Высокополимериые материалы

При очень низкой температуре материал жесткий и почти не деформируется под влиянием определенного напряжения. Область А характеризует стеклообразное состояние полимера, а температура — температуру стеклования. При нагревании полимера выше этой температуры он размягчается и становится эластичным. В таком состоянии он способен обратимо деформироваться. Температурный интервал, при котором полимер способен обратимо деформироваться, называют областью высокоэластического состояния (Б на рис. 68). Дальнейшее повышение температуры настолько размягчает высокополимер, что, будучи растянутым и освобожденным от действия нагрузки, он [c.193]

Мне кажется справедливой и основная концепция автора, которая сводится к тому, что специфические особенности строения высокополимеров проявляются в специфических закономерностях их разрушения. Способность макромолекул деформироваться проявляется в эффекте дополнительной ориентации. Материал, взятый для испытания, имеет структуру, существенно отличающуюся от структуры материала в том месте, где она разрушается. Релаксационные свойства, проявляющиеся в процессе разрушения, существенно отличаются от тех, которые оцениваются при обычных методах (например, релаксация напряжения при значениях деформации, малых по сравнению с разрывными). [c.5]

Внешнее сходство термомеханических кривых нетканых материалов и высокополимеров объясняется не глубокой аналогией их свойств, а тем, что свойства нетканого материала определяются термомеханическими свойствами связующего. Область высокоэластичности нетканого материала на термомеханической кривой объясняется не проявлением способности участков волокон (как макромоделей макромолекул высокополимера) к тепловому движению, а изменением физического состояния связующего, склеивающего волокна. [c.285]

Известны работы [5, 6], посвященные изучению влияния волокнистых наполнителей на термомеханические свойства высокополимеров. Однако при этом исследовались наполненные полимеры, содержащие сравнительно небольшое количество наполнителя, тогда как в клееных нетканых материалах, как известно, на долю волокон обычно приходится более 50% веса материала. Поэтому результаты этих работ вряд ли можно использовать при изучении реальных нетканых материалов. [c.293]

Следует отметить, что механизм водопоглощения торфа, Особенно высокой степени разложения, отличается большой сложностью. Это связано прежде всего с крайне неоднородной структурой исследуемого материала. С одной стороны, происходят процессы поглощения влаги растительными остатками — дисперсиями высокополимеров целлюлозной природы, а с другой — впитывание продуктов распада гуминовыми веществами. Оба явления протекают одновременно с участием третьего эффекта, обусловленного заполнением водой ячеек норового пространства структур переплетения и микрообъемов надмолекулярных образований продуктов распада. [c.53]

Известно [133], что увеличение скорости ожижающего агента вплоть до скоростей уноса не ликвидирует полностью застойных зон ни на периферии слоя, ни непосредственно на решетке. Эти зоны с ростом скорости газа резко уменьшаются в объеме, но никогда не исчезают полностью. В то же время при больших скоростях сушильного агента в ряде случаев появляется опасность взрыва вследствие возникновения статического электричества и превышения нижнего предела взрываемости пылевидных систем. Если в качестве сушильного агента применять воздух или топочные газы с повышенным содержанием кислорода, то при температуре, превышающей температуру деструкции, не исключена возможность сшивок молекул высокополимеров типа полиакри-лонитрила в агрегаты или возгорания материала, лежащего на решетке и на периферии слоя. [c.469]

Полимеризацию с образованием высокополимеров рассматривают как цепную реакцию, включающую стадии инициирования, развития и обрыва цепи. Важную роль при этом играют свободные радикалы, однако этот вопрос выходит за пределы рассматриваемого здесь материала. [c.185]

Продолжительность релаксационного процесса в цепи (переход цепи к наиболее вероятной форме) зависит то,лько от взаимодействия полярных групп высокополимера. Изменение периода релаксации цепи при деформации материала может быть обусловлено лишь разностью внутренней энергии [c.217]

Всякая деформация высокополимера вынуждает цепи выпрямляться и ориентироваться в направлении деформации. Увеличив степень и длительность деформации, мы можем сколь угодно близко подойти к структуре, которая в определенном смысле, выясняющемся в дальнейшем, является правильной. Действительно, соответствующей, вызывающей течение материала (т. е. перемещение цепных молекул друг относительно друга) деформацией можно добиться уменьшения перепутанности молекул при попутном их [c.219]

В обеих совокупностях могут независимо происходить ориентация и дезориентация структурных элементов с соответствующими периодами релаксации. Поэтому для высокополимеров мы должны различать две группы периодов релаксации, относящиеся к распределению звеньев в цепи и к распределению цепей друг относительно друга. Обе группы процессов оказывают влияние па физические свойства высокополимеров. В зависимости от того, какая группа процессов является основной при проводимом измерении, мы получаем ту или иную характеристику изучаемого физического свойства высокополимера. Так, например, изучая механические свойства при очень быстрых деформациях, мы изменяем в процессе исследования лишь форму цепей, но не их взаимное расположение [8]. При этом, естественно, выпадают процессы, связанные с перемещением цепей как целого (т. е. процессы вязкого течения), период релаксации которых весьма велик по сравнению с временем деформации. Поведение материала в этом случае будет чисто упругое. [c.224]

Таким образом, весь материал данной монографии включает три больших раздела обзор важнейших успехов в области химии и технологии полимеров (глава 1), описание полимериза-ционных методов синтеза высокомолекулярных соединений (глава 2) и описание отдельных представителей карбоцепных высокополимеров (глава 3—8). [c.7]

В сельском хозяйстве высокополимеры находят применение как материал, улучшающий свойства почв [242—244]. Для этой цели применяют полиакриловую кислоту и ее производные с мол. в. выше 20 ООО, а также альгиновую кислоту и карбокси-метилцеллюлозу [242, 243]. [c.33]

С расширением номенклатуры пластмасс и с развитием производства различных сополимеров признаки, определяющие отнесение тех или иных материалов к группе пластмасс , становятся все более расплывчатыми, а отличия от смежных групп высокополимеров (каучуки, волокна и т. д.) — менее четкими. В настоящее время имеется ряд материалов, отнесение которых к той или иной группе высокополимерных синтетических материалов производится сугубо условно, часто лишь по признаку основного потребителя. Так, поликапролактам рассматривается как полупродукт в производстве синтетических волокон нолиизобутилен является одним из видов синтетического каучука, хотя оба эти материала исполь- [c.9]

Большое практическое значение имеет способность некоторых растворителей в смеси с нерастворяющими веществами переводить перерабатываемый материал в раствор. Это свойство представляет ценность при разбавлении лаковых растворов такими нерастворяющими веществами. Следовательно, в лаковой смеси содержатся растворитель и разбавитель. Для практического применения высокополимеров имеют значение их реологические св йства [c.451]

Место химии среди других наук о природе. Различные формы движения материи не только сосуществуют, но и порождают одна другую, превращаются одна в другую. Так, механическое движение, например, через трение порождает в одних случаях теплоту, свет (метеоры), электричество (электростатические машины. Грозы), в других — прямо или косвенно — химические реакции. Так, простым растиранием смесей высокополимеров можно создавать их химические гибриды —сополимеры. [c.8]

При таком замысле круг рассматриваемых вопросов оказался настолько большим, что мы сочли целесообразным разделить весь материал на три части и издать его в виде трех отдельных монографий. Две из них уже вышли в свет — Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (М., Химия , 1978) и Химия и технология газонаполненных высокополимеров (М., Наука , 1979). Настоящая книга завершает, таким образом, задуманную нами серию монографий. Особо подчеркнем, что эти книги — не справочники по технологии, рецептурам и свойствам монографии задуманы и их следует рассматривать как введение в науку о полимерных пенах. [c.5]

Видоизменением описанного способа является получение поропластов из эфиров целлюлозы путем помещения студнеобразной смеси производного целлюлозы с растворителем в жидкость, не растворяющую эфир целлюлозы, но полностью смешивающуюся с примененным растворителем. В качестве такой среды рекомендовалось применять низкокипя-щие спирты (метанол, этанол), петролейный эфир, цикло-гексан или ароматические углеводороды. В результате извлечения растворителя и постепенного осаждения высокополимера получается довольно равномерная пористая структура, которая закрепляется в процессе медленного высушивания пористого материала. [c.56]

Учитывая, что в интервале от —80° до +20° большинство высокополимеров (в том числе и термопластичных) обладает большой прочностью при растяжении, можно утверждать, что твердые пенопласты даже при значительном Рпл. обладают высокой агрегативной устойчивостью. Для высокополимеров трехмерной структуры верхний предел температурного интервала агрегативной устойчивости приближается к температуре термической деструкции материала. [c.92]

Деформация ячеек пенопластов может быть вызвана либо расширением газовой дисперсной фазы в температурном интервале размягчения полимера, либо сжатием пленок эластичных пенопластов при уменьшении газового давления внутри ячеек вследствие понижения температуры или протекания реакций, приводящих к уменьшению объема газа. Поэтому можно считать, что формоустойчивость пенистых материалов зависит от химического строения, физического состояния и механической прочности высокополимера, а также от физико-химических свойств газов, заполняющих полости ячеек. Формоустойчивость зависит от соотношения между внутренним давлением газа (внутри ячеек) и давлением окружающей среды. Если давление внутри ячеек превышает внешнее, например при неполном вспенивании материала, формоустойчивость его низка. [c.93]

Учебное пособие построено следующим образом. После общей характеристики пленок, данной во введении, излагаются физико-химические основы получения пленочных материалов (гл. I), включающие всестороннее рассмотрение высокополимеров как пленкообразующих систем и общих вопросов формирования пленок. Гл. П, П1 и IV посвящены технологическим процессам получения пленок из растворов, расплавов и методами деформации полимерного материала в высокоэластическом или твердом состоянии. В гл. V рассматриваются пленочные покрытия и комбинированные материалы, а также вопросы декорирования полимерных пленок путем нанесения печати. [c.4]

Следуя терминологии, предложенной Натта мы будем называть цепи изотактическими, если в молекуле содержатся длинные последовательности боковых групп, находящихся исключительно в й- или /-положении. На практике обычно цепи, в которых все боковые группы находятся в -положении, вполне эквивалентны цепям с боковыми группами в /-положении. За исключением пространственного расположения двух концевых групп, цепь с группами в -положении может быть преобразована в цепь с группами в /-положении поворотом. Поскольку в высокополимерах влияние концевых групп на свойства материала пренебрежимо мало, цепи, в. которых все боковые группы располагаются в -или /-положении, могут считаться эквивалентными. [c.248]

Агрессивные среды могут либо вызывать химическое перерождение материала, его разрушение, растрескивание, увеличение жесткости и другие изменения, либо оказывать физическое действие, приводящее к набуханию. Отношение каучуков к химически агрессивным средам удобно рассмотреть в рамках принятой классификации высокополимеров [c.172]

Настоящий учебник физической химии предназначен для студентов выси]их технических учебных заведений нехимичсских специальностей. При написании этого учебника был использован материал книги автора Курс физической химии , изданной в 1956 г. как учебник для химических вузов. В соответствии с новым назначением книга была значительно сокращена и сун1ественно переработана в текст включена глава Коллоидное состояние , посвященная главным образом лиофобным коллоидам, а также две дополнительные главы Метод меченых атомов и химическое действие излучений и Высокополимеры и пластмассы . В последней из них, в соответствии с основным назначением книги для нехимических втузов, главное внимание было обращено не на процессы получения высокополимеров и пластмасс, а на особенности их внутреннего строения и свойств, наиболее существенные для применения полимерных материалов. По той же причине из всех видов полимерных материалов более подробно рассмотрены различного рода пластические массы. [c.11]

Конструкционные материал],I, обкладочные, мат( риалы, композиции и покрытия на органической основе можно подразделить на естественные и синтетические. И те и другие являются высокополимериыми веществами, химическая инертность которых объясняется в основном сложностью их состава. [c.388]

В настоящее время накоплен достаточно большой багаж количественных данных, позволяющих оценивать характеристики и свойства высокопо/[имеров, а также описывать процессы, связанные с образованием макромолекул и превращением их в другие соединения. Основные закономерности химии высокомолекулярных соединений изложены в ряде монографий и учебников. Однако для свободного владения теоретическими основами химии ВМС недостаточно пассивного усвоения уравнений и формул. Необходимы практические навыки применения полученных, знаний для решения конкретных задач. Практика преподавания курса Химия и технология высокомолекулярных соединений в Горьковском политехническом институте им. А, А. Жданова показала, что двоение студентами материала по химии высокополимеров значительно улучшается, если лекции сопровождаются не только лабораторным практикумом, но и решением задач и выполнением расчетных курсовых работ. Исходя из опыта нашей работы, мы считаем, что решение задач должно быть обязательной составной частью курса химии высокомолекулярных соединений. Но пока, к сожалению, ни в нашей стране, ни за рубежом нет учебных пособий с достаточным количеством задач по всем разделам названной дисциплины. Лишь в пособие А. А. Геллер и Б. Э. Геллера (Практическое руководство по физико-химии волокнообразующих полимеров. Л., Химия, 1972) и монографию Дж. Оудиана (Основы химии полимеров. М., Мир, 1974) включено наряду с контрольными вопросами небольшое число расчетных задач. [c.3]

Известно несколько модификаций бакелита. Растворимая в спирте и эфире форма носит название резола. При нагревании (особенно в присутствии формальдегида) до 140° резол превращается в трехмерный сшитый полимер — резит, отличающийся нерастворимостью и неплавкостью. Резит — прекрас ный диэлектрик. Применяется в качестве электроизоляционного материала. Легко поддается механической обработке, в связи с чем используется как конструкционный материал. Спирторастворимые формы бакелита (резолы) применяют для изготовления лаков. Бакелитовый лак хорош тем, что после должного прогрева он образует на предмете прочный, нерастворимый, неплавкий (термостойкий), химически стойкий и электроизолирующий слой (бакелитовая смола принадлежит к числу термореактивных высокополимеров). [c.247]

Пластилин (итал. plastilina, от греч. plastos — лепной, пластичный) — материал для лепки глина с добавлением воска, сала и др. препятствующих ее высыханию. Пластификаторы (желатинизаторы, мягчители) — нелетучие органические растворители, образующие с используемым материалом гели (студни). Вводят для снижения температуры, размягчения (стеклования) высокополимеров, повышения их гибкости и морозостойкости. П. применяют главным образом в производстве пластических масс, резин и искусственных кож, в лакокрасочных покрытиях. К П. принадлежат эфиры фталевой кислоты, сложные эфиры фосфорной кислоты, различные масла. [c.101]

Третий способ предупреждения бросков состоит в применении кусочков материала, не смачиваемого перегоняемой жидкостью. Повидимому, наиболее пригодным для этого является тефлон (полимер четырехфтористого эти-лена) [176]. Этот высокополимер химически в высшей степени устойчив и противостоит температуре, по крайней мере, вплоть до 200°. Он не смачивается большинством жидкостей и в то же время удерживает очень тонкую пленку газа по всей свогй поверхности, когда его погружают в жидкость. Эта пленка может служить средой для образования пузырьков и их роста. [c.412]

Встречающиеся в природе высокополимеры можно разделить на два класса полимеры, изменения которых под действием излучения высокой энергии представляют только технический или академический интерес, и полимеры, радиационные изменения которых имеют первостепенное значение в области биологии и в отношении благополучия всего живого, в особенности человека. В первом классе находятся в основном полисахариды целлюлоза и ее производные, крахмал, декстран, пектины и т. п. полимеры. К этому классу можно отнести также некоторые белки, например коллаген и кератин, которые и.меют только структурные функции, а также уже рассмотренные (гл. VIII) натуральный каучук и гуттаперчу. Ко второму классу относятся нуклеиновые кислоты, или, более правильно, неуклеопро-теиды, котО рые образуют генетическое вещество клеточного ядра, а также белки, имеющие метаболическую функцию, например гемоглобин, миоглобин и ферменты. Небольшие дозы излучения, например 500—1000 р, почти не влияющие на большинство полимеров, оказывают очень сильное воздействие на природные полимеры второго класса, приводя к серьезным для организма и даже смертельным последствиям. В настоящее время детальные данные о характере воздействия излучения высокой энергии па протеины почти полностью отсутствуют, несмотря на накопление значительного количества фактического материала, касающегося суммарного действия излучения. [c.204]

Известно, что при растял ении натурального каучука происходит процесс изменения структуры материала, обычно называемый процессом кристаллизации. Однако для веществ с очень большими молекулами понятие кристалла в обычно употребляемом смысле приводит часто к недоразумениям. При описании кристалла низкомолекулярного вещества достаточно указать положение центров тяжести молекул и пространственное расположение их элементов симметрии. Это описание является достаточным до тех пор, пока молекулы малы, а колебания отдельных частей молекулы не приводят к изменению ее формы. В том же случае, когда молекулы очень велики и представляют собой гибкие цепи, периодическое расположение центров тяжести таких больших молекул в пространстве не определяет периодического расположения отдельных подобных химических групп цепи. При этом остается неясным, должны ли мы считать высокополимерпое тело кристаллическим в том случае, когда имеется периодическое распределение центров тяжести цепных молекул (т. е. выполняется критерий кристалличности для тел, составленных из малых молекул) или же когда имеется периодическое распределение центров тяжести звеньев цепей. Если мы воспользуемся критерием, предложенным Ландау [4], то легко обнаружить, что периодическое расположение центров тяжести непрерывно деформирующихся (вследствие теплового движения) цепей соответствует не периодической, а постоянной, во всем пространстве, функции плотности (по Ландау). Периодическое же изменение функции плотности отвечает периодическому распределению центров тяжести звеньев. Таким образом, мы сразу приходим к выводу, что кристаллом высокополимера целесообразно называть лишь тело, в котором все звенья всех цепей расположены периодически. Очевидно, что, согласно изложенному, в кристалле высокополимера цепи должны быть прямолинейными . [c.220]

Следует заметить, что изменение интерференционной рентгеновской картины при действии на материал внешних сил также пе свидетельствует о наличии фазового перехода, а может быть обусловлено симметрией поля. Следовательно, даже такие данные, как изменение картины рентгеновского рассеяния, не всегда могут дать одно начные сведения о фазовых переходах в высокополимерах. [c.223]

Усилия огромной армии ученых, работающих в области макромолеку-лярной химии, привели к получению обильного научного материала. Для характеристики объема исследований по их результатам, находящим отражение на страницах научной печати, достаточно сказать, что за последнее время ежегодно публикуется свыше 20 тысяч научных стате11 и патентов, относящихся только к области синтетических макромолекулярных соединений. Если к этому добавить, вероятно, столь же большое количество материала, относящегося к области природных полимеров, т. е. целлюлозы, крахмала, белков и других веществ, то каждый ясно представит себе огромный объем материала и трудности его отбора. Поэтому мы старались выбрать лишь материал, относящийся главным образом к области синтеза высокомолекулярных соединений, которая является ведущей в полимерной химии. При этом кратко рассмотрели работы, относящиеся к производству высокополимеров, и дали динамику его роста по годам и затем рассмотрели прогресс в области методов получения высорсомолекулярных соединений. С весьма краткой характеристикой описаны новые высокомолекулярные соединения, синтезированные в последнее время п представляющие практический интерес. Количество таких соединенп весьма велико, и естественно, мы были вынуждены упомянуть только те из них, для которых уже известны области применения или достаточно вероятна возможность их использования в различных областях современной техники, а также имеющие принципиальное значение для развития методов синтеза и теории химии полимеров. [c.3]

Если аморфный высокополимер находится при температуре, намного превышающей его температуру стеклования Т , и если прн этом он слегка структурирован вследствие образования химических связей или в результате сильного межмолекулярного взаимодействия (например, водородные связи или малые кристаллические области), то он обладает механическими свойствами, типичными для эластомеров или каучу ко подобных полимеров. В идеализированном случае полимер называют эластомером тогда, когда вся энергия изотермической деформации затрачивается на уменьшение его энтропии. С этим связана также практически мгновенная реакция материала на прикладываемую деформацию. Поэтому следует ожидать, что поведение эластомера при растяжении должно быть практически независимым от скорости деформации, если длительность нагружения со- [c.388]

В зависимости от строения макромолекул исходного высокополи-мера пластические массы по их поведению при нагревании разделяются на термопластичные (линейного строения) и термореактивные (сетчатого и пространственного строения). Термопластичные тлатери лы размягчаются при нагревании и вновь затвердевают при охлаждении. Это растворимые высокополимеры, не теряющие растворимости после нагревания. Термореактивные пластмассы с повышением температуры, а иногда и на холоду под влиянием катализатора, постепенно теряют способность размягчаться, плавиться и растворяться. Такой процесс отверждения термореактивных материалов происходит постепенно — через три стадии резол (стадия А) — материал плавится и растворяется в обычных растворителях резитол (стадия В) — материал при нагревании размягчается, при обработке растворителем набухает резит (стадия С) — совершенно неплавкое и нерастворимое состояние материала. [c.383]

В связи с этим в 1962 г. был выпущен настоящий справочник. Помимо общих сведений, имеющихся в однотипных изданиях, в нем были впервые широко представлены количественные характеристики химических, физических и механических свойств всех основных классов высокополимеров и материалов на их основе, расширены сведения по химическому анализу неорганических соединений и лабораторной технике, более полно освещены свойства важнейших растворителей, подробно рассмотрены различные системы единиц измерений и т. д. Авторы, впредь до установления единой химической терминологии, применяют международную и русскую номенклатуры для наименования химических соединений. При подготовке третьего издания были учтены замечания, рекомендащ1И и пожелания, высказанные относительно построения справочника и его содержания. Исправлены ошибки, неточности и опечатки, допущенные в предыдущем издании. Особенно большое внимание было уделено выбору наиболее достоверного цифрового материала среди многочисленных, зачастую разноречивых данных, приведенных в периодической и справочной литературе. [c.3]

При пиролизе соединений КгНР ВНз процесс идет в основном в направлении образования три- и тетрамера, но одновременно с этим получается немного термопластичного материала, являющегося, по-видимому, линейным высокополимером. Найдено, что выход высокополимерного продукта может быть повышен до 45%, если пиролиз вести в присутствии триэтиламина [467]. Действие последнего заключается в образовании комплекса с невыделенным в свободном состоянии фосфиноборановым мономером [c.264]

Применение ЯМР в химии полимеров быстро растет. Усовершенствование ЯМР-снектрол1етров, в частности разработка приборов высокого разрешения, работающих при повышенных температурах, открывает все новые возможности. По-видимому, было бы рискованно пытаться сейчас критически обобщить весь имеющийся материал и дать законченную картину состояния работ в этой области. Авторы поставили перед собой более скромную задачу систематизировать опубликованные работы и осветить основные направления в изучении высокополимеров методом ЯМР. Мы надеемся, что и в таком виде книга будет полезна. [c.7]

Другой целиком синтетической нитью, применявшейся еще до войны, был пластигут, высокополимер алифатических и ароматических алкоголей (Беллас). Этот шовный материал та1кже не получил более широкого применения. Высокая прочность нитей, изготовленных на полиамидном основании и нашедших применение в текстильной промышленности, прежде всего перлон и нейлон, получили применение также з [c.40]

Добавлением различных высокополимеров в процессе окисления гудрона можно изменить состав отдельных компонентов битума и добиться получения битумов с необходимыми свойствами. В табл. 33 приведены основные данные битумных материалов, полученных в результате совмещения битума с фуриловыми смолами (мономера ФА, т. е. продукта взаимодействия фурфурола с ацетоном и фурило-фенолом ацетальной смолы в виде лака ФЛ-1). При введении этих компонентов в исходный битум снижается вязкость битумного материала и уменьшается его прочность. [c.119]

В связи с температурной зависимостью статических и динамических деформационных свойств высокополимеров очень интересна устойчивость этих веществ к действию низких и высоких температур. Следует учитывать, что термин устойчивость имеет широкое распространение. Он применяется по отношению к стойкости к старению, к действию тепла, химических агентов, масел, пониженных температур. При испытании, например на теплостойкость, образец выдерживается некоторое время при определенной температуре ) и затем определяются механические, физические, а также химические свойства при комнатной температуре. Изучаются, следовательно, не только важнейшие свойства при повышенных температурах, но и после тепловой обработки. Подобным же образом проводятся испытания на маслостойкость и стойкость к действию химических агентов. Большинство испытаний на морозостойкость проводится иначе. Определяется изменение состояния материала не после длительной выдержки образцов при -низких температурах, а непосредственно при низких температурах. Таким образом, когда в предыдущих работах приводились значения сопротивления разрыву или других деформационных свойств при повышенных температурах, это не обязательно характеризовало теплостойкость с точки зрения вышеописанных определений. Несмотря на это, подобного рода определения при повышенных температурах с точки зрения практического применения резины являЪтся необходимыми. [c.76]

Нам кажется, что техническая оценка эластических высокополимеров (каучуков) должна включать в себя два основных показателя гибкость молекул, определяюшая наибольшую возможную деформацию ( полный запас эластичности ) и скорость развития деформации (распределение времен релаксации), определяюшая, в частности, механические потери, являющиеся источником механического разрушения материала. [c.55]