Классификация жидких кристаллов

Существуют и другие классификации жидких кристаллов . [c.268]

Классификация жидких кристаллов [c.250]

Термин текстура , введенный Фриделем [20, 21], соответствует картине, наблюдаемой в тонком слое (<0,3 мм) жидкого кристалла через поляризационный микроскоп. Особенности разнообразных текстур вызваны существованием различных видов дефектов. С точки зрения практики и для относительно быстрой классификации жидких кристаллов изучение текстур весьма полезно. Оптические методы, использовавшиеся с момента открытия жидких кристаллов, привели к их классификации на нематики, холестерики и смектики. [c.217]

Время шло, факты о жидких кристаллах постепенно накапливались, но не было общего принципа, который позволил бы установить какую-то систему в представлен ниях о жидких кристаллах. Как говорят, настало время для классификации предмета исследований. Заслуга в создании основ современной классификации жидких кристаллов принадлежит французскому ученому Ж. Фри-делю. [c.14]

Трудность применения обеих классификаций жидких и пластичных кристаллов заключается в том, что они не принимают во вни- [c.337]

В зависимости от природы строительных блоков и от внешних параметров (температуры, растворителей и т. д.) в жидких кристаллах можно наблюдать разнообразные явления и переходы. В настоящей главе мы начнем с обсуждения строительных блоков, приводящих к известным типам жидких кристаллов, а затем перейдем к подробной классификации нематиков и смектиков. [c.14]

В данной главе описывается главным образом просеивание, которое применяют почти исключительно для классификации промышленных кристаллов, но можно коротко рассказать и о некоторых других методах, которые могут применяться для этой цели. Методы осаждения и отмучивания основаны, например, на законе Стокса, в.котором сравнивается свободная скорость падения частиц и в жидкой среде, имеющей плотность рж и скорость Г) падения твердой сферы диаметром йс такой же плотности ртв, что и частица, посредством уравнения [c.308]

Чтобы дать классификацию полимерных систем, способных образовывать жидкие кристаллы (и тактоиды), следует сделать несколько замечаний относительно упорядоченного фазового состояния полимеров вообще. Все основные фазовые состояния полимерных систем отвечают, как и для низкомолекулярных систем, трем уровням упорядочения аморфному, жидкокристаллическому и истинно кристаллическому. [c.32]

Полимеры при определенных условиях образуют жидкие кристаллы. По величине вязкости различают жидкие кристаллы двух типов с вязкостью < 1 10 и с вязкостью 1 10 Па-с. Более физически обоснованной является классификация Фриделя, предложенная с учетом внутренней структуры жидких кристаллов, как систем находящихся в мезоморфном (промежуточном) состоянии между твердыми кристаллами с трехмерной решеткой и аморфными жидкостями, для которых наблюдается ближний порядок. Классификация состояния вещества в соответствии с его структурой осуществляется следующим образом. Аморфное состояние описывается беспорядочным расположением и движением молекул, В этом случае вращение молекул возможно около трех взаимно перпендикулярных осей. Под жидкостями понимают легко текущие вещества, которые в равновесном состоянии обладают изотропными свойствами. Обычные кристаллы являются анизотропными твердыми веществами, обладающими низкой деформацией даже под действием больших внешних нагрузок. Различают кристаллы, молекулы которых могут вращаться около одной или нескольких осей в трехмерной кристаллической решетке, и кристаллы, в которых вращение молекул невозможно. [c.44]

Исчерпывающая классификация смектических фаз по их текстурам не всегда возможна. Бывает и так, что для двух типов мезофаз, разделенных фазовым переходом, наблюдаются сходные текстуры [1]. Чрезвычайно полезным и удобным методом установления типа мезофазы низкомолекулярных жидких кристаллов является построение изобарных фазовых диаграмм бинарных смесей, В соответствии с правилом селективной смешиваемости, все ЖК модификации, в бинарной системе образующие непрерывный ряд смешанных кристаллов, можно отнести к одному типу [75—77]. Это означает, что ЖК фазы одного типа никогда не образуют непрерывного ряда смешанных фаз с ЖК фазами другого типа. Однако если наличие непрерывной смешиваемости соответствует их изоморфизму, то обратное утверж- [c.237]

Фазовое поведение ЖК эластомеров идентично фазовому поведению соответствующих линейных полимеров, как это показано в разд. 10.2. С помощью термодинамических исследований получена информация о фазовых переходах и стабильности фаз в ЖК эластомерах. Такие эластомеры характеризуются комбинацией свойств, присущих жидким кристаллами сетчатым полимерам, поэтому интересно понять, в какой степени фазовое поведение ЖК эластомеров напоминает поведение обычных сеток. Рассматриваемые ниже положения основаны на классификации Эренфеста и теории фазовых переходов Ландау —Де-Жена. [c.374]

На основе чисто геометрических соображений Герман [15] сделал вывод о том, что между идеально упорядоченной кристаллической упаковкой и истинно аморфным порядком должно быть 18 четко различающихся мезоморфных групп. Примеры таких групп были обнаружены в препаратах вируса табачной мозаики [16] ив смесях воды с детергентами [17], однако до сих пор неясно, действительно ли все из них могут привести к появлению энергетически возможных конфигураций. Таким образом, номенклатура Фриделя представляет удобную основу для классификации термотропных жидких кристаллов и в на стоящее время является общепринятой. / [c.16]

В случае оптически активных жидких кристаллов такая классификация сталкивалась с трудностями. Дело в том, что направление (знак) вращения в жидких кристаллах зависело от длины волн света (рис. 2). Для коротких длин волн величина фаг например, могла быть положительной, а для более длинноволнового света — отрицательной. А могло быть и наоборот. Однако характерным для всех случаев было изменение знака вращения плоскости поляризации в зависимости от длины волны света, или, как говорят, инверсия знака оптической активности. Такое поведение вращения плоскости поляризации совершенно не укладывалось в рамки существовавших представлений об оптической активности [c.12]

В монографии рассмотрены вопросы фазового равновесия при переходе веществ из жидкого состояния в кристаллическое, кинетические закономерности образования и роста кристаллов. Обсуждены особенности теплообмена при охлаждении различных расплавов. Приведена классификация методов кристаллизации расплавов. Проанализированы особенности различных технологических методов кристаллизации расплавов, в том числе методов отверждения расплавов, фракционной кристаллизации, очистки веществ от примесей и выращивания монокристаллов. Рассмотрены вопросы аппаратурного оформления разных процессов кристаллизации расплавов. [c.728]

По термодинамическому признаку, а именно, по фазовому состоянию взаимодействующих веществ химические реакции можно классифицировать на процессы, протекающие в газовых фазах, жидких фазах, в том числе растворах, ня границе раздела газ — жидкость, в твердых фазах, на границах раздела газ — кристалл, жидкость — кристалл. При рассмотрении реакций в той или иной фазе следует выделять превращения, которым подвергается одно вещество, и взаимодействия между веществами разной химической природы, В соответствии с этой классификацией и изложен материал в последующих главах. [c.8]

В химии известно огромное число реакций и веществ, и поэтому необходимо найти способы их классификации. Исходя из основополагающей идеи о классификации естественных и технических наук по видам материи и формам движения, химию следует определить как науку, изучающую движение материальных частиц (атомных ядер, электронов, атомов, ионов, молекул, агрегатов молекул и др.) в веществе. В зависимости от формы движения частиц все вещества могут быть разделены на три класса газообразные, жидкие и кристаллические. При переходе от газа к жидкости и далее к кристаллу происходит изменение соотношения различных движений частиц, или, как говорят, уменьшается число степеней свободы их движения. Основной формой движения частиц газа является поступательное движение, хотя для молекул. [c.3]

Кристаллизация в КС осуществляется в аппаратах с газовой (парогазовой) или жидкой сплошной фазой. Дисперсная твердая фаза — взвешенные в восходящем потоке сплошной фазы кристаллы или гранулы. Кристаллизация (грануляция) может быть с внутренним или внешним рециклом. Процессы осуществляют с неселективным или селективным отбором целевого продукта. Классификация кристаллизаторов-грануляторов дана в табл, 6,1, [c.315]

Рассмотренная классификация основана на уровнях и видах радиации, определяемых той или иной системой. В основу классификации возможно также положить агрегатное состояние дозиметрической системы. Описаны дозиметрические системы на основе газов, жидкостей и твердых соединений. К первому типу относятся ацетиленовая дозиметрическая система и система, состоящая из газообразной закиси азота ко второму — водные растворы, гели, индивидуальные жидкие соединения и смеси жидкостей и, наконец, к третьему — пластмассы, разнообразные стекла, щелочно-галоидные кристаллы. [c.332]

До настоящего времени при нашем рассмотрении различных процессов мы придерживались того порядка, который был указан в изложенной в начале главы схеме их классификации. Мы рассмотрели равновесия твердая фаза — твердая фаза, жидкость — твердая фаза и газ — твердая фаза при выращивании кристаллов из однокомпонентных систем. В только что упомянутой схеме предполагается, что подобным же образом можно описать и равновесия в многокомпонентных ростовых системах. Последние в свою очередь естественным образом подразделяются независимо от агрегатного (будь то твердого, жидкого или [c.82]

Основная особенность горячего процесса — образование различных по гранулометрической характеристике кристаллов галита и беркеита, позволяющее провести их классификацию с раздельным выведением двух твердых фаз. Изменение состава жидкой фазы можно проследить по движению луча кристаллизации на солевой проекции трехгранной призмы на плоскость 2К+- СОГ — sor (рис. ХП.6). [c.208]

Важное значение в хроматографии имеют побочные процессы, которые нужно уметь устранять или сводить к минимуму. Классификация этих процессов мало разработана. Прежде всего здесь необходимо указать на хемосорбцию. М. С. Цвет принимал, что адсорбируемые из органических растворителей вещества на ионных кристаллах образуют с ними непрочные адсорбционные соединения, например на окиси алюминия, карбонате кальция, сахаре. Хемосорбция — это процесс поглощения растворенных веществ или газов твердыми или жидкими сорбентами с образованием химических соединений. Его широко применяют в промышленности для очистки газов и жидкостей. [c.14]

Несмотря на то, что механизм образования сферолитов полностью еще не раскрыт, уже сейчас можно утверждать, что у сех веществ, образующих сферолиты, имеются общие характерные черты. Большинство, если не все, образующие сферолиты поликристаллические агрегаты состоят из кристаллитов, которые анизотропны или асимметричны по форме. Ламеллярные кристаллиты гомополимеров явно попадают под эту классификацию. Жидкие кристаллы холестерического типа также асимметричны и образуют сферолиты, как, например, структурно асимметричные а-спирали поли-у-бензил-/--глутамата. В последнем случае сферолиты наблюдаются даже при кристаллизации из разбавленных растворов. Углерод (в модификации графита) имеет листоподобную или слоистую структуру в этой системе также наблюдаются сферолиты. В расплаве низкомолекулярных органических веществ сферолиты возникают при добавлении небольшого количества примесей. Эти примеси концентрируются на определенных гранях кристалла, замедляя их рост и вызывая развитие кристалла асимметричной формы. Сферолиты низкомолекулярных неорганических солей образуются в результате метатеза при возможности диффузии разбавленного раствора одного компонента в разбавленный раствор другого компонента, взвешенного в виде вязкого геля. Конвекция в этом геле исключена и рост определенной грани замедляется из-за ограниченного поступления необходимых ионов на ее поверхность. [c.320]

Ж- Фридель во Франции предлагает первую классификацию жидких кристаллов, голландец С. Оэеен и чех X. Цохер создают теорию упругости, а В. К. Фредерикс и В. Н. Цветков в СССР в 30-х годах впервые исследуют их необычные электрические и оптические свойства. [c.8]

Когда классификация жидких кристаллов была создана, более остро встал вопрос почему в природе реализу ется жидкокристаллическое состояние Полным ответом на подобный вопрос принято считать создание микроскопической теории. Но в то время на такую теорию не приходилось и надеяться (кстати, последовательной микроскопической теории ЖК не существует и по сей день), поэтому большим шагом вперед было создание чешским ученым X. Цохером и голландцем С, Озееном феноменологической теории жидких кристаллов, или, как ее принято называть, теории упругости ЖК. В 30-х годах в СССР В. К. Фредерикс и В. Н. Цветков первыми изучили необычные электрические свойства жидких кристаллов. [c.15]

С другой стороны, обстоятельный обзор данных по свойствам полйфосфазвнов (гл. 9) лишь показывает, что характер наблюдавшихся в них структурных переходов и классификацию соответствующих состояний полимера нельзя считать точно установленными. Вместе с тем общим для всех глав книги является стремление интерпретировать материал в терминах низкомолекулярных мезофаз и классифицировать морфологию изучаемого полимера как нематическую, холестерическую или смектическую. Это не всегда можно сделать достаточно однозначно, поскольку сходство наблюдаемых структур с тевстурамп жидких кристаллов во многих случаях является чисто внешним, а сами исследуемые вещества не являются жидкими и могут быть названы лишь структурными аналогами мезофаз (ом., например, гл. 8). [c.6]

Упомянутая выше классификация по мерности упорядочения, используемая Греем [1], где аморфным веществам отвечает нульмерный порядок, нематическим жидким кристаллам — одномерный, смектическим — двухмерный и истинным кристаллам — трехмерный, является условной. Более строгое определение упорядочения в мезофазах сводится к следующему. В нематических мезофазах существует порядок лишь в отношении одинаковой (или близкой) ориентации больших осей молекул, что может быть описано ориентационным параметром порядка 5=(3 СО8 0—1)/2, где 0 — угол разориентации молекул относительно оптической оси (директора) микрообъема нематической фазы. В смектических мезофазах кроме ориентационного порядка существует координационный (трансляционный) порядок, отражающий регулярность чередования смектических слоев, т. е. их трансляцию (повторение) вдоль некоторой оси. В этом смысле смектическая мезофаза отвечает двухмерному порядку в отличие от одномерного в случае нематической мезофазы. Что касается холестерической мезофазы, то она занимает своеобразное положение. В ней сочетается нематическая упорядоченность в пределах одной плоскостл с существованием регулярной спиральности семейства таких плоскостей. [c.16]

Четвертая текстура по классификации Грея — каплевидная. Эта текстура часто образуется при охлаждении термотропных жидких кристаллов, находящихся в изотропном состоянии. Она характеризуется появлением в изотропной среде двулучепреломляющих капель, в которых иногда при скрещенных поляроидах виден темный крест. Плечи креста лежат параллельно принципиальным плоскостям поляроидов, и при вращении препарата на предметном столике крест остается неподвижным. Молекулы внутри капель расположены радиально или концентрическими окружностями вокруг центра, что дает основание считать их жидкими сферолитами. Слияние капель приводит к образованию одной из перечисленных выше текстур. [c.116]

В развитие учения о жидких кристаллах большой вклад внесли французские кристаллографы Гранжан, Моген, Фридель, Шатлен. В частности, Фридель предложил новую классификацию состояния веществ на основе их структурного различия. [c.5]

Схема Эренфеста описывает фазовый переход л-го рода через разрыв п-й производной свободной энтальпии в точке перехода [5]. В соответствии с этой классификацией переход изотропная фаза —жидкий кристалл является фазовым переходом первого рода, что распространяется как на низкомолекулярные жидкие кристаллы, так и на гребнеобразные ЖК полимеры [6]. Однако скрытая теплота и изменение объема малы по сравнению с другими фазовыми переходами первого рода, например п 1авлением кристалла или испарением. Переход нематик — изотропная жидкость сопровождаются особенно малыми изменениями энтальпии и объема. Тот факт, что характер этого перехода выражен очень слабо, приводит к интересным [c.374]

Современная классификация смектических жидких кристаллов в значительной степени основана на оптических исследованиях и исследованиях смешиваемости, проведенных Закманом и Демусом [1]. Критерий смешиваемости опирается на еле-дуюш ий постулат если диаграмма концентрация — температура (при постоянном давлении) соответствует непрерывной смешиваемости (без пересечения линии фазового перехода) двух жидкокристаллических модификаций, то они имеют одну и ту же симметрию и поэтому их можно обозначать одним и тем же символом. Неясно, справедлив ли критерий смешиваемости, если форма и размеры молекул этих двух компонентов различны, но эмпирически Закман и Демус установили, что фаза с данным символом никогда не смешивается непрерывно с фазой, имеюш,ей иной символ. Этот метод классификации прост и его использовали для идентификации ряда новых фаз. Однако, откровенно говоря, почти во всех модификациях точная природа молекулярного порядка на микроскопическом уровне еще не полностью понята исключение, возможно, составляют классические смектики, описанные Фриделем. Систематические рентгеноструктурные исследования в настоящее время постоянно ведутся в ряде лабораторий [1—4], но анализ экспериментальных данных пока еще не находится на той стадии развития, которая могла бы дать точную информацию о структурах. [c.294]

В настоящем разделе на основе синтеза функционального оператора процесса массовой кристаллизации из растворов и газовой фазы получим как частные случаи уравнения моделей кристаллизаторов различных конструкций. Подробный анализ конструкций кристаллизаторов приводится в работах [1—9]. Для того чтобы не описывать математическую модель каждого кристаллизатора в отдельности, рассмотрим ряд попыток классификации промышленных кристаллизаторов. Они выполняются по-разному в зависимости от поставленной задачи. Особого внимания заслуживает классификация, данная в работе [4], которая охватывает конструкции, наиболее широко используемые в мировой практике промышленной кристаллизации из растворов. Все типы кристаллизаторов классифицировались по следующим признакам- по способу создания пересыщения (охладительные, вакуум-кристаллизаторы, выиарные и т.д.), по способу организации процесса (периодические и непрерывные), по виду циркуляции рабочего потока (с циркулирующей суспензией или с циркулирующим раствором). В отличие от работы [4] в работе [1] объединены вакуум-кристаллизаторы и охладительные кристаллизаторы в одну группу и дарю название аппараты для изогидрической кристаллизации , поскольку выделение кристаллов в них осуществляется охлаждением горячих концентрированных растворов при постоянстве растворителя. В дальнейшем была предложена классификация кристаллизаторов на базе моделей движений жидкой и твердой фаз [10]. В соответствии с такой классификацией рассматриваются четыре типа кристаллизаторов [11] кристаллизатор с перемешиванием суспензии и отбором смешанного продукта (MSMPR) кристаллизатор с перемешиванием суспензии и отбором классифицированного продукта (MS PR) кристаллизатор с классификацией суспензии и отбором классифицированного продукта ( SPR) аппараты периодического действия. В данной работе будем придерживаться этой последней классификации. [c.155]

Дальнейшее развитие теории катализа тесно связано с исследованием состояния катализатора во время реакции. Принципы структурного и энергетического соответствия, оставаясь решающими, должны относиться к системе катализатор — реагирующее вещество, сложившейся ко времени достижения стационарного состояния катализатора. Степень окисления поверхностных атомов катализатора, природа лигандов и состав промежуточного координационного комплекса определяют направление реакции и лимитирующие стадии. Решающую роль играют методы определения состояния катализатора и всей системы во время реакции. Одним из таких методов является измерение потенциала (или электропроводности) катализатора во время реакции. Легче всего это сделать в проводящих средах как в жидкой, так и в газовой фазе для гетерогенных и гомогенных катализаторов. В окислительно-восстановительных процессах структурным фактором являются не только размеры кристаллов и параметры решеток, но и кислотно-основные характеристики процессов. Всякая поверхность или комплексное соединение представляют собой кислоту или основание по отношению к реагирующему веществу, а это определяет направленность (ориентацию) и энергию взаимодействия вещества с катализатором. Для реакции каталитической гидрогенизации предложена классификация основных механизмов, основанная на степени воздействия реагирующего вещества на поверхность катализатора, заполненную водородом. В зависимости от природы гидрируемого вещества в реакции участвуют различные формы водорода. При этом поверхность во время реакции псевдооднородна, а энергия активации— величина постоянная и зависящая от потенциала поверхности (или раствора). Несмотря на локальный характер взаимодействия, поверхность в реакционном отношении однородна и скорость реакции подчиняется уравнению Лэнгмюра — Хиншельвуда, причем возможно как взаимное вытеснение адсорбирующихся веществ, так и синергизм, т. е. увеличение адсорбции БОДОрОДЗ ПрИ адсорбции непредельного вещества. Таким образом, созданы основы теории каталитической гидрогенизации и возможность оптимизации катализаторов по объективным признакам. Эта теория является продолжением и развитием теории Баландина. [c.144]

Один из основоположников геохимии. Основные научные работы посвящены физической химии природного минералогенезиса,. кристаллохимии и химии минералов, горных пород и земной коры. Сформулировал (1911) минералогическое правило фаз из п компонентов может совместно существовать не более п минералов. Вычислил (1914) кривую реакции образования волластонита из кальцита и кварца и применил физико-хи-мические представления к объяснению равновесных соотношений контактовых минералов. Вскрыл (1923—1927) важные соотношения между положением элементов в периодической системе и размерами их атомов и ионов. Установил законы образования различного типа кристаллических структур. Выдвинул (1923) основные положения теории геохимического распространения элементов. Разработал (1923—1924) геохимическую классификацию химических элементов. Особое внимание уделял изучению кристаллов оксидов редкоземельных элементов, а также зависимости твердости кристаллических веществ от их структуры. Исследовал (1929—1932) распространение редких элементов — германия (впервые обнаружил его в углях), скандия, галлия, бериллия и т. п. Будучи сторонником гипотезы об огненно-жидкой дифференциации Земли на геосферы, рассмотрел (1935—1937) ее в свете данных своих геохимических экспериментов о составе пород, метеоритов и оболочек Земли. Осуществлял научно-технические работы в области прикладной минералогии и химической технологии. Организовал производство алюминия из лаб-радоритовых пород Норвегии, калийных удобрений из биотитов. [c.146]

Таким образом, весь пока накопленный экспериментальный материал по распределению микрокомнопента между жидкой (раствор или расплав) и твердой фазами относительно хорошо укладывается в предложенную Ханом классификацию процессов, приводящих к захвату микрокомпонента кристаллами макрокомпонента 1) изоморфное соосаждение, 2) образование аномальных смешанных кристаллов, 3) адсорбция на внутренних поверхностях кристалла. [c.271]

Рост кристаллов представляет собой гетерогенную химическую реакцию одного из следующих типов а) твердая фаза —> кристалл, б) жидкая фаза — кристалл или в) газ —> кристалл. Такая реакция возможна в системе, в которой помимо следов загрязнений или специально введенных в малых концентрациях активаторов ) имеется только один компонент ), а именно кристаллизуемый материал. Выращивание в таких условиях назы- вается здесь однокомпонентной кристаллизацией. Рост может происходить и в системе с высокой концентрацией примеси или введенного активатора в этом случае подлежащий кристаллизации материал растворен в растворителе ) или образуется в результате химической реакции. Такой рост наблюдается в системе, где кроме компонента, образующего кристалл, есть еще другой компонент или другие компоненты. Этот случай называется здесь многокомпонентной кристаллизацией. Подобное деление полезно при анализе теорий роста и классификации методик роста, хотя между одно- и многокомпонентным ростом и нет четкой границы, выраженной в виде определенной концентрации второго компонента. [c.52]

Пары воды и аммиака конденсируют при охлаждении водой. Упаренный раствор, содержащий до 70% (NH4)2S20з, охлаждают до 20 С и подают в кристаллизатор, где тиосульфат высаливается жидким аммиаком. В кристаллизатор подают также оборотный маточный раствор для улучшения перемешивания пульпы и классификации кристаллов. Сгущенную пульпу кристаллов безводного тиосульфата аммония направляют на центрифугу, маточный раствор направляют на первую стадию процесса. Осадок отжатых кристаллов подают на таблетирова-ние под давлением в машине. Таблетки упаковывают на упаковочном агрегате. [c.153]

В адиабатическом вакуумном калориметре изучена теплоемкость пентадеканолактона (ПДЛ) в области 13,8—330 К с точностью 0,37о- Выявлено, что в указанной области температур ПДЛ может находиться в жидком (ж) и двух кристаллических состояниях к1 и кП, причем кристаллы к1 способны к переохлаждению и в этом состоянии претерпевают превращение С-тппа (по феноменологической классификации переходов Веструма-Мак-Каллафа). Судя по малой энтропии плавления, кристаллы к1 являются пластическими, переохлажденное состояние пх до превращения О-типа нами обозначено как кГ, а после превращения — кГ. Изучены температуры и энтальпии переходов Г(кГ-к1 ), Г(к1- ж), АЯ°(к1 ж), Г(кТ1 к1), 4 кП-> к1). По полученным данным вычислены функции //°(Г)—Я°(0), 8°(Т), 0° Т)—Я°(0) для области 0—330 К. Оценены нулевая энтропия кристаллов кГ 5°(кГ, О К) =481 2Дж моль- -К и разность нулевых энтальпий кристаллов к " и кП Я (кГ, [c.115]