Определение баланса азота

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БАЛАНСА АЗОТА [c.193]

Получив последнюю точку для построения изотермы адсорбции, сверяют баланс азота в установке. Для этого при открытом кране 1 и закрытом кране 8 убирают сосуд с жидким азотом и доводят адсорбент до комнатной температуры. При этом азот полностью десорбируется, давление в системе увеличивается. Давление измеряют и записывают. Определенное таким образом количество газа должно быть близким к сумме количества газа, поглощенного при получении последней точки изотермы адсорбции, и количества газа в непоглощенном остатке. Если расхождение лежит в пределах возможных ошибок измерений, это означает, что при вычислениях не допущено грубых ошибок и что пе произошло утечки газа. [c.125]

Определение содержания золы, теплотворной способности, а иногда и содержания водорода и углерода следует производить в пробах дров, отобранных при испытаниях агрегатов, требующих составления материального баланса, при исследовательских работах и для других целей, когда необходим подробный и точный анализ (табл. 22, клетка III—4). Однако, и в этих случаях обычно нет необходимости производить определения содержания азота N и выхода летучих V в пробах дров, так как значение этих показателей для дров весьма мало и они относительно постоянны. Только при производстве анализа дров для получения их общей физикохимической характеристики—при изучении новых или малоизвестных пород и видов (табл. 22, клетка IV—4) целесообразно производить анализ их в полном объеме [c.281]

V = / (с) можно найти в кан дом конкретном случае для определенной реакции. В частности, реакция восстановления двуокиси углерода сопровождается увеличением объема газа. Из стехиометрических соотношений и баланса азота, входящего в смесь вместо с СО. , можно найти v=/( ) (см. гл. VII, стр. 203), а именно [c.414]

Определение общего азота производится лишь в случае подведения баланса по азоту. Излагаемый метод опубликован в Унифицированных методах исследования качества воды , ч. 1 Методы химического анализа вод , раздел 1 (издат. СЭВ, 1965). [c.36]

Запись анализов и данных опыта совершенно такая же, как и для балансов азота. В тех опытах, где изучается свободное потребление натрия, большая часть съедаемого натрия часто прибавляется к пище самим больным в виде поваренной соли, и эту часть необходимо тоже честь. В этом случае подопытному лицу в начале опыта дается солонка (фарфоровая чашка), вес которой, так же как и сухой вес находящейся в ней соли, определен и записан. Больному указывается, что он может солить пищу только из этой солонки (конечно, за этим надо следить). По окончании опыта чашку снова высушивают, взвешивают (не забыть предварительно высушить, так как соль гигроскопична) и высчитывают общее содержание в ней натрия (содер-вес соли-23 [c.258]

Для определения содержания азота в сыром аргоне, полученном по схеме 3, необходимо знать содержание азота в жидкости, возвращаемой в верхнюю колонну воздухоразделительного аппарата. На основании термодинамического расчета, в котором была использована диаграмма фазового равновесия тройной смеси аргон — азот — кислород, содержание азота в жидкости, возвращаемой из аргонной колонны в верхнюю колонну, составляет 0,2%. Тогда на основании материального баланса аргонной колонны находим, что в сыром аргоне будет содержаться 9,1% азота. [c.150]

Баланс азота. 2. Баланс фосфора. 3. Баланс калия. 4. Баланс извести. 5. Баланс валового дохода. 6. Баланс затрат. 7. Баланс затрат чел.-дней. 8. Условие соблюдения целостности поля, требующее обязательного использования всей площади каждого поля только под одну (см. табл. 4) сельскохозяйственную культуру при определенном уровне урожайности из всех возможных (табл. 6). В табл. 6 показана числовая матрица задачи (1) (первый блок). [c.371]

После получения последней точки первой серии измерений изотермы адсорбции необходимо произвести сверку баланса азота в установке. Для этого из-под адсорбционной ампулы при открытом кране 1 убирают жидкий азот после того как ампула нагревается до комнатной температуры, измеряют давление газа в системе. Определенное таким образом количество газа должно быть близко к сумме количества газа, поглощенного при достижении последней точки серии, и количества непоглощенного газа (в мертвом объеме). Если расхождение незначительно, то это значит, что не было допущено никаких ошибок при вычислениях каждой точки изотермы, а также не было утечки азота или притока воздуха через краны. После сверки большую часть азота можно для экономии перевести, например в бюретку 21, открыв кран 2 и опустив ртуть до деления VI, а затем остаток азота откачать из ампулы диффузионным насосом. [c.71]

В порядке текущего санитарного надзора обычно ограничиваются кратким анализом в виде выборочных определений, характерных для данного случая например, при контроле работы отдельных элементов очистных сооружений применяются только специфические определения содержание взвешенных веществ для характеристики работы отстойников биохимическое потребление кислорода и установление баланса азота для оценки работы окислителей и т. д. [c.212]

Для бинарных газовых смесей имеются соответствующие X — Т и X — г-диаграммы. Составление материальных балансов при противоточной конденсации для бинарных смесей также не представляет особых затруднений, хотя и возможно лишь после проведения соответствующих технологических расчетов, т.е. методом последовательных приближений. В случае, если бинарной смесью является смесь азот гелий, как это имеет место в противоточных конденсаторах гелиевых установок, состав жидкой фазы может быть определен по формуле [c.163]

Объем анализа проб торфа, указанный в клетке III — 6 табл. 22, для составления материальных балансов агрегатов, расчета котельных, разработки методов и режима сжигания, едва ли требует пояснений. Необходимо лишь отметить большее по абсолютной величине, по сравнению с другими видами топлива, и по размерам колебаний содержание в торфах азота N Поэтому экспериментальным определением его не следует пренебрегать. [c.282]

Энергетическая ценность пищи оказывает определенное влияние на белковый обмен, контролируемый азотистым балансом. Так, если потребляемая энергия пищи ниже минимального уровня, то наблюдается увеличение экскреции азота, и, наоборот, при увеличении энергетической ценности пищи экскреция азота с мочой снижается. [c.548]

Поскольку основная масса азота организма представлена азотом аминокислот, принято считать, что для оценки состояния обмена белков достаточно точным критерием может быть определение азотистого баланса — разницы между введением с пищей азота и выведением его в виде конечных продуктов, выраженных в одинаковых единицах (г/сут). [c.361]

Одновременно проводили опыты по окислению воздухом отработанной массы (10 циклов) для определения возможности повторного использования окислов железа без существенной потери их активности. Были подсчитаны также предварительный тепловой баланс и предполагаемая экономика процесса. Эти расчеты показали, что производственная стоимость процесса вполне приемлема кроме того, очень важным преимуществом является отсутствие в очищенном газе корродирующих компонентов. Лабораторные опыты показали отсутствие цианидов в отработанной руде, что в свою очередь предопределяет отсутствие окислов азота в газах, получаемых в регенераторе. Это подтвердилось при работе на полузаводской установке. [c.452]

Опыты по паровой конверсии этана осуществляли по следующей методике. В реактор 7 загружалось 16 см катализатора с размером зерен 2—3 мм. Затем проводилось восстановление свежезагруженного катализатора водородом при температуре 600—800° С и объемной скорости 200—300 в течение 6 ч. В начале каждого опыта реактор 7 заполняли азотом до заданного давления и его разогревали до рабочей температуры. После этого в реактор сначала подавали водяной пар, а затем постепенно этан. В задачу опытов входило определение параметров процесса конверсии и состава конвертированного газа. В течение опыта через каждый час измеряли количество выходящего конвертированного газа, отбирали пробы конвертированного газа и проводили анализ его состава на хроматографе ХЛ-4 и аппарате типа ГИАП. На основе результатов опыта составлялись материальные балансы по элементам. [c.16]

О наличии отдельных соединений азота в водах говорится в разделах, посвященных определению нитратов, нитритов, аммиака и органического азота. В материальных балансах водоемов и очистных сооружений учитываются соотношения между содержанием различных соединений азота. За основную величину в этих расчетах принимается суммарное содержание всех присутствующих соединений азота, выражаемое величиной общего содержания азота. Содержание азота можно определить расчетом или непосредственно после перевода всех соединений азота в аммиак. Если общий азот не может быть определен в день отбора, то пробу консервируют прибавлением 1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы. [c.110]

О наличии отдельных видов азота в воде говорится в разделах, посвященных определению нитратов, нитритов, аммиака и органического азота. В материальном балансе азотистых соединений на сооружениях биохимической очистки учитывается суммарное содержание всех присутствующих соединений азота как в очищенной воде, так и в активном иле, выражаемое величиной общего азота или суммарными аналитическими данными, полученными для отдельных видов азота. Если общий азот не определен в день отбора, то пробу консервируют прибавлением 1 мл концентрированной серной кислоты или [c.36]

Лабораторная аппаратура, предназначенная для исследования аэробной обработки, показана на рис. 9.3. Сточная вода перекачивается из охлаждаемой емкости в аэрационную камеру воздух подается через расположенный на дне пористый диффузор. Аэрированная смесь перетекает через соединительную трубу в отстойник для гравитационного разделения. Чистый поверхностный слой удаляется, а осажденный ил возвращается в аэрационный цилиндр с помощью эрлифта. Период аэрации и нагрузка по БПК должны быть такими же, как в реальной очистной системе, работа которой имитируется. Степень очистки сточной воды легче всего измеряется по эффективности снижения БПК или ХПК, осаждаемости ила в смеси и путем микроскопирования активного ила. Установка должна обрабатывать как чисто производственные стоки, так и смесь последних с бытовыми сточными водами. Если производственные сточные воды обрабатываются отдельно, то может потребоваться их нейтрализация или добавление неорганического азота и фосфатов для поддержания баланса питательных веществ. Совместную очистку проводят при нескольких различных соотношениях производственных сточных вод к бытовым для определения степени разбавления, которая должна использоваться на реальных очистных сооружениях. [c.250]

Аппараты, работающие под избыточным давлением, проверяют перед пуском на герметичность азотом из баллона. Водоподогреватель П-2 заливают паровым конденсатом, после чего налаживается циркуляция воды с постепенным подъемом температуры до заданной. Устанавливается циркуляция пропана по следующей схеме Е-3 Н-3К-1К-2Х-1Е-3. Затем начинают [подавать сырье в колонну К-1 и устанавливают режим по всей высоте колонны. Постоянство режима проверяют 1 ч, после чего начинают опыт. Во время опыта через определенные промежутки времени снимают материальный баланс. Продолжительность опыта определяется количеством требуемого деасфальтизата. [c.18]

По окончании опыта система продувалась азотом и выдуваемый при этом сероводород поглощался 10%-ным раствором хлористого кадмия, а затем определялся иодо-метрически. Катализат после продувки азотом дополнительно обрабатывался 10%-ным подкисленным раствором хлористого кадмия для удаления следов сероводорода. В отдельной пробе катализата производилось определение меркаптанной серы амперометрическим [17], а сульфидной— потенциометрическим титрованием [18] после предварительного удаления меркаптанов однопроцентным раствором азотнокислого серебра. Содержание общей серы в катализате определялось ламповым методом. Сера,входившая в состав кокса, определялась путем поглощения образовавшегося при регенерации катализатора сернистого газа 0,05 N раствором углекислого натрия. Материальный баланс опытов сводился по сере (табл. 4). [c.189]

В настоящее время пламя как источник света применяется главным образом для определения щелочных и щелочноземельных металлов. Эти элементы характеризуются низким потенциалом возбуждения и ионизации. Поэтому для получения наиболее интенсивных спектральных линий атомов щелочных и щелочноземельных элементов вполне пригоден источник света относительно низкой температуры, каким является пламя. Температура пламени зависит от состава горючей газовой смеси, от теплоемкости газов, от инертных газов (азот), не участвующих в горении, т. е. от теплового баланса реакции горения газов. [c.22]

Для изучения и понимания хода и состояния обмена белков большое значение имеет определение азотистого баланса, т. е. разницы между количеством азота, введенного в организм с пищей, и количеством азота, выведенного из организма в виде конечных азотистых продуктов обмена, главным образом с мочой и в меньшей степени с калом и потом. [c.321]

Расчет цикла включает определение коэффициента сжижения X, удельного расхода энергии, а также необходимых количеств жидкого водорода и азота. Для нахождения этих величин составляют уравнения теплового баланса каждой из трех ступеней I ступени в температурном интервале. .. Т , II — в интервале. .. Т , III — в интервале Т ...Тр [c.36]

Определение массы извлекаемого кислорода. Массы продуктов разделения находят из материального баланса аппарата. Зная концентрации получаемого кислорода и азота, составим уравнения материальных балансов по воздуху и азоту [c.58]

Для определения мольной концентрации пара, поднимающегося в верхней части колонны, если известна конечная концентрация азота у , составляем баланс по азоту [c.241]

Для расчета процесса ректификации необходимо знать содержание кислорода и аргона в уходящем азоте. Концентрации Ог и Аг в конечном продукте находятся из уравнений материальных балансов и определения количеств получаемых кислорода и азота. [c.308]

Для определения количества циркуляционного азота Ыд составляем тепловой баланс испарителя азота, в котором единственной неизвестной величиной будет N4. Теплосодержание отдельных компонентов газовых смесей, входящих и выходящих из испарителя азота, находим по соответствующим энтропийным диаграммам. [c.82]

Особый интерес представляет различие в содержании цистина и метионина в женском и коровьем молоке. Лактальбумин коровьего молока содержит несколько больше метионина, чем лактальбумин женского молока. Однако явно выраженный недостаток цистина в казеине коровьего молока делает белки коровьего молока менее полноценными в отношении серусодержащих аминокислот, чем белки женского молока. Эти аналитические наблюдения были подтверждены опытами на белых крысах. Если к коровьему молоку добавить цистин или метионин в таком соотношении, чтобы количество серусодержащих аминокислот было эквивалентно их содержанию в белках женского молока, то питательная ценность белков коровьего. молока за.метно повышается. Это вытекает из определений баланса азота, из опытов по росту и по питанию (см. таблицу Кератины. Серусодержащие аминокислоты в белках шерсти животных , стр. 236). [c.244]

Для определения баланса азота какой-либо экосистемы приведенных данных недостаточно. Необходимо учитывать также импортируемое или экспортируемое количество азота. Так, Европа импортирует белок в виде растениеводческой продукции в количестве, превышающем общее потребление растительных белков в таких районах, как Индия или Африка. Следовательно, нарушение экологического равновесия в Европе возможно значительно саньше, чем в других районах. Поэтому усилия на- [c.12]

Если скорость определения не имеет существенного значения и в анализируемом растворе не содержится микроорганизмов, которые могут изменить баланс азота, то полного осаждения хлорида можно достигнуть, добавляя эквивалентное количество сульфата серебра и давая осадку осесть в течение нескольких часов (желательно оставив на ночь в темноте). После этого чистый раствор центрифугируют или несколько раз пропускают через тонкопористый стеклянный фильтр для удаления хлорида серебра. При таком способе удаления хлорида серебра в растворе остаются лишь незначительные концентрации иона серебра. Выпаривание обработанной реагентом аликвотной части на паровой бане уменьшает возможность появления мешающего коричневатого оттенка (накладывающегося на окончательную желтую окраску) вследствие присутствия в растворе неосажден-ного иона серебра. Такой коричневый оттенок может появиться при выпаривании раствора на горячей, электрической плитке или газовой горелке. [c.143]

Определение количества введенного в организм вещества, а также количества соответствующих продуктов распада, выведенных из организма (с мочой, калом, потом и выдыхаемым воздухом), дает основание для расчета баланса (разницы между приходом и расходом) данного вещества. На основании определения баланса можно сделать важное заключение о потребности организма в том или ином веществе. Если известное количество данного вещества (например, азота, кальция) задерживается в организме, т. е. выделяется его из организма меньше, чем поступает с пищей, то говорят оположительном балансе, а если выделяется больше, чем поступило, т. е. часть выделившегося вещества происходит из распадающихся тканей организма, то баланс называют отрицательным (стр. 304). Если приход равен расходу, т. е. поступление вещества, например за сутки, точно равно его выделению, мы имеем дело с равновесием (стр. 304). Изучение баланса различных веществ имеет существенное значение для понимания обмена. [c.214]

Превращением аминокислот в углеводы можно объяснить, о крайней мере частично, явления гликонеогенеза, которые ири определенных условиях сопровождаются увеличением количества азота, выводимого с мочой. Возможен и обратный процесс,, по крайней мере в отношении синтеза некоторых из аминокислот. Отмечено, что у животных, находящихся в состоянии отрицательного баланса азота, кормление углеводами приводит к уменьшению экскреции азота. Некоторые продукты обмена [c.181]

Постановка опыта по изучению баланса азота. При изучении обмена азота необходимо учесть следующие обстоятельства если моча за 24 часа обычно отвечает обмену азота за то же время и азот, полученный из пищи, разрушенный и перешедший в мочу, обычно успевает выделиться за то же время, то выделение кала сильно отстает, иногда на 3—4 дня. Поэтому при определении баланса нельзя производить определение азота только в кале, выведенном в день опыта, и вообще нужно изучать баланс не за один, а за 4—5—б дней (чехМ больше, тем лучше), т. к. и моча может быть задержана на некоторое время в зависимости от водного обмена, что видно по иногда резко колеблющимся суточным количествам ее. Кроме того, некоторое изменение привычных условий жизни и питания, связанное с постановкой опыта, также может отразиться на балансе, в силу хотя бы большего или меньшего, чем обычно, потребления пищи. Поэтому опыт ставят обычно следующим образом. Подопытное лицо подвергается медицинскому исследованию, исследованию мочи на белок и сахар, исследованию крови на число форменных элементов и гемоглобина, измерению роста и взвешиванию (последнее аовтиряется ежедневно все время опыта, так как вес в зависимости отводного обмена иногда сильно колеблется).-После этого составляется точная раскладка (с учетом не только белков, но и жиров и углеводов, общей калорийности и витаминов), которую в данном опыте хотят исследовать. Затем начинается предварительный 4—5-дневный период. В течение его у исследуемого лица собирается за каждые 24 часа моча (с 9 ч, утра до 9 ч. следующего утра), точно измеряется и выливается. Собирается отдельно и кал в стеклянную, фарфоровую или новую (без трещин ) эмалированную посуду кал ежедневно взвешивается и выбрасывается. Вся пища, которую получает исследуе [c.194]

Денитрификация - микробиологический процесс, играющий важную роль в азотном балансе почв. Существуют различные приемы оценки денитрифицирующей активности почвы. Широко известным способом определения активности денитрификации в почве является метод балансовых расчетов с определением концентрации азота в почве перед началом инкубации почвы и после ее окончания. При этом пользуются традиционными методами определения азота в почве (метод Кьельдаля), что делает определение очень трудоемким, непроизводительным и малопригодным для массовых анализов. Способ определения денитрифицирующей активности почвы путем измерения концентрации нитратов в почве с помощью ионоселективных электродов является производительным, но малочувствительным методом, что делает определение активности денитрификации в почве неточным. Способ с применением изотопа требует наличия специальной техники для его фракционирования. В практике микробиологических исследований широкое применение получили газохроматофафические методы определения активности денитрификации по скорости эмиссии газообразных продуктов денитрификации из почвы. [c.313]

Помимо упомянутых компонентов, сухие газы каталитического крекинга содернсат большое количество (до 25% объемн.) неуглеводородных соединений (азот, углекислота, окись углерода, пары воды). Их не включают в материальный баланс процесса крекинга, но учитывают при расчете соответствующих аппаратов и определении мощности газовых компрессоров. Неуглеводородные компоненты, поступая в реактор вместе с циркулирующим катализатором, присоединяются к потоку продуктов реакции. [c.16]

Люфт и Герен [160] описывают газовый анализатор с рабочей и сравнительной кюветами для определения паров воды в различных газах, имеющих малое поглощение в области 5,5—7,5 мкм. Для других систем в кювете поддерживается заданное давление определяемого компонента, а само определение основано на измерении нарушений баланса в пневматическом детекторе диафраг-менного типа вследствие неодинакового поглощения ИК-излучения в известном и анализируемом веществе. Использование водяных паров в качестве стандарта для сравнения невозможно из-за их неконтролируемой конденсации. Вместо воды для этой цели можно использовать аммиак, поскольку в этой области его поглощение и поглощение воды почти одинаковы. При содержании от О до 2% (объемн.) концентрацию паров воды можно определить с правильностью 2% в таких газах, как азот, кислород, воздух, оксиды углерода и водород. В обзоре по аналитическим приборам для автоматического определения воды Карасек [124] отмечает ИК-анализатор, позволяющий определять до 500 млн" воды. Для определения воды и других соединений по поглощению в ИК-области спектра в ряде патентов описаны приборы, работающие непрерывно или с отбором проб. [c.390]

Пиролиз сернистого крекинг-остатка осуществлялся в кварцевой трубке на стационарном слое катализатора. Подогретое до 60—70° С сырье с определенной скоростью подавалось в нагретую до заданной температуры реакционную трубку (с = 25 мм и Я = 950 мм). Жидкие продукты пиролиза собирались в приемниках, а газ после освобождения от сероводорода — в газометре. Реакционная трубка до и после опыта продувалась азотом в течение 5—10 мин. В каждом опыте определялось количество пропущенного сырья и полученных конденсата, газа и кокса. Конденсат разгонялся на фракции, которые подвергались анализу. Компонентный состав газа определялся на газоанализаторе ВГИ углеводородные газы разделялись на хроматографе ХЛ-3. Содержание 1серы определялось в конденсате, коксе, катализаторе и газе, и составлялся баланс но сере. [c.144]

Необходимо проиавести расчет баланса по азоту. Для этого определяемые величины NH3, NO2, NO3 выразить в миллиграммах N на литр. Затем составляется таблица, в которую записываются, насколько за определенное время (3 или 5 дней) уменьшается содержание азота аммиака и на сколько увеличивается в сумме количество азота нитрита и нитрата. Разница в этих величинах не выходит за пределы тысячных миллиграмма N на литр. Такая проверка работы по расчислению баланса полезна тем, что она показывает, есть ли побочные процессы трйнсфор-мации азотосодержащих веществ, кроме нитритов и нитратов, кроме того, хорошо сходный баланс свидетельствует об аккуратной работе аналитика. [c.45]

Для точного сведения теплового баланса и определения потерь теплоты при сжигания твердого топлива необходимо при испытании взвешивать топливо и очаговые остатки, проводить лабо-ратернь1Й анализ отобранных проб с определением не только теплоты сгорания, влажности и зольности, но и элементарного состава содержания углерода, водорода, азота и серы (содержание кислорода получают вычитанием, считая, что сумма влаги, золы, углерода, водорода, азота, кислорода и серы в аналитической нробе должна быть равна 100%). При испытании в эксплуатационных условиях серийных котельных агрегатов с целью составления режимных карт для эксплуатационного персонала едва ли целесообразно взвешивание топлива и очаговых остатков, а следсзателзно, и точное сведение теплового баланса. [c.266]

Биологические методы различаются в зависимости от использованных показателей реакции организма, из которых наиболее распространенными являются скорость роста, степень ретенции (задержки) азота в организме, состояние азотистого баланса и способность к регенерации тканей. При равных условиях, необходимых для получения воспроизводимых результатов (характеристика и количество людей или экспериментальных животных, длительность исследования, изокалорийность и изоазотистость опытных и контрольных диет и т. д.), существует два принципиально разных подхода к определению биологической ценности пищи, отражением которых являются одно- и многоуровневые (по содержанию белка в диете) исследования. Одноуровневые варианты исследований из-за простоты выполнения получили наиболее широкое распространение и прежде всего в экспериментах на лабораторных животных при так называемом стандартизованном (8—10% по калорийности) уровне снабжения организма белком [15]. Многоуровневые варианты исследования являются более трудоемкими, но и более точными [2]. [c.9]

Расчет баланса по водороду на 1 т аммиака показывает, что стехио-метрический коэффициент а=492,5, тогда р=985. Согласно принятой схеме, для реакции надо подвести стехиометрически необходимое количество азота, но так как в природе нет чистого азота, то в систему вместе с азотом из воздуха поступит определенное количество кислорода и аргона, которые в дальнейшем из системы необходимо вывести. Следовательно, в окончательном виде уравнение принимает вид (система А) [c.79]

В установке, работающей по схеме, представленной на фиг. 1, флегмовое число г, равное в данном случае отношению количества стекающей по колонне жидкости к количеству сливаемого из установки азота, не может быть выбрано произвольным. Для определения флегмового числа составим тепловой баланс колонны и теплообменника. На приведенной схеме (фиг. 2) буквами А, Б, В по-прежнему обозначены холодильная машина, ректификационная колонна и теплообменник-вымо-раживатель. Воздух [1а и 16) при комнатной температуре поступает в установку. Кислород 2 при той же температуре ) и жидкий азот 6 выходят из установки. [c.45]

Для определения доли азотной флегмы Ф, отводимой из нижней колонны 4 в конденсаторы-испарители 16 и 18, рассмотрим процесс в колонне 15. Изменение концентрации кислорода в ней незначительное (от 96,5 до 99,6 %), при этих условиях можно пренебречь зависимостью теплоты парообразования смеси от концентрации и считать потоки жидкости и пара по колонне постоянными. В конденсаторах-испарителях 16 и 18 жидкий кис тород кипит за счет теплоты конденсирующегося азота. Подводимая теплота должна полностью испарить жидкий кислород, поступивший на разделение. Уравнение теплового баланса конденсаторов имеет [c.243]