргон. Скорость газа-досителя 3— [c.101]

В газожидкостной хроматографии применяются два типа колонок — наполненные и капиллярные. Наполненные колонки по конструкции такие же, как и в газоадсорбционной хроматографии. Для заполнения колонок применяют нелетучие жидкости (неподвижная фаза), нанесенные в виде тонкого слоя на поверхность инертного носителя. В качестве носителей используют огнеупорный кирпич, кизельгур, трепел, диатомиты, размолотые до размера частиц 0,1—0,2 мм, в качестве неподвижной фазы — разнообразные масла вазелиновое, растительное, силиконовые — синтетические полимерные и т. п. Подбирая подходящую неподвижную фазу, обладающую различной растворяющей способностью по отношению к компонентам анализируемой смеси, и изменяя температуру колонки, удается получить четкую хроматограмму, на которой каждый пик соответствует одному компоненту, практически для любой смеси веществ. Анализ, как правило, проводят при температуре, близкой к темпе ратуре кипения смеси, однако возможно проведение анализа и при температурах на 200—300° ниже темпе [c.127]

При наполнении колонок снлаиизированным диатомитом, приготовленным по этому способу, необходимо соблюдать некоторые особые правила. Наиболее удобно приливать гидрофобную фазу (3,5 мл) к носителю (6 г) порциями по 0,2 мл при постоянном перемешивании в закрытом притертой пробкой гомогенизаторе со стеклянными шариками. После гомогенизирования диатомит суспендируют в гидрофильной фазе. Для удаления пузырьков воздуха, прилипающих к поверхности диатомита, суспензию подвергают двукратному вакуумированию в эксикаторе. В остальном процесс ианолнения колонки не отличается от описанного для обычного диатомита. В качестве неподвижных фаз в лаборатории автора использовали ннтрометан, эфиры жирных кислот, фенолы, коллидин. В качестве подвижной фазы применяли водные буферные растворы. [c.467]

Эшмор [122] получал циклогексан с целью использования его в качестве растворителя для измерения спектров в ультрафиолетовой области. Для этой цели он пропускал исходный препарат через наполненную силикагелем колонку длиной 1 м и внутренним диаметром 10 мм. Указанный способ очистки циклогексана основан на результатах обширного исследования Майра и Форзиати [1217], посвященного аналитическому определению ароматических углеводородов путем адсорбции на силикагеле. [c.274]

Процесс анализа записывается линейным самописцем с автоматическим переключением нуля через три диапазона самописца. Ход анализа регистрируется в виде адсорбционно-десорб-ционной ступенеобразной кривой. Анализируемые составляющие выходят из колонки в следующем порядке азот, диоксид углерода, вода. Высоты ступеней кривой соответствуют первоначально установленным концентрациям составляющих в разрежающей камере (рис. 9). Сигнал измеряется в мм. При оценке кривой путем анализа известных навесок стандартных образцов определяется содержание элементов Ы, С и Н (в мм/мкг). Из полученных данных (высот ступеней) нужно вычесть высоту ступени контрольного опыта (лодочка, наполненная катализатором). Правильный отсчет значения контрольного опыта играет важную роль при расчете содержания азота, где это значение самое высокое (диффузия воздуха в системе). При расчете содержания диоксида углерода значение контрольного опыта непосредственно связано с качеством подготовленного катализатора [c.49]

Разделение даже в лабораторных условиях больших количоотц (от 1 кг и иыш( удается дробной перегонкой. Для этого применяют, например, колонку высотой 1 с внутренним диаметром 5 см. наполненную стеклянными кольцами (по Рашнг> шириной и высотой по I см. Кольца лежат на проволочной сетке с крупными отв стиями, чтобы жидкость могла не задерживаясь стекать Колонка изолирована асб< стом, за исключением верхних 10 см В качестве перегонного сосуда применяют ме ную колбу, так как это обеспечивает равномерное кипение. [c.124]

Ментол должен быть фармакопейного качества. Чистая валериановая кислота очень дорога, поэтому берут техническую валериановую кислоту и Очищают сами . Для очистки ее перегоняют из большой кварцевой или" стеклянной реторты через колонку, наполненную стеклянными бусами или кольцами Рашига, прибавляя в колбу, смотря по степени препарата чистоты (предварительная проба) 3—6% от ее веса бихромата натрия и соответствующее количество серной кислоты. Иногда техническая валериаяовая кислота настолько загрязнена (т. е. содержит смолистые вещества), что ее сначала приходится просто перегонять без колонки, а затем уже подвергать обработке хромпиком и серной кислотой и одновременно ректификации. [c.211]

Пробу размером 200 мг помещают в печь с температурой 316 °С, через которую пропускают гелий со скоростью —60 мл/мин. Образец быстро расплавляется и летучие продукты переносятся потоком газа в медную колонку размером 240X0,5 см, наполненную галопортом Р с 20% карбовакса температура колонки 100 °С. В качестве детектора использован детектор по теплопроводности (при 100°С). Пробы, отвешенные в платиновые лодочки/, перемещаются с помощью магнитов 4 и 5 (рис. 5-27). После того как током гелия будут удалены вода и кислород, попадающие в систему при помещении в нее лодочки с образцом (примерно через 2 мин), лодочку передвигают в печь 3 с помощью магнита 4. Пробу выдерживают в нагретой зоне около 2 мин и удаляют из нее с помощью магнита 5. Продолжительность анализа примерно 10 мин. [c.331]

Как сообщают Кордес и Тейт [49], существует линейная зависимость между поглощением при 1,9 мкм и содержанием воды в гидразине, метилгидразине и 1,1-диметилгидразине. Для количественного анализа спектр образца в кювете длиной 1 см записывается в области 1,8—2,1 мкм. Суммарное поглощение после внесения поправки на фоновое поглощение пропорционально содержанию воды в интервале ее концентраций от 0,1 до нескольких процентов. Стрейм и сотр. [235] высушивали 1,1-диметилгидразин и диэтилентриамин путем перколяции на стеклянных колонках размером 2x60 см, наполненных молекулярными ситами 4А (емкость колонки по воде равна 3 г). Один или два цикла обезвоживания приводят к снижению содержания воды в триамине от 0,28 до 0,03 и 0,02% соответственно. Высушенные образцы используются в качестве стандартов в кювете сравнения при определении воды при 1,9 мкм. Если между 1,7 и 2,2 мкм проводится запись дифференциальных спектров, то базовая линия проводится через положение плеч на полосах поглощения при 1,8 и 2,1 мкм, после этого график зависимости поглощения от концентрации воды является прямой линией, проходящей недалеко от начала координат. Результаты анализа аминов приведены в табл. 7-13. [c.420]

Нейтронно-активационным анализом определено содержание элементов в золе дробленого адсорбента. Зола не содержит As, S, Р, Са, Mg, I, l, В, Мп, Fe, т. е. токсичных для организма человека элементов. Зольность составляет 0,07 %, состав золы Fe — 0,02, Si — 0,2 и Al — 0,02 %. На дробленый адсорбент наносят кофеин бензоат натрия. Через колонку, наполненную адсорбентом, пропускют раствор кофеин бензоата натрия (концентрация 40 г/л) со скоростью 1,3 мл/мин. Адсорбцию проводят до полного насыщения адсорбента, затем при той же скорости колонку промывают 0,85%-м раствором Na l. При этом определяли количество кофеин бензоата натрия, оставшегося на сорбенте после промывки и характеризующего эффективность использования дробленого адсорбента в качестве носителя лекарственных препаратов. Адсорбционную способность по кофеин бензоату натрия определяют в изотермических условиях при выдерживании адсорбента в течение 7 сут. [c.608]

В качестве адсорбента применялся силикагель с размером частиц 0,1—0,2 мм (100—200 меш). Поглощающая способность активированного силикагеля находилась в пределах 10—15 мл по бензолу. Чистота силикагеля, как мелкого, так и крупного, проверялась по люминесцентному методу, [57 ] с ртутнокварцевой лампой. Применявшийся силикагель показывал ноль баллов, т. е. не содержал люми-несцирующих органических примесей. Хорошие результаты были получены при уплотнении силикагеля на вибрационной площадке. При наполнении колонки в широкую часть насыпался слой окрашенного силикагеля высотой 2—4 мм. Для приготовления окрашенного силикагеля в раствор 1 мг красителя Судан П1 в 15—20 мл ацетона насыпались 8 мл силикагеля и полученная масса подогревалась на водяной бане до получения сухого красноватого силикагеля. Всего в колонку помещалось около 20 г силикагеля. Для более быстрого впитывания анализируемой навески бензина и уменьшения таким путем потерь от улетучивания в колонку досыпался силикагель с крупностью [c.121]

Для окисления масел в качестве катализатора был предложен также активированный уголь,. полученный из растительного сырья таким образом, что структура исходного материала сохранилась Обугленный материал может быть использован по одно му из трех путей 1) он смешивается с жидкостью, и смесь обрабатывается под давлением окисляющим газом 2) жидкость и газ. могут быть пропущены противотоком через колонку, наполненную гранулиро ванны.м углем [c.1008]