Определение смолисто-асфальтеновых веществ

Разделение основных групп смолисто-асфальтовых веществ и количественное определение их проводятся на основании различной растворимости компонентов смолисто-асфальтовых веществ в разных растворителях и, в частности, на основании резко выраженного различия растворимости главных их составных частей (смол и асфальтенов) в низших гомологах метана. [c.463]

После выделения и разделения смолисто-асфальтеновых веществ проводят общий технический анализ, включающий элементный и, микроэлементный анализ, определение плотности, коксуемости по Конрадсону, температуры размягчения (для асфальтенов), молекулярной массы. [c.150]

Определение молекулярной массы асфальтенов и смол. Практически все исследователи, измерявшие молекулярные массы смолисто-асфальтеновых веществ получали различные значения при использовании различных методов измерения. Так, ультрацентрифугирование дало значение до 300000, метод молекулярной пленки— 80000—140000 [303, 304]. Способы, в которых используется перемешивание или подогрев, показывают более низкие значения. [c.151]

Определение структурных параметров. Для тонкого исследования смолисто-асфальтеновых веществ на молекулярном уровне проводят исследование структурных параметров, составляющих молекулы смол и асфальтенов, используя для этого весь арсенал вышеописанных методов. [c.162]

Смолисто-асфальтеновые соединения нефти относятся к сложным и трудно анализируемым веществам. Их анализ затруднен по нескольким причинам широкое разнообразие составляющих элементов, невозможность разделения на узкие фракции, содержащие молекулы близкого состава, большие молекулярные массы и ограниченность количественной аналитической информации. Для их анализа необходимо применять весь арсенал инструментальных методов, которые могли бы дать взаимодополняющую и достоверную информацию. После выделения и разделения смолисто-асфальтеновых веществ проводят общий технический анализ, включающий элементный и микроэлементный анализ, определение плотности, коксуемости, температуры размягчения (для асфальтенов и их концентратов), молекулярной массы. [c.86]

Настоящий стандарт распространяется на метод определения смолистых веществ ( акцизных смол ), основанный на взаимодействии смол, асфальтенов и других веществ, содержащихся в нефтепродуктах, с крепкой серной кислотой. [c.315]

Возможность сравнительно легко осадить асфальтены в твердом состоянии из смесей смолисто-асфальтеновых веществ, особенно из таких богатых содержанием асфальтенов веществ, как природные асфальты и высокосмолистые тяжелые остатки нефти, благоприятствовала более интенсивному изучению физических и коллоидных свойств асфальтенов. Многие исследователи занимались, например, определением молекулярного веса асфальтенов при помощи разных методов. [c.344]

Измерение молекулярной массы для асфальтенов затруднено, так как даже в разбавленных растворах они образуют ассоциаты. Для определения молекулярной массы смолисто-асфальтеновых веществ используют криоскопию, эбулиоскопию, осмометрию, вискозиметрию, а также методы ультрацентрифугирования и молекулярной пленки. [c.229]

Выделение и разделение смолистых нефтяных веществ (смол и асфальтенов) производится в основном адсорбционными и экстракционными методами. Принципиальная схема определения смол и асфальтенов в нефтях состоит в следующем. [c.97]

Найденные статистические закономерности были испытаны для оценки средних характеристик реакционной способности — эффективных ПИ и СЭ асфальто-смолистых веществ нефти, которые также содержат серу. Определение ПИ и СЭ асфальтенов проводили [c.271]

Под общим исследованием нефти подразумевается определение ее плотности (ГОСТ 3900-47), молекулярного веса [2], вязкости (ГОСТ 33-46) при различных температурах, температур вспышки (ГОСТ 4333-48 и ГОСТ 6356-52) и застывания (ГОСТ 1533-42), упругости паров (ГОСТ 1756-42), а также со- держания серы (ГОСТ 3877-49), парафина [2] с указанием его. температуры плавления, смолистых веществ — асфальтенов [3], смол сернокислотных (ГОСТ 2550-44), силикагелевых [3], коксуемости (ГОСТ 5987-51), кислотности (ГОСТ 5985-51), зольности (ГОСТ 1461-52). [c.12]

Удаление асфальтово-смолистых веществ из пробы нефти осуществляется по ГОСТ 11858—66, за исключением дополнительного растворения асфальтенов в толуоле, отгонки толуола, определения массовой доли карбенов, карбоидов, десорбции и определения смол, а также обработки результатов испытания. [c.47]

При исследовании нефтей сведения об асфальтово-смолистой части их обычно ограничиваются данными о содержании смол и асфальтенов. Массовая корреляция компонентов этой части нефти, равно как и соответственных компонентов из состава рассеянных битумов, осуществляется по единственному признаку — отношению их к определенному органическому растворителю, с помощью которого этот компонент отделяется от общей массы нефти или от смеси веществ, предварительно сорбированной на вполне определенном, строго обусловленном методикой анализа сорбенте. При этом исследователи единодушно, признают, что идентификация и корреляция изучаемых компонентов в данном случае имеет условный характер, так как каждый из компонентов представляет собой сложную смесь различных по составу и строению веществ, имеющих общую способность растворяться или не растворяться в том или ином растворителе. [c.31]

Одной из важнейших характеристик смолисто-асфальтено-вых веществ является молекулярная масса, сложность определения которой основана на бесконечном разнообразии химического состава, отсутствии возможности четкого фракционирования и методологической трудности определения истинной молекулярной массы из-за ассоциации даже в разбавленных растворах, о чем уже говорилось выше. Все перечисленные факторы особенно сказываются на определении мол. массы асфальтенов [53, 73, 82, 88]. В зависимости от использованного метода были получены самые различные значения. Так, ультрацентрифугирование дало величины молекулярных масс до 300 000, метод молекулярной пленки — 80 000—140000 [88, 115]. Способы, в которых используется перемешивание или подогрев, показывают более низкие значения мол. масс. [c.48]

Содержание смолисто-асфальтеновых веществ. Метод определения по ГОСТ 11858-66 заключается в выделении асфальтенов н-гептаном или пе-тролейным эфиром из топлива и последующем отделении их фильтрованием. Смолы, растворенные в фильтрате, адсорбируются на силикагеле и затем десорбируются спирто-бензольной смесью. [c.185]

Однако до конца XIX в. нефтеперерабатывающая промышленность еще не в состоянии была удовлетворить практические запросы (покрытие площадей и тротуаров в городах). Поэтому применялся только природный асфальт. Лишь широкое производство из нефти осветительного керосина, а затем и автомобильного бензина позволило организовать производство нефтяных битумов из тяжелых остатков, с богатым содержанием смол и асфальтенов. Широкое использование асфальта для дорожных покрытий, для производства кровельных, гидро- и электроизоляционных материалов теспо связано с развитием нефтеперерабатывающей промышленности. Основной ассортимент технических нефтяных битумов, составляющий около 3% от суммарного потребления нефти и нефтепродуктов, получают как при непосредственном использовании нефтяных гудронов, так и окислением тяжелых нефтяных остатков при 250—300° С. Масштабы и технология современной битумной промышленности, а также области применения, ассортимент и качественные показатели технических изделий из нефтяных битумов определяются потребностями и требованиями техники. Решению практических задач, связанных с производством и потреблением нефтяных битумов, подчинены научные исследования в этой области. Так как содержание смолисто-асфальтеновых веществ в нефти и получаемых из нее нефтепродуктов существенно сказывается на их технических свойствах и на глубине и направлении термических превращений, возникла практическая потребность в разработке методов количественного определения содержания смол и асфальтенов в нефтепродуктах. Поэтому первым и самым ранним этапом в развитии исследований смолисто-асфальтеновых веществ нефти в XX в. была разработка аналитических методик количественного их определения, основанных на различной растворимости и адсорбируемости. Затем наступил длительный период усовершенствования и стандартизации этих методик, что позволило осуществить удовлетворительное разделение смолисто-асфальтеновых веществ на основные их компоненты — смолы и асфальтены и в известных пределах фракционировать их, главным образом но размерам молекул. [c.91]

Этими опытами было показано, что па глубину и скорость процессов термических превращений смолисто-асфальтеновых веществ значительное влияние оказывает концентрация их в исходных нефтепродуктах. Выяснение этого фактора представляет особенно большое практическое значение для решения таких вопросов, как правильный выбор режима для процессов термоконтактной переработки остаточных нефтепродуктов различного состава, включая коксование и газификацию. Следует отметить, что термические иревращепия смол и асфальтенов начинаются лишь после достижения определенной концентрации их в нефтепродукте. Причем величина этой критической концентрации смолисто-асфальтеновых веществ в сильной степени зависит от температуры процесса. В случае сильноразбавленных растворов смол и асфальтенов при высоких температурах процесса будут идти преимущественно реакции пиролиза. [c.156]

О глубине превращения остатков судили по количеству выделившегося газа и образовавшихся углеводородов, выкипающих ниже 350° С, а также по компонентному составу остатков выше 350° С. Результаты анализов приведены в табл. 49. Из этих данных следует, что остатки выше 350° С высокопарафинистых несернистых нефтей месторождений Котуртепе, Узень и Жетыбай при нагревании в течение 60 час. при 300° С практически не подвергаются химическим изменениям в отдельных случаях после длительного нагревания (более 40 час.) становится заметной тенденция к повышению содержания смол, а для более циклической барсакельмес-ской нефти заметным становится увеличение доли асфальтенов в суммарном содержании смолисто-асфальтеновых веществ. При той же температуре в остатке выше 350° С сернистой высокоароматической шуртепинской нефти наблюдается сильное разложение смолы с выделением газа и постепенным увеличением доли асфальтенов в смолисто-асфальтеновой части (с 21 до 43%) более чем в 2 раза. Эти данные хорошо согласуются с ранее полученными результатами для других нефтей. В остатке при низких температурах наблюдается определенная закономерность нарастания концентра-цпи смол до определенной критической величины (25—30%) [10]. [c.160]

Широко применяется люминесцентный анализ при изучении смолисто-асфальтеновых веществ [97, 100] и ванадилпорфири-нов нефти [101]. В молекулах этих соед1шеиий присутствуют фрагменты ароматических структур, являющихся флуорофора-ми и обусловливающими их способность к люмниесцепции. Сделан вывод о достаточно устойчивой структуре молекул асфальтенов, причем междз молекулами существуют ассоциативные связи. Область свечения молекул асфальтенов занимает широкий интервал — от 480 до 700 нм. Трудности, возникающие ири люминесцентном анализе этих соединений, связаны с тем, что не существует вполне определенной химической стру туры молекул асфальтенов. Смолисто-асфальтеновые вещества представляют собой смеси различных молекул. [c.57]

Благодаря современным методам анализа установлены способы построения структурной единицы смолисто-асфальтеновых веществ различных нефтей [И, 119]. Согласно данным рентгеноструктурного анализа надмолекулярная структура асфальтенов состоит из 5—6 слоев полйядерных двухмерных пластин общей толщиной 1,6—2,0 нм. Размеры надмолекулярных структур, определенные рентгенографически, имеют заниженные значения по сравнению с таковыми, найденными электрономикроскопически, что, вероятно, связано с включением при определении размеров по электронным микрофотографиям алифатической части молекул, в то время как рентгеновские лучи рассеиваются только упорядоченной частью или ядром молекулы. [c.30]

Интегральный структурный анализ. В 1950—1960 гг. для выяснения структурной организации остаточных нефтяных фракций стали применять структурно-групповой анализ. Он основан на выводе эмпирических зависимостей между физическими свойствами анализируемых фракций и их структурно-групповым составом. Так, для определения статистического распределения атомов углерода в циклоалкановых, алкановых и ареновых структурах стали применять п — й — Л1-метод, разработанный Ван-Несом и Ван-Вестеном для масляных фракций. Однако для определения группового состава смолисто-асфальтеновых веществ он мало пригоден из-за сравнительно значительного содержания гетероатомов, экспериментальной сложности определения коэффициентов преломления- Поэтому для смол и асфальтенов был применен метод Ван-Кревелена [298]. Согласно ему определяется число колец на углеродный атом - [c.173]

Смолисто-асфальтеновые вещества (САВ) представляют со бой неуглеводородные высокомолекулярные соединения нефти, которые содержат до 88 % углерода, до 10 7о водорода и до 14 % гетероатомов [223, 224]. В САВ в количестве 1—2% сконцентрированы полностью все металлы, присутствующие в нефтях [225, 226]. Невзирая на значительное разнообразие м,есторождений нефти, условий их залегания при соблюдении одинакового метода их выделения содержание углерода и водорода в асфальтенах колеблются в узких пределах 82 3 и 8,1 0,7% 225]. Этим значениям соответствует отношение Н С = 1,15 0,05 (табл. 92а). Постоянство атомного отнощения Н С — факт сам по себе удивительный, если учесть возможность большого числа перестановок фрагментов в молекулах, включающих гетероатомы. Это является наиболее веским доказательством того, что асфальтены имеют определенный состав и осаждаются в соответствии с ним, а не в зависимости от растворимости. [c.263]

Впервые при изучении нефти Бавлинского месторождения [120] была обнаружена линия спектра ЭПР с д-фактором около двух. В дальнейшем подобные сигналы были зафиксированы в других нефтях, мазутах, гудронах [121]. Ряд исследователей [122] наблюдали сигнал ЭПР, обусловленный неспаренными электронами с концентрацт- -ей 8 10 спин/г и который был связан с асфальтеновой фракцией. Установлено [123], что сигнал свободного радикала можно использовать при определении содержания асфальтенов в нефтях. Степень ароматичности смолисто-асфальтеновых веществ и количества свободных радикалов взаимосвязаны экспоненциальной зависимостью. Так, в ряду масла — смолы — асфальтены — карбоиды число ПМЦ возрастает с 210 до 1,5-10 ° спин/г и вместе с тем увеличивается их степень ароматичности [117, 124]. В то же время большинство исследователей считают, что основными компонентами нефти, содержащими свободные радикалы, являются асфальтены. На них приходится до 97% величины количества ПМЦ [117]. Смолы же дают лишь 1 -3% от величины общей массы свободных радикалов. [c.115]

Впервые понятие асфальтенов как компонентной составляющей нефти и нефтепродуктов было введено в 1837 г. Буссингольтом [11]. В основе современных методов определения группового состава смолисто-асфальтеновых веществ лежит методика, впервые предложенная Ричардсоном [12], которая предусматривает их разделение- на четыре составляющие [c.4]

Содержание серы в смолисто-асфальтеновых соединениях, выделенных из нефтей различных месторождений, колеблется от сотых долей до 9%. Между содержанием серы в асфальтенах и нефтях существует определенная зависимость (рис. 2), которая для 17 месторождений асфальтенов описывается уравнением 5асф 94 1,65нефть % (с точностью 0,34%) [56]. Между содержанием серы в нефтях и степеньд) ароматичности существует вполне устойчивая корреляция (коэффициент корреляции 0,6) (рис. 3). Наблюдается также корреляция между содержанием смолисто-асфальтеновых веществ нефти и содержанием серы и ванадия. В работе [57] эта связь объясняется следующим образом наличие в нефти ванадия способствует восстановлению сульфатов, содержащихся в пластовых водах, до сероводорода и свободной серы и окислению нефти за счет кислорода сульфатов в результате происходит осмоление и осернение нефти. Поэтому в богатых ванадием нефтях больше содержится сернистых и смолис-то-асфальтеновых соединений. Содержание серы в смолах составляет 42—46% от общего ее содержания в нефти, а в асфальтенах 15—20% [49]. [c.76]

Сложность и разнообразие химического строения смолисто-асфальтеновых веществ, а также отсутствие единой методологии не только анализа, но п интерпретации экспериментальных данных, затруднила появление единых взглядов на многие структурные характеристики. Современный уровень знаний о смолисто-асфальтеновых веществах позволяет с большой долей вероятности определить количество структурных единиц, содержащихся в усредненном продукте, выделенном из нефти определенного месторождения, но говорить о взаимном их расположении можно только предположительно. Однако наглядность в представлении экспериментальных результатов и необходимость упорядочения логических выводов приводила всех исследователей к необходимости построения гипотетических моделей молекул смол и асфальтенов [8], которые, будучи по сути дела научной абстракцией, являлись в определенной степени проверкой правильности определения структурной организации и оптимальной ее систематизации. Сергиенко [33, 36], Хиллмеи и Барнетт [28], основываясь на молекулярной Массе, элементном анализе и структурно-групповых характеристиках, предложили следующие модели молекул смол и асфальтенов [c.85]

Элюационная Кривая может быть переведена в ММР при установлении корреляционных зависимостей между объемом удерживания и молекулярной массой вещества. В ряде работ по ГПХ-анализу высокомолекулярных соединений нефти такая -корреляция была получена на основе данных препаративного разделения и прямого определения молекулярных масс, например, методом парофазной осмометрии [28, 42, 70]. Известно, что полученная таким методом среднечисловая молекулярная масса не соответствует молекулярной массе в пике хроматограммы. Кроме того, возникает вопрос о совпадении молекулярных масс, полученных независимыми методами с действительными массами фракций, поскольку условия разделения и определения молекулярных масс не адекватны. Так, иа рис. 1 [28] представлено изменение молекулярной массы асфальтов в зависимости от полярности используемого для анализа растворителя. Отсюда видно, что увеличение полярности растворителя ведет к уменьшению значений молекулярных масс для фракций с одинаковым объемом элюирования. Такие явления связаны с высокой склонностью смолисто-асфальтеновых веществ к ассоциации в растворе. Игнорирование этих эффектов может привести к неправильной интерпретации данных. Например, в работе [71] при гельхроматографическом разделении нативных асфальтенов наблюдалось аномальное понижение молекулярных масс в первых фракциях элюатя. По-видимому, использование более полярного растворителя при определении молекулярной массы привело в этом случае к диссоциации частиц асфальтенов, которые при разделении элюировались в ассоциированной форме. [c.24]

Почти постоянным спутником кислорода в составе смолисто-асфальтеновых веществ является сера, тогда как азот обнаруживается далеко не во всех случаях. Во всяком случае, если в нефти содержится азот, то он в главной своей массе концентрируется в смолах и асфальтенах, это положение остается справедливым и по отнощению к кислороду и, по-видимому, к металлам, которые, за исключением минеральных солей, связаны с высокомолекулярной частью нефти главным образом в форме металлоорганических соединений. Что касается серы, то она в значительном количестве находится также в высокомолекулярной углеводородной части, преимущественно в группе конденсированных ароматических структур в виде сераорганических соединений, однако, как правило, большая часть и серы концентрируется в смолисто-асфальтеновой части нефти. Последнее время в литературе по химии нефти, особенно в американской, встречается нередко термин неуглеводородные компоненты нефти, который применяют как синоним понятия — смолисто-асфальтеновая часть нефти. Хотя ЭТОТ термин и не очень точный, но он правилен в принципиальном научном смысле, так как проводит границу между этими последними соединениями и углеводородами, что выгодно отличает его от других менее выразительных определений. Термин смолисто-асфальтеновые вещества хорошо отражает состав этого класса соединений, поскольку речь идет о нефтях и природных асфальтах, так как после полного отделения углеводородной части остаются в остатке смолы (от 90 до 70%) и асфальтены (от 10 до 30%). Таким образом это определение выражает не только качественную сторону вопроса, но дает реальное количественное соотношение компонентов. Это определение сохраняет свою силу и объективность даже в том случае, если речь идет о нефтяных остатках, получаемых при воздействии высоких температур на нефть. В результате в остатке появляются продукты более глубокого уплотнения и карбонизации (так называемые карбены и карбоиды), так как и в этих тяжелых нефтяных остатках смолы и асфальтены остаются основными компонентами, тогда как карбены и карбоиды содержатся в сравнительно небольших количествах (от долей процента до нескольких процентов). Из изложенного выше ясно, что и в смысловом и в чисто терминологическом значении этот класс соединений следует называть именно смолисто-асфальтеновые, а не асфальто-смолистые вещества, как иногда называют их отдельные исследователи. [c.334]

Желание избежать термического разложения высокомолекулярных соединений нефти (асфальтенов, смол и углеводородов), неизбежно наступающего при перегонке нефти по мере увеличения концентрации последних, привело к разработке заводского метода разделения тяжелых нефтей и нефтяных остатков на смолисто-асфальтеновую и углеводородную части при помощи жидкого пропана, обладающего высокой избирательностью как растворитель [160]. Этот метод, получивший в нефтеперерабатывающей промышленности название пропановой деасфальтиза-ции, в зависимости от условий проведения процесса позволяет с достаточной для практических целей степенью полноты отделить углеводороды от смолисто-асфальтеновых веществ. При сочетании пропановой деасфальтизации с последующей обработкой углеводородной части метилизобутилкетоном удалось разработать метод количественного определения парафина в асфальтах [161]. Вследствие того, что метилизобутилкетон является очень хорошим растворителем масел и плохим растворителем парафина, а также вследствие хорошей филътруемости его растворов метод этот оказался достаточно простым и надежным в работе. [c.341]

Так, например, если использовать различный характер люминесцентного свечения высокомолекулярных соединений нефти (от ярко-голубого и зеленого свечения углеводородов — через светло-желтое и темно-коричневое — у разных фракций смолы — до несветящихся, темная полоса асфальтенов) с учетом различного поведения отдельных компонентов их, то можно контролировать характер и направление химических изменений. Субъективность при описании люминесцентного свечения мешала широкому использованию этого метода в контрольно-аналитической практике в нефтяной промышленности. Разработанный метод цветного фотографирования люминесцентного свечения смолисто-асфальтеновых веществ [209] позволяет в настоящее время объективно фиксировать в виде цветных снимков картину люминесцентного свечения нефтяных обтатков на любой технологической стадии и по характеру изменения этой картины составить себе достаточно определенное представление о направлении химических изменений вещества. [c.375]

После выделения и разделения смолисто-асфальтеновых веществ (САВ) полученные фракщ1и анализируют. Проводят общий технический анализ, включающий элементный анализ, определение плотности, коксуемости, молекулярной массы, а для асфальтенов — еще и температуры размягчения. [c.229]

После отделения асфальтогеновых кислот и их ангидридов приступают к выделению асфальтенов. Для этого все смолистые асфальтовые вещества от предыдущего определения, т. е. но реагирующие со щелочью, растворяют в 10 мл бензола и прибавляют к раствору 200 мл бензина, выкипающего до 50 Асфальтены осаждаются при этом в виде черпобурого аморфного порошка, который отфильтровывают, промывают таким же бензином и взвешивают. [c.258]

Основной причиной этих противоречий является способность асфальтенов, как и смол, образовывать молекулярные соединения — ассоциаты. Поэтому молекулярная масса смолисто-асфаль-теновых веществ в очень большой степени зависит от принятого метода анализа и условий эксперимента. Большое значение имеют также тип растворителя, его полярность, концентрация асфальтенов в растворе, температура и т. п. Надежные и хорошо воспроизводимые значения молекулярной массы асфальтенов получаются, например, при использовании криоскопнческого метода в растворе нафталина при температуре 80 °С (температуре плавления нафталина) и выше при концентрации асфальтенов в растворе от 1 до 16%. При этом молекулы асфальтенов практически не ассоциируют, и молекулярная масса стабильно равна от 2000 до 2500. Это значение подтверждено многими исследованиями последнего времени [42]. Определение молекулярной массы тех же асфальтенов методом мономолекулярной пленки бензольного раствора асфальтенов на воде приводит к значениям 50 000— 100 000 и более [19, с. 501 и сл.]. Вероятно, истинно мономолеку-лярного слоя асфальтенов при этом не получается и основную роль здесь играют крупные ассоциаты молекул. Таким образом, такие высокие значения характеризуют не молекулярную массу асфальтенов, а степень ассоциации их молекул в принятых условиях. [c.33]

Показано, что МСС можно рассматривать как статистический ансамбль квазичастиц (псевдокомпонентов), средние энергетические характеристики молекулярных орбиталей которых определяют реакционную способность, термостойкость и другие свойства. Химическая активность нефтяных систем обусловлена особыми квазичастицами, включающими в определенной статистической пропорции все компоненты системы. Реакционная способность системы в целом обусловлена характеристиками электронной структуры этих частиц. Для углеводородных систем можно эмпирически определить параметры реакционной способности. Предложены способы определения энергии этих псевдомолекулярных орбиталей, основанные на установленной взаимосвязи интефальных показателей поглощения молекул органических соединений с их усредненными по составу эффективным потенциалом ионизации (ПИ) и сродством к электрону (СЗ). Установлено, что энергии псевдомолекулярных фаничных орбиталей определяют реакционную способность МСС в процессах полимеризации и олигомеризации, реакционную способность ароматических фракций в процессах карбонизации, растворимость асфальтенов. Исследованы эффективные СЭ и ПИ высокомолекулярных соединений и различных фракций, в том числе асфальто-смолистых веществ (АСВ). Доказана повышенная электронодонорная и элекфоноакцепторная способность последних. На основе представлений о поливариантности химических взаимодействий в многокомпонентных системах и образования [c.223]

Шделе1 е асфальтенов. Для этого се смолистые и асфальтеновые вещества от предыдущего определения, т.е. не реагирующие с щелочью, растворяют в бензоле и обрабатывают петролейным эфиром. Асфальтены осаядаются в виде чернобурого осадка, который) отдильтровывают , промывают петролейным эширом и взвешивают. [c.138]

Как показали исследования Н, И. Черножукова, проведенные в 1926 г. [90], смолистые вещества из различных нефтей при окислении образуют разное количество асфальтенов. Так, например, при окислении в одних и тех же условиях (кислородом при 150° в течение 3 час. и при давлении 15 ат) смолы из грозненской беснарафиновой нефти образовали 27,5% асфальтенов, из балаханской легкой—5,28%, а из доссорской—16,20%. Окисление в тех же условиях нефтей показало, что количество образующихся асфальтенов со временем стабилизируется (табл. 31), т. е. у каждой нефти переходит в асфальтены свое определенное количество вещества, ограниченное известным пределом, зависящим от характера содержащихся в нефтях смолистых продуктов. [c.60]

В настоящее время о содержании асфальто-смолистых веществ в нефти судят в основном по единичным пробам нефти, взятым из нескольких, в основном разведочных скважин. Как правило, в процессе разработки залежи такие определения не проводятся. Выполнение этих определений связано с дополнительными затратами труда и средств, так как они достаточно трудоемки. В связи с этим для определения содержания в нефти асфальтенов и смол можно рекомендовать косвенный метод, основанный на измерении коэффициента еветопоглощения нефти. [c.80]

При постепенном дозировании к нефти ТХТ количественно выделяются асфальтены, азотистые основания, основная часть смолистых веществ [164,165]. В начальной фазе преимущественно выделяются ас-фал ьтены азотистые основания, затем смолы и другие лиганди. Пос-ледаие преиглущественно представляют смесь соединений азота нейтрального характера, серы и полициклических ароматических углеводородов [16 . Разработана методика разделения концентратов на ас )аль-тены, смолы, азотистые основания, соединения кислорода и се 1. Выделение концентратов ГК с помощью ТХТ и их разделение можно рассматривать как простой прием не только для наработки соединений, но и как метод количествен ОГО определения азотистых оснований и асфальтенов. [c.29]

Изучение битуминозности океанских и морских осадков, проведенное О. К. Бордовским (1968 г.), показало, что в осадках Тихого и Индийского океанов содержание битумов (считая на сухой вес) составляло 0,03%. В осадках Каспийского моря содержание битумов достигало 0,1%, а в осадках Берингова моря — 0,06%. Был определен групповой состав битумов. В океанских осадках битумы содержат в среднем 60% асфальтенов, 30% смолистых веществ и 10% масел. Масла состоят главным образом из углеводородов. Близкий состав имеют и битумы Каспийского и Берингова морей. Содержание масел в этих морских битумах не превышает 10%. Содержащиеся в битумах масла состоят из высокомолекулярных углеводородов, и их содержание в океанских осадках составляет около 0,003%, в осадках Каспийского моря — около0,01 %, а в осадках Берингова моря — около 0,006%. [c.118]

Об общем содержании асфальто-смолистых веществ судят либо по результатам раздельного определения нейтральных смол и асфальтенов, либо по количеству так называемых акщ1зных смол. [c.50]

Об этом же свидетельствуют и данные о связи микроэлементов с разл ными компонентами состава нефти. Установлено, что распределение ва дия не коррелируется с содержанием углеводородов, слабо коррелиру ся с содержанием смол и находится в четко выраженной прямой связ содержанием асфальтенов. Если микроэлементы находились в нефти т> да, когда она еще не имела ни смол, ни асфальтенов, то корреляц должна бы обнаруживаться прежде всего с углеводородами, в меньш мере со смолами и в наименьшей с асфальтенами. Наряду с этим многиг исследователями описывается определенная качественная, а в известно мере и количественная связь между распространением микроэлемент в нефтях и битумах рассеянного органического вещества. Это тоже дос точно серьезные аргументы против представлений о происхождении фальтово-смолистого комплекса нефтей за счет изменения их уп водородной части. [c.150]