Реакции конденсации и поликонденсации

Объяснять сущность реакции конденсации и приводить пример реакции поликонденсации. [c.436]

Конденсацией (поликонденсацией) называют присоединение одинаковых или разнородных молекул, при котором выделяются такие вещества, как Н2О, NH3, H2S, галогеноводороды и спирты. Поэтому молекулярная масса продуктов конденсации меньше, чем сумма молекулярных масс исходных компонентов. В неорганической химии известно много примеров реакций конденсации [c.426]

В процессы поликонденсации вступают соединения, содержащие активные функциональные группы, способные к реакции конденсации. Поликонденсация наряду о образованием полимера всегда сопровождается выделением низкомолекулярных веществ, таких, как вода, аммиак, хлороводород и др. Например, образование фенолформальдегидной смолы может быть представлено следующими последовательно протекающими реакциями взаимодействия фенола с формальдегидом [c.155]

Обычно при рассмотрении механизма поликонденсации принимают в соответствии с экспериментом, что реакционная способность функциональных групп не зависит от длины молекулярной цепи, которой она принадлежит и от вязкости реакционной среды, которая сильно возрастает при ноликонденсации. Принятие этих допущений позволяет при рассмотрении кинетики пользоваться единой константой скорости реакции конденсации и заменять концентрации всех молекул концентрациями функциональных групп. [c.33]

ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИН (СНа) NH2)2 — бесцветные блестящие кристаллы с т. пл. 42° С легко растворяется в воде и органических растворителях, на воздухе дымит, поглощает углекислый газ, образуя карбонат Г. С неорганическими и органическими кислотами образует соли. С двухосновными кислотами, альдегидами и кетонами вступает при нагревании в реакции конденсации и поликонденсации. Соли Г. с органическими кислотами при нагревании дают соответствующие амиды, например, [c.66]

Поликонденсация. Реакцией поликонденсации называется многократно повторенная реакция конденсации. Поликонденсация сопровождается выделением низкомолекулярных веществ, а следовательно, изменением химического состава. Это отличает продукт поликонденсации от продукта полимеризации, у которого химический состав тот же, что и у исходного мономера. [c.346]

Реакции конденсации и поликонденсации многих химических вешеств сопровождаются значительным тепловым эффектом. Процессы поликонденсации по термодинамическим характеристикам к свойствам получающихся высокомолекулярных продуктов сходны с процессами полимеризации. Поэтому аварии, возникающие пра проведении процессов конденсации и поликонденсации, имеют аналогичный характер. [c.345]

Реакции оксиметилирования (а и б) и реакции конденсации (в, д и е) практически необратимы. Константа равновесия процесса поликонденсации, условно выражаемого уравнением [c.399]

В данном процессе, очевидно, едкий натр активно катализирует пиролиз полумазутов, подавляя реакции конденсации, полимеризации, ведущие к образованию кокса и сажи. Предполагается при этом, что ион натрия, внедряясь между кольцами ароматических углеводородов, предотвращает их поликонденсацию, а водяной пар в присутствии расплава щелочи способствует разложению ароматических углеводородов с образованием водорода и метана. [c.91]

Реакции конденсации и поликонденсации. Образуется более сложное вещество в результате соединения нескольких молекул (иногда — большого числа) за счет отщепления более проСТЫХ веществ (воды, аммиака и др.) [c.24]

Карбоновые кислоты могут образовывать сложные эфиры, вступая в реакцию конденсации со спиртами, или амиды, вступая в реакции конденсации с аминами. Конденсационные полимеры образуются в реакциях поликонденсации из молекул с функциональными группами на обоих концах. [c.435]

Реакции поликонденсации, как и все реакции конденсации, большей частью являются равновесными. Их можно осуществлять в условиях, близких к равновесным равновесная поликонденсация) или когда равновесие сдвинуто в сторону образования полимера (неравновесная поликонденсация). При проведении неравновесной поликонденсации подбирают такие реагенты и такие условия, чтобы реакция протекала далеко от равновесия, т. е. отсут- [c.54]

Исходные и полученные в результате поликонденсации молекулы устойчивы и могут быть выделены. Однако они содержат на концах реакционноспособные группы и могут участвовать в дальнейших реакциях конденсации друг с другом или с другими мономерами. Это используется в промышленности для получения олигомеров и синтеза из них различных полимеров, в том числе имеющих структуру пространственно-сшитых. [c.67]

Как видно из приведенных схем, в результате каждой элементарной реакции конденсации образуются вполне устойчивые соединения с функциональностью исходного вещества. Характерной особенностью поликонденсации является то, что наращивание цепи может происходить как путем взаимодействия молекулы мономера с молекулой полимера или олигомера, так и в результате взаимодействия последних друг с другом. По мере израсходования мономера второй процесс становится преоб ладающим. [c.130]

Процесс коксования - зто сложная система физико-химических превращений материала углей, осуществляемых с помощью реакций термической деструкции и конденсации. В совокупности эти реакции являются элементами единого процесса-радикальной поликонденсации. Деструкция сопровождается перераспределением водорода между образующимися продуктами. Они обогащаются им н превращаются в низкомолекулярные вещества, из которых временно формируется жидкая фаза и образуются смоляные пары и углеводородные газы. Другие продукты обедняются водородом, становятся ненасыщенными соединениями и участвуют в реакциях конденсации, синтезе высокомолекулярных веществ, надмолекулярных образований и твердого остатка. [c.12]

При поликонденсации в отличие от полимеризации нарастание молекулярной массы происходит ступенчато. Скорость поликонденсации является суммой скоростей реакций между молекулами различных размеров. В результате каждой элементарной реакции конденсации образуются устойчивые соединения. [c.150]

А—а+В—Ь А—В-ЬаЬ Здесь А и В — остатки реагирующих молекул а и Ь — функциональные группы аЬ — низкомолекулярный побочный продукт. В этом случае не образуется высокомолекулярное соединение, так как в продукте реакции отсутствуют группы СООН и ОН, необходимые для дальнейшего связывания остатков между собой. Однако если молекулы каждого из исходных мономеров содержат не менее двух функциональных групп, реакция конденсации может повторяться сколько угодно раз, и в каждом случае в молекуле продукта реакции останутся неиспользованные функциональные группы. В результате многократной конденсации, или поликонденсации, образуется высокомолекулярное соединение [c.43]

Повышение температуры и концентрации мономеров, благоприятствующее реакции поликонденсации, еще сильнее отражается на деструкции полимера. При каждой температуре между этими двумя процессами устанавливается определенное равновесие, от положения которого зависят молекулярная масса и фракционный состав его. До достижения равновесия соотношение тех или иных полимергомологов в- системе непрерывно изменяется в результате течения различных реакций конденсации и деструкции, вызывающих перераспределение цепей по числу мономерных остатков. Так как в первую очередь разрушаются наиболее крупные макромолекулы, одновременно происходит нивелирование размеров растущих частиц. [c.60]

В отличие от полиприсоединения по двойным углерод-углеродным связям при поликонденсацш происходит частичное сохранение функциональной группы. Поликонденсация, как правило, сопровождается элиминированием небольшой молекулы, например воды. Примером реакции поликонденсации является описанное выше образование полиэфирного полимера. С простейшими реакциями конденсации мы уже знакомы по реакциям этерификации, протекающим между спиртами и органическими кислотами. [c.474]

Для ускорения обычной поликонденсации на практике широко пользуются катализаторами. В большинстве случаев это те же вещества, которые катализируют типичные реакции конденсации (минеральные кислоты, кислые соли, органические сульфокислоты, галогениды металлов, щелочи и т. д.) и действие их, вероятно, в основном такое же. Например, в случае полиэтерификации роль сильных кислот состоит в том, что они активируют группу СООН за счет предварительной протонизации [c.64]

Реакции конденсации широко используются в производстве полупродуктов, красителей и других синтетических органических веществ. Реакции описанного типа используются также при синтезе ряда важных полимеров методом поликонденсации (стр. 385). [c.282]

Таким образом, наблюдается существенное различие в изменении молекулярных весов поликонденсационных полимеров и полимеров, образующихся присоединением во время процесса полимеризации. При поликонденсации обнаруживается непрерывный переход от мономеров через молекулы возрастающего размера к конечным большим молекулам полимера. При полимеризации присоединением имеются мономеры и продукты завершившейся полимеризации с незначительным количеством вещества, находящегося в промежуточном состоянии. Это различие в росте показано [3] на рис. 92 на примере реакции поликонденсации хлористого бензила, катализируемой хлорным оловом. Эта реакция, по-видимому, соответствует реакции конденсации [c.395]

Различие между полимеризацией и конденсацией заключается в том, что при конденсации происходит медленный рост молекулы, сопровождаемый отщеплением молекул простых неорганических веществ, например воды, аммиака и т. д. Реакции конденсации не дают цепей значительной длины. Нет большой разницы между скоростью первого этапа и скоростью последующих этапов. Предполагается, что при конденсации не получается промежуточных свободных радикалов или чрезвычайно активированных состояний. При некоторых реакциях конденсации образуются неразветвленные цепи. В случае поликонденсации нет оснований предполагать существенной разницы между скоростью образования зародыша и ростом цепи. [c.638]

В первом варианте имеющиеся в реакционном объеме алкены и ароматические углеводороды подвергаются реакциям конденсации, поликонденсации и дегидрополиконденсации [реакции (2.8)—(2.10)] с образованием поликонденсирован-ных ароматических углеводородов [48]. В результате реакций конденсации образуются плоские структуры (крупные молекулы) из углеродных атомов. Молекулы могут конденсироваться на поверхности реакционной системы постепенно, образуя за счет дегидрогенизации пироуглерод (кокс), или могут образо- [c.25]

Под поликонденсацией понимают химическую реакцию, при которой макромолекулы образуются в результате соединения би- или олигофункциональных молекул с одновременным отш,еплением прореагировавших групп. Большому числу известных реакций конденсации соответствует такое же большое число реакций поликонденсации, из которых здесь будут рассмотрены лишь важнейшие. Принятая классификация образующихся высокомолекулярных цепей позволяет одновременно описать и различные реакции поликонденсации. [c.944]

Реакции поликонденсации так же, как и полимеризации, приводят к высокополимерам. Поликонденсация — это взаимодействие двух ненасыщенных или насыщенных молекул, сопровождаемое межмолекулярным перемещением атома водорода или отщеплением стабильных молекул (Н2О, Шз, СН3ОН и др.) и последовательным наращиванием длины молекулы полимера. Примером реакции конденсации, которая не приводит к высокополимерам, является реакция альдольной и кротоновой конденсаци альдегидов в щелочной среде. [c.241]

Катализаторами поликонденсации служат те же соединения, которые катализируют аналогичные реакции конденсации низКо-молекулярных веществ. Например, в качестве катализаторов полиэтерификации используют минеральные кислоты, сульфокислоты, кислые соли и т. д. Концентрация катализатора остается в течение всего процесса постоянной, что позволяет заменить к Склт на А — [c.33]

Фракционный состав продукта поликонденсации, как и его молекулярная масса, определяется равновесным состоянием системы. В состоянии равновесия смесь макромолекул данного полимергомологиче-ского ряда обладает минимальным изобарно-изотермическим потенциалом при заданной средней молекулярной массе. До достижения равцо-весия фракционный состав смеси полимергомологов непрерывно изме няется в результате различных реакций перераспределения цепей. При этом наряду с реакциями конденсации протекают реакции деструкции под влиянием выделяющегося простейшего вещества (например, воды) [c.149]

Высокая активность силанолов в реакции конденсации приводит к тому, что гидролиз и конденсация силанолов протекают одновременно, поэтому метод получения полисилоксанов яазывают гидролитической поликонденсацией [c.128]

Полимеры, образующиеся при таких реакциях поликонденсации, принято называть конденсационными полимерами, однако этот термин включает любые полимеры, из структуры которых следует, что они могли бы быть получены реакцией конденсации. Например, прн присоединении гликоля к т,низоцианату образуется полиуретан, который по своей структуре по этому определению является конденсационным полимером, хотя он был получен не реакцией поликонденсации, а реакцией миграционной полимеризации, без выделения низкомо-лекулярпого продукта [c.76]

Примером такого процесса является свободнорадикальная полимеризация метилвинилового кетона с последующей циклической конденсацией полиметилвинилового кетона, которая приводит к образованию лестничного полимера с карбоциклической основной цепью. Первую реакцию — свободнорадикальную полимеризацию проводят по стандартной методике при температурах ниже 80 С вторую реакцию — циклическую поликонденсацию — при 300°С [c.220]

Подготовка пресс- порошков (композиций) на основе фенолоформальдегидных смол. Исходным продуктом для получения пресс-порошков на основе фенолоформальдегидных смол является форсмесь (маточная смесь) фенолоальдегидной смолы, наполнителей, отвердителей, пигментов, мягчителей (смазок) и других ингредиентов. При совмещении смолу нужно расплавить и подвергнуть интенсивной гомогенизации с другими добавками. При этом масса уплотняется, и реакция конденсации ведется до заданного конечного уровня (степени поликонденсации). Выделяющаяся в реакции вода должна выпариваться и отводиться. [c.145]

Перспективными продуктами, которые могут быть использованы в качестве связующих и компонентов шихты, являются крекинг-остатки — многофункциональные соединения, содержащие малозамещенные алкильными заместителями конденсированные ароматические структуры, способные легко вступать в реакции конденсации, и двойные связи. Крекинг-остатки чрезвычайно легко под действием термических и химических факторов вступают в реакции олиго- и поликонденсации с образованием сфуктурированных продукггов. [c.608]

Поликонденсация, проводимая в растворе или в расплаве, так же как и одноактная реакция конденсации, подчиняется закономерностям обратимых процессов. При подавлении обратной реакции повторение одного и того же процесса конденсации даже между веществами, молекулы которых имеют только по две функциональные группы, должно происходить до тех пор, пока все молекулы, находящиеся в реакторе, не соединятся в единую макромолекулу. Однако нарушение строгой эквимолекулярности исходных веществ приводит к прекращению процесса поликонденсации на более ранних стадиях, вследствие того, что на обоих концах макромолекул появляются одинаковые функциональные группы. Например [c.386]

Благодаря такому составу и структуре указанных соединений возможно осуществить ряд химических реакций, в частности, процессы их поликонденсации с формальдегидом с получением олигомерных и полимерных продуктов. Основываясь на работах /7,8,9,10/, мы исследовали воаможность синтеза сложных сополимеров реакцией конденсации высокомолекулярных углеводородных и гетероатомсодержащих органических соединений (смолы и асфальтены) нефтяных остатков и фенола с формальдегидом. [c.342]

Поли- и сополиконденсация. Смолис-то-асфальтеновые соединения за счет ароматических и гетероциклических фрагментов вступают в реакции конденсации и со-поликонденсации с альдегидами. [c.499]

КОНДЕНСАЦИИ РЕАКЦИИ, исторически сложившееся в орг. химии название большой группы р-ций самого различного характера. В узком смысле — внутри- или межмол. процессы образования новой связи С—С, С—гетероатом, гетероатом — гетероатом, сопровождающиеся атщеп.чением к.-л. орг. или неорг. молекулы. См., напр., Альдольная конденсация, Клайзена конденсация, Поликонденсация. КОНДЕНСАЦИОННАЯ ТЕЛОМЕРИЗАЦИЯ, конденсация ди- или полифункциональных реагентов в присут. регулятора роста цепи (телогена ZR"Y) [c.272]

Как уже отмечалось, получение высокомолекулярных продуктов в умеренно замороженных растворах мономерных предшественников было впервые осуществлено именно в случае реакций конденсации, когда максимальный выход продуктов (ММ 1.7-3.4 кДа) олигоконденсации 6-аминопенициллиновой кислоты наблюдался при проведении процесса в замороженной при -18 °С водной среде [9]. Позже те же авторы, исследуя реакции поликонденсации К-карбоксиангидридов ряда аминокислот в среде жидкого и закристаллизованного диоксана +11.4 С), обнаружили, что образование олигопептидов в замороженной сис- [c.74]

Процесс поликонденсации (образование полиэфиров из оксикислот) в противоположность реакциям конденсации не сопровождается отщеплением воды, аммиака, сероводорода, хлористого водорода или бромистого водорода,, а сопровождается лишь миграцией водорода внутри молекул. При поликон-денсации, например, винилхлорида одна ненасыщенная молекула присоединяет по двойной связи водород и ненасыщенный остаток другой молекулы продолжение этой реакции приводит к сбразсванию полимерных продуктов [c.642]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология