Свойства жидких поглотителей

В книге обобщен многолетний опыт проектирования и эксплуатации отечественных и зарубежных установок осушки, приведены методы расчета и конструкции основного оборудования, свойства жидких поглотителей и адсорбентов, методы и приборы для определения влажности газов и сорбентов, рассмотрены методы охраны окружающей среды. [c.6]

СВОЙСТВА ЖИДКИХ ПОГЛОТИТЕЛЕЙ [c.27]

Свойства жидких поглотителей [c.39]

Из этих факторов прежде всего отметим концентрацию несвязанной активной части поглотителя В, с повышением которой возрастают х и р. При реакциях первого порядка В непосредственно не входит в уравнения и может оказывать влияние лишь через изменение п. При быстрых реакциях возрастание В приводит к увеличению х и р лишь при Вж<Вкр.. Иногда с ростом Вж изменяются свойства жидкой фазы (в частности и и ), так что может наблюдаться постоянство значения Р или даже его уменьшение (стр. 135). [c.150]

В мокрых методах реагент применяется в виде жидкости, в которой сероводород растворяется или химически поглощается ею, т. е. переходит из газовой фазы в жидкую. Поскольку сероводород и другие сернистые соединения весьма активны химически и обладают ярко выраженными кислыми свойствами, то число применяемых жидких поглотителей весьма велико (щелочи, соли, окиси, различные органические соединения и др.). [c.243]

Полезно обратить внимание на то, что понятие минимального расхода экстрагента не является вполне аналогичным понятиям минимального расхода жидкого поглотителя в процессах абсорбции (см. равенства (5.65) и (5.66)) и минимального флегмового числа (соотношение (6.15)). Общим элементом этих понятий является то, что ограничения по расходам поглотителей во всех случаях связаны с некоторыми предельными физико-химичес-кими свойствами двух- и трехкомпонентных систем. Различие состоит в том, что для абсорбции и ректификации понятия минимальных расходов связаны с тем, что равновесное состояние достигается для двух фаз, а в процессах экстракции равновесие означает, что образуются нерастворимые жидкие смеси. Кроме того, для экстракции кроме минимального имеет место еще и понятие максимального расхода экстрагента, аналога которого нет в процессах абсорбции и ректификации. [c.450]

Сорбция — это поглощение газов, паров или растворенных веществ (сорбатов) твердыми или жидкими поглотителями (сорбентами). Обратный процесс называют десорбцией. В зависимости от свойств сорбентов и разделяемых веществ сорбцию подразделяют на адсорбцию, абсорбцию, хемосорбцию. [c.11]

Величина коэффициента абсорбции зависит от свойств применяемого поглотителя, температуры и условий проведения процесса. Основным условием проведения процесса является скорость газа или, точнее, турбулентность газового потока. Современное представление о механизме процесса абсорбции основано на положении о существовании пограничных слоев, обладающих сопротивлением при переходе (диффузии) молекул растворяемого вещества из газовой фазы в жидкую. [c.169]

Растворимость газов в жидких поглотителях зависит 1) от физических и химических свойств газовой и жидкой фаз 2) от температуры 3) от давления газа в смеси. [c.324]

Абсорбцией называется избирательный процесс поглощения газа или пара жидкими поглотителями (абсорбентами). Отдельные молекулы жидкости захватывают и удерживают те молекулы газа или пара, которые обладают наименьшей кинетической энергией. При таком взаимодействии образуется комплекс между молекулами газа и жидкости, который обладает всеми свойствами жидкости. Переход молекул газа в раствор характеризуется изменением объема и уменьшением кинетической энергии молекул, что сопровождается выделением тепла абсорбции. Таким образом, абсорбция занимает промежуточное положение между процессом смешения и химическими превращениями. [c.9]

В зависимости от состава анализируемого газа применяют самые разнообразные полярные и неполярные жидкие поглотители. От правильного выбора жидкой фазы зависит четкость и полнота разделения компонентов. Жидкие поглотители должны быть особо чистыми, маловязкими, термостабильными и иметь минимальную испаряемость при температуре процесса [давление пара не выше 133 Па (1 мм рт. ст.)]. Кроме того, они должны быть химически инертными к твердому носителю, компонентам разделяемой смеси и к газу-носителю. И самое главное — жидкий поглотитель должен обладать свойством селективно растворять компоненты анализируемой смеси. [c.43]

Благодаря хорошим криогенным свойствам жидкого азота можно сконструировать очень простые криостаты для азотных температур. Самая простая система, показанная на рис. 2,3 [81], состоит из пенопластового сосуда, наполненного жидким азотом, на дно которого помещается поглотитель. [c.113]

Свойство воды растворять различные газообразные соединения используют не только в технологии основных производств, но и в системах очистки газов, получивших название абсорбционных. Из всех известных жидких поглотителей термин универсальный больше всего можно отнести к воде и ее растворам. [c.39]

При прочих близких физико-химических свойствах предпочтение отдается абсорбенту с низкой вязкостью, которая оказывает влияние на интенсивность процессов массо- и теплообмена, а следовательно, и на габариты абсорбера и десорбера (регенератора). Кроме того, уменьшение вязкости приводит к снижению расхода энергии на перемещение жидкого поглотителя. [c.236]

Большинство новых методов основано на очень малой разнице в величинах физических свойств углеводородов, а также их производных. Помимо разницы в летучести, используются такие качества, как полярность молекул и отклонение от свойств идеальных растворов, разница в адсорбируемости-твердыми поглотителями, различная растворимость в жидких адсорбентах и растворителях или различие в скорости диффузии. Новые двухфазные процессы, в которых участвуют твердая и жидкая фазы, включают адсорбцию и, экстрактивную кристаллизацию, при которых количественно разделяются компоненты одинакового молекулярного веса, но разной химической струк- [c.143]

Различия в свойствах газовых смесей и поглотителей, а также в связанных с ними механизмах переноса вещества из фазы в фазу обусловливают весьма широкое разнообразие конструкций применяемых аппаратов. Интенсификация абсорбционных аппаратов связана с развитием поверхности контакта Р между жидкой и газовой фазами, а также с увеличением интенсивности массопереноса в каждой из фаз и в первую очередь — в той фазе, интенсивность массопереноса в которой является лимитирующей (определяющей интенсивность всего процесса массообмена). Из опыта работы абсорбционных аппаратов с различными газожидкостными системами известно, что лимитирующей стадией чаще всего оказывается стадия переноса вещества от границы раздела фаз в жидкость. Поэтому при абсорбции и десорбции используют (в большей мере, чем в других массообменных процессах) аппараты, в которых жидкость движется в виде текущих тонких пленок (в разных на-прав цениях — вниз, вверх, под углом). Но применяются и ап- [c.911]

В качестве основы-носителя импрегнированного сорбента (осушителя) в наибольшей степени подходят крупнопористые силикагели. Однако следует подчеркнуть, что силикагели, обладая высокими внутренними напряжениями в текстуре материала, при контакте с капельно-жидкой влагой (как в процессе получения, так и в процессе эксплуатации) подвергаются растрескиванию, что ведет к утрате прочностных свойств поглотителя. [c.554]

Адсорбция — процесс поглощения одного или нескольких компонентов подвижной фазы (газообразной или жидкой) твердым поглотителем — адсорбентом. Способность твердых тел поглощать вещества из подвижной фазы объясняется особыми свойствами молекул поверхности твердого тела. Их силовые поля в противоположность силовым полям молекул, расположенных в объеме твердого тела в окружении других молекул, не уравновешены, в результате чего возникает сила, направленная к поверхности твердого тела. Под действием этой силы и происходит притяжение молекул из подвижной фазы. В зависимости от природы сил, действующих на поверхности твердого тела, различают физическую, активированную и химическую адсорбцию. Последнюю обычно называют хемосорбцией. Под физической понимают адсорбцию, происходящую под действием сил взаимного притяжения молекул— вандерваальсовских сил. Они не обладают специфическим действием, т. е. химические особенности поглощаемого вещества и адсорбента не имеют значения и вызванное этими силами взаимодействие не приводит к образованию каких-либо химических соединений. Действие вандерваальсовских сил проявляется на расстояниях, значительно превышающих размеры адсорбируемых молекул. Поэтому при физической адсорбции на поверхности адсорбента обычно удерживается несколько слоев молекул поглощаемого вещества. [c.502]

Из жидкой смеси продукт реакции отводится в зависимости от его свойств путе.м осаждения в виде кристаллов, десорбции (испарения) в виде паров или адсорбции на твердом поглотителе, из которого потом выделяется при нагревании. Осаждение кристаллов с последующим возвратом маточного раствора в процесс часто применяется в солевой технологии (например, в производстве хлористого калия—см. стр. 296), цветной металлургии (см. стр. 401) и других производствах. Десорбция паров растворенного вещества используется для повышения емкости АС растворителя при очистке газов (см. стр. 229, 317) и в органической технологии, в частности, примером такого процесса является десорбция бензола из солярового масла при переработке коксового газа. [c.78]

Методы анализа газов разнообразны и основаны на химических или физических свойствах газов. Так, например, термохимический метод газового анализа основан на измерении теплового эффекта химической реакции, вискозиметрический — на измерении вязкости газов, денсиметрический — на измерении плотности газов, и т. п. Для количественного анализа газовых смесей наиболее часто применяют газообъемный (волюмометрический) метод, основанный на измерении сокращения объема пробы газа при поглощении отдельных составных частей жидкими или твердыми поглотителями. [c.84]

Существуют различные способы очистки выбросов, направляемых в атмосферу. Эффективность каждого метода определяется санитарными и техническими требованиями и зависит от физико-химических свойств удаляемых примесей, состава и активности реагентов, применяемых для очистки, а также от конструкции аппаратов. Наиболее распространенные методы очистки выбросов от газов и паров — абсорбционный, адсорбционный и каталитический. Абсорбционный и адсорбционный методы основаны на поглощении вредных газов и паров из воздуха жидкими или твердыми сорбентами (поглотителями). Регенерация поглотителя производится продувкой (отгонкой) острым паром. Очищенную от удаляемого компонента газовую смесь, если позволяют санитарные требования, выбрасывают в атмосферу. Выделенный из газовой смеси удаляемый компонент используют для производственных целей или обезвреживают и уничтожают каким-либо способом. [c.127]

В абсорбционно-отпарной колонне в результате контакта между многокомпонентной газовой смесью и поглотителем происходит переход отдельных компонентов смеси из газовой фазы в жидкую. Поглотительная способность одного и того же растворителя по отношению к различным компонентам газовой смеси различна. Растворимость всех компонентов газовой смеси в любом поглотителе увеличивается с понижением температуры и ростом давления. На этом свойстве основано применение абсорбции предварительно охлажденным абсорбентом. Определяющими параметрами процесса абсорбции, следовательно, являются состав и физические свойства абсорбента, давление и температура абсорбции, расход абсорбента. [c.169]

Бутадиен (т. кип. — 3°) образуется в процессе разложения различных органических веществ, в частности — нефти. Основные задачи при его получении заключаются в том, чтобы задержать процесс уплотнения образовавшегося бутадиена, а затем выделить его возможно более полно из продукта реакции. Первая из этих задач решается быстрым выделением образовавшегося бутадиена в смеси с другими продуктами из сферы высокой температуры для решения второй отделяют сначала жидкие, смолистые продукты пиролиза, газообразные же направляют в абсорберы с подходящим поглотителем (маслом). Дальнейшая задача сводится главным образом к проблеме отделения бутадиена от других близких по свойствам продуктов реакции, особенно от бутиленов. Для этой цели моншо пользоваться избирательной растворимостью различных углеводородов в разных растворителях и другими методами, детали которых, естественно, составляют секрет производства. Совокупностью этих методов удается довести выход бутадиена при пиролизе нефти до 10% (Бызов), при пиролизе же спирта — до 30% (Лебедев). Новейшие исследования [24] показывают, что термической обработкой этилена можно, повидимому, получить бутадиен с еще большими выходами (до 70%, считая, вероятно, на этилен, вошедший в реакцию). Эта последняя реакция протекает по следующему уравнению [c.783]

Абсорбция — поглощение веществ из газовой смеси или жидкости жидким или твердым поглотителем во всем его объеме. Вещества, способные поглощать другие вещества всем своим объемом, называются абсорбентами. Растворимость паров в жидкостях зависит от их свойств, от температуры и парциального давления паров газовой смеси. [c.220]

Из жидкой смеси продукт реакции отводится в зависимости от его свойств осаждением в виде кристаллов, десорбцией (испарением) в виде паров или адсорбцией на твердом поглотителе. [c.100]

Изменением структурных свойств полимерных сорбентов (удельную поверхность, средний радиус пор), химии их поверхности (эфирные, нитрильные и другие группы), свойств и количества поглотителя (неподвижной жидкой фазы) обеспечивается возможность в широких пределах изменять относительную долю вкладов адсорбции и абсорбции в величины объемов удерживания и регулировать за счет этого порядок выхода компонентов. [c.17]

При работе с геттером первого типа гильзу на 100—200 мл, наполненную поглотителем, припаивают к установке вместо диффузионного насоса и откачивают при нагревании и одновременно со всей установкой до 10 2—ю-з мм рт. ст. Затем установку запирают и гильзу с поглотителем погружают в жидкий азот. При этом давление в установке падает до 10 —10 мм рт. ст. Такое равновесное состояние достигается сравнительно медленно, например через 1—2 ч после начала охлаждения гильзы. Все зависит от природы изучаемого вещества, загруженного в измерительную часть установки, а также от количества и свойств поглотителя. Использованный поглотитель регенерируют нагреванием. Регенерируя и повторно охлаждая одну и ту же загрузку поглотителя, можно добиться более глубокого вакуума. [c.21]

Статика абсорбции, т. е. равновесие между жидкой и газовой фазами, определяется, как уже сказано, составом одной из фаз, температурой и давлением и зависит от свойств поглотителя и компонента. [c.8]

Статика абсорбции, т. е. равновесие между жидкой и газовой фазами, определяет состояние, которое устанавливается при весьма продолжительном соприкосновении фаз. Равновесие между фазами определяется термодинамическими свойствами компонента и поглотителя и зависит от состава одной из фаз, температуры и давления. [c.8]

НИЮ воды из поглотителя в газ. Поскольку в этом процессе нет сопротивления жидкой фазы, то, зная а, можно найти r. Если затем провести опыты по испарению воды из растворов с другими физическими свойствами (при тех же нагрузках по газу и жидкости), то, найдя из опыта rt и уже зная r, не трудно найти а. Однако эта рекомендация нуждается в экспериментальной проверке. [c.158]

Оксиликвиты представляют собой патроны из горючего компонента — поглотителя, пропитанные жидким кислородом. Пропитывание оксиликвитных патронов для военно-инженерных или промышленных взрывных работ производится непосредственно перед их применением. Такие патроны в результате энергичного испарения жидкого кислорода сравнительно быстро теряют взрывные свойства. В зависимости от размеров патрона и условий применения продолжительность жизни его составляет от нескольких минут до 1 —1,5 ч. Эта особенность оксиликвитов исключает их применение в боеприпасах. [c.145]

Осушка углеводородных газов с применением жидких поглотителей относится к абсорбционным процессам, т. е. пары воды поглощаются растворителями. Одним из первых абсорбентов, применяв-1НИХСЯ еще в 1929 г. для осушки топливного газа, был глицерин. С 1936 г. для этих целей стали применять диэтиленгликоль, а несколько позже и триэтиленгликоль. Применяют также растворы солей, например хлористого кальция. Ниже приводятся физикохимические свойства гликолей, применяемых для осушки природного газа [c.157]

Очистку газа от двуокиси углерода и сероводорода проводи жидким поглотителем (абсорбентом) в абсорбере, а затем их выделях из жидкости в десорбере (регенераторе). Процесс абсорбционнс очистки — циклический. Поглощение основано на химическом взаим действии СОа и НдЗ с веществами, обладающими сравпитель слабыми щелочными свойствами, и образовании нестойких соед нений. Другие компоненты газовой смеси, не обладающие кислоч, ными свойствами, не поглощаются. жидкостью и не взаимодейству1( с ней. На стадии регенерации в результате повышения температур поглотителя и снижения парциального давления поглощенное компонента химические связи разрушаются. [c.113]

Абсорбционный метод. Абсорбцией называется процесс поглощения газов или паров из газовых или паро-газовых смесей жидкими поглотителями (абсорбентами). При физической абсорбции, происходящей в рассматриваемом методё, поглощаемый газ (абсорбтив) не взаимодействует химически с абсорбентом . Физическая абсорбция в больщинстве случаев обратима, на этом свойстве основано выделение поглощенного газа из жидкости — десорбция. Сочетание абсорбции с десорбцией позволяет многократно применять поглотитель и выделять из него поглощенный компонент в чистом виде. [c.227]

Метод аспирации применяется в тех случаях, когда для проведения анализа требуется взять большое количество воздуха или когда в воздухе возможно присутствие нескольких токсических ве-ш,еств со сложными химическими свойствами и требуется их раздельное определение. Смесь таких веш,еств вначале адсорбируют на твердом поглотителе, протягивая анализируемый воздух через трубки, заполненные поглотителем. После накопления на поглотителе достаточного количества искомых веществ проводят ступенчатую десорбцию, продувая через поглотители чистый воздух нри различных температурах. Разделенные таким образом искомые вещества порознь улавливаются в поглотителях с жидким раствором, в котором затем и проводится их определение химческими методами. [c.265]

Сероводород представляет собой достаточно активное соединение с кислотны.ми свойствами, способное реагировать со многими веществами (ще.лочами, окисями, солями, органическилш соединениями и т. д.). Кроме того, он поглощается различными жидкими и твердыми поглотителями. Это и объясняет многообразие предложенных методов его удаления из газов. При оценке эффед тив-ности различиы.х способов очистки от сероводорода необходимо учитывать полноту удаления сероводорода, возможность регенерации очистительных материалов и дальнейшее использование серы или сероводорода для химической переработки. [c.362]

Образование водродных связей между основным компонентом и неподвижной жидкой фазой также можно рассматривать как частный случай химической реакции. Достоинством методик, основанных на этих реакциях, является возможность быстрой регенерации используемого поглотителя путем нагрева или обратной продувки. Свойство гидроксилсодержащих НЖФ образовывать водородные связи используют для определения примесей. Высшие спирты селективно удерживаются колонкой, а неспиртовые соединения быстро элюируются из колонки. [c.220]

Ценные результаты при определении защитных свойств смазок можно получить методо.м определения паропроницаемости, а также проницаемости агрессивных газов, присутствующих в воздухе (ЗОг, НгЗ). В. В. Скорчеллетти и С. Д. Васильев [59] определяли паропроницаемость масла, помещая стакан с водой, на поверхности которой находился слой смазки, в эксикатор, в котором находился сосуд с определенным количеством поглотителя влаги. О паропроницаемости судили по привесу сосуда с поглотителем. В качестве поглотителя паров воды использовали безводный медный купорос. При определении проницаемости ЗОа или НгЗ через пленки масла в эксикатор вводили небольшое количество газа [0,4% (объемн.)], а в качестве поглотителя использовали 0,1-н. раствор едкого натра. Исследования [59] показали, что надежность защиты металла слоем смазки в значительной степени определяется степенью его проницаемости для парор воды и агрессивных в коррозионном отношении газов. Так как кислород в жидких углеводородах растворим и поэтому предотвратить его доступ к металлу невозможно, то процесс коррозии [c.219]

Количество тепла, потребное для нагревания 1 вес. ч. воды на 1° (Ц), называется единицею теплоты, или калориею ( alorie) следовательно, теплоемкость жидкой воды принимается равною единице. Изменение этой теплоемкости при нагревании незначительно, по сравнению с тем изменением, которое представляет теплоемкость других жидкостей. Если при 0° теплоемкость = 1, то при 20° = 0,993, при 100° = 1,073. Теплоемкость воды больше, чем всех других известных жидкостей так, напр., спирт при 0° HMeet теплоемкость 0,55, т.-е. количество тепла, нагревающее воду на 1°, нагревает почти вдвое данный вес спирта, теплоемкость скипидара при 0° равна 0,41 эфира 0,53 уксусной кислоты 0,5274 ртути 0,033. Это значит, что вода есть лучший поглотитель тепла. Такое свойство ее имеет важное значение в природе и практике вода препятствует скорому охлаждению и нагреванию, умеряет холод и жар. Теплоемкость льда и водяного пара гораздо меньше, чем воды, а именно льда 0,504, паров 0,48. При увеличении давления на 1 атм. сжатие воды равняется 0,000047 [c.375]

Можно использовать различные поглотители выбор поглотителя определяется необходимой точностью измерения и равновесным парциальным давлением паров воды над поглотителем. Наиболее эффективные осушающие вещества — пятиокись фосфора и синтетические цеолиты. Пятиокись фосфора обладает наибольшим сродством к воде среди всех известных химических веществ. Это свойство и используют для определения влажности по увеличению массы поглотителя за счет образования метафосфорной кислоты. Метод определения влажности газов с использованием пятиокиси фосфора применяют в лабораторных условиях как эталон для сопоставления с другими методами. Чувствительность метода 1 ррт. Продолжительность определения концентрации обычно 2—3 ч, но иногда достигает 3—16 ч. Масса пробы хладона по жидкой фазе 200— 300 г. Этот метод требует высокой квалификации аналитика и очень чувствителен к проникновению следов воды из окружающей ореды. Присутствие следов масла в хладонах также приводит к серьезным ошибкам. Существенные трудности возникают при подготовке трубок и заполнении их пятиокисью фос-фдра. В целом этот метод не отвечает современным требованиям контроля при изготовлении и ремо те малых холодильных машин. [c.16]