Определение сухих веществ по плотности

Определение сухих веществ по плотности [c.60]

Определение содержания растворимых сухих веществ ареометром. Применение ареометра основано на законе Архимеда, из которого следует, что на всякое тело, погруженное в жидкость, действует выталкивающая сила, направленная вверх и равная массе вытесненной нм жидкости. Поэтому в жидкостях с неодинаковой плотностью ареометр будет погружаться на различную глубину. [c.144]

По плотности раствора сернокислого магния (стр. 167), определенной лабораторным анализом, находят соответствующее процентное содержание сухого вещества в растворе и подсчитывают нормальность раствора по формуле [c.45]

Лигносульфонаты технические характеризуются следующими показателями массовой долей сухих веществ, золы, нерастворимых веществ в воде, РВ, pH 20 7о-ного раствора, вязкостью, плотностью, пределом прочности на растяжение высушенных образцов, устойчивостью пены, массовой долей оксида кальция, массовой долей азота. Плотность лигносульфонатов измеряют ареометром. Определение массовой доли сухих веществ, золы, нерастворимых в воде веществ проводят весовым методом. Массовое содержание оксида кальция в лигносульфонатах определяют комплексометрическим методом. Для определения массовой доли РВ используют эбулиостатический метод. Контроль вязкости осуществляется на вискозиметре ВЗ-1 [c.334]

Для определения биомассы можно использовать также методы учета сухого вещества в единице объема (высушивание до постоянного веса), нефелометрические измерения плотности суспензий, а также рефрактометрические методы измерения сухого вещества по показателям рефракции (Фихман, 1967). [c.203]

Определение сухого вещества упомянутым весовым путем требует много времени и, естественно, всегда отстает от хода производства. В заводской практике необходим быстрый и легкий способ определения количества сухого вещества, содержащегося Б щелоке. Известно, что чем больше содержание сухого вещества в черном щелоке, тем больше его удельный вес. Можно сказать, что практически определенному содержанию сухих веществ в щелоке соответствует и определенный удельный вес. Поэтому достаточно однажды определить лабораторным анализом процент сухого вещества, находящегося в черном щелоке разного удельного веса, и в дальнейшем уже не будет необходимости делать весовой анализ черного щелока на содержание в нем сухого вещества. Получится таблица (приложение 1) плотности и процента абсолютно-сухого вещества в черном щелоке, которой и пользуются в повседневной практике. [c.9]

Для экспрессного определения сухих веществ в сульфитном щелоке предназначен метод, основанный на измерении плотности сульфитного щелока ареометром. Результат анализа находят по табл. 2, составленной на основании эмпирических данных, полученных при определении сухих веществ в сульфитном щелоке высушиванием проб при 105°С. Состав сухих веществ зависит от состава варочной кислоты, от древесины и от режима варки, поэтому данные табл, 2 надо эпизодически проверять. [c.60]

Плотность щелока при определенной температуре зависит от содержания в нем сухих веществ. Поэтому в производственных условиях массовую долю сухих веществ в щелоке определяют по его плотности [c.23]

При проверке чистоты вещества помимо элементного анализа пользуются определением физических постоянных, если соответствующие величины, а возможно, и их зависимость от температуры точно известны. Наибольшее распространение в лабораторной практике имеют определения температуры плавления, плотности, показателя преломления и давления пара. Если эти методы неприменимы, то можно в качестве испытания на однородность подвергнуть вещество операциям разделения. Для этой цели применяют прежде всего не требующие значительных затрат времени методы газовую, тонкослойную хроматографию нлн хроматографию на бумаге. Высокой чувствительностью по отношению к примесям обладают спектроскопические методы. При этом для характеристики жидкостей (например, растворителей, см. разд. 6) и растворенных веществ наиболее важны электронные спектры. Полезно иметь также инфракрасный и масс-спектр, которые в соответствующем аппаратурном оформлении могут быть сняты для образцов в твердом, жидком н газообразном состоянии. Оба метода дают возможность проводить качественное и полуколнчественное определение примесей, что очень облегчает принятие решения о целесообразности дальнейшей очистки. Например, содержание воды в твердом препарате легко определяется по широким полосам поглощения при 1630 н 3400 см в ИК-спектре. Разумеется, в этом случае следует иметь в виду, что галогениды щелочных металлов, используемые при приготовлении таблеток для ИК-спектроскопии, гигроскопичны. Их применение для съемки гигроскопичных объектов или для определения воды возможно только после нх тщательной осушки и лишь прн полном отсутствии воздуха (отмеривание, растирание с веществом, наполнение пресс-формы проводятся в сухой камере). Другой возможностью является съемка суспензии вещества в сухом нуйоле или в другой подходящей жидкости. Подобные жидкости должны обладать достаточно высокой вязкостью и по возможности малым собственным поглощением в соответствующей области спектра. В качестве материала для изготовления окон кювет для съемки ИК-спектров газов и жидкостей применяют вещества, перечисленные в табл. 26. Если нет необходимости вести съемку в области ниже 600 см , то следует пользоваться сравнительно дешевыми монокристаллами хлорида катрня. Конечно, вещество не должно реагировать с материалом окон (при необходимости предваритель- [c.142]

Проектирование и эксплуатация систем обработки осадка базируются на таких данных, как объем сырого осадка и количество осадка по сухому веществу. После определения массы сухого вещества осадка по формулам (11.17) и (11.18) можно по формуле (11.19) вычислить объем сырого осадка, если известно процентное содержание твердой фазы или воды. В этой формуле плотность сырого осадка принята равной 1,0, что является достаточно точным для обычных вычислений. Например, осадок с содержанием органических веществ 10% имеет плотность около 1,02. [c.336]

В разд. 3 гл. IX зависимость коэффициента трения от гидратации и отношения осей эллипсоида вращения рассматривалась в предположении, что объем раствора можно считать функцией объемов сухого вещества (подвергающегося растворению), связанного растворителя и свободного растворителя. Такой подход во многих отношениях неудовлетворителен. Эллипсоид вращения считается при этом жестким и непроницаемым для молекул воды, размеры которых намного меньше размеров эллипсоида, причем предполагается, что скольжения растворителя по поверхности эллипсоида не происходит. Далее, нужно учитывать, что плотность воды, связанной с макромолекулами, может отличаться от плотности несвязанной воды, так как известно, что при связывании воды электролитами наблюдается электрострикция. В многокомпонентной системе, где возможна избирательная адсорбция некоторых компонент раствора, определение плотности связанного растворителя также может быть затруднено. В силу всего этого желательно найти другой подход, при котором такого рода возражения были бы несущественны. В дальнейшем мы будем все же пользоваться некоторыми из этих допущений, но будем стараться сочетать результаты, полученные двумя различными экспериментальными методами, таким образом, чтобы неточности, обусловленные этими предположениями, взаимно компенсировались. [c.203]

Парциальный удельный объем. Эта величина имеет важное значение для определения молекулярного веса с помощью гидродинамических методов, рассмотренных в предыдущих разделах. Парциальный удельный объем определяется как изменение объема, происходящее при прибавлении 1 г растворяемого вещества к бесконечно большому объему растворителя. Это — дифференциальная величина и в то же время термодинамическое понятие, поскольку с его помощью описывается не только плотность сухого вещества, но и некоторые другие изменения объема, обусловленные взаимодействием растворенного вещества с растворителем. В отсутствие такого взаимодействия, т. е. когда образующийся раствор термодинамически идеален, парциальный удельный объем равен плотности молекул сухого вещества. [c.69]

При определении относительной плотности газов за стандартное вещество принимают сухой атмосферный воздух, водород или кислород. [c.60]

В качестве стандартного вещества при определении относительной плотности твердых тел и жидкостей принимают обычно воду при 3,98°С и нормальном давлении, а газов — сухой атмосферный воздух при нормальных условиях. Так как масса 1 дм воды в указанных условиях практически равна 1 кг, численное значение относительной плотности любого вещества практически совпадает с величиной его плотности, выраженной в килограммах на кубический дециметр, или же в 1000 раз меньше величины, выраженной в килограммах на кубический метр [c.12]

Косвенная кондуктометрия. Наряду с прямой кондуктометрией применяется также косвенная кондуктометрия, при которой кроме электропроводности измеряют и другие величины (рефракцию, вязкость, pH, плотность, массу сухого остатка и т. д.). При этом возможно определение не только индивидуальных веществ, но и смесей. Например, по величине электропроводности раствора и массе сухого остатка можно провести определение двух солей — КС1 и К1 в растворе. [c.77]

Для определения плотности исследуемой жидкости взвешивают сухой, чистый пикнометр и сверяют его с массой, определенной при вычислении водной константы . Затем пикнометр наполняют исследуемой жидкостью и производят такие же измерения, как описано выше для воды Отношение массы вещества в объеме данного пикнометра к величине водной константы соответствует плотности данного вещества- [c.58]

Помимо обязательного определения количества действующих веществ, экстракты также анализируют по следующим показателям. В жидких экстрактах определяют содержание спирта или его плотность (в случаях, когда спирт неопределяем), сухой остаток и тяжелые металлы, в сухих и густых экстрактах — содержание влаги и тяжелые металлы. [c.406]

В рефрактометре Пульфриха исследуемую жидкость помещают в кювету, приклеенную к призме рефрактометра. В рефрактометре Аббе несколько капель жидкости вводят в пространство между двумя призмами. Для этого поднимают верхнюю призму и несколько раз осторожно протирают поверхности обеих призм ваткой, смоченной исследуемой жидкостью, и окончательно — сухой ваткой или мягкой льняной тряпочкой. Затем верхнюю призму опускают и через боковое отверстие между призмами пипеткой вводят несколько капель исследуемой жидкости. Далее, вращая призмы, подводят границу светотени к кресту нитей окуляра и компенсатором исключают граничные цветные полосы. Отсчет показателя преломления берут с точностью до 3 единиц в четвертом знаке после запятой. Необходимо сделать три определения и взять среднее арифметическое. По найденным показателям преломления и плотности рассчитывают удельные (молярные) рефракции жидкого вещества [значения (л2 — 1)/( 2 4-2) см. в Приложении ХХП1]. [c.322]

Определение содержания видимых сухих веществ в мелассе рефрактометром. На технических весах в стеклянном стакане взвешивают 26 г мелассы, теплой дистиллированной водой смывают ее без потерь в м.ерную колбу на 100 мл, где вместе с ополосками должно быть около 70—80 мл. Раствор охлаждают до 20° С, доливают дистиллированной водой до метки, энергично взбалтывают и определяют концентрацию сухих веществ (плотность) по рефрактометру. Видимые С ухие вещества мелассы определяют по табл. 21. [c.115]

Определение концентрации сухих веществ в сиропе. Метод о6-юван па определении относительной плотности исследуемого пре-[арата. Ферментный раствор в виде сиропа наливают в цилиндр местимостью 100 мл, доводят температуру до 20° С ив сироп осто-ожно погружают сахарометр. Шейку прибора принудительно по-ружают иа 2—3 деления и после установления равновесия пронз-одят отсчет. [c.281]

В суспензии лигнина минеральные и низкомолекулярные органические вещества присутствуют в виде водного, так называемого маточного раствора. Его плотность находится в линейной зависимости от массового содержания сухих веществ в растворе, причем эти зависимости для мато чных растворов, полученных с использованием полуупаренного и слабого черного щелоков, несколько различаются между собой. Для определения массового содержания сухих веществ в маточном растворе по плотности раствора при 20 °С выведены следующие эмпирические уравнения [c.39]

Сопоставление рассчитанной эффективности задержания сухого вещества с данными, полученными экспериментальным путем, показало, что формула (64) позволяет рассчитать эффективность задержания сухого вещества для сырого и сброженного осадков с ошибкой 5—10%. При центрифугировании активного ила эффективность задержания сухого вещества мало зависит от производительности центрифуги, в этом случае получаются весьма существенные расхождения. Следует отлктить также, что практическое использование уравнений (63)— (65) связано с трудоемкими определениями входящих в них показателей. Проведение дисперсионного анализа и определение плотности твердой фазы осадка требуют тщательного выполнения, а результаты повторных анализов часто не совпадают даже при работе с одним и тем же осадком. [c.84]

Количество водорослевых клеток обычно выражают в миллионах клеток на 1 мл или миллиардах клеток на 1 л. Если окраска суспензии водорослей не меняется, т. е. не происходит изменения зеленого цвета культуры, то подсчет клеток в камере можно заменить измерением плотности суспензии на ФЭК с последующим сравнением оптической плотности и с числом клеток в определенном объеме по заранее составлетГному калибровочному графику. Кроме того, результаты наблюдения выражают в весовых единицах, определяя биомассу водорослей по количеству сухого вещества клеток в литре суспензии водорослей. Для этого определенный объем суспензии водорослевых клеток (25—50 мл) отфильтровывается на предварительно взвешенный мембранный фильтр № 3 или № 4 и доводится до постоянного веса в сушильном шкафу при температуре 105—110°С. Биомассу выражают в миллиграммах сухого вещества в I л. [c.224]

В качестве примера можно упомянуть изделия и полуфабрикаты бродильной промышленности спиртованные соки, пиво, брагу, настойки, вина, ликеры. Перечисленные продукты с достаточным приближением можно считать тройными смесями спирта, воды и сухого вещества (экстрактивных веществ, сахара). Быстрое определение этих компонентов производится рефрактоденсиметрическими методами (путем измерения показателя преломления и плотности). Расчет производится так же, как для типичных тройных систем, графически или с помощью систем линейных уравнений [88—92, 99, 101, 103]. Для рефрактоденсиметрического анализа полупродуктов и продуктов бродильной промышленности имеются подробные расчетные таблицы [92] и официальные инструкции [94—97]. [c.49]

Описание определения. 10—25 мл анализируемой воды, освобожденной от осадка Ре(ОН)з отстаиванием, разбавляют бидистиллятом до 200 мл, нагревают 4 ч при 40°С и выдерживают при комнатной температуре около 12 ч. Затем добавляют Na2S04 в таком количестве, чтобы содержание сульфатов в пробе составляло примерно 20 мг, нагревают раствор до кипения, нейтрализуют 0,5 н. НС1, добавляют еще 3 мл избытка и осаждают сульфаты прибавлением при непрерывном размешивании 25 мл раствора ВаСЬ. Смесь нагревают примерно 8 ч при 50° С, охлаждают и разбавляют водой до 250 мл. Через 24—48 ч отбирают 20 мл прозрачного раствора, добавляют 0,25 мл раствора КОН, нагревают 1 ч при 40° С, затем быстро, при энергичном размешивании электромешалкой, вводят 0,25 мл НС1 (плотность 1,19 г/см ) и 1,5 жл цирконий-эриохромцианинового лака, сильно охлаждают и фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 4 см при 540 ммк. При определении в воде, -содержащей 5—20 г/л сухих веществ, ошибка составляет [c.156]

Определение фосфора, связанного в органических соединениях. Пробы дрожжей, активного ила и осадков, отобранных на различных стадиях очистки сточных вод, анализируют после их минерализации. Если результат анализа хотят знать в пересчете на сухое вещество, то определяют влажность пробы. Для минерализации берут 0,5 г сухих дрожжей (или активного ила и т. д.), на лодочке помещают в колбу Кьельдаля вместимостью 250 мл, вливают 20 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см , добавляют 0,5 г сернокислой меди и 1 г сернокислого натрия. Укрепив колбу в штативе над электроплиткой наклонно (под тягой), включают слабый нагрев колбы (рис. 65). В начале минерализации идет бурное выделение газов, что сопровождается сильным вспениванием реакционной смеси. Когда прекратится иенение, нагрев реакционной смеси усиливают, опуская колбу на электроплитку. Нагревание продолжают до полного обесцвечивания реагирующей смеси. При сжигании обращают внимание, чтобы на стенках колбы не оставались обугленные частицы реакционной смеси. Если они есть, то, осторожно вращая колбу, смывают их в реагирующую жидкость. Для гарантии полноты минерализации пробы реагирующую жидкость после обесцвечивания нагревают еще 30 мин. Затем нагрев выключают, колбу охлаждают, ее содержимое количественно переносят в мерную колбу вместимостью 10 мл, объем раствора доводят до метки и перемешивают. В колбу вместимостью 50 мл помещают 25 мл полученного раствора, нейтрализуют 30%-ным раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового красного до слабо-желтого цвета. Раствор охлаждают, его объем доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, то его надо отфильтровать перед анализом. [c.206]

Сначала определяют удельный вес посредством ареометра, обязательно в теплом состоянии (см. выше). На основании определения, если одновременно отметить температуру, можно, как показано Lunge, i определить с большим приближением содержание сырой соды на сухое вещество, так как растворы сырой соды и чистого углекислого натрия одинакового процентного содержания имеют почти точно совпадающие значения плотностей, как это видно из приводимых ниже таблиц. [c.280]

В качестве примера можно упомянуть изделия и полуфабрикаты бродильной промышленности спиртованные соки, пиво, брагу, настойки, вина, ликеры. Перечисленные продукты с достаточным приближением можно считать тройными смесями спирта, воды и сухого вещества (экстрактивных веществ, сахара). Быстрое определение этих компонентов производится рефрактоденсиметри-ческими методами (путем измерения показателя преломления и плотности). Расчет производится так же, как для типичных тройных систем, графически или с помощью систем линейных уравнений [121—124, 127—131]. [c.52]

В качестве примера можно упомянуть изделия и полуфабрикаты бродильной промышленности спиртованные соки, пиво, брагу, настойки, вина, ликеры. Перечисленные продукты с достаточным приближением можно считать тройными смесями спирта, воды и сухого вещества (экстрактивных веществ, сахара). Быстрое определение этих компонентов производится рефрактоденси-тиетрическими методами (путем измерения показателя преломления и плотности). Расчет производится так же, как для типичных тройных систем, графически или с помощью систем линейных уравнений [106—109]. Для рефрактоденсиметрического анализа полупродуктов и продуктов бродильной промышленности имеются подробные расчетные таблицы [ИЗ] и официальные инструкции [7, 106, ПО]. Аналогичные способы анализа предлагались для лекарственных препаратов (тинктур), представляющих собой спирто-водные экстракты растительных веществ. В нефтяном анализе бензины часто рассматриваются как тройные смеси ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Содержание этих групп углеводородов может быть непосредственно установлено измерением дисперсии методами, аналогичными упомянутому выше дисперсиометрическому способу анализа тройных смесей 1188—195]. [c.52]

Определение плотности соединения ткани ТТ с металлом. На стальную окрашенную нитрокраской (эмаль нитропентафталевая НПФ-10 защитная по ТУ МХП 2555—51 с изменением № 1 от 8 декабря 1951 г.) прямоугольную пластинку размером 100 X ЮО мм (на нелакированную сторону) и на прямоугольный кусок ткани ТТ размером 80 X 80 мм кистью или стеклянной палочкой наносят тонким слоем клей в количестве 0,1 г (считая на сухое вещество) и просушивают в течение 10—15 мин. [c.222]

Навески анионитов по 1 г абсолютно сухого вещества, взвешенного с точностью до 0,01 г, помещали в пробирки из стекла пирекс заливали 20 мл дистиллированной воды, запаивали и вьщержи-вали при заданной температуре в автоклаве. По окончании термообработки пробирки вскрывали, смолу отфильтровывали от раствора и отмывали водой от воднорастворимых веществ водные вытяжки соединяли с промывными водами и анализировали на содержание гидроксильных ионов и на окисляемость. Определение обменной емкости анионитов производили в статических условиях. Одновременно проводили определение физических свойств (плотность, удельный оъем, набухаемость) 4]. [c.158]

Плотность сухого и сырого вещества оценивают с помощью равновесного центрифугирования в градиенте плотности (разд. 5.2.3). Однако использование этого метода для клеток, а не для субклеточного материала сопряжено со скрытыми трудностями. При определении таким способом плотности сырого вещества гидратированных клеток (например, в растворах метризамида и ренографина) активность воды и осмотическая сила имеют по ходу градиента разные значения к тому же градиентный раствор может проникать в водное пространство матрикса клеточной стенки. При определении [c.237]

Методы, применяемые для химического анализа, моншо использовать также для количественного определения вирусов, полученных в достаточно очищенном состоянии. Самым простым методом, которым часто пренебрегают, является определение содержания сухого вещества в данном объеме раствора. Правда, в этом случае нельзя разграничить, например, вирус ж неинфекционные частицы, содержащие меньшее количество нуклеиновой кислоты, чем нативный вирус. Этот метод лежит в основе определения а. иота и фосфора вируса, а такн е других его компонентов, например рибозы или тех или иных аминокислот. Определение содержания одного из этих компонентов можно затем использовать для количественного определения вируса в очищенных растворах. Растворы же, содержащие известное количество очищенного вируса, можно использовать для определения величины оптической плотности при 260 нм на единицу массы вируса в 1 мл. Аналогичный прием можно применить для отыскания коэффициентов пересчета, которые позволяли бы определять концентрацию вируса по величине коэффициента преломления раствора, а также по площади пиков на шлирен-диаграмме или абсорбционных пиков, полученных при анализе фракций после центри- [c.32]

При определении относитольной плотности газов в качестве стандартных веществ принимают сухой атмосферный воздух, водород или кислород. [c.545]

Исходный углеводород — бензол — был открыт в 1825 г. Фарадеем, который выделил его из масляйистого ионденсата сжатого светильного газа. Фарадей назвал это соединение arburated hydrogen (карбюрированный водород) и показал, что оно состоит из равного числа атомов углерода и водорода. Митчерлих (1834) обнаружил, что бензойная кислота при сухой перегонке с известью превращается в соответствующий углеводород, которому на основании определения плотности паров была приписана формула СеН . Чтобы сохранить связь этого вещества с производными, называемыми бензойной кислотой, бензоилом и бензилом , Митчерлих предложил для углеводорода СеНе название бензин . Однако Либих — редактор ведущего химического журнала того времени, критически отнесся к этому названию, считая, что оно вызывает ассоциации с такими соединениями, как хинин и стрихнин, и рекомендовал заменить его словом бензол (от немецкого 01 — масло). Лоран (1837) предложил для СбНо другое название—фено (от греческого— несущий свет ) в ознаменование того, что этот углеводород был выделен из светильного газа. Этот термин привился в виде слова фенил [c.116]

Определение плотности вещества проводят в пикнометре емкостью 1—2 мл. Пикнометр предварительно моют ацетоном, спиртом, эфиром, после чего его просушивают в сушильном шкафу или продувают воздух с помощы резиновой груши и трубки с капилляром, который вводят внутрь пикнометра. Сухой пикнометр взвешивают на аналитических весах при комнатной температуре. Затем определяют водное число пикнометра , которое является постоянном для каждого пикнометра и соответствует массе воды в объеме пикнометра при 20°С, приведенной к массе воды при 4°С (рис. 26). Предварительно дистиллированную воду кипятят в небольшом стаканчике в течение 10-—15 мин для удаления растворенного в ней воздуха. Затем заполняют ею пикнометр выше метки на шейке пикнометра с помощью резиновой груши, снабженной трубкой с капилляром. [c.57]

В делительную воронку помещают 100—200 мл пробы, если надо, предварительно разбавленной или упаренной так, чтобы концентрация цинка оказалась 0,005—0,03 мг1л, и приливают 1 мл концентрированной соляной кислоты, не содержащей цинка. Затем прибавляют раствор ацетата натрия до pH 5 (проверяют индикаторной бумагой) и 20 мл маскирующего раствора, перемешивают и экстрагируют органические вещества добавлением 50,0 мл рабочего раствора дитизона и сильным встряхиванием. Дают слоям разделиться, сливают экстракт в другую делительную воронку, добавляют 10 мл промывного фосфатно-сульфидного раствора, 15 мл дистиллированной воды и встряхивают до полного удаления дитизона из слоя четыреххлористого углерода, что отмечается исчезновением в нем зеленого оттенка. Дают слоям разделиться, сливают слой органического растворителя в кювету (трубку делительной воронки предварительно высушивают фильтровальной бумагой). Если слой четыреххлористого углерода окажется мутным, его фильтруют через небольшой сухой бумажный фильтр. Первые 5 мл фильтрата отбрасывают, а остальное количество собирают в кювету, расстояние между стенками которой 1 см. Измеряют оптическую плотность при длине волны 530 ммк по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, проведенном таким же образом с 10 мл дистиллированной воды. Молярный коэффициент светопоглощения 94 ООО. Результат определения находят по калибровочной кривой, построенной по стандартным растворам соли цинка, содержащим 0,0005—0,003 мг цинка в 100 мл. [c.153]

Определение крахмала [147]. Навеску исследуемого вещества кипятят с водой и затем разбавляют водой с таким расчетом, чтобы в 2 мл полученной жидкости содержалось около 10— 200 мкг крахмала. Мутные растворы фильтруют через сухой фильтр. Смешивают 2 мл фильтрата с 4 мл 0,1 %-ного раствора антрона в концентрированной Н2504. Смесь разогревается и окрашивается в зеленый и сине-зеленый цвет. После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора при 625 нм. [c.174]

В качестве стандартного вещества при определении относительной плотности принимают для твердых тел и жидкостей—воду при 4,98 С и нормальном атмосферном давлении, для газов—сухой атмосферный ноздух. [c.98]

Ход определения. К сухому остатку, полученному после разделения органических веществ (см. разд. 9.2), прибавляют 5 мл 207о-ного раствора едкого натра и после растворения кислот количественно переносят полученный раствор в колбу вместимостью 50 мл, приливают 3 мл диметилсульфата, закрывают пробкой и перемешивают смесь 2—3 мин. Затем колбу присоединяют к обратному холодильнику, нагревают на водяной бане 10—15 мнн, охлаждают, отъединяют холодильник и переносят содержимое колбы в делительную воронку вместимостью 100 мл. Образовавшиеся сложные эфиры кислот извлекают экстракцией гексаном (3 раза по 10 мл), экстракты объединяют, высушивают, прибавляя прокаленный сульфат натрия, переносят в предварительно взвешенный бюкс и испаряют растворитель под вентилятором до объема около 0,5 мл, после чего бюкс снова взвешивают. По разности масс и плотности гексана рассчитывают объем полученного раствора метиловых эфиров кислот в гексане. [c.296]

Ход определения. Если анализируемая вода содержит окрашенные органические вещества (см. стр. 77), отбирают 150 мл пробы, прибавляют 3 мл суспензии гидроокиси алюминия, тщательно перемешивают, оставляют на несколько минут и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. К 20 мл фильтрата (или первоначальной пробы, если обработка гидроокисью алюминия не проводилась) прибавляют 2 мл раствора салици-лата натрия и выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха. После охлаждения сухой остаток смачивают 2 мл серной кислоты и оставляют на 10 мин. Затем содержимое чашки разбавляют 15 мл дистиллированной воды, приливают 15 мл раствора едкого натра и сегнетовой соли, переносят количественно в мерную колбу емкостью 50 мл, обмывая стенки чашки дистиллированной водой, охлаждают до комнатной температуры, доводят дистиллированной водой до метки и полученный окрашенный раствор колориметрируют, применяя фиолетовые светофильтры (Я = 410 нм) и кюветы с толщиной слоя 5 см. В течение 10 мин после прибавления раствора едкого натра окраска не изменяется. Из найденного значения оптической плотности вычитают оптическую плотность раствора, полу- [c.78]

При нечистых рудах, особенно с содержанием меди, сурьмы и олова, свинцовый королек необходимо ошлаковать с добавкой небольшого количества буры. Загрязненный свинцовый королек помещают в хороша прогретый шербер, добавляют немного буры и сперва дают хорошо прогреться при закрытом муфеле, затем открывают доступ воздуху и следят за тем, чтобы температура шербера была по крайней мере 900°. Когда шлак покроет свинцовый королек, шерберу дают остыть, разбивают его и освобождают свинцовый королек от шлака ударами молотка, щеткой или же растворением в горячей воде. Дальнейшая обработка свинцового королька производится описанным выше образом. Для материалов, содержащих сурьму и олово, всегда достаточно однократного ошлакования. При веществах богатых медью может понадобиться двукратное ошлакование, потому что слишком высокое содержание в свинце меди затрудняет трейбование. В таких случаях необходимо обдумать, не следует ли применить определение серебра по комбинированному мокро-сухому методу. При этом методе к 25 г материала (медного штейна, никкелевой шпейзы и т. д.) прибавляют 100 мл концентрированной серной кислоты. Сперва нагревают слабо, а когда главная реакция закончится, — доводят до кипения. Затем, в зависимости от содержания свинца в материале, прибавляют 5—10 г уксуснокислого свинца. После этого раствором бромистого натрия осаждают серебро. Сильным взбалтыванием добиваются, чтобы сернокислый свинец увлек с собою все бромистое серебро, и проверяют находящийся над осадком светлый раствор на полноту осаждения серебра, добавляя снова бромистого натрия. Когда все серебро осядет, фильтруют через большой фильтр средней плотности. Если вначале фильтрат проходит мутным, переносят на фильтр некоторое количество осадка и первый фильтрат снова пропускают через фильтр. Фильтр вместе с осадком подсушивают, кладут на него немного глета и флюса и все сплавляют в железном тигле. Дальнейшая обработка производится по вышеописанному. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология