Физически связанные источники

Нелокальная поляризуемость электролита оказывает существенное влияние на структуру ДЭС, образующегося вблизи фосфолипидной поверхности. Однако необходимо отметить, что в общем случае экранирование поверхностных источников электрических полей имеет два принципиально разных по физической природе механизма [443]. Первый механизм связан с экранированием поверхностных источников ионами электролита, второй обусловлен реакцией самого растворителя на поверхностные источники. По существу, оба эти механизма имеют нелокальный характер и определяются корреляциями флуктуаций электрических полей в соседних точках пространства. В первом случае такие флуктуации обусловлены флуктуациями концентрации ионов, характерный радиус корреляций которых есть дебаевский радиус X . Во втором случае флуктуации электрических полей связаны с флуктуациями поляризации в электролите, радиус корреляции которых а . [c.158]

Физически связанные источники [c.237]

По своему физическому смыслу источник тепла при трении является источником внутренним , так как он связан с деформированием и разрушением некоторых объемов трущихся тел. Независимо от того, каким взаимодействием — молекулярным или механическим, в виде зацепления неровностей,—определяется трение, возникающее между телами, преодоление сил взаимодействия обязательно вызывает сначала. упругое, затем пластическое деформирование прилегающих к поверхности трения объемов тел, прежде всего в местах зацепления неровностей или в местах сближения поверхностей до молекулярных расстояний. [c.208]

Любой физический эксперимент связан с измерениями (наблюдениями). И всегда имеет место разница (невязка) между экспериментальным значением измеряемой величины т] и ее теоретическим значением у. Источник невязки априори неизвестен — либо плоха теоретическая модель, предсказывающая значение г/, либо модель хороша, а причиной невязки является ошибка эксперимента. [c.134]

Для печей с экзотермическим источником теплоты определяется способ сжигания горючего исходного материала, топлива, количество, химический состав, химические и физические свойства, давления перед сжигательными устройствами и т. д. Для печей с электротермическим источником теплоты способ преобразования электрической энергии в тепловую, необходимая мощность, напряжение и сила тока, диаметр электродов, тип нагревателей, концентраторов, их количество и расположение и т. д. Для печей с гелиотермическим источником теплоты необходимая мощность, оптическая система концентрации энергии и т. д. Для печей со смешанным источником теплоты все вопросы, связанные с каждым видом источника теплоты в совокупности. [c.134]

Подстановка условий (VI, 55) в уравнения (VI, 44), (VI, 46), (VI, 48) дает единственное тривиальное решение для к О, а также для отрицательных к, которые ие являются собственными значениями. Результаты, касающиеся знака к, могут иметь физическое подтверждение, поскольку ненулевой баланс между химической реакцией и переносом в окружающую среду имеет смысл только в том случае, если реакция является источником. Другие результаты, связанные с собственными значениями, неочевидны. Это объясняется тем, что такой вид баланса может встречаться только при конкретных дискретных значениях скорости реакции. [c.136]

Несмотря на очень большую прочность, анизотропия остальных физических свойств в рассматриваемых системах реализуется лишь при условии, что они обладают дальним порядком (с одной преимущественной осью ) типа кристаллического или твердо-нематического. По-видимому, с анизотропией немеханических свойств органических и неорганических полимеров в ориентированном состоянии связан огромный резерв использования полимеров в будущем уже не как конструкционных и иных материалов, а как источников, генераторов и преобразователей энергии, элементов электронных и полупроводниковых схем, микроэлементов для записи, хранения и реализации информации и т. д. [c.230]

Таким образом, почва состоит из минеральной и органической (гумуса) частей. Минеральная часть составляет от 90 до 99 % и более от всей массы почвы. В ее состав входят почти все элементы периодической системы Д. И. Менделеева. Однако основными составляющими минеральной части почв являются связанные в соединения кислород, кремний, алюминий и железо. Эти четыре элемента занимают около 93 % массы минеральной части. Гумус является основным источником питательных веществ для растений. Благодаря жизнедеятельности населяющих почву микроорганизмов происходит минерализация органического вещества с освобождением в доступной для растений форме азота, фосфора, серы и других необходимых для растений химических элементов. Органическое вещество оказывает большое влияние на формирование почв и изменение ее свойств. При разложении органических веществ почвы выделяется углекислый газ, который пополняет приземную часть атмосферы и ассимилируется растениями в процессе фотосинтеза. Однако какой-бы богатой питательными веществами ни была почва, рано или поздно она начинает истощаться. Поэтому для поддержания плодородия в нее необходимо вносить питательные вещества (удобрения) органического или минерального происхождения. Кроме того, что удобрения поставляют растениям питательные вещества, они улучшают физические, физико-механические, химические и биологические свойства почв. Органические удобрения в значительной степени улучшают водно-воздушные и тепловые свойства почв. Способность почвы поглощать пары воды и газообразные вещества из внешней среды является важной характеристикой. Благодаря ей почва задерживает влагу, а также аммиак, образую- [c.115]

В книге рассмотрены свойства и методы изучения заряженных межфазных границ. Излагаются закономерности электрохимической кинетики, связанные с подводом реагирующего вещества к поверхности электрода. Показана роль явлений массопереноса при конструировании хемотронных приборов и новых источников тока. Обсуждены закономерности перехода заряженных частиц через границу электрод/раствор. Излагаются физические основы современной квантовомеханической теории элементарного акта электрохимической реакции, особенности химических стадий в электродном процессе, механизм электрокристаллизации, многостадийные и параллельные процессы, роль явлений пассивности и адсорбции органических веществ в электрохимической кинетике, [c.2]

Настоящее учебное пособие написано на основе лекций по физической химии, читаемых автором в течение многих лет на химическом факультете Московского университета им. Ломоносова. В связи с этим книга не является учебником только по термодинамике, а представляет собой как бы раздел химической термодинамики в общем курсе физической химии. В отличие от традиционного изложения химической термодинамики, в книге значительное "внимание уделено связям термодинамики с другими разделами физической химии и в первую очередь разделу физической статистики, а точнее статистическим методам в термодинамике. Эти методы получили широкое развитие в последнее время и являются единственно приемлемыми для расчетов химических равновесий в газах при высоких температурах. Статистическая термодинамика в своей практической части требует знания энергетических уровней молекул. Источником этого знания являются, во-первых, опыт, и в первую очередь спектроскопия, электронография, магнитный резонанс, и методы, связанные с электрическими свойствами молекул. Во-вторых, существенные данные по уровням энергии молекул доставляет квантовая механика, используемая в различных степенях приближения. Поэтому в настоящей книге известное внимание уделено перечисленным вопросам, однако в объеме, минимально необходимом для установления связи с термодинамикой. [c.3]

Обычно в акустике рассматриваются системы, которые характеризуются либо колебаниями с постоянной амплитудой (v=0), либо убывающими со временем амплитудами (V < 0). Первый случай соответствует идеализированной схеме явления, в которой не учитываются неизбежные потери, а второй —реальным процессам, связанным с диссипацией энергии. В рассмотренном примере при 5 > О получено V > О, что является, быть может, неожиданным для привычных акустических явлений. Здесь происходит не рассеивание акустической энергии в среде, которое неизбежно во всякой реальной системе, а как бы зарождение все новых и новых количеств акустической энергии, затрачиваемых на все более интенсивную раскачку среды. Вопрос об источнике этой энергии будет подробно рассмотрен в следующей главе. Здесь хотелось бы только подчеркнуть выявившуюся принципиальную возможность самовозбуждения акустических систем рассматриваемого типа. При этом полезно обратить внимание на то, что причина самовозбуждения системы локализована в рассмотренном примере во входном сечении труб. Конечно, реальный физический процесс, который был формально [c.68]

Эти соотношения применяются к любой физической задаче, представляющей интерес. Конкретные особенности задачи характеризуются условиями, которые налагаются на определяющие движение механизмы в виде геометрической формы, условий на поверхности, в окружающей среде и т. д. Например, течение будет вертикальным, если оно ограничено вертикальными поверхностями или примыкает к ним. Оно будет также вертикальным в покоящейся окружающей среде, если оно порождено источником энергии, не связанным с какой-либо протяженной поверхностью. Течение может быть наклонным, если оно вызвано условием, заданным на наклонной или криволинейной поверхности. Могут возникать даже горизонтальные течения вдоль горизонтальных поверхностей. [c.29]

Хотя многие специальные термины, связанные с проблемами загрязнения, стали уже проникать в обиходную речь, в большинстве случаев их использование не означает понимания химии соответствующих явлений. Например, многим известно опасное влияние ртути и свинца, однако вряд ли столь же известны источники попадания этих веществ в окружающую среду и возможности их использования для нужд человека. Приведем еще один пример на практике широко используется способ удаления отходов путем их смывания потоком воды. Хотя растворение отходов является довольно универсальным способом, его применение требует затрат огромных количеств воды и укладки соответствующего количества канализационных труб. Вместе с тем применение подходящих химических и физических принципов позволяет эффективно уничтожать многие отходы, при этом извлекая из них полезные вещества и повторно используя последние. [c.504]

Книга Харнеда и Оуэна представляет большой интерес для научных работников — специалистов по термодинамике, теории растворов, электрохимии и смежных областей, работающих по вопросам, связанным с физической химией сильных и слабых электролитов, а также для инженеров многих химических производств. Эта книга может быть использована не только для глубокого ознакомления с теорией растворов электролитов, но и в повседневной исследовательской работе в качестве источника для справок. [c.4]

Из огромного количества воды на Земле пресные воды (содержание солей менее 1 г/л) составляют около 3,0%. Из-за высокой солёности (3,5 г/л) океанские и морские воды (97%) могут быть использованы в качестве питьевой только после должного опреснения. По расчётам академика В.И. Вернадского, содержащийся во всей толще Земли объём вод, физически и химически связанных с горными породами и минералами, близок к объёму Мирового океана. Но из подземных вод может быть использовано только небольшое количество несвязанной воды (-13 ООО км ). Общие годовые ресурсы пресной воды на Земле составляют примерно 50 ООО км но на долю озёр и рек, являющихся наиболее удобными источниками, приходится очень небольшое количество. [c.183]

Техническое состояние машин роторного и циклического типа действия описывается, в основном, периодическими колебательными процессами. Одним из методов, адекватных физической природе таких процессов, является метод следящего спектрального анализа. По порядку гармоник вибрации можно идентифицировать ее источники амплитуды этих гармоник характеризуют распределение энергии, связанное с состоянием объекта. При развитии дефекта энергия колебаний увеличивается. Для контроля механических ослаблений и люфтов в поршневых машинах регистрируют количество появляющихся дополнительных импульсов, превышающих некоторое пороговое значение за несколько оборотов ротора. [c.603]

Все эти подходы взаимно дополняют друг друга. Что касается пространственных масштабов, то для гидрологических моделей предпочтительны крупные масштабы, а для физических моделей чаще применяются малые масштабы. Таким образом, на локальном уровне хорошо описываются процессы переноса и связанные с ними. Изучая их чувствительность, можно определить разницу в описании явлений в разных пространственно-временных масштабах, и на основании этого провести структуризацию проблемы. Моделирование помогает лучше понять специфику водного объекта и источников загрязнения, обосновать программы мониторинга и сравнить разные альтернативы контроля загрязнений на водосборе и в водном объекте. [c.268]

Проблемы, связанные с определением характеристик шума, излучаемого одним или несколькими источниками, или с установлением шумовых характеристик источников. В этом случае цель измерения шума заключается в определении физической величины, т. е. обычно уровней звукового давления в определенной точке или уровней звуковой мощности источника (источников) шума. Характер шума может быть определен частотным спектром, зависимостью уровней от времени, а также видом звукового поля. [c.203]

Согласно этому уравнению, скорость изменения количества субстанции в объеме V равна алгебраической сумме входящих и выходящих через поверхность Р потоков субстанции и суммарным ее количествам, выделяемым и поглощаемым в каждой точке объема за счет мощностей источника и стока. Интеграл по замкнутой поверхности автоматически учитывает разные знаки проекций потоков субстанции на нормаль п к элементарной площадке д,Р всех входящих и выходящих потоков. Отрицательный знак перед интегралом по поверхности связан с тем, что в математике принято считать положительными потоки, направленные по нормали из объема наружу (рис. 3), тогда как по физическому смыслу закона сохранения положительное значение накопления субстанции (Э//Эт > 0) соответствует потоку этой субстанции внутрь рассматриваемого объема. [c.22]

Полипептидная теория строения Фишера — Гофмейстера, развившаяся в последние годы в монотонную структуру полипептидов из 35—40 аминокислотных остатков, ангидридно связанных в цепочку или образующих длинную скрученную мицеллу (Паулинг [6]). Эта структура, кро-ме противоречий чисто химического, физического и структурного порядков, является мертвой структурой, не способной к радикальным перегруппировкам и поэтому не могущая быть источником каталитических и цепных реакций. [c.440]

I Уравнения электротехники (связанные с процессом электрического осаждения частиц) пересчитаны из физической системы, принятой в оригинале, в техническую (вольт, ампер и т. д.). Для обратного перехода к уравнениям оригинала п его источников необходимо учесть, что физическая единица разности потенциалов равна 300 в, а единица силы тока — 3,34 10- о. — Прим. ред. [c.316]

Показано, что суммарный потенциал стеклянной мембраны возникает за счет двух источников. Во-первых, из-за различия потенциалов на поверхностях раздела фаз, связанного с ионообменными процессами на внутреннем и внешнем гидратированных гелевых слоях, находящихся в контакте с водой. Во-вторых, из-за диффузионных потенциалов схожих с жидкостными диффузионными потенциалами, которые обусловлены различной подвижностью протонов и ионов лития (или других катионов щелочных металлов) внутри внутреннего и внешнего гидратированных гелевых слоев. Однако, если протоны полностью насыщают все ионообменные центры, на обеих поверхностях гидратированных гелевых слоев, как и должно быть в правильно функционирующем электроде для определения pH, и если обе поверхности гелевых слоев идентичны по своим физическим характеристикам, то два диффузионных потенциала должны компенсироваться. Тогда суммарный потенциал стеклянной мембраны будет представлять собой сумму двух потенциалов на поверхностях раздела фаз Е и Е2, показанных на рис. 11-4, т. е. [c.374]

Для исследования этих простых, но принципиально важных ионных реакций необходимы источники как электронов, так и водородных атомов в полярных средах, особенно в воде, и способы определения и измерения концентраций сольватированных электронов и атомов водорода физическими или химическими методами. В последующих главах мы опишем способы получения сольватированных электронов и атомов водорода, методы идентификации и физические свойства электрона в различных агрегатных состояниях, реагенты на электрон и атом водорода, относительные скорости реакций этих двух частиц и, наконец, различные другие связанные с этим вопросы. [c.459]

Окисные пленки образуются на черных и па цветных металлах в результате физической и химической адсорбции (хемосорбции) кислорода, содержащегося в воздухе и растворенного в топливе. Эта реакция протекает не только при низких, но и при высоких температурах, превышающих температуру кипения топлива. При физической адсорбции адсорбированные слои могут быть толщиной во много молекул при этом кислород химически с поверхностью металла не связан. При химической адсорбции образуется слой нового химического вещества, удерживаемого на поверхности металла при помощи любого типа связей ионных, ковалентных, координационных. Хемосорбированный слой кислорода может содержать от трех до четырех атомов кислорода на один атом поверхности металла, или около 0,35 мкг на 1 см . Активность металлов по отношению к хемосорбции кислорода возрастает в следующем порядке Ре<М1<Си<2п [30]. По другому источнику [31], железо хемосорбирует кислорода значительно больше, чем другие металлы. За хемосорбцией кислорода на некоторых металлах, особенно Си и Ре, следует их быстрое окисление. [c.285]

В соответствии с установившейся терминологией [240] под эмиссионным спектральным анализом понимается определение элементарного состава вещества по оптическим атомным спектрам излучения, возбуждаемым в горячих источниках"" света. Физический механизм возбуждения и излучения атомных спектров описан в многочисленных монографиях и учебниках по спектроскопии и спектральному анализу (см., например, [849, 505, 980]), поэтому здесь нет необходимости на нем останавливаться. Уместно лишь напомнить, что для каждого элемента характерны специфические линейчатые спектры излучения атомов и ионов, которые позволяют идентифицировать эти элементы. Различные характеристики спектров разных элементов, связанные с особенностями строения электронных оболочек их атомов и ионов, определяют условия возбуждения и регистрации этих спектров. [c.7]

П р о е к т н ы й анализ — связан с явным (физическим) или модельным анализом предложенной схемы получения продукции. Здесь требуется точное определение топологии объекта, параметров сырья и выходной продукции, источников энергии и т. д. Чаще всего физическая реализуемость идеи проверяется на основании аналогов производства или экспериментальных лабораторных исследований. Эти данные являются базовыми для формирования технологической (принцппиальной) схемы производства. Однако многовариантность ее реализации не позволяет априори сделать оптимальный выбор без использования ЭВМ. Дороговизна и сложность экспериментального обследования диктуют настоятельную необходимость выбора технологической схемы методом математического моделирования. На этом этапе во многих случаях эффективным является наличие возможности непосредственного изменения схемы в интерактивном режиме, так как исключается анализ заведомо нереализуемых вариантов. Этот этап можно интерпретировать как предварительную проработку проекта. [c.32]

Прежде чем перейти к общей теории реактора, рассмотрим различные физические явления, которые происходят в размножающих системах. В реальном реакторе источником нейтронов служит реакция деления ядер горючего. Нейтроны, образующиеся при делении, распределяются в широком интервале эиерги й(см. рис. 4.24) и имеют среднюю энергию порядка 2 Мэв. Затем эти быстрые нейтроиы деления замедляются при рассеянии на ядрах среды. Испытывая ряд соударений и постепенно теряя энергию, нейтроны перемещаются в пространстве от одного центра рассеяния к другому. Таким образом, процесс перемещения в пространстве, или диффузия , тесно связан с процессом замедления. [c.186]

Второй закон термодинамики-тесно связан с обратимостью процессов. Обратимыми называются такие процессы, которые можно реализовать в прямом и обратном направлении так, чтобы система и окружающая ее среда точно вернулись в исходные состояния. Примером обратимых процессов может служить движение идеальной механической системы, в которой отсутствует трение и другие источники теплоты (математический маятник). Колебания физического маятника не будут обратимыми, так как часть энергии превращается в теплоту трения. Практически обратимым процессом можно считать адиабатическое или изотермическое расширение или сжатие идеального газа при условии бесконечно медленного протекания процесса и исключенияг всякого трения. Обратимые процессы являются идеальными предельными случаями реальных процессов. [c.92]

Таким образом, в XVIII—XIX вв. зарождались совершенно различные независимые и, казалось, никак не связанные между собой источники основных разделов коллоидной химии (устойчивость адсорбция электрические явления кинетические свойства золей поверхностные явления и др.). К середине нашего века в результате слияния этих источников на основе ряда фундаментальных обобщений образовалась единая отрасль знания —физическая химия дисперсных систем и поверхностных явлений, называемая сокращенно коллоидной химией. В этот процесс, происходивший во всей мировой науке, весьма значительный вклад внесли русские и советские химики, создавшие ряд важнейших направлений и школ. Имена Громеки, Шведова, Веймарна, Титова, Шилова, Шишковского, Думанского, Цвета, Гурвича, Гедройца, Пескова, Липатова, Жукова, Ребиндера, Каргина и многих ныне живущих ученых являются яркими вехами прогресса коллоидной химии. Знакомство с творческими достижениями этих выдающихся ученых, требующее более глубокого знания основных разделов коллоидной химии, будет осуществляться по мере прохождения курса. [c.19]

Систематические расчеты облегчаются путем построения /, диaгpaммы с учетом диссоциации [Л. 62]. В качестве примера на рис. 7-14 показано построение таких диаграмм по методике, изложенной в указанном источнике. Сначала строится зависимость 0 /(/г) без учета диссоциации (тонкие линии). Затем для ряда точек на полученной кривой при температурах выше 1600°С (на графике — точки А) определяется тепловой эффект диссоциации Q a Найденные величины Qяи откладываются от точек А вправо параллельно оси абсцисс (при 1Э =соп51). Полученные таким путем точки Б определяют искомую зависимость дис=/(/ г), показанную жирными линиями. При этом абсциссы точек Б соответствуют полной энтальпии газов, абсциссы точек А показывают физическое тепло газов, а отрезки А—Б — химически связанное тепло диссоциированных продуктов сгорания. [c.209]

Уравнения (15.2.5) — (15.2.8) получаются лишь после введения ряда дополнительных ограничений. Так, предполагается, что вовлеченная в конвективное движение жидкость является однофазной. Считается также, что пористый материал не испытывает механических деформаций, а между жидкостью и твердым телом существует локальное термодинамическое равновесие. Физические свойства обеих сред предполагаются при этом пстоянными и не меняющимися во времени. Химические реакции в среде, вязкое рассеяние и работа сил сжатия не учитываются. Плотность жидкости считается постоянной (за исключением члена, связанного с массовыми силами), что позволяет учесть соответствующий гидростатический эффект. Объемные источники тепла и члены, описывающие излучение, также не учитываются. [c.366]

В современной литературе достаточно полно освещаются вопросы, связанные с теоретическими основами электрохимии, онисанием разнообразных электрохимических методов анализа и их аннаратурного обеспечения. Однако материал представляет собой разрозпеппые сведения, приводимые в различньк источниках, что в значительной стенени препятствует изучению и освоению данной области знаний. Вместе с тем современное состояние и тенденции развития физической химии позволяют исследователям решать задачи, используя различные модификации существующих классических методов, расширяя область их ирименения. [c.7]

Известно [64], что на практике растворяют целлюлозу в гидратах оксидов третичных аминов, т.е. в присутствии некоторого небольшого количества воды. По существу, вода является обязательным компонентом растворяющей системы, и от ее содержанри зависит концентрация целлюлозы в смешанном растворителе. Рассмотрим вкратце основные факторы, характеризующие взаимодействие воды с самой целлюлозой и с аминоксидным растворителем. Неоднозначность механизма взаимодействия целлюлозы с водой обусловлена сложностью строенрм целлюлозы и самой воды. Вода сопровождает целлюлозу как в процессе роста растений, так и после ее выделения из них. В многочисленных литературных источниках утверждается, что вода взаимодействует только с аморфной частью целлюлозы. Небольшие (до 6-7 масс.%) количества связанной с целлюлозой через образование водородных связей (адсорбированной) воды приводят к значительным изменениям как физических свойств целлюлозы (например, тангенс угла диэлектрических потерь, плотность, температура стеклования), так и свойств самой адсорбированной воды (76, 77]. Кластерная структура воды у поверхности целлюлозы переходит в структуру типа "частокола" из полярных молекул (толщина слоя 1,75-2,25 мкм). Анализ показал [78], что соседние диполи воды (при содержании ее в целлюлозе до 7%) направлены преимущественно параллельно, а при содержании более 10% - антипараллельно. Параллельная ориентация [c.378]

В которой скорости реакций высоки, сильно влияет человеческая деятельность. В наземных средах (гл. 3) во взаимодействии находится множество процессов, связанных с твердыми и жидкими компонентами. Внимание здесь сосредоточено на процессах выветривания и их влиянии на химический состав осадков, почв и континентальных поверхностных вод. Тема выветривания как источника веществ связана с океанами (гл. 4), но ясно, что химический состав этого огромного водного резервуара контролируется множеством других физических, биологических и химических процессов. В гл. 5 рассматривается химия окружающей среды в глобальном масштабе, в ней суммируется информация предыдущих глав и основное внимание посвящено влиянию человека на глобальные химические процессы. Быстрые циклы углерода и серы являются примерами природных химических цикпов, нарушенных в результате человеческой деятельности. В противоположность им реакция между хлорфторуглеродами (ХФУ) и озоном (Оз) стратосферы является примером непредвиденного влияния на природные среды, вызванного химикатами, синтезированными человеком. [c.24]

Никакой, даже самый примитивный, из известных в настоящее время живых организмов в сколь угодно стабильных внешних условиях не мог бы функционировать, если бы в нем одновременно и несбалансированно протекали. все запрограммированные биохимические процессы - транскрибировались все гены, транслировались все образовавшиеся информационные РНК, шли с нерегулируемой скоростью все присущие этому организму процессы синтеза и деградации низкомолекулярных соединений и биополимеров. Ясно, например, что интенсивность биосинтеза нуклеотидов и незаменимых аминокислот должна быть скоординирована с интенсивностью биосинтеза нуклеиновых кислот и белков, поскольку в противном случае бесполезно растрачивались бы необходимые для производства этих мономеров сырьевые и энергетические ресурсы клеток. На самом деле живые организмы живут в непрерывно меняющихся внешних условиях и должны, кроме того, реагировать на изменения, происходящие в окружающей их среде. Так, появление в среде, на которой выращиваются бактерии, какой-либо дефицитной аминокислоты должно сопровождаться снижением уровня ее биосинтеза клетками. Появление в среде нетипичного источника углерода и энергии должно стимулировать процессы, связанные с доставкой такого вещества в клетки и его усвоением. Даже цростейшие одноклеточные организмы должны располагать регуляторными механизмами, позволяющими в определенном диапазоне нивелировать действие возникающих в окружающей среде неблагоприятных внешних химических и физических факторов, таких, как появление агрессивных химических веществ, повышение температуры, интенсивное УФ-излучение. [c.419]

Обычный ее источник — древесина — содержит около 50°о целлюлозы, а хлопок представляет собой почти чистую целлюлозу. Согласно рентгеноструктурным данным, молекулы целлюлозы соединены в пучки, состоящие из параллельных цепей, связанных межмолекулярнымн водородными связями. Такая конфигурация молекул определяет механические, физические и химические свойства целлюлозы (высокую механическую прочность, нерастворимость в воде, трудность химической модификации). [c.499]

Переменное магнитное поле Земли. Перйодйчёскиё вариации. Все периодические вариации магнитного поля Земли имеют ИСТОЧНИКИ вне Земли. Вариации классифицируют по длине периода, что является одновременно классификацией по физическим причинам. Выделяются солнечно-суточные вариации, вызванные суточным движением Земли вокруг Солнца, лунно-суточные, годовые, циклические вариации с периодом 11 лет, связанные с изменением солнечной активности и т. п. Амплитуды всех периодических вариаций, кроме солнечМо-суточ-ных, составляют единицы угловых минут склонения--и единицы гамм напряженности поля. [c.996]

Из литературных источников известно, что чистая поверхность некоторых металлов способна даже из атмосферы с относительной влажностью ниже 100% адсорбировать слой влаги в несколько десятков молекулярных слоев. Этот процесс адсюрбционной конденсации, заключающийся, как уже было указано, в образовании тончайшего слоя влаги, связанного с поверхностью металла силгми адсорбции, предшествует процессу чисто физической конденсации. [c.254]

К числу мероприятий по обеспечению безопасности процессов получения и переработки пылевидных материалов, связанных с образованием восплаг,1еияющихся аэрозолей и вероятным появлением источника зажигания, относятся ограничение и подавление возможного взрыва. Опасность взрыва можно уменьшить, работая с пылевидным материалом, содержащим частицы размером более 500 мкм [92]. При это.м следует учитывать физическую неоднородность пыли, возможность содержания в ней мелкодисперсной фракции и ее влияние на общие свойства продукта. [c.238]

Таким образом, часть дефектов П класса [и I класса при большом М в формуле (14.8)] вызывает уширение, пропорциональное se О (дисперсность кристаллитов, малость блоков, ДУ), а часть — пропорциональное tg О (дислокации и их скопления). Уширение, связанное с дефектами кристаллического строения, называют физическим. Однако линии на дифрактограммах и рентгенограммах уширяются и от инструментальных причин. Основные источники инструментального (геометрического) уширения следующие расходимость первичного пучка, конечная (а не бесконечно малая) щирина приемной щели детектора, немонохроматичность излучения (дублет Ка,—Ка), неточность выполнения условия фокусировки для всей площади плоского образца и др. Поэтому прежде чем анализировать дефекты по величине физического ущирения, последнее надо выделить из общей интегральной ширины линии, т. е. отделить геометрическое уширение. [c.358]

Отсутствие справочного материала, связанного со свойствами изотопов, существенно снижает, по мнению редакторов, полезность первого издания книги, как источника информации. В связи с тем, что монография Изотопы свойства, получение, применение в значительной мере носит информационный, обзорный характер, было решено дополнить 2-е издание справочными данными, которые читатель найдёт в приложениях и на форзацах книги. В периодической таблице элементов приведены данные по распространённости стабильных изотопов, уточнённые профессором A.B. Тихомировым (Курчатовский институт). Группой сотрудников ОИЯИ под руководством профессора Ю.П. Гангрского были подготовлены таблицы свойств ядер вблизи линии стабильности. Из ряда справочников Физические величины под редакцией академика И. К. Кикоина и других систематизированы и собраны воедино данные по физическим свойствам элементов, важные для понимания изотопных явлений. [c.9]