Факторы выделения и концентрирования

ФАКТОРЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ [c.446]

Возрастание скорости коррозии железа по мере уменьшения pH обусловлено не только увеличением скорости выделения водорода в действительности облегченный доступ кислорода к поверхности металла вследствие растворения поверхностного оксида усиливает кислородную деполяризацию, что нередко является более важным фактором. Зависимость скорости коррозии железа или стали в неокисляющих кислотах от концентрации растворенного кислорода показана в табл. 6.2. В 6 % уксусной кислоте отношение скоростей коррозии в присутствии кислорода и в его отсутствие равно 87. В окисляющих кислотах, например в азотной, действующих как деполяризаторы, для которых скорость коррозии не зависит от концентрации растворенного кислорода, это отношение близко к единице. В общем, чем более разбавлена кислота, тем больше отношение скоростей коррозии в присутствии и в отсут- ствие кислорода. В концентрированных кислотах скорость выделения водорода так велика, что затрудняется доступ к поверхности металла. Поэтому деполяризация в концентрированных кислотах в меньшей степени способствует увеличению скорости коррозии, чем в разбавленных, где диффузия кислорода идет о большей легкостью. [c.109]

Как показали исследования, высокомолекулярные вещества, выделенные из раствора высаливанием, после отмывки их от электролитов могут быть снова переведены в раствор (явление обратимо). Коллоиды, которые при устранении фактора, вызвавшего коагуляцию, способны переходить из состояния геля в состояние золя, носят название обратимых коллоидов. Однако высокомолекулярные вещества могут при определенных условиях осаждаться и необратимо. Такое необратимое осаждение высокополимеров, в частности белков, иод влиянием высокой температуры, цри воздействии концентрированных кислот и щелочей, дубильных веществ, лучистой энергии называется денатурацией. При денатурации происходит не только осаждение полимеров, но и изменение их химической природы. Белки при денатурации становятся нерастворимыми и в большинстве случаев утрачивают способность к набуханию. [c.383]

Различен и механизм обоих явлений. Коагуляция золей происходит обычно в результате сжатия двойного электрического слоя и уменьшения или полного исчезновения электрического заряда на поверхности частицы, являющегося в этом случае основным фактором устойчивости. Выделение же из раствора полимера при добавлении электролита объясняется уменьшением растворимости высокомолекулярного вещества в концентрированном растворе электролита. По аналогии с подобными явлениями в растворах низкомолекулярных веществ такое выделение высокомолекулярного вещества из раствора можно называть высаливанием. Дебай считает, что при высаливании молекулы растворенного вещества вытесняются из электрического поля введенных ионов, которые связываются с полярными молекулами растворителя. Таким образом, высаливание принципиально не отличается от выделения высокомолекулярного вещества из раствора при добавлении к последнему нерастворителя. Как правило, высаливающее действие ионов изменяется соответственно тому порядку, в каком они стоят в лиотропном ряду. Так, катионы по мере уменьшения их высаливающего действия могут быть расположены в ряд [c.466]

Коагуляция лиофобных систем обычно происходит в результате сжатия двойного электрического слоя и уменьшения или полного исчезновения электрического заряда, являющегося для данных систем основным фактором устойчивости. Выделение из раствора высокополимера при добавлении большого количества электролита объясняется уменьшением растворимости высокомолекулярного вещества в концентрированном растворе электролита. [c.364]

Механизм коагуляции лиофобных коллоидов и нарушения устойчивости ВМС различны. Коагуляция золей происходит обычно в результате сжатия двойного электрического слоя и уменьшения или полного исчезновения электрического заряда на поверхности частицы, являющегося в этом случае основным фактором устойчивости. Выделение из раствора ВМС при добавлении электролита объясняется уменьшением растворимости ВМС в концентрированном растворе электролита. Поэтому по аналогии с подобными явлениями в растворах низкомолекулярных [c.368]

Неорганические связки — это вязкие концентрированные растворы неорганических полимеров. Такие растворы неустойчивы. При воздействии внешних факторов они конденсируются с выделением из раствора твердой фазы (золи, гели) или в результате сшивки превращаются в студни. В растворах полимеров при концентрации 0,5 г вещества на 100 мл воды происходит образование ассоциатов. Поэтому вязкость даже разбавленных растворов полимеров с высокой молекулярной массой в 10—20 раз больше вязкости растворителя. Вяжущими свойствами обладают растворы, способные легко увеличивать степень конденсации растворенного вещества, причем последнее в конденсированном состоянии должно включать молекулы полярного растворителя или содержать полярные группы — условия адгезии и возможности межзерновой конденсации. К факторам, приводящим к повышению степени конденсации в растворе, относятся температура, изменение pH раствора, введение в раствор ионов, способствующих сшивке (отвердитель), воздействие поверхностных реакций с наполнителем. [c.9]

Однако стабилизирующий эффект действия ПАВ усиливается в концентрированных растворах выше ККМ в результате образуемых мощных адсорбционных слоев — проявление структурно-механического фактора устойчивости. В случае ВМ ПАВ этому соответствует выделение между контактирующимися частицами твердой фазы полимерной тяжи, представляющая новую полимерную фазу [19], переходящую из двухмерной структуры в трехмерную, вследствие чего теряется ее растворимость в воде. [c.199]

Метод экстракционной хроматографии применен также для выделения следов кобальта из никеля при соотношении Со М1 = = 1 2-10 [46], следов железа из марганца при соотношении Ре Мп=1 10 [47] и плутония из урана при соотношении Ри и = 1 10 [48]. При концентрировании следов платины из никеля и марганца (IV) из перманганата калия получен фактор обогащения Ы0 [8]. [c.421]

Из измерений проводимости давно известно [21], что в концентрированной серной кислоте эфиры протонируются, причем был выделен ряд кристаллических комплексов 1 1 и 2 1 эфиров с серной кислотой. Начальный фактор г Вант-Гоффа для депрессии точки замерзания серной кислоты в присутствии диэтилового [c.298]

Принципиальным преимуществом экстракции перед другими способами концентрирования (выпаривание, вымораживание и др.) является возможность выделения. веществ и тем самым повышение селективности определения. Количественной характеристикой экстракционного раз(деления двух компонентов служит фактор разделения =Р 1Р2 Р и Рг — константы распределения соответствующих компонентов). Для более или менее полного отделения одного вещества от другого при однократной экстракции необходим фактор разделения порядка 10 [7]. [c.83]

Взаимоотношения между влияниями этих переменных факторов часто весьма любопытны и сложны. Так, в одном случае добавка небольшого количества фосфатного стабилизатора к перекиси, хранившейся в алюминиевой таре, заметно увеличила скорость разложения. Впоследствии оказалось, что сосуд для перекиси был изготовлен из двух различных сортов алюминия добавка фосфата увеличила электропроводность перекиси водорода, а тем самым и скорость электролитической коррозии. В свою очередь это вызвало выделение примесей в раствор перекиси, что суш,ественно повысило скорость разложения. Такой эффект всегда возможен в случае использования разнородных металлов при монтаже аппаратуры для хранения и транспортировки перекиси. Например, при применении нержавеющей стали и алюминия на последнем в точках контакта образуется белый порошкообразный осадок. Дэвис и Киф [26] предлагают изолировать разнородные металлы один от другого подходящими пластиками или по меньшей мере для изготовления большей поверхности брать не катодный металл, а анодный эти авторы показали также, что склонность к электролитической коррозии при более концентрированных растворах уменьшается. [c.141]

Для выделения PH из материала мишени, их очистки и концентрирования используют различные комбинации физико-химических методов осаждение, экстракцию, ионообменную хроматографию, дистилляцию, электроосаждение, электромагнитное разделение изотопов. Выбор методов определяется физико-химическими свойствами материала мишени и содержащихся в ней наработанных радиоактивных изотопов, а также требованиями к качеству конечного препарата (высокая степень чистоты, состояние PH без носителя, высокая удельная активность). Важную роль играют фактор времени, особенно в случае короткоживущих изотопов, и экологические нормы, требующие минимизации радиоактивных отходов. [c.335]

Возможность проведения процессов обратного осмоса без применения термических воздействий определила их широкое применение в пищевой промышленности для концентрирования сахарных сиропов, фруктовых и овощных соков, растворимого кофе, пектиновых веществ, выделения лактозы и т. д. Как правило, пищевое сырье перерабатывают на небольших заводах. Использование метода обратного осмоса в этом случае особенно эффективно, так как его экономичность практически не зависит от размера установки. Низкие капитальные затраты также являются важным фактором эффективности применения установок обратного осмоса в пищевой промышленности, которая ставит своей задачей окупаемость капитальных затрат за один сезон. [c.211]

Однако не вызывает сомнения, что в случае столь концентрированной системы, как жидкость, окружающая среда, образованная частицами, находящимися поблизости от 1 и 2, может изменить голое взаимодействие [уравнение (33)]. Чтобы выделенные частицы 1 и 2 могли занять данное положение, окружающая среда должна быть несколько деформирована зависящая от Г12 свободная энергия, необходимая для осуществления этой деформации, значительно видоизменяет уравнение (33). Если соответствующая свободная энергия деформации среды для данного 2 велика и положительна, истинная бинарная функция будет меньше, чем та, которая определяется больцмановским законом (33). Правильное выражение, возни.чающее вместо уравнения (33), при конечных значениях плотности сохраняет вид больцмановского фактора [c.108]

Растворы белков очень нестойки. Это объясняется тем, что растворимость белков связана с гидратацией их молекул. Любой фактор, нарушающий гидратацию, понижает растворимость белка и способствует его выделению из раствора. К таким водоотнимающим веществам относятся спирт и ацетон, концентрированные растворы сульфата натрия, аммония, магния, поваренной соли и т. д. Различные белки осаждаются из растворов при разных концентрациях соли, спирта и ацетона. Этим свойством широко пользуются для разделения белков. [c.698]

Наиболее прост расчет через абсорбционный фактор, который можно подсчитать для всех компонентов, и с его помощью установить коэффициенты извлечения. Затем по коэффициентам извлечения определяют число теоретических тарелок в абсорбере (расчет процесса выделения и концентрирования ацетилена методом абсорбционного фактора см. в гл. УП, стр. 352). [c.226]

Кольтгоф и Напонен [58] смешали 25 мл 0,11 М раствора нитрата бария, 10 мл 0,1 М раствора нитрата свинца и 25 мл 0,1 Ai раствора сульфата натрия. После осаждения и выдержки в течение 1 ч в осадок переведено 59% свинца. Рассчитайте фактор выделения и концентрирования бария. [c.462]

Дальнейшего повышения чувствительности определений достигают в методе инверсионной вольтамперометрии, применяя электролитическое концентрирование вещества на электроде. Собственно определение заключается в расгво-зении ранее выделенного на поверхности электрода вещества (stripping апа-ysis). Повышение чувствительности связанно с фактором накопления, который для стационарных электродов может достигать 1000. При концентрировании веществ должна воспроизводимо поддерживаться скорость перемешивания, поскольку только при высокой скорости перемешивания максимумы тока не зависят от этой величины. Значение тока растворения (рис. Д.127) возрастает вначале линейно, а затем стремится к предельному значению. Поэтому выделение с концентрированием проводят не количественно, а только в течение определенного промежутка В(ремени. [c.307]

Как известно, назначением сивушных колонн является выделение этилового спирта совместно с промежуточными примесями и сивушного масла. С нижних укрепляющих и аккумуляторной царг колонны отбирается концентрированная сивушная фракция, которая далее поступает на промывку в сивухопромыватели. Степень концентрирования сивушного масла определяется не только накоплением его в колонне, но и крепостью этилового спирта в укрепляющей части колонны, что в свою очередь зависит от числа тарелок, флегмы и других факторов. [c.117]

Рациональное использование растворимых веществ картофеля возможно при условии выделения их в концентрированном виде на первых стадиях производственного процесса. Этот способ требует применения быстроходных центрифуг с высоким фактором разделения. Применение центрифуг для выде-яен - я-клеточного сока картофеля весьма перспективно, так как позволяет увеличить количество выделенных сухих веществ картофеля. В зарубежной практике используют горизонтальные непрерывно действующие центрифуги с числом оборотов барабана до 3000 в минуту, с фактором разделения 2500. [c.11]

Бок и Хакстейн [123] изучили влияние концентрации Нз304 и других факторов на выделение Си, Ъп, Сс1, 1п, Т1, Зп, В1, Ге, Со, N1, Оа, Аз, Зе, Сг, Ое, ЗЬ, Те, Мп, Ке и Мо на ртутном электроде. Из раствора в 0,1—6 н. Н2ЗО4 (объемом 150 мл) выделяется 99,99% Си, Ъп, Сс1, 1п, Т1, Зп, В1 и Ге (и вероятно также Ag, Аи, Hgи некоторые металлы группы платины), взятых в количестве 1 з, самое большее за 8 час., при токе 8 а. Полученная амальгама индия быстро и количественно разлагается при встряхивании с концентрированной НС1. [c.198]

Гидрометаллургия висмута нашла широкое применение в настоящее время лишь в процессах получения соединений, и она основана на использовании в качестве исходного сырья металла. Получают соединения из металла марки Ви1 путем его растворения в азотной кислоте с последующей гидролитической очисткой [1]. При этом стадия приготовления растворов связана с выделением в газовую фазу токсичных оксидов азота. К 2000 г. мировое потребление висмута и его соединений составляет 5—6 тыс. т в год. В связи с этим производство соединений висмута становится серьезным фактором загрязнения окружающей среды. В то же время предложено большое число гидрометаллургических схем извлечения висмута из концентратов от переработки свинцовых, медных, оловянных, вольфраммолибденовых руд, содержащих обычно 0,1—2 % В1 [2—5], но пока они практически не используются в промышленности. В процессе выщелачивания таких концентратов получают хлоридсодержащие растворы, концентрация висмута в которых составляет всего 1—10 г/л, а концентрация примесных металлов (железа, меди, свинца) существенно выше. Переработка этих растворов гидролизом с получением соединений висмута реактивной чистоты — трудно выполнимая задача, так как наряду с концентрированием висмута и эффективной его очисткой от примесных металлов, требуется очистка конечного продукта от хлорид-ионов до концентрации <0,001 %. В последнее время для извлечения, концентрирования и очистки редких, радиоактивных и цветньсх металлов широко используются процессы экстракции и сорбции. [c.41]

Если поверхность дисперсной фазы несет заряд одного знака, то при наложении электрического поля в концентрированных системах происходит электросинерезис, т. е. сжатие структурного каркаса у одного из электродов и выделение дисперсионной среды у другого. Это иллюстрируется приводимыми на рис. 1 микрофотографиями Са-смазки (солидол), сделанными в поляризационном свете. На рис. а показан вид застывшей ориентированной в потоке структуры. Быстрая остановка потока смазок сопровождается практически мгновенной цементацией структуры, содержащейся в потоке. В случае аиизодиаметричных частиц легко образуются застывшие ориентированные структуры, которые не изменяются со временем. Если частицы обладают собственным двойным лучепреломлением, то в застывших потоках наблюдается значительный поляризацнон 1о-оптический эффект. Эта замечательная особенность смазок позволяет изучать изменения структуры под влиянием различных внешних факторов. При наложении электрического поля наблюдается картина, показанная на рис. 16. У катода образуется полоса дисперсионной среды темного цвета, а у анода происходит сжатие структурного каркаса. Изменение знака электродов приводит к перемещению дисперсионной среды и структурного каркаса в сторону противоположных электродов. [c.149]

Если задан определенный коэффициент концентр7лрования, то ряд других конструктивных факторов можно легко определить из графиков на фиг. 2 и 3. Графики на нижней половине фиг. 2 представляют собой соотношения между коэффициентом концентрирования и количеством воды, которое необходимо выде шть из исходного раствора. Задерживание мембранами растворенных в сточной воде твердых веществ никогда не достигает 100%, и количество воды, подлежащее выделению для достижения желаемой степени концентрирования, зависит от способности твердых веществ проникать через мембраны. Это в свою очередь влияет на величину необходимой поверхности мембран. Вследствие потерь твердых веществ с жидкостью, прошедшей через мембраны, количество твердых веществ в конечном концентрированном потоке в обратноосмотической системе составляет менее 100% исходного количества, что важно для экономической оценки обратноосмотической системы. На графиках верхней половины фиг. 2 показано, в какой мере коэффициент задерживания и удаление воды влияют на эффективность обратноосмотической системы как установки для выделения твердых веществ. [c.252]

Для повышения эффективности отделения определяемых элементов от основной массы пробы используют разнообразные методы выделения и концентрирования, такие, как дистилляция, соосаждение, экстракционные и хроматографические методьг и др, (подробнее см. гл. ХПГ). Выбор того или иного метода предварительной обработки пробы зависит от множества факторов, среди которых можно отметить содержание и вид определяемых элементов концентрация их в исходной пробе величина пробы эффективность разделения конкретной системы различными методами выбранный спектральный метод определения продолжительность и себестоимость анализа и пр. [c.371]

Обогащенные радиоактивные препараты большого числа элементов (фосфор, кремний, олово и др.) можно получить в результате облучения соответствующих элементорганических соединений 141, 42]. Например, получение высококонцентрированных препаратов радиоактивного кремния достигается облучением тетраэтил-кремния с последующим выделением кремния-31 на двуокиси марганца [41]. С этой целью по окончании облучения к тетраэтил-кремнию добавляется ацетоновый раствор перманганата натрия образующийся осадок двуокиси марганца отфильтровывается и сушится. Сравнение удельных активностей исходного и обогащенного препаратов показывает, что фактор обогащения составляет 10 . Радиоактивный кремний отделяется от двуокиси марганца путем обработки смесью концентрированной серной кислоты и солей фтористоводородной кислоты при этом кремний переходит в летучий 31р4 и улавливается в специальном приемнике. [c.26]

Произведение обоих этих факторов является мерилом движущей силы, обусловливающей концентрирование на поверхности раздела фаз. Была предпринята попытка [63] количественно сравнить теоретически вычисленные и экспериментально измеренные показатели в опытах по пенному выделению альбумина сыворотки бычьей крови из водного раствора декстрана (полимер глюкозы). Принимая, что между пенной и жидкой фазами устанавливается равновесие и что удельная поверхность на единицу объема жидкости в пене находится в пределах 100—1000 оказалось возможным вывести теоретическую зависимость между концентрациями в пенной фазе и в ядре жидкости. Эта зависимость аналогична использованной в предыдущем разделе, посвященном методам расчета. [c.131]

Фактор разделения двух компонентов смеои, как отмечено выше, при их экстракции фосфорорганическими и традиционными растворителями (углеводороды, спирты, алкилацетаты) различается незначительно. Однако возможность концентрирования с практически полным (95—96 %) выделением одного из компонентов смеси составляет существенное преимущество эфиров фосфорной жислоты по сравнению с широко используемым и для этих целей растворителями. [c.84]

Далее было изучено [ ] влияние природы и концентрации кислоты-растворителя на величину потенциала выделения полония и установлено, что уравнение (85) применимо для концентраций HNOg, равных 0.001 н., 0.1 н. и 1.5 н., но в последнем случае наклон кривой Ig С соответствует валентности +6, что авторы объясняют либо окисляющим действием HNOg, либо диспропор-ционированием четырехвалент-пого полония, либо совместным действием обоих этих факторов. Потенциал выделения полония из 3 н. HNOg является гораздо более отрицательным, чем в случаях менее концентрированных кислот, что объясняется, очевидно, уменьшением эффективной концентрации полония в растворе из-за образования устойчивых комплексных ионов. [c.520]

На основе экспериментального изучения влияния различных факторов (напряжение на ванне, концентрация и температура электролита, время электролиза и др.) на условия электрохимического выделения микропримесей из растворов фосфорной кислоты и гипофосфита натрия выбраны оптимальные условия концентрирования на тонком угольном диске. С использованием дугового источника возбуждения и спектрографа средней дисперсии разработаны методики анализа указанных веществ на примеси Ре, Си, Мп, 2п, В1, РЬ, Оа, Со, А5, Т1 и 1п с чувствительностью 1-10 —1-10 %. Табл. 3, рис. 6, библ. 8 назв. [c.289]

Выбор конкретного оптимального метода и способа (удаления матрицы или выделения микроэлементов) концентрирования во многих случаях является непростой комплексной задачей. Химик должен принимать во внимание природу матрицы и микроэлементов, Еозможности и особенности дальнейшего метода анализа, метрологические параметры и многие другие факторы. [c.142]

Влияние платинирования на каталитическую и электрохимическую активности платинового электрода было исследовано при изменении фактора шероховатости (отношение истинной поверхности к ВИД1Ш0Й) от 1 до 6500. Платинирование проводилось из 3%-ного раствора платинохлористоводородной кислоты при постоянной плотности тока 3 макм , фактор шероховатости зависел от времени платинирования. После платинирования электрод промывали несколько раз бидистиллятом и затем подвергали катодно-анодной обработке (до выделения пузырьков водорода и кислорода) в iN H2SO4 для удаления адсорбированных ионов хлора, промывали концентрированной epnoii кислотой и несколько раз бидистиллятом. До проведения измерений электроды хранились в бидистиллированной воде. Методика измерений была полностью аналогична описанной ранее для гладких электродов. Внешнедиффузионные ограничения были исключены для всех электродов. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология