Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цистеин

    На примере ионизации цистеина, выбранного в качестве простой модели, можно проиллюстрировать, что диссоциация на поверхности белка отражает сложное взаимодействие мономерных остатков аминокислот. Схему ионизации можно представить следующим образом  [c.42]

Рис. УП.9. Типы взаимодействия между цепочечными белковыми молекулами, а - водородные связи между цепями б - иопиые связи между [руппами к о - изаимодейстиия между неполярными группами Я, создающие области, из которых вытесняется вода, — тип взаимодействия в клеточных менбранах г - дисульфидная связь между двумя остатками цистеина (Су8). Рис. УП.9. Типы взаимодействия между цепочечными <a href="/info/19563">белковыми молекулами</a>, а - <a href="/info/917">водородные связи</a> между цепями б - иопиые <a href="/info/1482643">связи между</a> [<a href="/info/92681">руппами</a> к о - изаимодейстиия между неполярными группами Я, создающие области, из которых вытесняется вода, — тип взаимодействия в клеточных менбранах г - <a href="/info/150016">дисульфидная связь</a> между двумя остатками цистеина (Су8).

    Глицин Аланин Фенилаланин Лейцин Изолейцин Валин Метионин Цистеин Серин Аспарагиновая кислота [c.343]

    Замена атома кислорода в серине на атом серы обусловливает диссоциацию протона образуется аминокислота цистеин. [c.29]

    Способы защиты боковых цепей различных аминокислот не обсуждаются в настоящей книге, поскольку они подробно описаны в учебниках и монографиях (см, цитируемую литературу). Более важным представляется знакомство с химическими основами методов блокирования амино- и карбоксигрупп, что позволяет сделать выводы о принципах блокирования боковых цепей. Часто для этого используются одни и те же или весьма похожие защитные группы, В качестве примера рассмотрим блокирование тиогруппы цистеина и аминогрупп орнитина и лизина, [c.78]

    Атом серы с его нолярнзуемы.м (т. е. деформируемым) электронным об.ча-ком — один из лучших нуклеофилов, которые только известны, н цистеин, подобно сернну, может участвовать в некоторых биохимических реакциях. Кроме того, сульфгидрильная группа цистеина легко окисляется с образованием дисульфида цистнна. [c.29]

    Такой активный ингибитор, как цистеин (I), становится совершенно безвредным после окисления его в цистеиновую кислоту (П)  [c.74]

    Таурин в виде соединения с холевой кислотой (т аурохолевая кислота), содержится в бычьем желчи. Он образуется из цистеина, серусодержащей амннокнс-лот1) белков, в результате декарбоксилирования и окисления  [c.306]

    Аминокислотный анализ различных гемоцианинов свидетельствует о том, что на одну пару атомов меди приходится большое число остатков гистидина и метионина, а также цистеина, хотя [c.375]

    Серии 5,0 СООН НО-СН,—С.....Н NH, 5,68 +15,1 (5 н. H l) -Треонин 20,5 HOs /СООН Н.....С—С-Н НзС/ " NHs 5,59 — 30,0 -Цистеин 04. л. р. /СООН. HS—СН,—С-Н 5,05 + 13,0° [c.353]

    Многие белки содержат также некоторое количество ковалентных связей, сшивающих цепи. Наиболее часто это - дисульфидные связи типа показанных на рис. УП.9,г. Дисульфидные мостики образуются между остатками цистеина (аминокислотный остаток - это та часть аминокислоты, которая присутствует в бепкотюй цепи). Группа К цистеина содержит группу -8-Н. Два остатка цистеина могут реагировать этими группами, теряя водород и образуя дисульфидную связь  [c.455]

    Надсерная кислота также дает хорошие результаты [393]. Исследование кинетики окисления сернокислым таллием показало, что-эта реакция является бимолекулярным процессом с энергией активации, равной 24,200 кал [394]. При обработке цистина серебряной или медной солями происходит сложная реакция, заключающаяся в том, что цистин частью восстанавливается в цистеин и частью, окисляется в цистеиновую [394,395] или в сульфиновую кислоту. Как показано Оимонсеном [396], при окислении цистина иодом сульфиновая кислота образуется, повидимому, в качестве проме- [c.169]


    Декарбоксилирование цистеиновой кислоты упомянуто выше [155а, б, е]. Исследованы скорость деаминирования [401] и состояние равновесия в среде двуокиси углерода [402]. Скорость абсорбции цистеиновой кислоты в кишечнике собак занимает промежуточное положение между /-метионином и /-цистином [403]. Сера выводится из организма медленнее, чем продукты окисления метионина и цистеина [404]. Окисление цистеиновой кислоты в организме кролика происходит под воздействием микрофлоры кишечника [405]. [c.170]

    Поскольку четыре микроскопические константы ионизации нельзя определить из кривых титрования, необходимо было использовать спектрофотометрпческий анализ в ультрафиолетовой области для группы R—S . р/< = 8,65 бетаиновой структуры цистеина (ионизация тиола в ирисутствии положительно заряженного атома азота) и р/( = 8,75 S-метилцистеина (ионизация аминогруппы в присутствии нейтрального атома серы) близки к значениям и 2 для диссоциации ио выше приведенным механизмам и свидетельствуют, что эти величины должны иметь близкие значения (табл. 2.1). Здесь надо вновь отметить важный вклад индуктивного эффекта и эффекта ноля, обусловливающих различие рКа этих соединений от рКа обычных алкилмеркаитанов и аминов. [c.43]

    Чтобы показать это, специфическую аминоацил-тРНК, несущую остаток цистеина (цистеинил-тРНК > — цистеин присоединен [c.57]

    Эти реакции напоминают переацилирование, при котором синтезированный акцептор обладает некоторыми свойствами трипсина (узнает NHз-гpyппy) и папаина (имеет остаток цистеина в активном центре). [c.277]

    Приведенная выще содержащая цистеин длинная углеводородная цепь образует мицеллы при содержании 0,003—0,05 моль/л константа скорости гидролиза /г-нитрофенилацетата в присутствии этого ПАВ соответствует реакции псевдопервого порядка. Это по-верхностно-активное вещество в 180 раз активнее, чем цетилтри-метиламмонийхлорид — мицеллообразующая система, не содержащая каталитических групп. [c.289]

    Напротив, субстраты, производные диазометилкетона, могут эффективно использоваться как специфичные к активному центру ингибиторы тиоловых протеаз. Например, карбобензоксифенилала-ниновый аналог реагирует стехиометрически с остатком цистеина [c.449]

    Диникотиноилорнитин (производное орнитина и никотиновой кислоты) является продуктом обмена у кур. Фенилуксусная кислота выводится из организма животных в виде фенацетуровой кислоты СбНзСНгСО—NH—СН2СООН (продукт сочетания с глико-колем), хлорбензол связывается цистеином и удаляется из организма в виде  [c.356]

    Следует заметить, что живые организмы имеют механизмы детоксикации в отношении тяжелых металлов. Так, в ответ на токсическое действие РЬ , С(1 и печень и почки человека увеличивают синтез ме-таллотионинов - низкомолекулярных белков, в состав которых входит цистеин. Высокое содержание в последнем сульфгидрильных 8Н-групп обеспечивает связывание ионов металлов в прочные комплексные соединения. [c.103]


Смотреть страницы где упоминается термин Цистеин: [c.316]    [c.260]    [c.261]    [c.315]    [c.132]    [c.135]    [c.635]    [c.408]    [c.906]    [c.1110]    [c.1110]    [c.136]    [c.310]    [c.473]    [c.168]    [c.338]    [c.29]    [c.35]    [c.35]    [c.47]    [c.58]    [c.351]    [c.354]    [c.377]    [c.394]    [c.1213]    [c.105]    [c.8]    [c.9]   
Смотреть главы в:

Пептиды Том 1 -> Цистеин

Пептиды Т 1 -> Цистеин


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.290 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.351 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.420 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.417 , c.419 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.308 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.644 , c.645 , c.652 , c.653 , c.657 , c.715 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.608 , c.609 ]

Химия (1978) -- [ c.386 , c.433 ]

Химия (0) -- [ c.7 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.70 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.383 , c.384 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.263 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.471 , c.472 , c.505 , c.506 , c.514 , c.515 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.308 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.10 , c.15 , c.17 , c.38 , c.87 , c.221 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.166 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.10 , c.11 , c.20 , c.66 , c.226 , c.281 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.7 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.200 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.367 , c.390 , c.405 , c.709 , c.716 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.626 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.76 , c.89 , c.453 , c.456 , c.465 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.256 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.36 , c.319 , c.342 , c.389 , c.403 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.168 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.10 , c.11 , c.20 , c.66 , c.226 , c.281 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.168 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.484 , c.510 , c.541 , c.613 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.315 , c.317 , c.321 , c.324 , c.341 , c.353 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.308 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.32 ]

Биохимия (2004) -- [ c.18 , c.372 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.30 , c.31 , c.34 , c.39 , c.44 , c.52 , c.53 , c.55 , c.65 , c.133 , c.135 , c.153 , c.154 , c.163 , c.164 , c.181 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.308 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Основы полярографии (1965) -- [ c.158 , c.397 , c.398 , c.531 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.504 , c.516 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.498 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.865 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.408 , c.420 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.115 , c.121 , c.123 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.548 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.0 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.269 , c.272 , c.383 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.351 , c.352 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.44 , c.392 , c.402 , c.406 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.280 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.537 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.5 , c.10 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.360 , c.365 , c.371 , c.401 ]

Общая химия (1964) -- [ c.483 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.278 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.96 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.222 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.77 , c.134 , c.199 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.208 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.18 , c.21 , c.421 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.105 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.133 , c.145 , c.147 , c.230 , c.462 , c.491 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.315 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.123 , c.261 , c.323 , c.327 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.380 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.268 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.236 , c.255 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.280 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.268 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.27 , c.379 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.27 , c.365 , c.367 , c.368 , c.402 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.43 , c.436 , c.437 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.263 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.509 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.99 , c.101 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.268 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.630 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.370 , c.379 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.195 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.265 , c.266 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.133 , c.145 , c.147 , c.230 , c.462 , c.491 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.245 ]

Введение в радиационную химию (1967) -- [ c.330 , c.331 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.150 , c.173 , c.308 , c.315 , c.512 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.15 , c.36 , c.51 , c.71 , c.77 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.248 , c.249 ]

Общая химия (1974) -- [ c.675 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.169 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.200 , c.218 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.214 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.330 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.331 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.400 , c.406 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.145 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.140 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.318 , c.325 , c.331 , c.332 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.423 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.56 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.104 , c.188 , c.213 , c.230 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.244 , c.245 , c.395 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.139 , c.140 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.122 , c.294 , c.304 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.191 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.62 , c.250 , c.252 , c.259 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.317 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.494 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.400 , c.587 , c.592 , c.594 , c.913 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.400 , c.587 , c.592 , c.594 , c.913 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.303 , c.307 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.117 , c.125 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.537 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.469 , c.749 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.657 , c.703 , c.707 , c.708 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.218 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.58 , c.60 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.293 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.134 , c.204 , c.464 , c.466 , c.467 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.46 , c.49 , c.57 , c.72 , c.78 , c.80 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.320 , c.333 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.360 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.269 , c.272 , c.383 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.27 , c.29 , c.31 , c.35 , c.36 , c.67 , c.72 , c.82 , c.149 , c.205 , c.236 , c.303 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.416 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.39 , c.40 , c.87 , c.95 , c.419 , c.420 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.17 , c.21 , c.22 , c.30 , c.31 , c.181 , c.192 , c.348 , c.379 , c.381 , c.384 , c.388 , c.465 , c.473 , c.498 ]

Гены (1987) -- [ c.56 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.151 , c.152 , c.154 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.34 , c.65 , c.167 , c.168 , c.179 , c.187 , c.193 , c.198 , c.198 , c.219 , c.219 , c.247 , c.247 , c.323 , c.323 , c.344 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.331 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.41 , c.42 , c.209 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.25 , c.296 , c.298 , c.303 , c.324 , c.325 , c.346 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.65 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.155 , c.240 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.143 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.25 , c.296 , c.298 , c.303 , c.324 , c.325 , c.346 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.149 , c.150 , c.154 , c.177 , c.178 , c.257 , c.260 , c.281 , c.335 , c.342 , c.349 , c.493 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.67 , c.107 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.118 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.241 , c.242 , c.267 , c.439 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.56 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.104 , c.106 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.40 , c.42 , c.97 , c.134 , c.267 , c.269 , c.270 , c.293 , c.346 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.235 ]

Модифицированные аминокислоты и пептиды на их основе (1987) -- [ c.0 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.30 , c.144 , c.340 , c.355 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.10 , c.21 , c.22 , c.23 , c.71 , c.167 , c.168 , c.239 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.170 , c.172 , c.486 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агар BMS с цистеином и теллуритом

Алкилпроизводные цистеина

Алкилпроизводные цистеина окисление

Аллилсульфид Аллил цистеин

Амино карбоксиэтил цистеин

Аминокислоты Амино меркаптопропионовая кислота Цистеин

Аминокислоты, анализ цистеин

Аминомасляная кислота Амино меркаптопропионовая кислота Цистеин

Аминоэтанол реакция с цистеином

Ацетамидо оксифенил цистеин

Ацетил цистеин

Белки из цистеина действием окислителей

Бензил цистеин

Бензилирование цистеина

Биосинтез цистеина и цистина

Быстрое определение цистеина и цистина в форме цистеиновой кислоты в образцах растительного происхождения

Водород Hj в из цистеина

Выделение пептидов, содержащих остатки цистеина

Глицил цистеин

Глутамат цистеин лигаза АДФ

Глутамил этил амино изопропиламино триазинил цистеин

Глутаминил-цистеинил-глицин Глутатион

Дезаминирование цистеина

Декарбоксилаза аминокислот цистеиновой

Декарбоксилирование аминокислот цистеиновой

Декарбоксилирование цистеина

Диметил цистеин,

Дифенилметил цистеин

Защита тиольной функции цистеина

Иодбензойная кислота, метод опреде ления цистеина

Карбангидрид фенилаланина бис Карбангидрид цистеина

Карбангидрид цистеина, смешанные

Карбангидрид цистеина, смешанные бы с Карбангидрид -цистина, смешанные полиамиды

Карбангидрид цистеина, смешанные полиамиды

Карбобензокси бензил цистеинил тирозин, получение

Комбинация цистеина с триптамином

Куница цистеиновых протеаз

Медь осаждение цистеина в виде меркаптида закиси меди

Меркаптаны цистеин

Метил цистеин, окисление

Метионин и цистеин

Метионин образование цистеина

Михаэля сульфгидрильной группы цистеин

Модификация цистеина

Молибден У с цистеином

Молибден комплексы цистеина

Нахождение сульфоксида S-метил-Ь-цистеина в капусте

Нитропруссид цистина и цистеина

Обмен цистеина

Определение цистеиновой кислоты и родственных ей соединений

Определение цистина и цистеина

Пептиды цистеина, микроопределение

Пептиды, восстановление по цистеиновым остаткам

Перекись при окислении цистеина

Пиридоксаль, участие в биосинтезе цистеина

Пиридоксальфосфат в анаэробном цистеина

Пировиноградная кислота в цистеина

Показатель водородных ионов цистеина

Проба на цистеин и гомоцистеин (иод-азидная)

Продукты окисления цистеина и цистина

Пропил цистеин

Пропил цистеин сульфоксид

Распад цистеина

Расщепление L-цистеина

Расщепление по остаткам цистеина

Ртуть комплексы с цистеином

Салливана реакция для цистеина

Семейство С3-аминокислот аланин, серин, и цистеин превращаются в пируват

Сера, восстановление в определен цистеина

Серебро с цистеином

Серин цистеина

Серин, антагонисты предшественник цистеина

Сериновые протеиназы вирусов, сходство с цистеиновым

Сероводород, образование из цистеина

Синтез природного аллиина сульфоксида ()-аллил-Ь-цистеина и его трех оптически активных изомеров

Система цистеин—цистин

Специфическое расщепление по остаткам цистеина

Таутомерия цистеина

Тиазолидиновые производные цистеина

Тиомочевина цистеин

Тирозин, Цистеин, Цистин

Тритил цистеин

Циклопропаноны Цистеин

Цинк Цистеин

Цинк, комплексы с гистидином и цистеином

Цинхофен Цистеин

Цистеин II цистин

Цистеин Меркапто аминопропионовая кислота реакции

Цистеин Меркапто аминопропионовая кислота физические свойства

Цистеин Цистеин как донатор водорода

Цистеин биосинтез

Цистеин в активных центрах ферментов

Цистеин в белках

Цистеин в цитохроме

Цистеин восстановление эфиров

Цистеин гидролиз

Цистеин действие излучения

Цистеин десульфирование

Цистеин доказательство наличия в белках

Цистеин замещенные

Цистеин защита каталазы

Цистеин и метаболизм серы

Цистеин избирательная модификация белков

Цистеин изоэлектрическая точка

Цистеин иодатом

Цистеин иодом

Цистеин использование бактериями

Цистеин как предшественник кофермента

Цистеин как предшественник кофермента значения

Цистеин как точка разложения, растворимость

Цистеин катаболизм

Цистеин кодон

Цистеин комплекс с цинком

Цистеин медные комплексы

Цистеин медью

Цистеин меркапто аминопропионовая

Цистеин меркапто аминопропионовая кислота

Цистеин метаболизм II схема

Цистеин метиловый эфир

Цистеин молекулярный вес

Цистеин обмен в организме

Цистеин обнаружение

Цистеин образование из серина

Цистеин образование из цистина

Цистеин окисление

Цистеин окисление в цистин

Цистеин пептиды

Цистеин переаминирование

Цистеин перйодатом

Цистеин пищевая потребность

Цистеин получение

Цистеин получение да цистина

Цистеин превращения

Цистеин применение

Цистеин продукты окисления

Цистеин происхождение серы

Цистеин радиолиз

Цистеин разложение при гидролизе

Цистеин разрушение щелочами

Цистеин распределение в белках

Цистеин рацемизация

Цистеин реакции группы

Цистеин реакции распада

Цистеин реакция с белками

Цистеин реакция с формальдегидом

Цистеин ртутью

Цистеин с водой

Цистеин свинцом

Цистеин сводная схема превращений

Цистеин сенсор на основе листьев огурца

Цистеин синтаза

Цистеин синтез

Цистеин синтез в организме

Цистеин содержание в белках

Цистеин сульфокислота

Цистеин сульфонат

Цистеин схема

Цистеин титрование броматом

Цистеин удельное оптическое вращение

Цистеин феррицианидом

Цистеин физические свойства

Цистеин формула

Цистеин формулы хелатных комплексов

Цистеин химические свойства

Цистеин цыс-траис-Изомеризация

Цистеин эмпирическая формула

Цистеин — серная кислота

Цистеин, аминоэтил

Цистеин, антагонисты

Цистеин, биосинтез белка

Цистеин, биосинтез тиамина

Цистеин, быстрое определение

Цистеин, донор группы

Цистеин, идентификация

Цистеин, изменения в степени окисления сульфгидрильных групп

Цистеин, ионизация

Цистеин, карбоксиметил

Цистеин, комплексы с металлам

Цистеин, определение в тканях

Цистеин, определения

Цистеин, определения восстановления фосфорновольфрамовой кислоты

Цистеин, определения конденсацией

Цистеин, определения методом газометрическим

Цистеин, определения нитропруссидной

Цистеин, определения осаждением

Цистеин, проба

Цистеин, производные

Цистеин, реакция с кетеном

Цистеин, титрование

Цистеин, эфиры

Цистеин-диоксигеназа

Цистеин-содержащие пептиды

Цистеина тиолактон

Цистеинил-дофахинон

Цистеиновая кислота, выход при окислении цистеина н цистина

Цистин восстановление в цистеин

Цистин превращение в цистеин

Цистин, получение из цистеина н окисление

Цистин, получение из цистеина н окисление до таурина

Щелочной гидролиз этилового эфира цистеина (определение кадмия и свинца)

Щелочность, влияние на радиолиз цистеина

Этиловый эфир цистеина, титрование

Этиловый эфир цистеина, титрование серебром

защита цистеина

защита цистеина карбобензокси

защита цистеина карбоксильной группы

защита цистеина меркаптогруппы

защита цистеина сульфоксидная

защита цистеина тетрагидропиранильная

защита цистеина тозильная

защита цистеина тритильная

защита цистеина формильная

защита цистеина фталоильная

защита цистеина циклопентилоксикарбонильная

концевых аминокислот цистеина

нингидрина цистеин—серная кислот

нитрозо нафтол цистеин

спектры комплексов молибден цистеин

цистеин—сероводород-лиаза



© 2025 chem21.info Реклама на сайте