Изменение типа кривой гст (ф)

V. 2. ИЗМЕНЕНИЕ ТИПА КРИВОЙ = / (ф) [c.52]

Рис. V. 3. Изменения типа кривой г сх — / (ф) в зависимости от составов металла и раствора, а также от температуры.

Число л/т, в СО временем непрерывно уменьшается, а Л/п. в изменяется по более сложному закону. В начальный момент времени оно равно нулю, затем постепенно возрастает, проходя через максимум, и дальше уменьшается. Характер всех этих изменений зависит прежде всего от соотношения в значениях Х и Х2 и от соотношения начальных количеств элементов А и В. Если в началь- ный момент элемент В отсутствовал, то содержание его всецело определяется числом Л/п,в- Кинетика таких процессов аналогична кинетике последовательных химических реакций ( 196) для частного случая мономолекулярных реакций. Кривые типа кривой Св рис. 160 (стр. 473) могут выражать содержание элемента В для случая, когда в начальный момент он отсутствовал. [c.548]

Тип кривой для изменения внутренней энергии с изменением произвольной переменной, кроме 5 и У, показан на рис. 30. [c.139]

При определении потенциалов ионизации и появления на масс-спектрометре регистрируют изменение ионного тока в зависимости от энергии ионизирующих электронов. При этом получается так называемая кривая эффективности ионизации, по которой тем или иным методом определяют потенциал ионизации. Наиболее часто встречающийся тип кривой состоит из четырех основных частей [c.175]

В зависимости от того, какой из участков реакции дает предельный ток при заданном потенциале, изменение тока при титровании будет различным (рис. 12.7). Кривая / отвечает тому случаю, когда определяемое вещество полярографически активно, а титрант не дает полярографических волн. При титровании ток уменьшается за счет связывания титруемого вещества титрантом. Кривая 2 отвечает амперометрическому титрованию полярографически неактивного вещества титрантом, дающим диффузионный ток. В этом случае ток в начале титрования практически отсутствует (имеется лишь остаточный ток) и появляется тогда, когда достигается конечная точка титрования (к. т. т.). После к. т. т. сила тока увеличивается пропорционально концентрации добавляемого титранта. Кривая 3 характеризует титрование, в котором определяемое вещество и титрант способны давать полярографические волны при заданном потенциале электрода. В этом случае сила тока сначала уменьшается до к. т. т., а после нее увеличивается. Имеются и другие типы кривых амперометрического титрования. Наибольший интерес из них представляет кривая 2, показывающая, что амперометрическим титрованием можно определить те вещества, которые не удается анализировать [c.216]

Изменение Вц при промежуточных значениях d X (рис. 1.19) показывает существенные различия в дифракции волн разного типа. Кривая для продольной волны 2 достаточно точно совпадает с данными энергетической теории 1 вплоть до значений d X 0,2, а амплитуда отражения поперечной волны — лишь до d/X 2. При меньших значениях d/X теория предсказывает наличие осцилляции для отражения поперечной волны (кривые 3, 4) особенно больших для волн с вертикальной поляризацией (перпендикулярно оси цилиндра, 4). Однако экспериментальные исследования (5) показали, что при импульсном характере излучения (теоретический расчет выполнялся для непрерывного излучения) осцилляции функ- [c.49]

Механические модели, рассмотренные выше, ие описывают экспериментальную кривую напряжение — деформация типа кривой 1 на рис. 9.10. Это естественно, поскольку при растяжении эластомера происходят, как мы видели, изменения надмолекулярной структуры, а в механических моделях структурные превращения не учитываются. Механические модели описывают только самый начальный близкий к линейному участок кривой. Чем больше скорость деформации, тем труднее растягивать эластомер. При очень большой скорости деформации узлы флуктуационной сетки не успевают распадаться и структурных изменений не происходит. В этом случае напряжение линейно увеличивается с ростом деформации вплоть до разрыва (кривая 2). [c.126]

Как показал Кольрауш, существует два типа кривых изменения эквивалентной электропроводности с разведением раствора. У сильных электролитов (например, КС1) эквивалентная электропроводность вначале возрастает, но при дальнейшем разбавлении раствора этот рост становится незначительным, приближаясь к некоторому пределу Я . [c.264]

На рис. I2.I4,d и 12.15,6 показаны кривые нагревания и охлаждения систем. При данной скорости изменений температуры печи оба типа кривых должны быть, как это и показано, идентичны, однако вероятность появления погрешностей более велика для кривых охлаждения ввиду свойственной всем системам более сильной тенденции к переохлаждению, чем к перегреву. Соответственно при построении кривых охлаждения предпочтительны пробы меньших размеров и более низкие скорости изменений температуры. Процессы переходов в твердом состоянии являются особенно вялыми, а соответствующие тепловые эффекты незначительными, поэтому их определение следует проводить особенно тщательно. [c.549]

За меру пограничного контраста нами принимается тангенс угла наклона а касательной к кривой яркости на границе индикаторной полосы и фона. Наиболее характерные типы кривых изменения яркости в поперечном сечении индикаторных полос представлены на рис. 10.2. [c.710]

Р н с. 6. Изменение формы кривой равно- Рис. 7. Три типа кривых равновесия весия по мере увеличения относительной пар—жидкость [67]. [c.25]

Вначале пробы высушивали до постоянной массы (+0,2 мг) над пентоксидом фосфора в вакуум-эксикаторе. Затем с помощью небольшого электрического нагревателя, вмонтированного в эксикатор, повышали температуру пробы на несколько градусов. Для всех типов угля (антрацит, битуминозный уголь, лигнит, торф) при этом наблюдалась дополнительная потеря массы. В большинстве случаев высушивание в эксикаторе следует рассматривать лишь как метод определения поверхностной влаги в твердых материалах. Изменение наклона кривых потеря массы—время соответствует полной потере поверхностной или слабосвязанной воды. (Такие графики получены, например, для большого числа красителей и оксидов металлов.) Экстраполяция кривых потеря массы — время часто позволяет достаточно надежно оценить содержание свободной влаги в изучаемом образце. [c.156]

Наибольший разброс экспериментальных данных относится к теплообмену с поверхностями з м е е в и к о в о г о типа. Кривые различных авторов в рассматриваемом диапазоне изменения Не различаются в 10—20 раз (штрих-пунктирные кривые 6, 1, 13 и 15). [c.353]

Пример такого экстраполирования приведен на рис. V, 16. По мере возрастания концентрации компонента 1 в азеотропе при ка-ком-то значении давления мы войдем в интервал концентраций, близко примыкающий к нулю или единице (рис. V, 16, б). Азеотропы такого типа названы В. В. Свентославским почти тангенциальными азеотропами. Как только Xi= I, азеотроп станет тангенциальным, и кривая равновесия будет касаться диагонали в точке Х1= 1 (рис. V, 16,в). При дальнейшем изменении давления кривая равновесия в точке = 1 пересечет диагональ под конечным углом, а при концентрации x > 1 азеотропная точка будет двигаться, постепенно удаляясь от точки, соответствующей чистому легколетучему компоненту. Пока эта точка находится в интервале концентраций, близких к единице, кривая равновесия в общем случае на участке Хг<Ц будет проходить весьма близко от диагонали. Здесь мы имеем случай почти тангенциального зеотропа. Этот термин поясняет тот факт, что исследуемая смесь не азеотропна, однако при сравнительно небольшом изменении давления данный азеотроп обязательно появится. Случай, когда в результате дальнейшего изменения давления мнимая азеотропная точка имеет координаты Хг> 1, будет характеризовать обычную зеотропную смесь. [c.126]

В большей части промышленного оборудования для обратного осмоса используются анизотропные ацетатцеллюлозные мембраны типа предложенного в работе /5/. Некоторые свойства ацетата целлюлозы и анизотропных мембран описаны в работе /27/. Ацетат целлюлозы отвечает трем существенным требованиям к эффективным мембранам для обратного осмоса он обладает превосходными пленкообразующими свойствами, высокой проницаемостью для воды, а его проницаемость для большинства водорастворимых соединений достаточно низка. В последние годы в поисках материалов с лучшими качествами для обессоливания воды был проведен ряд исследований проницаемости синтетических полимерных мембран по отношению к воде и солям. Эти исследования подтвердили интуитивные представления о том, что с усилением гидрофильных свойств материала мембраны ее проницаемость повышается как для воды, так и для солей. Данные о проницаемости некоторых материалов, соглас -но модели растворения и дифФузии, приведены на фиг. 1. Широкий интервал значений проницаемости для данного типа материала отражает изменения в химическом составе. Для ацетата целлюлозы, например, понижение степени ацетилирования приводит к повышению значения проницаемости по отношению к воде и соли. При работе с сополимерами поливинилпирролидон - полиизоцианат такая же тенденция появляется при снижении содержания полиизоцианата. Несмотря на то что графики неточны вследствие некоторой зависимости значений проницаемости от способа отливки мембран и от условий измерений, отчетливо видна тенденция изменений. Наклоны кривых, построенных в логарифмической системе координат, не одинаковы , так что наиболее селективные материалы, т.е. материалы, характеризуемые наиболее высоким отношением значений проницаемости для воды и соли, одновременно обладают самой низкой проницаемостью для воды. Линия, проведенная с наклоном, равным 1, представляет условия с задерживанием 99% растворенного вещества, определенные согласно модели растворения и диффузии при истинной разности давлений др -Дп- = 50 атм. Как видно, мембраны из [c.144]

Во многих случаях в качестве характеристики старения принимают предел прочности при растяжении о ,. Характерные типы кривых изменения прочности при старении пластмасс показаны на рис. 36. [c.108]

Первый тип кривой, показанный на рис. 168, а, получают, когда анализируемый образец восстанавливается при данном потенциале, а титрующий реагент не восстанавливается к этому случаю относится, например, титрование ионов свинца сульфатом. По мере добавления титрующего реагента диффузионный ток уменьшается пропорционально уменьшению концентрации восстанавливающихся молекул. В конечной точке ток становится равным остаточному току среды и фонового электролита и при дальнейшем добавлении титрующего реагента не будет изменяться. Конечную точку титрования получают пересечением двух линий, дающих изменение тока до и после эквивалентной точки. Как правило, достаточно произвести лишь по нескольку отсчетов тока по обе стороны конечной точки на достаточном удалении от нее. [c.352]

Часто получают также кривую титрования типа кривой, показанной на рис. 168, г. В этой системе как окислитель, так и восстановитель дают диффузионный ток и наблюдаемый ток во время титрования меняет направление от катодного до анодного или наоборот. Изменение наклона, вызванное различием в коэффициентах диффузии, обычно наблюдается вблизи пересечения линий с нулевой осью. Действительно, так как константы диффузионного тока почти одинаковы, общий ток в конечной точке очень близок к нулю, но не точно равен ему. [c.353]

Из таблицы видно, что внесение поправок на толщину адсорбционного слоя для пор с г>40А не вносит существенных изменений в кривые распределения объема переходных пор по их размерам [18, 24]. Однако для мелкопористых адсорбентов монодисперсного типа, радиус которых лежит в пределах 15—30 А, или при низких относительных давлениях для любых адсорбентов величина поправки составляет десятки процентов. [c.180]

В (противоположность бинарным системам, в которых возможен единственный способ изменения состава при дистилляции и ректификации, изменение состава трехкомпонентных смесей в этих процессах различно для систем разных типов. Кривые, изображающие в треугольнике Гиббса изменение состава тройного раствора при простой дистилляции, были названы Шрейнема,керсом [П2] дистилляционньши линиями . Дифференциальное уравнение дистилляционной линии легко получается из уравнений материального баланса процесса дистилляции [c.113]

Эти кривые показывают, в какой мере реакция протекает цо конца, цают возможность судить о точности соответствующих определений и находить точку эквивалентности, а следовательно, и выбирать подходящий индикатор. Известны цва типа кривых титрования линейные и логарифмические кривые. В первом случае на оси абсцисс отклацывают объем прибавленного в раствор титранта, на оси ординат - значения величин, линейно изменяющихся с изменением концентрации реагирующих веществ (например, оптическую плотность, электропроводность и т.п.). Во втором случае на оси абсцисс также отклацывают объем прибавленного в раствор титранта, а на оси ординат - величины, линейносвязанные с логарифмами концентраций веществ, участвующих в реакции к таким величинам относятся pH, окислительно-восстановительные потенциалы и цр. [c.60]

Оптимальную чувствительность измерений получают при максимальном изменении измеряемой величины в зависимости от удельной электропроводности. Для обоих типов кривых это имеет место в областях с наибольщей крутизной, т. е. в области их точки перегиба. При этом нужно помнить, что колоколообразная кривая имеет две точки перегиба иначе говоря, для методов, в которых используется активная составляющая, существуют две области оптимальных измерений (численные значения в них противоположны по знаку). З-образная кривая имеет только одну точку перегиба. Таким образом, измерения реактивной составляющей могут быть проведены только в одной оптимальной области электропроводности. На рис. Д. 139 представлена взаимосвязь между показаниями прибора, удельной электропроводностью пробы, оптимальной рабочей областью и чувствительностью, а также типичные кривые титрования. Из кривых, приведенных на рис. Д. 139, можно сделать вывод, что при одинаковых параметрах приборов оптимальная область при измерении реактивной составляющей находится посередине между двумя рабочими областями метода активной составляющей. Положение указанных областей зависит от параметров приборов, поэтому перед проведением измерений нужно один раз снять характеристическую кривую для определения оптимальной рабочей области. В общем в обоих методах, повышая рабочую частоту, можно охватить также и область более высоких значений электропроводности, т. е. область более Ьысоких концентраций электролитов, как это видно из рис. Д.140 и Д.141. [c.333]

Мы не будем рассматривать здесь различные типы измери тельных ячеек и приборов, выпускаемых промышленностью, и технику работы на них — для этого существуют специальные руководства. Типы кривых осциллометрического титрования в основном сходны с кондуктометрическими. Но в осциллометрии ветви кривых линейны только в том случае, если измерения проводят в области перегиба характеристических кривых и не происходит слишком сильных изменений электропроводности. В противном случае на кривых в большей или меньшей степени возникают плавные изгибы. При проведении измерений в выбранной оптимальной рабочей области получают такую же, а иногда даже большую точность измерений, чем в кондуктометрии. Поэтому области применения осциллометрии и кондуктометрии совпадают, иногда осциллометрия даже более предпочтительна. Это происходит в тех случаях, когда важны такие преимущества осциллометрии, как возможность безэлектродных измерений и увеличение чувствительности с уменьшением диэлектрической проницаемости. Осциллометрик используют для индикации кислотно-основного, осадительного и комплексометрического титрования различных типов, а также при титровании агрессивных растворов и в неводных средах. Она пригодна и для решения различных кинетических проблем при исследовании процессов кристаллизации, растворения (на- пример, гидраргиллита в алюминатном щелоке), омыления, этерификации, полимеризации, самоокисления и т. д. Метод ос-Циллометрии находит применение в фазовом анализе, например при изучении процесса плавления, затвердевания, фазового обмена, расслоения, для построения диаграмм состояния и т.д. Особенно важным является использование осциллометрии для Контроля и регулирования процессов производства. Этот метод пригоден для неразрушающего анализа ряда продуктов или содержимого ампул. [c.336]

Полярографический метод анализа широко используют для индикации точки эквивалентности при титровании. Поскольку регистрируемым аналитическим сигналом при этом является ток, такое титрование называют амперометрическим. Амперометрическое титрование проводят при потенциале, соответствующем предельному диффузионному току деполяризатора — одного из участников химической реакции, и регистрируют изменение тока в ходе титрования. По кривой зависимости ток — объем титранта находят точку эквивалентности. Амперометрическое титрование возможно при использовании химической реакции, отвечающей требованиям титриметрии, в ходе которой в объеме раствора изменяется содержание полярографически активного компонента, а следовательно, в соответствии с уравнением Ильковича (2.11), предельный ток его электрохимического восстановления или окисления. Взаимосвязь между вольтамперными кривыми и кривой зависимости предельного тока от объема полярографически активного титранта представлена на рис. 2.27. Кривая амперометрического титрования (рис. 2.27) состоит из двух линейных участков, пересечение которых соответствует точке эквивалентности. Форма кривой зависит от того, какой из компонентов химической реакции является полярографически активным (по току какого компонента проводится индикация точки эквивалеитност ). На рис. 2.28 изображены основные типы кривых амперометрического титрования, а в табл. 2.1 даны пояснения и примеры титрований. [c.153]

Визуальное определение конечной точки титрования часто сопряжено с трудностями. Выбор индикатора зависит от типа кривой титрования ipaзд. 3.4.2.1). Чем больше величина скачка в точке эквивалентности, тем благоприятнее предпосылки для резкого изменения окраски от наименьшего количества добавляемого титранта (1 капля). Принципиально подобные же соображения справедливы при оценке кривой полученной при потенциометрическом титровании (см. стр. 121). [c.76]

Рис. 26. Различного типа кривые, выражающие зависимость емкости поглощения ( оо) катионитов сильнокислотных, слабокислотных и с разнотипными ионогенными гpyппa fи от изменения pH среды

Поскольку частота света, поглощаемого при электронных переходах, составляет 10 —10 с , поглощение осуществляется за 10 —10 с (время, эквивалентное прохождению одной световой волны). За этот период ядра успевают сместиться лишь весьма незначительно, поскольку частота их колебаний много меньше указанной величины. Принцип Франка — Кондона гласит, что за время электронного перехода никаких существенных изменений в положениях атомных ядер молекулы не происходит. Рассмотрим рис. 13-5, на котором изображены два типа кривых потенциальной энергии молекул в возбужденном состоянии [5]. В первом случае геометрия молекулы в основном и возбужденном состояниях почти одинакова. Важно помнить, что при комнатной температуре большая часть молекул находится на самых няжних энергетических уровнях, по крайней иере для большин- [c.14]

Оптимальную чувствительность измерений получают при максимальном изменении измеряемой величины в зависимости от удельной электрической проводимости раствора. Для обоих типов кривых это имеет место в областях с наибольшей крутизной, то есть в области их точки перегиба. Нри этом нужно ном-нить, что колоколообразная кривая имеет две точки перегиба иначе говоря, для методов, в которьк исиользуется активная составляющая, существуют две области онтимальньк измерений (численные значения в них противоположны по знаку). На основании кривьк, ириведенньк на рис. 68, можно сделать вьшод, что нри одинаковых параметрах приборов оптимальная область при [c.161]

Рассмотренные выще механизмы способны описывать многие сложные эффекты, и кинетическое уравнение может иметь очень сложную форму. Но в общем случае концентрация [ЕЗ] не может возрастать быстрее, чем растет [3]. Однако при некоторых экспериментальных условиях субстраты или ингибиторы оказывают большее влияние на концентрацию комплекса. Другими словами, получаются 3-образные кривые типа кривой связывания кислорода гемоглобином (разд. 7.13). В особенности это относится к ферментам, играющим важную роль в регулировании обмена веществ. Подобные кооперативные эффекты встречаются в случае ферментов с несколькими активными центрами, поскольку кооперативный эффект подразумевает возрастание сродства второго активного центра к субстрату, когда первый центр занят. Как и в случае гемоглобина, взаимодействия такого типа сопровождаются структурными изменениями. Согласно модели Моно — Шанжо — Ваймана, фермент с несколькими активными центрами может находиться по крайней мере в двух состояниях. Это, вероятно, слишком упрощенная картина, но два является минимальным числом состояний, необходимым для объяснения наблюдаемых эффектов. Предполагается, что в обоих состояниях конформации всех субъединиц одинаковы. Воздействующая на систему молекула (эффектор), которая может быть молекулой субстрата, смещает равновесие в сторону одного или другого из этих двух состояний. Если эффектор смещает равновесие в направлении увеличения скорости реакции, то такой эффектор называется активатором. Если же его действие приводит к снижению скорости реакции, то он называется ингибитором. Как и в случае гемоглобина, воздействие усиливается тем, что одна молекула эффектора оказывает влияние на несколько каталити-21 [c.323]

В полярных полимерах — поливинил ацетате, полиметил метакрилате и др. (/ 0=0,02—0,03) дипольные группы стремятся следовать за изменениямш поля, но время релаксации Г колебаний зависит от вязкости среды, температуры, наличия пластификатора, размера поворачивающегося участка цепи и т. п. При очень низкой частоте поля по сравнению с т все дипольные группы следуют за полем, что соответствует наибольшему значению диэлектрической постоянной г среды напротив, при очень высокой частоте поля все дипольные rpynribi заторможены, что соответствует минимальному значению г. Кривые, выражающие изменение с частотой поля, называются кривыми диэлектрической дисперсии перегиб кривых дисперсии соответствует времени релаксации т в этой же области ///о имеет. наибольшие значения. Другой тип кривых диэлектрической дисперсии можно получить при постоянной частоте поля изменением те1мпературы в этом случае перегибы кривой соответствуют темшературе стеклования Т . Например, из рис. 100 видно, что при добавлении возрастающих количеств пластификатора дифенила к поливинилхлориду (при постоянной частоте поля 60 колебаний в 1 сек.) кривые г и положение смещаются в область более низких температур. Электрическими методами легко проводить изме- [c.252]

Как отмечалось при обсуждении качественной модели нагрузки в разд. 1.4.2, изменение типа молекул будет сильно влиять на возможную величину нагрузки и разделительную эффективность. Это иллюстрируется данными на рис. 1.10 [66]. Линии А, В, С, О и точки, относящиеся к ара-диметоксибензо-лу, идентичны приведенным на рис. 1.9. Заметим, что намного большая по размеру молекула тристеарина с ее тремя полярными эфирными группами, которые могут взаимодействовать с поверхностью силикагеля раздельно или в комбинации, приводит к тому, что та же самая колонка при малых нагрузках имеет собственную эффективность, примерно в 8 раз меньшую, чем в случае ароматической молекулы меньшего размера. Тристеарин в этом растворителе имеет также намного большее значение к От) при малых нагрузках это значение быстро падает по мере увеличения нагрузки. Выше 10 мг измеряемая эффективность становится весьма ненадежной из-за очень низких значений и нерегулярных форм пиков, но, по-видимому, выходит на уровень плато, аналогичного плато,обозначенного линией В, для молекул меньшего размера. Общая форма кривых (исключая плато) на рис. 1.9 и 1.10 была предсказана Джеймсом Л. Уотерсом в начале 70-х гг. [67] до того, как эти данные были получены экспериментально. Уотерс также предсказал, что при использовании насадок с частицами большего размера, колонка имеет соответственно меньшие значения собственной эффективности при малых нагрузках. Однако эффективность остается постоянной в широком диапазоне нагрузок, и, падая в конце кон- [c.38]

Особенностью зависимости наивероятнейшего времени релаксации дипольно-сегментальной поляризации Тр от температуры Т является то, что изменение наклона кривой Igтp = ф(l/7 ) происходит в сравнительно узком интервале температур при т > Тс (см. рис. 36). При этих температурах в полимерах пмеет место один тип дипольных потерь, которые по характеристикам близки к дипольно-групповым. С другой стороны, при температурах на несколько десятков градусов выше Тс Бойер [94] наблюдал релаксационный процесс, названный им переход жидкость— жидкость , которому соответствовала температура Тц. [c.108]

Значения Ki для мешалок быстроходного типа могут быть также определены по кривой Ki = f (t )i), представленной на рис. 64. Наличие кавитации, сопровождающейся нарушением сплошности потока перемешиваемой жидкости, приводит к тому, что в аппаратах с отражательными перегородками зависимость Kn = onst (прямая 1 на рис. 82) для Кец1> Кец. к преобразуется в функцию Кл = f ( ец). Это изменение на кривой K.V = /(Кбц) начинается от точки Л j (Кец, = Кец. к)-Первоначально развитие кавитации не отражается на ходе кривой 2 Kw = / (Кец), которая лишь незначительно отличается от зависимости [c.114]

Соотнесение результатов зависимостей активности и стереоспецифичности действия каталитических систем от различных факторов, констант элементарных стадий полимеризации, определенных традиционными методами, с одной стороны, и данных по изменению расчетных кривых распределения АЦ по кинетической активности, с другой стороны, позволяет оценить относительный вклад в процесс полимеризации каждого типа АЦ. Это удалось сделать для систем Nd l3 3(ВиО)зРО - А1(г-Ви)з [103] и VO I3- АОС [106] при полимеризации бутадиена. [c.62]

Дубровский [3] исследовал влияние на ход кривой свойства других изменений способов выражения концентраций. Оказалось, что при переходе от объемных долей к молярпости (и обратно) тип кривых сохраняется. При переходе же от молярпости к весовым и мольным долям тип кривой может измениться прямая может превратиться в гиперболу, возмоншо также изменение направления кривизны кривой свойства. Дубровский показал также, что при переходе от выражения состава долями к отношению (и обратно) прямая (если она не параллельна оси состава) переходит в гиперболу. Если диаграмма имеет вид кривой, то направление кривизны при переходе не изменяется, когда при выражении состава в долях первая и вторая производные кривой имеют разные знаки при одинаковых знаках паправление кривизны может измениться. Экстремумы, их вид и особые точки в рассматриваемых переходах сохраняются при соответствующих концентра циях [4]. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология