Основные типы молекулярных сит

V В случае твердого тела блуждания, вызывающие диффузию, не совпадают, как в случае газа, с основным типом молекулярного движения. Колебания атомов вокруг положений равновесия не вызывают блужданий. Механизмы перемещения атомов твердого тела в соседний узел различны они будут рассмотрены ниже. [c.261]

Изложенное относится к индивидуальным молекулам, что обычно соответствует газообразному агрегатному состоянию. При переходе в жидкое и затем твердое состояние неорганические соединения могут образовывать структуры двух основных типов — молекулярную и ионную. В первом случае строение молекул существенно не нарушается и намеченные выше закономерности по полярностям связей сохраняют свою силу. Напротив, во втором случае индивидуальность отдельных молекул нацело теряется и вещество приобретает свойства типичного ионного агрегата (с характерным для него многосторонним воздействием на каждый ион его ближайших соседей). Очевидно, что понятие полярности связи в рассмотренном выше смысле к данному случаю неприменимо. [c.480]

Известны два основных типа молекулярных колебаний (рис. 15.1) [c.229]

Назвать основные типы молекулярных колебаний. [c.182]

Взаимное притяжение молекул приводит к образованию между ними более или менее слабых связей, и это явление часто называют ассоциацией. Однако такой термин в данном случае не однозначен, поскольку вообще могут существовать разные типы межмолекулярных связей. Теоретические исследования [12] показывают, что в жидкостях существуют два основных типа молекулярных ассоциаций. В одних случаях под действием межмолекулярных сил образуются агрегаты (комплексы), состоящие из нескольких молекул, которые движутся как единое кинетическое целое. В других случаях под ассоциацией понимают только наличие корреляции между положением молекул и межмолекулярными силами, которая незначительно влияет на движение отдельных молекул. Эта теория была подтверждена при изучении хлороформа методом ядерного магнитного резонанса [12]. [c.28]

Наряду с химическими связями между атомами внутри молекул существенную роль играет взаимодействие между молекулами — молекулярные силы. Эти силы определяют, например, явление конденсации паров, многие адсорбционные явления, а также отклонения в поведении газов при увеличении давления от законов идеальных газов. В отличие от химических сил, характеризующихся избирательностью, молекулярные силы универсальны. Любые атомные системы (атомы, молекулы) на больших расстояниях притягиваются друг к другу. Это проявляется в том, что все газы сжижаются при достаточно низких температурах. Это относится и к инертным газам. Химические силы, как указывалось, обладают свойством насыщаемости. После того как атомы водорода соединились в молекулы, другие атомы отталкиваются от этой молекулы. Молекулярные же силы не имеют этого свойства. Третья молекула притягивается к двум уже соединившимся. При этом энергия взаимодействия двух молекул (для основных типов молекулярного взаимодействия) не зависит от присутствия третьей молекулы. [c.321]

Для органических молекул характерны три основных типа молекулярных одноэлектронных орбиталей а-, л-и /г-орбитали. [c.10]

Основные типы молекулярных сит [c.28]

Важное значение для интерпретации спектров поглощения молекул имеет представление о локализации молекулярных электронов. С точки зрения теории МО следует рассматривать три основных типа молекулярных электронов локализованных на отдельных связях, охватывающих совокупность связей в молекуле и охватывающих всю молекулу. Как известно, о-свя-зи создают скелет молекулы и а-электроны фактически охватывают всю молекулу. Что касается я-электронов, то они могут быть локализованы у отдельных связей (например, у одной двойной связи в углеводороде), могут охватывать группу связей или всю молекулу (как в бензоле)- [11]. [c.54]

Молекулы органических соединений имеют три основных типа молекулярных одноэлектронных орбиталей а-, л- и -орбитали. а-Орбитали соответствуют валентным электронам одинарных связей, а я-орбитали — кратных. п-Орбитали принадлежат электронам [c.8]

Величина определяющей вязкости того или иного углеводорода или той или иной фракции нефти зависит в основном от молекулярного веса (а следовательно, и температуры кипения), а также и от химической природы. Чем выше молекулярный вес я температура кипения данного углеводорода (в пределах гомологического ряда или структуры определенного типа), тем выше его определяющая вязкость, а также и температура вязкостного застывания, если этот углеводород не является кристаллизующимся. [c.38]

Основные типы реакций гидрирования. Гидрирование углеводородов. При гидрировании может происходить разрыв связей между атомами углерода с присоединением водорода к освободившейся связи в случае ациклических соединений получаются продукты с меньшим молекулярным весом [c.230]

Старение каучуков, как правило, сопровождается изменением их молекулярной массы, что и обусловливает в основном потерю ими тех или иных свойств. При этом могут протекать два основных типа процессов, приводящих к изменению свойств каучука [c.619]

Рис. 22-2. Два основных типа экспериментов в химической кинетике. В реакциях в газовой (а) или жидкой (б) фазах ориентация реагирующих молекул неконтролируема и существует распределение молекул по скоростям. В экспериментах со скрещенными молекулярными пучками (в) ориентация по-прежнему не контролируется, но используются только молекулы или ионы с определенными скоростями.

Константа скорости простой реакции прежде всего будет определяться закономерностями протекания элементарного акта. Элементарным химическим актом называется единичный акт взаимодействия или превращения частиц (молекул, радикалов, ионов, атомов и др.), в результате которого образуются новые частицы продуктов реакции или промежуточных соединений. В процессе элементарного химического акта происходит изменение расположения ядер атомов и электронной плотности в частицах, в результате чего рвутся или возникают новые химические связи. Основные типы элементарных химических актов можно разбить по их молекулярности на три группы [c.556]

По электронной структуре различают два основных типа твердых химических соединений молекулярные и атомные соединения. [c.106]

Основные структурные элементы полимеров — цепные молекулы. Разнообразие их структуры и гибкость обусловлены различными типами молекулярной организации и механического воздействия. Для иллюстрации этого положения будут рассмотрены характерные элементы структуры и надмолекулярной организации аморфных и частично кристаллических полимеров. В литературе широко обсуждаются взаимосвязи между параметрами цепей кристалла (структура и регулярность их укладки), надмолекулярными характеристиками (степень кристалличности, структура кристаллической решетки, образование зародышей структуры, кинетика ее роста, дефекты) и внешними условиями нагружения [1—3], но эти вопросы не входят в основную тематику данной книги. [c.26]

К модификациям несовершенного типа относятся аморфизированные кристаллические структуры, основные типы модификаций с искажениями, смешанные кристаллические модификации. При увеличении разницы в длине цепей смешиваемых молекул образуются гетерофазные системы, свойства которых отличаются от твердых растворов. На характерную особенность н-парафинов при фазовых переходах, проявляющуюся в модификационных превращениях кристаллической структуры в твердой фазе указывали авторы работ [156, 157]. Исследованиями установлено, что на кинетику кристаллизации сложной смеси парафинов доминирующее влияние оказывают индивидуальные нормальные парафины строго определенной молекулярной массы. При изучении бинарной смеси нормальных парафинов [158] было показано, что образование той или иной кристаллической модификации сложным образом определяется молекулярной массой и концентрацией смешиваемых компонентов, причем в процессе смешения образуются также промежуточные модификации смешанного типа. Изучались модификационные переходы в парафиновых смесях в растворах [159], а также в присутствии поверхностно-активных веществ [160, 161]. [c.143]

Молекулярная ориентация и микроструктура пленок. Основные типы пленок [3, 5]. Если в качестве подкладки применять чистую воду, а для получения мономолекулярных пленок брать [c.53]

Существует два основных типа химических соединений молекулярные и атомные соединения. Соединения промежуточного типа — атомно-молекулярные. Если твердое тело представляет собой образец соединения первого типа, то оно построено из молекул, связанных ван-дер-ваальсовскими связями если оно —образец соединения второго типа, то все его структурные единицы связаны между собой межатомными связями. В этом случае данное твердое тело представляет собой макромолекулу. [c.15]

Наряду с молекулярными кристаллами встречается еще три основных типа кристаллов, отличающихся природой связи между частицами, образующими кристалл. В первую очередь упомянем ковалентные кристаллы, в которых атомы, составляющие кристалл, связаны между собой ковалентными связями. Классическим примером ковалентного кристалла является алмаз — одна из модификаций углерода, в которой каждый его атом связан с четырьмя соседними атомами ст-связями, направленными из центра к вершинам тетраэдра (рис. 52). [c.131]

Различают три основных типа реакций 1) молекулярные, протекающие между молекулами 2) цепные, или радикальные, с промежуточным образованием свободных радикалов или атомов 3) ионные, протекающие с участием ионов. [c.15]

А. Эйнштейну принадлежит два толкования диффузии. Первое связано с картиной свободных блужданий. Представим себе, что частицы совершают блуждания так, что направление каждого следующего блуждания совершенно произвольно. А. Эйнштейн сравнивал такое движение частиц с движением абсолютно пьяного человека. Природа подобных блужданий различна для разных типов диффузии. Молекулы газа меняют направление движения в результате столкновений. Таким образом, в газах блуждения совпадают с основным типом молекулярного движения. В твердых елах основной вид молекулярного движения — это колебания частиц во- [c.186]

В случае твердого тела блуждания, вызывающие диффузию, не совпадают, как в случае газа, с основным типом молекулярного движения. Колебания атомов вокруг положений равновесия не аызывают блужданий. Механизмы перемещения атомов твердого тела в соседний узел различны они будут рассмотрены ниже. В частности, такое перемещение может произойти, если соседний узел окажется свободным. [c.341]

При рассмотрении кристаллических структур оксидов металлов выделяют четыре основных типа молекулярные, цепочечные, слоистые и каркасные структуры (первые три типа структур насчитывают гораздо меньше представителей, чем по-следиии). Интересно отметить, что тип структуры оксида металла (молекулярный, цеи-очечный или слоистый) связан с по-ложеипем металла, образующего данный оксид, в периодиче-ск(л системе. [c.237]

В 1гонографии подробно рассмотрены структуры, свойства, специфические особенности отдельных цеолитов, методы синтеза, химия цеолитов (в том числе ионный об1ген и адсорбция), а также основные типы молекулярных сит, выпускаемые в промышленности. [c.11]

Основные типы молекулярных сит. Селективность действия по отношению к молекулам, различающимся по форме и размерам, достигается путем правильного выбора типа молекулярного сита. Количество и природа катионов также могут изменить активность цеолита и эффективный размер пор, а следовательно, и селективность действия. Взаимосвязь между структурой цеолитов, их активностью и различными факторами, связанными с доступностью каталитически активных центров, рассмотрены в прекрасном обзоре Венуто и Ландиса [2]. Особенности кристаллической структуры различных цеолитов проанализированы в гл. 1 данной книги. [c.299]

В табл. Х.З даны основные типы молекулярных сит в зависимости от размеров пор. Наиболее широко применяют сорбент 4А. Водопоглотительная способность его в два раза выше, чем у силикагеля и активированного алюминия. Кривые, ха-рактеризущие осушающую и регенерационную способность молекулярных сит 4А, даны на рис. Х.1. Для осушки газа и очистки его от кислых компонентов применяют также молекулярные сита 13Х. [c.242]

Следствием высококооперативного характера конформациоппых переходов в цепях на поверхности является то обстоятельство, что одновременный отрыв от поверхности достаточно большого числа звеньев в отсутствие вытеснителя маловероятен. Это должно приводить к резкому затуханию крупномасштабных движений, связанных с перемещением достаточно длинных последовательностей звеньев, а также с перемещением центра инерции всей цепи в целом, характерных для макромолекул, находящихся к разбавленных растворах. По-видимому, можно провести аналогию между динамическим поведением цепей на поверхности и в концентрированных растворах, гелях или других сшитых структурах, в которых ограничены крупномасштабные движения цепей. Основным типом молекулярного движения в таких системах, приводящего к изменению положения центра инерции цепи, являются движения типа рептаций [202]. Пользуясь представлениями Де Жена [202], можно представить следующую схему рептаций цепи на поверхности (рис. 4.20). Характерной особенностью этого типа движений является то, что в каждый момент времени от поверхности оторвано минимальное число звеньев, причем вероятность отрыва последовательности экспоненциально убывает с возрастанием числа звеньев в этой последовательности. Изображенная на рис. 4.20 волна может распространяться вдоль цепи с коэффициентом диффузии О и характеристическое время рептации имеет порядок [c.154]

С точки зрения теории атомно-молекулярных взаимодействих" сорбционные процессы, происходящие в хроматографических колонках, можно подразделить на три основных типа молекулярную, полярную и гомеоио- лярную сорбцию [1]. Установление природы взаимодействия сорбируемых веществ и сорбента является первой задачей анализа радиохроматограмм. Поэтому прежде всего необходимо указать, какой характер будут иметь кривые распределения веществ в колонке и фильтратах при том или ином типе сорбции. [c.91]

Основными типами сернистых соединений в ТНО являются высокомолекулярные сульфиды с углеводородной частью парафинового, нафтенового, ароматического и смешанного строения, а также гомологи тиофанов и тиофенов. Молекулярная масса сернистых соединений составляет 250 — 10000. Основная часть сернистых соединений в ТНО соединена с ароматическими и смолисто — ас фальтеновыми структурами, в состав которых могут входить и другие гетероатомы. Проявляется следующая закономерность в рсчспределении гетеросоединений в нативных ТНО с высоким содержанием смол и асфальтенов (то есть с высокой коксуемостью) содержится больше сернистых, азотистых, кислородных и метал— лоорганических (преимущественно ванадия и никеля) соединений. [c.36]

Проведенные исследования позволили установить характер влияния условий проведения процесса полимеризации на молекулярно-массовое распределение и содержание разветвленных макромолекул и сшитых структур для основных типов каучуков, получаемых методом эмульсионной полимеризации (сополимеры бутадиена со стиролом и сс-метилстиролом) и полимеризацией в растворе под действием комплексных катализаторов (цыс-поли-бутадиен и чыс-полиигопрен) и предложить рациональные пути получения этих каучуков с оптимальными молекулярными параметрами (см. гл. 3, 4). [c.15]

Молекулярная подвижность в полимерах и их физические состояния. В ряду макроскопических свойств полимерных материалов, определяющих области их применения, особая роль принадлежит механическим свойствам. Они у полимеров являются уникальными, не характерными для обычных низкомолекулярных веществ. Это обусловило выделение высокомолекулярных соединений в особый класс материалов, поведение которых не может быть охарактеризовано на основе обычных представлений об агрегатных состояниях вещества. Как известно, в молекулярной физике эти состояния определяют в зависимости от интенсивности и характера теплового движения его основных структурных и кинетических единиц. В случае низкомолекулярных веществ оба типа единиц совпадают, для полимеров же такое совпадение не имеет места. --Их- структурной единицей является макромолекула, но перемещение макромолекулы — это не единовременный акт, а совокупность последовательных перемещений отдельных сравнительно независимых субчастей цепи — кинетических сегментов. Такой сегмент, содержащий от нескольких единиц до нескольких десятков мономерных звеньев, и является основным типом кинетических единиц в полимере. [c.39]

Смешение — это операция, приводящая к уменьшению неоднородности системы. Этого можно достичь, только вызвав физическое перемещение ингредиентов. Смешение включает три основные типа движения. Бродки [2] назвал это движение диффузией и классифицировал его типы как молекулярную, турбулентную и объемную диффузию. Молекулярная диффузия — это спонтанно протекающий процесс, вызванный наличием градиента концентрации (химический потенциал). Это доминирующий механизм при смешении газов и пизковязкпх жидкостей. При турбулентном смешении молекулярная диффузия накладывается на беспорядочное вихревое движение, которое в свою очередь может накладываться на объемную диффузию , или конвективное течение. [c.182]

Наконец, С. Брунауэр, П. Эммет и Э. Теллер отказались от второго допущения Ир. Ленгмюра, приводящего к мономолекулярной адсорбции. Для случая, когда адсорбтив находится при температуре ниже критической, т. е. в парообразном состоянии, эти авторы разработали теорию полимолекулярной адсорбции, имеющую большое практическое значение. С. Брунауэр проанализировал многочисленные реальные изотермы адсорбции и предложил их классификацию. Согласно этой классификации можно выделить пять основных типов изотерм адсорбции, изображенных на рисунке 50. Изотерма типа I отражает мономолекулярную адсорбцию (например, адсорбция, описываемая уравнением Ленгмюра). Изотермы типа II и III обычно связывают с образованием при адсорбции многих слоев, т. е. с полн-молекулярной адсорбцией. Различия мелсду этими изотермами обусловлены различным соотношением энергии взаимодействия адсорбат — адсорбент и адсорбат — адсорбат. Изотермы типа IV и V отличаются от изотерм II и III тем, что в первых случаях адсорбция возрастает бесконечно при приближении давления пара к давлению насыщения, а в других случаях имеет место конечная адсорбция при давлении насыщения. Изотермы типа II и III обычно характерны для адсорбции на непористом адсорбенте, а типа IV и V — на пористом твердом теле. Все пять типов изотерм адсорбции описываются теорией полимолекуляр ной адсорбции БЭТ , названной так по начальным буквам фамилий ее авторов (Брунауэр, Эммет, Теллер). [c.221]

Силы, действующие на поверхности твердого тела, ненасыщены. Поэтому всякий раз, когда свежая поверхность подвергается действию газа, на ней создается более высокая концентрация молекул газа, чем в объеме собственно газовой фазы. Такое преимущественное концентрирование молекул на поверхности называется адсорбцией. Прочность связи молекул адсорбата с поверхностью адсорбента, а также величина адсорбции могут сильно меняться от системы к системе. Процессы адсорбции можно разделить на два основных типа физическую адсорбцию и хемосорбцию. Физическая адсорбция вызывается силами молекулярного взаимодействия, к которым относятся силы взаимодействия постоянных и индуцированных диполей, а также силы квадрупольного притяжения. Хемосорбция обусловлена перераспределением электронов взаимодействующих между собой газа и твердого тела с последующим образованием химических связей. Физическая адсорбция подобна конденсации паров с образованием жидкости или процессу сжижения газов, а хемосорбция может рассматриваться как химическая реакция, протекание которой ограничено поверхностным слоем адсорбента, Типы адсорбции различают по нескольким критериям 1) по теплотам адсорбции. Количество выделившейся в процессе физической адсорбции теплоты, отнесенное к одному молю адсорбированного вещества, обычно изменяется в пределах 8—40 кДж. Как правило, теплота хемосорбции превышает 80 кДж/моль 2) по скорости протекания процесса. Поскольку физическая адсорбция подобна процессу сжижения газа, то она не требует активации и протекает очень быстро. Хемосорбция же, аналогично большинству хи- [c.425]

Авторы настоящего пособия стремились избежать характерной для большинства аналогичных пособий концентрации внимания на соединениях -металлов. В книгу введен раздел, посвященный физическим методам исследования координационных соединений, не рассмотренным в ранее изданных учебниках. Необходимость такого раздела обусловлена уникальными возможностями, которые открывают эти методы при исследовании строения и свойств комплексов, а также равновесий комплексообразования в сложных многокомпонентных системах. В книге отражены итоги развития науки в области координационной химии за последние десятилетия рассмотрена химия макроциклических и металлорганических соединений, новые методы синтеза комплексов. Более полно, чем в предыдущих изданиях, охвачены имеющиеся подходы к интерпретации материала в химии координационных соединений включен параграф о методе молекулярной механики, приведено описание энергетики частиц с помощью термов, которое необходимо для понимания спектральных методов исследования. Обсуждены особенности комплексообразования в ра личных агрегатных состояниях. Разделы, в которых рассматриваются основные типы комплексных соединений и методы синтеза, иллюстрированы большим количеством примеров. [c.3]

Типы кристаллических решеток по видам межчастичной связи в кристаллах. По указанному признаку различают следующие основные типы кристаллических решеток молекулярные, атомные (или гомеопо-лярные), металлические и ионные (или гетерополярные). Однако эта классификация достаточно условна и ие исчерпывает всего многообразия кристаллических структур по видам межчастичных связей в них. Существуют различные промежуточные образования. Между частицами кристалла одного и того же вещества большей частью действуют силы неодинаковой природы. Например, в гетерополярных кристаллах наряду с электростатическими силами между ионами действуют также и дисперсионные ван-дер-ваальсовы силы. Однако в каждом отдельном случае один из видов межчастичных сил обычно доминирует над другими (выражен резче остальных). По этому основному (ведущему виду связи данное кристаллическое образование на практике и относят к одной из указанных выше четырех категорий. [c.116]