Изучение эффективности действия ингибиторов

Пристальное внимание к проблеме получения меченых тритием органических соединений определяется несколькими объективными предпосылками достоинствами трития как радиоактивной метки (удобный период полураспада, высокая молярная радиоактивность и т.д.) наличием в настоящее время методов разделения сложных смесей с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) существенным преимуществом меченых тритием препаратов в исследованиях по лиганд-рецепторному связыванию высокими молярными радиоактивностями практическим отсутствием изотопных эффектов при специфическом связывании с рецепторами, что необходимо для изучения механизма действия биологически активных препаратов частым использованием меченых тритием соединений при фармакокинетических исследованиях для определения органа-мишени, где преимущественно накапливается лекарственный препарат, или скорости выведения этого препарата из живых организмов необходимостью тритиевых соединений для исследования метаболизма, изучения субстратной специфичности ферментов, а также использования их для поиска новых эффективных ингибиторов ферментов. Если при этом учесть, что тритиевые препараты как минимум в десять раз дешевле аналогичных С-меченых, то становится понятным большой интерес ко всему, что связано с получением тритиевых аналогов биологически активных соединений. [c.484]

ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕЙСТВИЯ ИНГИБИТОРОВ [c.315]

Изучение эффективности действия ингибиторов, работа 31, опыт 171. [c.204]

Весьма убедительные данные о влиянии ассоциации реагирующих молекул с растворителем получены при изучении эффективности действия ингибиторов на цепные радикальные реакции окисления. Тормозящее действие ингибиторов, в качестве которых очень часто используют замещенные фенолы, вызвано обрывом цепей при взаимодействии радикалов НОг с фенолом [c.372]

Если экстраполировать линейные участки поляризационных кривых в координатах Е — г (см. рис. 4.8), то получим точку их пересечения. Соответствующие этой точке значения Е ор и кор называются потенциалом коррозии и скоростью коррозии. При использовании современных приборов, в программу работы которых заложено определение прямолинейных участков и их экстраполяция, точность эксперимента возрастает. Эту методику используют для изучения эффективности действия ингибиторов (см. рис. 10.3) и влияния состава среды на скорость коррозии. [c.321]

Одним из методов изучения механизма действия ингибиторов является снятие поляризационных (анодных и катодных) кривых. На рис. 10.3 представлены такие кривые для случая кислотной коррозии. Торможение ингибитором одной из стадий коррозионного процесса вызывает увеличение поляризации. Чем выше эффективность действия ингибитора, тем круче наклон соответствующей поляризационной кривой. На рис. 10.3 в полулогарифмических координатах показаны кривые катод- [c.300]

ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕЙСТВИЯ КОМПОЗИЦИЙ ПАВ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ НЕФТЯНЫХ ОТЛОЖЕНИЙ [c.81]

К. И. Иванов и сотрудники [4] в ряде работ установили, что наиболее эффективное действие ингибиторов проявляется в начальных стадиях автоокисления углеводородов. На основании систематического изучения кинетики окисления углеводородов в присутствии различных ингибиторов К. И. Ивановым предложена классификация ингибиторов по эффективности их действия на разные периоды реакции окисления, [c.95]

Изучение образования отложений солей непосредственно на поверхности металла в динамических условиях при повышенных температурах от 35 до 80 °С. Эффективность действия ингибиторов определяется массой образовавшегося отложения на поверхности металла. [c.148]

Изучение кинетики наводороживания закаленной стали ЗОХ в присутствии различных ингибиторов при стационарном потенциале коррозии позволило установить роль ингибиторов в раздельном торможении коррозии и наводороживания и соответственно классифицировать их по этому действию [116] для подбора ингибиторов коррозии под напряжением. Оказалось, что все ингибиторы кислотной коррозии тормозят проникновение водорода в металл при стационарном потенциале, уменьшая скорость коррозии, а следовательно, и плотность тока катодного процесса. В то же время по величине отношения количества водорода, проникшего в металл, к общему количеству выделившегося водорода все ингибиторы коррозии подразделяются на ингибиторы или стимуляторы наводороживания. Такое разделение позволяет более эффективно подбирать ингибиторы, предотвращающие кислотную коррозию и охрупчивание напряженного металла. [c.162]

Определение коррозии по изменению отражательной способности поверхности металла используется при изучении начальных стадий коррозии или процессов, протекающих с малой скоростью. По изменению отражательной способности можно косвенно судить о стойкости металла в данной атмосфере. Этим методом нельзя определить абсолютные скорости коррозии, но он используется для сравнения стойкости к коррозии различных металлов и покрытий. Метод применим для исследования декоративных покрытий, нержавеющих сталей, а также для определения эффективности защитного действия ингибиторов от атмосферной коррозии (ГОСТ 9.014—74). [c.23]

Следует отметить, что основное внимание при изучении действия применяемых ингибиторов до последнего времени обращалось главным образом на их непосредственное влияние на активность ферментов и, соответственно, на клинический эффект, и мало учитывались другие возможные механизмы действия ингибиторов. А, между тем, они представляются важными для выработки лечебной тактики и понимания эффективности применения ингибиторов. [c.236]

Полученные двумя разными методами исследования результаты изучения влияния некоторых одно-, двух- и трехатомных фенолов на наводороживание стальных катодов в кислой среде находятся в хорошем согласии между собой. Исследованные фенолы эффективны как ингибиторы наводороживания только при Дк— 10 мА/см2, причем при с=0,01 моль/л по эффективности ингибирующего наводороживание действия они могут быть расположены в следующий ряд фенол>пирокатехин>гидро-хинон> пирогаллол. Кстати, именно в такой последовательности располагаются первые три фенола по эффективности ингибирования коррозии алюминия в 1 н. НС1 (коррозия определялась по потере веса образцов) [519]. В этой работе было также обнаружено, что фенолы увеличивают перенапряжение водорода [c.191]

Стромберг [62] исследовал механизм действия аминных ингибиторов коррозии путем изучения изменения э.д.с. пары платинового и стального электродов. Эти исследования еще раз подтвердили, что обычные минеральные масла практически не влияют на скорость коррозии металла и не защищают металл от коррозии. Однако защитное действие ингибиторов коррозии лучше всего проявляется именно в масляной пленке. Минеральное масло и ингибитор коррозии взаимно усиливают защитную эффективность. [c.91]

В соответствии с данными других авторов, полученными при изучении действия ингибиторов на процесс окисления газолина [107] и парафина [66], было найдено, что алкильные заместители повышают активность фенола. Замещение в. и-положе-нии менее эффективно, чем в о- и -положениях. В соответствии с упомянутыми работами, проведенными на других субстратах, максимальная эффективность была получена с триза-мещенными (2, 4, 6) фенолами. [c.189]

Механизм защитного действия подобных соединений еще не изучен. Эффекты, достигаемые при их введении, гораздо меньше, чем действие ингибиторов при полимеризации или антиоксидантов при окислении. Причина такого различия в эффективности ингибиторов обусловлена, по-видимому, отсутствием цепных реакций при радиационном старении. [c.300]

Следует отметить, что то отставание между применением присадок и теоретическими исследованиями в области химии присадок, которое имелось ранее, в настоящее время уменьшилось. Уже накопился достаточный опыт изучения механизма действия различного типа присадок, а также имеются значительные результаты в этой области, позволяющие в той или иной степени прогнозировать направленный синтез эффективных присадок. Но, естественно, для полного решения проблемы направленного синтеза присадок необходимо проведение более глубоких исследований механизма их действия. Кроме того, необходимо раскрыть сущность многих явлений, которые наблюдаются в практике применения присадок. К таким явлениям можно отнести эффекты синергизма, при котором действие смесей присадок оказывается большим, чем можно было ожидать при аддитивном действии компонентов смеси. Например, известны синергетические смеси ингибиторов окисления — ароматических аминов и фенолов, эффект синергизма наблюдается при совместном применении сукцин-имидной присадки с антиокислительной присадкой диалкилдитио-фосфатного типа и др. Этим явлением, найденным эмпирическ 1м путем, мы уже пользуемся на практике, однако механизм синергизма изучен крайне недостаточно. Между тем исследования в этом направлении являются чрезвычайно актуальными, поскольку установление механизма этого явления открывает возможность научно обоснованного подбора эффективных композиций присадок. [c.12]

Для предотвращения спонтанной полимеризации при хранении в ОЭА, выпускаемые промышленностью, вводят добавки ингибиторов (в большинстве случаев гидрохинон). Гидрохинон относится к числу наиболее эффективных ингибиторов, однако, судя по кинетическим данным, действие его (как и других известных ингибиторов) цри температурах 25—75 °С не исчерпывается начальной стадией трехмерной полимеризации и распространяется вплоть до больших глубин, изменяя характер структурообразования и ухудшая регулярность пространственно-сетчатой структуры . Как известно, с повышением температуры эффективность любых ингибиторов значительно уменьшается, что и наблюдалось экспериментально при изучении кинетики полимеризации ОЭА в каучуках в присутствии гидрохинона при 140—160 °С. Тем не менее действие гидрохинона проявляется достаточно заметно и в условиях вулканизации, в его присутствии снижаются густота вулканизационной сетки и прочностные свойства резин, что связано с обрывом полимерных радикалов на ингибиторе и увеличением дефектности сетчатых образований ОЭА в эластомере. Для успешного решения проблемы стабилизации ОЭА в процессе хранения и переработки необходим поиск высокоэффективных и перекрываемых инициатором ингибиторов, действие которых исчерпывалось бы индукционным периодом полимеризации и не отражалось на качестве трехмерной сетки ОЭА. Некоторые пути решения этой задачи изложены в монографии [c.255]

Некоторые примеси,, присутствующие в реакционной среде даже в ничтожных количествах, вызывают торможение реакции вследствие их взаимодействия при соударении с активными радикалами или активным хлором. Судя по фотохимической реакции между хлором и бензолом, ингибирующие примеси действуют по-разному на скорость торможения и на направление реакции. К сожалению, кинетика взаимодействия различных ингибиторов с промежуточными продуктами цепной реакции бензол—хлор не изучена. Чтобы действие ингибитора отличалось большой эффективностью, облучение среды (при изучении этих реакций) необходимо производить при возможно малой подаче квантов. [c.75]

Несмотря на большое число веществ, применяемых в качестве ингибиторов коррозии, многое в механизме их действия еще остается невыясненным. Запросы практики требуют таких теоретических обобщений, которые позволили бы вести целенаправленный поиск ингибиторов, прогнозировать наличие ингибирующих свойств у еще мало изученных соединений. Несомненно, что проявление ингибирующего эффекта связано с адсорбцией. В то же время количественная взаимосвязь между адсорбцией поверхностно-активных веществ (ПАВ) и их эффективностью как ингибиторов установлена лишь в отдельных случаях. [c.4]

Можно ожидать, что в ряду однотипных ацетиленовых соединении те из них окажутся лучшими ингибиторами в достаточно больших концентрациях, которые в малых концентрациях наиболее сильно стимулируют коррозию. Это предположение было проверено [7] при изучении защитного действия ацетиленовых производных на процесс коррозии стали СтЗ в соляной кислоте. Концентрацию добавок варьировали в пределах 10- —10 моль/л. Опыты проводили в 12%-м растворе НС1. При действии ПАВ как стимуляторов величину эффективности считали отрицательной (табл. 4.1). [c.87]

Механизм действия антиокислителей для масел хорошо изучен [30, 31] для смазок подобные исследования только начинаются [3, 5, 6]. При. выяснении механизма действия ингибиторов окпсления в смазках ограничиваются перенесением закономерностей, установленных для масел, без учета специфики структуры смазок. Большое разнообразие продуктов, используемых в качестве загустителей (твердые углеводороды, мыла, органические и неорганические вещества), и различные по природе и химическому составу дисперсионные среды затрудняют выбор наиболее эффективной присадки. [c.49]

Создание эффективного препарата, снимающего действие ингибитора, показывает практическую важность изучения действия ингибиторов. [c.236]

Для успешной борьбы с атмосферной коррозией необходимо дальнейшее углубление исследовательских работ по изучению механизма действия летучих ингибиторов и выяснению наиболее эффективных условий кх практического использования для длительной и надежной консервации металлических изделий. [c.582]

Изучение эффективности различных ингибиторов показало, чго фосфиты и сульфиды (рис. 25) не оказывают заметного инги- бирующего действия на термоокислительную деструкцию полиформальдегида (22—27). Производные же арамннов (рис. 26) и фенолов (,рис. 27) весьма эффективны прп стабилизации полимера. [c.124]

Оси. работы посвящены исследованию кинетики хим. р-ций и биол. процессов, старению и стабилизации полимеров. Внес крупный вклад в теорию и практику процессов жидкофазного окисл. орг. в-в, в изучение механизма действия ингибиторов, гомогенных и гетерогенных катализаторов этих процессов, в исследование кинетики деструкции и стабилизации полимеров. Нащел (1953—1965) оригинальные пути использования р-ций окисл. углеводородов и др. орг. в-в в нефтехимии. Пред/южил (1956) новый принцип перевода газофазных р-ций окисл. углеводородов на режимы низкотемпературного жидкофазного окисл,, обеспечивающего большие выходы целевых продуктов, В этой связи разработал (1956—1957) научные основы окисл, бутана при т-рах и давлениях, близких к критическим, для производства уксусной к-ты, метил-этилкетона, этилацетата. Показал возможность использования сопряженных цепных окислительных р-ций для получения окисей олефинов. Развил теорию действия ингибиторов в процессах окисл., получившую широкое практическое применение (торможение старения смазочных и горючих мат-лов, порчи пищевых жиров, лекарств, препаратов и др.). Проводил (с 1967) совм. с А. Л. Бучаченко исследования молекулярного разрушения и стабилизации полимеров, предложил методы тестирования эффективности стабилизаторов и колич. критерии стойкости полимеров к различным видам деструкции, Применил (1964—1970) кинетические методы в эксперим, и клинической онкологии для [c.521]

Одним из методов изучения коррозионного поведения металлов и сплавов, определения эффективности и механи ма действия ингибиторов является получение анодных и катодньо поляризационных кривых.. [c.66]

В результате изучения влияния ингибитора БА-6 на коррозионную усталость стали 12Х18Н10Т в 10 %-ном растворе H2SO4 установлено (Иванов С.С. и др. [134, с. 106—107]), что эффективность защитного действия ингибитора при концентрации 1 3 и 5 г/л наивысшая при 60°С. Так, условный предел коррозионной выносливости стали (Л/ = = 10 циклов) при 20°С составляет 165 МПа, введение 5 г/л ингибитора повышает его до 180 МПа, при 60°С эти значения составляют соответственно 45 и 85 МПа. Усиление относительно защитного эффекта с увеличением температуры авторы связывают с переходом физической адсорбции ингибитора в химическую. При температуре более 60°С происходит частичная десорбция ингибитора с поверхности и снижение его эффективности. [c.112]

Для предотвраш,ения термоокислительной деструкции полных эфиров ортофосфорной кислоты применяются те же ингибиторы окисления, что и для эфиров карбоновых кислот и спиртов. Изучение ряда стабилизирующих добавок указывает на эффективное действие бисфенолов А и 2246 [4,4-дифенилол-1,1-диметилметан и 2,2-метилен-бис(6-трет-бутил-4-метил)фенол], и ариламина (неозон Д) [84]. Несмотря на очень эффективное действие ариламинов в качестве стабилизаторов термоокисления фосфорсодержащих пластификаторов эти соединения применяются редко вследствие резкого ухудшения цвета пластификаторов. [c.110]

В соответствии с такой схемой стехиометрический коэффициент ингибирования / равен 2. Для всех изученных фенолов и ароматических аминов в окисляющемся кумоле / действительно равен или близок к двум [2]. Длительность тормозящего действия ингибитора, эффективно обрывающего цепи, равна/[InH]o/Wi — скорость инициирования) и может быть увеличена или за счет концентрации ингибитора [InH]о, или за счет коэффициента /. Число цепей, обрывающихся на ингибиторе, можно увеличить, добившись регенерации ингибитора из продуктов его превращения. В реакциях окисления известны такие реахщии [c.237]

В последние годы в Советском Союзе, в частности, в Московском педагогическом институте им. В. И. Ленина под руководством профессора С. А. Балезина и его сотрудников—профессоров И. Н. Путиловой и В. П. Баранника, в Институте физической химии АН СССР— профессора И. Л. Розенфельда, в Институте химии АН Азербайджанской ССР— профессора В. Ф. Негреева и др., проведены крупные научно-исследовательские работы в области изучения теории механизма защитного действия ингибиторов, разработки новых ингибиторов и их практического применения. В результате был найден ряд новых ингибиторов, эффективных в условиях работы различного нефтяного оборудования и аппаратуры производство их в СССР освоено. [c.75]

Проблемы, связанные с изучением действия ингибиторов, очень обширны. Мы поставили перед собой задачу осветить лишь отдельные вопросы ингибирования коррозии металлов в растворах кислот. Так, представлялось необходимым, в первую очередь, выяснить закономерности адсорбции ПАВ, известных как ингибиторы коррозии, и обсудить взаимосвязь эффективности ингибиторов с их адсорбцией на металлах. Необходимо также проаналлаировать влияние ингибиторов на механизм и отдельные стадии катодного выделения водорода и анодной ионизации металлов, так как скорости именно этих процессов определяют кинетику и механизм коррозии в кислых средах. На основании выявления количественной связи между адсорбцией и ингибированием оказалось возможным сформулировать основные направления путей поиска новых ингибиторов, а также повышения эффективности известных ингибиторов и их смесей. [c.4]

Изучение кинетики адсорбции ПАВ может быть рекомендовано для использования на практике в качестве метода определения механизма действия ингибиторов кислотной коррозии. При наличии потёнциостата запись и обработка /./-кривых не представляет особых затруднений. В результате небольшой серии опытов, не требующих длительного времени, может быть получена информация о механизме ингибирования и характере поверхности металла, т. е. сведения, для получе1 ия которых другими методами требуется большое число опытов. Даже с учетом ограничений, вытекающих из использования представлений только о двух типах механизма и трех видах изотерм адсорбции, получаемые результаты представляют интерес, особенно при йсследовании технических ингибиторов. Определение механизма действия ингибитора дает возможность подойти к решению вопроса о повышении эффективности защиты путем изменения состава ингибитора или кислотной среды. Бремя окончания адсорбции или достижения ингибитором определенной степени торможения электродного процесса дает информацию о технологических особенностях применения данного ПАВ для тех или иных производственных целей. [c.66]

Активность выбранных реагентов зависит от природы и структурно-группового состава углеводородного сырья. Однако в каждом конкретном случае необходимо изучение состава углеводородного сырья и выделенных твердых парафинов. Именно состав и свойства нефтеконденсатных смесей и АСПО определяют выбор композиции как для удаления АСПО с поверхности оборудования, так и для предотвращения их выпадения. Сравнительный анализ отложений на трубопроводах, емкостях хранения, на скважинах, по материалам различных исследований и данным научных публикаций, показал, что даже близкие по характеристикам нефтеконденсатные смеси могут значительно различаться по составу АСПО. Более того, состав АСПО неодинаков в разных точках отбора в данный момент и меняется во времени. Поэтому для выбора наилучшего реагента следует провести классификацию АСПО, отражающую их химическую природу. Тогда, пользуясь данными анализа отложений и таблицей эффективности действия удалителей и ингибиторов в зависимости от классификационного типа АСПО, можно предположить наилучшую композицию, не выполняя длительных поисковых работ и сведя опыт лишь к контрольной проверке выбранного реагента. При этом облегчится перенос результатов испытаний ингибиторов и удалителей АСПО из одних нефтегазовых регионов в другие, где добыча, переработка, транспорт осложнены отложениями определенного состава. [c.47]

Стерн [56] отметил, что метод поляризационного сопротивления может иметь значение для определения влияния изменений среды (состава, температуры, скорости) и состава сплава на скорость коррозии и для оценки эффективности ингибиторов. После его публикаций метод нашел широкое применение в различных областях исследований. Так, например, Легаулт и Волкер [93] использовали этот метод для изучения действия ингибитора ЫаЫОг на коррозию стали в хлоридных растворах. Франс и Волкер [94] распространили его на изучение коррозии различных металлов непосредственно в системе охлаждения автомобильного двигателя, Джонс и Грин [95] разработали теорию быстротечной линейной поляризации для изучения очень низких скоростей коррозии, которые имеют место на хирургических материалах, предназначенных для имплантации, и показали, как данные поляризационного сопротивления могут быть использованы для контроля возникновения питтинга или других видов локальной коррозии, [c.558]

Хотя объяснение экспериментальных данных, приведенных в работе Каннера и Козлова, очень оригинально и интересно, мы все же не считаем, что главной причиной, обусловливающей действие ингибиторов, является образование комплексов с переносом заряда. Во-первых, как мы уже много раз отмечали, вклад структуры с перенесенным зарядом в основном состоянии очень невелик и, вероятно, недостаточен для того, чтобы, например, индол при концентрации 10 М вызывал ингибирование на 50%. Обратимость ингибирующего действия исключает любые реакции комплекса с переносом заряда или необратимые процессы, каким-либо образом инициируемые образованием слабых комплексов с переносом заряда индола. Эффективность индола соответствует энергии взаимодействия, равной 5—6 ккал1моль эта величина значительно превышает энергию, обычно соответствующую образованию комплекса с переносом заряда. Во-вторых, относительные константы ассоциации, приведенные Каннером и Козловым, были измерены в ди-н-бутиловом эфире, поэтому неприменимы к водной системе, содержащей фаг и Е. oli. В-третьих, не существует каких-либо доказательств существования полосы поглощения, соответствующей переносу заряда. В-четвертых, хорошо известно, что константы ассоциации плохо соответствуют донорной и акцепторной способности партнеров в комплексах с переносом заряда [3] и не обязательно будут изменяться симбатно в двух сериях комплексов. В-пятых, серия изученных соединений ие была достаточно хорошо упорядоченной, поэтому было трудно заранее предсказать, какие эффекты должны наблюдаться. [c.81]

При изучении механизма действия антиоксидантов было найдено, что автоокисление сквалена, содержащего ингибиторы при 100°С, ингибируется в заметной степени только после протекания окисления в течение некоторого времени. Это время может быть уменьшено предварительным 1шгреванием сквалена и ингибитора в отсутствии кислорода. Полагают, что эффективным антиоксидантом является продукт взаимодействия сквалена с ингибитором. Синтезу полимерных ингибиторов, химически связывающихся с полимером, в последнее время уделяется большое внимание и в Советском Союзе, и за рубежом. К таким соединениям относятся [c.38]

В практике защиты металлов от коррозии широкое применение получили ингибиторы, небольшие количества которых эффективно замедляют коррозионный процесс. В работах советских исследователей много внимания уделялось изучению механизлга действия таких добавок, при этом теоретические работы развивались на фоне широкого поиска, который привел к созданию целого ряда эффективных ингибиторов кислотной и атмосферной коррозии, многие из которых успешно применяются в промышленности. Основные достижения в развитии этого направления связаны с работалш Л. И. Антропова, С. А. Балезина, В. П. Баранника, 3. А. Иофа, В. Ф. Негреева, [c.235]

Цетилметакрилат. Цетилметакрилат (т. пл- 8— 10° С) был подвергнут кинетическому изучению при полимеризации в жидкой (при 80, 60, 40 и 20° С) и твердой (при О, —21, —78 и —195° С) фазах [51—53]. Скорость полимеризации возрастает вблизи температуры плавления мономера, что связывают с увеличением подвижности мономера, упорядоченно фиксированного в кристаллической решетке [53]. Степень полимеризации при 60° С доходит примерно до 30 000. При облучении в твердом состоянии степень полимеризации практически не зависит от температуры и мощности дозы. Скорость полимеризации кристаллического цетилметакрилата с самого начала достаточно велика, но далее самоза-медляется [51]. По данным дифференциального термического анализа, в твердой фазе полимеризация проходит под пучком , и механизм ее авторы полагают анионным, хотя отмечается эффективное действие радикальных ингибиторов [53]. По-видимому, ответственным за инициирование здесь являются анион-радикалы. [c.155]

Механизм замедления еще детально не изучен, но, вероятно, он заключается в образовании на поверхности "металла адсорбционной пленки, которая защищает от действия воды, кислорода или того и другого. В случае летучих нитритов ингибитор может доставлять некоторое количество ЫОг, который пассивирует поверхность. Детальное исследование было проведено с нитритом дициклогексиламмония [37], одного из наиболее эффективных парофазных ингибиторов. Это белое, кристаллическое вещество, почти без запаха и относительно мало токсичное. [c.222]

Томас 2 считает, что если в покрытии имеются вещества, хотя и задерживающие коррозионное действие (ингибиторы), но растворимые в воде, то они могут с течением времени уйти из покрытия, и поэтому не могут быть надежной защитой. Если функцией ингибитора является закрытие пор в защитном покрытии вследствие образования нерастворимых соединений железа, то такое мнение не является справедливым. Однако Томас без сомнения прав, считая, что идеальное покрытие должно совершенно исключить всякие электролиты с поверхности металла и что кроющий материал должен быть таким, чтобы металл смачивался им, а не водой. Его изыскания эффективного способа защиты труб в Мельбурне (Виктория), где электролиз является столь серьезной угрозой для подземных труб, что электрическая изоляция является важнейшей функцией покрытия , заслуживают тщательного изучения и широкого распространения, особенно потому, что испыта-лия были сознательно ограничены недорогими материалами. Томас нашел, что натуральный асфальт и смеси, его содержащие, обнаруживают постепенное разрушение, которое медленно распространяется внутрь (около 0,45 тт в течение 3 лет), и являются менее подходящими, чем смеси, содержащие каменноугольные смолы, полученные из гор и-зонтальных реторт или к о к с о в ы х п е ч е й. Смола из вертикальных реторт хуже по своей химической стойкости, чем из горизонтальных реторт , хотя твердый пек от этих обоих процессов примерно одинаково хорош, вероятно, потому, что нестойкие составные части вертикального продукта отогнаны. Остаточный масляный итум химически довольно стоек, однако не смачивает железную пластинку предпочтительно перед водой, так что прилипание н ушается и металл ржавеет. Это явление происходит благодаря высокому поверхностному натяжению масло-битума и, по мнению Томаса, этого достаточно, чтобы отказаться от масло-битума в качестве защиты для труб. [c.48]

Универсальный коррозиметр Эксперт-004 применялся для определения коррозионных характеристик нержавеющих и углеродистых сталей в растворах кислот, средах кондитерского производства [6], защитного действия, пористости покрытий сплавами никеля с вольфрамом, молибденом и бором [7], конверсионных покрытий на цинке и алюминии, в том числе анодированном [8], для изучения эффективности составов для травления стали и алюминия [9], ингибиторов коррозии, определения протекторного действия покрытий по отношению к стали и алюминию в условиях нефтедобычи на буровых платформах. [c.12]